CIP-2021 : C07C 41/16 : por reacciones de ésteres de ácidos inorgánicos u orgánicos con grupos hidroxilo u O-metal.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 41/00 › C07C 41/16[2] › por reacciones de ésteres de ácidos inorgánicos u orgánicos con grupos hidroxilo u O-metal.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 41/00 Preparación de éteres; Preparación de compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 41/16 · · por reacciones de ésteres de ácidos inorgánicos u orgánicos con grupos hidroxilo u O-metal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para obtener éteres a partir de aniones de alcóxido o precursores de aniones de alcóxido.
(25/03/2020) Un método para obtener un éter, que comprende las etapas de:
a) hacer reaccionar un alcohol de la fórmula ROH o R1O-(R2O)nH, en donde R o R1 se selecciona de un resto monovalente lineal, resto o ramificado distinto de H, R2 es un alquileno de 1 a 5 átomos de carbono, y n es un número entero en el intervalo de 2 a 10.000, con al menos un 20 por ciento molar de exceso estequiométrico de hidróxido de sodio o hidróxido de potasio como base para formar una mezcla de producto intermedio que comprende un anión alcóxido, cualquier alcohol restante y exceso de base, produciéndose dicha reacción a una primera temperatura;
b) calentar la mezcla de producto intermedio a una segunda temperatura mayor que la primera temperatura;
(c) opcionalmente, mantener la mezcla del producto intermedio a una tercera temperatura mayor que la primera temperatura y
d)…
Procedimiento de síntesis de ciclohexenonas, así como su utilización en perfumería.
(27/11/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la cual:
- R1 representa un metilo o un etilo;
- R2 representa independientemente un hidrógeno o un grupo C1-C5-alquilo o C2-C5- alquenilo;
- R3 representa un grupo alquilo o alquenilo, eventualmente sustituido con un arilo, o R3 representa un grupo alquilo cíclico o alquenilo cíclico eventualmente sustituido con uno o varios grupos C1-C6-alquilo, entendiéndose que R3 comprende en total 3 a 10 átomos de carbono ;
- Z representa C(O) o CR4(OR5), en donde
- R4 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o C2-C8 alquenilo;
- R5 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o…
Procedimiento de preparación de 1,4-bis(etoximetil)ciclohexano.
(10/04/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: PELZER, RALF, DR., RUEDENAUER,STEFAN, FENLON,THOMAS, HINDALEKAR,SHRIRANG, SWAMINATHAN,VIJAY NARAYANAN, GUPTE,NITIN, ARDEKAR,SADANAND.
Un procedimiento de preparación de 1,4-bis(etoximetil)ciclohexano, que comprende hacer reaccionar 1,4- bis(hidroximetil)ciclohexano con cloruro de etilo en presencia de una base inorgánica, un solvente y un catalizador de transferencia de fase para producir una mezcla de reacción que contiene 1,4- bis(etoximetil)ciclohexano,
en el que la base inorgánica se selecciona entre hidróxidos de metales alcalinos e hidróxidos de metales alcalinotérreos y en el que el solvente se selecciona de agua o una mezcla de agua con al menos un solvente orgánico.
PDF original: ES-2733802_T3.pdf
Proceso para la preparación de ospemifeno y fispemifeno.
(20/02/2019). Solicitante/s: OLON S.p.A. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, CRISTIANO,TANIA.
Proceso para la preparación de ospemifeno o fispemifeno que comprende la reacción de un compuesto de fórmula 4**Fórmula**
con un compuesto de fórmula 7
X-CH2CH2-Y 7
en donde X es un grupo saliente seleccionado de cloro, bromo, yodo, mesiloxi o tosiloxi, e Y es el grupo - (OCH2CH2)nOH en donde n es cero o 1; o X e Y tomados juntos representan un átomo de oxígeno;
para dar un compuesto de fórmula 8**Fórmula**
en donde Y es como se define anteriormente.
PDF original: ES-2717546_T3.pdf
Hidrólisis y alcohólisis selectivas de bencenos clorados.
