CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SECUENCIA GENICA HUMANA HOMOLOGA AL GEN AFC1 DE LEVADURAS IMPLICADO ENEL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE PROTEINAS PRENILADAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: BALBIN FELECHOSA,MILAGROS, LOPEZ OTIN,CARLOS, PEREZ FREIJE,JOSE MARIA, VELASCO COTARELO,GLORIA, MARTIN PENDAS,ALBERTO, BLAY ALBORS,PILAR.
Secuencia génica humana homóloga al gen de levaduras implicado en el procesamiento proteolítico de proteínas preniladas. La invención consiste en identificar fragmentos homólogos de gen humano a AFC1 de Saccharomyces cerevisiae, amplificarlos mediante PCR de ARN total, utilizar los fragmentos amplificados como sondas para hibridar ADNc y determinar la secuencia de los clones de ADNc que hibriden con las sondas. La secuencia identificada es SEQ ID NO: 1. Las aplicaciones de dicha secuencia están relacionadas fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de procesos oncogénicos.
MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICAN ENZIMAS AMINOPEPTIDASA Y SU USO EN LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA INFECCIONES POR HELMINTOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: THE BABRAHAM INSTITUTE. Inventor/es: GRAHAM, MARGARET 17 BAWTREE CRESCENT, SMITH, TREVOR, STANLEY 14 THE GROVE, MUNN, EDWARD, ALBERT 72 STATION ROAD, KNOX, DAVID, PATRICK, OLIVER, JOANNA, JANE, NEWTON, SUSAN, ELIZABETH.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DE AMINOPEPTIDASA DE HELMINTOS Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS Y VARIANTES FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES DE LOS MISMOS, SU USO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS A UTILIZAR CONTRA LOS PARASITOS DE HELMINTOS Y POLIPEPTIDOS SINTETICOS CODIFICADOS POR ELLOS.
PREPARACION DE FACTOR IX.
(16/12/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: HUANG, CHIN, C., ENKOJI, TAKASHI, HO, LAURA, KLESZYNSKI, RICHARD, R., WEEKS, RICHARD, L., FELDMAN, FRED.
SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE PROTECCION DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE, A PARTIR DE LAS PROTEASAS, DURANTE LA PURIFICACION O ALMACENAMIENTO. SE EMPLEAN ALTAS CONCENTRACIONES DE UNA O MAS SALES ORGANICAS O INORGANICAS SOLUBLES EN AGUA, PARA ESTABILIZAR EL FACTOR IX, CONTENIDO DENTRO DE SOLUCIONES DERIVADAS DE PLASMA SANGUINEO O CONTENIDO DENTRO DE SOLUCIONES DERIVADAS DE OTRAS FUENTES, IMPIDIENDO SU CONVERSION EN ESTRUCTURAS PEPTIDAS CLINICAMENTE INACEPTABLES, COMO ES EL FACTOR IXA O/Y PEPTIDOS DEL FACTOR IX DEGRADADOS. LA TECNICA ES UTIL EN LA ESTABILIZACION DE PREPARACIONES DEL FACTOR IX DE PUREZA INTERMEDIA, Y EN EL MANTENIMIENTO DE LA INTEGRIDAD DEL FACTOR IX PURIFICADO DURANTE UN ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARACIONES DE FACTOR IX DE ACTIVIDAD ESPECIFICA Y ALTA ESTABILIDAD.
UN SUSTRATO RECOMBINANTE ARTIFICIAL (RAGG-1) Y AGRECANO NATIVO PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA "AGRECANASA" EN SISTEMAS DE CULTIVO CELULAR.
