CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS CON SIMILITUD ESTRUCTURAL A P53 HUMANA QUE ACTIVAN LA FUNCION P53.
(16/04/2007). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE BAYER CORPORATION. Inventor/es: HALAZONETIS, THANOS, HARTWIG, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS QUE CORRESPONDEN A LA TOTALIDAD O A PARTE DE LA REGION RODEADA POR LOS RESIDUOS 360-386 DE LA P53 HUMANA, ESTANDO CARACTERIZADOS DICHOS PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS POR SU CAPACIDAD PARA ACTIVAR LA UNION DE ADN DE P53 SALVAJE Y PARA SELECCIONAR MUTANTES DE P53 DERIVADOS DE TUMOR. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y A METODOS PARA UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE ESTAS COMPOSICIONES.
PROTECCION FRENTE A LA HEPATITIS MEDIADA POR ABIN.
(01/04/2007). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BEYAERT, RUDI, WIELOCKX, BEN, VAN HUFFEL, SOFIE, DELAEI, FILIP, LIBERT, CLAUDE.
Uso de ABIN, o una variante o fragmento funcional del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de fallo hepático inducido por TNF.
RECEPTOR DEL FACTOR NEUROTROFICO GFR-ALFA-4.
(01/04/2007). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, CIK, MIROSLAV, HOEFNAGEL, EVERT WILHELMUS.
Forma aislada o sustancialmente pura de una molécula de ácido nucleico que codifica para un receptor ?-4 de la familia de GDNF de mamíferos (GFR?-4) en la que dicha molécula de ácido nucleico tiene una secuencia ilustrada en cualquiera de las SEQ Nos 5, 6 ó 7 o comparte una identidad de secuencia superior al 90% con dichas secuencias.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES TIRC7 Y SUS LIGANDOS Y SUS USOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: GENPAT77 PHARMACOGENETICS AG. Inventor/es: UTKU, NALAN.
Utilización de un inhibidor que interfiere con la interacción entre TIRC7 y su ligando enla preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad del injerto contra el huésped, las enfermedades autoinmunes, las enfermedades alérgicas, las enfermedades infecciosas, la sepsis, para el tratamiento de tumores, para la mejora de la curación de heridas o para la inducción de la ausencia de respuesta en un individuo, en donde dicho ligando es la cadena a HLA-clase II (antígeno asociado a leucocitos humanos).
UTILIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA ANTICITOQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/04/2007). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: WALLACH, DAVID, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT.
LAS PROTEINAS DE UNION AL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TBP) RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y REACCIONES DEL HUESPED FRENTE AL INJERTO.
PEPTIDOS EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y OTRAS AFECCDIONES QUE REQUIEREN LA ELIMINACION O DESTRUCCION DE CELULAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: NYMOX CORPORATION. Inventor/es: AVERBACK, PAUL, GEMMELL, JACK.
Un péptido NTP consiste en una secuencia de amino ácido seleccionado de un grupo que consiste en: SEQ ID N'- 9 (Met-Met-Val-Cys-Trp-Asn-Arg-Phe-Gly-Lys-Trp-Val-Tyr-Phe-Ile); SEQ ID N° 10 (Ser-Ala-Ile-Phe-Asn-Phe-Gly-Pro-Arg-Tyr-Leu-Tyr-His-GIy-Val); SEQ ID N2 11 (Pro-Phe-Tyr-Phe-Leu-Ile-Leu-Val-Arg-Ile-ile-Ser-Phe-Leu-IIe); SEQ ID N° 12 (GIy-Asp-Met-Glu-Asp-Val-Leu-Leu-Asn-Cys-Thr-Leu-Leu-Lys-Arg); SEQ ID N° 13 (Ser-Ser-Arg-Phe-Arg-Phe-Trp-GIy-Ala-Leu-Val-Cys-Ser-Met-Asp); SEQ ID N° 14 (Ser-Cys-Arg-Phe-Ser-Arg-Val-Ala-Val-Thr-Tyr-Arg-Phe-IIe-Thr) y SEQ ID N° 15 (Leu-Leu-Asn-IIe-Pro-Ser-Pro-Ala-Val-Trp-Met-Ala-Arg-Asn-Thr).
