CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION FARMACOLOGICA DEPOT IMPLANTABLE CON INHIBIDORES DE GIRASA.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: WAHLIG, HELMUT, DINGELDEIN, ELVIRA, STILLE, WOLFGANG, PROF. DR., ROTHE, JOHANNES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACOLOGICA DEPOT IMPLANTABLE CONSTITUIDA FUNDAMENTALMENTE POR MATERIALES DE SOPORTE FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y, POR LO MENOS, UN PRINCIPIO ACTIVO CON LIBERACION RETARDADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO DEL TIPO INHIBIDOR DE GIRASA. LA PREPARACION DEPOT PUEDE EMPLEARSE PARA COMBATIR INFECCIONES.
DERIVADOS DE 1-ACIL-2,3-DIHIDRO-4(1H)-QUINOLINONA -4-OXIMA, PROCESO PARA SU PRODUCCION COMPOSICION FARMACEUTICA Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 1-ACIL-2,3-DIHIDRO-4(1H)-QUINOLINONA-4 -OXIMA, PROCESOS PARA PRODUCIR TALES DERIVADOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA OBTENERLOS, PROCESOS PARA OBTENER DICHOS COMPUESTOS INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS CITADOS DERIVADOS CON POTENTE ACTIVIDAD DIURETICA, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA HIPERTENSION, EDEMA Y/O PARA ELIMINAR ASCITES. LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN LA SELECCION DE 1-ACIL-2,3-DIHIDRO-4(1H)-QUINOLINONA-4-OXIMA , PRINCIPALMENTE, O-SULFATO, O-MESILATO, O-METILFOSFATO Y O-CARBOXIMETILETER, ESPECIALMENTE O-SULFATO DE 4-OXIMA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN ESTOS SUSTITUYENTES, POSEEN ELEVADO EFECTO HIPOTENSOR, ANTIEDEMATOSO Y DIURETICO, ASI COMO ACTIVIDAD PARA ELIMINAR ASCITES, Y SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES Y ALTERACIONES CITADAS MAS ARRIBA.
TETRAHIDROISOQUINOLIN-2-IL-DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS COMO ANTAGONISTAS DE TROMBOXANO A2.
(16/05/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: GRIBBLE, ANDREW, DERRICK, DURANT, GRAHAM JOHN, SLATER, ROBERT ANTONY.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUSTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN LA QUE A ES UN GRUPO NR3SO2 O SO2NR3; B ES UN GRUPO DE HIDROCARBURO ACICLICO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO LINEALES, PREVIENDO QUE EL ATOMO DE CARBONO UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO ES SATURADO; Y ES CO2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE A CO2H; R1 ES FENILO OPCIONALEMTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES DEL GRUPO QUE COMPRENDE HALOGENO, ALQUILO C1-4, ACILO C1-6, ALCOXI C1-4, NITRO Y TRIFLUOROMETILO; R2 ES HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES ALQUILO C1-4, LOCALIZADOS EN LAS POSICIONES 1, 3 Y 4 DEL ANILLO DE ISOQUINOLINA; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS, METODOS PARA HACERLAS Y USO DE LOS COMPUESTOS COMO ANTAGONISTAS DE TROMBOXANO A2.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION PARA USO PARENTERAL.
(01/05/1993). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN, KODAIRA, HIROMICHI.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION CONTENIENDO DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE ACIDO QUINOCARBOXILICO. ESTAS PREPARACIONES SE CARACTERIZAN POR SU ESTABILIDAD FRENTE A LA LUZ Y EL CALOR Y SON FACILMENTE SOLUBLES.
NUEVA COMBINACION SINERGICA CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA Y UN ANTAGONISTA AL TROMBOXANO A2, Y SU UTILIZACION U OBTENCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., HAARMANN, WALTER, DR.
OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA NUEVA COMBINACION SINERGICA, CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR PDE Y UN ANTAGONISTA DE TROMBOXANO A2 Y SUS UTILIZACIONES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS VENOSAS Y ARTERIALES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
DERIVADOS DE 4-AMINOQUINOLEINA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: IFE, ROBERT JOHN, BROWN, THOMAS HENRY, LEACH, COLIN ANDREW.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALCOXILO C1-6, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, CICLOALQUILO C3-6 ALQUILO C1-6, FENILO, FENILALQUILO C1-6, ESTANDO LOS GRUPOS FENILO OPCIONALMENTE SUSTIUIDOS; R2 ES ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, CICLOALQUILO C3-6-ALQUILO C1-6, FENILO, FENILOALQUILO C1-6 O FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 RADICALES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, AMINOTIOALQUILO C1-6, HALOGENO, CIANO, HIDROXI, CARBAMOILO, CARBOXI, ALCANOILO C1-6, TRIFLUORMETILO Y NITRO; R3 ES ALQUILO C1-6, FENILO, ALCOXI C1-6, TIOALQUILO C1-6, ALCANOILO C1-6, AMINO, ALQUILAMINO C1-6, DI-ALQUILAMINO C1-6, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O CIANO; Y N ES 0, 1 O 2. TAMBIEN SALES FARMACOLOGICAMENTE ECEPTABLES DE ELLOS, PROCEDIMINETOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO TERAPEUTICO PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION ACIDA GASTRICA.