(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, EIDENMULLER, BERND, BUTTNER, FRANK, CATERSON, BRUCE, PROF. DR., HUGHES, CLARE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SUSTRATO RECOMBINANTE PARA SISTEMAS DE COMPROBACION IN VITRO DE AGRECANASA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE ELEMENTOS ESTRUCTURALES QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE SEÑAL DE CD5, EL EPITOPE FLAG PARA LA DETECCION DE ANTICUERPO MONOCLONAL M1, EL CAMPO INTERGLOBULAR DE AGRECAN HUMANO, LA REGION ESENCIAL DE IGG1 HUMANO, LA REGION CH2 DE IGG1 HUMANO Y LA REGION CH3 DE IGG1 HUMANO; UN ADN QUE CODIFICA EL SUSTRATO RECOMBINANTE; VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHO ADN Y USO DEL SUSTRATO RECOMBINANTE PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD DE AGRECANASA PARA DETECTAR NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE SEPARACION ENZIMATICA, PARA PURIFICAR AGRECANASA CROMATOGRAFICAMENTE, PARA CLONAR EL CADN DE AGRECANASA MEDIANTE CLONACION FUNCIONAL, PARA INVESTIGAR UN INHIBIDOR DE AGRECANASA; UN METODO PARA SUPERVISAR EL ESTABLECIMIENTO O PROGRESION DE OSTEORTRITIS Y UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL SUSTRATO RECOMBINANTE.
PROCEDIMIENTOS PARA LA SEPARACION SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: AMERICAN NATIONAL RED CROSS. Inventor/es: DROHAN, WILLIAM, N., KENT, RANDALL, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA SEPARACION SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS. PARTICULARMENTE, SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN: A) PONER EN CONTACTO DICHO FLUIDO BIOLOGICO CON UN SILICATO ALCALINO-TERREO HIDRATADO SINTETICO (SHAES), COMO ES EL SILICATO DE CALCIO HIDRATADO SINTETICO (SHCS) O EL SILICATO DE MAGNESIO HIDRATADO SINTETICO (SHMS). EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AQUELLOS PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE EL FLUIDO BIOLOGICO ES UN FLUIDO SANGUINEO DE MAMIFERO, (POR EJEMPLO: SANGRE COMPLETA, PLASMA SANGUINEO, SUERO SANGUINEO, FRACCION DE SANGRE, FRACCION DE PLASMA O FRACCION DE SUERO).
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR PROTEINA C.
(01/11/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR ELEVADOS NIVELES DE PROTEINAS RECOMBINANTES FUNCIONALES EN CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFORMADAS ADENOVIRUS, POR INCUBACION DE CELULAS CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS RECOMBINANTES EN UN MARGEN DE TEMPERATURA ENTRE APROXIMADAMENTE 38 (GRADOS) C Y APROXIMADAMENTE 39 (GRADOS) C. EL METODO TIENE EN CUENTA ELEVADOS NIVELES DE EXPRESION DE PROTEINA TOTAL EN ALGUNAS LINEAS DE CELULAS Y ELEVADOS NIVELES DE PROTEINA FUNCIONAL EN OTRAS LINEAS DE CELULAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL FACTOR IX A PARTIR DE MUESTRAS BIOLOGICAS.
(01/09/2000). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, MORFELD, FRANK, HOFFER, LUTZ.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE FACTOR IX DE FUENTES BIOLOGICAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA, CARACTERIZADO POR QUE ANTES DE REALIZAR CUALQUIER SEPARACION CROMATOGRAFICA DICHA FUENTE SE TRATA CON UN PRECIPITANTE DE PROTEINAS.
ANTICUERPO CONTRA EL PROFRAGMENTO DE PRORRENINA, SUBSTANCIA CON ACTIVIDAD DE RENINA QUE CONTIENE EL MISMO Y ENSAYO DE PRORRENINA QUE UTILIZA EL MISMO.
