CIP-2021 : A61K 31/52 : Purinas, p. ej. adenina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE PURINA.
(01/06/2005) UN DERIVADO DE PURINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE CONTIENE AL MENOS 14 ATOMOS DE CARBONO; CUALQUIER GRUPO CH2 - EN DICHO GRUPO HIDROCARBURO PUE DE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO SULFONILO,-O-O-S-CUANDO DICHO GRUPO -CH2- NO ESTA DIRECTAMENTE UN IDO AL ANILLO DE PURINA O ESTA EN EL GRUPO -CH3 NO UNIDO DIRECTAMENTE AL ANILLO DE PURINA; CUALQUIER GRUPO =CH2 PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON =O, O =S; EL GRUPO C-H EN DICHO GRUPO HIDROCARBURO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON N, UN GRUPO C-HALOGENO O UN GRUPO C-CN, CUANDO DICHO GRUPO C-H ESTA EN -CH2- NO DIRECTAMENTE UNIDO AL ANILLO DE PURINA, EN EL GRUPO -CH3 NO UNIDO DIRECTAMENTE AL ANILLO DE PURINA, EN EL GRUPO >CH NO UNIDO DIRECTAMENTE AL ANILLO…
EMULSION GRASA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE XANTINA.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: ITO, KUNIO, HOSOKAWA, TOSHIHITO, IWATA, KENJI, KAWAGUCHI, YUJI, KATO, YASUKI.
SE PRESENTA UNA EMULSION DE GRASA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE LA XANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, Y Q REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O HIDROXILO SUSTITUIDO.
COMPOSICION QUE CONTIENE CAFEINA COMO AGENTE PARA EL CUIDADO DE LA PIEL.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCINA COSMETIC, DR. KURT WOLFF GMBH & CO.KG. Inventor/es: BORNEMANN, PETRA, BRANDNER, JOHANNA, KLENK, ADOLF, MENZEL, BIRGIT, TSIANAKAS, ATHANASIOS.
Empleo de la cafeína para la obtención de una formulación cosmética o farmacéutica para el mejoramiento de la protección natural de la piel, en donde dicha piel de la piel masculina o piel femenina tiene un alto nivel de testosterona.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ANALOGOS DE GABA Y UN AGENTE ANTIVIRICO PARA EL TRATAMIENTO DEL HERPRES ZOSTER.
(01/05/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MAGNUS, LESLIE, SEGAL, CATHERINE, A.
El uso de: a) una cantidad analgésicamente eficaz de un análogo de GABA; y b) una cantidad eficaz de una agente antivírico para la preparación de una composición farmacéutica para tratar los herpes zoster.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE P38 QUINASA.
(16/04/2005) Un compuesto, un tautómero del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero, en el que: el compuesto corresponde en estructura a la Fórmula IB: **(Fórmula)** en cuanto a R1: R1 se selecciona del grupo que consta de hidrido, hidroxi, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo , heterociclilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, arilheterociclilo, carboxi, carboxialquilo, alcoxialquilo, alquenoxialquilo, alquinoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxiarilo, heterocicliloxialquilo , alcoxialcoxi, mercaptoalquilo, alquiltioalquilo, alqueniltioalquilo, alquiltioalquenilo, amino, aminoalquilo, alquilamino,…
COMPUESTOS AMINOALQUILO SUSTITUIDOS.
(01/04/2005) Compuestos que presentan la fórmula general: **(Fórmula)** incluyendo enantiómeros separados, diastereómeros, hidratos, sales, solvatos y mezclas de los mismos, en la que j es lo un número entero de uno a tres, la parte central es un residuo xantina y los compuestos presentan la fórmula general II **(Fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, átomos halógenos y grupos hidroxilo, amino, benzilo, alquilo (C1-6) o alquenilo con hasta 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por un grupo hidroxi, un átomo halógeno o un grupo dimetilamino y al menos un R presenta la fórmula general I: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de cuatro a dieciocho; R1 y R2 son, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-4) o alquenilo con hasta 4 átomos de carbono, opcionalmente interrumpido por un átomo…
COMBINACIONES ANTIVIRALES DE LAMIVUDINA Y ADEFOVIR.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BROWN, NATHANIEL, A. GLAXO WELLCOME INC., CONDREAY, LYNN, D. GLAXO WELLCOME INC., GRAY, DOUGLAS, FRASER GLAXO WELLCOME PLC, RUBIN, MARC GLAXO WELLCOME INC.
