CIP-2021 : C07C 251/58 : de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).

C07C 251/58 · · · de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Amidas sustituidas de ácido aminosalicílico (productos intermedios).

(16/09/2013) 4,6-dicloro-5-fluoropirimidina de la fórmula (XIII), **Fórmula**

DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.

(15/04/2010) Un compuesto de fórmula

ARIL Y HETEROARIL-CICLOPROPIL-OXIMA-ETERES Y SU USO COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.

(16/07/2005) Un compuesto de la fórmula: en la que X es N o CH; Z es O, S, o NR8; A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, ciano, alquilo(C1-C12), o alcoxi(C1-C12); R1 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C4); R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C12), halo-alquilo(C1-C12) , cicloalquilo(C3-C7), halo-cicloalquilo(C3-C7) , alquenilo(C2-C8), halo- alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), halo-alquinilo(C2-C8) , arilo, aralquilo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo(C1- C4); y C(R10)=N-OR9. R3 es hidrógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C12), halo-alquilo(C1- C12), cicloalquilo(C3-C7), halo-cicloalquilo(C3-C7) , alquenilo(C2-C8), halo-alquenilo(C2-C8) , alquinilo(C2-C8),…

ETERES DE ARIL Y HETEROARILCICLOPROPIL-OXIMAS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

(16/06/2005) Un compuesto de la fórmula: en la que: X es N ó CH; Z es O, S, ó NR8; A es hidrógeno; R1 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo de C1-C4; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, halocicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C4, haloalquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, haloalquinilo de C2-C4, ó ciano; R3 es hidrógeno, R4 y R5 son hidrógeno, y en la que: A) R7 es arilo, en la que el arilo está sustituido con 2 a 5 sustituyentes, y en la que las posiciones en el arilo adyacente al enlace al anillo de ciclopropilo están sustituidas, y R6 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, halociclolaquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C4, haloalquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, haloalquinilo de C2-C4, halo, ciano, ó alcoxicarbonilo de C1-C4;…

DERIVADOS INSATURADOS DE ACIDO HIDROXIMICO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PARP.

(01/10/2004) Derivado insaturado de ácido hidroxímico de fórmula **(fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-20, un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-2, un grupo alcoxi C1-2, un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo alquilamino C1, 4, un grupo dialquilamino C1, 4, o un grupo dialcanoilamino C1, 4, representando R1 un grupo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 elementos que contiene uno o dos átomos de nitrógeno o un átomo de azufre, como el heteroátomo, y R2 representa un átomo de hidrógeno, o R1 forma conjuntamente con R2 un grupo cicloalquilo…

DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y AGENTES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

(16/12/2003) DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO DE FORMULA I, EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ES OXIGENO O AZUFRE, R ES HIDROGENO Y ALQUILO ; R{SUP,1} ES HIDROGENO Y ALQUILO; R{SUP,2} ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO; M ES 0, 1 O 2, PUDIENDO SER LOS RADICALES R{SUP,2} DIFERENTES SI M ES 2; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXILO, HALOGENOALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO A VECES SUSTITUIDO, ALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUENILTIO, ALQUENILAMINO, N-ALQUENIL-N-ALQUILAMINO , ALQUINIL, ALQUINILOXI, ALQUINILTIO, ALQUINILAMINO, N-ALQUINIL-NALQUILAMINO , CICLOALQUILO…

NUEVOS SECO-D-ESTEROIDES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: DE MUNARI, SERGIO, MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FEDRIZZI, GIORGIO, FERRARI, PATRIZIA, SANTAGOSTINO, MARCO, TORRI, MARCO.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE SECO LA FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL EL SIMBOLO EN ZIG NIFICA UNA CONFIGURACION AL} O BE}, Y R, R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,3} POSEEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION.

DERIVADOS DE O-BENCIL OXIMA ETER Y SU USO COMO PESTICIDAS.

