(16/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., LANDSCHEIDT, HEINZ, DR., BLANK, HEINZ ULRICH DR.

(P-AMINOFENOLES) N-ACILADOS. SE PRODUCE A TRAVES DE: HIDROGENAR CATALITICAMENTE NITROCOMPUESTOS AROMATICOS COMO MATERIA DE PARTIDA EN UN MEDIO DE REACCION DE SULFURICO DILUIDO SEGUN TRANSPOSICION BAMBERGER, EN PRESENCIA DE UNOS DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA Y A ELEVADA TEMPERATURA Y TRATAR AL MEDIO DE REACCION RESULTANTE CON UN CLORURO DE ACIDO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO O DE UNOS DILUYENTES.

(16/02/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: YIN, TYZE-KUAN, TIM.

EL DESPLAZAMIENTO DE HALOGENO DESDE UN 1, 2, 3-TRIHALO-4,6DINITRORESORCINOL SE PUEDE REALIZAR EN UN MEDIO ACUOSO UTILIZANDO HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA FORMAR 2-HALO-4, 6-DINITRORESORCINOL. EL PRODUCTO ES UN INTERCAMBIO UTIL EN LA SINTESIS DE 4, 6-DIAMINORESORCIONAL , QUE ES UN MONOMERO PARA POLIMEROS POLIBENZOXAZOLES. EL PROCESO FORMA PATE DE UN PROCESO ACUOSO UTIL PARA SINTETIZAR 4, 6-DIAMINORESORCINOL.

(16/09/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: SENO, KAORU, HAGISHITA, SANJI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA AMINA (+)-SECUNDARIA OPTICAMENTE ACTIVA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN ALQUILO INFERIOR, Y UN PROCESO PARA PREPARAR UN INTERMEDIO UTIL PARA LA PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE DOPAMINA OPTICAMENTE ACTIVA, ES DECIR, AMINA (+)-PRIMARIA OPTICAMENTE ACTIVA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN ALQUILO INFERIOR, QUE SE CARACTERIZA POR LA REDUCCION DE DICHA AMINA (+)-SECUNDARIA OPTICAMENTE ACTIVA.

(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AIGNER, RUDOLF, MULLER, GUNTER, DR., WEHLE, DETLEF, DR., SCHOLZ, HANS JURGEN, DR.

EL NUEVO METODO TRATA DE LA TRANSFORMACION DE UN DIALQUILAMIN, PREFERIBLEMENTE DE UN DIMETILAMIN O DIETILAMIN CON UN MONOHALOGENPROPANDIOL , PREFERIBLEMENTE CON UN MONOCLORPROPANDIOL, EN PRESENCIA DE AGUA. LA TRANSFORMACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE 25 A 75% DE PESO DE AGUA Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 80 C, DONDE SE INTRODUCE EL DIALQUILAMIN EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS 2,5 MOL POR CADA MOL DEL MONOHALOGENPROPANDIOL. CON ESTE NUEVO METODO SE CONSIGUE UN MEJOR RENDIMIENTO DEL TIEMPO ESPACIO Y UN MEJOR RENDIMIENTO QUIMICO DE LOS DIALQUILAMINOPROPANDIOL LIMPIOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, GUERRY, PHILIPPE, ZURFLUH, RENE.

LOS COMPUESTOS CON FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, Q, Y, Y' Y R POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE APROVECHABLES SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALTY CHEMICALS CO. Inventor/es: CHIANG, WILLIAM GONG-JEAN, JOBBINS, RICHARD MCINTYRE, POUPLE, MICHAEL PAUL.

LA PREPARACION DE UN MONOMERO DE ALURO DE 3-(R)ACRILOILOXI-2-HIDROXIPROPILTRIAMONIO SE MEJORA LLEVANDO A CABO LA REACCION EN UN MEDIO QUE NO SEA SOLVENTE PARA EL MONOMERO, SINO UN SOLVENTE PARA LOS REACTANTES.

(16/03/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERCKER, HANS JOCHEN, DR., MUELLER, HERBERT, DR., FISCHER, ROMAN, DR.

