CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTIGENO CDW52 RECOMBINANTE.
(16/08/2004). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED HALE, GEOFFREY WALDMANN, HERMAN TONE, MASAHIDE. Inventor/es: HALE, GEOFFREY, CAMBRIDGE UNIV., DEP. OF PATHOLOGY, WALDMANN, HERMAN, TONE, MASAHIDE, CAMBRIDGE UNIV., DEP. OF PATHOLOGY, TITE, JOHN, HALE, CHRISTINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES, EN PARTICULAR LINEAS DE CELULAS DE MAMIFEROS, CAPACES DE EXPRESAR ANTIGENO CDW52 RECOMBINANTE O UN FRAGMENTO ANTIGENICO DEL MISMO. LAS LINEAS DE CELULAS PUEDEN SER USADAS PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENO CDW52 RECOMBINANTE Y EN ENSAYOS PARA ANTICUERPO ANTI-CDW52 EN UNA MUESTRA.
GEN Y PROTEINA DE NEFRINA.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSTRATUM, INC. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, KESTILA, MARJO UNIVERSITY OF OULU, LENKKERI, ULLA UNIVERSITY OF OULU, MANNIKKO, MINNA JEFFERSON MEDICAL COLLEGE.
Ácido nucleico aislado, que tiene la secuencia de ácido nucleico de identificación de secuencia (ID) NO:1.
PROTEINA DE MEMBRANA DE CELULAS T, PEPTIDOS Y ANTICUERPOS DERIVADOS A PARTIR DE ESTOS Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.
(16/08/2004) Se describe una ADNc 7 de respuesta inmune de célula T (TIRC7) que codifica una proteína de transmembrana así como péptidos y polipéptidos derivados de ésta y anticuerpos que reconocen dichos (poli)péptidos. Más en particular, se proporcionan péptidos y polipéptidos así como anticuerpos capaces de inhibir la estimulación de células T a través de la proteína de membrana de célula T (TIRC7). Además los vectores que constan de polinucleótidos anteriormente comentados y células portadoras transformadas así como se describe su uso en la producción de las proteínas antes comentadas, péptidos o polipéptidos. Además, se proporcionan composiciones de diagnostico y farmacéuticas que contienen cualquiera de los polinucleótidos antes comentados, vectores, proteína, péptido, polipéptido o anticuerpo. Además, se describen…
PEPTIDOS BIFIDOGENOS Y SU USO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, LIEPKE, CORNELIA, ZUCHT, HANS-DIETER.
Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.
NUEVAS GLICOFORMAS DEL RECEPTOR DE COMPLEMENTO SOLUBLE TIPO 1.
(01/07/2004). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MARSH, HENRY, C., JR., SMITH, RICHARD A.G., YEH, CHANG-JING GRACE, LIFTER, JOHN, FREEMAN, ANNE MARY, GOSSELIN, MICHAEL, L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS GLICOFORMAS Y PREPARACIONES DEL RECEPTOR DE COMPLEMENTO SOLUBLE DE TIPO 1 (SCR1) Y SUS USOS EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES ASOCIADAS DE COMPLEMENTO Y TRASTORNOS QUE COMPRENDEN LA INFLAMACION Y ACTIVACION DE COMPLEMENTO INAPROPIADA Y EN CONDICIONES DE ESTADO DE SHOCK O TROMBOTICAS.LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS GLICOFORMAS Y METODOS PARA PRODUCIR, DETECTAR, ENRIQUECER Y PURIFICAR TALES GLICOFORMAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS DE PRODUCCION ESPECIFICA DE UNA GLICOFORMA POR MEDIOS RECOMBINANTES O QUIMICOS. REALIZACIONES PREFERIDAS DE LA INVENCION COMPRENDE GLICOFORMAS SIALIZADAS Y GLICOFORMAS CON UN PI INFERIOR O IGUAL A 5.1 DETERMINADO POR CROMATOENFOQUE O CON UN ACIDO SIALICO DE RELACION MOLAR DE MANOSA SUPERIOR A .25. LAS GLICOFORMAS PUEDEN FORMULARSE SOLAS EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O EN COMBINACION CON AGENTES TROMBOTICOS.