Una combinación que comprende (2R, cis)-4-amino-1-(2- hidroximetil-1, 3-oxatiolan-5-il)-2-pirimidinona o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma y un segundo agente terapéutico bis(pivaloiloximetil)(9-(R)-2- (fosfonometoxi)etiladenina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la (2R, cis)-4-amino-1-(2-hidroximetil-1 , 3-oxatiolan-5-il)-2- pirimidinona y el segundo agente terapéutico están presentes en el intervalo de 40:1 a 1:1 en peso.
DERIVADOS DE PURINA Y MEDICINA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, TOSHIHIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, IWASHITA, EIICHIROU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORAT., TARAO, AKIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, AMENOMORI, AKIRA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, ONO, YUYA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.
Un derivado de purina representado mediante la siguiente fórmula (I), sus sales, o sus N-óxidos, o sus hidratos o sus solvatos: en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C4 o un grupo difluorometilo; R2 representa un grupo tetrahidrofuranilo, un grupo haloalquilo C1-C7, un grupo.
SINTESIS Y ACTIVIDAD DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y ANTIVIRUS DE LA HEPATITIS B DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXASELENOLANO.
(16/12/2004). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: CHU, CHUNG K., SCHINAZI, RAYMOND, F., DU, JINFA.
Se describe un procedimiento y una composición para el tratamiento de infección por VIH, infección por VHB, o proliferación celular anormal en humanos y otros animales huésped, que incluye la administración de una cantidad eficaz de un nucleósido de 1,3- oxaselenolano o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, opcionalmente en un vehículo farmacéuticamente aceptable.
2-AMINO-6-ANILINO-PURINAS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2004) Un derivado de 2-amino-6-anilino-purina de la fórmula 1 **(fórmula)** en la que q es 1-5, , R1 es alfa) -S(=O)k-NR6R7, donde k es 1 ó 2; donde, con la condición de que R6 y R7 no pueden ser simultáneamente hidrógeno a1) R6, R7 pueden ser iguales o diferentes entre sí y representan un radical alifático, carbocíclico, heterocíclico, carbocíclico-alifático o heterocíclico-alifático; hidrógeno o acilo alifático inferior; o a2) R6 y R7 conjuntamente son un radical alquileno o alquenileno substituido o no substituido, en el que 1-3átomos de carbono pueden estar substituidos con oxígeno, azufre o nitrógeno, o beta)= N-(arilalquil inferior)carbamoílo, o gamma) un radical de la fórmula -NH-S(=O)i-R8 en el que i es 2, R8 es un radical alifático, carbocíclico o heterocíclico; o delta) un radical de la fórmula…
DERIVADOS DE PURINA DE SUBSTITUCION COMO INHIBIDORES DE ADHESION CELULAR.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH GENENTECH, INC. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., GADEK, THOMAS, R., GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, RUXER, JEAN-MARIE, KNOLLE, JOCHEN DR..
Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que D es -C(O)-NH-, en el que este residuo divalente está unido al grupo E a través de su átomo de nitrógeno; E es el residuo **(fórmula)** G es CH; X es hidrógeno; Y es hidrógeno; Z es N; R 1 es alquilo C1-C4, fenilo, naftilo o bencilo posiblemente sustituidos una, dos o tres veces por sustituyentes iguales o diferentes de las series constituidas por flúor, cloro, bromo, ciano, trifluorometilo, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) y arilo (C5-C14); R 2 es -C(O)R 5 ; R 5 es hidroxi o alcoxi (C1-C6); s es cero; en todas sus formas estereoisoméricas y mezclas de las mismas en todas las proporciones y sus sales fisiológica-mente tolerables.
NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS.
(16/11/2004) Compuestos nucleósidos carbocíclicos de seis eslabones, al menos parcialmente insaturados, que incluyen los enantiómeros , los enantiómeros (+), y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, estando los compuestos representados por la fórmula general I: en donde: - Z representa uno o más doble enlaces en el anillo carbocíclico de seis eslabones, - B es un anillo heterocíclico seleccionado del grupo que comprende bases purínicas y pirimidínicas, - X es un hidrógeno, grupo azido, F ó OR2, - R1 y R2 son iguales o diferentes y representan grupos protectores iguales o diferentes, hidrógeno, restos de alquilo, alquenilo, acilo o fosfato en donde; - el resto alquilo es un radical hidrocarbonado saturado, sustituido o no sustituido, lineal o ramificado que tiene…
2-(TRANS-(4-AMINOCICLOHEXIL)AMINO)PURINAS 6,9-DISUSTITUIDAS.
(16/11/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUMONT, JENNIFER, A., BITONTI, ALAN, J., BORCHERDING, DAVID, R., PEET, NORTON, P., MUNSON, H., RANDALL, SHUM, PATRICK, W., K.
