Derivados de 2-[2-(fenil)etilamino]alcanoamida sustituidos y su uso como moduladores de canales de calcio y/o sodio.
(29/11/2017) Un compuesto de la Fórmula general (I):
en donde:
X es -O-, -S-o -SO2-;
Y es hidrógeno, OH u O(C1-C4)alquilo;
Z es ≥O o ≥S;
R es (C3-C10)alquilo; ω-trifluoro(C3-C10)alquilo;
R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, (C1-C8)alcoxi, (C1-C8) alquiltio, halo, trifluorometilo o 2,2,2- trifluoroetilo; o uno de R1 y R2 está en posición orto respecto a R-X-y, en conjunto con el mismo R-X-, representa un grupo donde R0 es (C2-C9)alquilo;
R3 y R'3 son, independientemente, hidrógeno o (C1-C4)alquilo;
R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno, (C1-C4)alquilo; o
R4 es hidrógeno y R5 es un grupo seleccionado de -CH2-OH, -CH2-O-(C1-C6)alquilo, -CH(CH3)-OH,
-(CH2)2-S-CH3, bencilo y 4-hidroxibencilo; o
R4 y R5, en conjunto con el átomo de…
Nuevos compuestos como inhibidores de HIF-1alfa y proceso de fabricación de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: LEE, KYEONG, KIM, HWAN-MOOK, LEE, CHANG-WOO, LEE,KI-HO, KIM,Bo Kyung , WON,MI-SUN, PARK,SONG-KYU, BAN,HYUN-SEUNG, CHUNG,KYUNG-SOOK, RAVI,NAIK.
Un compuesto representado por la Fórmula I, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que,
R1 representa hidrógeno, metilo, fluoro o cloro;
R2 representa hidrógeno o metilo;
R3 representa, **Fórmula**
Ra representa dimetilo, ciclopropilo, N,N-dimetilaminoetilo o 2-furanilmetilo;
Rb representa hidrógeno, (S)-metilo o (R)-metilo;
Rc representa hidrógeno, metilo, isopropilo, terc-butoxicarbonilo (Boc), 4-trifluorometilbencilo, hidroxietilo o propinilo;
Rd representa **Fórmula**
Re representa hidrógeno o hidroxilo;
n representa 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2653965_T3.pdf
(05/04/2017) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
Cx se selecciona del grupo que consiste en COOH y CONR5R6.
en donde X y Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consistente en H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR5R6, -NHCOR5, -OR5, -SR5, -COOR5, -COR5, y -CH2OH o X y Y definen juntos un grupo etilenoxi de fórmula -OCH2CH2-, o -CH2CH2O-, o un grupo alquilendioxi seleccionado de entre el grupo que consiste en un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula - OCH2CH2O-,
en donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo alquilo lineal de 1 a 6…
Derivados de arilalquilaminocarboxamida fluorados.
(10/08/2016) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula**
en la que:
W es un grupo A-[(CH2)m-O] en la que: m es 5 cero, 1, 2 o 3; A es alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con entre uno y tres átomos de flúor; cicloalquilo (C3-C6); fenilo opcionalmente sustituido con un grupo elegido entre halo, metilo, metoxi, trifluorometilo, acetilamino y dimetilaminometilo; tienilo opcionalmente sustituido con un grupo cloro; furanilo; isoxazolilo, tiazolilo; piperidinilo; morfolinilo; piridinilo o pirimidinilo, estando el anillo de piridinilo y de pirimidinilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metoxi;
J es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C4); alcoxi (C1-C4); o un grupo halo;
…
Procesos para preparar ciclopropilamidas e intermedios asociados con estas.
(08/04/2015) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula Ia o una sal farmacéuticamente aceptable de este: **Fórmula**
proceso comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula IX: **Fórmula**
con una base y un peróxido; y a continuación hacer reaccionar la mezcla resultante con una solución acídica.
Procedimiento de uso de monóxido de carbono [11C] en la síntesis de marcado de compuestos marcados por 11C por carbonilación de radical libre inducida térmicamente.
(30/05/2012) Un procedimiento de síntesis de marcado, que comprende:
a) Proporcionar una cámara de reacción de alta presión que tiene una entrada de líquido y una entrada gas yuna superficie en el fondo de la misma.
b) Proporcionar un volumen de reactivo a marcar que comprende un iniciador de radical 5 térmico A, mediatorM, yoduro de alquilo o arilo RI y un nucleófilo NuH.
c) Introducir una mezcla de gas enriquecida con monóxido de isótopo de carbono en la cámara de reacciónpor la entrada de gas,
d) Introducir, a alta presión, dicho volumen de reactivo en la cámara de reacción por la entrada de líquido.
e) Calentar la cámara de reacción…
SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.
(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…
DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/11/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la que uno o más sustituyentes seleccionados con independencia del grupo que consiste en hidrógeno, oxo, halo, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C10), cicloalquil (C3-C10)-alquilo (C1-C8), cicloalquil (C3-C10)-amino-alquilo (C1-C8), (cicloalquil (C3- C10)-alquil (C1-C8))amino-alquilo (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), fenil o naftil, (fenil o naftil)alquilo (C1-C8), (fenil o naftil)alquenilo (C2-C8), formilo, formilalquilo (C1-C8), hidroxialquilo (C1- C8), hidroxi (C2-C8)alquenilo, hidroxialquinilo (C2- C8), (hidroxi)-(fenil o naftil)alquilo (C1-C8), (hidroxi)cicloalquil (C3-C10), ureido-alquilo (C1-C8), monoalquil (C1-C8)ureido-alquilo (C1-C8),…
NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO PROVISTOS DE (NGF) ACTIVIDAD DE PROMOTION-PRODUCCION.
