CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO DE ISOMERIZACION DE 2-ALQUIL-3-MONOALQUENONITRILOS NO CONJUGADOS.
(01/11/2005). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BREIKSS, ANNE IRISA., FOO, THOMAS.
Proceso que comprende la isomerización, en la fase líquida, de los 2-alquil-3-monoalquenonitrilos contenidos en una mezcla de nitrilos no conjugados para formar 3- y/o 4-monoalqueno nitrilos lineales reaccionando dicha mezcla en presencia del catalizador que comprende un compuesto de níquel cerovalente y al menos un compuesto bidentado de fósforo seleccionado de entre los compuestos a una temperatura en el rango intervalo de 10 a 200°C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BETA-CETONITRILOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: KOCH, OSKAR.
Procedimiento para la producción de - cetonitrilos de fórmula (I) en la que n = puede ser 0 o 1 y para el caso de n = 1 R1 = H o metilo R2 y R3, independientemente entre sí, metilo o etilo o R2 y R3 juntos un anillo de 3 a 6 miembros opcionalmente sustituido o en el caso de que n = 0 R1 y R2 pueden representar juntos un anillo de 3 a 6 miembros opcionalmente sustituido, mediante reacción de acetonitrilo con ésteres de ácido carboxílico de fórmula (II) en la que n, así como R1 a R3 tienen el significado anteriormente indicado y R puede ser un resto alquilo C1 a C4, en presencia de un alcoholato alcalino, caracterizado porque la razón molar de éster de ácido carboxílico (II) con respecto a acetonitrilo está en el intervalo de desde 2:1 hasta 10:1.
OBTENCION DE HIDROXIPROPIONITRILO.
(16/09/2005) Procedimiento para la obtención de 3-hidroxipro pionitrilo, caracterizado porque (a) en un margen de temperaturas comprendido entre 80ºC y 150ºC y una presión comprendida entre 1 bar (0, 1 MPa) y 5 bar (0, 5 MPa) se efectúa la reacción de acrilonitrilo con agua en una proporción molar de 1:0, 5 a 1:20 en presencia de una base débil, que es una base inorgánica u orgánica de un valor pKa de 8 a 12, hasta que se logra un grado de conversión del 40 % al 80 %, con el fin de obtener una mezcla de dos fases orgánica y acuosa, cuya fase orgánica consta principalmente de bis(cianoetil)éter, 3-hidroxipropionitrilo y acrilonitrilo sin reaccionar y cuya fase acuosa consta principalmente de una solución acuosa…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 1-(3-CICLOPENTILOXI-4-ALCOXIFENIL)-4-OXOCICLOHEXANOCARBONITRILO.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: METTLER, HANS-PETER.
Procedimiento para la preparación de un 1-(3-ciclopentiloxi-4-alcoxifenil)-4-oxociclohexanocarbonitrilo de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-5, que comprende la ciclación de un éster dialquílico del ácido 4-ciano-4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-heptanodioico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 tiene el significado mencionado y R2 y R3 representan un grupo alquilo C1-5, y en la que R2 y R3 representan lo mismo, en presencia de una base, a un éster alquílico del ácido 5-ciano-5-(3-ciclopentiloxi4-alcoxifenil)-2-oxociclohexanocarboxílico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 tienen el significado mencionado, neutralización del compuesto de fórmula general III con un hidrogenocarbonato de metal alcalino y luego descarboxilación, en presencia de un carbonato de metal alcalino, al producto final conforme a la fórmula I.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO AROMATICO SUSTITUIDO POR UN NITRILO TERCIARIO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CARON, STEPHANE, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
Un procedimiento de preparación de un producto final de compuesto aromático nitrilo terciario sustituido de fórmula que comprende tratar un compuesto aromático de fórmula.
PROCESOS PARA PREPARAR INTERMEDIOS DE PLAGUICIDAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS AGRICULTURE LTD. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK.
Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde W representa nitrógeno o -CR3; R1 representa halógeno, haloalquilo (preferiblemente trifluorometilo), haloalcoxi (preferiblemente trifluorometoxi), R4`S(O)n-o SF5; R2 representa hidrógeno o halógeno (por ejemplo cloro o bromo); R3 representa halógeno (por ejemplo cloro o bromo); R4 representa alquilo o haloalquilo; y n representa 0, 1 o 2; proceso que comprende: (A) la reacción de un compuesto de fórmula (II): **(Fórmula)** en donde R5 y R6, independientemente representan alquilo, o juntos, representan una cadena de alquileno que contiene dos o tres átomos de carbono, con una sal por adición de ácidos de un compuesto de arilhidrazina de fórmula (III): **(Fórmula)**en donde R1, R2 y W son tal como se definieron aquí anteriormente; o (B) la reacción de un compuesto de fórmula (IV): **(Fórmula)**.
PRODUCCION DE AMINONITRILO.
(16/05/2005). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: IONKIN, ALEX SERGEY, KOCH, THEODORE, AUGUR, ZIEMECKI, STANISLAW, BOGDAN, HARPER, MARK, JAY.
Un procedimiento para la hidrogenación selectiva de un dinitrilo a un aminonitrilo por contacto del dinitrilo con un fluido conteniendo hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación y un disolvente que comprende amoníaco líquido, un alcohol o ambos, caracterizado porque los componentes se ponen en contacto en presencia además de un aditivo que comprende un compuesto orgánico que contiene un grupo carbonilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: VAN DER SCHAAF, PAUL, ADRIAAN, PAINGANKAR, NIRANJAN, MUMBAIKAR, VILAS N., EKKUNDI, VADIRAJ S.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula en donde R1 es alquilo no sustituido o sustituido, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula con un compuesto de fórmula en presencia de una base acuosa y un catalizador de transferencia de fase.
METODO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, ROCK, MICHAEL, HAROLD, ELLEGAARD, PETER.
Un método para la preparación de citalopram, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (IV), en donde R es alquilo C1-6, acilo, alquil C1-6-sulfonilo o arilsulfonilo, con haluro de 3-( N,N-dimetilamino)-propilmagnesio , para preparar citalopram.
HIDROFORMILACION DE OLEFINAS UTILIZANDO LIGANDOS BIS(FOSFORO) SOPORTADOS.
(01/03/2005). Solicitante/s: INVISTA TECHNOLOGIES S. .R.L.. Inventor/es: MANZER, LEO, ERNEST, BUNEL, EMILIO, E., BURKE, PATRICK, MICHAEL, DRULINER, JOE, DOUGLAS, MOLOY, KENNETH, GENE, WANG, MANXUE.
Un proceso de hidroformilación que comprenda hacer reaccionar un compuesto insaturado monoetilénicamente, acíclico con CO y H2 en presencia de una composición de catalizador soportado de acuerdo con la fórmula : en que: **(Fórmula)** Q es cualquier fragmento orgánico que una mitad OPX2 al soporte (Sup); X es un alcóxido, arilóxido, alquilo o arilo; y M es rodio, y en que la proporción de compuesto insaturado monoetilénicamente, acíclico respeto a rodio es entre 1 y 100000.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CIANOACETICO.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, HILDBRAND, STEFAN.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido cianacético de la fórmula general en la que R significa alquilo C1-10 o alquenilo C3-10, caracterizado porque el cianacetato de sodio, en forma de la solución acuosa resultante en la reacción de cloro- acetato de sodio con cianuro de sodio, se hace reaccionar en un sistema de dos fases, una acuosa y otra orgánica, en presencia de un catalizador para transferencia de fases, con un halogenuro de la fórmula general R-X (II), en la que R tiene el significado antes mencionado y X es cloro, bromo o yodo.
SINTESIS ASIMETRICA DE LA PREGABALINA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: RAMSDEN, JAMES ANDREW, BURK, MARK, JOSEPH, GOEL, OM PRAKASH, HOEKSTRA, MARVIN SIMON, MICH, THOMAS FREDERICK, MULHERN, THOMAS ARTHUR.