Un compuesto de la fórmula **(fórmula)** en el que R se selecciona de R2, R2NH- o H2N-R3-, donde R2 se selecciona de alquilo C1-C8 Z se selecciona de fenilo, un heterociclo seleccionado de piperidinilo, piridinilo, isoxazolilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piperacinilo, bencimidazolilo, tiazolilo, tiofenilo, furanilo, indolilo, 1, 3-benzodioxolilo, te -25 trahidropiranilo, imidazolilo, tetrahidrotiofenilo, piranilo, dioxanilo, pirrolilo, pirimidinilo, piracinilo, triacinilo, oxa zolilo, purinilo, quinolinilo e isoquinolinilo y cicloalquilo, cada R4 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4, y n es un número entero 1-8;30 en donde cada alquilo C1-C8 y Z está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, y se seleccionan de Hal, OH y alquilo C1-C4; R3 es alquileno C1-C8; y R1 se selecciona de ciclopentilo e isopropilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables, isómeros ópticos e hidratos.
INHIBIDORES DE NF-KAPPA B QUE CONTIENEN DERIVADOS DE INDANO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/2004) Un derivado de indano que es un compuesto de la siguiente **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 carbonos, o un grupo hidrocarburo alicíclico saturado que tiene hasta 4 carbonos y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -OR3 [en el grupo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático saturado que tiene 1 a 7 carbonos que puede ser lineal o ramificado o contener un anillo alicíclico, un grupo fenilo opcionalmente sustituido, un grupo anillo hidrocarbúrico insaturado o parcialmente saturado, bicíclico, opcionalmente sustituido, que tiene 9 a 11 carbonos, un grupo aralquilo opcionalmente sustituido que tiene 7 a 11 carbonos, o un grupo -(CH2)nA…
COMPUESTOS CON PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS, CARDIOPROTECTORAS, ANTI-ISQUEMICAS Y ANTILIPOLITICAS.
(01/11/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., FINK, CYNTHIA A.
SE HACE REFERENCIA A DERIVADOS DE ADENOSINA Y ANALOGOS QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTA DE ADENOSINA Y TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, CARDIOPROTECTORES, ANTISQUEMICOS, Y ANTILIPOLITICOS, A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN TALES COMPOSICIONES, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO, LA MEJORA DE LAS LESIONES ISQUEMICAS DERIVADAS DEL INFARTO DE MIOCARDIO QUE SIGUEN A LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO; EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA E HIPERCOLESTORLEMIA; Y A METODOS Y MEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE ACICLOVIR E HIDROCORTISONA.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HARMENBERG, JOHAN GEORG, KRISTOFFERSON, ANN HARRIET MARGARETA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA, QUE COMPRENDEN UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION FARMACEUTICA PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO DE INFECCIONES POR VIRUS HERPES EN MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO AL USO DE UNA COMBINACION DE UNA SUBSTANCIA ANTIVIRAL TOPICAMENTE ACEPTABLE Y UN GLUCOCORTICOIDE ANTIINFLAMATORIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA DICHO TRATAMIENTO PROFILACTICO Y CURATIVO.
HEMISULFATO NUCLEOSIDO CARBOCICLICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BRODIE, ALASTAIR, COUPER, JONES, MARTIN, FRANCIS, SEAGER, JOHN, FREDERICK, WALLIS, CHRISTOPHER, JOHN.
Mezclar ácido sulfúrico y (1S, 4R)-cis-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopentnol en una relación estequiométrica de, aproximadamente, 1:2. Para uso en medicina. En la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección vírica que es una infección por VIH o HBV.
PROCESO DE PREPARACION DE VALACICLOVIR Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS ADECUADOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Inventor/es: MONTORO, MAURIZIO, PIROVANO, SILVIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE VALACICLOVIR (I), DONDE EL DERIVADO (IV) DE DICHO ACICLOVIR (I), EN EL QUE EL GRUPO OH DEL ACICLOVIR EN LA POSICION OM HA SIDO REEMPLAZADO POR UN GRUPO SALIENTE Z. EN DICHO PROCESO EL DERIVADO (IV) REACCIONA CON UNA SAL ALCALINA DE LA L VALINA (V) PARA OBTENER EL INTERMEDIARIO (VI). DICHO INTERMEDIARIO ES SOMETIDO A HIDROLIZACION SUCESIVA EN UN MEDIO ACIDO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE VALACICLOVIR (I-A) SALIFICADO, EL CUAL PUEDE SER TRANSFORMADO OPCIONALMENTE EN VALACICLOVIR (I).
