CIP-2021 : C07H 7/02 : Radicales acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 7/00 Compuestos que contienen radicales no sacárido unidos a radicales sacáridos por un enlace carbono-carbono.
C07H 7/02 · Radicales acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos de ácido siálico.
(20/05/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (Ia):
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
R2, R4 y R6 son independientemente hidrógeno o una unidad estructural seleccionada de la fórmula estructural (a), (b), (c), (f) y (g):
**(Ver fórmula)**
R1 es hidrógeno o fórmula estructural (f);
X es oxígeno o azufre;
L1 y L2 son cada uno independientemente un enlace covalente, -O- o -NR10a-;
R10a es hidrógeno o alquilo opcionalmente sustituido;
R1a y R2a son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, heteroalquilo opcionalmente sustituido, arilo…
Oxidación de ácidos urónicos a ácidos aldáricos.
(28/08/2019). Solicitante/s: Coöperatie Koninklijke Cosun U.A. Inventor/es: VAN ES, DANIEL, STEPHAN, FRISSEN, AUGUSTINUS, EMMANUEL, VAN HAVEREN,JACOBUS, PAZHAVELIKKAKATH PURUSHOTHAMAN,RAJEESH KUMAR, VAN DER KLIS,FRITS.
Un proceso para la preparación de un ácido aldárico mediante la oxidación del ácido urónico correspondiente, en donde un material de partida que comprende el ácido urónico se somete a oxígeno bajo la influencia de un catalizador de oro soportado a un pH inferior a 7, en donde el catalizador de oro es un catalizador monometálico o bimetálico de oro, en donde la oxidación se lleva a cabo a una temperatura en el intervalo de 30 °C a 100 °C.
PDF original: ES-2748326_T3.pdf
Conjugados de azúcar-dipéptido como moléculas aromatizantes.
(19/03/2019). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: HOFMANN, THOMAS, VITON,FLORIAN, SMARRITO-MENOZZI,CANDICE MARIE, KRANZ,MAXIMILIAN.
Compuesto de la fórmula general I,**Fórmula**
en la cual R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1, C2, C3 o C4, o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2704746_T3.pdf
Conjugados azúcar-dipéptido como moléculas saborizantes.
(06/03/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: HOFMANN, THOMAS, VITON,FLORIAN, SMARRITO-MENOZZI,CANDICE MARIE, KRANZ,MAXIMILIAN.
Un compuesto de la fórmula general I,
**(Ver fórmula)**
en la cual R1 es un hidrógeno, un grupo alquilo C1, C2, C3 o C4, o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2722073_T3.pdf
Nuevos compuestos C-xilosidos aminados y utilización en cosmética.
(16/04/2014) Compuestos de fórmula (I):
en la que R representa:
- un radical alquilo lineal de C2-C18, o
- un radical alquilo cíclico de C3-C18, o
- un radical alquilo ramificado de C3-C10, o
- un radical -CHR1-COOR2 en el que:
R1 representa H o un radical alquilo lineal de C1-C6, cíclico de C3-C6 o ramificado de C3-C6, pudiendo estar dicho radical eventualmente (i) sustituido con al menos un grupo seleccionado entre ≥NH, -NH2, -NHR', -NR'2, ≥O, -OH, - OR', -SH, -SR', COOR', fenilo, fenilo sustituido con OH u OR',
y/o (ii) interrumpido por un grupo -NH-, -N(COR')- o -S-;
con R' designando un radical alquilo lineal de C1-C6, cíclico de C3-C6, o ramificado de C3-C6;
R2 representa un radical alquilo lineal de C1-C6, cíclico de C3-C6 o ramificado de…
Procedimiento para la producción de nucleósidos ramificados en 2''.
(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de un compuesto de 2-C-metil-D-ribofuranosa opcionalmente protegido,
que comprende:
(a) hacer reaccionar la D-fructosa con CaO en agua para obtener una 2-C-metil-D-ribónico-γ-lactona;
(b) proteger opcionalmente la 2-C-5 metil-D-ribónico-γ-lactona con un grupo protector para formar la 2,3,5- (protegidos de forma independiente y de forma optativa)-2-C-metil-D-ribónico-γ-lactona;
(c) hacer reaccionar la 2,3,5-(protegidos de forma independiente y de forma optativa)-2-C-metil-D-ribónico-γ- lactona con un agente reductor seleccionado del grupo que consiste en Red-Al, NaHTe, SmI2, H2 y un catalizador de Pd-fosfina, y LiAl(OtBu)3H para reducir la lactona a un grupo hidroxilo, y formar un compuesto de…
Método de diseño de fármacos.
(10/04/2013) Método de identificación de compuestos biológicamente activos que comprende:
(a) diseñar una primera biblioteca de compuestos de fórmula 1 para explorar la diversidad molecular teniendo cada compuesto de la biblioteca al menos dos grupos farmacóforos R1 a R5 tal como se define a continuación y teniendo cada compuesto de la biblioteca el mismo número de grupos farmacóforos;
(b) someter a ensayo la primera biblioteca de compuestos en uno o más ensayo(s) biológico(s);
(c) identificar combinaciones de grupos farmacóforos asociadas con miembros activos de dicha primera biblioteca; y
d) diseñar una segunda biblioteca conteniendo cada compuesto de la segunda biblioteca una combinación de grupos farmacóforos…
NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIEPINA-1,1-DIÓXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES BENCILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(10/05/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** o así como sus sales farmacéuticamente aceptables
DERIVADOS DE LA SIASTATINA B QUE TIENEN ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE LA GLICOSIDASA Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: NISHIMURA, YOSHIO, SHITARA, EIKI, TAKEUCHI, TOMIO.