Un procedimiento para preparar un derivado del ácido (S)-3-ciano-5-metilhexanoico de la fórmula en la que X es CO2H o CO2-Y, y en la que Y es un catión; comprendiendo el procedimiento una hidrogenación catalítica asimétrica de un alqueno de la fórmula en presencia de un catalizador quiral.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CIANOACETICO.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, HILDBRAND, STEFAN.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos cianacéticos de la fórmula general en la que R significa un grupo alquilo C1-8 lineal o ramificado, caracterizado porque un alcoxi-propionitrilo de la fórmula general en la que R tiene el significado antes mencionado, se oxida directamente con oxígeno o con un reactivo que forma oxígeno, en presencia de un compuesto de cobalto como catalizador, para formar el compuesto (I).
2-CIANOACRILATOS DE ALQUILO SUMAMENTE PUROS.
(16/11/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAILHAN, VALERIE, SCHUE, FRANCOIS, LAB. DE CHIMIE MACROMOLECULAIRE, ELOY, ROSY, GIRAL, LOUIS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2-CIANOACRILATO DE ALQUILO DE GRAN PUREZA, CARACTERIZADO PORQUE EL ALQUILO TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, Y PORQUE: A) SE HACE REACCIONAR FORMALDEHIDO CON UN ESTER DEL CIANOACETATO DE ALQUILO POR MEDIO DE UN CATALIZADOR, EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ACETATO DE ETILO, DIGLIMO, DICLOROETANO Y BENCENO, QUE PRODUCE UN OLIGO-(2-CIANOACRILATO DE ALQUILO); B) EL PRODUCTO DE (A) SE SEPARA EN FORMA DE SOLIDO; C) EL PRODUCTO DE (B) SE DESPOLIMERIZA BAJO ATMOSFERA DE DIOXIDO DE AZUFRE LIBRE DE OTROS INHIBIDORES DE LA POLIMERIZACION PARA PRODUCIR UN 2-CIANOACRILATO DE ALQUILO CON UNA PUREZA DEL 98 AL 100%.
(01/11/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SJIGREN, MAGNUS, FRANSSON, PATRIC.
Una sal de alcanosulfonato C1-6 lineal, ramificado o cíclico, o una sal de toluenosulfonato, de una cianobencilamina, en la que la cianobencilamina está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de: halo, alquilo C1-4 lineal o ramificado (grupo alquilo el cual está opcionalmente sustituido con uno o más grupos halo), hidroxi, alcoxi C1-4 lineal o ramificado, -O(CH2)pC(O)N(Ra)(Rb) (en la que p es 0, 1, 2, 3 ó 4, y Ra y Rb representan independientemente H, alquilo C1-6 lineal o ramificado, o cicloalquilo C3-7), N(Rc)Rd (en la que Rc y Rd representan independientemente H, alquilo C1-4 lineal o ramificado, o C(O)Re (en la que Re representa H o alquilo C1-4 lineal o ramificado)), o SRf (en la que Rf representa H o alquilo C1-4 lineal o ramificado).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES GRANULALDAS DE N-ALQUIL-AMONIOACETONITRILO.
(16/10/2004) Procedimiento para la obtención de sales granuladas de N-alquilamonioacetonitrilo de la fórmula general I R2R3N+R1-CR4R5-CN Y- (I), en la que R1 significa un grupo alquilo con 1 a 24 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por átomos de oxígeno no adyacentes, o portar adicionalmente grupos hidroxilo, un grupo cicloalquilo con 4 a 24 átomos de carbono, un grupo alcarilo con 7 a 24 átomos de carbono, o una agrupación de la fórmula CR4R5-CN, R2 y R3 respectivamente de modo independiente entre sí, presentan el significado de R1, o constituyen conjuntamente un anillo saturado de cuatro a nueve eslabones, con al menos un átomo de carbono, y al menos otro heteroátomo…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,3,4,5-TETRAFLUORBENCENO.
(16/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUI, NORBERT, BIELEFELDT, DIETMAR, NEUNER, OTTO, DR., HOLZBRECHER, MICHAEL.
