CIP-2021 : C12Q 1/6844 : Reacciones de amplificación de ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/6844 · · Reacciones de amplificación de ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Producción de ADN lineal cerrado.
(08/07/2020). Solicitante/s: Touchlight IP Limited. Inventor/es: PORTER, NEIL, ADIE,THOMAS, ROTHWELL,PAUL.
Un método libre de células para producir moléculas de ácido nucleico desoxirribosa (ADN) lineal cerrado que comprende:
(a) poner en contacto un molde que comprende una molécula de ADN de doble hebra lineal cerrado covalentemente en cada extremo por una porción de una secuencia de reconocimiento de la protelomerasa y que comprende al menos un motivo de tallo lazo con una polimerasa de desplazamiento de hebra en condiciones que promueven la amplificación de dicho molde en presencia de al menos un cebador que es capaz de unirse específicamente a un sitio de unión del cebador dentro de dicho motivo de tallo lazo;
(b) poner en contacto el ADN producido en (a) con al menos una protelomerasa en condiciones que promuevan la producción de ADN lineal cerrado.
PDF original: ES-2813324_T3.pdf
PDF original: ES-2813324_T8.pdf
Reacción de amplificación de extensión y mellado para la amplificación exponencial de los ácidos nucleicos.
(10/06/2020) Procedimiento para la amplificación de secuencia de nucleótidos, que comprende:
combinar un ácido nucleico diana que presenta una secuencia de nucleótidos diana con (i) una polimerasa;
(ii) un primer ácido nucleico de matriz que comprende (a) una primera región de reconocimiento de matriz en el extremo 3' que es complementaria o sustancialmente complementaria al extremo 3' de la primera hebra de la secuencia de nucleótidos diana, (b) un sitio de unión de enzima de mellado y un sitio de mellado aguas arriba de la región de reconocimiento y (c) una región estabilizante aguas arriba de dicho enzima de mellado;
(iii) un segundo ácido nucleico de matriz que comprende (a) una segunda región de…
Tubo de reacción de amplificación de ácido nucleico capaz de controlar la trayectoria de circulación de líquido.
(06/05/2020). Solicitante/s: Xiamen University. Inventor/es: ZHANG,JUN, WANG,Jin, XIA,NINGSHAO, XU,FEIHAI, GE,SHENGXIANG, ZHANG,SHIYIN, LI,JINJIE.
Un tubo de reacción para la amplificación de ácido nucleico, que comprende un cuerpo de tubo con un extremo cerrado, dicho cuerpo de tubo comprende una región de depósito y una región de amplificación de ácido nucleico situada debajo de la región de depósito; en el que un inserto está dispuesto en dicha región de amplificación de ácido nucleico con un espacio superior que permanece sobre el inserto y un espacio inferior que permanece debajo del inserto , en el que cuando se inyecta un reactivo en el tubo de reacción, el reactivo es capaz de moverse a lo largo de una trayectoria de circulación a través del espacio superior y el espacio inferior en el tubo de reacción bajo una fuerza interna o externa, debido a un efecto físico de barrera del inserto.
PDF original: ES-2798287_T3.pdf
Métodos y sistemas para la construcción de bibliotecas de ácidos nucleicos normalizadas.
(25/03/2020) Un método para la amplificación de ácido nucleico que comprende:
a) proporcionar una muestra de entrada que comprende moléculas de ácido nucleico objetivo;
b) poner en contacto la muestra de entrada con una mezcla de reacción que comprende una fase sólida y una fase líquida, en donde:
i. la fase sólida comprende una pluralidad de primeros cebadores de amplificación inmovilizados en un soporte sólido, siendo capaces los primeros cebadores de amplificación de hibridarse específicamente con una primera secuencia de las moléculas de ácido nucleico objetivo, y
ii. la fase líquida comprende una pluralidad de segundos cebadores de amplificación en…
Método y composiciones para reducir productos de amplificación no específicos.
(25/03/2020). Solicitante/s: Paragon Genomics, Inc. Inventor/es: LIU,ZHITONG.