6-Deacetamido-3-decarboxi-3-hidroximetil-6- trifluoroacetamido-siastatina B, representada por la fórmula (I): o una sal suya farmacéuticamente aceptable.
RAPAMICINAS FOTOCICLIZADAS.
(16/01/2003) Rapamicinas fotociclizadas. Esta invención se refiere a rapamicinas fotociclizadas y a un método para utilizarlas en la inducción de la inmunosupresión y en el tratamiento del rechazo de trasplantes, enfermedad del injerto contra el huésped, enfermedades autoinmunitarias, enfermedades inflamatorias, leucemia/linfoma de células T adultas, tumores sólidos, micosis y trastornos vasculares hiperproliferativos. La rapamicina es un antibiótico triénico macrocíclico producido por Streptomyces hygroscopicus, del que se encontró que tenía actividad antifúngica, especialmente contra Candida albicans, tanto in vitro como in vivo. La rapamicina sola o en combinación…
NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON UNA RIBOSA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SCHIO, LAURENT, KLICH, MICHEL, LAURIN, PATRICK, MUSICKI, BRANISLAV.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 = H, OH, ALQUILO ALQUENILO O ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALCOXI; R 2 = H, HAL; R 3 = H, AL QUILO, HAL; R 4 = (A), RG Y RH: H, ALQUILO, ARILO HETEROCICLO; R 5 = H O O - ALQUILO; R 6 = ALQUILO O CH2 - O ALQUILO; R 7 = H O ALQUILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
DERIVADOS DE 7-O-CARBAMOIL-HEPTOSA , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO, ASI COMO PROCEDIMIENTO DE RASTREO PARA SU DETERMINACION.
(16/10/1999). Solicitante/s: FORSCHUNGSINSTITUT BORSTEL INSTITUT FUR EXPERIMENTELLE BIOLOGIE UND MEDIZIN. Inventor/es: ZAHRINGER, ULRICH, BECKMANN, FRANK, MOLL, HERMANN.
TEXTO.
ANTIBIOTICO LL-E19020 ALFA 1.
(16/04/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WILLIAMS, DAVID, R., CARTER, GUY THOMAS, KORSHALLA, JOSEPH D.
LA INVENCION PROPORCIONA UN ANTIBIOTICO DESIGNADO LL-E19020 ALFA QUE SE DERIVA DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES LYDICUS SSP. TANZANIUS NRRL 18036.
ANTIBIOTICO LL-E19020 GAMMA.
(01/03/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WILLIAMS, DAVID, R., CARTER, GUY THOMAS, KORSHALLA, JOSEPH D., HART, IAN CHRISTOPHER.
LA INVENCION PROPORCIONA UN ANTIBIOTICO DESIGNADO LL-E19020 GAMMA QUE SE DERIVA DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES LYDICUS SSP. TANZANIUS NRRL 18036.
ANTIBIOTICO LL-E19020 ZETA Y LL-E19029 ETA.
(16/09/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WILLIAMS, DAVID, R., CARTER, GUY THOMAS, KORSHALLA, JOSEPH D.
LA INVENCION PROPORCIONA LOS ANTIBIOTICOS DESIGNADOS LL-E19020 ZETA Y LL-E19020 ETA QUE SE DERIVAN DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES LYDICUS SSP. TANZANIUS NRRL 18036.
ANTIBIOTICOS LL-E19020 EPSILON Y LL-E19029 EPSILON 1.
(16/04/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CARTER, GUY THOMAS, GOODMAN, JOSEPH JACOB.
LA INVENCION PROPORCIONA LOS ANTIBIOTICOS DESIGNADOS LL-E19020 EPSILON Y LL-E19020 EPSILON 1 QUE SE DERIVAN DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES LYDICUS SSP. TANZANIUS NRRL 18036.
DERIVADOS QUIMICOS DE ANTIBIOTICOS LL-E19020 ALFA Y BETA.
(01/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PHILLIPSON, DOUGLAS WAYNE, CARTER, GUYTHOMAS, BORDERS, DONALD BRUCE.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS PROCEDENTES DE MICROORGANISMOS STREPTOMICES LIDICUS, SUBESPECIE TANZANIUS, CALIFICADOS COMO ANTIBIOTICOS LL-E19020 ALFA Y BETA, SE PRODUCEN POR REACCION QUIMICA. LOS DERIVADOS SON TAMBIEN UTILES ANTIBIOTICOS ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO O-B D-GLUCURONICO DE UN COMPUESTO QUE TIENE UN ALCOHOL PRIMARIO.
(16/01/1985). Solicitante/s: REPLIGES CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO O-BBB-D-GLUCURONICO DE UN COMPUESTO QUE TIENE UN ALCOHOL PRIMARIO.CONSISTE EN CONVERTIR EL COMPUESTO QUE TIENE EL ALCOHOL PRIMARIO EN SU CORRESPONDIENTE DERIVADO DE ACIDO O-GLUCURONICO, MEDIANTE UN PROCESO ENZIMATICO IN VITRO. EL COMPUESTO QUE TIENE UN ALCOHOL PRIMARIO ES UN ELEMENTO ANTICOLINERGICO ELEGIDO ENTRE TROPICAMIDA, ESCOPOLAMINA, ATROPINA E HIOSCIAMINA.DE APLICACION COMO ABSORBENTES DE LA LUZ ULTRAVIOLETA EN CAMPOS TECNICOS E INDUSTRIALES.