DERIVADOS DE 8-QUINOLINXANTINA Y 8-ISOQUINOLINXANTINA COMO INHIBIDORES DE PDE 5.
(01/07/2004) Un compuesto de fórmula en forma libre o de sal, donde R1 es hidrógeno o alquilo opcionalmente substituido por hidroxi, alcoxi o alquiltio, R2 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alquilcarboniloxialquilo , alcoxialquilo, alquiltioalquilo, alquenilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, aralquilo en el que el anillo arílico del mismo está opcionalmente condensado a un grupo heterocíclico de 5 miembros o está opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados de alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, halógeno, hidroxi, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo , dialquilaminosulfonilo , alquilsulfonilamino o dialquilaminosulfonilamino , R3 es hidrógeno o alquilo opcionalmente substituido por hidroxi, alcoxi o alquiltio, R4 es hidrógeno o alquilo, R5 es un grupo quinolinilo, isoquinolinilo u oxodihidroisoquinolinilo…
USO DE VALACICLOVIR PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL HERPES GENITAL POR UNA UNICA ADMINISTRACION DIARIA.
(01/07/2004) LA INVENCION TRATA DEL FARMACO ANTIVIRICO VALACICLOVIR, EL ESTER DE VALINA DE LA 9 - [(2 - HIDROXIETOXI)METIL]GUANINA (ACICLOVIR), QUE ES RECONOCIDO POR SER UN TRATAMIENTO EFICAZ PARA EL HERPES GENITAL EN UN REGIMEN DE ADMINISTRACION DE 40 MG DE DOS A CINCO VECES DIARIAS. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SUPRESION DEL HERPES GENITAL RECURRENTE EN UN HUESPED HUMANO QUE INCLUYE ADMINISTRAR AL HUESPED DESDE APROXIMADAMENTE 200 MG A 1000 MG DE VALACICLOVIR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO UNA VEZ DIARIA DURANTE UN PERIODO DE TRATAMIENTO EFICAZ, ASI COMO DEL USO DEL VALACICLOVIR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE UNA UNIDAD DE DOSIFICACION DE UN…
COMPOSICION QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR A1 DE ADENOSINA Y METODO PARA RESTABLECER LA FUNCION DIURETICA Y RENAL.
(01/07/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BECKMAN, EVAN, SMITS, GLENN.
Procedimientos y composiciones para restablecer la función diurética y renal que comprenden antagonistas de adenosina A1.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES.
(16/06/2004). Solicitante/s: SHIRE BIOCHEM INC.. Inventor/es: NGUYEN-BA, NGHE.
Un nucleósido cis de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 1 ó 2 R4 se escoge de H, COOH, CONH2, OH, SH, NH2, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, CORa en la que Ra es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, o COORb en la que Rb es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6; R3 es H o un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6; X se escoge de H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, o O PORc ORc en la que cada Rc se escoge independientemente de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o un grupo protector de hidroxi; y en la que dicho nucleósido está en forma del enantiómero , el enantiómero (+), y sus mezclas, incluyendo mezclas racémicas.
DERIVADOS DE PURINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA DE TIROSINA SYK.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WALKER, CLIVE VICTOR, COLLINGWOOD, STEPHEN PAUL, HAYLER, JUDY, LE GRAND, DARREN MARK, MATTES, HENRI, MENEAR, KEITH ALLAN, COCKCROFT, XIAO-LING NOVARTIS HORSHAM RES. CENTRE.
Un compuesto de **fórmula** en forma libre o de sal, donde X es un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR5, R1 es un grupo alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, benzocicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 10 átomos de carbono-alquilo con 1 a 10 átomos de carbono o aril con 6 a 10 átomos de carbono-alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, que pueden estar opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, carboxi o alcoxicarbonilo con 1 a 10 átomos de carbono o, cuando X es NR5, R1 puede ser, como alternativa, un radical heterocíclico monovalente de hasta 20 átomos de carbono y de uno a cuatro heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre.
NUEVAS PURINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 8 COMO AGENTES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA.
(01/06/2004). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., DUDLEY, MARK W., LENTZ, NELSEN L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS NUEVAS PURINAS 8 LECTIVOS QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, FALLO CARDIACO CONGESTIVO O BRONCOCONSTRICCION PULMONAR.
2-(TRANS-(4- AMINOCICLOHEXIL) AMINO) PURINAS 6,9-DISUSTITUIDAS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUMONT, JENNIFER ANN, BITONTI, ALAN JOSEPH, BORCHERDING, DAVID ROGER, PEET, NORTON PAUL, MUNSON, HARRY RANDALL, SHUM, PATRICK WAI-KWOK.