CLONACION Y EXPRESION DEL RECEPTOR BETA APP-C100.
(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY THE MCLEAN HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KOZLOWSKI, MICHAEL, R., MANLY, SUSAN P., NEVE, RACHAEL L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA CLONIZACION DEL RECEPTOR (BETA)APP-C100 (C100-R), Y CELULAS HUESPEDES MODIFICADAS GENETICAMENTE POR INGENIERIA LAS CUALES EXPRESAN EL C100-R. SEMEJANTES CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA PUEDEN SER USADAS PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICINAS Y ANALOGOS DE (BETA)-APP IMPLICADAS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
ANTICUERPOS PARA PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CULULAR ASOCIADAS A LINFOCITOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TEDDER, THOMAS.
SE DESCRIBEN UNA SECUENCIA DE CADN, QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA SUPERFICIAL ASOCIADA A LINFOCITOS LAM-1, QUE CONTIENE DOMINIOS ANALOGOS A LOS DOMINIOS DE UNION DE LAS LECTINAS ANIMALES, FACTORES DE CRECIMIENTO, Y PROTEINAS QUE SE UNEN A C{SUB,3}/C{SUB,4}. ASI COMO LA PROTEINA CODIFICADA POR LA SECUENCIA LAM-1. SE UTILIZAN ANTAGONISTAS Y ANTICUERPOS CONTRA LAM-1, EN UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO POR UNA ALTERACION MOVILIZADORA DE LINFOCITOS, QUE IMPLICA LA ADMINIDTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA, EN UNA SUSTANCIA TRANSPORTADORA, FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA.
O-GLICANOS INHIBIDORES DE LA INFLAMACION MEDIADA POR SELECTINA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: MCEVER, RODGER, P., CUMMINGS, RICHARD, D., MOORE, KEVIN, L.
EL SULFATO DE TIROSINA EN PSGL - 1, PARTICULARMENTE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS Y , FUNCIONA EN CONJUNCION CON GLICANOS SIALILADOS Y FUCOSILADOS, MAS PREFERIBLEMENTE THR - 57, PARA MEDIAR UNION DE ALTA AFINIDAD A P - SELECTINA. SE HA DETERMINATO QUE LOS O - GLICANOS DE PSGL - 1 CONSISTEN EN FORMAS DISIALILADAS O NEUTRALES DEL NUCLEO 2 TETRASACARIDO GAL BE 1 > 4G1CNAC BE 1 -> 6(GAL BE 1 -> 3)GALNACOH. UNA MINORIA DE LOS O - GLICANOS ESTAN AL 1,3 FUCOSILADOS QUE OCURREN COMO DOS ESPECIES PRINCIPALES QUE CONTIENEN EL ANTIGENO SIALIL LEWIS X : UNA ESPECIE ES UN GLICANO SIIALILADO, MONOFUCOSILADO DE FORMULA (I), Y EL OTRO ES UN GLICANO MONOSIALILADO, TRIFUCOSILADO QUE TIENE UNA ESQUELETO DE FORMULA (II), DONDE R = H, OH, OTRO AZUCAR O UNA AGLICONA COMO UN AMINOACIDO.
NUEVA PROTEINA SOBREEXPRESADA EN CANCER DE PROSTATA.
(16/05/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INSTO CATALAN DE LA SALUD (HOSPITAL VALL D' HEBRON). Inventor/es: THOMSON OKATSU,TIMOTHY, REVENTOS PUIGJANER,JAUME, BENEDIT HERNANDEZ,PATRICIA, PACIUCCI BARZANTI,KOSANNA, MOROTE ROBLES,JOAN.