GEN EXPRESADO ALTAMENTE EN EL TEJIDO CARTILAGINOSO.
(01/04/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, WOOD, WILLIAM, I., FILVAROFF, ELLEN, GRIMALDI, J., CHRISTOPHER.
Molécula aislada de ácido nucleico que comprende ADN que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con un (a) una molécula de ADN que codifica al polipéptido PRO21074 que comprende la secuencia de residuos de amino ácido desde 1 o 24 hasta 1313 de la figura 2, o (b) el complemento de la molécula de ADN de (a).
NUEVA PROTEINA ULIP/CRMP HUMANA Y SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE CANCERES Y DE SINDROMES NEUROLOGICOS PARANEOPLASICOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, ROGEMONT, VERONIQUE.
Polipéptido purificado designado ULIP-6, que comprende la secuencia aminoacídica SEC ID Nº 2, o un fragmento epitópico de dicho polipéptido que comprende la secuencia SEC ID Nº 4.
RECEPTORES SOLUBLES DE LINFOTOXINA B, ANTICUERPOS ANTI-RECEPTOR DE LINFOTOXINA Y ANTICUERPOS ANTI-LIGANDOS DE LINFOTOXINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
(16/03/2007). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, HOCHMAN, PAULA, SUSAN, RENNERT, PAUL, D., MACKAY, FABIENNE.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN "AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA- BE ) QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA- BE Y SON UTILES PARA ALTERAR ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, Y PARTICULARMENTE RESPUESTAS INMUNES INTERMEDIADAS POR ANTICUERPOS.
ANTICUERPOS ANTI-APRIL Y CELULAS HIBRIDOMAS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., DODGE, KELLY, H., GREWAL, IQBAL, KIM, KYUNG, JIN, MARSTERS, SCOT, A., PITTI, ROBERT, M., YAN, MINHONG.
Anticuerpo monoclonal que es el anticuerpo monoclonal 3C6.4.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1347; o el anticuerpo monoclonal 5E8.7.4 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1344; o el anticuerpo monoclonal 5E11.1.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR NEOPLASTICO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, ASHKENAZI, AVI, KLEIN, ROBERT, D., NAPIER, MARY, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN.
Utilización de un polipéptido PRO211 o agonista del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero mediante inhibició ndirecta de la proliferación de las células tumorales, en la que dicho polipéptido PRO211 comprende una identidad de secuencia de aminoácidos de por lo menos el 80% con (a) los residuos 1 o aproximadamente 25 a 353 del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2), o (b) X a 353 del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2), en el que X es cualquier residuo mainoácido entre 20 y 29 de la figura 2 (SEC ID nº 2) y en el que dicho agonista es un anticuerpo agonista contra dicho polipéptido PRO211 o un fargmento del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2).
UN NUEVO COMPONENTE EN LA VIA DE SEÑALIZACION DE HEDGEHOG.
(16/03/2007). Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ZAPHIROPOULOS, PETER, G., UNDEN, ANNE, BIRGITTE, TOFTGARD, RUNE, RAHNAMA, FAHIMEH, HOLLINGSWORTH, ROBERT E. GLAXO INC.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica una proteína Ptch2 humana que tiene la SEC ID Nº 1.
UTILIZACION DE HSP20 PARA ESTIMULAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y/O PARA REDUCIR LA FORMACION DE CICATRICES.
(16/03/2007) Utilización de un polipéptido que comprende una secuencia según la fórmula general I: X1-A(X2)APLP-X3 en la que X1 es de 0 a 14 aminoácidos de la secuencia de la proteína del choque térmico 20 entre los restos 1 y 14 de la SEC. ID nº: 298; X2 se selecciona de entre el grupo constituido por S, T, Y, D, E, hidroxilisina, hidroxiprolina, análogos de fosfoserina y análogos de fosfotirosina; y X3 se selecciona de entre el grupo constituido por (a) 0 a 140 aminoácidos de la proteína del choque térmico 20 entre los restos 21 y 160 de la SEC. ID nº: 298; y (b) 0, 1, 2, ó 3 aminoácidos de una secuencia del género Z1-Z2-Z3, en la que Z1 se selecciona de entre el grupo constituido…
ANTAGONISTAS DE PEPTIDO DE ZONULINA Y METODOS PARA USARLOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.