CONSISTE EN TRANSFORMAR UNOS DIOLES DE FORMULA (II) CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE HIDROGENACION / DESHIDROGENACION A BASE DE COBRE, EN PRESENCIA DE HIDROGENO CON UNA PRESION PARCIAL DE 2 A 60 BAR Y EN PRESENCIA DE COMPUESTOS METALICOS BARICOS ALCALINOS O ALCALINOTERREOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 250 C, A UNA PRESION ENTRE 40 Y 250 BAR EN FASE FLUIDO Y CON 1 A 3% EN PESO RESPECTO DE LA MEZCLA DE REACCION DE AGUA. SIENDO: A UN MIEMBRO PUENTE DE 2 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 Y R2 GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN UNIR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS.

(01/01/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: CORDIER, GEORGES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICLORURO - 2,6 AMINO - 4 FENOL POR HIDROGENACION CATALITICA EN PRESENCIA DE PT DEPOSITADO SOBRE CARBONO DEL DICLORO - 2,6 NITRO 4 FENOL EN UN ETER DE DIETILENO GLICOL.

(01/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: IRGANG, MATTHIAS, WINDERL, SIEGFRIED, DR., SCHOSSIG, JUERGEN, DR., SCHROEDER, WOLFGANG, DR.

CATALIZADORES CUYA MASA ACTIVA CONTIENE, A PARTE DE 20 A 85 % DE PESO DE COMBINACIONES DE CIRCONIO CON CONTENIDO DE OXIGENO, CALCULADO COMO ZRO2, DE 1 HASTA 30 % DE PESO DE COMBINACIONES CON OXIGENO DE COBRE, CALCULADO COMO CUO Y DE 1 A 40% DE PESO DE COMBINACIONES CON OXIGENO DE COBALTO Y NIQUEL, CALCULADO COMO COO O NIO Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA MINACION HIDRATANTE DE ALCOHOLES.

(16/01/1992). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN.

MEDIO Y PROCEDIMIENTO PARA LA COLORACION OXIDATIVO DE PELO EN BASE A UNA COMBINACION DE SUSTANCIA DE GENERADOR-ENGANCHADORA , DONDE COMO SUSTANCIA ENGANCHADORA HAY UN DERIVADO 3-(2',2',2'-TRIFLUOROETILO) AMINO-FENOLO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE EL RESIDUO R REPRESENTA: UN RESIDUO ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RESIDUO MONO-O-HIDROXIALCOHIL CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y HASTA 3 GRUPOS DE HIDROXILA, UN RESIDUO ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RESIDUO MONO-0-POLIHIDROXIALCOXU CON 1 A 4 ATOMO DE CARBONO Y HASTA 3 GRUPOS DE HIDROXILA, O UN RESIDUO HALOGENO, O SE APLICA SU SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERADA ASI COMO DERIVADOS NUEVOS 3-(2',2',2',-BIFLUOROETILO) AMINO-FENOLO.

(01/03/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO COPULANTE DE DOS EQUIVALENTES, PARA EL TINTE DEL CABELLO POR OXIDACION, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN ALQUILO, HIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 1,5-DIHALO-2,4-DINITROBENCENO CON UNA MEZCLA DE UNA SAL ORGANICA DE FORMULA GENERAL (II) Y UNA SAL ORGANICA DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE M ES UN ATOMO DE UN METAL ALCALINO O DE UN METAL ALCALINOTERREO; Y R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA PELUQUERA.

(01/01/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-AMINOALQUIFLUORENOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA RR3N (CH2)NMGX Y FINALMENTE TRANSFORMAR EL RESTO R DEL PRODUCTO HIDROGENO. TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.