5-HETERO- O ARIL-SUSTITUIDO-IMIDAZO [2,1.A] ISOQUINOLINAS.
(01/03/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METIL; R1 ESTA EN POSICION 8- O 9- Y REPRESENTA HIDROGENO, CLORO, FLUOR O ALQUILO C1-5 Y R2 REPRESENTA TIENIL, FURIL O (II) EN DONDE CADA R0 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALQUILO C1-10, ALCOXI C1-10 O ALQUILTIO C1-10 O UN R0 ES HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA TRI-(ALQUILO C1-3 SILIL, TRIFLUOROMETIL, FENIL MONOCLOROFENIL, MONOFLUOROFENIL (III) EN DONDE X, Y, R3, R3' O R4 SON COMO DEFINIDOS DEL MISMO O DOS R0 SOBRE EL METILENDIOXI QUE FORMA ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA BRONCOCONTRICCION MEDIATIZADA POR PAF Y DE LA EXTRAVASACION.
NUEVOS DERIVADOS DE NITROGENO-ARILMETOXI-TIOFENO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, FERBER, HUBERT PETER, DR., SCHROR, KARSTEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE NITROGENO-ARILMETOXI-TIOFENO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE EL GRUPO R-CH2O- ESTA EN POSICION 4 O 5 DEL ANILLO DE TIOFENO, R REPRESENTA UN GRUPO 2-PIRIDINILO O 2-QUINOLINILO YR1 REPRESENTA UN GRUPO -COO-ALQUILO INFERIOR, -CO-(CH2)N-CH3 O -CH(OH)-(CH2)N-CH3, DONDE N SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6, ASI COMO SUS HIDRATOS Y/O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO.
DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA SUSTITUIDOS Y AGENTES ANTIULCEROSOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUKIO, HIRAI, KENTARO 720, UEMATSU-CHO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXI, METOXI, ACETOXI, ACETOXIMETILO O TRIFLUOROMETILO; R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-C5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACETOXI, PROPINILOXI, ALILOXI O BENCILOXI; O R2 Y R3 TOMADOS JUNTOS FORMAN METILENDIOXI; R5 ES HIDROGENO, HIDROXIMETILO, ALCOXICARBONILO C2-C4, ACILOXIMETILO C2-C5 O FTALIDILO; Y N ES 0 O 1 EXCEPTO EN EL CASO EN QUE R ES METOXI Y R1,R2,R3,R4 Y R5 SON, CADA UNO, HIDROGENO). EL COMPUESTO O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCEROSOS, SE OBTIENE POR VARIAS VIAS.
ACIDOS QUINOLEINDIOICOS 2-SUSTITUIDOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: ZAMBONI, ROBERT, LEGER, SERGE, YOUNG, ROBERT, N..
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS Y SON INHIBIDORES DE SU BIOSINTESIS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES.
DERIVADOS DEL ACIDO QUINOCINOCARBOXILICO.
(16/12/1992). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KISE, MASAHIRO, KITANO, MASAHIKO, OZAKI, MASAKUNI, KAZUNO, KENJI, MATSUDA, MASAHITO, SHIRAHASE, ICHIRO, SEGAWA, JUN.
UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLINECARBOXILICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO. EN LA CUAL R1 ES LIDIGENO, ALQUIL O SUBSTITUIDO O NO SUSTITUIDO FENIL; R2 ES NITROGENO O ALQUIL Y R3 ES HIDROGENO, ALOGENO O ALGOXI. ESTOS COMPONENTES EXIBIDOS DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL SON UTILES COMO REMEDIO A VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/10/1992). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MIYAMOTO, TERUYUKI, EGAWA, HIROSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE QUINOLEINA DE LA FORMULA FIGXX DONDE Z ES UN GRUPO AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O FLUOROMETILO, R3 Y R4 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y N ES 1 O 2; Y SUS ESTERES Y SALES Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON AGENTES ANTIBACTERIANOS UTILES.
