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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
(14/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende calcitonina y un agente de administración oral para usoen el tratamiento o/y prevención de osteoartritis en un paciente humano que así lo requiere, en donde lacalcitonina es administrada oralmente.
(29/08/2012) Una preparación de tipo disolución acuosa que comprende como principio activo N-{4-[4-(1,2-encisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R, 3R)-2,3-tetrametilen-butil}-(1'R, 2' S, 3' R, 4' S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptano-dicarboximida, que es unaforma libre de lurasidona, o una de sus sales de adición ácidas aceptables farmacéuticamente, en la que elingrediente activo se disuelve por medio de la incorporación de los siguientes aditivos (i) o (ii): (i) propilenglicol, agua y de 5 a 33 % (peso/peso) de etanol anhidro, o (ii) propilenglicol, agua y de 1 a 25 % (peso/peso) de alcohol bencílico.
(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…
(17/05/2012) Metanosulfonato de éster etílico de ácido 3-[(2-{[4-(hexiloxicarboniIamino-imino-metil)-fenilamino]-metil}-1-metil- 1H-bencimidazol-5-carbonil)-piridin-2-il-amino]-propiónico.
(18/04/2012) Método de preparación de una salicilamida alquilada de fórmula a partir de una salicilamida protegida y activada que se protege para impedir la reacción del resto hidroxilo yse activa en el átomo de nitrógeno del grupo amida, comprendiendo el método las etapas de: (a) alquilar una salicilamida protegida y activada que tiene la fórmulaen el átomo de nitrógeno del grupo amida con un agente alquilante de dicarboxilato de fórmulapara formar una salicilamida dicarboxilada protegida y activada de fórmula **Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno; halógeno; alcoxilo C1-C4, sustituido opcionalmente con-OH o F; -OH; alquilo C1-C4, sustituido opcionalmente con -OH o F; -COOH; -OC(O)CH3; -SO3H; nitrilo; o -NR9R10; R5 es un…
(30/03/2012) Una formulación para uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante una terapia, cuya formulación comprende: un polinucleótido complementario de una conexina humana; junto con un soporte o un vehiculo farmaceuticamente aceptable.
(12/03/2012) Una composición en forma de emulsión para la administración terapéutica que comprende: a) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica; b) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica; donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas o racémicas; quinoles siendo las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; hidroxicarotenoides; y ácido ascórbico; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y c) un portador adecuado.
(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.
(16/06/2007). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..
Una composición farmacéutica que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) una seroalbúmina humana recombinante, en la que la composición farmacéutica está en una forma para reconstitución.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAZAKI, TADAO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, MORITA, TOSHIARI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, NAGAI, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION EN SOLUCION DE ERITROPOYETINA QUE CONTIENE UN AMINOACIDO COMO ESTABILIZANTE, Y TIENE UNA EXCELENTE ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO DURANTE TIEMPO PROLONGADO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATO, YASUSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Una formulación de G-CSF estable que contiene uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en lisina, histidina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, treonina y asparagina; uno o más aminoácidos seleccionados entre aminoácidos hidrófobos; y de 0, 01 a 4 mg/ml de metionina, teniendo dicha formulación una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 25ºC durante 3 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 40ºC durante 2 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas y un contenido de G-CSF Met-oxidado de 1% o menos tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas.
(01/10/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAKATA, KATSUNORI, YATABE, HIROSHI, NISHIKAWAHARA, TSUKASA.
Una solución para inyección de famotidina que contiene famotidina o su sal en una cantidad de 1 mg/ml a 40 mg/ml en términos de la base y que además contiene una amida ácida hidrosoluble en una cantidad de 1 mg a 30 mg por 1 mg de famotidina y una substancia ácida, y que tiene un pH de 5, 5 a 7, 5 y una viscosidad cinemática a temperatura ambiente de 0, 9 centistokes o más a 3 centistokes o menos.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Inventor/es: SARKIS MARDIGUIAN,JEAN.
Diamidas de aminoácidos en posición no alfa útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicos activos. Diamidas de aminoácidos en posición no alfa de fórmula , en donde R1 se selecciona entre OH, OCH3, Cl, Br, NO2 y NH2 y R2 es OH o H, útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicos activos, así como composiciones farmacéuticas que contienen dichas diamidas de fórmula.
(01/08/2005). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..
Una composición farmacéutica apropiada para inyección a un paciente humano, que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) un polisacárido que comprende una pluralidad de unidades de glucopiranosa unidas, teniendo cada unidad de glucopiranosa una pluralidad de grupos hidroxilo, en la que una media de alrededor de 4 a alrededor de 10 de los grupos hidroxilo presentes en cada 10 de las glucopiranosas presentes en el polisacárido están substituidos, por medio de una unión éter, con un compuesto de la fórmula (CH2)n- OH, en la que n puede ser un número entero de 1 a 4.