(16/05/1997) SE PROPORCIONAN LOS NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO DE LA FORMULA GENERAL (I) : [ DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O UN GRUPO NITRO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION; M ES DE 0…
DERIVADOS DE BENCENOACETAMIDA INHIBIDORES DEL VIH.
(01/03/1997) UN COMPUESTO PARA UTILIZARLO COMO MEDICINA QUE TIENE LA FORMULA (I), UN TIPO DE SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICA DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-6 O CICLOALQUILO C3-6; O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE SOPORTA A DICHO R1 Y R2 PUEDEN FORMAR UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PIPERAZINILO O 4ALQUILPIPERAZINILO C1-4; X ES O O S; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R4, R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALO, ALQUILO C1-6, ALQUILOXI C1-6, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINOMETILO, CARBOXILO, ALQUILOXICARBONILO C1-4, ALQUILCARBONILO C1-4, AMINOCARBONILO…
DERIVADO HIDRACINA DE ACCION FARMACOLOGICA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R9 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ACIL, ALQUIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO ALQUENIL O ALQUINIL; HETEROCICLIL, SULFO A TRAVES DE ALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARIL, HETEROCICLIL, ALCOXI, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O SULFONIL SUSTITUIDO A TRAVES DE ARILOXI, SULFAMOIL, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN NITROGENO, O A TRAVES DE UNO O DOS ARIL INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE ARIL DE HIDROXI, DE ALCOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALCOXI Y DE ARILOXI CON FOSFONIL SUSTITUIDO…
NUEVOS DERIVADOS DE ARILGLICINAMIDA, PROCESOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DISURIAS.
(16/12/1996) DERIVADOS DE ARILGLICINAMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL , (EN DONDE AR MUESTRA UN GRUPO FENIL QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES O UN GRUPO NAFTIL QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES, R1 Y R4 PRESENTAN IDENTICAMENTE O DE FORMA DIFERENTE ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUIL INFERIOR CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, R2 MUESTRA UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUIL CON 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE TENER UN GRUPO FENIL QUE A SU VEZ PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES, UN GRUPO NORBORNIL, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ADAMANTIL QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES, R3 MUESTRA…
DERIVADOS DE CICLOETEROETANOATRACENO CONTENIENDO NITROGENO DIETERO Y SU ACCION COMO AGENTES ANTISICOTICOS.
(01/01/1996) SE DESCRIBE UNA CLASE DE DERIVADOS DE ETANOANTRACENO QUE TIENEN USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ENFERMEDADES SICOTICOS, CONVULSIVAS O DISTONICAS. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SON LOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE CADA R5 Y R6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTE DE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, BENZIL Y FENIL; CADA UNA DE ENTRE R7 Y R11 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, BENZIL, FENIL, ALCOXIDO INFERIOR, FENOXIDO, BENZILOXIDO, HALO Y ALQUIL INFERIOR DE HALO; R12 PUEDE SELECCIONARSE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL DE ENTRE 5 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUIL DE ENTRE 6 Y 7 ATOMOS DE CARBONO,…
(16/12/1994) EL DERIVADO DEL NAFTALENO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE Y ES NUEVO Y UTIL COMO MEDICAMENTO. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ACIL; R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL, UN GRUPO CICLOALQUILAQUIL, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ANIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALALQUIL CUYO GRUPO ARIL PUEDA ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROACIL, O UN GRUPO HETEROARYLALQUIL; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ANIALQUENIL CUYO GRUPO ARIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALQUIL CUYO GRUPO ALCOXIALQUIL, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBOXIALQUIL,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DEL ACIDO PIPERAZIN-1-IL-ACETICO SUSTITUIDO.
(16/12/1984). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DEL ACIDO PIPERAZIN-1-IL-ACETICO SUSTITUIDO.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA AMINA DE ACIDO PIPERAZIN-1-IL-ACETICO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA (III), QUE INTRODUCE EL RADICAL ACILO R-CO; B) HACER REACCIONAR UNA PIPERAZINA DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V); Y C) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO PIPERAZIN-1-IL-ACETICO DE FORMULA (VI) CON UNA AMINA DE FORMULA (VIII), PARA OBTENER NUEVAS AMIDAS DE ACIDO PIPERAZIN-1-IL-ACETICO DE FORMULA (I), DONDE R ES FENILO, MONO, DI- O TRISUSTITUIDO CON ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R ES AMINO, ALQUILAMINO CON C 1 A 4 Y OTROS; R ES HIDROXI, ALCOXI C 1 A 4 Y OTROS; R ES FENILO, METOXIFENILO Y OTROS; N ES 2 O 3; M ES 1 O 2; E Y ES HAL Y OTROS.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACCION ENCEFALOTROPICA.