ALFA-ALQUILO-4-AMINO-3-QUINOLINAMETANOLES Y 1-(4ARALQUILOAMINO-3-QUINOLINIL) ALCANONAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TROFLUOROMETILO; R ES -C-R4 O -C-OH-R4, SIENDO R4 ALQUILO INFERIOR; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO INFERIOR; Y R3 ES ALQUILO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R SEA ACETILO, R3 ES METILO Y X ES HIDROGENO, R1 Y R2 NO SON AMBOS HIDROGENO O SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, LAS CUALES SON UTILIZADAS PARA LA MEJORIA DE LA MEMORIA Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERNEDAD DE ALZHEINER.
(01/10/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PHILLIPS, ARTHUR PAGE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/1992). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: EDWARDS, ALAN MARTIN, ROCCHICCIOLI, KAREN MARY SHANNON.
UNA MEZCLA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS A) Y B) QUE SE DETALLAN EN LAINVENCION. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MEZCLAS SALES Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE VIAS RESPIRATORIAS OBSTRUCTIVA REVERSIBLE UTILIZANDO ESTAS COMPOSICIONES.
MICROPARTICULAS QUE COMPORTAN UN POLIMERO BIODEGRADABLE QUE CONTROLA LA LIBERACION DE UN PRINCIPIO ACTIVO ANTIMALARICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/03/1992). Solicitante/s: LA REGION WALLONNE. Inventor/es: JEROME, ROBERT, TEYSSIE, PHILIPPE, DELATTRE, LUC, FALMAGNE, JEAN-BERNARD, PIRSON, PHILIPPE, BONTEMPS JOSE, EVRARD BRIGITTE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN UN PRINCIPIO ACTIVO CONTRA LA MALARIA, COMO LA PRIMAQUINA, UNO DE SUS DERIVADOS AMINOACIDOS O SUS CONJUGADOS CON UN VECTOR HEPATOTROPICO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y UM POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE QUE CONTROLA LA CINETICA DE LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO COMO LA POLILACTIDA DL. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN MICROCAPSULAS SEGUN LA INVENCION. EN FIN, LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE MICROPARTICULAS SEGUN UNA DE LAS REVINDICACIONES PRECEDENTES CARACTERIZADAS PORQUE EL POLIMERO SE DISUELVE EN DISOLVENTE VOLATIL, A ESTA DISOLUCION SE LE AÑADE EL PRINCIPIO ACTIVO, Y DESPUES DE LA EVAPORACION, LAS MICROPARTICULAS SE RECUPERAN PO CENTRIFUGACION Y FILTRACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NODOCROMIL SONIDO EN PARTOCULAR.
(16/11/1991). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: CLARK, ANDREW REGINALD, HOLLINGWORTH, ANNE MARGARET.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NEDOCROMIL SODIO EN PARTICULAS. COMPRENDE MOLER NEDOCROMIL SODIO EN PARTICULAS GRANDES, A UNA VELOCIDAD DE HASTA 10.000 RPM, HASTA QUE SE OBTENGA UN DIAMETRO MEDIO MASICO DE LAS PARTICULAS DE 5 A 10 MICRA/M, LLEVANDOSE A CABO LA MOLIENDA A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE -50 A 100 C Y UNA HUMEDAD RELATIVA DE 5 A 75F5. PREFERIBLEMENTE, SE EMPLEA PARA LA MOLIENDA UN MOLINO DE MARTILLOS Y EL DIAMETRO MEDIO MASICO DE LAS PARTICULAS SE AJUSTA EN EL INTERVALO DE 5 A MICAR/M. EL NEDOCROMIL SODIO ASI PREPARADO PUEDE MEZCCLARSE CON UN VEHICULO SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROPORCIONANDO UN MEDICAMENTO DE INHALACION APLICABLE AL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDOS PIRIDONA CARBOXILICOS AZETIDINIL SUBSTITUIDOS.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONA CARBOXILICOS AZETIDINIL SUSTITUIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); CON UNA AZETIDINA DE FORMULA GENERAL (III); OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUEJO DEL DISOLVENTE, Y EL TIEMPO DE REACCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS.
FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS.
(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, MOHRS, KLAUS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., SEUTER, FRIEDEL, DR., FRUCHTMANN, ROMANIS, DIPL.-BIOLOGIN.