SE OBTIENEN DERIVADOS DEL 2,3,4,5 - TETRAFLUOROBENCENO DE UNA MANERA ESPECIALMENTE VENTAJOSA SI SE HACEN REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE CLOROBENCENO O (CLORO, FLUORO) BENCENO CON UN AGENTE DE FLUORACION Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UN CATALIZADOR A ELEVADA TEMPERATURA, REALIZANDOSE LA REACCION PRIMERO A TALES CONDICIONES DE TEMPERATURA Y DE PRESION, QUE SE SEPARA POR DESTILACION A TRAVES DE UNA COLUMNA Y DE MANERA CONTINUA EL DERIVADO DE 2,3,4,5 - TETRAFLUOROBENCENO, Y A CONTINUACION SE FIJAN LAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y PRESION, QUE SEPARAN POR DESTILACION EL RESTO DEL DERIVADO DE 2,3,4,5 TETRAFLUOROBENCENO DEL CORRESPONDIENTE 2,3,4, - TRIFLUORO 5 - CLORO - COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 6-AMINOCAPRONITRILO Y HEXAMETILENDIAMINA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUYKEN, HERMANN, BASSLER, PETER, ANSMANN, ANDREAS, MELDER, JOHANN-PETER, OHLBACH, FRANK, DR., ACHHAMMER, GUNTHER, MERGER, MARTIN, FISCHER, ROLF, VOIT, GUIDO, REHFINGER, ALWIN.
Procedimiento para la obtención simultánea de 6-aminocapronitrilo y hexametilendiamina, partiendo de adipodinitrilo, que comprende los pasos: a) hidrogenado de adipodinitrilo en presencia de un catalizador, que contiene como componente con actividad catalítica un elemento del octavo grupo secundario, bajo obtención de una mezcla que contiene 6-aminocapronitrilo, hexametilendiamina, adipodinitrilo y compuestos de punto de ebullición elevado, b) separación por destilación de hexametilendiamina de la mezcla que contiene 6-aminocapronitrilo, hexametilendiamina, adipodinitrilo y compuestos de punto de ebullición elevado, y c) separación por destilación de 6-aminocapronitrilo, y a continuación separación por destilación de adipodinitrilo, o separación por destilación simultánea de 6-aminocapronitrilo y adipodinitrilo en fracciones separadas, caracterizado porque las temperaturas de cola se sitúan por debajo de 185ºC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOCIANACETAMIDA.
(16/05/2004). Solicitante/s: EPROVA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, BOLLINGER, HEINRICH, SCHWANINGER, PETER, KURZ, MARTIN.
CON EL PRESENTE PROCEDIMIENTO SE PUEDE UTILIZAR POR PRIMERA VEZ UN PROCESO TECNICO PARA LA PREPARACION DIRECTA DE AMINOCIANACETAMIDA. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION DE CIANACETAMIDA CON NITRITOS PARA LA NITROSOCIANACETAMIDA A UN PH DE ALREDEDOR DE 2, Y LA HIDROGENACION CATALITICA SIGUIENTE DE LA NITROSOCIANACETAMIDA PARA DAR LA AMINOCIANACETAMIDA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BROMOMETIL BIFENILO.
(16/05/2004) Procedimiento de preparación de derivados de 41-bromometil-2-cianobifenilo de fórmula general: donde R representa: en la que R representa: - un grupo ciano - un grupo: -CO2 R1 o - CON R2 R3 donde R1 R2 y R3, idénticos o diferentes, representan al hidrógeno o a un grupo alquilo, lineal o ramificado, en C1-C6 que puede sustituirse eventualmente por un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, amino, alcoxi en C1-C4 o por 1 a 3 grupos fenilo reemplazados eventualmente por 1 a 3 grupos elegidos entre átomos de halógeno y grupos hidroxi, nitro, alquilo en C1-C4 y alcoxi en C1-C4. - un grupo tetrazolilo con fórmula general: donde R4 situada en posición 1 ó 2 del grupo tetrazolilo, representa un grupo protector, caracterizado…
COMPUESTOS OBTENIDOS A PARTIR DE NITRILOS INSATURADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO AGENTES DE LIMPIEZA.
(01/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SANDBERG, ELINA.