Nueva proteína sobreexpresada en cáncer de próstata. Un nuevo gen y proteína sobreexpresado en cáncer de próstata ha sido identificado y secuenciado. En la presente invención se demuestra que se sobreexpresa en adenocarcinoma de próstata mediante la técnica RT-PCR y western-blot. La expresión de esta proteína está correlacionada con la proliferación de tumores. Han sido generados anticuerpos específicos que detectan específicamente la proteína tanto en líneas celulares como en tejidos humanos normales y tumorales usando métodos inmunológicos. Empleando estos anticuerpos, demostramos que la proteína se sobreexpresa en la mayoría de los adenocarcinomas de próstata humanos, por lo que la detección de este transcrito y proteína constituye un nuevo marcador de este tipo de tumores, con potencial utilidad en su diagnóstico. Esta proteína es además una proteína diana la identificación de compuestos para terapias antitumorales.
GENES Y PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO TERMINAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SQUINTO, STEPHEN, P., ROTHER, RUSSELL, P., ROLLINS, SCOTT.
SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LLEVAN CODIFICADAS PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA PORCION FUNCIONAL DE UN COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL, COMO EL CD59, Y UN CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA. EL COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL ES MODIFICADO PARA INACTIVAR SU SECUENCIA DE SEÑAL GPI. EL CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA SIRVE PARA ANCLAR LA PROTEINA QUIMERICA A LA MEMBRANA DE LA CELULA SIN INTERFERIR SUBSTANCIALMENTE CON LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL COMPLEMENTO DEL COMPLEMENTO TERMINAL INHIBIDOR. LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS PUEDEN USARSE PARA PROTEGER A LAS CELULAS DE UN ATAQUE COMPLEMENTARIO.
RECEPTOR SOLUBLE BR43X2 Y METODOS DE UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/05/2004) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BR43x2 (ID. SEC. nº 2); b) un polipéptido soluble que comprende el dominio extracelular de TACI; c) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BCMA; d) un polipéptido que comprende la secuencia de ID. SEC. nº 10; e) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 2; f) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 4; g) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 6; h) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 8; i) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente…
METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO ALIMENTARIO, COMPUESTOS UTILES EN TALES METODOS, Y ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR (Y5) DEL NEUROPEPTIDO Y/PEPTIDO YY ATIPICO HIPOTALAMICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: GERALD, CHRISTOPHE, P., G., WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L.
ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO DE ALIMENTACION, QUE INCLUYE UN AUMENTO O REDUCCION DEL CONSUMO DE ALIMENTOS, P. EJ., CON RESPECTO AL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, BULIMIA O ANOREXIA. ESTOS METODOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5. DICHO ANTAGONISTA TIENE LA ESTRUCTURA (I). ADEMAS, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UNA PROTEINA RECEPTORA Y5, VECTORES QUE CONSTAN DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, CELULAS QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES, ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL RECEPTOR Y5, SONDAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA DETECTAR RECEPTORES Y5 DE CODIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENSIBLES COMPLEMENTARIOS A CUALQUIER SECUENCIA UNICA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UN ANIMAL TRANSGENETICO NO HUMANO QUE EXPRESA ADN, UN RECEPTOR Y5 NORMAL O UNO MUTANTE.
INMUNOTERAPIA QUE UTILIZA LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL).
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS, JOSEF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON UNA ENFERMEDAD, EN LA QUE EL PACIENTE CONTIENE CELULAS ENFERMAS QUE INCLUYEN O ESTAN ASOCIADAS CON UNA MOLECULA ANORMAL O UNA CANTIDAD ANORMALMENTE ELEVADA DE UNA MOLECULA, Y SIENDO DICHAS CELULAS CAPACES DE PRESENTAR AL MENOS PARTE DE DICHA MOLECULA EN SU SUPERFICIE MEDIANTE UNA MOLECULA DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTE). DICHO METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL), QUE RECONOCEN AL MENOS PARTE DE DICHA MOLECULA, CUANDO ESTA ES PRESENTADA MEDIANTE UNA MOLECULA DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTE) SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS NO DERIVAN DEL PACIENTE ENFERMO, SINO DE UN INDIVIDUO QUE NO LLEVA EL TIPO DE MOLECULAS DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTES) QUE, EN EL PACIENTE, LLEVAN DICHA MOLECULA ANORMAL O ANORMALMENTE ELEVADA, CONTENIDA EN O ASOCIADA CON LAS CELULAS ENFERMAS DE DICHO PACIENTE.
