CIP-2021 : A61K 31/47 : Quinoleínas; Isoquinoleínas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS Y METODOS MODULADORES DE RECEPTORES DE ESTEROIDES.
(16/06/2004). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, MARK E., ZHI, LIN, JONES, TODD, K., TEGLEY, CHRISTOPHER, M., POOLEY, CHARLOTTE, L., F., WINN, DAVID, T., EDWARDS, JAMES, E., WEST, SARAH, J., HAMANN, LAWRENCE, G., FARMER, LUC, J., DAVIS, ROBERT, J.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS NO ESTEROIDEOS QUE SON MODULADORES DE ALTA AFINIDAD Y ALTA SELECTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE ESTEROIDES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS, METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS DESCRITOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR PACIENTES QUE REQUIEREN TRATAMIENTO AGONISTA O ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE ESTEROIDES, PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS MODULADORES DEL RECEPTOR DE ESTEROIDES.
DERIVADOS BICICLICOS DE AMINAS.
(16/06/2004). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, KIMURA, YOUICHI, MATSUHASHI, NORIKAZU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HALOGENO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE, R2 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE HETEROCICLICO BICICLICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO; Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE, O UNA SAL DE ESTE. EL COMPUESTO EXHIBE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y TAMBIEN UNA GRAN SEGURIDAD DEBIDO A LA ACTIVIDAD LIPOFILICA REDUCIDA.
DERIVADOS DE QUINOLINONA 1,8-ANULADA, INHIBIDORES DE FARNESILTRANSFERASA, SUSTITUIDOS CON IMIDAZOLES ENLAZADOS POR N O C.
(16/06/2004) Esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I), a las sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables y a las formas estereoquímicamente isoméricas de éstos, representando la línea de trazos un enlace opcional; X es oxígeno o azufre; -A- es un radical bivalente de fórmula; R{sup,1} y R{sup,2} son independientemente hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, alquilo C{sub,1-6}, arihalometilo, trihalometoxi, alquenilo C{sub,2-6}, alquil {(}C{sub,1-6}{)}oxi, hidroxialquil {(}C{sub,1-6}{)}oxi, alquil {(}C{sub,1-6}{)}oxialquil {(}C{sub{1-6}{)}oxi, alquil {(}C{sub,1-6}{)}oxicarbonilo , aminoalquil {(}C{sub,1-6}{)}oxi, mono- o dialquil{(}C{sub,1-6}{)}aminoalquil {(}C{sub,1-6}{)}oxi, Ar, Ar-alquilo {(}C{sub,1-6}{)}, Ar-oxi, Ar- alquil {(}C{sub,1-6}{)}oxi; o cuando…
QUINO- Y QUINAZOLINAS ANTAGONISTAS DEL CRF.
(01/06/2004) Esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I), esteroisómeros incluidos y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que R{sup,1} es alquiloo C{sub,1-6}, NR{sup,6}R{sup,7}, OR{sup,6} o SR{sup,7}; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6} o alquiltio C{sub,1-6}; R{sup,3} es Ar{sup,1} o Het{sup,1}; R{sup,4} y R{sup,5} se seleccionan independendientemente entre hidrógeno, haluro, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6}, trifluorometilo, ciano, nitro, amino, y mono- o di(alquil C{sub,1-6})amino; R{sup,6} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquilsulfonilo C{sub,1-6}, alquilsulfoxi C{sub,1-6} o alquiltio C{sub,1-6}; R{sup,7} es hidrógeno, alquilo…
NUEVOS COMPUESTOS DE N-BENCENSULFONIL-L-PROLINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARTH, MARTINE, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL, HOUZIAUX, PATRICK, OU, KHAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR: (I) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO METILO, A REPRESENTA UN GRUPO - N(R 3 ) - CO - O - CO N(R SU B,3 ) -, B REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, - CH 2 - O - CH SUB,2 - O -, R 1 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO EN C 1 - C 3 , O UN GRUPO CF 3 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H O UN GRUPO ALQUILO EN C1 - C 3 , W REPRESENTA CH O N, N REPRESENTA 2, 3, 4 O 5; Y (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE IGUALMENTE A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU USO EN TERAPIA, PARTICULARMENTE PARA PATOLOGIAS EN QUE INTERVIENE LA BRADIQUININA.
N-HETEROAROILGUANIDINAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL ANTIPORTADOR CELULAR DE SODIO-PROTONES, EN CALIDAD DE ANTIRRITMICOS Y EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
(16/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROARIL GUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES HA Y R HASTA R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS I MUESTRAN MUY BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS, CON LO QUE SON IMPORTANTES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE APARECEN POR EJEMPLO EN SITUACIONES DE FALTA DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO CONSECUENCIAS DE SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y DEL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO PARA TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE. INHIBEN O REDUCEN DE FORMA INTENSA Y TAMBIEN DE FORMA PREVENTIVA LOS FENOMENOS PATOFISIOLOGICOS EN LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR EN LAS ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS MEDIANTE ORIGEN ISQUEMICO. GRACIAS A SU…
FORMA PROFARMACOS Y ANALOGOS DE LA CAMPOTECINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, LIBERATORE, ANNE-MARIE, LAVERGNE, OLIVIER, LANCO, CHRISTOPHE, HARNETT, JERRY, ROLLAND, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y EN CONCRETO A LOS PRODUCTOS QUE RESPONDEN A LAS SIGUIENTES FORMULAS: 8 - ETIL - 8,9 - DIHIDRO - 8 - HIDROXI - 1 - BENCIL 2H, 10H, 12H - [1,3] OXACINO [5,6 - F] OXEPIONO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 10,13 (15H) - DIONA; 5 - ETIL - 9,10 - DIFLUORO - 4,5 - DIHIDRO - 5 - (2 - AMINO - 1 - OXOPROPOXI) - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENENS Y SU UTILIZACION PARA LA REALIZACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES, ANTIVIRALES O ANTIPARASITARIOS.
COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS OJOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..
Una composición farmacéutica oftálmica de uso tópico que comprende moxifloxacina, o uno de sus hidratos o sales farmaceúticamente útiles, en una concentración de 0, 1 a 10% en peso y en un vehículo farmaceúticamente aceptable.
DERIVADO DEL ACIDO QUINOLINO-CARBOXILICO O SUS SALES.
(16/05/2004). Solicitante/s: WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAZAKI, AKIRA WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NIINO, YOSHIKO WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD., AMANO, HIROTAKA WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD., HIRAO, YUZO WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KURAMOTO, YASUHIRO, WAKUNAGA PHARMACEUT. CO., LTD., OHSHITA,YOSHIHIRO WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD, HAYASHI, NORIHIRO WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
El ácido 1-(6-amino-3, 5-di-fluoro-piridin-2-il)-8- bromo-7-(3-etilamino-acetidin-1-il)-6-fluoro-4-oxo-1 , 4- dihidro-quinolino-3-carboxílico o una de sus sales.
COMPOSICION QUE CONTIENE CISPLATINO Y TOPOTECAN COMO AGENTE ANTITUMORAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DILUYENTE; UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE TAL COMPOSICION FARMACEUTICA; Y UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE LA COMBINACION DE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO.
INHIBICION DEL CRECIMIENTO Y ERRADICACION DE TUMORES SOLIDOS USANDO UN MODULADOR DE PROLACTINA Y UN FOTOSENSIBILIZADOR.
(01/05/2004). Solicitante/s: ERGO RESEARCH CORPORATION THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE ROWLAND INSTITUTE FOR SCIENCE. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H., CINCOTTA, LOUIS.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O PARA ERRADICAR TUMORES EN MAMIFEROS QUE TENGAN RITMOS DIARIOS DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA AJUSTANDO UNO O MAS DE LOS PERFILES DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA DEL MAMIFERO PARA ADAPTARSE O APROXIMARSE AL PERFIL NORMAL CORRESPONDIENTE DE MIEMBROS SALUDABLES DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO QUE EL MAMIFERO, PONIENDO EN CONTACTO LAS CELULAS DEL TUMOR CON UN FOTOSENSIBILIZADOR FOTOACTIVO Y EXPONIENDO LAS CELULAS TUMORALES CONTACTADAS CON EL FOTOSENSIBILIZADOR A UNA LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA, DENSIDAD DE POTENCIA Y NIVEL DE ENERGIA PREDETERMINADOS.