(01/06/2000). Solicitante/s: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD. ISHIDA, YUICHI. Inventor/es: NAKAMURA, YUKIO, MURAKAMI, KAZUO, SUZUKI, FUMIAKI, ISHIDA, YUICHI, 8-205, WEST HEIGHTS, HATANO, YASUHIKO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN FRAGMENTO PRECURSOR PEPTIDICO, TERMINADO EN N, DE RENINA HUMANA, CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS 15 RESIDUOS DE AMINOACIDOS DESDE EL PRIMER RESIDUO DE LEUCINA HASTA EL RESIDUO NUMERO 15 DE ARGININA DEL PEPTIDO CON EXTREMO N - DEL FRAGMENTO PRECURSOR DE LA RENINA HUMANA Y UN COMPLEJO DEL MISMO CON EL PRECURSOR DE RENINA HUMANA. DICHO ANTICUERPO SE PUEDE UTILIZAR COMO REACTIVO DE ENSAYO DEL PRECURSOR DE RENINA Y, CONCRETAMENTE, PARA EL ENSAYO DE PRECURSOR DE RENINA HUMANO EN SANGRE.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA II DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-II).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) QUE CODIFICA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE ICE{SUB,REL}-II. EL ADNC SE CLONA PARA OBTENER VECTORES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL ADNC ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-II RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL ADNC Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II DERIVADA DE MISMO SON UTILES EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO, EN REACTIVOS Y ENSAYOS DE LABORATORIO. EL CDNA Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE AFECTEN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-II, A LA INFLAMACION Y A LA APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-II, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR PUEDEN MODULARSE TAMBIEN MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y ICE{SUB,REL}-II DE ANTISENTIDO.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA III DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-III).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN DNA COMPLEMENTARIO (CDNA), QUE CODIFICA PARA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE LA ICE{SUB,REL}-III. EL CDNA SE CLONA EN VECTORES DE EXPRESION, PARA SER EXPRESADO EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL CDNA ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO, SON UTILES EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, REACTIVOS DE LABORATORIO, Y ENSAYOS. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE, SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, INFLAMACION Y APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR, PUDEN TAMBIEN SER MODULADAS POR TERAPIA GENICA O ICE{SUB,REL}-III ANTISENTIDO.
SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ENZIMA SIMILAR A LA TRIPSINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA ENZIMA.
(01/03/1999). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: YAMAOKA, KAZUYOSHI, OGAWA, HIROKO, SUGIMOTO, YOSHINORI, MASUDA, KENICHI, SUGA, TETSUYA, TAKAGI, KENICHIRO, YASUOKA, SUSUMU.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ENZIMA SIMILAR A LA TRIPSINA QUE PUEDE ESTAR PRESENTE EN LA TRAQUEA DE LOS PULMONES HUMANOS Y PUEDE DIGERIR SELECTIVAMENTE UN SUBSTRATO SINTETICO PARA LA TRIPSINA Y UN SUBSTRATO SINTETICO PARA LA TROMBINA, Y FIBRINOGENO; Y A UN PROCESO PARA PRODUCIR LA ENZIMA SIMILAR A LA TRIPSINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA UTILIZANDO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO.
(16/05/1998) PROTEINA C HIBRIDA LAS MOLECULAS DE LA PROTEINA C HUMANA SE MODIFICAN PARA PROPORCIONAR UNA MAYOR RESISTENCIA A LA INACTIVACION MEDIANTE FACTORES DE PLASMA HUMANOS AL TIEMPO QUE SE MANTIENE SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA C HUMANA. LAS MODIFICACIONES SE HACEN NORMALMENTE EN LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C, CUYA CADENA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UNA CADENA PESADA DE PROTEINA C DE ORIGEN NO HUMANO, COMO POR EJEMPLO BOVINO, LO QUE DA LUGAR A UNA MOLECULA DE LA PROTEINA C QUIMERICA. LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C HUMANA SE PUEDE MODIFICAR TAMBIEN PARA QUE SEA TIPO HUMANA PUESTO QUE AL MENOS UN AMINOACIDO DE UNA SECUENCIA NO HUMANA SE PUEDE SUSTITUIR POR EL RESIDUO…
TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.
(01/12/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAWYER, ROY, T. GORWELION TRAPP, POWELL-JONES, CHRISTOPHER 47 HEOL CENNEN, ATKINSON, ANTHONY TWINGLEY MILL CORNER, ELECTRICWALA, ASGAR 6 LADYSMITH EAST GOMELDON.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE SUCESOS TROMBOTICOS QUE COMPRENDE EL ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO HEMETINA O UN MATERIAL CAPAZ DE DIVIDIRSE ENTRE LOS DOMINIOS D Y E DE LOS ENLACES FIBRINOGENOS PRESENTES EN LOS AGREGADOS PLAQUETARIOS, EN TAL CANTIDAD Y DE TAL MANERA COMO PARA DISOLVER UN COAGULO QUE PREDOMINANTEMENTE COMPRENDE, POR VOLUMEN, AGREGADOS PLAQUETARIOS.
