(16/05/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS BENZOFURANOS 2-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BVB-HALOMETILFENILCETONA CON UN COMPUESTO SUSTITUIDO DERIVADO DEL ALDEHIDO SALICILICO Y EN PROPORCIONES EQUIMOLECULARES, EN UN DISOLVENTE DE ALCOHOL O EN 1,4-DIOXANO Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN HIDROXIDO ALCALINO, MANTENIENDO LA MEZCLA A REFLUJO DURANTE UNA A CUATRO HORAS, HASTA FORMAR LA CORRESPONDIENTE CETONA BENZOFURANICA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INSUFICIENCIAS CORONARIAS AGUDAS Y CRONICAS Y EN EL TRATAMIENTO POST-INFARTO DE MIOCARDIO.

(01/04/1985). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS, EN PARTICULAR DE DERIVADOS DEL BENZOFURANO, EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ETILO O N-BUTILO; R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, CLORO O BROMO; Y N ES 1 O 2, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACETUICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN LA CONDENSACION EN UN MEDIO INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 80 GRADOS, DE UN COMPUESTO DE BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

(01/08/1983). Solicitante/s: LABORATOIRES DEBAT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LOS 3-AMINO-1-HETEROARILOXI-2-PROPANOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ISOPROPILO O TERTIOBUTILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2,4-DIACETIL-5-HIDROXIBENZOFURANO , DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), CON UN EPOXIDO HALOGENADO DE FORMULA (III), EN LA QUE HA L REPRESENTA CL O BR, PARA OBTENER EL 2,4-DIACETIL-5-(2,3-EPOXI-PROPILOXI)-BENZOFURANO. EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA: NH < 2R, EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. DE APLICACION EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS.

(01/09/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVDOS DEL BENZOFURANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A1 ES HIDROGENO O METILO; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, Y N VALE N-3. CONSSTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), UNA SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO, EN LAS QUE R, A1 Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REDUCCION CATALITICA CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE OXIDO DE PLATINO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIOBESIDAD Y-O ANTIHIPERGLICEMICAS.

(16/02/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOFURANO Y DE SUS ESTERES, AMIDAS O SALES, FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A1 Y A2 PUEDEN SER HIDROGENO O METILO; R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, A1, A2 Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y W PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR Y SI ES NECESARIO, EL PRODUCTO OBTENIDO SE REDUCE CON UN HIDRURO, TAL COMO HIDRURO SODICO O POR HIDROGENACION CATALITICA.

(01/08/1981). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS ALCOXIBENZOFURAN CARBOXILICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN COMPUESTO (I) CON BROMO, HIDROLIZANDO EL PRODUCTO BROMADO BAJO CONDICIONES BASICAS. 2. REACCION DE UN ORTO-HIDROXIBENZALEDEHIDO (II) CON UN R2-HALURO, OBTENIENDOSE EL CORRESPONDIENTE ORTO-HIDROXIBENZOLDEHIDO ALCOXI-SUSTITUIDO, QUE SE CICLIZA POR REACCION CON UN ALQUIL HALOACETATO INFERIOR EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A CONTINUACION SE DESHIDRATA EL PRODUCTO RESULTANTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO. 3. REACCION DEL ORTO-HIDROXIBENZALDEHIDO OBTENIDO CON UN HALOMALONATO DE ALQUILO INFERIOR EN PRESENCIA DE UNA BASE. 4. ESTERIFICACION DE UN ACIDO OBTENIDO EN 1 .-3 . POR REACCION CON UN R1-HALURO EN PRESENCIA DE UNA BASE. 5. FORMACION DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, POR REACCION CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. *FORMULA* *.

(01/10/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/05/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/10/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..

Resumen no disponible.

(16/09/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/03/1976). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.

(01/03/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/04/1969). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LTD.

Resumen no disponible.

(16/08/1965). Solicitante/s: SOCIETE BELGE DE L'AZOTE ET DES PRODUITS CHIMIQUES, DU MARLY.

Resumen no disponible.