Un antagonista de péptido de zonulina que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO 23 y SEQ ID NO: 24, en las que dichos antagonistas de péptido se unen a un receptor de toxina de zonula occludens, pero que no modula fisiológicamente la abertura de las zonas de oclusión de mamíferos.
RIBONUCLEOPOLIPTIDOS QUE CONTIENEN METAL.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: KIESEWETTER, STEFAN, KUHN, ECKEHARD, KOCH-PELSTER, BRIGITTE, BRUNNER, HERWIG.
Ribonucleoproteínas que contienen metal que contienen una proteína de la familia de las proteínas S100, un ARN y cobre como ión metálico en forma de un complejo ternario, caracterizadas porque el ARN del complejo ternario presenta las siguientes secuencias: (a1)(ARNA) Clon 3a (ARNA I) o (a2)ARNA VI Clon P-10 (ARNA VI).
NUEVOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO VASCULAR ENDOTELIAL, SUS USOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(01/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, DAVIS-SMYTH, TERRI, LYNN, CHEN, HELEN, HSIFEI, PRESTA, LEONARD.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) FIT - 1 Y KDR, INCLUIDO EL HOMOLOGO MURINO DEL RECEPTOR FLK - 1 DEL KDR HUMANO, CARACTERIZADAS PORQUE DICHAS PROTEINAS DEL RECEPTOR QUIMERICO DEL VEGF SE FIJAN AL VEGF Y ANTAGONIZAN LA ACTIVIDAD ANGIOGENICA Y PROLIFERATIVA DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LAS MISMAS. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A LOS ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, LAS CELULAS HUESPEDES QUE ALBERGAN DICHOS VECTORES DE EXPRESION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN TALES PROTEINAS, LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS PROTEINAS Y PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS ASOCIADOS A UNA VASCULARIZACION INDESEADA.
(01/03/2007). Solicitante/s: MARCONI UK INTELLECTUAL PROPERTY LTD. Inventor/es: HUNNEYBALL, TIMOTHY, JOHN.
Una película retráctil que comprende una película de polietileno de 5 a 500 µm de espesor, caracterizada porque dicho polietileno comprende una mezcla homopolímero-copolímero de etileno que tiene una distribución de 5 peso molecular en el intervalo de 5 a 40, un peso molecular promedio ponderal de al menos 100 kD y una densidad de 920 a 945 kg/m3.
METODO PARA TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO INESTABLE.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ZLB BIOPLASMA AG. Inventor/es: LISCHER, THOMAS, F., NOLL, GEORG, LERCH, PETER.
Uso de HDL reconstituido para producir una composición para el tratamiento de trastornos vasculares para la mejora aguda de la función endotelial.
REVERSION DEL CHOQUE GENERALIZADO INDUCIDO POR VIRUS Y DE LA DISNEA MEDIANTE EL BLOQUEO DE LA RUTA DE LA LINFOTOXINA BETA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC. EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: BROWNING, JEFF, PUGLIELLI, MARYANN, AHMED, RAFI.
Utilización de un agente bloqueante de linfotoxina- â (LT-â) o de un agente bloqueante del receptor de linfotoxina-â (LT-â-R), y de un portador farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para inducir una respuesta antivírica en un individuo que padece de choque generalizado inducido por virus y/o disnea.
PROTEINA HUMANA QUE CONTIENE REPETICIONES RICAS EN LEUCINA EXPRESADA PREDOMINANTEMENTE EN EL INTESTINO DELGADO, HLRRSI1.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: RAMANATHAN, CHANDRA, MINTIER, GABE, FEDER, JOHN.
Una molécula de ácido nucleico constituido por una secuencia polinucleotídica seleccionada entre el grupo constituido por: (a) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 78 a 1949 de la ID SEC nº 1; (b) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 75 a 1949 de la ID SEC Nº 1; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 2 a 625 de la ID SEC Nº 2; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 1 a 625 de la ID SEC Nº 2; (e) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2679; (f) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2674; y la cadena complementaria del mismo.