VARIANTES DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR OBTENIDOS POR GLICOSILACION, QUE PRESENTAN PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PAONI, NICHOLAS F., BENNETT, WILLIAM F., KEYT, BRUCE ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO EN LOS TEJIDOS (T UIER POSICION 103 NCIONAL DE CARBOHIDRATO EN LA POSICION 117 DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO AMINO T PA HUMANA DEL TIPO SALVAJE. LAS VARIANTES TIENEN MEDIA VIDA CIRCULATORIAMENTE EXTENDIDA Y SUSTANCIALMENTE ENLACE DE FIBRINA RETENIDO O MEJORADA POTENCIA FIBRINOLITICA "IN VIVO", CUANDO SE COMPARAN AL T.
METODO DE PURIFICACION DE PROTEINA.
(16/10/1997). Solicitante/s: MILLER BREWING COMPANY. Inventor/es: GOLDSTEIN, HENRY, LUSK, LANCE T.
UN METODO PARA ELIMINAR UNA PROTEINA VALIOSA DE UNA SOLUCION COMPLEJA Y PARA RECUPERAR LA PROTEINA VALIOSA EN FORMA PURIFICADA CONSISTE EN AÑADIR UN GEL DE SILICE SORBENTE QUE TIENE UNA TAMAÑO DE PORO APROXIMADAMENTE LA DIMENSION MOLECULAR DE LA PROTEINA A UNA SOLUCION QUE CONTIENEN LA PROTEINA, PERMITIR QUE LA PROTEINA SEA SORBIDA SOBRE EL SORBENTE, SEPARAR EL SORBENTE DE LA SOLUCION Y A CONTINUACION RECUPERAR LA PROTEINA DEL SORBENTE.
ANTIGENO DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS UTILIZADO COMO INHIBIDOR DE LA CISTEINA PROTEASA.
(16/09/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: MULLER, DANIEL, BROWNELL, ELISE, DELARIA, KATHERINE, WALLACE, LINDA.
SE DESCRIBEN MOLECULAS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE PROTEASAS DE CISTEINA TALES COMO CATEPSINA H, CATEPSINA L Y PAPAINA, Y METODOS PARA USAR MOLECULAS QUE TIENEN LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE ANTIGENO CITOTOXICO DE LINFOCITO T PARA INHIBIR PROTEASAS DE CISTEINA E INHIBIR LA DEGRADACION DE PROTEOGLUCANO.
MARCADORES ANALITICOS PARA EL CANCER, PRINCIPALMENTE PARA EL CANCER DE SENO.
(01/07/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHAMBON, PIERRE, BASSET, PAUL, BELLOCQ, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN NUEVO ELEMENTO DE LA FAMILIA DE LAS METALOPROTEINAS QUE HA SIDO DESCUBIERTO POR ESTAR ESPECIFICAMENTE ASOCIADO AL CANCER DE MAMA INVASIVO, ASI COMO A PROCESOS DE DIAGNOSTICO PARA TAL CANCER QUE COMPRENDE LA DETECCION DEL MARCADOR O DE SU SECUENCIA NUCLEOTIDICA, Y AL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS POR INHIBICION, EN PARTICULAR, MODIFICACION DE LA ACTIVIDAD O ENLACE DEL MARCADOR, O POR PERTURBACION DE SU SINTESIS.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO ENDOPROTEOLITICO DE LAS PROTEINAS (PRECURSORES) Y DE PRODUCCION MICROBIOLOGICA DE PROTEINAS.