Compuestos no iónicos caracterizados por la fórmula general RY (I), donde R es un grupo alifático sustituido que contiene 1-3 elementos estructurales con la fórmula (II) donde los átomos de carbono mostrados en el elemento estructural son parte del esqueleto de carbono alifático del grupo R, que contiene 8-24 átomos de carbono, y Y es un nitrilo o un grupo amida; R3 es un grupo alquilo con 1-4 átomos de carbono; AO es un grupo alquilenoxi que contiene 2-4 átomos de carbono y n y n es un número entre 1 y 1 y 30.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTER TERT-ALQUILICO DEL ACIDO CARBOXILICO.
(01/04/2004). Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., ITAYA, NOBUSHIGE, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SHINTAKU, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SUGI, KIYOSHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.
Un procedimiento para preparar un éster tert-alquílico del ácido carboxílico representado por la fórmula (III); en la que R1 es un grupo orgánico y cada uno de los R2 y R3 es independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar un ácido carboxílico representado por la fórmula (I): R1COOH en la que R1 es como se definió anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BROMUROS DE BENCILO SUBSTITUIDOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILLER, BERND, KEIL, MICHAEL, GITZ, NORBERT, WINGERT, HORST.
La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de bromuros de bencilo sustituido, de **fórmula** en la que al menos un sustituyente R1-5 representa un grupo electroatractivo, tal como flúor, cloro, bromo, alcoxicarbonil C1-C4 ciano o nitro, y el resto de los sustituyentes R1-5 representan hidrógeno o metilo, por bromación de toluenos sustituidos con un agente de bromación con temperaturas desde 20 a 95ºC.
PROCEDIMIENTO DE SEMIHIDROGENACION DE DINITRILOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: RHODIA POLYAMIDE INTERMEDIATES. Inventor/es: BRUNELLE, JEAN-PIERRE, BOSCHAT, VINCENT.
Procedimiento de semihidrogenación de un dinitrilo para obtener el aminonitrilo correspondiente, en un medio líquido, caracterizado porque se realiza en presencia de un catalizador de níquel o cobalto Raney que contenga al menos un metal elegido entre cobre, plata y oro y en presencia de un hidróxido de metal alcalino o alcalino-térreo.
PROCEDIMIENTO PARA LA HEMIHIDROGENACION DE DINITRILOS PARA OBTENER AMINONITRILOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: RHODIA POLYAMIDE INTERMEDIATES. Inventor/es: DALLEMER, FREDERIC, SEIGNEURIN, ALINE.
Procedimiento de hemihidrogenación de dinitrilos para obtener los aminonitrilos correspondientes, con la ayuda de hidrógeno y en presencia de un sistema catalítico de tipo catalizador soportado, caracterizado porque el catalizador contiene rutenio soportado en negro de carbono, denominado negro de acetileno, procedente de la pirólisis de aceites parafínicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION DE DERIVADOS DE ALQUIL-O BENCILCIANO EN PRESENCIA DE TRIALQUILAMINAS O TRIALQUIFOSFINAS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KORB, GERHARD, FLEMMING, HANS-WOLFRAM, LEHNERT, RUDOLF.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION DE COMPUESTOS DE FORMULA II REALIZANDOSE LA REACCION CON UN AGENTE DE ALQUILACION EN PRESENCIA DE UN AGENTE BASICO Y UNA TRIALQUILAMINA Y/O TRIALQUILFOSFINA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINONITRILO Y DE DIAMINA.
(01/02/2004). Solicitante/s: RHODIA FIBER & RESIN INTERMEDIATES. Inventor/es: LECONTE, PHILIPPE.
Procedimiento de preparación de un aminonitrilo y una diamina mediante hidrogenación catalítica de un dinitrilo alifático que tiene de 3 a 12 átomos de carbono, eventualmente en presencia de un disolvente, que se caracteriza porque la mezcla final de reacción, de la cual el catalizador ha sido previamente separado, se acidifica mediante adición de una cantidad suficiente de un ácido mineral u orgánico, antes de extraer mediante destilación los productos de reacción y el dinitrilo no transformado.