(05/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RACK, MICHAEL, ZIERKE, THOMAS, HOLUB,NICOLE, CORTES,DAVID, KLAUBER,ERIC GEORGE, SCHMELEBECK,GERALD, JI,JUNMIN.
Un proceso para proporcionar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R es hidrógeno o R', en la que R' es -alquilo (C1-C4), y Hal es un halógeno,
el proceso comprendiendo la etapa de:
hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en la que Hal es como se ha definido anteriormente,
con una alcóxido de metal alcalino de la fórmula XOR', en la que X es un metal alcalino, y R' es como se ha definido anteriormente,
en la que el alcóxido de metal alcalino de fórmula XOR' se añade a la mezcla de reacción en forma de una solución alcohólica en un alcohol de fórmula HOR' que tiene una concentración de un 25 % en peso a un 67 % en peso, basándose en el peso del peso total del alcohol HOR' y el alcóxido de metal alcalino de la fórmula XOR'.
PDF original: ES-2698626_T3.pdf
Proceso para producción de 2,5-dihalofenoléteres.
(04/04/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RACK, MICHAEL, ZIERKE, THOMAS, HOLUB,NICOLE, CORTES,DAVID, KLAUBER,ERIC GEORGE, SCHMELEBECK,GERALD, JI,JUNMIN.
Proceso para proporcionar un compuesto de Fórmula (IV):**Fórmula**
en la que R1 y R2 son independientemente cada uno alquilo C1-C4,
comprendiendo el proceso las etapas de:
(i) reaccionar un compuesto de Fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente, en presencia de un agente de cloración para obtener un compuesto de Fórmula (III)**Fórmula**
en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente y
(ii) reaccionar el compuesto de Fórmula (III) para obtener el compuesto de Fórmula (IV).
PDF original: ES-2676432_T3.pdf
Éteres de bis(hidroximetil)ciclohexanos.
(06/12/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: FOURNIER, PIERRE, PELZER, RALF, DR., MERTEN,ROLAND, BIEL,MARKUS.
Un derivado de ciclohexano con una estructura de acuerdo con la fórmula 1a
**(Ver fórmula)**
en la que los sustituyentes sobre el anillo de ciclohexilo pueden estar en posición cis o trans uno respecto al otro con una relación cis/trans de al menos 70/30, en la que R1 y R2 se seleccionan de alquilo C2 a C4 y R3 a R6 son hidrógeno.
PDF original: ES-2659943_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.
(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula**
al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2;
compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…
Fluoroalquiloxi alcanos, proceso para su producción y usos de los mismos.
(13/07/2016). Solicitante/s: AL.CHI.MI.A. S.R.L.. Inventor/es: BECCARO, MAURO, BETTINI, ENRICO, Signori,Paolo, CONTE,LINO, ZAGGIA,ALESSANDRO.
Un fluoroalquiloxi alcano que tiene la fórmula:
CF3(CF2)5CH2CH2O(CH2)2CH3
o
CF3(CF2)3CH2CH2O(CH2)2CH3.
PDF original: ES-2588952_T3.pdf
Procedimientos para separar componentes en la producción de éteres alquil-perfluoroalquenílicos.
(10/02/2016). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LOUSENBERG,ROBERT D.
Un procedimiento que comprende:
a. poner en contacto una olefina perfluorada con un alcohol, un hidróxido de metal alcalino, y agua en presencia de un catalizador de transferencia de fase durante un periodo de tiempo para producir una mezcla de productos de reacción que se separa en una fase acuosa y una fase orgánica, en donde el alcohol está presente en una cantidad eficaz suficiente para formar una tercera fase que comprende al menos 50% del catalizador de transferencia de fase;
y
b. separar la tercera fase de la fase orgánica.
PDF original: ES-2559045_T3.pdf
Método para la preparación de derivados de trifenilbuteno con valor terapéutico.
(27/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula**
en el que un compuesto de fórmula (II)
se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl, Br, I, mesiloxi o tosiloxi y Pr es un grupo protector, para dar un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
que se somete a la eliminación del grupo protector Pr para dar el compuesto de fórmula (Ia).**Fórmula**
Procedimiento de preparación de alcoxifenol y alcoxihidroxibenzaldehído.