Un método para reducir productos de amplificación no específicos de una reacción de extensión de cebadores dependiente de plantilla, comprendiendo el método:
amplificar una pluralidad de ácidos nucleicos diana usando una pluralidad de pares de cebadores específicos de diana en donde dicha amplificación genera una pluralidad de productos de amplificación específicos de diana y una pluralidad de productos de amplificación no específicos;
introducir una resolvasa que reconoce una estructura de ADN anormal y escindir dichos productos de amplificación no específicos con la resolvasa para generar una pluralidad de productos de amplificación no específicos escindidos mientras se mantiene una proporción sustancial de dicha pluralidad de productos de amplificación específicos de diana, en donde la resolvasa es una de: endonucleasa VII de T4 o endonucleasa I de T7.
PDF original: ES-2795404_T3.pdf
Método de detección molecular mejorado.
(19/02/2020) Un método de detección de una molécula de ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo dicho método; proporcionar una pluralidad de complejos de estructura base/receptor alineables, comprendiendo cada uno de dichos complejos una fracción de estructura base, a la que está unido un receptor, que comprende una secuencia de ácido nucleico, que es complementaria a al menos una parte de la molécula de ácido nucleico diana, en donde la fracción de estructura base o el complejo de estructura base/receptor tiene una relación de aspecto superior a 5:1, exponer el complejo de estructura base/receptor a la muestra, mediante lo cual el receptor se une a la molécula de ácido nucleico diana si está presente,
inducir el alineamiento entre los complejos de estructura base/receptor/diana, y
usar el dicroísmo lineal (DL) para…
Método de amplificación de ADN basado en invasión de cadena.
(08/01/2020). Solicitante/s: ORION DIAGNOSTICA OY. Inventor/es: EBOIGBODIN,KEVIN, BRUMMER,MIRKO.
Un método para la amplificación de una secuencia nucleica diana que comprende regiones de unión en dirección 5' y en dirección 3' para uno o más oligonucleótidos de invasión de cadena, en el que las regiones de unión en dirección 5' y en dirección 3' incorporan, cada una, una secuencia de adaptador, el método que comprende poner en contacto dicha secuencia de ácido nucleico diana con uno o más oligonucleótidos de invasión de cadena y uno o más cebadores capaces de amplificar la secuencia de ácido nucleico diana, en el que dichos uno o más oligonucleótidos de invasión de cadena se unen a las secuencias de adaptador para hacer las regiones de unión en dirección 5' y en dirección 3' de la secuencia de ácido nucleico diana monocatenarias para permitir la unión de dichos uno o más cebadores.
PDF original: ES-2776427_T3.pdf
ADN de conversión de secuencia y ADN amplificador de señal que tiene secuencias espaciadoras de poli-ADN y métodos de detección que los utilizan.
(20/11/2019) Un método para detectar un ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo dicho método poner en contacto dicha muestra con:
un primer oligonucleótido que comprende, en la dirección 5' a 3', una secuencia de generación de ADN señal, un sitio de reconocimiento de la endonucleasa, una secuencia espaciadora de poli-ADN, y una secuencia complementaria al extremo 3' de un ácido nucleico diana;
un segundo oligonucleótido que comprende, en la dirección 5' a 3', una secuencia de generación de ADN señal homóloga a la secuencia de generación de ADN señal del primer oligonucleótido, un sitio de reconocimiento de la endonucleasa, una secuencia espaciadora de poli-ADN, y una secuencia que es homóloga a la secuencia de generación…
Sonda de ácido nucleico con un único marcador fluoróforo unido a una citosina interna para uso en amplificación isotérmica mediada por bucle.
(20/11/2019) Un método para detectar una secuencia de un ácido nucleico de interés en una muestra que comprende:
amplificar un ácido nucleico de interés en la muestra mediante amplificación isotérmica mediada por bucle;
sondear el ácido nucleico amplificado con una sonda que comprende;
una secuencia de una sonda oligonucleotídica complementaria a una región de una secuencia de un ácido nucleico de interés, donde dicha secuencia de una sonda oligonucleotídica tiene solamente un marcador fluoróforo y dicho marcador está unido a una base de citosina interna y donde dicha secuencia de una sonda oligonucleotídica no tiene un terminador en el extremo 3', donde la base de citosina está…
Amplificación de ácidos nucleicos.