(01/06/1997) LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA FURINA PERTENECE A LA FAMILIA DE LAS ENZIMAS ENDOPROTEOLITICAMENTE ACTIVAS Y SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DIVISION IN VITRO DE UNA PROTEINA A BASE DE TRATAR LA PROTEINA ANTE LA PRESENCIA DE IONES DE CA (AL CUADRADO) + CON FURINA O CON UNA ENZIMA TIPO FURINA, O CON UN FRAGMENTO ENDOPROTEOLITICAMENTE ACTIVO, UNA PROTEINA DE FUSION O DERIVATIVA DE LA FURINA O DE LA ENZIMA TIPO FURINA. LA INVENCION SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PRODUCCION (MICRO)BIOLOGICA DE UNA PROTEINA A BASE DE CULTIVAR CELULAS QUE HAN PASADO POR UNA INGENIERIA GENETICA QUE EXPRESAN UNA PROFORMA DE LA PROTEINA ASI COMO FURINA O UNA ENZIMA TIPO FURINA Y DE SEPARAR LA PROTEINA FORMADA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION…
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE QUIMOSINA OBTENIDA DE MODO MICROBIANO.
(16/05/1997). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: LORCH, JEFFREY, D., ARNOLD, RAYMOND, E., HEINSOHN, HENRY, G., HAYENGA, KIRK, J.
SE EXPONEN LOS METODOS PARA LA RECUPERACION DE LA QUIMOSINA PRODUCIDA MICROBIALMENTE. EN PARTICULAR, SE EXPONEN LOS METODOS PARA LA RECUPERACION DE LA QUIMOSINA DE LA FERMENTACION DE LA CERVEZA QUE PROCEDE DEL CULTIVO DE MICROORGANISMOS QUE HAN SIDO ACTIVADOS PARA PRODUCIR LA QUIMOSINA. SE EXPONEN TAMBIEN LOS METODOS PARA LA RECUPERACION SELECTIVA Y LA SUBSIGUIENTE PURIFICACION DE LA QUEMOSINA PRODUCIDA MICROBIALMENTE.
COMPLEJO QUE CONTIENE EL FACTOR DE COAGULACION IX.
(01/05/1997). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINNAU, YENDRA, SAZGARY, MARIA, DIPL.-ING.
EL FACTOR IX ES ABSORBIDO MEDIANTE CROMATOGRAFIA HIDROFOBA DE FORMA SELECTIVA DE UNA MEZCLA ACUOSA, LA CUAL, JUNTO CON EL FACTOR IX, CONTIENE TODAVIA AL MENOS UN PLASMAZIMOGENO O UNA VITAMINA PROTEINA DEPENDIENTE DE K. ESTE METODO HACE POSIBLE UNA CONCENTRACION EFICAZ DEL FACTOR IX PARA LA FABRICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
PROCESO PARA EL REPLEGADO DE (PRO-)QUIMOSINA, QUE COMPRENDE EL RECICLADO DE UREA.
(01/03/1997). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: CRAWFORD, JAMES G., STOBER, STANLEY R.
UN PROCESO DE ULTRAFILTRACION PERMITE EL RECICLADO DE UNA PORCION SUSTANCIAL DE CAOTROPO USADO EN EL AISLAMIENTO DE LA PROTEINA PRODUCIDA POR UN ORGANISMO PATRON TRANSFORMADO CON UN VECTOR.
PROCESO DE FABRICACION DE UN CONCENTRADO DE FACTOR VII ACTIVADO DE GRAN PUREZA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ASSOCIATION D'AQUITAINE POUR LE DEVELOPPEMENT DE LA TRANSFUSION SANGUINE ET DES RECHERCHES HEMATOLOG. Inventor/es: DAZEY, BERNARD, HAMSANY, MOHAMED, ENFEDAQUE-MORER, SYLVIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE FABRICACION DE UN CONCENTRADO DE FACTOR VII ACTIVADO DE GRAN PUREZA. ESTE PROCESO COMPRENDE EL EMPLEO DE UN PLASMA DESPROVISTO DE CRIOPRECIPITADO, PREFERENTEMENTE DE ORIGEN HUMANO, ASI COMO AL MENOS UNA ETAPA DE PURIFICACION POR AL MENOS UNA CROMATOGRAFIA SOBRE RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ASI COMO UNA ETAPA DE ACTIVACION DEL FACTOR VII, CARACTERIZADO EN QUE SE REALIZA EN PRIMER LUGAR LA ACTIVACION DIRECTA DEL FACTOR VII EN EL SUPERNATANTE BRUTO DE PLASMA DESPROVISTO DE CRIOPRECIPITADO, SIN APORTE DE PROTEINAS EXOGENAS. GRACIAS A LA INVENCION, EL FACTOR VII ACTIVADO DE GRAN PUREZA, ESTA ESENCIALMENTE DESPROVISTO DE LOS FACTORES VITAMINA K DEPENDIENTES Y DE LOS FACTORES VIIIC Y VIIICAG Y PRESENTA UNA RELACION FACTOR VIIA/FACTOR VII SUPERIOR A 5 CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DEL FACTOR VII ACTIVADO SUPERIOR A 200 UL/MG DE PROTEINAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINA C ACTIVADA.
