(13/05/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono; y en donde la composición se formula como una solución; y en donde: (a) la piel está afectad por dolor o picor y el ingrediente activo es un agente anestésico local; o (b) la piel está afectada por una enfermedad o afección cutánea que implica síntomas relacionados con respuestas inflamatorias y el ingrediente activo es un corticoesteroide tópico; y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel; y en donde el ingrediente activo se suministra a la epidermis vital, dermis y/o hipodermis de la piel.

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(18/07/2019). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.

Una formulación farmacéutica que comprende imiquimod en una cantidad en peso del 2.5 % o 3.75 % para uso en el tratamiento de queratosis actínica, que comprende aplicar la formulación de imiquimod en un área de tratamiento una vez al día, cada día, durante un total de periodo de tratamiento de hasta 4 semanas incluyendo un periodo de descanso intermedio de hasta 2 semanas para conseguir al menos el aclaramiento parcial de las lesiones de AK.

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(19/06/2019). Solicitante/s: Island Kinetics Inc. Inventor/es: PETER, DAVID, WAYNE, STANEK,JOHN DILLON, OROZCO,CHERIA L, GUPTA,SHYAM K.

Una composición que comprende un compuesto de fórmula (la):**Fórmula** y/o un compuesto de fórmula (lb):**Fórmula** o mezclas de los mismos, en la que, n = desde 0 hasta 4, X = un enlace directo, Z = H, -SO3H, -SO3M, -PO3H2, -PO3M o -PO3M2, M = Na, K, Ca, Mg, Ba, Zn, Mn, Cu, Fe, Co o Ni, y en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula** en la que Y = punto de unión y uno o más componentes adicionales.

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(08/05/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: KHATIB,WALID.

Una composición farmacéutica para su uso en la preparación del ojo antes de una intervención quirúrgica o durante la intervención quirúrgica, que contiene una combinación de un agente parasimpatolítico, un agente simpatomimético y un anestésico local, caracterizada por que: • la composición comprende: - una concentración de tropicamida, como agente parasimpatolítico, comprendida entre 0,015 y 0,025 %; - una concentración de lidocaína o una de sus sales, como anestésico local, comprendida entre 0,75 y 1,25 %; y - una concentración de fenilefrina, como agente simpatomimético comprendida entre 0,2 y 0,4 %; • la composición se administra por inyección intracameral; • la intervención quirúrgica es una operación de cataratas.

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(10/12/2018). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, BERNARD, DOMINIQUE, BOULLE,CHRISTOPHE.

Uso cosmético de al menos un derivado de C-glicósido que corresponde a la fórmula general (I) de abajo: **Fórmula** donde: - R representa: - un radical lineal en C1-C4 y especialmente en C1-C3, sustituido opcionalmente con -OH, -COOH o -COOR"2, R"2 es un radical alquilo saturado C1-C4, especialmente, etilo; - X representa un grupo elegido de -CO-, -CH(OH)- y-CH(NH2)-, y preferentemente un grupo-CH(OH)-; - S representa un monosacárido elegido de D-glucosa, D-xilosa, L-fucosa, D-galactosa y D-maltosa, especialmente D-xilosa, y - el enlace S-CH2-X representa un enlace de naturaleza de anomérica C, que puede ser α o ß, dicho derivado de C-glicósido es elegido de C-ß-D-xilopiranósido-2-hidroxipropano y C-α-D-xilopiranósido-2-15 hidroxipropano; en una composición que comprende un medio fisiológicamente aceptable, como un agente cosmético para promover la descamación de la piel y/o el cuero cabelludo.

PDF original: ES-2693261_T3.pdf

(07/11/2018). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., SU, ERIC, CHEN-NAN, DEVER, GERALD, R., ROGERS,WILLIAM SCOTT.

