CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/705[2] › Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/705 · · Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
(22/01/2010) Ácido nucleico aislado que codifica una proteína humana, en el que dicha proteína de mamífero comprende una secuencia de aminoácidos con por lo menos un 80% de identidad de secuencia con SEQ ID NO:
(11/01/2010) Una proteína o péptido de DTLR4 sustancialmente puro o recombinante que muestra una identidad de secuencia de al menos aproximadamente el 92% con SEC ID Nº: 8 a lo largo de su longitud completa, donde dicho polipéptido tiene una actividad de receptor similar a Toll
(07/01/2010) Procedimiento para identificar un compuesto que induce la percepción de un sabor amargo, que comprende: (i) poner en contacto una célula que expresa la proteína de canal receptor de potencial transitorio 8 ("TRP8") con un compuesto de ensayo y medir el nivel de activación de TRP8, (ii) en un experimento independiente, poner en contacto una célula que expresa la proteína de canal TRP8 con un control de vehículo y medir el nivel de activación de TRP8 bajo condiciones esencialmente iguales a las de la parte (i), y (iii) comparar el nivel de activación de TRP8 medido en la parte (i) con el nivel de activación de TRP8 medido en la parte (ii), en el que un nivel incrementado de TRP8 activado en presencia del compuesto de…
(30/12/2009). Solicitante/s: SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS DIAGNOSTICS. Inventor/es: FRENCH, CYNTHIA K., SCHNEIDER,PATRICK,A, YAMAMOTO,KAREN,K.
Un polinucleótido no presente en la naturaleza que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica al menos 100 aminoácidos consecutivos procedentes de polipéptido de Repro-PC-1.0 que se muestra en el Nº ID SEC:.
(22/12/2009). Solicitante/s: FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: WAKAMIYA,NOBUTAKA.
Una proteína cuya Secuencia de aminoácidos consiste en los 742 aminoácidos mostrados en las posiciones de aminoácidos 1 a 742 del SEQ ID NO:.
(01/12/2009) Utilización de un anticuerpo conjugado con una toxina o un agente terapéutico en la fabricación de un medicamento para un procedimiento terapéutico en el tratamiento del cáncer, en el que dicho anticuerpo: (i) se une inmunoespecíficamente con un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en la Fig. 1A (SEC ID N.º 2); o (ii) se une inmunoespecíficamente con un polipéptido de al menos 15 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos mostrada en la Fig. 1A (SEC ID N.º 2); o (iii) se une inmunoespecíficamente con un polipéptido seleccionado entre la SEC ID N.º 19, SEC ID N.º 20, SEC ID N.º…
(30/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: BRINK, PETER, ROSEN,MICHAEL,R, ROBINSON,RICHARD,B, COHEN,IRA,S.
Una composición que comprende una célula madre mesenquimal en la que se ha introducido un ácido nucleico que codifica un canal de HCN en una cantidad suficiente para crear un canal iónico en la célula madre mesenquimal.
(25/11/2009) SE DESCUBRE AQUI QUE EMPLEANDO UN VECTOR VIRICO DE ADN RECOMBINANTE, PREFERENTEMENTE UN VECTOR DE POXVIRUS QUE CONTIENE AL MENOS UN SITIO DE INSERCION QUE CONTIENE UN SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA EL ANTIGENO AUTOASOCIADO DE CARCINOMA O UN EPITOPO DEL MISMO QUE ESTIMULA CELULAS T CITOTOXICAS, UNIDO OPERATIVAMENTE A UN PROMOTOR CAPAZ DE LA EXPRESION EN EL HOSPEDADOR, PUEDEN PRODUCIRSE CELULAS T CITOTOXICAS HUMANAS ESPECIFICAS PARA LOS ANTIGENOS AUTOASOCIADOS DE CARCINOMA. EL METODO COMPRENDE PREFERENTEMENTE INTRODUCIR UNA CANTIDAD SUFICIENTE DEL VECTOR DE POXVIRUS RECOMBINANTE EN UN HOSPEDADOR PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE CELULAS T CITOTOXICAS, Y PONER POSTERIORMENTE EN CONTACTO EL HOSPEDADOR…
