CIP-2021 : C07H 19/01 : que comparten un oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/01 · que comparten un oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Avermectinas sustituidas en la posición 4" que tienen propiedades plaguicidas.
(22/02/2017) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en que
R1 es isopropilo o sec-butilo;
R2 es H o alquilo C1-8;
R3 es bencilo que porta, en el resto aromático, 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo consistente en OH, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C2, dimetilaminoalcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C6, halogenoalquilo C1-C2, alcoxi C1-C2, halogenoalcoxi C1-C2, fenoxi, fenilalquilo C1-C6, fenilalquenilo C1-C4, fenoxi no sustituido o sustituido con cloro o metoxi, benciloxi no sustituido o sustituido con cloro, metoxi o triclorometilo, metilendioxi, -C(≥O)R5, -O-C(≥O)R6 y NHC(≥O)R6; o
R3 es -CH2-C(≥O)-alcoxi C1-C12; o
R3 es -CH2-heterociclilo, en el que el grupo heterociclilo se selecciona de piridilo, furanilo, tetrahidrofuranilo, piranilo, tetrahidropiranilo, pirazolilo, imidazolilo,…
Sales de avermectinas sustituidas en la posición 4"y que tienen propiedades plaguicidas.
(04/01/2017) Compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que
X- es un anión;
n es 1, 2, 3 o 4;
R1 es isopropilo 35 o sec-butilo;
R2 es hidrógeno o alquilo C1-8;
R3 es bencilo que contiene, en el grupo aromático, de uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en OH, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C2, dimetilamino-alcoxi C1-C4, cicloalquil C3-C6, haloalquilo C1-C2, alcoxi C1- C2, haloalcoxi C1-C2, fenoxi, fenil-alquilo C1-C6, fenil-alquenilo C1-C4, fenoxi no sustituido o sustituido con cloro o metoxi, benciloxi no sustituido o sustituido con cloro, metoxi o trifluorometilo, metilendioxi, -C(≥O)R5, -O-C(≥O)R6…
Derivado espiroquetal y uso del mismo como medicamento para la diabetes.
(23/03/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en donde R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con uno o más Ra, un grupo aralquilo C7-C14 que puede estar sustituido con uno o más Rb, y -C(≥O)Rx;
Rx representa un grupo alquilo C2-C6 que puede estar sustituido con uno o más Ra, un grupo arilo que puede estar sustituido con uno o más Rb, un grupo heteroarilo que puede estar sustituido con uno o más Rb, un grupo alcoxi C1-C6 que puede estar sustituido con uno o más Ra, o -NReRf;
Ar1 representa un anillo carbocíclico aromático que puede estar sustituido con uno o más Rb, o un anillo heterocíclico aromático que puede estar sustituido con uno o más Rb;
Q representa -(CH2)m-(L)p-O-(L)p-(CH2)m-;
m representa un número entero seleccionado…
Derivados de dímeros de avermectina y de milbemicina.
(25/02/2015) Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
A es un enlace simple o doble;
B es un enlace simple o doble;
R1 y R5 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, oxo, oximino o alcoxiimino, a condición de que R1 es hidroxilo solamente cuando A es un enlace simple, y que R5 es hidroxilo solamente cuando B es un enlace simple;
R2 y R6 son independientemente alquilo C1-C8 lineal o ramificado, alquenilo C2-C8, o cicloalquilo C3-C8;
R3 y R7 son independientemente hidroxilo, metoxi, oxo, hidroxiimino, o alcoxiimino;
R4 y R8 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alcanoiloxi C1-C8, benzoiloxi, di-alquil C1-C8amino benzoiloxi, (alcoxi C1-C8)p, C1-C8 alquiltio, C1-C8 alquiltioalcoxi o oleandrosiloxi;
R9…
Derivados de 4"-desoxi-4"-(S)-amidoavermectina.
(11/07/2012) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
que tiene la configuración S en la posición 4'' y en la que
el enlace entre los átomos de carbono 22 y 23 es un enlace sencillo o doble;
R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12;
R2 es H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, -C(≥O)-R5,arilo o heteroarilo; en los que los sustituyentes alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, alcoxi C1-C6-alquiloC1-C6, cicloalquilo C3-C8, arilo y heteroarilo pueden estar no sustituidos o de mono- a pentasustituidos;
R3 es H, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, alquenilo C2-C12 o alquinilo C2-C12; en los que los sustituyentes…
Compuestos tricíclicos que contienen heteroátomos.
