(16/06/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, LE, TUNG, VAN, MILLAR, ALAN, NANNINGA, THOMAS, NORMAN.

SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE (5R) -1,1-6DIMELETILO-CIANO-5-HIDROXI-3-OXO EN DONDE UN HIDROXIESTER ASES EN EL PRODUCTO DESEADO.

(16/06/1999). Solicitante/s: LOCTITE CORPORATION. Inventor/es: KLEMARCZYK, PHILIP.

UN METODO PARA PREPARAR UN ESTER AL -CIANOACRILATO DE UN ALCOHOL DESEADO INCLUYE LOS PASOS DE PREPARAR UN COMPUESTO QUE ES UN ESTER {AL}-SELENOARIL-{AL}CIANOPROPIONATO DEL ALCOHOL DESEADO, OXIDACION DE DICHO ESTER {AL}-SELENOARIL-{AL}-CIANOPROPIONATO AL CORRESPONDIENTE SELENOXIDO. ELIMINACION DE ACIDO ARILSELENICO DEL SELENOXIDO PARA PRODUCIR DICHO ESTER {AL}-CIANOACRILATO, SEPARACION DE DICHO ESTER {AL}-CIANOACRILATO DEL ACIDO SELENICO. A TEMPERATURAS DE APROXIMADAMENTE 0 (GRADOS) C O MAYORES, EL PASO DE ELIMINACION TIENE LUGAR CONCURRENTEMENTE CON EL PASO DE OXIDACION UTILIZANDO UN PEROXIDO O UN AGENTE OXIDANTE DE OZONO. EL ESTER DESEADO DE CIANOACRILATO SE OBTIENE EN BUENA PROPORCION Y MUY ALTA PUREZA. EL METODO SE PUEDE UTILIZAR PARA PREPARAR MONOMEROS FUNCIONALES PLURALES DE CIANOACRILATO DIFICILES DE SINTETIZAR Y MONOMEROS DE MONO-CIANOACRILATO SIN TENER EN CUENTA LA LONGITUD DE LA CADENA DE ALCOHOL.

(16/04/1999). Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SHIRATANI, HIROSHI.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE 4'-BROMOMETIL-2-CIANOBIFENILO QUE CONSISTE EN TRATAR UN 4'-METIL-2-CIANOBIFENILO CON BR{SUB,2} EN UN SOLVENTE DE HIDROCARBURO HALOGENADO O EN UN SOLVENTE DE ALCANO QUE TENGA DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO.

(16/03/1999). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL 2,4,5 LORO MOL % DE UN FLUORURO DE METAL ALCALINO O UN TETRALQUIL (C1 18) CLORO A SUSTITUIR SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, EVENTUALMENTE EN UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, EN TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 80 HASTA 250 C.

(16/03/1999). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: BELLER, MATTHIAS, FORSTINGER, KLAUS, DR. COLOUR CHEMICAL LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE NITRILOS FLUORALCOXI ACIDO CINAMICO DE LA FORMULA (I) DONDE N = 1 HASTA 8 Y M = 1 HASTA 17, CON LO CUAL M ES MENOR IGUAL A 2N + 1, DONDE SE TRANSFORMA EL 4 - FLUOR BENZALDEHIDO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE DE UN DISOLVENTE CON UN FLUOR ALCANOL DE LA FORMULA (II) DONDE M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, Y EL 4 FLUORALCOXI BENZALDEHIDO SE TRANSFORMA CON ACIDO ACETICO CIANO O UN ESTER ALQUIL DE ACIDO ACETICO CIANO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE DE UN DISOLVENTE.

(01/08/1998). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOSMAN, HUBERTUS, JOHANNES, MECHTILDA, VANDENBOOREN, FRANCISCUS HENRICUS ANTONIUS M. J., VAN DER SPOEL, JAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE DINITRILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN GRUPO METAL 8 DEL SISTEMA PERIODICO DE ELEMENTOS, EL CATALIZADOR CONTIENE UNA ZEOLITA QUE TIENE UN DIAMETRO DEL PORO DE ENTRE 0.3 Y 0.7 MM. LA ZEOLITA TIENE PREFERENTEMENTE UNA ESTRUCTURA ELEGIDA ENTRE LAS ESTRUCTURAS ABW, AEI, AFT, ANA, ATN, ATV, ATT, AWW, BIK, CAS, CHA, DDR, EAB, EDI, ERI, GIS, JBW, KFI, LEV, LTA, MER, NAT, PHI, RHO, THO, YUG.