USO DE UNA PROTEINA KDA PARA TRATAR Y DIAGNOSTICAR INFECCIONES POR VHC.
(01/04/2004). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: ABRIGNANI, SERGIO.
SE DESCRIBE UNA PROTEINA TRANSMEMBRANA FUNCIONALMENTE NO GLUCOSILADA QUE PRESENTA UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 24 KD QUE ES UBICUA EN LA CELULAS HUMANAS Y QUE MUESTRA LA MISMA ESPECIFICIDAD DE ESPECIE QUE EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. LA PROTEINA ES CAPAZ DE UNIRSE A PROTEINAS DE LA SUPERFICIE DEL HCV Y ES UN PUTATIVO DEL RECEPTOR CELULAR DE HCV. COMO TAL PRESENTA MUCHAS APLICACIONES EN LOS CAMPOS DEL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HCV Y EN EL DISEÑO DE TERAPIAS CONTRA EL HCV.
VARIANTES DE PEPTIDO DEL MARCADOR TUMORAL MUC1 Y SU UTILIZACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: HANISCH, FRANZ-GEORG. Inventor/es: MILLER, STEFAN, HANISCH, FRANZ-GEORG.
Variantes de péptido de MUC1 dentro del dominio VNTR (variable number of tandem repeats) comprendiendo 20 aminoácidos que varían en las posiciones 9, 18 y 19 o en las posiciones 18 y 19 de la secuencia PAP20 del dominio VNTR (variable number of tandem repeats) conocido.
GENES DE RECEPTORES OPIOIDES DELTA.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER, J., KEITH, DUANE, E., JR., EDWARDS, ROBERT, H., KAUFMAN, DANIEL 1453 CENTINELA AVENUE.
GENES QUE CODIFICAN RECEPTORES OPIOIDES PUEDEN SER RECUPERADOS DE ESTRATOS VERTEBRALES QUE SON LA SONDA DE MURINA DESCRITA AQUI SEGUN CONDICIONES DE BAJA ESTRINGENCIA. LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN LA FIG.5 O SU COMPLEMENTO PUEDE USARSE PARA OBTENER LOS GENES DELTA, KAPPA Y MU HUMANOS ASI COMO EL GEN MU DE MURINA. LA SONDA PREVISTA CODIFICA EL RECEPTOR OPIOIDE DE DELTA MURINA, QUE COD.
COMPOSICIONES RELATIVAS A CANALES DE CALCIO HUMANOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/03/2004). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., GILLESPIE, ALISON.
SE PRESENTA UN ADN AISLADO QUE CODIFICA CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES {AL}{SUB,1}, {AL}{SUB,2}, {BE} Y {GA} DE UN CANAL DE CALCIO HUMANO, INCLUIDAS LAS SUBUNIDADES QUE SURGEN A MODO DE VARIANTES DE UNION DE TRANSCRIPCIONES PRIMARIAS. EN PARTICULAR SE PRESENTAN CLONAS DE ADN QUE CODIFICAN CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES {AL}{SUB,1A-1}, {AL}{SUB,1A-2}, {AL}{SUB,1E-1}, {AL}{SUB,1C-2}, {AL}{SUB,1E-3}, {BE}{SUB,3-1}, {BE}{SUB,2C}, {BE}{SUB,2D}, {BE}{SUB,2E Y {BE}{SUB,4} DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS CELULAS Y VECTORES QUE CONTIENEN EL ADN, ANTICUERPOS ESPECIFICOS A LAS SUBUNIDADES, Y SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EL REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS.