TERAPIA COMBINADA DE TOXINAS DE TOPOISOMERASA II CON DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA.
(01/05/2004) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA DESTRUIR DE FORMA SELECTIVA CELULAS TUMORALES O METASTASICAS DENTRO DE UN COMPARTIMENTO DEFINIDO DEL ORGANISMO DE UN MAMIFERO GRANDE, EN PARTICULAR UN SER HUMANO, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO ADMINISTRAR A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ PARA DESTRUIR UN TUMOR O UNA METASTASIS, DE UN VENENO DE TOPOISOMERASA II EXCEPTO LA DOXORUBICINA, Y PROTEGER EL TEJIDO NO TUMORAL DEL MAMIFERO FRENTE A LA ACCION TOXICA DEL VENENO DE TOPOISOMERASA II MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE BIS - DIOXIPIPERAZINA. EN PARTICULAR, LA INVENCION TRATA DE UN ESTUCHE FARMACEUTICO PARA DESTRUIR DE FORMA SELECTIVA CELULAS…
DERIVADOS DE LAN,N'-BIS(QUINOLIN-4-IL)-DIAMINA , SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTIMALARICOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOFHEINZ, WERNER, LEUPIN, WERNER.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N,N'-BIS(QUINOLIN-4-IL)-DIAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, A REPRESENTA CICLOHEXANO-1,3-DIIL , 2-METIL-CICLOHEXANO-1 ,3-DIIL, CICLOHEXANO-1,4-DIIL , DICICLOHEXILMETANO-4 ,4'-DIIL, CICLOPENTANO1,3-DIIL , FENILENO-1,4, FENILENO-1,3, FENILENO-1,2, ETENO-1,2DIIL O ETINO-1,2-DIIL, Y N Y M PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0, 1, O 2; ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES DE PREVENCION DE LA MALARIA Y DE TRATAMIENTO DE LA MISMA, ESPECIALMENTE CUANDO LOS PATOGENOS SON RESISTENTES A CLOROQUINA.
DERIVADOS DE LA QUINOLEINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE LA TAQUIQUININA.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GRUGNI, MARIO, RAVEGLIA, LUCA FRANCESCO, FARINA, CARLO, SMITHKLINE BEECHAM FARM. S.P.A., GIARDINA, GIUSEPPE A. M.
LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK3 DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO, ENTRE OTROS, DE TRASTORNOS PULMONARES, TRASTORNOS DEL SNC Y TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
GUANIDINAS SUBSTITUIDAS TERAPEUTICAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC. Inventor/es: MAGAR, SHARAD, HU, LAIN-YEN, DURANT, GRAHAM, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA GUANIDINAS SUSTITUIDAS TERAPEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS UTILIZAN O QUE CONTIENEN UNA O MAS DE DICHAS GUANIDINAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: ACTIVE BIOTECH AB. Inventor/es: FEX, TOMAS, BJIRK, ANDERS, HEDLUND, GUNNAR, JINSSON, STIG.
Compuestos de la fórmula general (I) en la que R se selecciona de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo y alilo; R se selecciona de metilo, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, y OCHxFy, en la que x = 0 2, y = 1 3 a condición de que x + y = 3; R se selecciona de hidrógeno, flúor y cloro, a condición de que R se seleccione de flúor y cloro sólo cuando R se selecciona de flúor y cloro; R4 se selecciona de hidrógeno y cationes inorgánicos y orgánicos farmacéuticamente aceptables; R5 se selecciona de metoxi, etoxi, cloro, bromo, trifluorometilo, OCHxFy, y OCH2CHxFy en la que x = 0 2, y = 1 3 a condición de que x + y = 3; R6 es hidrógeno; o R5 y R6 tomados juntos son metilendioxi; y cualquier tautómero del mismo.