Una composición de gel para la aplicación a la piel que comprende un agente queratolítico y que comprende una nitrocelulosa en una cantidad entre el 0,25 % y el 0,50 % (p/p) y en la que la composición comprende éter en una cantidad entre el 6 % (p/p) y el 10 % (p/p), que forma una película al contacto con la piel adecuada para formar una barrera protectora para el agente queratolítico durante un periodo de tiempo necesario para proporcionar el tratamiento a la piel.

PDF original: ES-2688976_T3.pdf

(25/10/2018). Solicitante/s: FONDAZIONE SALVATORE MAUGERI - CLINICA DEL LAVORO E DELLA RIABILITAZIONE. Inventor/es: PIETRA,DANIELE, BORGHINI,ALICE, DEL CORSO,SIMONE, IMBRIANI,MARCELLO, BIANUCCI,ANNA.

Composición que comprende un extracto de Chelidonium majus y Copaiba.

PDF original: ES-2687458_T3.pdf

(30/05/2018). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: DUPRAT,AGNÈS.

Composición farmacéutica que comprende (a) un principio activo de la clase retinoides, b) al menos un agente gelificante, c) al menos una sílice hidrófoba, y d) agua.

PDF original: ES-2676701_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: VOGT,PETRA, BECKERT,IRIS C.

Un kit o artículo de fabricación, que comprende como disoluciones acuosas independientes: (a) un astringente metálico polimérico de aluminio y/o hierro; (b) un tensioactivo aniónico para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña; en donde combinar el componente (a) y (b) proporciona un producto de reacción de dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico en forma de un precipitado que comprende dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico, en donde dicho precipitado es para dicho uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña.

PDF original: ES-2673331_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MARROT, LAURENT, SOEUR,JÉRÉMIE.

Composición que comprende un aceite esencial extraído de plantas de la especie Origanum compactum, para una utilización en un ser humano, en el tratamiento dirigido de queratosis actínicas desprovistas de células tumorales, caracterizándose dichas queratosis por células portadoras de mutaciones en el gen p53.

PDF original: ES-2658690_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: ABBEX AB. Inventor/es: LICHT,FLEMMING.

Composición que comprende ácido fórmico y al menos un éster alquílico C1-C4 de ácido láctico, para su uso en un método para tratamiento tópico de verrugas en donde la cantidad total (p/p) de dicho éster en la composición es de 10 a 70 %.

PDF original: ES-2658287_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.

Una formulación que comprende imiquimod en una cantidad en peso de 3,75% para su uso en el tratamiento de verrugas genitales o perianales, en donde se aplica una cantidad efectiva de imiquimod al área de tratamiento diagnosticada con las verrugas genitales o perianales una vez al día cada día durante 4 semanas y hasta 8 semanas para lograr al menos un eliminación parcial de las verrugas genitales o perianales.

PDF original: ES-2653313_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: HOVNANIAN,ALAIN, SAVIGNAC,MAGALI.

Un agente que es capaz de recuperar el tráfico de E-cadherina en queratinocitos de Darier y la formación de uniones adherentes para uso en el tratamiento de un paciente con enfermedad de Darier, en el que dicho agente se selecciona del grupo que consiste en chaperonas químicas y chaperonas farmacológicas, siendo la chaperona química ácido 4-fenilbutírico (AFB) y siendo la chaperona farmacológica 1,5-(butilimino)-1,5-didesoxi-D-glucitol (miglustat).

PDF original: ES-2639832_T3.pdf

(01/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: SANCHEZ SOTO,PEDRO JOSE, JUAREZ JIMÉNEZ,Jose Maria, ROMERO PRIETO,Mario, CORDOBA FERNÁNDEZ,Antonio, RAYO ROSADO,Rafael, MONTAÑO JIMENEZ,Pedro, AVILÉS ESCAÑO,Miguel Angel.

El objeto de la invención es una composición que contiene como principio activo ácido monocloroacético (MCA), en disolución con etanol (50% en volumen), preparado según un procedimiento que se describe, empleado para el tratamiento químico sistemático de la verruga plantar (papilomavirus humano plantar), sin cirugía, produciendo su cauterización química.