(05/11/2019) Un método para amplificar una plantilla de ácido nucleico bicatenario, que comprende,
(A) preparar una mezcla de reacción que comprende:
(i) un ácido nucleico bicatenario que comprende al menos una copia de la plantilla de ácido nucleico bicatenario, en donde el ácido nucleico bicatenario comprende una primera hebra y una segunda hebra,
(ii) una ligasa de ácido nucleico aislada,
(iii) un primer cebador, en donde el primer cebador es complementario a la primera hebra de la plantilla de ácido nucleico bicatenario,
(iv) un segundo cebador, en donde el segundo cebador es complementario a la segunda hebra de la plantilla…
Método para mejorar la producción de ARN.
(18/10/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: KETTERER,THOMAS, WOCHNER,ANIELA, ROOS,TILMANN.
Método para sintetizar una molécula de ARN de secuencia dada, que comprende los siguientes pasos:
a) determinar la fracción para cada uno de los cuatro nucleótidos G, A, C y U de dicha molécula de ARN, y
b) sintetizar dicha molécula de ARN mediante transcripción in vitro en una mezcla de reacción de secuencia optimizada, donde dicha mezcla de reacción de secuencia optimizada comprende los cuatro ribonucleósidos-trifosfato (NTP) GTP, ATP, CTP y UTP, donde la fracción de cada uno de los cuatro ribonucleósidos-trifosfato en la mezcla de reacción de secuencia optimizada corresponde a la fracción del nucleótido respectivo en dicha molécula de ARN, un tampón, una plantilla de ADN y una ARN10 polimerasa.
PDF original: ES-2727776_T3.pdf
DISPOSITIVO MÓVIL QUE PERMITE LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS DETERMINADOS EN DISTINTOS TIPOS DE MUESTRAS.
(03/10/2019). Solicitante/s: PROTOME SPA. Inventor/es: ALTIMIRAS GONZÁLEZ,Francisco Javier, FARÍAS AGUILERA,Leandro Anthony Emmanuel, GEERLING GAMBOA,Sebastián Alejandro, GÁRATE ZUBIRI,Esteban Andrés, YUIVAR VILLARREAL,Yassef Ariel, ARAYA TAPIA,Macarena Alejandra.
La presente invención se enmarca en el campo de aseguramiento de calidad microbiológica, en particular en la detección de microorganismos en distintos tipos de muestras, lo cual corresponde a un dispositivo móvil que permite detectar la presencia de múltiples microorganismos predeterminados de manera paralela, donde la detección se realiza por medio del uso de técnicas de amplificación de ácidos nucleicos, combinado con la utilización de sondas específicamente diseñadas para la detección de dichos microorganismos predeterminados.
Reacción de amplificación de extensión y mellado para la amplificación exponencial de los ácidos nucleicos.
(18/09/2019) Procedimiento para amplificar una secuencia nucleótida contenida en un ácido nucleico diana, que comprende combinar un ácido nucleico diana que presenta una secuencia nucleótida diana con:
(i) una polimerasa,
(ii) una primera matriz que comprende una secuencia ácido nucleica que comprende una primera región de reconocimiento de matriz en el extremo 3' que es complementaria o sustancialmente complementaria al extremo 3' del complemento de la primera hebra de la secuencia nucleótida diana, y un sitio de unión de enzima de mellado y un sitio de mellado aguas arriba de la región de reconocimiento;
(iii) una segunda matriz que comprende una…
Producción de ADN lineal cerrado.
(11/09/2019). Solicitante/s: Touchlight IP Limited. Inventor/es: HILL,VANESSA.
Un proceso para la producción sin células in vitro de ADN lineal cerrado que comprende:
- amplificar ADN a partir de un molde de ADN que comprende más de una secuencia diana de protelomerasa, y
- poner en contacto dicho ADN amplificado con al menos una protelomerasa en condiciones que promuevan la producción de ADN lineal cerrado.
PDF original: ES-2749629_T3.pdf
Método para detectar ácido nucleico diana.
(22/05/2019) Un método para detectar un ácido nucleico diana,
comprendiendo el método:
una etapa de hibridación en la que uno o dos o más ácidos nucleicos parcialmente bicatenarios asociados a uno o dos o más ácidos nucleicos diana, se ponen en contacto con una o dos o más sondas que están en un soporte de cuerpo en fase sólida y se asocian a los uno o dos o más ácidos nucleicos diana, en condiciones que permitan la hibridación, en donde la etapa de hibridación se realiza mediante cromatografía de ácidos nucleicos; y
una etapa de detección en la que se detecta el producto de hibridación producido en la etapa de hibridación, en donde
cada uno de los uno o dos o más ácidos…
Método y dispositivo para la recolección y amplificación de ácidos nucleicos circulantes.