HOMONOLOGOS PROTEINICOS ESPECIFICOS DE ADIPOCITOS.
(16/12/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O..
La presente invención se refiere a moléculas de polipnucleótidos y polipéptidos que codifican el polipéptido zsig37, un miembro de la familia de proteínas que poseen un dominio de tipo colágeno y un dominio globular. Los polipéptidos, y los polinucleótidos que los codifican, están implicados en la dimerización u oligomerización y pueden usarse en el estudio de este proceso. La presente invención incluye también anticuerpos contra los polipéptidos zsig37.
COMPOSICIONES QU4E COMPRENDEN HEMOGLOBINA FETAL Y ENDOTOXINA BACTERIANA Y OPCIONALMENTE COMPONENTES DE HIGADO FETAL ADICIONALES.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLINIQUE LA PRAIRIE RESEARCH SA. Inventor/es: VERDINI, ANTONIO, WESTPHAL, OTTO, HARTMANN, ALFRED, MULLER, SILKE, WALLI, THIERRY, MACH, JEAN-PIERRE, BESSLER, WOLFGANG INST.F.MOL.MED.U.ZELLFORSCHUNG, ESCHKE, ULRICH, HOFMANN, PETRA KLINIKUM DER UNIVERSITAT REGENSBURG, ZAHRINGER, ULRICH FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, ALEXANDER, CHRISTIAN FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, ULMER, ARTUR J. FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, GORCZYNSKI, REGINALD TORONTO HOSPITAL.
Una composición farmacéutica o producto medicinal que consistente en endotoxina o una porción endotóxicamente activa de ella, hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o una combinación o combinaciones de cadenas de ella; o que comprende endotoxina o una porción endotóxicamente activa de ella, hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o combinación o combinaciones de cadenas de ella, opcionalmente un compuesto o compuestos adicionales y un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable; en la que dicha hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o una combinación o combinaciones de cadenas de ella o dicho compuesto o compuestos adicionales es o son derivados de tejido fetal no humano.
(16/12/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, D., MATTHEWS, WILLIAM.
SE DESCRIBE UN NUEVO LIGANDO RECEPTOR DE CINASA DE TRANSMEMBRANA DE HEPATOMA (LIGANDO HTK) EL CUAL SE UNE, Y ACTIVA, EL RECEPTOR HTK. COMO EJEMPLOS, SE HAN IDENTIFICADO LIGANDOS HTK DE RATON Y DE HUMANO EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS MEDIANTE UNA PROTEINA SOLUBLE DE FUSION HTK-FC. LOS LIGANDOS HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO, METODOS DE PRODUCCION Y USO DEL LIGANDO, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL MISMO.
UNA FAMILIA DE GENES QUE CODIFICAN PARA PEPTIDOS RELACIONADOS CON LA APOPTOSIS, PEPTIDOS CODIFICADOS POR ESTOS Y LOS METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: UMANSKY, SAMUIL, MELKONYAN, HOVSEP.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLINUCLEOTIDO AISLADO QUE ES HOMOLOGO AL MENOS EN UN 60 % A LA SEQ ID NO: 1, 3, 5 O 18, QUE CODIFICAN PARA UN POLIPEPTIDO SARP; LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN VECTORES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYE AL MENOS 11 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DEL POLIPEPTIDO AL SARP; UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN POLINUCLEOTIDO AISLADO O CON UN VECTOR; ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE SARP Y UTILIZACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS EN UN PROCEDIMIENTO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO; UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DE ANTICUERPOS Y POLINUCLEOTIDOS DE SARP; PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA REGULACION DE LA EXPRESION DE SARP EN MUESTRAS DE TEJIDOS Y DE LIQUIDOS BIOLOGICOS, INCLUYENDO CANCERES.
NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA MISMA.
(01/12/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DICHA PROTEINA, O UN RECEPTOR QUE TRANSMITE LA ACCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE SU UNION A DICHA PROTEINA. ASIMISMO, SE PROPORCIONA LA SUSTANCIA OBTENIDA MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO DE SELECCION Y…
USO DE UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR RECOMBINANTE PARA EL TRATAMIENTO PRECOZ DE ENFERMEDADES PULMONARES AGUDAS.