(16/06/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, AKIHIKO, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, MASUMOTO, KATUHISA, KIYOSHIMA, YUJIRO, SASAKI, MIKIO.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN - HIDROXIIMINOFENILACETONITRILO , REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [II], (EN LA QUE R1, R2, R3, Y Z SON CADA UNO CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA), REACCIONANDO UN NITRILO EN BRUTO, CONTENIENDO UN FENILACETONITRILO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I], (EN LA QUE R1, R2, R3 Y Z SON CADA UNO CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA), CON UN NITRITO ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, EXTRAYENDO LA MEZCLA DE REACCION CON AGUA, Y NEUTRALIZANDO LA CAPA DE AGUA SEPARADA CON UN ACIDO. ESTE PROCESO HACE POSIBLE QUE LOS - HIDROXIIMINOFENILACETONITRILOS DE REFERENCIA SE OBTENGAN RAPIDAMENTE EN UNA FORMA MUY PURA, EN GRAN PRODUCCION, EXTRAYENDO LA MASA DE REACCION CON AGUA, Y NEUTRALIZANDO LA CAPA DE AGUA SEPARADA EN UN ACIDO.

(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, VOIT, GUIDO, WITZEL, TOM, DR., MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., KUMMER, RUDOLF, DR., BRUDERMUELLER, MARTIN, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE AMINOPROPIONITRILOS DE LA FORMULA I EN DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO O METIL, TRANSFORMANDOSE AMONIACO CON ACRILNITRILOS DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA CONOCIDO, EN RELACION MOLAR DESDE 1 : 1 HASTA 500 : 1 EN PRESENCIA DE CATALIZADORES HETEROGENEOS EN TEMPERATURAS DESDE 40 HASTA 180 C Y PRESIONES DESDE 10 HASTA 350 BAR.

(01/05/1998). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: MULDERS, JOANNES, MARIA, CORNELIS, ANTONIUS, CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, VAN DEN BROEK, CORNELIS WILHELMUS.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ALFA-CLORACION DE FENILACETONITRILOS, POR EJEMPLO CIANURO DE BENZIL, EN EL CUAL EL FENILACETONITRILO SE PONE EN CONTACTO CON UN AGENTE CLORADOR ADECUADO, CLORURO DE SULFURIL O GAS DE CLORO, MIENTRAS UNA CANTIDAD DE UN ACIDO FUERTE, PREFERIBLEMENTE HCL, ESTA TAMBIEN PRESENTE EN LA MEZCLA DE REACCION. EL TIEMPO DE INDUCCION Y LA VELOCIDAD DE REACCION DEPENDEN DE, ENTRE OTROS FACTORES, LA CONCENTRACION DEL ACIDO. PREFERIBLEMENTE, LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO PRESION. LA REACCION ES FACILMENTE CONTROLABLE.

(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, AKIHIKO, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, MASUMOTO, KATUHISA, KIYOSHIMA, YUJIRO, SASAKI, MIKIO.

UN PROCESO PARA OBTENER UN - ALCOXIIMINOFENILACETONITRILO , REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [III], (EN LA QUE R1, R2, R3 E Y SON CADA UNO CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA), REACCIONANDO UNA SAL METALICA ALCALINA DE UN - HIDROXIIMINOFENILACETONITRILO , REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I], (EN LA QUE R1, R2, Y Y A SON CADA UNO CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA), CON UN SULFATO DIALQUILO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [II]: (R3)2SO4, (EN LA QUE R3 ES CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIAS DE FASES, EN UNA MEZCLA DISOLVENTE, COMPUESTA DE UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO Y AGUA. SE PUEDE USAR EL ANTERIOR CATALIZADOR Y LA MEZCLA DISOLVENTE PARA INHIBIR LA FORMACION DE UN DERIVADO NITROGENADO COMO UN SUBPRODUCTO, PARA PRODUCIR ASI UN COMPUESTO ALCOXIIMINO MUY PURO, EN UNA GRAN PRODUCCION.

(16/12/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOSMAN, HUBERTUS, JOHANNES, MECHTILDA, VANDENBOOREN, FRANCISCUS HENRICUS ANTONIUS M. J.