(06/06/2012) Un procedimiento de una etapa para la producción de un compuesto de fórmula **Fórmula**
a partir de un compuesto de fórmula **Fórmula**
en donde se evitan grupos protectores,
que comprende hacer reaccionar el compuesto de fórmula ASC con un agente de cloración apropiado en disolventeorgánico, opcionalmente en presencia de una base, y aislar un compuesto de fórmula I obtenido a partir de la mezclade reacción.
NUEVOS OLIGOSACÁRIDOS, SU PREPARACIÓN Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(13/03/2012) Oligosacáridos de fórmula : **Fórmula**
en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio
AVERMECTINA Y MONOSACARIDO DE AVERMECTINA, SUSTITUIDO EN LA POSICION 4''- Y 4'- RESPECTIVAMENTE.
(04/01/2010) Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que el enlace entre los átomos de carbono 22 y 23 indicado con una línea discontinua es un enlace sencillo o un doble enlace, m es 0 ó 1, R1 representa un grupo alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8 o alquenilo C2-C12, R2 representa un alquilo C1-C12 sin sustituir o alquilo C1-C12 halógeno-sustituido, cicloalquilo C3-C8 sin sustituir o cicloalquilo C3-C8 halógeno-sustituido, alquenilo C2-C12 sin sustituir o alquenilo C2-C12 halógeno-sustituido, alquinilo C2-C8 sin sustituir o alquinilo C2-C8 halógeno-sustituido, CN, arilo o heterociclilo sin sustituir, o arilo o heterociclilo que están, dependiendo de las posibilidades de sustitución en el anillo, de mono- a pentasustituidos con sustituyentes seleccionados…
DERIVADOS DE LA MILBEMICINA 13-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO CONTRA INSECTOS Y OTRAS PESTES.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal agrícola, hortícola, farmacéutica o veterinariamente aceptable de ello: donde: R1 representa un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo isopropilo o un grupo s-butilo;R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcanoilo que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono que puede estar sustituido opcionalmente con 1 hasta 3 sustituyentes que se seleccionan independientemente a partir de los Sustituyentes A que se definen abajo, un grupo alquenoilo que tiene desde 3 hasta 5 átomos de carbono que puede estar sustituido opcionalmente…
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANO.
(16/06/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BULUSU, A. R. C. MURTY.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE, DONDE TALES FORMAS EXISTEN, EN FORMA DE SAL.
NUEVOS PRO-PERFUMES CICLICOS EN LOS QUE SE PUEDE MODIFICAR LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL MATERIAL DE PARTIDA ALCOHOLICO DE FRAGANCIA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GRAY, LON, MONTGOMERY, MIRACLE, GREG, SCOT, PRICE, KENNETH, PRICE.
Un pro-perfume capaz de liberar al menos un material de partida alcohólico de fragancia que tiene la **fórmula** en la que -OR es una unidad derivada de un material de partida alcohólico de fragancia; seleccionado entre 2, 4-dimetil ciclohexano metanol (Dihidro floralol), 5, 6.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR UN AGENTE ANTIPARASITARIO.
(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WALSHE, NIGEL, DEREK, ARTHUR-PFIZER CENTRAL RESEAR, CAMBERS, SELENA, JANE-PFIZER CENTRAL RESEARCH.
La invención se refiere a un procedimiento perfeccionado para preparar el compuesto antiparasitario monosacárido B1 de 25-ciclohexil-22,23-dihidro-5-hidroxiiminoavermectina , obtenido a partir de doramectina, así como intermedio concebidos con este fin y solvatos cristalinos del compuesto.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS 13-ETER DE MILBEMICINAS, E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIBANO, MITSUGI, SUZUKI, MUTSUO, KOJIMA, SHUNSHI.
UN INTERMEDIARIO UTIL EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE MILBEMICINA TIENEN UN ENLACE ETER EN LA POSICION-13 Y LA CUAL SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (IIID); DONDE R ES UN GRUPO METILO, UNO ETILO, UNO ISOPROPILO O UNO SEC-BUTILO, Y R5 Y R6 SON INDIVIDUALMENTE UN ATOMO DE H O UN GRUPO PROTECTOR, Y PRECURSORES RELACIONADOS Y PROCESO PARA PRODUCIR LOS INTERMEDIARIOS.