(16/03/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE Y ES HIDROGENO, C SUB,1}C{SUB,4}ALQUILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , OH, CN, NO{SUB,2}, SI(()CH{SUB,3}()){SUB ,3}, CF{SUB,3} O HALOGENO, Y T ES UN GRUPO (A) O (B), Y EN DONDE LOS SUSTITUYENTES RESTANTES TIENEN LAS SIGUIENTES DEFINICIONES: X ES O, S O NR{SUB,13}; A ES O O NR{SUB,4}; R{SUB,1} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , HALOC{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , CICLOPROPILO, C{SUB,1}C{SUB,4}ALCOXIMETILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , C{SUB,1}C{SUB,4}ALQUILTIO O CIANO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO , C{SUB,3}-C{SUB,6}CICLOALQUILO , C{SUB,1}C{SUB,6}ALCOXICARBONILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON CIANO, DI(()C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO())AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO-S(()O()){SUB ,Q} INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO-S(()O()){SUB,Q} INSUSTITUIDO…

DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL , QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/04/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, ALMIRANTE, NICOLETTA, BIANCHI, GIUSEPPE.

DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE EL SIMBOLO -------- REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, EL SIMBOLO REPRESENTA UNA CONFIGURACION EN Z O E, A Y L TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

DERIVADO FENIL IMINO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.

(01/08/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL; R{SUP.1} SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} C{SUB.4} - ALQUIL, C{SUB.1} C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Z{SUP.1}, Z{SUP.2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - ALCOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENILOXI, CIANO, NITRO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, C{SUB.2} C{SUB.4} - HALOGENALQUENILOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENIL, C{SUB.1} - C{SUB.4} HALOGENALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL O C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUINIL; Y SIGNIFICA OXIGENO (- O -), NITROGENO (- NH -) O UN NITROGENO (N(R{SUP.3}-) SUSTITUIDO POR C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL (R{SUP.3}; R{SUP.2} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL…

COMPUESTOS BIAROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(16/04/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS BIAROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES DE LAS SIGUIENTES FORMULAS (A)-(E), Z REPRESENTA -CO.NR{SUB,7}, R{SUP,1} REPRESENTA: (I) UN RADICAL -CH{SUB,3}, (II) UN RADICAL -CH{SUB,2}-O-R{SUB,6} , (III) UN RADICAL -O-R{SUB,6}, (IV) UN RADICAL -CO-R{SUB,8}, (V) UN RADICAL -S(O{SUB,7}R{SUB,9}, -BIEN X Y Y PUEDEN SER TOMADOS SEPARADAMENTE: X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} O DE FORMULA -(CH{SUB,2}){SUB,N}R{SUB ,10}, BIEN X E Y PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS, X E Y FORMAN UN RADICAL…

NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.

(01/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, BLASKO, GABOR, DR., PETOCZ, LUJZA, DR., GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, REITER, KLARA, FEKETE, MARTON, SZMEREDI, KATALIN, ROHACS, LUDMILLA, SZECSEY, MARIA, SZIRT, ENIKO.

NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.

DERIVADO FENIL IMINO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.

(16/10/1997) COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL; R{SUP.1} SIGNIFICA HIDROGENO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - ALQUIL, C{SUB.1} C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Z{SUP.1}, Z{SUP.2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - ALCOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENILOXI, CIANO, NITRO, C{SUB.1} - C{SUB.4} - HALOGENALQUIL, C{SUB.2} C{SUB.4} - HALOGENALQUENILOXI, C{SUB.2} - C{SUB.4} - ALQUENIL, C{SUB.1} - C{SUB.4} - HALOGENALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL O C{SUB.2} - C{SUB.4} ALQUINIL; Y SIGNIFICA…

DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO Y FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/10/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KATSURADA, MANABU, TOMITA, HIROFUMI, ODA, MASATSUGU.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALCOXIDO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA UN GRUPO DE METOXIDO O UN GRUPO DE METILAMINO; CUANDO A ES UN GRUPO DE METOXIDO, B REPRESENTA -O-COLAMINO B REPRESENTA -O-CR1R2-, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL; Y AR REPRESENTA UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TAMBIEN SE PRESENTA UN FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

DERIVADOS DE FENIL SUSTITUIDOS POR IMINO, SU PRODUCCION Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN.