(01/03/2004) UN NUEVO METODO, GENERALMENTE APLICABLE PARA PRODUCIR CORRECTAMENTE PROTEINAS PLEGADAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINAS DESPLEGADAS, POR EJEMPLO, AGREGADOS DE INCLUSION CORPORAL BACTERIAL. UN NUEVO ASPECTO PRINCIPAL DEL METODO EN QUE TODA LA EFICACIA ES REALIZADA AL SOMETER PROTEINAS A UNA SECUENCIA TEMPORAL DE CICLOS DE DESNATURALIZACIONRENATURALIZACION MULTIPLE, DANDO COMO RESULTADO LA ACUMULACION GRADUAL DE LA PROTEINA CORRECTAMENTE DOBLADA. EL METODO HA DEMOSTRADO EFICACIA PARA UNA VARIEDAD DE PROTEINAS RECOMBINANTES. ADEMAS SE PROPORCIONAN NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS PARA EL FACTOR X{SUB, A} DE COAGULACION BOVINA. LOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS DESCRITOS PUEDEN ACTIVARSE IN VITRO MEDIANTE OXIDACION CONTROLADA O MEDIANTE DERIVACION…
PROTEINAS DE TRANSPORTE QUE DETERMINA EL TRANSPORTE DE XENOBIOTICOS Y/O FARMACOS CATIONICOS, SECUENCIAS DE ADN QUE LA CODIFICAN Y SU UTILIZACION.
(01/03/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOEPSELL, HERMANN, PROF DR., GRUNDEMAN, DIRK, DR., GORBOULEV, VALENTIN, DR.
SE SOMETE A CLONACION UNA PROTEINA DE TRANSPORTE, QUE TIENE LUGAR EN CELULAS EPITELIALES DEL HIGADO Y DEL RIÑON ASI COMO EN CELULAS DEL INTESTINO Y SON RESPONSABLES DEL TRANSPORTE DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CATIONICOS Y/O PRODUCTOS DE XENOBIOTICA. ESTAS PROTEINAS DE TRANSPORTE SON DESCRITAS A TRAVES DE LA SECUENCIA DNA Y DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMA APROXIMADA Y SE DA CONOCER SUS DISTINTAS UTILIZACIONES, QUE TIENEN SIGNIFICADO ESPECIALMENTE EN EL DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS DE GRAN SIGNIFICADO.
TECNICAS DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN EL RECEPTOR SOLUBLE DE PROTEINA C/PROTEINA C ACTIVADA DE CELULAS ENDOTELIALES.
(01/02/2004). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ESMON, CHARLES, T., STEARNS-KUROSAWA, DEBORAH, J., KUROSAWA, SHINICHIRO.
Se ha aislado plasma EPCR caracterizado y mostrado para bloquear la activación de proteina C celular y de actividad del anticoagulante APC. El plasma EPCR parece ser de aproximadamente 43.000 daltons y circula a aproximadamente 100 ng/ml (98,4 ? 27,8 ng/ml, n = 22). El plasma EPCR unido a la proteína C activada, con una afinidad similar a la del EPCR soluble recombinante (Kdapp aproximadamente 30 nM), e inhibe tanto a la proteína C de activación sobre una línea de células endoteliales como a la actividad del anticoagulante APC, en un ensayo de coagulación de factor Xa de una etapa. El plasma soluble EPCR parece atenuar el aumento de EPCR unido a la membrana de activación de proteína C y la función anticoagulante de proteína C activada. El EPCR soluble se ha detectado también en orina. Los niveles de EPCR soluble pueden aumentar en enfermedad inflamatoria asociada con herida vascular, y parece estar relacionada con estados de inflamación y enfermedad asociados con coagulación anormal.
METODOS PARA IDENTIFICAR INDIVIDUOS QUE PADECEN UNA ANORMALIDAD CELULAR.
(01/01/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, SZIKORA, JEAN-PIERRE, COULIE, PIERRE, WILDMANN, CLAUDE, BOEL, PASCALE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE PEPTIDOS DERIVADOS DE HLA-C-CLON 10 Y MAGE-1 EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES TERAPEUTICAS Y DIAGNOSTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETO DE ESTA INVENCION.
COMPOSICION ADMINSTRADA POR VIA ORAL, QUE COMPRENDE UNA TOXINA DE ZONULA OCCLUDENS Y UN AGENTE QUE TIENE UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA, Y SU UTILIZACION.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.
UNA COMPOSICION DE DOSIFICACION ORAL PARA LA ADMINISTRACION INTESTINAL QUE COMPRENDE: (A) UN INGREDIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO; Y (B) UNA TOXINA DE ZONULA OCCLUDENS, ASI COMO UN METODO PARA SU USO.
