CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BENZOFENONAS Y SULFONAS COMO INHIBIDORES DE LA CAPTACION DE GLICINA.
(01/05/2005) Un compuesto de fórmula I 5 en la que el anillo A es fenilo, naftilo, benzotienilo, benzofuranilo o tienilo; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de cero a cuatro heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de cero a cinco heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; Y es C=O o SO2 y está unido al grupo fenoxi representado en la fórmula I en la posición meta o para; X y Z se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor, y alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor,…
DERIVADOS DE BENZOFURANO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BITTCHER, HENNING, BATHE, ANDREAS, DR., HELFERT, BERND, DR..
Derivados de benzofurano de la fórmula I en la que R significa 1-piperazinilo, 4-R1-piperazinilo o L, R significa 2-R2-5-R3-pirrol-1-il-carbonilo , 4-R4- piperazin-1-il-carbonilo , N, N-di-(terc.- butiloxicarbonil)-aminocarbonilo , 1, 4-dihidro- benzo[d][1, 2]oxazin-3-il-carbonilo o 3, 4-dihidro- benzo-1H-ftalazin-2-il-carbonilo , L significa Cl, Br, I o un grupo OH libre o un éster activado, un imidazoluro o un alquilsulfoniloxi con 1 hasta 6 átomos de carbono o arilsulfoniloxi con 6 a 10 átomos de carbono, R1, R4 significan, independientemente entre sí, H, bencilo u otro grupo protector de amino, R2, R3 significan, independientemente entre sí, H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R5, R6 significan, independientemente entre sí, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales.
ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS COMO HIPOTENSORES OCULARES.
(16/03/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HELLBERG, MARK, R., KLIMKO, PETER, G., SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W., SELLIAH, ROBERT, D.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.
PROCEDIMIENTOPARALA PREPARACION 5-FORMILFTHALURO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INFOSINT SA. Inventor/es: DALL\'ASTA, LEONE, COTTICELLI, GIOVANNI.
Un procedimiento para la preparación del 5- formilfthaluro de fórmula que comprende someter un haluro de fórmula en la que Hal representa cloro, bromo o yodo, disuelto en un disolvente dipolar aprótico, a hidrogenación.
METANOSULFONAMIDO-BENZOFURANO , METODO DE PREPARACION Y USO DEL MISMO COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS.
(16/12/2004) 2-Butil-5-metanosulfonamido-benzofurano. Este proceso aplicado a la preparación de la dronedarona comporta la serie de etapas citadas a continuación: a) reacción del 2-butil-5-nitro-benzofurano con el cloruro de anisoilo en presencia de tetracloruro de estaño según las condiciones de la reacción de Friedel-Crafts e hidrolizado para formar el 2-butil-3-(4-metoxi-benzoilo)- 5-nitro-benzofurano, b) desmetilación del compuesto así obtenido en presencia de 2, 25 equivalentes molares de cloruro de aluminio e hidrolizado para formar el 2-butil-3-(4-hidroxi-benzoilo)-5-nitro-benzofurano , c) condensación del compuesto obtenido con el 1-cloro-3-dibutil.amino-propano en presencia de carbonato de potasio, para dar el 2-butil-3-(4-[3- (dibutilamino)propoxi]benzoilo)-5-nitro-benzofurano…
NUEVAS ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., MAULER, FRANK, DE VRY, JEAN, MARIE, VICTOR, KELDENICH, JIRG, RADDATZ, SIEGFRIED, SPREYER, PETER, HORVATH, ERVIN, ROCK, MICHAEL, HAROLD, VIHRINGER, VERENA, DRESSEL, JURGEN, FRANZ, JURGEN, SCHUMACHER, JOACHIM, FRIEDL, ARNO, MOHRS, KLAUS-HELMUT, JORK, REINHARD.
Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que significan un resto de fórmula **(fórmula)** y estando los sistemas cíclicos arriba expuestos dado el caso substituidos con un resto seleccionado del grupo de alcoxicarbonilo C1-C6 o alquilo C1-C8, que a su vez está substituido con hidroxi G fenilo unido dos veces, que dado el caso está substituido con un resto seleccionado del grupo de hidroxi, trifluorometilo, flúor, cloro, alquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, o alcoxi C1-C3, R2 alquilo C1-C8, que dado el caso está substituido con hasta 3 restos iguales o distintos seleccionados del grupo de flúor, cloro, bromo, trifluorometilo o alcoxi C1-C4 substituido con trifluorometilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CANNABINOIDE.
(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH, KOPPEL, GARY ALLEN.
ESTA APLICACION MUESTRA QUE CIERTOS COMPUESTOS ARILBENZO[B]DIOFENO Y BENZO[B]FURANO BLOQUEAN O INHIBEN LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS DE BENZOFURANO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTE, Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME POSTMENOPAUSICO, E INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS , LA FIBROSIS UTERINA Y LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO BLANDO AORTICO.