POLISACARIDOS SINTETICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2003). Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, DRIGUEZ, PIERRE, ALEXANDRE, VAN BOECKEL, CONSTANT, GROOTENHUIS, PETER, DREEF-TROMP, CORNELIA, BASTEN, JOHANNES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN POLISACARIDO DE SINTESIS QUE COMPRENDE UN CAMPO DE ENLACE A LA ANTITROMBINA III CONSTITUIDO POR UN ENCADENAMIENTO DE CINCO MONOSACARIDOS QUE TIENEN EN TOTAL DOS FUNCIONES ACIDO CARBOXILICO Y AL MENOS CUATRO GRUPOS SULFO, ESTANDO ESTE CAMPO DIRECTAMENTE UNIDO A SU EXTREMO NO REDUCTOR POR UN CAMPO DE ENLACE A LA TROMBINA QUE COMPRENDE UN ENCADENAMIENTO DE 10 A 25 UNIDADES MONOSACARIDICAS ELEGIDAS ENTRE HEXOSAS, PENTOSAS O AZUCARES DESOXI EN LOS QUE TODOS LOS GRUPOS HIDROXILOS ESTAN ESTERIFICADOS POR UN GRUPO (C 1 -C SUB,6 ) O ESTERIFICADOS EN FORMA DE GRUPOS SULFO ASI COMO SUS SALES, EN PARTICULAR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
PRODUCCION DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA.
(01/03/2003) Esta invención proporciona un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I): en la que R{sup,1} es H o un grupo protector de hidroxiimino; R{sup,2} es H, alquilo C{sub,1-4} o alcoxi C{sub,1-4}; R{sup,3} es alquilo C{sub,1-8}, alquenilo C{sub,2-8} o cicloalquilo C{sub,3-8} y R{sup,4} es H, haluro, alquilo C{sub,1-4}, o alcoxi C{sub,1-4}. Dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) se hace reaccionar un derivado de avermectina B2 con un agente oxidante para formar un compuesto 5-oxo; (b) se permite reaccionar el compuesto 5-oxo con un compuesto de fórmula R{sup,1}-O-NH{sub,2} en la que R{sup,1} es H o un grupo protector de hidroxiimino,…
INMUNOSUPRESOR MACROLIDO.
(01/02/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KAWAI, MEGUMI, LULY, JAY, R., OR, YAT SUN, WIEDEMAN, PAUL, WAGNER, ROLF.
COMPUESTOS MACROCICLICOS INMUNOMODULADORES, TENIENDO LA FORMULA (VII) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESTERES, AMIDAS Y PRODUCTOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, DONDE X SE SELECCIONA DE UNA DE LAS FORMULAS (IA), (IB) Y (IC), ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: SANKEY, GEORGE, HENRY.
LA FLUIDEZ DE LA SUCRALOSA CRISTALINA PUEDE AUMENTARSE TRATANDO EL MATERIAL CRISTALINO EN UN LECHO FLUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y AÑADIENDO AGUA, SEGUIDO DE UNA FASE SECADO EN EL LECHO FLUIDO. SE PREFIERE UNA FLUIDIFICACION MEDIANTE UNA CORRIENTE DE AIRE ASCENDENTE DE 25 AGUA DEL 20 AL 50 %.
DESOSAMINO-DERIVADOS DE MICROLIDOS COMO INMUNOSUPRESORES Y AGENTES ANTIFUNGICOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAUSKE, JAMES, R., SCHULTE, GARY, R.
MACROMOLECULAS DE LA FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO DE RESISTENCIA AL TRASPLANTE, INFECCIONES FUNGALES Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES, TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE Y PSORIASIS, USANDO MACROMOLECULAS DE LA FORMULA (I), DONDE N ES 1 O 2; A Y B SE TOMAN JUNTAMENTE Y FORMAN = O, O A Y B SE TOMAN SEPARADAMENTE Y SON CADA UNO H, O A ES OH Y B ES H; R1 ES UN GRUPO DESASAMINO; R2 ES OH O UN GRUPO DESOSAMINILOXI; Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ALILO.