(01/02/1997). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PHILAPITSCH, ANTON, SCHWARZ, HANS PETER, DOZ. DR..
PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA C ACTIVADA SE TRATA LA PROTEINA C CON PLASMINA. LA ACTIVACION TIENE LUGAR DE FORMA RAPIDA Y SENCILLA. CON TROMBINA SE IMPIDE LA CONTAMINACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA.
NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DEL TIPO ANCROD Y COMPOSICIONES QUE CONTENGAN SUS PRODUCTOS DE EXPRESION.
(01/11/1996). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: PARIKH, INDU, GRAY, JOHN GORDON, JR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN LA ACTIVIDAD DE ANCROD, Y A MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A HUESPEDES TRANSFORMADOS POR ESTAS MOLECULAS DE DNA, ASI COMO A LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DE AHI EXPRESADOS. ADEMAS, SE HACE REFERENCIA A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE EFECTIVAS Y A LOS METODOS QUE EMPLEAN DICHOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES.
(01/08/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY.
LA INVENCION ES RELATIVA A OLIGOSACARIDOS CON LA SECUENCIA GALNAC(BETA) (FUC(ALFA) GLCNAC. SE PRODUCEN MEDIANTE INCUBACION DE CELULAS HUMANAS KIDNEY 293 Y POSTERIOR AISLAMIENTO DE LOS NUEVOS OLIGOSACARIDOS A PARTIR DE LA PEPTIDA PRODUCIDA. LOS OLIGOSACARIDOS SE PUEDEN USAR PARA ACTUAR COMO LIGANTES DE ALTA AFINIDAD DE CIERTOS RECEPTORES DE ADHESION DE CELULAS, Y SE PUEDEN USAR PARA PREVENIR O REDUCIR LA ADHESION DE CELULAS Y LA INFLAMACION.
(01/06/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DONNER, PETER, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, ALAGON, ALEJANDRO, BALDUS, BERTHOLD, BOIDOL, WERNER, KRATZSCHMAR, JORN REINER, HAENDLER, BERNHARD JACQUESLANGER, GERNOT.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS TROMBOLITICOS DE V-PA, LOS CUALES DISUELVEN COAGULOS DE SANGRE DEL CUERPO HUMANO Y POR ESTO SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTO CARDIACO, POR EJEMPLO.
PROTEINAS SIMILARES A ANCROD, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BACH, ALFRED, BIALOJAN, SIEGFRIED, HILLEN, HEINZ.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS GLICOSILATADOS, PARCIALMENTE GLICOSILATADOS O NO GLICOSILATADOS CON LA SECUENCIA AMINOACIDO DADA EN EL PROTOCOLO DE SECUENCIA Y EN LA QUE HASTA 10 GRUPOS AMINOACIDOS PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR OTROS, OCURRIENDO DE FORMA NATURAL. LOS PEPTIDOS SON ADECUADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE QUIMOSINA PRODUCIDA DE FORMA NATURAL.
(16/12/1995). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LORCH, JEFFREY, D., ARNOLD, RAYMOND, E., HEINSOHN, HENRY, G., HAYENGA, KIRK, J.
SE EXPONEN LOS METODOS PARA LA RECUPERACION Y PURIFICACION DE LA QUIMOSINA PRODUCIDA NATURALMENTE. EN PARTICULAR, SE EXPONEN LOS METODOS PARA LA RECUPERACION Y PURIFICACION DE LA QUEMOSINA DE SOLUCIONES LIQUIDAS QUE CONTIENEN QUIMOSINA, PEPSINA Y OTROS CONTAMINANTES.