(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HANAMURA, NOBUYUKI, HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, AOKI, TAKAO, HARA, MICHIO.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER DERIVADOS DEL 4,5-EPOXIMORFINANO Y AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN AGUA, ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN GRASA, SINERGISTICOS, SACARIDOS Y SURFACTANTES.
(01/09/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WRIGHT, JEREMY C., ECKENHOFF, JAMES, B. +DI, STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES ACUOSAS, LIQUIDAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS A CONCENTRACIONES ELEVADAS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN AL MENOS ALREDEDOR DEL 10% DE PEPTIDO EN AGUA. PUEDEN SER ALMACENADAS A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
(16/06/2004) Una composición farmacéutica conservada, administrable por vía tópica, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un sistema conservante, en la que el sistema conservante consiste esencialmente en al menos un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en: **fórmula** en donde R = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; X = H, o CH3; Y = H, (CH2)4NH2 o (CH2)3NHC(NH2)=N+H2; y M+ = H o una sal farmacéuticamente aceptable; y en donde: R1 = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; y M+ es como se definió anteriormente. i) uno o más ácidos antimicóticos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que comprende ácido bórico, ácido salicílico; ácido sórbico; ácido láctico; ácido acético; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; y ii) uno ó más agentes…
(16/05/2004) LA PRIMERA INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION EXTERNA PARA TRATAR DERMATOSIS QUE INCLUYE VITAMINA E Y ESCUALANO, QUE TIENE AL MENOS EQUIVALENTE A LAS PREPARACIONES EXTERNAS QUE CONTIENE HORMONAS ADRENOCORTICALES COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA SEGUNDA INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION EXTERNA PARA TRATAR DERMATOSIS QUE INCLUYE UNA HORMONA ADRENOCORTICAL, VITAMINA E Y ESCUALANO, CON UN CONTENIDO DE HORMONA ADRENOCORTICAL REDUCIDO EN COMPARACION CON PREPARACIONES CONVENCIONALES, TAMBIEN TIENE UNOS EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS Y UNA ALTA EFICACIA CLINICA. LA TERCERA INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION EXTERNA PARA TRATAR DERMATOSIS QUE INCLUYE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO, VITAMINA E, Y ESCUALANO Y/O ESCUALENO, CON ESCASOS EFECTOS SECUNDARIOS…
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KLINE, DOUGLAS, F., YUEN, PUI-HO C.
Se describen formulaciones estables de disolución acuosa que contienen un interferón de tipo {al}, por ejemplo interferón {al}-2a e interferón {al}-2b, un tampón para mantener el pH en el intervalo de 4,5-7,1, polisorbato 80 como estabilizante, edetato disódico como agente quelante, cloruro sódico como agente de tonicidad y m-cresol como conservante antimicrobiano y que mantiene una alta estabilidad química, física y biológica del interferón de tipo {al} durante un periodo de almacenamiento prolongado de al menos 24 meses.
(16/11/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, BRUNO, MAHE, YANN, MICHELET, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION EN UNA COMPOSICION COMO ACTIVADOR O ESTABILIZADOR DE CICLOOXIGENASA DE AL MENOS UN DERIVADO DE PIRIMIDINA SUSTITUIDO EN 6, MAS EN PARTICULAR DE AL MENOS UN DERIVADO DE PIRIMIDINA 3-OXIDO SUSTITUIDO EN 6. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION Y UN KIT QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS SUSTRATOS DE LA CICLOOXIGENASA Y AL MENOS UN DERIVADO DE PIRIMIDINA SUSTITUIDO EN 6, MAS EN PARTICULAR AL MENOS UN DERIVADO -3-OXIDO SUSTITUIDO EN 6 Y SU UTILIZACION. ESTA COMPOSICION O ESTE KIT PUEDEN ADEMAS CONTENER CICLOOXIGENASA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES APROTICAS POLARES ESTABLES NO ACUOSAS DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION, PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE FARMACOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIRANO, MUNEHIKO, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, KURIBAYASHI, MITSURU, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, KIDO, MITSUHIKO, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU.
RESOLVENTE DE MEDICAMENTO Y SORBEFACIENTE DE MEDICAMENTO QUE INCLUYE CADA UNO AL MENOS UN DERIVADO N-SUSTITUTIVO-O-TOLUIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA PREPARACION ABSORBIBLE PERCUTANEAMENTE QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO Y EL RESOLVENTE O SORBEFACIENTE, DONDE R{SUB,1} REPRESENTA C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL; Y R{SUB,2} REPRESENTA C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUIL.
(16/11/2001). Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARIDAS, KOCHAT, HAUSHEER, FREDERICK, HERMAN.