UNA CEPA DE STREPTOMYCES AVERMITILIS Y COMPUESTOS DE AVERMECTINA GLICOSILADOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACNEIL, DOUGLAS, J., ARISON, BYRON, H., MACNEIL, TANYA, SCHULMAN, MARVIN D.
COMPUESTOS AVERMECTIN SON GLICOSILADOS EN LAS POSICIONES 4',13CTIN AL MEDIO DE FERMENTACION DE UN GRUPO NUEVO DE STREPTOMYCES AVERMITILIS. LOS GRUPOS METILO 4'-HIDROXI, 13-HIDROXI Y 14A-HIDROXI DEL COMPUESTO AVERMECTIN SE GLICOXILAN CON UNA UNIDAD DE GLICOSILO, ESPECIFICAMENTE UN GRUPO OLEANDROSE. LA NUEVA CADENA OFRECE LA VENTAJA AÑADIDA DE NO PRODUCIR NINGUN PRODUCTO DE C5-O-METILACION. LOS COMPUESTOS SON ANTIHELMINTICOS Y AGENTES ANTIPARASITOS POTENTES, Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA TALES USOS. LA PATENTE U.S. 3950360 DE AOKI ET AL, PRESENTA COMPUESTOS MILBEMICINA Y LA APLICACION DE LA PATENTE EUROPEA 242052 DE RUDD ET AL PRESENTA COMPUESTOS NEMEDECTINA CON UN GRUPO 25-HIDROXI Y UN GRUPO ALQUILO 25-INSATURADO.
CO-EXTRACCION DEL AZADIRACHTINO Y EL ACEITE DE NEEM.
(01/12/2000). Solicitante/s: THERMO TRILOGY CORPORATION. Inventor/es: ROLAND, MICHAEL TIMOTHY, BLOUIN, JOHN JOSEPH.
SE PRESENTA UN METODO MEJORADO PARA EL EXTRACTO DE SEMILLAS DE MARANGGO (MELIA INDICA). EL METODO COMPRENDE EL EXTRACTO DE SEMILLAS DE MARANGGO (MELIA INDICA) CON UNA MEZCLA DE SOLVENTES DE UN SOLVENTE DE HIDROCARBONO ALIFATICO, NO POLAR Y DE UN SOLVENTE POLAR PARA SIMULTANEAMENTE ELIMINAR LOS EXTRACTOS HIDROFILICOS E HIDROFOBICOS DE LAS SEMILLAS DE MARANGGO (MELIA INDICA). EL METODO SUMINISTRA NUEVAS MEZCLAS DE EXTRACTOS DE MARANGGO (MELIA INDICA) QUE CONTIENEN TANTO LA PARTE HIDROFOBICA COMO LA PARTE HIDROFILICA DE LAS SEMILLAS DE MARANGGO (MELIA INDICA). LAS MEZCLAS DE EXTRACTOS PUEDEN SER EXTRACTADAS ADICIONALMENTE PARA RENDIR UN PRODUCTO SOLIDO QUE CONTIENE AZADIRACTIN QUE TIENE MAS DEL 10% DE AZADIRACTIN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL GINKGOLIDO B A PARTIR DE GINKGOLIDO A.
(16/06/2000). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: TENG, BENG, POON, CAZAUX, JEAN-BERNARD, DAFNIET, MICHEL, REBOLLO, JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE CONVERSION , EN 2 ETAPAS, DEL GINKGOLIDO C (I) EN GINKGOLIDO B (II). EN LA PRIMERA ETAPA, EL GINKGOLIDO C REACCIONA CON UN ANHIDRO SULFONICO PARA OBTENER UN C-7 SULFONATO DE GINKGOLIDO C; EN LA SEGUNDA ETAPA, EL C-7 SULFONATO DE GINKGOLIDO C REACCIONA CON UN BOROHIDRURO, CON EL FIN DE ELIMINAR EL RADICAL C-7 DEL SULFONATO DE GINKGOLIDO C Y OBTENER EL GINKGOLIDO B.
DERIVADOS DE LA MILBEMICINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/05/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KAZUO, TAKOSHIBA, HIDEO, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, ICHINOSE, REIJI, TANIZAWA, KINJI.