ACTIVADORES DE PLASMINOGENO SALIVAL DE MURCIELAGO VAMPIRO.
(16/11/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARK, GEORGE, E., FRIEDMAN, PAUL A., DUONG, LE THI, JACOBS, JOHN W., DIXON, RICHARD A.F., GARDELL, STEPHEN J., DAUGHERTY, BRUCE L.
ACTIVADORES DE PLASMINOGENO GLICOPROTEINICOS MUY ACTIVOS, QUE TIENEN UNA RIGUROSA NECESIDAD DE LA PRESENCIA DE UN COFACTOR DE FIBRINA, Y QUE CATALIZAN FACILMENTE LA LISIS DE COAGULOS DE SANGRE. EL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO SE PUEDE OBTENER POR MICROORGANISMOS HUESPED O CELULAS EUCARIOTICAS, QUE SE HAN TRANFORMADO POR VECTORES DE EXPRESION, QUE TIENEN INJERTADA UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA GLICOPROTEINA.
DERIVADO DEL TEJIDO ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.
(01/11/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, DR. RER. NAT., RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT., KOHNERT, ULRICH, DR. RER NAT., FISCHER, STEPHAN, DR. RER. NAT., MARTIN, ULRICH, DR. MED.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL TEJIDO (T-PA) QUE SE EMPLEA ACTIVADOR DE PLASMINOGENO; NO ESTA GLICOSILADO, CONSISTE EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I); SE CODIFICA A TRAVES DE LA SECUENCIA DNA DE FORMULA (II) Y POSEE BUENAS PROPIEDADES PARA LA DISOLUCION DEL COAGULO DE SANGRE.
ACTIVADORES DE PLASMINOGENOS FOSFORILADOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: BLASI, FRANCESCO STOPPELLI, MARIA, PATRIZIA MASTRONICOLA, MARIA, ROSARIA WELINDER, KAREN, GJERSING CORREAS, ISABEL. Inventor/es: BLASI, FRANCESCO, STOPPELLI, MARIA, PATRIZIA, MASTRONICOLA, MARIA, ROSARIA, WELINDER, KAREN, GJERSING, CORREAS, ISABEL.
EL ACTIVADOR PLASMINOGENO FOSFORILATADO, TALES COMO PROUROQUINASE FOSFORILATADO (PRO-U-PA), QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL ACTIVADOR PLASMINOGENO DESFOSFORILATADO; DEBE SER OBTENIDO POR FOSFORILATAR EL ACTIVADOR CON UN ENZIMA FOSFORILATADORA O POR SEPARAR EL ACTIVADOR DE UN MEZCLA DE ACTIVADORES PLASMINOGENOS FOSFORILATADOS Y DESFOSFORILATADOS. EL (PRO-U-PA) FOSFORILATADO, QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL (PRO-U-PA) DESFOSFORILATADO ES CONVERTIDO POR EL PLASMIN EN (U-PA) FOSFORILATADO. LOS ACTIVADORES TALES COMO EL PRO-U-PA FOSFORILATADO, U-PA Y EL T-PA SON UTILES COMO AGENTES TROMBOLITICOS.
NEXINA RECOMBINANTE DE PROTEASA PURIFICADA.
(16/07/1995). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: SIMONSEN, CHRISTIAN, C., SCOTT, RANDY, W., MCGROGAN, MICHAEL P., BAKER, JOFFREY B.
SE CLONAN Y SE EXPRESAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN DOS FORMAS I DE NEXINA DE PROTEASA LIGERAMENTE DIFERENTES (PN-IALFA Y PN-IBETA) PARA PROPORCIONAR CANTIDADES PRACTICAS DE PN-I PARA USO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO. LA PN-I ES UN INHIBIDOR DE PROTEASA DE SERINA UTIL PARA CONTROLAR CONDICIONES MEDIATIZADAS POR ACTIVIDAD PROTEOLITICA.