EL INVENTO RELATA A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN AMINO NITRILO POR LA HIDROGENACION PARCIALMENTE DE UN COMPONENTE NITRILO CON DOS O MAS GRUPOS NITRILOS EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DEL GRUPO 8 DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS, LA HIDROGENACION ES LLEVADA A CABO BAJO CONDICIONES DE REACCION LIBRE DE AGUA Y EL CATALIZADOR HABIENDO SIDO TRATADO CON UN ALCANOLATO. PREFERIBLEMENTE, EL CATALIZADOR ES UN CATALIZADOR DE COBALTO RANEY O NIQUEL RANEY QUE HA SIDO PRETRATADO CON UN ALCANOLATO DE METAL ALCALI O UN ALCANOLATO DE METAL ALCALI TIERRA TALES COMO METANOLATO DE SODIO O POTASIO.

(16/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VOIT, GUIDO, WITZEL, TOM, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXIL-AMINA POR REACCION DE 3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXANONA CON 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETIL-CICLOHEXIL-AMINA Y A CONTINUACION O SIMULTANEAMENTE ADICION DE AMONIACO A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 50 A 300 BAR Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION A TEMPERATURAS DE 20 A 150 C, REALIZANDOSE LA REACCION SIN SEPARACION DEL AGUA DE LA REACCION.

(16/05/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ZIEMECKI, STANISLAW, BOGDAN.

SE LLEVA A CABO LA HIDROGENACION SELECTIVA DE DINITRILOS ALIFATICOS A AMINONITRILOS A BAJA PRESION CON GRAN RENDIMIENTO PREFERENTEMENTE USANDO UN CATALIZADOR DE NIQUEL RANEY O UN CATALIZADOR QUE CONTENGA COBALTO RANEY.

(01/04/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOUISSET, MICHEL, BOUDIN, ALAIN.

EL INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCESO DE PREPARACION DEL METIL QUE SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE MANGANESO, UN HALOGENURO DE VENZENITRILO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN DERIVADO ORGANOMETALICO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, DESPUES SE HIDROLIZA EL COMPLEJO OBTENIDO, LO QUE SUMINISTRA EL COMPUESTO DESEADO.

(01/04/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STRONG, HENRY LEE.

SE PREVE UN PROCESO DE FABRICACION MEJORADO PARA LA PREPARACION Y AISLAMIENTO DE CICLOPROPNITRILO. AL REACCIONAR 4-HALOBUTIRONITRILO CON UNA BASE DE METAL ALCALINO EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE POLAR APROTICO, UNA SAL INORGANICA Y UNA CANTIDAD CATALITICA DE AGUA A UNA TEMPERATURA ELEVADA. SE AISLA EL CICLOPROPILNITRILO DE PRODUCTO DE REACCION POR DESTILACION AZEOTROPICA.

(16/12/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, TAKESHI, SUENAGA, SYUJI, KAWAGUCHI, HITOSHI 417-1, OAZA-KOINUMARU.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R REPRESENTA CIANO, CARBOXI QUE PUEDE SER ESTERIFICADO O AMIDATADO O TETRAZOLIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, COMPRENDIENDO LA BROMINACION DEL COMPUESTO METIL CORRESPONDIENTE CON UN AGENTE DE BROMINACION TAL COMO N ETAMIDA, N UN COMPUESTO DE AZOBE.

(01/12/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC FIBER & RESIN INTERMEDIATES. Inventor/es: MALIVERNEY, CHRISTIAN, GUBELMANN, MICHEL, PERNOT, HELENE.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE UN PROCESO DE DESHIDROCINIZACION DE DINITRILOS ALIFATICOS EN FASE VAPOR. CONSISTE CON MAYOR PRECISION EN UN PROCESO DE DESHIDROXINIZACION DE DINITRILOS SATURADOS, RAMIFICADOS, CARACTERIZADO EN QUE UNOS VAPORES DE UNO O VARIOS DINITRILOS SATURADOS RAMIFICADOS SON PUESTOS EN CONTACTO CON UN INTERCAMBIADOR DE CARTION PARCIALMENTE O COMPLETAMENTE ACIDIFICADO. LOS DINITRILOS SATURADOS RAMIFICADOS QUE SON SUMINISTRADOS EN LA DESHIDROXINIZACION SEGUN EL PRESENTE PROCESO SON EN PARTICULAR EL 2 CLAS ENTRE ELLOS O LAS MEZCLAS INDUSTRIALES QUE LAS CONTIENEN.

(16/07/1996). Solicitante/s: TESSENDERLO CHEMIE N.V. Inventor/es: LOOSEN, PIERRE CQMILLE, TUNDO, PIETRO, SELVA, MAURIZIO.

PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS CON CARBONATOS DE DIALQUIL EN FASE LIQUIDA, EN PRESENCIA DE BASES A TEMPERATURAS EN EL RANGO DE UNOS 100 GRADOS C A UNOS 270 GRADOS C.

(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELLER, MATTHIAS, FISCHER, HARTMUT, STRUTZ, HEINZ, DR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER OLEFINAS SUBSTITUIDAS AROMATICAMENTE DE FORMULA (I), DONDE X ALQUENILO DE C2 A 12, CICLOALQUENILO DE C5 A 6 O UN GRUPO DE FORMULA -CR5 = CR6 2, -COR7 O PHE R1R2R3R4; R5 HIDROGENO O METILO; R6 HIDROGENO O METILO; R7 ALQUILO DE C1 A 2 O FENILO Y R2 HIDROGENO, FENILO, ALQUILO DE C1 A 8, ALCOXI DE C1 A 5, OH, FLUOR, CLORO, -NO2, -CN, -CHO, -COC1-4-ALQUILO, -COFENILO, -COOC1-4-ALQUILO, -O-CO-C1-4-ALQUILO, -NHCO-C1-4-ALQUILO, CF3, -NH2, -NH-C1-4-ALQUILO O -N(C1-4-ALQUILO)2; R1 Y R3 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDE TENER EL SIGNIFICADO R2 Y R4 HIDROGENO FENILO, C1-8-ALQUILO, -OH, FLUOR, -NO2, -CN, -CHO O -O-COC1-4-ALQUILO. SE TRATA EL CLOROATOMICO DE FORMULA (II) TENIENDO R1, R2, R3 Y R4 EL SIGNIFICADO MENCIONADO CON OLEFINAS DE FORMULA (III) TENIENDO X UN SIGNIFICADO MENCIONADO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPLEJO DE PALADIO Y UN FOSFANO DE UNO O DOS ENLACES COMO LIGANDOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOECHAT,NUBIA, CLARK, JAMES HANLEY, DR., BEAUMONT, ANDREW JONATHON.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENCENO CLORADOS Y FLUORADOS DE LA FORMULA GENERAL EN QUE R DENOTA -CN O -COOALKILO(C1-C6) Y X E Y DENOTAN CADA UNO CLORO O FLUOR, NO SIENDO X E Y IDENTICOS, MEDIANTE FLUORODESNITRACION, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE R QUEDA DEFINIDO COMO ARRIBA Y X' E Y' DENOTAN CADA UNO CLORO O NITRO, NO SIENDO X' E Y' IDENTICOS, CON FLUORURO POTASICO EN UN SOLVENTE APROTICO DIPOLAR ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE Y 250 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE.

(01/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., BRUDERMUELLER, MARTIN, DR., WINDERL, SIEGFRIED, DR.

PROCEDIMIENTOS PARA LA ELABORACION DE AMINOPROPIONITRILOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO O METIL, TRANSFORMANDOSE AMONIACO CON ACRILNITRILOS DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE LOS SUSTITUYENTES QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CONOCIDOS COMO EN RELACION MOLAR DESDE 1 : 1 HASTA 500 : 1 SE TRANSFORMAN EN CATALIZADORES HETEROGENEOS EN TEMPERATURAS DESDE 40 HASTA 180.

(01/11/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FUCHS, EBERHARD, WITZEL, TOM, DR., MERGER, FRANZ.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS 5 IANOVALERICANICO A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE ADIPONITRILO CON AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 A 200 C, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES SOPORTE CONTENIENDO COBRE NO IONIZADO, SE CARACTERIZA PORQUE SE EMPLEA POR CADA MOL DE ADIPONITRILO, UNO A QUINCE MOLES DE AGUA Y EL TIEMPO DE REACCION VARIA ENTRE 5 Y 60 MINUTOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: QUITTMANN, WILHELM, DR., ZUMOBERHAUS, LEO, RUPPEN, PETER, DR.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 3-AMINOCROTONNITRILO MEDIANTE LA DIMERIZACION DE ACETONITRILO. ADEMAS EL PASO DE DEPROTONIZACION SE REALIZA CON AMIDA DE SODIO COMO BASE FUERTE EN PRESENCIA DE AMONIACO LIQUIDO. 3-AMINOCROTONNITRILO SE EMPLEA COMO PRODUCTO DE BASE PARA LA FABRICACION DE FARMACOS, PESTICIDAS O COLORANTES AZOICOS.