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 4-FENIL-4-CIANOCICLOHEXANOICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM. Inventor/es: ALLEN, ANDREW, LIU, LI, MENDELSON, WILFORD, DIEDERICH, ANN, MARIE.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I **fórmula** R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6 , o -(CR4R5)rR6, en la que las estructuras alquílicas pueden estar opcionalmente sustituidas con uno a más halógenos; m es 0 a 2; n es 1 a 4; r es 0 a 6; R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o un alquilo C1-2; R6 es hidrógeno, metilo, hidroxilo, arilo, arilo halosustituido, ariloxiC1-3alquilo, ariloxiC1-3alquilo halosustituido, indanilo, indenilo, C7- 11policicloalquilo, tetrahidrofuranilo, furalino, tetrahidropiranilo, piranilo, tetrahidrotienilo, tienilo, tetrahidrotiopiranilo , tiopiranilo, C3-6cicloalquilo o un C4-6cicloalquilo con uno o dos enlaces insaturados, en los que las estructuras cicloalquílicas y heterocíclicas pueden estar opcionalmente sustituidas por 1 a 3 grupos metilo o un grupo etilo.
NUEVAS FURILFOSFINAS Y COMPLEJOS ORGANOMETALICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2003) Furil-fosfinas, caracterizadas porque son hidrosolubles y responden a la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: - n representa un número entero de 1 a 3, - al menos un radical R2 representa un grupo hidrófilo elegido en el grupo que contiene: - SO2M, -SO3M, -CO2M, -PO3M, representando M un resto catiónico, mineral u orgánico, elegido entre protón, cationes derivados de metales alcalinos o alcalino-térreos, cationes de amonio -N(R)4, en cuyas fórmulas los símbolos R, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, conteniendo los otros cationes derivados de metales los derivados metálicos obtenidos con ácidos furil-sulfínicos, ácidos furil-carboxílicos, ácidos furil-sulfónicos o ácidos furil-fosfónicos, y que son solubles en agua, - N(R)3X en la fórmula del…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ACIDOS 3-CIANO-2,4-DIHALOGENO-5-FLUOR-BENZOICOS.
(01/08/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, HALLENBACH, WERNER.
La invención se refiere a un procedimiento para preparar ácido 3-ciano-2,4-dihalógeno-5-flúor-benzoico , productos intermedios para implantar el procedimiento y un procedimiento para preparar dichos productos intermedios.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-(4-CIANO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-3-(4-FLUOROFENIL-SULFONIL)-2-HIDROXI-2-METIL-PROPIONAMIDA.
(01/07/2003) Un nuevo procedimiento para la síntesis de R- - y S-(+)-N-[4-ciano-3-trifluorometil-fenil]-3-[4fluorofenil-sulfonil]-2-hidroxi-2-metil-propionamida racémica u ópticamente pura de fórmula (I), (Ia) y (Ib), respectivamente, caracterizado por: hacer reaccionar el ácido 2, 3-dihidroxi-2-metil-propiónico racémico u ópticamente puro de fórmula (VII) con cloruro de tionilo en un hidrocarburo halogenado o en un disolvente aromático, en presencia de una amina aromática como base, hacer reaccionar la 4-cloro-carbonil-4-metil-1 , 3, 2-dioxatiolan-2-ona racémica u ópticamente pura de fórmula (VI), con 4-ciano-3-trifluorometil-anilina en un disolvente inerte, en presencia de…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BETA-ALCOXI-NITRILOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNEUPER, HEINZ-JOSEF, FRIEDRICH, WOLFGANG, ELLER, KARSTEN, LEBKUCHER, ROLF, DR., HENNE, ANDREAS, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BE - ALCOXI - NITRILOS MEDIANTE LA REACCION DE NITRILOS AL , BE - INSATURADOS CON ALCOHOLES MONO - O TRIVALENTES EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS A TEMPERATURAS DE -20 HASTA +200 °C, UTILIZANDOSE COMO CATALIZADOR UN DIAZABICICLOALQUENO DE FORMULA I EN LA QUE DE 1 A 4 ATOMOS DE H PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, SIENDO INDEPENDIENTE CUAL ES, MEDIANTE LOS RADICALES R 1 HASTA R 4 , SIENDO R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ALQUILO DE C 1-20 , ARILO DE C 6-20 O ARILALQUILO DE C 7-20 , Y SIENDO N Y M NUMEROS ENTEROS DE 1 A 6.