(02/11/2009). Solicitante/s: AMCELL CORPORATION. Inventor/es: MIRAGLIA,SHERI, GODFRY,WAYNE,G, YIN,AMY, BUCK,DAVID.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS REACTIVOS Y A UN ANTIGENO DE CELULA DE PROGENITOR HEMATOPOYETICA, ESPECIALMENTE ANTICUERPOS, QUE ESTAN ESPECIFICAMENTE VINCULADOS CON EL ANTIGENO. LA EXPRESION DEL ANTIGENO ES MUY ESPECIFICA DEL TEJIDO. SOLO SE DETECTA EN UN SUBCONJUNTO DE CELULAS DE PROGENITOR HEMATOPOYETICAS DERIVADAS DE LA MEDULA DEL HUESO HUMANO, DE LA MEDULA DEL HUESO FETAL Y DEL HIGADO, DE LA SANGRE DEL CORDON Y DE LA SANGRE PERIFERICA ADULTA. EL SUBCONJUNTO DE CELULAS RECONOCIDO POR AC133 ES CD34 BRILLANTE Y CONTIENE PRACTICAMENTE TODA LA ACTIVIDAD DE CFU - GM PRESENTE EN LA POBLACION DE CD34 + . ESTA DISTRIBUCION MUY ESPECIFICA DE AC133 HACE QUE SEA EXCEPCIONALMENTE UTIL COMO REACTIVO PARA EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DE LAS CELULAS ESTERNALES Y DE PROGENITOR HEMATOPOYETICAS HUMANAS. SE PUEDEN PURIFICAR LAS CELULAS SELECCIONADAS PARA LA EXPRESION DEL ANTIGENO DE AC133 MEDIANTE UNA SELECCION PARA OTROS MARCADORES DE CELULAS DE PROGENITOR Y CELULAS ESTERNALES HEMOTOPOYETICAS.
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: HERMIDA SANTOS,JOSE, MONTES DIAZ,RAMON, MOLINA BUEY,EVA, MARTINEZ ANSO,EDUARDO.
Nueva proteína EPCR soluble de origen no proteolítico y su uso.#La presente invención se refiere a una nueva forma soluble de EPCR procedente de un mecanismo de corte-empalme alternativo, y más concretamente a un polipéptido que comprende los residuos 201-256 de la secuencia SEQ ID NO:1, o un fragmento de dicha secuencia, así como a una proteína EPCR aislada o recombinante que comprende dicho polipéptido, a un polinucleótido aislado que codifica para dicho polipéptido, un mRNA que codifica una proteína que comprende dicho polipéptido y a su uso en la detección de enfermedades, a un vector de expresión o una célula hospedadora que comprenden dicho polinucleótido que comprende, un sistema de expresión que comprende el vector de expresión y dicha célula, un anticuerpo aislado específico para dicho polipéptido, un método y un kit para la detección selectiva in vitro en una muestra biológica, de una proteína EPCR que comprende la secuencia SEQ ID NO:1.
(01/01/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ. Inventor/es: PLANELLS CASES,ROSA MARIA, FERRER MONTIEL,ANTONIO VICENTE, MORENILLA PALAO,MARIA CRUZ, GARCIA SANZ,NURIA.
Nuevas dianas terapéuticas y su uso para el tratamiento del dolor. Complejos macromoleculares implicados en la etiología del dolor, caracterizados por estar formados por la interacción de las proteínas vesiculares snapin y/o cualquiera de las isoformas de sinaptotagmina I, II o IX con el termorreceptor TRPV1, y su uso como dianas terapéuticas para el cribado de quimiotecas naturales o sintéticas y para la identificación de compuestos con actividad analgésica y/o antiinflamatoria.
(16/06/2007). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIE, MASATO, OKUTOMI, KEIICHI, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, SUZUKI, MIKIO, OHBUCHI, YUTAKA.
Reivindicaciones 1. Gen que comprende una secuencia nucleotídica que codifica la proteína (a) o (b) siguiente: (a) una proteína que presenta la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 (b) una proteína que presenta una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 por deleción, sustitución o adición de uno o varios aminoácidos y que presenta actividad nemónica, en la que dicha secuencia de aminoácidos es idéntica por lo menos en un 70% a la SEC. ID. nº: 1.
(16/06/2007). Solicitante/s: MINDSET BIOPHARMACEUTICALS (USA), INC. Inventor/es: CHAIN, BENJAMIN.
