CIP-2021 : C07H 19/24 : Radicales heterocíclicos que contienen oxígeno o azufre como heteroátomos del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 19/00 › C07H 19/24[2] › Radicales heterocíclicos que contienen oxígeno o azufre como heteroátomos del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/24 · · Radicales heterocíclicos que contienen oxígeno o azufre como heteroátomos del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de nucleósidos sustituidos útiles como agentes anticancerosos.
(15/04/2020) Un compuesto de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C8), N(R4)2 o cicloalquilo (C3-C10), en el que cada R4 es independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C8);
R2 es hidrógeno, metilo o NH2;
R3 es hidroxi o NH2;
U es arilo (C5-C12) o heteroarilo de 5-12 miembros,
en la que U está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionado cada uno independientemente entre alquilo (C1-C8), alquil (C1-C8)-N(R1)2, Oalquil (C2-C8)-N(R6)2, haloalquilo (C1-C8), halógeno, cicloalquilo (C3- C10), OR6, N(R6)2 y SO2R6,
en las que cada R6 es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C8), alquil (C1-C8)-N(R7)2 en la que cada R7 es hidrógeno o alquilo (C1-C8) o cicloalquilo (C3-C10), o dos R6 se unen para formar…
Síntesis estereoselectiva de principios activos que contienen fósforo.
(16/08/2017) Un proceso para preparar un principio activo que contiene fósforo enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido, una sal o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de fórmula I-1:**Fórmula**
que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar un principio activo protegido o desprotegido con una base para formar una sal de dicho activo y después hacer reaccionar dicha sal con un compuesto enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido de fórmula II-1**Fórmula**
en donde el principio activo es un nucleósido, un análogo de nucleósido o un no nucleósido; en donde el nucleósido se selecciona de**Fórmula**
…
Proceso para la cristalización de 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo.
(24/05/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA, ROSS,BRUCE S, PAMULAPATI,GANAPATI REDDY, ZHANG,HAI-REN.
Proceso para preparar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo cristalino representado por la fórmula**Fórmula**
que comprende:
cristalizar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo a partir 10 de una segunda composición que comprende
a) una primera composición;
b) pentafluorofenol;
c) una base no nucleófila; y
d) una composición líquida;
en el que la primera composición comprende 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo y 2-(((R)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo, y en el que la composición líquida comprende al menos uno de un disolvente y un antidisolvente.
PDF original: ES-2638350_T3.pdf
Proceso para la preparación de derivados de morfolinil antraciclina.
(21/01/2015) Un proceso para preparar un derivado de morfolinil antraciclina de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, OH o OCH3,
R2 es hidrógeno u OH y
R3 es hidrógeno u OalquiloC1-C5, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, proceso que comprende hacer reaccionar cloruro cianúrico con un derivado N-óxido de antraciclina de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R1, R2 y R3 son como se ha definido anteriormente y
y donde se forma el derivado morfolinil antraciclina de fórmula (I).
Análogos de carba-nucleósido para tratamiento antiviral.
(18/12/2013) Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o éster, de los mismos;
en donde:
R2 es OH;
R4 es OH;
R5 es H;
R6 es H o CN;
R7 es H o se selecciona entre **Fórmula**
y **Fórmula**
cada R es independientemente H, alquilo (C1-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo(C2-C8) sustituido, alquinilo(C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido, arilo C6-C20, arilo C6-C20 sustituido, heterociclilo C2-C20 o heterociclilo C2-C20 sustituido;
X2 es S;
R8 es OH o NH2;
R9 es NH2 o, si R8 es NH2, R9 también puede ser H; y
R10 es H.
Nucleosidos de 3-?-D-ribofuranosiltiazolo[4,5-d]pirimidina y usos de los mismos.
(04/04/2013) Un compuesto o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; seleccionado de entre:**Fórmula**
NUCLEOSIDOS DE 3-BETA-D-RIBOFURANO-SILTIAZOLO(4,5-DELTA)PIRIMIDINA Y USOS DE LOS MISMOS.
(03/03/2010) Un compuesto representado por la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es independientemente H, -C(O)R3, o un grupo L- ó D-aminoácido, racémico, -C(O)CHNH2R4, en la que R3 es un alquilo substituido o no substituido, y R4 es H, o un alquilo substituido o no substituido; R2 es H; o una sal aceptable farmacéuticamente, en la que el alquilo está seleccionado entre el grupo constituido por metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, isopentilo, hexilo e isohexilo
NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA E INTERMEDIOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: NOREEN, ROLF, SOHN, DANIEL, D., JOHANSSON, K. NILS GUNNAR, MALMBERG, HANS C. G., SAHLBERG, S. CHRISTER, GRONOWITZ, SALO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES OH, NH2; R2 ES UN SUSTITUYENTE HETEROAROMATICO O AROMATICO COMO SE DEFINE EN LA EXPOSICION; R3 ES H, OH, F, OCH3; R4 ES H, F, OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, OCH3, CN, CCH, N3; R5 ES OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, INCLUYENDO ESTERS DE MONO-, DI- Y TRIFOSFATO; COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), DONDE N ES 0 O 1; Y M ES H O UN CONTRAION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO NA, K, AMONIO O ALQUILAMONIO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE INFECCIONES VIRICAS, TALES COMO SIDA. COMPUESTOS DE FORMULA (I'), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTES, SON NUEVOS COMPUESTOS PRECURSORES.
ANTRACICLINAS 2-HIDROXI- Y 2-ACILOXI-4-MORFOLINILO.
(01/06/1995). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, SUARATO, ANTONINO, FAIARDI, DANIELA.
GLICOSIDAS DE ANTRACICLINA DE FORMULA 1: DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R SUB 2 ES HIDROGENO O HIDROXI; TANTO R SUB 3 COMO R SUB 4 REPRESENTAN HIDROGENO O UN ELEMENTO DE R SUB 3 Y R SUB 4 ES HIDROXI Y EL OTRO ELEMENTO DE R SUB 3 Y R SUB 4 REPRESENTA HIDROGENO; R SUB 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ACILO -COX EN EL QUE X ES UNA CADENA DE ALQUILO C SUB 1-C SUB 8 EN LINEA O RAMIFICADA, UN ARILO, UN ARILALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS SON AGENTES ANTI-TUMOR.
UN METODO DE PREPARAR 2'-DESOXIOXANOSINA.
(01/07/1985). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.
METODO DE PREPARAR 2-DESOSIOXANOSINA.COMPRENDE REDUCIR CO HIDRURO DE ESTAN/O DISUSTITUIDO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS SILILO Y PH REPRESENTA FENILO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y FINALMENTE ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE ESTE NUEVO COMPUESTO PARA OBTENER 2-DESOXIXANOSINA DE FORMULA (I).TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y MUESTRA ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL DESARROLLO DE LAS CELULAS L-1210 DE LA LEUCEMIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES HIDROSOLUBLES DE HIDROXIFLAVONAS.
(16/11/1978). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARM.,S.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLICOSIDOS CON UN AGLICON INSATURADO.
(01/10/1978). Solicitante/s: MERCK QUIMICA, S.A..
Resumen no disponible.