LA CAMPTOTECINA 7-ETILO 10-HIDROXI (HECPT), UN METABOLITO ACTIVO DEL ANALOGO DE LA CAMPTOTECINA CPT-11, ES POCO SOLUBLE EN EL AGUA. POR SU POCA SOLUBILIDAD, LA HECPT NO HA SIDO DIRECTAMENTE ADMINISTRADA POR RUTAS PARENTERALES U ORALES EN PACIENTES HUMANOS CON EL PROPOSITO DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES. LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN LA FORMA DE UNA SOLUCION O UNA SUSPENSION ACIDICA, QUE CONSTA DE HECPT, PREPONDERANTEMENTE EN LA FORMA DE LACTONA DESEADA (1A) Y DIMETILISOSORBIDA O DIMETILACETAMIDA.
(16/10/2000). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARANIS, ROBERT PAUL, HARRISON, MAUREEN MURPHY, LEONARD, THOMAS WAYMOND, ENEVER, ROBIN PETER.
SE PRESENTA UNA SOLUCION DE RAPAMICIN INYECTABLE, ACUOSA QUE SE OBTIENE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE ENTRE UN 0.1 Y UN 10% DEL PESO DE UNA SOLUCION CONCENTRADA DE RAPAMICIN EN N,NDIMETILACETAMIDO, A CONCENTRACIONES DEL RAPAMICIN QUE OSCILAN ENTRE 0.25 MG/ML Y 100 MG/ML, CON UNA SOLUCION DILUYENTE QUE COMPRENDE ENTRE UN 0.1 Y UN 10% DEL PESO DE AGUA DE UNO O MAS ESTERES DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO, ENTRE UN 10 Y 60% DEL PESO DE GLICOL DE POLIETILENO 200 O 300 O AMBOS Y ENTRE UN 36 Y UN 90% DEL VOLUMEN DE AGUA, EN DONDE LA CONCENTRACION DEL RAPAMICIN EN LA SOLUCION COMBINADA OSCILA ENTRE 0.05 MG/ML Y 5.0 MG/ML.
(16/09/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VANLERBERGHE, GUY, SEMERIA, DIDIER, ZYSMAN, ALEXANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A CERAMIDAS DE FORMULA (I): DONDE R SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO O ALCENILO EN C SUB 11 A C SUB 21 Y R SUB 2 REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO EN C SUB 11 -C SUB 19, LINEAL Y QUE LLEVA UNA O VARIAS INSATURACIONES ETILENICAS, Y EN PARTICULAR UNA O DOS O UNA MEZCLA DE RADICALES HIDROCARBONADOS EN C SUB 11 -C SUB 19, LINEALES, SATURADOS O QUE LLEVAN UNA O VARIAS INSATURACIONES ETILENICAS, Y EN PARTICULAR UNA O DOS, EN LA QUE LA PROPORCION DE RADICALES SATURADOS NO PUEDE EXCEDER DE 35%, TENIENDO ESTOS COMPUESTOS FORMA DE MEZCLA RACEMICA DE LOS DIASTEREOISOMEROS ERITRO Y TRIO EN LAS PROPORCIONES ERITRO: TREO DE 85: 15 A 60:40. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ASI COMO A SUS APLICACIONES EN COSMETICA Y EN DERMOFARMACIA.
(01/09/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, ASAOKA, TAKEMITSU, IWASA, AKIRA, KANEKO, TETSUO, MURATA, YUTAKA, NARUJ, TAKASHI.
SE PRESENTAN PREPARADOS DE IMIDAZOL EXTERNO ANTIMICOTICO. CONTIENEN LOS SIGUIENTES INGREDIENTES: (A) 0,1 PENIL].
(16/07/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AZUMA, MASATO, INOUE, TOSHIHIRO, KAWANO, YASUAKI.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MATERIAL BASE Y CRISTALES FINOS DE NICORANDIL Y/O SALES DE NICORANDIL DISTRIBUIDOS DE MANERA UNIFORME A TRAVES DE TODO EL MATERIAL BASE ANTEDICHO Y QUE TIENE UN DIAMETRO MEDIO DE 2 (MU)M O MAS Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
(01/01/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, PAWELCHAK, JOHN MICHAEL.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO DE COMPUESTOS QUIRALES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, BASADOS EN EL USO DE ENANTIOMEROS O MEZCLAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD PRINCIPAL DE LOS ENANTIOMEROS.
(16/12/1993). Solicitante/s: WHITBY RESEARCH, INC. Inventor/es: PECK, JAMES, V., MINASKANIAN, GEVORK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ADMINISTRAR AGENTES ACTIVOS SISTEMICAMENTE INCLUYENDO AGENTES TERAPEUTICOS, A TRAVES DE LA PIEL O DE LAS MUCOSAS, EN HOMBRES Y ANIMALES EN UN DISPOSITIVO O FORMULACION TRANSDERMICOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR TOPICAMENTE CON DICHO AGENTE SISTEMICO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEJORADOR DE LA PENETRACION EN MEMBRANAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES ALQUILO Y CICLOALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE C, Y R SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES ALQUILO Y CICLOALQUILO DE 1 A 30 C, CON LA CONDICION DE QUE EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE C EN DICHOS COMPUESTOS SEA 15 O MAYOR Y EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE C EN R1 Y R2 SEA 5 O MAYOR.