(16/03/1995). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: ROBERTS, DAVID, ANTHONY, RUSSELL, SIMON THOMAS, PITTAM, JOHN DAVID.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO NOVEDOSO PARA LA FABRICACION DE BIFENILCARBONITRILOS DE FORMULA III, COMO SE DESCRIBE MAS ADELANTE, LOS CUALES SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE CIERTOS CONOCIDOS DERIVADOS DE IMIDAZOL Y CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ANGIOTENSINA II. EL PROCESO ENVUELVE UNA REACCION DE CATALISIS CON PALADIO O NICKEL DE UN COMPUESTO DE BORO DE FORMULA II CON UN NITRILO DE FORMULA III, EN DONDE LAS VARIABLES L ELEVADO 1, L (AL CUADRADO) , Q ELEVADO 1, Y Q (AL CUADRADO) TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS MAS ADELANTE. ALGUNOS DE LOS BIFENILCARBONITRILOS SON NOVEDOSOS Y SON PROPORCIONADOS COMO UNA CARACTERISTICA MAS DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION LOS CONOCIDOS Y NUEVOS INHIBIDORES DE ANGIOTENSINA II DE FORMULA VI Y VII COMO SE DEFINEN MAS ADELANTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURKE, PATRICK, MICHAEL.

UN PROCESO PARA LA HIDROCARBOXILACION DE ALQUENOS Y DE NITRILOS NO SATURADOS OLEFINICAMENTE NO CONJUGADOS Y ESTERES QUE UTILIZAN UN CATALIZADOR DE RODIO, UN PROMOTOR DE BROMURO O DE YODURO Y UN ACELERADOR DE NITRILO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: HERMOLIN, JOSHUA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,2 - DIBROMONITRILO - PROPIONAMIDA (DBNPA), EN EL QUE SE BROMA CIANOACETAMIDA EN MEDIO ACUOSO CON BROMO O ACIDO BROMHIDRICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE, A TEMPERATURA ELEVADA, SEGUIDO DE ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION PARA QUE PRECIPITE LA DBNPA.

(16/01/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SHAW, GORDON, LOPEZ-MERONO, JOSE.

EL ACRILONITRILO ES DIMERIZADO EN UNA FASE LIQUIDA HOMOGENEA QUE COMPRENDE UN CATALIZADOR DE FOSFINITA O FOSFONITA, UN DISOLVENTE DONADOR DE PROTONES Y UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO ALIFATICO Y AROMATICO, EL DISOLVENTE AROMATICO, ACRILONITRILO NO CONVEWRTIDO Y EL DISOLVENTE CLONADOR DE ELECTRONES SE DESTILA DEL PRODUCTO EN DOS FASES, UNA QUE COMPRENDE EL CATALIZADOR Y OTRA EL DINITRILO.

(01/01/1994). Solicitante/s: PHILIP MORRIS PRODUCTS INC.. Inventor/es: WILLIAMS, DAVID L., EDWARDS, WILLIAM B., III, COX, RICHARD H., FAUSTINI, DARYL L., DREW, SURNEASE.

SE PRESENTA UN PROCESO DE ESTEREOQUIMICA ESPECIFICA. EL PROCESO DA COMO RESULTADO UN (+-) - SERRICORNINA ACTIVA.

(01/05/1986). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(4-FLUOROFENOXI)-PROPIONITRILO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 4-FLUOROFENOL CON ACRILONITRILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION DURANTE 16 HORAS. DE LA MEZCLA SE SEPARAN, POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA, LOS REACTIVOS QUE QUEDAN SIN REACCIONAR Y EL RESIDUO OBTENIDO SE DILUYE CON ETER, SE LAVA CON DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO AL 10% Y A CONTINUACION CON ACIDO CLORHIDRICO 2N, Y SE DESHIDRATA CON SULFATO MAGNETICO ANHIDRO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE 6-FLUORO-4-CROMANONA QUE SE EMPLEA EN LA SINTESIS DE UN COMPUESTO APLICADO AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ANIC S.P.A..

Procedimiento para la preparación de dinitrilos y sus derivados, particularmente de fórmula **(Fórmula)** donde R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, pueden ser hidrógeno, un radical alifático o cicloalifático; R3 y R4, iguales o diferentes entre sí, pueden ser radicales alifáticos o cicloalifáticos; y R5 puede ser hidrógeno, un radical alifático, cicloalifático o aromático.