Péptido quimérico representado por la fórmula (I) o la fórmula (II), (I) N -(S)m - (Th)n (II) (Th)n - (S)m - C o péptidos quiméricos que son mezclas de péptidos de fórmula (I), mezclas de péptidos de fórmula (II), o mezclas de péptidos de fórmula (I) y fórmula (II), en las que N es el primero de 2, 3 ó 4 residuos de aminoácidos del extremo N-terminal libre de un producto de división del péptido amiloide ? interno, natural, que se deriva de una proteína precursora amiloide; C es el último de los residuos de 2, 3 ó 4 aminoácidos del extremo C-terminal del producto de división del péptido interno, natural, amiloide ?, que se deriva de la proteína precursora amiloide; Th es un epítopo de células T ayudantes; S es un residuo de aminoácidos separador que proporciona una separación conformacional entre el epítopo ayudante y el dominio para la obtención de anticuerpo de 2, 3 ó 4 aminoácidos; m es 1, 2, 3, 4 ó 5; y n es 1, 2, 3 ó 4.
(16/06/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MEHEUS, LYDIE, LUHRMANN, REINHARD, GEORG, UNION, ANN, RAYMACKERS, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIERTOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN ARGININAS METILADAS, QUE VAN SEGUIDAS POR UN RESIDUO DE GLICINA, Y QUE CONSTITUYEN DETERMINANTES INMUNOGENICOS DE ANTICUERPOS PRESENTES EN LOS SUEROS DE PACIENTES CON LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO, O EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR, Y CARACTERIZADO PORQUE LA METILACION ES REQUISITO PREVIO PARA LA REACCION CON DICHOS ANTICUERPOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE LOS CITADOS PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE IMPLICADO EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR.
(01/06/2007). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BARNES, ASHLEY, ANTONY, WISE, ALAN, MARSHALL, FIONA, HAMILTON, FRASER, NEIL, JAMES, WHITE, JULIA, HELEN, MARGARET, FOORD, STEVEN, MICHAEL.
Un receptor GABAB que comprende un heterodímero entre una proteína receptora GABAB-R1 y una proteína receptora GABAB-R2, donde la proteína receptora GABAB-R2 tiene la secuencia de aminoácidos proporcionada en la Fig. 1B o una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de al menos 90% con la secuencia de aminoácidos proporcionada en la Fig. 1B.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ZHENG, YINGCONG.
Molécula purificada de ácido nucleico que codifica una proteína del canal LGIC/GluCl de D. variabilis, en el que dicha molécula de ácido nucleico comprende: (a) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nos: 2 y 5, (b) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia de moderada a alta con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico que codifica las SEC ID Nos 2 ó 5, (c) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia moderada con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 ó 4; en el que dicha molécula de ácido nucleico tiene por lo menos aproximadamente un 65% de identidad con por lo menos una de las segundas moléculas de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 y 4.
(01/06/2007) Un procedimiento para identificar un agente que modula el nivel o la actividad de un polipéptido en una célula o que interacciona con un polipéptido en una célula, en el que dicho polipéptido se selecciona entre: (a) la secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 1 ó 3. (b) la secuencia de aminoácidos de una variante alélica de la secuencia de aminoácidos mostrada en las ID SEC Nº 1 ó 3. (c) la secuencia de aminoácidos de una variante de secuencia de la secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 1 ó 3, en la que la variante de secuencia es codificada por una molécula de ácido nucleico que hibrida con la molécula de ácido nucleico mostrada en la ID SEC Nº 2 ó 4, respectivamente, en condiciones rigurosas; (d) un fragmento de la secuencia de aminoácidos…
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BAKKER, ALEXANDER, B., H., PHILLIPS, JOSEPH, H., JR., LANIER, LEWIS, L..
La invención se refiere a la purificación y el aislamiento de varios genes que codifican polipéptidos de superficie celular de mamíferos. La invención se refiere también a ácidos nucleicos, proteínas, anticuerpos, y otros reactivos que se utilizan para modular el desarrollo de células, por ejemplo linfoides y mieloides, así como sus procedimientos de utilización.
(16/05/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: EKSTRAND, JONAS, EDLUND, ANDERS, JOHANSSON, THORE, LEONARDSSON, GIRAN.
Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia nucleotídica del promotor P1b del receptor 1 de GABAB humano, seleccionada del grupo que consiste en: (a) la secuencia nucleotídica expuesta como SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia nucleotídica con al menos un 95% de homología de secuencias con la secuencia expuesta co- mo SEQ ID NO: 2; y (c) un fragmento de (a) que comprende la secuencia entre las posiciones 4014 y 4316 de SEQ ID NO: 2; y (d) una secuencia nucleotídica capaz de hibridarse a una secuencia nucleotídica complementaria a la se- cuencia definida en (a) unida a un filtro en 0, 5 M de NaHPO4, 7% de dodecilsulfato de sodio (SDS), 1 mM de EDTA a +65ºC, y lavando en 0, 1 x SSC/0, 1% de SDS a +68ºC; y un gen informador, estando el promotor y el informador situados de forma que la expresión del gen informador es- tá regulada por la secuencia del promotor.
(16/05/2007) Una preparación de prevención de lesión de reperfusión isquémica para perfusión de un órgano antes del transplante o almacenamiento del órgano que comprende: un derivado soluble de un polipéptido soluble, comprendiendo el citado derivado dos o más elementos de unión a membrana heterólogos con baja afinidad a membrana asociados covalentemente con el polipéptido elementos que son capaces de interactuar, independientemente y con aditividad termodinámica, con componentes de membranas del órgano expuesto a fluidos de perfusión extracelulares; y una solución de inundado de almacenamiento fisiológicamente aceptable, donde el citado derivado consiste en un fragmento de CRI (las tres Primeras Repeticiones de Coincidencia Cortas, SCRI-3) conjugado a miristoilo…
(01/05/2007). Solicitante/s: AFFINA IMMUNTECHNIK GMBH. Inventor/es: RINSPECK, WOLFGANG, KUNZE, RUDOLF, WALLUKAT, GERD, DIERENFELD, MANUELA.
Péptido con la secuencia de aminoácidos TGSFF SELWT SGKK en el que en el extremo N-terminal está un grupo amino, grupo acetilo, grupo biotina, marcador fluorescente, espaciador o enlace, y en el extremo C-terminal está el ácido libre o una amida.
(01/05/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., REDDY, PRANHITHA.
Una célula eucariótica manipulada genéticamente para expresar un gen para una proteína de interés, en donde la célula huésped com- prende una ruta de señalización de IGF-1 intracelular y en donde la proteína de inte- rés se expresa como un producto extracelular; y para sobreexpresar el gen de la ruta de señalización de IGF-1 PKB (proteína quinasa B), o para expresar una proteína PKB alterada que tiene una actividad incrementada o está activada constitutivamente, en donde dicho gen de la ruta de señalización de IGF-1 se expresa bajo el control de un elemento regulador heterólogo, y en donde dicha célula huésped es capaz de crecimiento en un medio libre de suero.
(01/05/2007) Un procedimiento para generar una colección de células adecuadas como una línea de células de producción policlonal recombinante, dicho procedimiento comprende: a) proporcionar una biblioteca de vectores que comprenden una población de secuencia de ácido nucleico variante, en donde cada uno de los vectores comprende: 1) una copia única de una secuencia de ácido nucleico diferente que codifica para un miembro diferente de una proteína policlonal que comprende miembros diferentes que unen un antígeno particular, y 2) una o mas secuencias de reconocimiento de recombinasa; b) introducir dicha biblioteca de vectores en una línea de células hospederas, en donde el genoma de cada célula individual de la línea de células hospederas comprende secuencias de reconocimiento de recombinasa,…
(01/05/2007). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: DE BOER, MARK, CONROY, LEAH B.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL O FRAGMENTO DEL MISMO, CAPAZ DE FIJARSE A UN ANTIGENO CD40 HUMANO SITUADO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA B HUMANA, CARACTERIZADO PORQUE LA FIJACION DEL ANTICUERPO O DE UN FRAGMENTO DEL MISMO AL ANTIGENO CD40 IMPIDE EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE LA CELULA B.
(16/04/2007). Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, SIMON, ANNE-MARIE, ABDERRAHIM, HADI.
El uso de un anticuerpo o dominio de unión al antígeno que se une específicamente al polipéptido mostrado en la SEC ID NO:5 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la esquizofrenia o trastorno bipolar.
(16/04/2007). Solicitante/s: CHIRON SPA. Inventor/es: BOLOGNESI, MARTINO, GRANDI, GUIDO.
REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento basado en ordenador para identificar un ligando para el CD81, que comprende los pasos de: (a) proporcionar una representación estructural en 3D del bucle extracelular grande de CD81 en un medio de almacenamiento en un ordenador, en el que la representación estructural en 3D se deriva de las coordenadas atómicas cd81lel.pdb o una variante de cd811lel.pdb en el cual la des-viación R.M.S. de las coordenadas X, Y y Z de todos los átomos pesa-dos es menor que 2, 5 Amstrong, y (b) utilizar el ordenador para aplicar técnicas de diseño de fármacos basa-do en estructura a la representación estructural.
(16/04/2007) Uso de un reactivo de TACI en la fabricación de un medicamento para la prevención o tratamiento de un tumor sólido, donde dicho medicamento prolonga el tiempo medio de supervivencia y/o reduce el tamaño del tumor sólido, donde dicho reactivo de TACI puede aumentar o disminuir la unión de ligandos a TACI y donde dicho reactivo de TACI es un polipéptido de fusión que comprende al menos dos segmentos, donde un primer segmento comprende un polipéptido de TACI o fragmento del mismo seleccionado del grupo que consiste en: (a) restos de aminoácidos 1-166 de SEQ ID NO:1; (b) restos de aminoácidos 1-160 de SEQ ID NO:1; (c) restos de aminoácidos 1-114 de SEQ ID NO: 1; (d) restos de aminoácidos 32-114 de SEQ ID NO:1; (e) un polipéptido que tiene al menos 80% de identidad de la secuencia de aminoácidos con…
(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para monitorizar agentes que disminuyen la actividad de un LT- GPCR, que comprende los pasos de: i) poner en contacto un compuesto de prueba, con el polipéptido LT-GPCR codificado por cualquier polinucleótido seleccionado del grupo constituido por: a) un polinucleótido que codifica un polipéptido LT-GPCR que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en ID. SEQ NO:2; y b) un polinucleótido que comprende la secuencia de ID. SEC. NO:1; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y en (b) debido a la degeneración del código genético; y ii) detectar la unión del compuesto de prueba con el polipéptido LT_GPCR, en el que un compuesto de prueba que se une al polipéptido se identifica como un agente terapéutico potencial para disminuir la actividad de un LT- GPCR.
(16/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: HONORE, ERIC, FINK, MICHEL, LAZDUNSKI, MICHEL, LESAGE, FLORIAN, DUPRAT, FABRICE.
Proteína purificada que forma un canal de potasio mecanosensible activado por los ácidos grasos poliinsaturados, particularmente el ácido araquidónico, y por el riluzol, cuya secuencia de aminoácidos se representa en la lista de secuencias adjuntas con el número SEQ ID n.º 1.
(01/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOESEL, WOLFGANG, PETER, JOCHEN NAT. INST. OF ENVIRONMENTAL HEALTH, VORM, OLE, KROGH, THOMAS, N.
Anticuerpos con especificidad para todas las formas siguientes de proPSA: [-5], [-6] y [-7]proPSA, caracterizados porque estos anticuerpos esencialmente no son reactivos con el [-4]proPSA ni con formas más cortas del proPSA.
(16/03/2007) Reivindicaciones 1. ADN codificante para un receptor quimérico que contiene dos cadenas polipeptídicas independientes, cada una de las cuales comprende, en una secuencia del término N- al C-: un dominio extracelular de asociación a ligando; un dominio espaciador; un dominio de transmembrana; y uno o más dominios intracelulares; con la condición de que: el dominio de asociación a ligando de una de las cadenas polipeptídicas del receptor quimérico codificado, sea un dominio VH o un fragmento del mismo, con unión al ligando; y el dominio de asociación a ligando de la otra cadena polipeptídica del receptor quimérico codificado, sea un dominio VL o un fragmento del mismo, con unión al ligando; al menos…
(16/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.
Polipéptido aislado, que: (a) tiene una secuencia de aminoácido mostrada en la figura 2, con o sin la secuencia de señal terminal N en los residuos 1-27, con o sin la metionina de inicio, con o sin el dominio transmembrana en los residuos 236 a 258 aproximadamente y con o sin el dominio intracelular en los residuos 258 a 299 aproximadamente; o (b) es una variante de (a) que tiene por lo menos un 80% de identidad de la secuencia en la secuencia de aminoácido mostrada en la figura 2 (SEQ ID NO:2) o en la secuencia de aminoácido codificada por el ADN (DNA40628- 1216) depositado bajo en número de adhesión ATCC 209432, y que es capaz de inhibir la proliferación de células endoteliales estimuladas con VEGF, en el que el polipéptido es para usarse como medicamento.