DERIVADOS DE MILBEMICINA 13-SUSTITUIDOS CON FORMULA (I): DONDE: R1 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O SECBUTILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL, X ES ((ALFA)-HIDROXIMINA- O (ALFA)-ALCOXIMINASUSTITUIDO)-ARILMETIL O ((ALFA)-HIDROXIMINA- O (ALFA)-ALCOXIMINASUSTITUIDA)-HETEROCICLOMETIL , AMINOFENIL-N-SUSTITUIDO O AMINOFENOXI-N-SUSTITUIDO; M ES 0 O 1; Y N ES 0 O 1; QUE SON UTILES EN COMO AGENTES VERMIFUGOS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
SOLVATOS ESTABLES DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA.
(16/07/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CVETOVICH, RAYMOND, AMATO, JOSEPH, S.
SE PRESENTA UNA NUEVA FORMA DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA EN LA QUE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE CRISTALIZAN COMO SOLVATOS DE ALCOHOL PARA MEJORAR GRATAMENTE LA ESTABILIDAD DE LA DROGA DE AVERMECTINA DURANTE SU ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO. LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIPARASITICOS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMINTICOS ALTAMENTE POTENTES Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA ESTOS USOS.
AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WALSHE, NIGEL, DEREK.
AVERMECTINA ANTIPARASITARIA Y DERIVADOS DE MILBEMICINA DE FORMULA (I) EN DONDE LAS LINEAS QUEBRADAS REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ENLACES OPCIONALES, R{SUP,1} Y R{SUP,2} ESTANDO AUSENTES CUANDO EL DOBLE ENLACE C{SUB,22}-C{SUB,23} ESTA PRESENTE, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,6} SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, HALO, OXIMINO O UN RADICAL ORGANICO,R{SUP,4} Y R{SUP,5} RADICALES ORGANICOS, R{SUP,3} ES H O UN RADICAL ORGANICO Y A Y B QUE PUEDEN SER UNA VARIEDAD AMPLIA DE SUSTITUYENTES, SON PREPARADOS REACCIONANDO UN COMPUESTO DE FORMULA(I) EN EL CUAL A ES UN GRUPO DE HIDRAZONA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UNA ESPECIE ELECTROFILICA PARA EFECTUAR LA SUSTITUCION EN LA POSICION 3, SEGUIDO POR PASOS SINTETICOS ADICIONALES SI ES NECESARIO.
AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I), EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, R{SUP,1} Y R{SUP,4} ESTANDO AUSENTES CUANDO ESTE ENLACE ESTA PRESENTE, R{SUP,1}, R{SUP,3}, R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, HALO, MERCAPTO, OXO, OXIMINO O UN RADICAL ORGANICO, R{SUP,2} Y R{SUP,7} SON RADICALES ORGANICOS, R{SUP,6} ES H O UN RADICAL ORGANICO Y R{SUP,12} ES OH, HALO, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 8}, ALCANOILOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 9}, U OXIMINO OPCIONALMENTE O-SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 8}, ALQUENILO, ALKINILO, ARILO, TRIALQUILSILILO, ARALQUILO O ALCANOILO C{SUB, 1}-C{SUB, 9}.
NUEVOS AGENTES ANTIPARASITARIOS RELACIONADOS CON LAS MILBEMICINAS Y LAS AVERMECTINAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: PFIZER INC. PFIZER LIMITED. Inventor/es: PACEY, MICHAEL STEPHEN, BISHOP, BERNARD, FRANK, PERRY, DAVID, AUSTEN.
COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE FORMULA (I) EN DONDE LA LINEA INTERMITENTE EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, O BIEN ESTE ENLACE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE O ESTE ENLACE ESTA AUSENTE Y R1 ES H, OH, OXO U OXIMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO C1-C8, R2 ES ALQUILO C1 C8, ALQUENILO C2-C8 O UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C8, O UN ANILLO DE 3-6 COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTENGAN UN ATOMO DE SULFURO U OXIGENO, DICHO ANILLO ESTARA SATURADO O TOTAL O PARCIALMENTE INSATURADO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1-C4 O ATOMOS HALOGENOS, R3 ES H O OH, Y R4 ES H O UN GRUPO CAPAZ DE SER HIDROLIZADO IN VIVO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO EN EL QUE R4 ES H, R5 ES OH, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO CAPAZ DE SER HIDROLIZADO IN VIVO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO EN EL QUE R5 ES OH, Y R6 ES H O ALQUILO C1-C4 O R6 ES H Y R5 ES AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO C1-C8 Y GRUPOS DE ACILO.