PDF original: ES-2614779_A1.pdf

PDF original: ES-2614779_B1.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono, en donde la enfermedad que afecta la piel es acné y el ingrediente activo es un agente antiinfeccioso seleccionado de azitromicina, eritromicina, clindamicina y minociclina; o la enfermedad que afecta la piel es psoriasis y el ingrediente activo es un inmunosupresor macrólido seleccionado de tacrolimus, sirolimus, everolimus, pimecrolimus, ridaforolimus, temsirolimus, zotarolimus y ciclosporina A; y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel.

PDF original: ES-2623233_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta una uña que comprende una cantidad eficaz de un principio activo y un alcano semifluorado según la fórmula RFRH o RFRHRF en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado con 20 o menos átomos de carbono, y RH es un segmento de hidrocarburo no fluorado con 3 a 20 átomos de carbono, en donde (a) el principio activo es tacrolimus; o (b) la uña está afectada por onicomicosis y el principio activo está seleccionado entre ciclopiroxolamina y amorolfina; y en donde la composición es para ser administrada a la uña.

PDF original: ES-2617968_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MARROT, LAURENT, SOEUR,JÉRÉMIE, HUANG,MENG-ER.

Composición que comprende un aceite esencial extraído de plantas del género Origanum, para una utilización terapéutica en el ser humano, en la prevención o el tratamiento dirigido de queratosis en fase de transformación cancerosa, de queratinocitos cancerosos, o de carcinoma proveniente de la transformación de queratosis, caracterizándose dichas queratosis, queratinocitos cancerosos o carcinoma, por células portadoras de mutaciones en el gen p53.

PDF original: ES-2611142_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., LIU, JUE-CHEN, SUN, YING, JAMPANI,HANUMAN B, CHANTALAT,JEANNETTE, JOHNSEN,STEFANIE A.

Una composición que comprenda un agente antiacné, un agente antimicrobiano y un lactato, donde el agente antiacné es ácido salicílico, el lactato se selecciona del grupo que consiste en lactatos de alquilo C12-C16 y otras combinaciones, y el agente antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste en cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, cloruro de cetilpiridinio, 3-yodo-2-propinil-N-butilcarbamato, hexetidina (5-amino-1, 3-bis-(2- etilhexil)-5-metil-hexahidropirimidina), Quaternium 15, triclosan, digluconato de clorhexidina y otras combinaciones.

PDF original: ES-2605405_T3.pdf

(30/06/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, ALBREDA PLAZA,MONTSERRAT, CANOVAS UBERA,MIGUEL.

Composición farmacéutica, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a alta concentración y método y uso correspondientes. Composición farmacéutica en forma de suspensión estable como pasta o gel anhidros, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a concentración alta que contiene como agente dispersante y estabilizante de la formulación un polidimetilsiloxano con grupos hidroxilo terminales. La formulación se lleva a cabo, además, en una base de siliconas o polisiloxanos. La composición es apta para el tratamiento de las hiperqueratosis cutáneas.

PDF original: ES-2575655_B1.pdf

PDF original: ES-2575655_A1.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MCINALLY, THOMAS, PIMM,AUSTEN.

El compuesto, que tiene la fórmula : o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.**Fórmula**.

PDF original: ES-2575688_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, LATHROP, ROBERT, CHANG, YUNIK, BOHM,ERWIN, GANDER-MEISTERERNST,IRENE, GREGER,REGINA, HOLLDACK,JOHANNA.

Fármaco que contiene miristato de isopropilo y al menos una catequina de fórmula general (IV), **Fórmula** caracterizado porque en la fórmula (IV) R3 significa un -H u -OH y R4 significa un -H o un grupo de fórmula (V) **Fórmula** conteniendo el fármaco al menos el 10%-60% (p/p), especialmente al menos el 25%-55% (p/p), y sobre todo al menos el 35%-50% (p/p) de miristato de isopropilo.

PDF original: ES-2569395_T3.pdf