CIP-2021 : C07D 307/937 : con radicales hidrocarbonados o radicales hidrocarbonados sustituidos,
unidos directamente en posición 2, p. ej. prostaciclinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/937 · · · · con radicales hidrocarbonados o radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente en posición 2, p. ej. prostaciclinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas de ciclopentilo fusionados de CCR2.
(13/09/2017) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
donde:
A es O, o S;
R0 es H, o C alquilo;
en el que dicho C alquilo está opcionalmente sustituido con OH, C alquilo (OCH2CH2)n-OCH3, OCH3, CO2H, C(O)NH2, SO2NH2, o CO2C alquilo;
n es 1, 2, o 3;
R1 es ciclohexilo, o tetrahidropiranilo;
en el que dicos ciclohexilo o tetrahidropiranilo pueden estar opcionalmente sustituidos con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en: OCH3, OH, CH2CH3, -CN, NH2, NH(CH3), N(CH3)2, o OCF3; alternativamente, R0 y R1 se toman juntos con su nitrógeno unido para formar un anillo seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**
Ra es fenilo;
en el que el fenilo está opcionalmente sustituido con C(O)NH2, C(O)NHC alquilo, SO2NH2, C(O)N(C alquilo)2, OCH3, CO2CH3, o CO2H;
Rb es C alquilo, o OC alquilo;
R2 se selecciona del grupo que…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS 5Z DE DERIVADOS DE 2,3,4-TRINOR-1,5-INTER-M-FENILEN-PROSTACICLINA.
(01/08/1984). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS 5Z DE DERIVADOS DE 2,3,4-TRINOR-1,5-INTER-M-FENILE N-PROSTACICLINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN ISOMERIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE LA ACTUACION DE AL MENOS UNA SAL DE UNA BASE ORGANICA Y DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO O DE UN ACIDO ACETICO FLUORADO O CLORADO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ANHIDRO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III). A CONTINUACION SE SAPONIFICA EVENTUALMENTE LA AGRUPACION -COOR1 PARA FORMAR EL GRUPO -COOR1, EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN CATION.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTOHIPOTENSOR.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-OXA-BICICLO (3.3.0) OCTANO".
(16/01/1983). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-OXA-BICICLO 3.3.0 OCTANO DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES ALQUILO C O FENILO; R ES TRIMETILSILILO O ALCANOILO INFERIOR Y R -R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNO O VARIOS ACIDOS DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA ENTRE -80C Y 60C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UNIONES HETEROCICLICAS QUE PRESENTAN ANALOGIAS CON LA PROSTACICLINA.
(01/01/1983). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNIONES HETEROCICLICAS QUE PRESENTAN ANALOGIAS CON LA PROSTACICLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ESTER FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES; R ES HIDROGENO O METILO; A ES CH CH , CH=CH O CC; Y B ES ALCOHILO C . CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 1 A 6 VECES MOLES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE D ES CH CH , CH=CH O CH=CHX, SIENDO X CLORO, BROMO O YODO; R Y R' SON HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR; R ES HIDROGENO O ALCOHILO C ; Y B Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE OXIGENO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10C Y 30C. SEGUIDA DE BROMACION O YODACION; Y DESHIDROALOGENACION A 0C A 90C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS ARTERIALES, ARTEROSCLEROSIS E INFARTO DE MIOCARDIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 7-OXOPROSTACICLINA.
(16/08/1982). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE -OXOPROSTACICLINA, ASI COMO DE SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 ES UN GRUPO HIDROXI QUE PUEDE ESTAR ESRERIFICADO; R1, R2, A, D Y E PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y D Y E PUEDEN SIGNIFICAR JUNTOS UN ENLACE DIRECTO. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIOXIDO DE SELENIO, FORMULA EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO DIOXANO O T-BUTANOL,BAL ATMOSFERA INERTE,EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINICA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 140 C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SUSTANCIAS ANALOGAS DE PROSTACICLINA.
(16/01/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SUSTANCIAS ANALOGAS DE PROSTACICLINA, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 REPRESENTAN DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. SE CARACTERIZA POR HACER CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 PUEDEN SER ATOMOS O GRUPOS PROTECTOR, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO ELECTROFILO. TIENE APLICACION PARA LA TERAPIA Y LA PROFILAXIS DE TROMBOSIS E INFARTO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE PROSTACICLINA.
(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de nuevos compuestos análogos de prostaciclina de la fórmula I. **(formula)** en que R1 significa hidrógeno o un radical alcohilo de cadena recta o ramificada con uno a seis átomos de carbono, o un radical alifático no saturado de cadena recta o ramificada con tres a seis átomos de carbono, o un radical cicloalifatico con tres a siete átomos de carbono, o un radical aralifático con siete a nueve átomos de carbono, o un ión fisiológicamente compatible, metálico, NH4 o amonio, que se deriva de una amina primaria, secundaria o terciaria, o un ión tetraalcohilamonio, R2 significa un radical alcohilo de cadena recta o ramificada con uno a ocho átomos de carbono, o un radical alifático no saturado de cadena recta o ramificada con tres a ocho átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROSTANICOS.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de derivados prostánicos de la fórmula general I (**Fórmula**) en donde R1 representa el radical OR3, pudiendo significar R3 hidrógeno, alcohilo, cicloalcohilo, arilo o un radical heterocíclico, o representa el radical NHR4 en que R4 tiene el significado de un radical ácido; B significa un grupo alcohileno de cadena recta o ramificada con 2 a 10 átomos de carbono; A significa un grupo -CH2-CH2, Cis-CH=CH-, trans-CH = CH- o -C=C-; D y E significan en común un enlace directo o D significa un grupo alcohileno de cadena recta o ramificada con 1-5 átomos de carbono; E significa un átomo de oxígeno o azufre o un enlace directo; R2 significa un grupo alcohilo, cicloalcohilo o arilo eventualmente sustituido o un grupo heterocíclico, R5 significa un grupo hidroxi libre o funcionalmente modificado.