(06/08/2014) Procedimiento de preparación de alcoxifenol a partir de hidroxifenol caracterizado porque comprende una reacción de O-alquilación de al menos un hidroxifenol para dar al menos un alcoxifenol, poniéndose dicha reacción en práctica usando un agente de O-alquilación, un disolvente acuoso que comprende una base de Bröensted, y un disolvente orgánico, con una razón base/agente de O-alquilación comprendida entre 0,5 y 1,5 en moles de base por mol de agente de O-alquilación, una razón agente de O-alquilación/hidroxifenol comprendida entre 0,5 y 2 moles de agente de O-alquilación por mol de hidroxifenol, y una razón disolvente orgánico/hidroxifenol inferior a 280 ml, preferiblemente comprendida entre 10 y 250 ml, y más preferiblemente entre 50 y 150 ml de disolvente orgánico por mol de hidroxifenol.
Proceso mejorado para la síntesis catalítica de diaril éteres.
(23/04/2014) Proceso para preparar diaril éteres de la fórmula (I)
Ar-O-Ar' (I)
en la que Ar es un grupo arilo o arilo sustituido y Ar' es un grupo arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido
haciendo reaccionar un arilo de fórmula (II) o una sal ariloxi de fórmula (III)
Ar-OH (II)
ArOR (III),
en las que Ar tiene el mismo significado que en la fórmula (I) y R es un metal alcalino,
con un bromuro de arilo o heteroarilo de fórmula (IV)
Ar'-Br (IV)
en la que Ar' tiene el mismo significado que en la fórmula (I),
caracterizado por que la reacción se realiza en presencia de una sal de cobre (I) y un imidazol sustituido en posición 1 como sistema catalítico.
Método para la preparación de derivados de trifenilbuteno con valor terapéutico.
(27/06/2012) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ib) **Fórmula**
en la que un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl, Br, I, mesiloxi o tosiloxi, y Pr es ungrupo protector, para dar un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
que se somete a extracción del grupo protector PR para dar el compuesto de fórmula (Ib), en en la que el compuesto(Ib) es el isómero Z.
COMPUESTOS POLICÍCLICOS CURABLES Y PROCESO PARA SU PRODUCCIÓN.
(14/03/2012) Compuesto policíclico curable representado por la siguiente fórmula :
donde R 1 es un grupo alquilo de 1 a 4 át omos de carbono, un grupo perfluoroalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o un átomo de flúor; a es un número entero de 0 a 2; b es un número entero de 0 a 2;
e Y es un grupo representado por la siguiente fórmula :
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ÉTERES MIXTOS ALCOXILADOS ASIMÉTRICOS.
(09/08/2011) Procedimiento para la obtención de éteres mixtos alcoxilados, asimétricos de la fórmula R1O(CH2CH2O)n1(CH2CHR2O)m(CH2CH2O)n2R3 (I) en la que R1 significa un resto alquilo ramificado con 12 hasta 16 átomos de carbono, R2 significa metilo, R3 significa un resto butilo, n1 y n2 significan, independientemente entre sí, 0 o números situados en el intervalo comprendido entre 5 y 15 así como m significa 0 o números situados en el intervalo comprendido entre 1 y 20 con la condición de que la suma (n1+n2+m) sea distinta de 0, por medio de la eterificación de los alquilpoliglicoléteres de la fórmula (II) R1O(CH2CH2O)n1(CH2CHR2O)m(CH2CH2O)n2H…
NUEVO 1-BROMO-4-(4'-BROMOFENOXI)-2-PENTADECILBENCENO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DEL MISMO.
(21/03/2011) Nuevo 1-bromo-4-(4'-bromofenoxi)-2-pentadecilbenceno que tiene la fórmula 1. **Fórmula**
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE 4-(6-BROMOHEXILOXI) -BUTILBENZOL.
(16/03/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: MEYER, OLIVER, DR., HEITGER, HELMUT.
Método para la fabricación del 4-(6-bromohexiloxi)- butilbenzol por la reacción de 4-fenilbutanol con 1, 6- dibromohexano en presencia de una base y de un catalizador de transferencia de fases, que se caracteriza por que se añade 4-fenilbutanol a un medio de dilución para tener una mezcla formada por 1, 6-dibromohexano, una base, un catalizador de transferencia de fases y un medio de dilución.