`3-BENCIL-BENZOFURANOS ALFA-SUSTITUIDOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS CAMPOS DE FARMACIA Y QUIMICA ORGANICA Y PROPORCIONA NUEVOS BENZOFURANO -BENCIL-3 QUE SON {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, TIOETER, AMINO, CIANO HIDRACINA Y HALO LOS CUALES SON USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIFERENTES INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POSMENOPAUSIA, BIEN COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO, INCLUYENDO CANCER DE PECHO, UTERO Y CERVICALES. LA PRESENTE INVENCION INFORMA POSTERIORMENTE PARA COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS USADOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICO, DE LA PRESENTE INVENCION Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
ESTERES Y AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS NO ESTEROIDALES, ANTI-INFLAMATORIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTI-OXIDANTES, INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y PRODUCTOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES.
(16/02/2004) LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LA **FORMULA** A-X-(CH2)n-Y-(CH3)m-Z DONDE: A ES UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO (AINE); A-X ES UN ENLACE ESTER O AMIDA DERIVADO DEL GRUPO ACIDO CARBOXILICO DEL AINE, DONDE X ES O O NR; R ES H, ALQUILO C1 C6 O CICLOALQUILO C3-C6; Y, SI ESTA PRESENTE, ES O, NR, C(R)2, CH(OH) O S(O)n; N ES 2 A 4 Y M ES 1 A 4 CUANDO Y ES O, NR, O S(O)n; N ES 0 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES C(R)2 O NO ESTA PRESENTE; N ES 1 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES CH(OH); N' ES 0 A 2; Y Z ES (A), (B), (C), (D) O (E) DONDE: R' Y R3 SON H, C(O)R, C(O)N(R)2, PO3- O SO3-, R'' ES H O ALQUILO C1-C6; Y R' Y R3 JUNTOS…
DERIVADOS DE CARBOXIMIDAS DIMERICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/01/2004) 1. Compuestos de fórmula (I): en la cual: A representa un grupo de fórmula A -G1 -Cy -G2 -Cy, -G3 -B (I) **FORMULA** en las cuales: - Q representa un átomo de azufre o de oxígeno - R1, R2, R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo Ra (donde Ra representa un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, cicloalquilo (C3-C8) no sustituido o sustituido, cicloalquilalquilo (C3-C8) lineal o ramificado no sustituido o sustituido,…
CARBOXAMIDAS DE BENZOFURANO Y SUS UTILIZACIONES TERAPEUTICAS.
(01/11/2003) SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z ES CO O CS; R1 REPREPRESENTA ALCOXI OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, OH O TIOALQUILO; R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, R6 , O R10 , COR6 , C(-NOR6 )R6 , ALQUIL - C(NOR6 )R6 , ALQUIL - C(-NOH)R6 , C(-NOH)R6 , HALOGENO, NR8 R9 , CF3 , CN, CO2H, CO2R10 , CONH2 , CONHR6 O CON(R6)2 ; R4 REPRESENTA H, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, S(O) MR10 O ALQUILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE EL HIDROXI, ALCOXI, CO2R7, SO2 NR11 R12 , CON R11 R12 , CN, OXIGENO DE CARBONILO, NR8 R9 , COR 10 Y S(O) NR10; R5 REPRESENTA ARILO, H ETEROARILO, HETEROCICLO, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO O HETEROCICLOALQUILO; EN R4 Y/O R5 , LA PORCION ARIL/HETE…
ESTERES Y AMIDAS COMO INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2(PLA2).
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, IMAI, KEISUKE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO GRASO CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ACILO; R 2 ES UN ACILO(INFERIOR)ALQUILO; R 3 ES UN HIDROGENO, UN ARIL(INFERIOR)ALQUILO , ETC.; R 4 ES UN ACIL(INFERIOR)ALQUILO; Y X ES - O -, - NH - O LA FORMULA (II) [EN LA QUE R 5 ES UN ALQUILO INFERIOR, ETC.]; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; LOS PROCESOS DE PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O LAS SALES DERIVADAS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPUESTA DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DEL MISMO, ETC.
AMINOCICLOHEXILESTERES Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE AMINOCICLOHEXILESTERES , INCLUIDOS LOS DE TIOESTERES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN INCORPORAR EN COMPOSICIONES Y KITS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN UNA VARIEDAD DE USOS IN VITRO E IN VIVO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.
COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS CON LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE BENZOFURANO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.