(01/12/2006). Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: HIFNER, DIETRICH, KELLER, ANDREAS, RATHGEB, FRANK, SCHAFFER, PETER, WURST, WILHELM, KARL, CHRISTOPH.
El uso de una preparación tensioactiva pulmonar, que comprende fosfolípidos y lusupultida para la producción de medicamentos para el tratamiento precoz de enfermedades pulmonares agudas en humanos.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., BORGES, LUIS, G., FANSLOW, WILLIAM, C., III.
Un polipéptido que comprende el dominio extracelular de Tek, mostrado como los restos 19-745 de ID SEC N°:1, en que el polipéptido carece de los restos 473-745 de ID SEC N°:1 que contienen motivos de fibronectina del tipo III (FNIII) y en que el polipéptido tiene una mayor afinidad de unión a angiopoyetina-1 o angiopoyetina-2 o angiopoyetina-4 que un polipéptido que comprende el dominio extracelular de longitud completa de Tek.
COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS DERIVADOS DE LIPOCORTINA-1.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WILLIAM HARVEY RESEARCH LIMITED. Inventor/es: PERRETTI, MAURO, FLOWER, RODERICK.
Un compuesto de 5-30 aminoácidos que comprende la secuencia de aminoácidos AMVSE, en el que dicho compuesto no comprende la secuencia de aminoácidos EQEYVQTV, para su uso en terapia.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: LEV, SIMA, PLOWMAN, GREGORY, D., SCHLESSINGER, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE UN ORGANISMO QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O ESTADO CARACTERIZADO POR UNA ANOMALIA EN EL MECANISMO DE TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL, COMPRENDIENDO DICHO MECANISMO UNA PROTEINA RDGB. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DE DICHAS ENFERMEDADES Y A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE AGENTES QUE PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS Y/O PURIFICADOS QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA RDGB.
POLIPEPTIDO EXPRESADO EN LA CAPA CORNEA DE LA EPIDERMIS Y SU UTILIZACION.
(16/11/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SERRE, GUY, BRUNO, RENE, SIMON, MICHEL, WEBER-VIVAT, MARINA.
La invención se refiere a una composición cosmética o farmacéutica, que comprende, en un medio fisiológica ente aceptable, al menos un polipéptido purificado natural o sintético, específico para la epidermis, que toma parte en la cohexión celular de la capa callosa. La invención también se refiere a una composición cosmética o farmacéutica que comprende una mezcla de polipéptidos derivados de la proteolisis del polipéptido purificado, a un procedimiento de tratamiento cosmético para reforzar la cohexión celular de la capa callosa y a un tratamiento de tratamiento cosmético para reducir la cohexión celular de la capa callosa, promoviendo de esta forma la exfoliación, el polipéptido se caracteriza que se corresponde con la secuencia de aminoácido SEQ ID NO:1.
USO DE LIGANDOS DE MHC DE CLASE II COMO ADYUVANTES PARA LA VACUNACION Y LAG-3 EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIQUE.
La presente invención se refiere a la utilización de un ligando CMH de clase II, como por ejemplo CD4 y LAG-3, para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar estados patológicos que implican una respuesta inmunitaria específica de antígeno, así como a la utilización de LAG-3 en la inmunoterapia contra el cáncer. La invención se refiere también a una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un antígeno capaz de inducir una respuesta inmunitaria específica de antígeno junto con una cantidad eficaz de un ligando CMH de clase II, estando presente dicho ligando CMH de clase II como agente de tipo adyuvante.
DERIVADOS DE LA MAUROTOXINA, PI1 Y HSTX1.
(16/11/2006). Solicitante/s: CELLPEP S.A. Inventor/es: SABATIER, JEAN-MARC, MABROUK, KAMEL, ROCHAT, HERVE.
Derivado de la maurotoxina en el que uno o dos de los residuos de aminoácidos de la maurotoxina se encuentran sustituidos por distintos aminoácidos provocando que la pauta natural de puentes disulfuro (Cys3-Cys24, Cys9-Cys29, Cys13-Cys19, Cys31 -Cys34) se vea cambiada a Cys3-Cys24, Cys9-Cys29, Cys13-Cys31, Cys19-Cys34.