METODO DE SINTESIS PARA LA FLUOROMETILACION DE ALCOHOLES HALOGENADOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, RAMAKRISHNA, KORNEPATI, V.
Un método para fluorometilar un alcohol halogenado que comprende las etapas de: combinar un alcohol halogenado con un dihalometano seleccionado entre CH2Br2, CH2I2 y CH2Cl2 en condiciones básicas en presencia de un primer disolvente para formar un éter halometílico; y fluorar dicho éter halometílico utilizando un agente de fluoración.
PROCEDIMIENTO DE SULFONILACION DE UN COMPUESTO ORGANICO HIDROXILADO.
(16/11/2005). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT, VASTRA, JOHANN.
Procedimiento de sulfonilación de un compuesto orgánico hidroxilado que presenta al menos un grupo electro-atractor suficientemente presto del grupo hidroxilo con el fin de desactivarle; pudiendo el grupo electro-atractor estar presente sobre la cadena hidrocarbonada lineal o cíclica, saturada o insaturada portadora del grupo hidroxilo o bien presenta sobre un carbociclo o heterociclo aromático portado por un átomo de carbono portador o próximo a este que porta el grupo hidroxilo caracterizado porque consiste en hacer reaccionar dicho compuesto, con un agente de sulfonilación, en presencia de una cantidad eficaz de un ácido de Lewis que es un compuesto que comprende un catión metálico o metaloidico aceptor de dobletes electrónicos considerado como intermediario en la clasificación dureza (hard) y suavidad (soft) definida por R. PEARSON.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE MONOETERES DE ARILO Y DE ALQUILO.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SNPE. Inventor/es: THIEBAUD-ROUX, SOPHIE, BORREDON, ELISABETH, GASET, ANTOINE, OUK, SAMEDY, LE GARS, PIERRE.
Procedimiento de síntesis de monoéteres de arilo y de alquilo por reacción de un compuesto fenólico que contiene uno o varios grupos hidroxilos fijados sobre el sistema cíclico aromático y de un carbonato de dialquilo, en presencia de un catalizador elegido en el grupo constituido por los carbonatos alcalinos y los hidróxidos alcalinos, sin solvente, siendo dicho procedimiento efectuado a una presión comprendida entre 0, 93.105 Pa y 1, 07.105 Pa, a una temperatura comprendida entre 100ºC y 200ºC y siendo el carbonato de dialquilo añadido progresivamente en el medio de reacción.
METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE 5-FTALANOCARBONITRILO , INTERMEDIO PARA EL MISMO Y METODO DE PRODUCCION DEL INTERMEDIO.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: IKEMOTO, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., IGI, MASAMI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO.
Método de producción de un compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo útil como un producto intermedio para citalopram, que es un antidepresivo, a un producto intermedio para el compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo y a un método de producción del producto intermedio para el compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo. .
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOXI- O AROXIETANOS.
(16/03/2005) Un nuevo procedimiento para la fabricación de compuestos de la fórmula en la que P se selecciona de fenilo y naftilo; en la que R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxi, arilo, aralquilo, aralcoxi, halógeno, alcoxialcoxi y aralcoxialcoxi; en la que R5 se selecciona de fenilo substituido o no substituido y naftilo substituido o no substituido, seleccionándose cada uno de los substituyentes independientemente de alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, aroxi, aralcoxi y halógeno; comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar fenoles o naftoles substituidos o no substituidos de la fórmula con carbonato de etileno en presencia…
SINTESIS DE ETERES DE ARILO, METODOS Y REACTIVOS RELACIONADOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WOLFE, JOHN, P., PALUCKI, MICHAEL, BUCHWALD, STEPHEN, L.
Un método para preparar un éter de arilo que comprende: hacer reaccionar un alcohol con un compuesto aromático que comprende un sustituyente activado, X, en un disolvente hidrocarbonado aromático, en presencia de una base y un agente catalizador seleccionado del grupo que consiste en los complejos de níquel, paladio, y platino; en el que X es un resto cuyo ácido conjugado, HX, tiene un pKa menor que 5, 0.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 4,4'-DIHALOGEN-O-HIDROXIDIFENILO.