(01/09/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAYAKIRI, NATSUKO, OKU, TERUO, YAMAZAKI, HITOSHI, YOSHIHARA, KOUSEI, KAWAI, YOSHIO, YATABE, TAKUMI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), DONDE X ES O O S, Y ES VINILENO, O UN GRUPO DE FORMULA: -NCHO-, NHSO{SUB,2}-, -OCO-, -OCH{SUB,2}-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH{SUB,2}, -NHCONH-, O (A) (DONDE R{SUP,6} ES UN ALQUILO INFERIOR), Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), O ARILO, EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUTITUYENTE(S) ADECUADO(S), 1=0, 1 Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO CITADO, SIENDO AMBOS INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y DEL METABOLISMO OSEO; A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE; Y A UN METODO DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR UN METABOLISMO OSEO ANORMAL EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE BENZOFURANO.
(01/04/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUB,1} ES H, OH, HALO, OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO), OCO(ARILO), OSO{SUB,2} (C{SUB,4}-C{SUB,6} ALQUILO), OCOO (C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO),OCOO(ARILO) , OCONH(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUILO), O OCON(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO){SUB ,2}; R{SUB,2} ES ARILO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUILO, O 4-CICLOHEXANOL; R{SUB,3} ES O(CH{SUB,2}){SUB,2} O O(CH{SUB,2}){SUB,3}; R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON OPCIONALMENTE CO(CH{SUB,2}){SUB,3} , CO(CH{SUB,2}){SUB,4} , C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} COMBINA PARA FORMAR, CON EL NITROGENO PARA EL QUE ELLOS ESTAN LIGADOS, PIPERIDINA, MORFOLINA, PIROLLIDINA, 3METILPIROLLIDINA, 3,3-DIMETILPIROLLIDINA , 3,4-DIMETILPIROLLIDINA , AZEPINA O PIPECOLINA; R{SUB,6} ES C=CH{SUB,2}, CH(C{SUB,1}-C{SUB,5}ALQUILO) , CH(C{SUB,2}-C{SUB,5} ALQUENILO),…
DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.
DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
DERIVADOS 3-BENZOIL BENZOFURANICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA HORMONA TIROIDEA.
(01/01/1999). Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: MELLIN, CHARLOTTA.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE: HA=I O BR, X=CH{SUB,2} O C=O, R{SUP,1}=ALQUILO C{SUB,1-4}, R{SUP,2}=-NHSO{SUB,2}R{SUP ,3}; NHCONHR{SUP,3}, DONDE R{SUP,3}=-CF{SUB,3}, ALQUILO C{SUB,1-3}, 4-R{SUP,4}C{SUB,6}H{SUB ,4}-; DONDE R{SUP,4}=ALCOXI- C{SUB,1-4}; HIDROXI-; FLUOR-; O NITRO-; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES Y ENFERMEDADES GENETICAS REGULADAS POR T3.
O-ARIMETIL N- (TIO) ACIL HIDROXILAMINAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUILALQUILO, ARILO Y ARILALQUILO, R2 REPRESENTA: - UN RADICAL R21 QUE ES UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - Y UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, . O UN RADICAL R2 ELEGIDO ENTRE . UN GRUPO ALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, Y UN GRUPO CICLOALQUILAMINO O CICLOALQUILALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO CICLOALQUILO O CICLOAKILALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO-…
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-2,2,4,6,7-PENTAALQUIL-5-BENZOFURANOLES.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDROERMEDIOS DE ELLOS, Y PROCESOS USADOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN CAPTORES DE RADICALES LIBRES Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CAPACES DE SER TRATADAS POR CAPTORES DE RADICALES LIBRES, TALES COMO ATAQUES APOPLETICOS, TRAUMA DEL SISTEMA NERVIOSO Y OTROS DAÑOS.
DERIVADOS DE AMIDINA AROMATICA Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOIL-3 BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL:.
(01/01/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HEYMES, ALAIN, DORMOY, JEAN-ROBERT, BOUDET, BERNARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOIL-3 BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL. CARACTERIZADO POR QUE SE LE HACE REACCIONAR SUCESIVAMENTE IN SITU, EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO UN DERIVADO DE BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL: PRIMERO CON EL FOSGENO O EL CLORURO DE OXOLILO, A CONTINUACION CON UN DERIVADO FENOLICO DE FORMULA GENERAL: PARA OBTENER UN COMPLEJO QUE SE HIDROLIZA PARA FORMAR EL COMPUESTO DE BENZOIL-3 BENZOFURANO.
2-ALQUIL-3-BENZOILBENZOFURANOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA CARDIACA.
(16/12/1995). Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Inventor/es: LEVITT, BARRIE, STOLAR, MORRIS, BREIMAN, RON.
SE PRESENTAN NUEVOS 2-ALQUIL-3-(4-HIDROXI-3 ,5-DI-TERT-BUTILBENZOIL)BENZOFURANOS UTILES PARA TRATAR LA ARRITMIA CARDIACA, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS BENZOFURANOS Y EL METODO DE TRATAR LA ARRITMIA CARDIACA CON ELLOS.
DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, AONO, TETSUYA, DOI, TAKAYUKI.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOCOUMARAN DE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO, UN GRUPO ALIFATICO O UN GRUPO AROMATICO; R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON UN HIDROXILO OPCIONALMENTE ACILADO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALIFATICO , O DOS DE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN ESTAR UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO CARBOCICLICO; R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON UN GRUPO ALIFATICO Y AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE UN GRUPO DE METILENO EN LA POSICION ALFA; R ELEVADO 8 Y R ELEVADO 9 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO O GRUPO AROMATICO, O UNA SAL SUYA ES UTIL PARA MEDICINAS DESTINADAS A PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES COMO ECLEROSIS ARTERIAL, HEPATOPATIA, ENFERMEDADES CEREBRONASCULARES Y SIMILARES.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANO, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC, BRAYER, JEAN-LOUIS, MOURIOUX, GILLES, TALIANI, LAURENT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANO DE FORMULA (I): EN LA QUE: HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE HASTA 24 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL BENZOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LC SUB 1 Y ALC SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, SIENDO LA GEOMETRIA DEL DOBLE ENLACE E O Z O UNA MEZCLA DE E Y Z, A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DE ANHIDRIDO FTALICO.
(16/07/1987). Solicitante/s: BASF CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DE ANHIDRIDO FTALICO. COMPRENDE: A) ALIMENTAR ANHIDRIDO FTALICO FUNDIDO ENTRE 131 Y 155JC A UNA BOQUILLA PULVERIZADORA EN UNA CAMARA DE CONGELACION Y DESCARGAR ANHIDRIDO FTALICO FUNDIDO DESDE LA BOQUILLA PULVERIZADORA A PRESION DE 0,7 A 21 KG/CM EN UN FLUJO DE GAS INERTE, ENTRE C10 Y 70JC PARA ELIMINAR CALOR Y CONGELAR EL PRODUCTO; B) EXTRAER GAS DE LA CAMARA DE CONGELACION Y HACER PASAR GAS EXTRAIDO A UN SEPARADOR DE CICLON; C) HACER PASAR GAS EXTRAIDO DEL CICLON A TRAVES DE UN SISTEMA NORMALIZADO DE ENFRIAMIENTO INTRODUCIRLO EN LA CAMARA DE CONGELACION; Y D) SEPARAR EL PRODUCTO DE ANHIDRIDO FTALICO CONGELADO Y TRANSFERIR EL PRODUCTO A UNA TOLVA U OTRO MEDIO DE ALMACENAMIENTO. SE UTILIZA PARA MODERLAR ARTICULOS PLASTICOS Y NO METALICOS Y A LOS PROPIOS ARTICULOS MOLDEADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENZOFURANO.
(16/05/1987). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE BENZOFURANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE BENZOFURANO DE FORMULA (II) CON 1 A 2,5 MOLES DE UNA AMINA DE FORMULA (III), ENTRE 20 Y 50JC DURANTE 3 A 24 HORAS, E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ESTER OBTENIDO ENTRE 10 Y 50JC DURANTE 1 A 5 HORAS PARA OBTENER BENZOFURANO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, UN GRUPO BENCILO SUSTITUDIO O INSUSTITUIDO Y OTROS; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 3; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, ALQUILO CON C 1 A 6 Y OTROS; R5 ES H O UN GRUPO METILENDIOXI; Y N ES 1 O 2. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR LA DIABETES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 2-HIDROXI-3- (4-FENILPIPERAZIMIL)PROPOXI-BENZOFURANO.
(01/04/1986). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXI-3-(4-FENILPIPERAZINIL-PROPOXI)BENZOFURANO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE 2,3-EPOXIPROPOXI BENZOFURANO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE N-FENILPIPERAZINILO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 2,2' DIBENZOBURILICOS.
(16/03/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES 2,2-DIBENZOFURILICOS , DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO APROPIADO DEL ALDEHIDO SALICILICO CON LA 1,3-DICLOROPROPANONA , EN PROPORCIONES MOLECULARES 2:1 RESPECTIVAMENTE, EN MEDIO ETANOLICO, EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD SUFICIENTE DE HIDROXIO POTASICO Y A TEMPERATURAS DE REFLUJO; SEGUNDA, TRANSCURRIDAS APROXIMADAMENTE ENTRE 2 Y 6 HORAS SE ELIMINA EL CLORURO SODICO FORMADO, MEDIANTE FILTRACION CON AYUDA DE VACIO; Y POR ULTIMO, SE CRISTALIZA LA CETONA BENZOFURANICA FORMADA DEL MISMO ALCOHOL O DE OTROS DISOLVENTES DE ADECUADA POLARIDAD, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). DE APLICACION EN TERAPIA HUMANA COMO ANTAGONISTA DEL CALCIO, ANTIANGINOSOS Y ANTIARRITMICOS.