DERIVADO DEL NUEVO ACIDO QUINOLOA- O NAFTIRIDONACARBOXILICO Y SU SAL.
(16/04/2004). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KAZUYA, TODO, YOZO, TAKAHATA, MASAHIRO, WATANABE, YASUO, NARITA, HIROKAZU.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO QUINOLONA- O NAFTIRIDONACARBOXILICO , O CON SU SAL, UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, TENIENDO DICHO DERIVADO UN SUSTITUYENTE EN POSICION 7, REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE PREFERIBLEMENTE R{SUP,3} REPRESENTA AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, Y UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO; R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILIDENO INFERIOR Y UN GRUPO QUE FORMA UN ANILLO CICLOALCANO JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTA UNIDO R{SUP,4}; Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.
COMPOSICION QUE COMPRENDE IL-18 Y TOPOTECAN PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL CANCER.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL, K.
Una composición que comprende topotecan en combinación con una cantidad potenciadora de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 (IL-18 humano).
2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLOS CONDENSADOS.
(16/04/2004) Un compuesto de fórmula, en la que el anillo A es un anillo condensado de 5-7 eslabones, saturado o insaturado, en el que de cero a dos de los eslabones del anillo son heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, con la condición de que dos miembros adyacentes del anillo no pueden ser heteroátomos; X es oxígeno o un enlace; n es un número entero de dos a seis; y R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C6), arilo, tetrahidronaftaleno y aralquilo, en los que el citado arilo y el radical arilo del citado aralquilo es fenilo o naftilo, y el resto alquilo es lineal o ramificado y contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y en los que el citado alquilo (C1-C6), el citado arilo, el citado tetrahidronaftaleno y el resto arilo del citado aralquilo pueden estar sustituidos opcionalmente con uno a tres sustituyentes, seleccionados…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE BENCENOSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUINA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARTH, MARTINE, DODEY, PIERRE, BONDOUX, MICHEL.
Compuesto heterocíclico de bencenosulfonamida, caracterizado porque es escogido entre el conjunto constituido por: (i) los compuestos de fórmula I: en la que: Het1 representa un heterociclo nitrogenado de 5 miembros, principalmente el imidazol, el pirazol, o el triazol; Het2 representa un heterociclo nitrogenado de 4, 5 ó 6 miembros de estructura (Ver estructura).
DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK-2 Y NK-3.
(16/03/2004) El presente invento se refiere a nuevos compuestos, en particular a nuevos derivados de quinolina, a procedimientos para la preparación de dichos compuestos, a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de dichos compuestos en medicina. Se ha descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK-3, que son mucho más estables desde un punto de vista metabólico que los conocidos antagonistas peptídicos de receptores de NK-3 y tienen una utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos presentan también actividad antagonista de NK-2 y por lo tanto se consideran que tienen utilidad potencial para la prevención y el tratamiento de una amplia diversidad de condiciones clínicas que se caracterizan…
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
DERIVADOS DE BENZISOXAZOLIL-,PIRIDOISOXAZOLIL-Y BENZOTIENIL-FENOXI COMO ANTAGONISTAS DE D4.
(16/03/2004) Un compuesto de **fórmula** una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual T, T y T son respectivamente bencisoxazolilo que produce C, O y N, benzotienilo que produce C, S y C, o piridoisoxazolilo que produce N, O y N; X es hidrógeno o halo; A es -CH2CH2- o -CH2C(R1)(R2)CH2-, en el cual R1 es H, OH o alcoxi C1-6; y R2 es H o alquilo C1-6; R3 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q o CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, indanilo opcionalmente sustituido con hidroxi o adamantilo, en donde Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2- metilendioxifenilo, ciclohexenilo, 1H-pirazolo[4.3- c]piridilo, y Q está opcionalmente sustituido con uno o dos restos independientemente seleccionados entre halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, S(O)2CH2,…
ANALOGOS OPTICAMENTE PUROS DE LA CAMPOTECINA.