(01/01/1982). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXI PROPANOLAMINAS DE FORMULAS (I) O (II), EN LAS QUE R ES UN RADICAL ALQUILO C1-20, O ALQUENILO C2-20, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (III), CON UNA AMINA DE FORMULA R1-NH2, EN LAS QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R1 ES UN RADICAL ALQUILO C1-7 O ARALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL EPOXIDO DE FORMULA (III) SE OBTIENE POR REACCION DE LA EPICLORHIDRINA CN UN ALCOHOL DE FORMULA R-OH EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO Y UN CATALIZADOR TAL COMO UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO.

(01/01/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 9-AMINOALQUIFLUORENOS DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES CIANO U OTROS; R2 Y R3 HIDROGENO, ALQUILO Y OTROS, O BIEN FORMAN ENTRE SI UN GRUPO HETEROCICLICO, Y R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA DE 30-100 CANTIDADES EQUIMOLARES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y DE UN AGENTE AMINOALQUILANTE EN TOLUENO O BENCENO COMO DISOLVENTES, Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UNA BASE FUERTE. EL FLUORENO ALQUILADO SE AISLA DILUYENDO LA MEZCLA EN AGUA Y EXTRAYENDO EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE INMISCIBLE CON EL AGUA. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

(16/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOLES BASICAMENTE SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER HALOGENO Y -CH2NH2; A PUEDE SER ALQUILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS SE OBTIENEN PARTIENDO DE DIFERENTES GRUPOS, SUFRIENDO DISTINTAS TRANSFORMACIONES. LOS GRUPOS EMPLEADOS SON (II), (XIII), (XVII), (XIX), (XXII), DONDE X1, X2, X3, X6, X16, X17, X18, X19, X23, X24 Y X7 PUEDEN SER HALOGENOS, HIDROGENO, GRUPO AMINO Y OTROS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTARAN APLICACION FARMACOLOGICA. *FORMULA*.

(01/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HIDROXI AROMATICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO CICLOALIFATICO Y X ES UN HALOGENO. ESTAS SUSTANCIAS SE OBTIENEN PARTIENDO DE DIFERENTES COMPUESTOS Y SIGUIENDO DISTINTAS TRANSFORMACIONES. LOS COMPUESTOS EMPLEADOS SON (II), (XVII), (XXIII), (XXV), SIENDO X1, X2, X6, X8 DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAR APLICACIONES FARMACOLOGICAS *FORMULA*.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN.

Procedimiento para la preparación de derivados de fenoxialcanolaminas de la fórmula general **fórmula** y sus sales por adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos fisiológicamente compatibles, en donde los radicales, R1, R2 y R3 que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, grupo alcohilo inferior con 1 a 2 átomos de carbono, grupos metoxi, halógeno, grupos nitro amino o acilamino.

(16/06/1979). Solicitante/s: S.CHIMIQUE DE LA GRANDE PAROISSE, AZOATE ET PROD.

Un procedimiento de preparación del tris-(hidroximetil)-amino metano en forma cristalina por formilación y posterior hidrogenación, caracterizado por el hecho de que el nitro metano y el formaldehido, en forma sólida o de polioximetileno, se hacen reaccionar en una relación molar del orden de 1/3 en medio alcohólico concentrado constituido por una mezcla de 2 a 5% de cloruro de metileno en metanol, en presencia de 1 a 10 mili equivalentes por mol de nitro metano de un catalizador básico en forma sólida, seleccionado entre la sosa y la potasa, bajo agitación durante un período comprendido entre 3 y 36 horas a temperatura inferior a 50ºC.

(16/03/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.

Procedimiento para la producción de compuestos de la fórmula **fórmula ** y de sus sales por adición de ácido, caracterizado proque se hace reaccionar un 1-halo-3- (fenoxi sustituido)-2-propanol de la fórmula **fórmula** con 3,4-dimetoxifenetilamino , y el producto es aislado en forma de la base libre o en forma de una sal por adición de ácido, en donde Z representa alcoxi inferior, cloro, ciano, hidroximetilo, acetilo, meta-alcohilo inferior , u orto-alilo y hal representa halógeno.

(16/10/1975). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE.

Resumen no disponible.

(16/10/1975). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE.

Resumen no disponible.

(16/09/1975). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE.

Resumen no disponible.