(16/07/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, HARREUS, ALBRECHT, HELLENDAHL, BEATE, DOETZER, REINHARD.

COMBINACIONES DE LA FORMULA I EN LA QUE, R H, ALQUILO R ELEVADO 1 H, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, ARILO Z ELEVADO 1, Z (AL CUADRADO) H, HALOGENO, ALCOXI, ALQUENILOXI, CIANO, NITRO, HALOGENURO DE ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUENILOXI, ALQUENILO, HALOGENURO DE ALCOXI, ALQUILO, ALQUINILO, Y O, NR ELEVADO 3, EN DONDE R ELEVADO 3 SIGNIFICA H O ALQUILO, R (AL CUADRADO) H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, CICLOALQUENILO, ARILOALQUILO, ARILOXIALQUILO, HETEROARILO, HETEROARILOALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO , ACILO, ARILOALQUENILO, HETEROARILOALQUENILO , HETEROCICLICO, ARILOCARBONILO, HETEROARILOCARBONILO , ALCOXICARBONILOALQUILO , Y Y R (AL CUADRADO) PUEDEN FORMAR UN ANILLO Y, X CH (AL CUADRADO) , SIGNIFICA ALQUILO-CH, ALCOXI-CH, ALCOHILTIO-CH, ALCOXI-N O NOH; Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTAS COMBINACIONES.

ETERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, GUEULE, PATRICK, LABEEUW, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS.

(16/10/1991) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES, RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R Y RBS1 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXILO O DIOXILO; RBS2 Y RBS3 SON ENLACE O HIDROGENO; RBS4 Y RBS5 SON HIDROGENO O DERIVADO ALQUILO, O BIEN FORMAN UN HETEROANILLO DE 4 A 7 ATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN FORMAN UN ANILLO PIPERIDINICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RBS6 ES HIDROGENO O BENZOILO Y N ES UN ENTERO DE 3 A 6. ASIMISMO EL DE LAS SALES DE ADICION ACIDA Y DERIVADOS DE…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS HALUROS DEL ACIDO O-(3-AMINO-2-HIDROXIPROPIL)-HIDROXIMICO.

(16/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOREX KUTATO-FEJLESZTO KFT. Inventor/es: SZILBEREKY, JENO, LITERATI NAGY, PETER, BALAZS, BELA, BOROSS, MARIA, ZSILA, GIZELLA, ABRAHAM, LAJOS, BLASKO, GYORGY, GACHALYI, BELA, ALMASI, ATTILA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS HALUROS DEL ACIDO O-(3-AMINO-2-HIDROXIPROPIL)-HIDROXIMICO. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIMIXO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO, RSI1 ES HIDROGENO O ALQUILO, RSI2 ES ALQUILO CSI1-5 O CICLOALQUILO, O RSI1 Y RSI2 FORMAN CONJUNTAMENTE CON N UN HETEROANILLO, RSI3 ES HIDROGENO, FENILO, NAFTILO O PIRIDILO, RSI4 Y RSI5 SON HIDROGENO O FENILO, M Y N VARIAN DE 0 A 2, PROCEDIMIENTO CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA ALDOXIMA CON UNA N,N-(RSI1,RSI2)-HIDROXI-HALOAMINA O UNA N,N-(RSI1,RSI2)-EPOXIAMINA O EPICLORIDRINA Y UNA RSI1,RSI2-AMINA, PARA DAR LOS COMPUESTOS DE REFERENCIA TRAS TRATAMIENTO EVENTUAL CON PERHALOGENANTES Y POSTERIOR HIDROLISIS. EL PROCEDIMIENTO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS HALOGENADOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS, TIENEN IMPORTANTES APLICACIONES TERAPEUTICAS EN LAS ANGIOPATIAS ASOCIADAS A DIABETES MELLITUS.

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