Un compuesto de la **fórmula** en donde R se selecciona del grupo que consiste en R2, R2NH- o R3R4N-R5, en donde R2 se selecciona de alquilo C9-C12, en donde cada R6 se selecciona independientemente de hidrógeno, cicloalquilo C3-C8, alquilo C1-C4 y (CH2)m- fenilo, en donde m es un número entero de 0-8; x es un número entero de 1-8; n es un número entero de 0-8; Z se selecciona de fenilo, heterociclo, cicloalquilo y naftaleno; y M se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C4.
DIHIDRATO DE UN DERIVADO DE PURINA, FARMACOS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, E INTERMEDIO EN SU PREPARACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, KOUICHI, MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,, TAKEMIYA, AKIHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC., OHSHIMA, MASAHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC.
Un dihidrato del N-óxido de 4-[[9-[(3- ciclopentiloxi-4-metoxi)bencil]-6 , 8-dimetilpurin]-2-il-3- oxipropil]piridina.
DERIVADOS DE 2-ARIL-8-OXOHIDROPURINA , PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTOS DERIVADOS, COMPOSICIONES MEDICINALES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, E INTERMEDIARIOS DE ESTOS DERIVADOS.
(01/05/2004) Un derivado 2-aril-8-oxodihidropurina de fórmula : en la que W es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo amino, un grupo mono- o o ddi-alquilamino de C1-4, o un grupo fenilo que puede estar sustituido opcionalmente por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo trifluorometilo, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono- o o ddi-alquilaminode C1-4, un grupo ciano y un grupo nitro; X es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo cicloalquil-alquilo de C C1-4, un grupo…
NUEVO COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/05/2004) Un compuesto heterocíclico de la siguiente fórmula general (I) donde X es un átomo de azufre, un átomo de oxígeno, o un grupo -NR3- (donde R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo alquilo sustituido, o puede formar un anillo heterocíclico o un anillo heterocíclico sustituido junto con R1 y el átomo de nitrógeno al cual está anclado R3), R1 es un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido, un grupo heterocíclico o un grupo heterocíclico sustituido, y R2 es un átomo de hidrógeno, o representa uno o más sustituyentes del anillo de benceno, donde dichos sustituyentes son iguales o diferentes y…
USO DE TRIFOSFATO DE (R)-PENCICLOVIR PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., VERE HODGE, RICHARD, ANTHONY.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE: I) INFECCIONES POR HIV IONES POR HBV EN MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS; EL CUAL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SER HUMANO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL ENANTIOMERO (R) DEL TRIFOSFATO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y COMPUESTOS PARA SER UTILIZADOS EN EL METODO.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA HETEROCICLICOS CON ANILLOS CONDENSADOS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ARNOLD, LEE, D., MOYER, MIKEL, P., SOBOLOV-JAYNES, SUSAN, B.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LOS ESTEREOISOMEROS, LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS PROFARMACOS DEL MISMO, EN LA CUAL Z E Y SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO CANCERES Y ACNES, EN MAMIFEROS.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE LA PURINA QUE CONTIENEN UN ANILLO CARBOCICLICO EN LUGAR DEL RESIDUO DE AZUCAR, A LAS SALES, ESTERES Y DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE TALES COMPUESTOS EN TERAPIAS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE CIERTAS INFECCIONES VIRALES.
DERIVADOS DE LA PURINA QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(01/04/2004). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: CHASIN, MARK, CAVALLA, DAVID, HOFER, PETER, GEHRIG, ANDRE, WINTERGERST, PETER.
Compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en: 6-amino-3-(3-ciclopentiloxi-4-metoxi-bencil)-8- isopropil-3H-purina; 3-(3-ciclopentiloxi-4-metoxi-bencil)-6-etilamino-8- (1-hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-amino-3-(3-ciclopentiloxi-4-metoxi-bencil)-8-(1- hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-etilamino-3(3-((1RS , 3RS)-3-hidroxiciclopentiloxi)- 4-metoxi-bencil)-8-(1-hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-amino-3-(3-((1RS, 3RS)-3-hidroxiciclopentiloxi)-4- metoxi-bencil)-8-(1-hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-etilamino-3-(3-((1RS , 3RS)-3- hidroxiciclopentiloxi)-4-metoxi-bencil)-8-isopropil-3H- purina; 6-amino-3-(3-((1RS, 3RS)-3-hidroxiciclopentiloxi)-4- metoxi-bencil)-8-isopropil-3H-purina; sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; y formas estereoisométricas de los mismos.