NUEVAS FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, OBTENIDAS POR DESCOMPOSICION DE LAS AMINAS CORRESPONDIENTES CON SULFOHALOGENUROS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER APLICADOS COMO AGENTES ACTIVOS PARA EVITAR REACCIONES ENZIMATICAS Y PARA EVITAR AGREGACIONES DE TROMBOCITOS.
ETERES BENCILICOS SUSTITUIDOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MOHRS, KLAUS-HELMUT, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR..
LOS NUEVOS ETERES BENCILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE HALOGENUROS DE BENCILO O HETEROCICLOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN DERIVADOS DE ACIDOS 1-ALQUIL-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-6-FLUOR-7-(N-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICOS.
(01/08/1991) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARAION DE LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN DERIVADOS DE ACIDOS 1-ALQUIL-1,4-DIHIDRO-4-OXO-6-FLUOR-7-(N-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICOS. COMPRENDE: (A) FORMAR UNA SOLUCION DE UN LIPIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EVAPORAR EL DISOLVENTE, AÑADIR UN TAMPON CONTENIENDO DICHOS DERIVADOS, AGITAR ENERGICAMENTE PARA FORMAR UNA SUSPENSION QUE SE DEJA EN REPOSO PARA PERMITIR LA FORMACION DE LOS LIPOSOMAS, LOSCUALES SE SONICAN Y FILTRAN; O (B) FORMAR UNA SOLUCION DE UN LIPIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INYECTAR UNA PROPORCION MINORITARIA DE LA MISMA EN UNA PORCION MAYORITARIA DE UN TAMPON CONTENIENDO DICHOS DERIVADOS, PARA OBTENER LIPOSOMAS DE 300-1100 A+A DE DIAMERO; O (C) DISOLVER UN LIPIDO EN UN TAMPON CONTENIENDO…
(16/05/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, STRIBLING, DONALD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) (Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O FLUOR, R2 ES FENILO, CICLOALQUILO, ALQUILO, O ALQUENILO COMO SE DEFINE, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS POLIMETILENO COMO AQUI SE DEFINE. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDA, MEDIOS PARA LA FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS Y PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y CONDICIONES RELACIONADAS; Y/O EN LA FABRICACION DE NUEVOS MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-QIONOLON-3-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1991). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WIESER, JOSEF, BAUMANN, KARL, SAUTER, FRITZ, DR., JORDIS, ULRICH, DIPL.-ING. DR., RUDOLF, MANFRED, DIPL.-ING. DR.
NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIRIDONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES METILAMINO, 4-FLUOROFENILO, 2,4-DIFLUOROFENILO, R2 HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, QUE ESTA UNIDO POR UN PUENTE DE UN GRUPO ESTER FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO, Y ES UNA BASE DE FORMULA GENERAL IIA O IIB, DONDE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO, FORMILO, ACETONILO INFERIOR O UN RESTO DE FORMULA GENERAL (III), ASI COMO SALES DE ADICION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE INOFENSIVO Y/O SUS HIDRATOS,, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
DERIVADOS DEL ACIDO 7-(1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONCARBONICO.
(01/03/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBONICO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, R1, R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO ADITIVOS PARA EL FORRAJE Y PRODUCTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1990). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..
AGENTES ANTIARRITMICOS DE FORMULA (I) DONDE HET ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE R QUE ESTA EN LA POSICION "A" O "B" DEL ANILLO BENCENICO ES UN GRUPO DE FORMULA -NHSO2- (C1-C4 ALQUILO). SE INCLEYEN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA SINTESIS COMO POR EJEMPLO, LOS QUE TIENEN -NO2 O -NH2 EN LUGAR DE LOS GRUPOS C1-C4 ALCANOSULFONAMIDO EN LA FORMULA (I).
DERIVADOS DE LA QUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN.
(16/07/1990). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, SIMIAND, JACQUES, KEANE, PETER EUGENE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA OXO-4DIHIDRO-1,4 QUINOLEINA CARBOXAMIDA-3, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, QUE COMPRENDE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; UN RADICAL ALQUENILO O ALQUINILO QUE COMPRENDE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; O UN RADICAL CICLOALCOILO QUE COMPRENDE DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO QUE COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES IGUAL A 1 O 2. X REPRESENTA UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI O ALCOILO INFERIOR. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN.
DERIVADOS DE BENCENO SUSTITUIDOS.
(01/04/1990). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, BICKSLER, JAMES JACOB, KEES, KENNETH LEWIS, PATTISON, THOMAS WOOLFORD.
COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CR O N CUANDO N=1; X ES O, S, NR O CR CUANDO N=0; R ES H O ALQUIL INFERIOR; Y ES - CH2 - , - S - , - O - O - N - Y A ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) DONDE Z ES CH O N; R1 ES HALO O TRIFLUOROMETILO; R2 ES H O HALO; R3 ES H O HALO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A ES NAFTIL, Y ES - O - Y N=0, Y X ES DISTINTO DE S. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO EN PROCESOS INFLAMATORIOS COMO LOS NASO - BRONQUIALES.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 8801824 POR PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIPROFLOXACINA.
(01/03/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 8801824 POR PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIPROFLOXACINA (COMPUESTO DE FORMULA I), CONSISTENTES EN UTILIZAR ORTOFORMIATO DE TRIMETILO PARA SU REACCION CON LA 1-(2,5-DICLORO-5-FLUOROFENIL)1 ,3-BUTANODIONA, LO QUE DA LUGAR A UN ETER DE ENOL; CONVENCIONALMENTE EL PROCEDIMIENTO CONTINUA CON LA ADICION DE CICLOPROPILAMINA PARA OBTENER UNA ENAMINONA, QUE SE CICLA PARA DAR UN COMPUESTO QUE SE HACE REACCIONAR CON N-ETOXICARBONILPIPERACINA , CON LO QUE SE OBTIENE UN INTERMEDIO QUE SE OXIDA DE LO QUE RESULTA UN ACIDO QUE SE HIDROLIZA Y NEUTRALIZA. LA UTILIZACION DEL ORTOFORMIATO DE TRIMETILO MEJORA LOS RESULTADOS CONSEGUIDOS CON EL ORTOFORMIATO DE TRIETILO. LA CIPROFLOXACINA ES UN AGENTE BACTERICIDA DE GRAN EFICACIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZO(G)QUINOLINAS.
(01/01/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: PAPAGEORGIOU, CHRISTOS, MAHAIM, CYRIL, PETCHER, TREVOR JAMES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZO(G)QUINOLINAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE N-ALQUILAR EN LA POSICION 1 UN COMPUESTO DE FORMULA (II); O SOMETER UN COMPUESTO (I) A UNA ESCISION DE ETER; O REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON UN ACIDO ALCANOICO O BENZOICO. LOS COMPUESTOS (I) SON DE UTILIDAD COMO MEDICAMENTOS AL EJERCER UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA SECRECION DE PROLACTINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENROFLOXACINA.
(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENROFLOXACINA, DE NOMBRE QUIMICO ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(4-ETIL-1-PIPERACINIL)QUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA (I) SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS HIDRATOS, BASADO EN LA REACCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)QUINOLIN-3-CARBOXILICO , CON UN AGENTE ETILANTE DISTINTO DEL IODURO DE ETILO, PARA DAR LUGAR A UN ESTER QUE SE HIDROLIZA POR LA ACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO. EL COMPUESTO ES UN AGENTE BACTERICIDA MUY EFICAZ DE ESPECIAL APLICACION EN VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 9,10-DIMATOXI-2-UREIDO-1 ,3,4,6,7, 11B-HEXAHIDROBENZENO (A) QUINOLIZINA-2-CARBONITRILO Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(01/12/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 9,10-DIMETOXI-2-UREIDO-1 ,3,4,6,7,11B-HEXAHIDROBENZO (A) QUINOLIZINA-2-CARBONITRILO Y SUS INTERNEDIOS DE SINTESIS. LOS DERECHOS UREIDOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, AR-Y O (CH2)N-AR-Y (DONDE AR ES FENILO, Y ES ALQUILO O ALQUILOXI Y N ES 1 O 2) Y R ES HIDROGENO, ALQUILO O AR-Z (DONDE Z ES HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO). SE OBTIENEN POR REACCION DE UN INTERMEDIO DE SINTESIS (II), DONDE R ES EL DEFINIDO ANTES Y X ES UN GRUPO CARBONITRILO O CARBOXAMIDA, CON UN ISOCIANATO ADECUADO PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO. LOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE LA 9,10-DIMETOXI-1,3,4,6 ,7,11B-HEXAHIDROBENZO (A) QUINOLIN-2-ONA CON UN CIANURO ALCALINO Y UNA AMINA ADECUADA PREFERENTEMENTE CON…
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS 1,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICOS.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO, FRIGOLO CONSTANSA, JORDI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS 1,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICOS , QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) DONDE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO, Y R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL ARILO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (II), CON UN IMIDAZOL DE FORMULA (III), SEGUN SE EXPLICA EN LA MEMORIA. SE UTILIZAN EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.