MACROLIDOS DE IMIDAZOLIDIL QUE TIENEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
(16/03/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SINCLAIR, PETER, J., WYVRATT, MATTHEW, J., GOULET, MARK, WONG, FREDERICK.
SE PRESENTAN MACROLIDOS DE IMIDAZOLIDIL DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL DE LA FORMULA (I): QUE HAN SIDO PREPARADOS A PARTIR DE PRECURSORES ADECUADOS MEDIANTE ALQUILATACION Y/O ARILACION EN C-3" Y/O C-4" DEL ANILLO CICLOEXIL. ESTOS MACROLIDOS INMUNOSUPRESANTES SON UTILES EN LOS MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS, LA PREVENCION DEL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADOS Y PARA LAS AFECCIONES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.
2- AMINOAZUCARES DERIVADOS DE MACROLIDOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOCH, KEVIN, SCHULTE, GARY, R.
LOS MACROLIDOS DE LA FORMULA (I) Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE RESISTENCIA A LOS TRANSPLANTES, INFECCIONES DE HONGOS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE Y PSORIASIS QUE USAN DICHOS MACROLIDOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 1 O 2; A Y B VAN JUNTOS Y FORMAN =O O A Y B VAN SEPARADAMENTE Y SON CADA UNO H O A ES OH Y B ES H; R1 ES UN GRUPO 2-AMINOGLICOSIL; R2 ES OH O UN GRUPO GLICOSILOXI; Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ALILO.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAUMANN, KARL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I, II Y III EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN SIGNIFICADOS DIVERSOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE DIFERENTES METODOS, POR EJEMPLO ACILACION, REDUCCION, ALQUILACION, ETC. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIPROLIFERATIVOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
Composiciones lipólas de sales de antibióticos oligosacáridos. 5.
(16/10/1997) Una composición de materia, que comprende: (a) un antibiótico oligosacárido lipófilo representado por la Fórmula I: en la cual: X=NO2, NO,NH2, NHCOCH3, NHOH, NH (C2H5), N(C2H5)2, OHoH; R2=CH3, COCH(CH3)2, COCH3, CO(CH2)3CH3, COCH2CH3 o H; R3=CH3 o H; R4=COCH3, CH(OCH3)(CH3), CH(OH)CH3, CHOoH; R6=CH3 o H; R7= CH3 o H; R8= CH3, CH2OH o H; R9=CH3 o H; Y=OH, H o CH3; W=Cl o H; y Z=Cl o H. (b) al menos aproximadamente una cantidad estequiométrica de una base capaz de formar una sal farmacéuticamente aceptable con un antibiótico oligosacárido lipófilo de Fórmula I; (c) una cantidad de un hidroxipropil--, -o--ciclodextrina en la que el número medio de sustituyentes hidroxipropilo en dicha -, y -ciclodextrina está en el intervalo de aproximadamente 2 a aproximadamente 15, y dicha cantidad es suficiente para conseguir un suministro eficaz de dicho antibiótico oligosacárido…
DERIVADOS ANTIPARASITARIOS DE AVERMECTINA Y MILBEMICINA.
(16/05/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.
DERIVADOS DE AVERMECTINA Y MILBEMICINA TALES COMO LOS DE LA FORMULA (I), TENIENDO UN ENLACE DOBLE EN LA POSICION 3-4 Y UN SUSTITUYENTE CIANO EN LA POSICION 3, TIENEN PROPIEDADES MUY NOTABLES ANTELMINTICAS. PUEDEN PREPARARSE DEJANDO QUE EL DERIVADO DE AVERMECTIN O MILBEMICINA TENGA UN GRUPO DE SALIDA EN LA POSICION 5, O TENGA ENLACES DOBLES EN LAS POSICIONES 2-3 Y 4-5, SIN SUSTITUYENTES EN LA POSICION 5, PARA REACCIONAR CON CIANURO IONICO.
(01/05/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: O\'DOHERTY, GEORGE OLIVER PLUNKETT.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA CLASE DE NUEVOS DERIVADOS (I) C INA, DEL POLIETER MONENSINA. LOS DERIVADOS SE USAN EN CRIA DE GANADO.