(01/09/2003). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, HILZL, WERNER, DI TEODORO, ARMANDO, ZINK, RUDOLF.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 4, 4-dihalogen-o-hidroxidifenilo de fórmula , que comprende a) halogenar un alcoxifenol de fórmula (=a1), hace reaccionar el compuesto de fenol halogenado resultante de fórmula con p-dihalobenceno de fórmula (4a) en presencia de cobre y/o sales de cobre al compuesto de éter difenílico de fórmula (=a2) y fisión de éter subsiguiente al compuesto de difenil éter de fórmula (=a3), o b) haciendo reaccionar un alcoxifenol de fórmula con el halofenol de fórmula (4b) al compuesto de fórmula (=b1), halogenar este compuesto (=b2) y fisión de éter subsiguiente del compuesto resultante de fórmula al compuesto de difenil éter de fórmula (=b3), en correspondencia con el esquema reaccional siguiente: **(Fórmula)** en donde R1 es alquilo de C1-C5; R2 es hidrógeno; cloro o bromo; y Hal1, Hal2 y Hal3 son cada uno, independientemente del otro, un átomo de halógeno.
ALQUILACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO FENOL SUSTITUIDO CON ALCOHOL.
(16/05/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., BHATIA, ASHOK, V., LIU, LUPING, CHAMBERLIN, STEVE, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION SELECTIVA DE INTERMEDIARIOS DE BETAXOLOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES BENCILICOS.
(01/12/2001) EL TEMA DE LA INVENCION ES EL PROCESO DE PREPARACION DE ETERES MIXTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR REPRESENTA UNA FRACCION ALICICLICA, AROMATICA O HETEROCICLICA Y QUE CONTIENE UNO O VARIOS HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: ALCOXI C 1-4 , METILENDIOXI, ALQUILO C 1-4 , HALOGENO, HALOALQUILO C 1-4 O NITRO, Y/O CONDENSADA CON UN ANILLO BENCENO; R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , HALO ALQUILO C 1-4 , ALQUENILO C 2-4 , FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO C 3-6 ; R 3 REPRESENTA A LQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 O ALQUINILO C 3-6 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 , ALQUINILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS EPOXI.
(16/02/2001). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: AU, ANDREW, T., NAFZIGER, J., LOWELL.
LOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN EPOXI SE PREPARAN: UTILIZANDO UN REACTIVO DE ALILO; ALILANDO UNO O MAS COMPUESTOS QUE CONTENGAN AL MENOS UN ATOMO DE HIDROGENO ACTIVO POR MOLECULA UTILIZANDO EL REACTIVO DE ALILO DEL PASO CON LO QUE SE FORMA UN COMPUESTO DE ETER DE ALILO, AMINA DE ALILO O TIOETER DE ALILO; Y CONVIRTIENDO LOS GRUPOS ALILO DEL COMPUESTO DEL PASO EN GRUPOS EPOXIDO CON LO QUE SE FORMA UN COMPUESTO DE ETER DE GLICIDILO, AMINA DE GLICIDILO O TIOETER DE GLICIDILO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL REACTIVO DE ALILO ES UN CARBOXILATO DE ALILO O CARBONATO DE ALILO. LOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN EPOXI SON UTILES PARA REVESTIMIENTOS, FUNDICIONES Y LAMINADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TENSIOACTIVOS NO IONICOS CERRADOS EN LOS GRUPOS EXTREMOS.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: PI SUBIRANA, RAFAEL, BIGORRA LLOSAS, JOAQUIM, DR., BONASTRE, NURIA, DR., TRIUS OLIVA, ANTONIO.