(13/03/2019). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KVAM,ERIK LEEMING, NELSON,JOHN RICHARD, GROSSMANN,GREGORY ANDREW, HELLER,RYAN CHARLES, FINEHOUT,ERIN JEAN, PULEO,CHRISTOPHER MICHAEL, WATERS,WILLIAM PATRICK.
Un método para la amplificación de ácidos nucleicos circulantes que están presentes en la fracción no celular de una muestra biológica, comprendiendo el método:
filtrar la muestra biológica para separar la fracción no celular de las células intactas;
recoger la fracción no celular separada en una matriz sólida seca;
extraer los ácidos nucleicos circulantes de la fracción no celular recogida;
circularizar los ácidos nucleicos circulantes extraídos para formar círculos de ácido nucleico monocatenario; y
amplificar los círculos de ácidos nucleicos monocatenarios mediante la amplificación de círculos ondulantes cebados al azar para formar un producto de ácido nucleico circulante amplificado.
PDF original: ES-2720435_T3.pdf
Detección de ácidos nucleicos mediante amplificación basada en invasión de hebra.
(12/03/2019). Solicitante/s: ORION DIAGNOSTICA OY. Inventor/es: EBOIGBODIN,KEVIN, BRUMMER,MIRKO.
Un método para la detección de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra en presencia de al menos una proteína capaz de unirse a un ADN monocatenario, que comprende poner en contacto dicha muestra con al menos una sonda de oligonucleótidos que comprende un fluoróforo, un inactivador y una región complementaria a dicha secuencia de ácido nucleico diana, en el que la secuencia de dicha sonda de oligonucleótidos comprende al menos un 20 % de nucleótidos de ARN, nucleótidos de ARN modificados y/o nucleótidos de ANP y en el que al menos una de dichas proteínas capaz de unirse al ADN monocatenario es una recombinasa.
PDF original: ES-2703792_T3.pdf
Kit para amplificación de recombinasa polimerasa.
(23/01/2019). Solicitante/s: Alere San Diego, Inc. Inventor/es: STEMPLE,DEREK,L, PIEPENBURG,OLAF, WILLIAMS,COLIN H, ARMES,NIALL.
Un kit para amplificar un ácido nucleico diana mediante amplificación con recombinasa polimerasa (RPA), en donde el kit comprende:
(i) al menos una recombinasa;
(ii) al menos una proteína de unión a ADN de cadena sencilla;
(iii) al menos una ADN polimerasa;
(iv) dNTPs o una mezcla de dNTPs y ddNTPs;
(v) un agente de aglomeración para estimular la amplificación de la reacción de RPA, en donde dicho agente de aglomeración se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG), dextrano, ficoll, PEG1450, PEG3000, PEG8000, PEG10000, compuesto de PEG con un peso molecular entre 15000 y 20000 daltons y una combinación de ellos;
(vi) un regulador;
(vii) un agente reductor;
(viii) ATP o ATP análogo; y
(ix) al menos una proteína de carga de recombinasa; y
(x) un primer cebador y opcionalmente un segundo cebador.
PDF original: ES-2718482_T3.pdf
Método de amplificación de ADN basado en invasión de cadena.
(25/10/2018) Un método para detectar una secuencia de ácido nucleico diana de C. difficile toxígeno en una muestra,
comprendiendo dicho método poner en contacto dicha muestra con al menos un cebador cadena arriba, al menos un cebador cadena abajo y al menos un oligonucleótido de invasión de cadena en condiciones que promueven la amplificación de dicha secuencia de ácido nucleico diana,
en el que cada uno de dicho cebador y dicho oligonucleótido de invasión de cadena comprende una región complementaria de dicha secuencia de ácido nucleico diana;
en el que dicho oligonucleótido de invasión de cadena hace al menos una parte de la secuencia de ácido nucleico diana monocatenaria para permitir la unión de dicho cebador cadena arriba y un…