(16/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, LAVERGNE, OLIVIER, LANCO, CHRISTOPHE, ROLLAND, ALAIN.
Compuestos de fórmula general (IA) en la cual R1 representa un radical alquilo inferior; R2, R3, R4 y R5 representan independientemente un átomo de hidrógeno un radical halo o -OSO2R10; R6 representa un radical -(CH2)mSiR7R8R9; R7, R8 y R9 representan independientemente un radical alquilo inferior; R10 representa un radical alquilo inferior eventualmente sustituido con uno o varios radicales halo iguales o diferentes, o arilo eventualmente sustituido con uno o varios radicales alquilo inferior iguales o diferentes; m es un número entero comprendido entre 0 y 6; debiendo entenderse que cuando el término inferior se refiere a un radical alquilo, esto significa como máximo 6 átomos de carbono; o las sales de adición de estos últimos.
DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA HACIA LOS RECEPTORES DE RETINOIDE X.
(16/03/2004) Un compuesto de fórmula en la que R1 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos; R1* es hidrógeno o alquilo C1-6; R2* es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos; R3* es hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos sustituido con flúor, o halógeno; X1* es un grupo oxo (=O) o tiona (=S); A* es hidrógeno, COOH o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, COOR8 o CONR9R10, en que R8 es un grupo alquilo de 1 a 10 carbonos o (trimetilsilil)-alquilo cuyo grupo alquilo tiene de 1 a 10 carbonos, o un grupo cicloalquilo de 5 a 10 carbonos, o R8 es fenilo o alquil inferior-fenilo, y R9 y R10 son…
DERIVADOS DE QUINOLINA CON PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: COATES, WILLIAM, JOHN SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., GWYNN, MICHAEL, NORMAN SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., HATTON, IAN, KEITH SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., MASTERS, PHILIP, JOHN SMITHKLINE BEECHAM PHARMACE., PEARSON, NEIL, DAVID SMITHKLINE BEECHAM PHARMACE., RAHMAN, SHAHZAD, SHAROOQ SMITHKLINE BEECHAM PHARMA, SLOCOMBE, BRIAN SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, WARRACK, JULIE, DOROTHY SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
Esta invención se refiere a nuevos medicamentos, que son nuevas composiciones antibacterianas basadas en un nuevo uso de compuestos conocidos de quinolina, así como a nuevos compuestos de quinolina. Los autores de la presente invención han descubierto que ciertos compuestos de quinolina tienen un efecto antibacteriano inesperado, lo que ha conducido al desarrollo de nuevas formulaciones en las que se incorporan dichas quinolinas. Por consiguiente, esta invención proporciona el uso de una quinolina de fórmula (I) en forma de base libre o una sal de adición de ácido o sal de amonio cuaternario o N-óxido de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones bacterianas en mamíferos, especialmente el hombre.
USO DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II LOSARTAN Y EXP-3174 EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.
(01/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BEERE, POLLY, A., CHANG, PAUL, I., PITT, BERTRAM, RUCINSKA, EWA, J., SEGAL, ROBERT, SHARMA, DIVAKAR, SNAVELY, DUANE, B.
LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II SON UTILES PARA REDUCIR Y EVITAR LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA. EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN ESTOS PACIENTES. ADICIONALMENTE, EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA NECESIDAD DE HOSPITALIZACION DE LOS PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.
DERIVADOS DE QUINOLINA QUE TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE NEUROQUININAS 3.
(01/03/2004) UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA SOBREESTIMULACION DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA, ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, NO TOXICA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O DE SU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE: AR ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO O CICLOALQDIENILO DE C SUB,5-7 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO SIMPLE O COMPUESTO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON CARACTER AROMATICO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS CICLICOS Y COMPRENDIENDO HASTA CUATRO HETEROATOMOS EN EL O EN CADA ANILLO SELECCIONADOS DE ENTRE S, O, N; R ES UN…
PREPARACION COMBINADA PARA TRATAR LA MALARIA.