SE PROPONE UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE TENSIDOS NO IONICOS CERRADOS CON GRUPOS FINALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES UN RADICAL ALQUILO Y/O ALQUENILO CON 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO, N1 Y N2 SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O NUMEROS DE 1 A 10 Y M ES UN NUMERO DE 1 A 20, EN EL QUE SE ETERIFICAN LOS CORRESPONDIENTES ETERES DE POLIGLICOLES Y ALCOHOLES GRASOS CON BASES FUERTES PRACTICAMENTE ANHIDRAS ASI COMO HIDRUROS ALCALINOS Y/O ALCALINOTERREOS CON DIALQUILSULFATOS, AÑADIENDO A LOS ETERES BRUTOS UNA CANTIDAD DE AGUA TAL QUE SE PRODUCE LA SEPARACION DE FASES Y LAS FASES ORGANICAS SE SEPARAN EN LA FORMA CONOCIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TENSIOACTIVOS NO IONICOS CERRADOS EN LOS GRUPOS EXTREMOS.
(01/04/2000). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: PI SUBIRANA, RAFAEL, BIGORRA LLOSAS, JOAQUIM, DR., BONASTRE, NURIA, DR., TRIUS OLIVA, ANTONIO.
SE PROPONE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DETERGENTES NO IONICOS QUE TIENEN GRUPOS FINALES CERRADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES UN RADICAL ALQUILO Y/O ALQUENILO CON 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO, N1 Y N2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, 0 O NUMEROS DE 1 A 10 Y N SON NUMEROS DE 1 A 20, EN ESTE PROCEDIMIENTO SE HACEN REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ETERES DE POLIGLICOL Y ALCOHOL GRASO CON BASES SOLIDAS Y PRACTICAMENTE ANHIDRAS, LOS ALCOHOLATOS FORMADOS SE ETERIFICAN CON SULFATOS DE DIALQUILO, SE AÑADE TAL CANTIDAD DE AGUA A LOS ETERES QUE NO HAN REACCIONADO, QUE APARECE UNA SEPARACION DE FASES, Y SE SEPARA DE MANERA CONOCIDA LAS FASES ORGANICAS VALIOSAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ETER ALILICO, TIOETER ALILICO Y AMINA ALILICA.
(16/09/1999). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: AU, ANDREW, T., NAFZIGER, J., LOWELL.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ETER DE ALILO, TIOETER DE ALILO O AMINA DE ALILO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO QUE CONTENGA HIDROGENO ACTIVO QUE CONTENGA AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO, TIOL, ESTER O AMINA CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA UN GRUPO CARBOXILATO DE ALILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METALES DE TRANSICION, UN AGENTE COMPLEJANTE Y UNA BASE; QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA CANTIDAD DE BASE ES DE AL MENOS 0,8 EQUIVALENTES POR EQUIVALENTE DE COMPUESTO QUE CONTIENE HIDROGENO ACTIVO.
PROCEDIMIENTO DE FORMILACION DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(01/10/1998) UN PROCESO DE REACCION NUEVO DE DOS PASOS PARA PREPARA COMPUESTOS 5-SUSTITUIDO-2-MTEXIBENZALDEIDO DONDE EL GRUPO SUSTITUYENTE ES UN ISOPROPIL O UN TRIFLUOROMETOXI. EL PROCESO INCLUYE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FENOL 4-SUSTITUIDO CON UN CARBONATO DE DIMETIL EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE AMINA TERCIARIA PARA FORMAR EL COMPUESTO DE ANISOL 4-SUSTITUIDO CORRESPONDIENTE, Y SOMETER, A CONTINUACION, EL PRODUCTO INTERMEDIO ULTIMO OBTENIDO EN EL PRIMER PASO, A UNA FORMILACION C AROMATICA EN EL ANILLO CON UN HEXAMETILENO TETRAMINA EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO TRIFLUOROACETICO, SEGUIDO DE UNA HIDROLISIS, PARA PRODUCIR FINALMENTE EL COMPUESTO ADEHIDO DESEADO. LOS DOS COMPUESTOS ADEHIDOS AROMATICOS ASI OBTENIDOS, ES DECIR, 2-METOXI-5-TRIFLUOROMETOXIBENZALDEIDO Y 2-METOXI-5ISOPROPILBENZALDEIDO , SON CONOCIDOS COMO UTILES COMO INTERMEDIARIOS QUE LLEVAN ESPECIFICAMENTE…