EPITOPO P1A1 Y P1A2 DE LA GPIII A DE PLAQUETAS, SU PREPARACION Y USO.
(16/11/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BOWDITCH, RONALD, D., MCMILLAN, ROBERT, GINSBERG, MARK, H..
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION QUE IMITAN INMUNOLOGICAMENTE LOS DETERMINANTES NATIVOS P1A1 Y P1A2 DE PROTEINA DE PLAQUETA GPIIIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SEGMENTOS DE ADN Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINADAS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION Y LOS METODOS PARA EXPRESAR Y USAR ESTOS DETERMINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS QUE INMUNOREACCIONAN CON UN DETERMINANTE U OTRO, PERO NO CON AMBOS, Y LOS METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS ANTICUERPOS.
GLICOPROTEINAS QUE TIENEN PROPIEDADES MOVILIZADORAS DE LOS LIPIDOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/11/2003) Un agente movilizador de lípidos biológicamente activo para usar en terapia, que tiene una masa molecular aparente Mr, que se determina por cromatografía de exclusión molecular, mayor que 6, 0 kDa, y que es capaz de inducir la lipólisis en adipocitos de mamíferos, caracterizado porque dicho agente movilizador de lípidos es un polipéptido glicosilado en el que el resto polipéptido se selecciona de uno de los siguientes grupos: a) un polipéptido que tenga una secuencia de aminoácidos de una Zn-a2-glicoproteína; b) un polipéptido que con respecto a (a) sea deficiente en uno o más aminoácidos que no afecten significativamente a la actividad lipolítica o movilizadora de lípidos; c) un polipéptido en el que con respecto a (a)…
PEPTIDOS APTOS COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO Y AGENTE TERAPEUTICO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: WILDNER, GERHILD. Inventor/es: WILDNER, GERHILD.
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DERIVADOS DE LOS CAMPOS AL 1 O AL 2 DE HLA - B27 O QUERATINA HUMANA IV, ASI COMO AL USO DE PEPTIDOS ESPECIFICOS DERIVADOS DE LOS CAMPOS AL 1 O AL 2 DE HLA - B27 O QUERATINA HUMANA IV PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES DEPENDIENTES DE LA HLA.
PEPTIDO CAPAZ DE INDUCIR ANTICUERPOS CONTRA LA SUBUNIDAD KA1 DE LOS RECEPTORES DE KAINATO DE MAMIFEROS, ANTICUERPO POLICLONAL CONTRA DICHA SUBUNIDAD KA1 Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/11/2003) Péptido capaz de inducir anticuerpos contra la subunidad KA1 de los receptores de kainato de mamíferos, anticuerpo policlonal contra dicha subunidad KA1 y un procedimiento para su obtención. El péptido comprende una secuencia de aminoácidos derivada del extremo carboxilo de la secuencia de aminoácidos constitutiva de una subunidad KA1 de un receptor de kainato en un mamífero que (i) está altamente conservada entre al menos dos homólogos de la subunidad KA1 de distintas especies de mamífero, y (ii) no comparte una homología importante con otras sub- unidades pertenecientes al subtipo de receptores de kainato pertenecientes…
NUEVA PROTEINA ANALOGA DEL RECEPTOR DE LDL Y GEN QUE LA CODIFICA.