(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CHULAY, JEFFREY DAVID, GLAXO SMITH KLINE.
El uso de atovacuona para la fabricación de un medicamento, para su administración, concomitantemente o secuencialmente con proguanilo y concomitantemente o secuencialmente con primaquina, para el tratamiento y/o la profilaxis del paludismo, particularmente paludismo por P. vivax, en mamíferos, incluyendo seres humanos.
PREPARACION Y UTILIZACION DE ACIDOS ORTO-SULFONAMIDO(HETEROARILO BICICLICO)HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRIZ Y DEL TACE.
(01/03/2004) Compuesto que tiene la fórmula: B en la que B es T, U, W, y X son cada uno e ellos, independien temente entre sí, carbono o nitrógeno, con tal que cuando T o U es carbono, cualquiera de los dos puede estar opcionalmen te sustituido con R1; Y es carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre, con tal que por lo menos uno de los radicales T, U, W, X, e Y no sea carbono y, además, con tal que no más de 2 de los radicales T, U, W, y X sean nitrógeno; en el anillo, que puede contener 0- 2 heteroátomo s seleccionad os entre nitrógeno, oxígeno y azufre, además de cualquier heteroátomo definido por W o X; donde el anillo fenilo o heteroarilo puede estar opcionalmen te mono-, di- o tri- sustituido con R1; Z es un fenilo, naftilo, heteroarilo o heteroarilo fusionado a fenilo, donde la fracción molecular heteroarilo contiene 5- 6 átomos en el anillo y 1-3 heteroátomo…
DERIVADOS DE ESPIRO HETEROCICLICOS.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KIMURA, YOUICHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., OHKI, HITOSHI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO ANTIBACTERIANO UTIL COMO MEDICINAS, FARMACOS PARA ANIMALES, FARMACOS PARA LA INDUSTRIA PESQUERA O CONSERVANTES ANTIBACTERIANOS Y UN AGENTE O PREPARACION ANTIBACTERIANA QUE CONTIENE EL MISMO, MAS ESPECIALMENTE UN COMPUESTO QUE POSEE UNA ALTA SEGURIDAD Y UNA EXCELENTE ACTIVIDAD CONTRA UNA AMPLIA GAMA DE ESPECIES BACTERIANAS, INCLUYENDO CEPAS RESISTENTES A LA QUINOLONA. UN DERIVADO DE LA QUINOLONA CON LA SIGUIENTE FORMULA (I), LA CUAL TIENE UN GRUPO DERIVADO DEL COMPUESTO ESPIRO HETEROCICLICO EN EL R{SUP,2} EN POSICION 7 Y EL GRUPO HALOGENOCICLOPROPILO EN LA POSICION N{SUB,1}, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO DE ISOMERO PURO Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO QUE CONTIENE EL COMPUESTO DERIVADO.
METODO PARA SOLUBILIZAR ACIDOS PIRIDONACARBOXILICOS QUE COMPRENDE EL USO DE UN ACIDO ARILCARBOXILICO COMO SOLUBILIZANTE.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWA, SHIROU.
UN METODO PARA SOLUBILIZAR UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, QUE CONSISTE EN LA ADICION DE UN ACIDO ARILCARBOXILICO DE FORMULA (I): EN LA QUE L 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ARILO DE NO MAS DE 14 ATOMOS DE CARBONO, Y R 1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE NO MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE SENCILLO, AL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O A LA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, UN DISOLVENTE DE ESTE Y UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO SOLUBILIZADO. DE ACUERDO CON EL METODO DE SOLUBILIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, PUEDE AUMENTARSE LA SOLUBILIDAD DE LOS COMPUESTOS DEL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO Y DE LAS SALES DE ESTE A UN PH CERCANO AL FISIOLOGICO, HACIENDO CON ELLO POSIBLE LA PRODUCCION DE UNA SOLUCION ACUOSA PARA SER USADA COMO COLIRIO, GOTAS NASALES, GOTAS PARA LOS OIDOS Y SIMILARES.