(16/09/2003). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: SAITO, YASUSHI, IWASAKI, AKIO, ARAI, KOICHI, YAMAZAKI, HIROYUKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL GEN DE UNA NUEVO RECEPTOR DE LA FAMILIA RECEPTORA DE LDL QUE PARTICIPA EN METABOLISMO DE LIPOPROTEINA, UN FACTOR CRITICO QUE DISPARA EL ESTABLECIMIENTO DE ARTERIOSCLEROSIS. LA INVENCION PROPORCIONA ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO TAL Y COMO MUESTRA EL N DE SECUENCIA 1 O EL N ALOGA RECEPTORA DEL LDL DE TEJIDO DE CONEJO O TEJIDO HUMANO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE N O 6 CODIFICADO POR DICHO ADN.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN COMPLEJO DE ACT HUMANA Y UNA PROTEASA DE SERINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR., GALLUSSER, ANDREAS, DR., MEIER, THOMAS, KAUFMANN, MARTIN, HUBNER-PARAJSZ, CHRISTA, SCHETTERS, HARTMUT, DEEG, ROLF.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN COMPLEJO FORMADO POR UNA ACT HUMANA Y UNA SERINPROTEASAS, PREFERIBLEMENTE LA ACT - PSA, QUE NO PRESENTA NINGUNA REACCION CRUZADA POR UNION A LA ACT HUMANA LIBRE NO ACOMPLEJADO, NI AL PSA LIBRE NO COMPLEJADO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE COMPLEJOS DE SERINPROTEASA - ACT EN PARTICULAR PSA - ACT, UTILIZANDO ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
RECEPTORES DEL SNC (SISTEMA NERVIOSO CENTRAL) HUMANOS, QUE SE UNEN A CAINATO, DE LA FAMILIA DE EAA4 (AMINOACIDOS EXCITADORES).
(01/04/2003). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.
LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS DEEXCITACION (EAAS) TALES COMO GLUTAMATO SE REALIZA MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE DE ENLACE A MEMBRANA. EL ADN QUE CODIFICA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES DEL TIPO ENLACE DE KALINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y CARACTERIZADA LA PROTEINA DE RECEPTOR. SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO DE ENLACE A MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS EN CUESTION DE LA INVENCION QUE SON DE IMPORTANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LA LINEAS DE CELULAS COMO HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPUESTOS QUE C MODULAN LA ESTIMULACION DE RECEPTORES EAA.
INHIBICION DE LA APOPTOSIS INDEPENDIENTE DE CD95 EN EL SIDA.
(16/02/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: KRAMMER, PETER, H., BERNDT, CHRISTINA.
Procedimiento para la inhibición in vitro de la apoptosis independiente de CD95, que comprende los pasos de procedimiento: (a) bloqueo de la unión de la gp120 de VIH-1 a los receptores CD4 y/o CXCR4 o de un factor que compite por esta unión, y/o (b) inhibición de la vía de señalización inducida por la unión de (a).
USO DE DERIVADOS FUNCIONALES DE LA MOLECUAL DE ADHESION INTERCELULAR ICAM-1 EN TERAPIA ANTIVIRAL.
(16/12/2002). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS FUNCIONALES DE ICAM-1 PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA VACUNA PARA EVITAR LAS INFECCIONES, Y UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA Y EXTENSION DE LAS INFECCIONES.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN PROTEINAS RELACIONADAS CON EL COMPLEMENTOY CARBOHIDRATOS Y METODOS PARA PRODUCIR Y USAR DICHAS COMPOSICIONES.
(16/11/2002). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: RITTERSHAUS, CHARLES, W., TOTH, CAROL A.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA MITAD DE COMPLEMENTO Y AL MENOS UNA MITAD DE HIDRATOS DE CARBONO Y METODOS PARA PRODUCIR DICHAS COMBINACIONES. EN ESPECIAL, LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION COMPRENDEN PROTEINAS COMPLEMENTARIAS RELACIONADAS CON EL RECEPTOR DE COMPLEMENTOS DEL TIPO 1 Y ADEMAS COMPRENDEN LIGANDOS PARA MOLECULAS INTRACELULARES, COMO LAS SELECTINAS. EN LA INVENCION PREFERENTE, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA PROTEINA RELATIVA AL COMPLEMENTO EN COMBINACION CON EL ANTIGENO LEWIS X O EL ANTIGENO DE SIALIL LEWIS X. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO O TERAPIA DE TRASTORNOS QUE IMPLIQUEN ACTIVIDAD E INFLAMACION DEL COMPLEMENTO. SE SUMINISTRAN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR O REDUCIR LA INFLAMACION PRODUCIDA POR UNA ACTIVIDAD INADECUADA DEL COMPLEMENTO Y POR LA ADHESION INTERCELULAR.
