(01/04/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, PAJUSOLA, KATRI, ERIKSSON, ULF, OLOFSSON, BIRGITTA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS VEGF FACTORES DEL CRECIMIENTO QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE ESTIMULAR LA MITOSIS Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON ELLOS. LOS POLIPEPTIDOS VEGF ES PARA ESTIMULAR LA ANGIOGENESIS ASI COMO EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.

(01/03/2004). Solicitante/s: CROTTY, DAPHNA DANON, DAVID. Inventor/es: DANON, DAVID.

SE DESCUBRE UN METODO PARA CULTIVAR CELULAS PRESENTES EN SUSPENSION QUE CONSISTE EN COLOCAR LAS CELULAS, UNO O MAS REACTIVOS, Y UN MEDIO DE CULTIVO EN RECIPIENTES ESTERILES SEPARADOS CONECTADOS JUNTOS Y HERMETICAMENTE SELLADOS MEDIANTE TUBERIAS ESTERILES QUE POSEEN DISPOSITIVOS DE CONTROL DE FLUJO QUE PUEDEN SER ABIERTOS Y CERRADOS MANUALMENTE, Y EN ABRIR Y CERRAR LOS DISPOSITIVOS DE CONTROL DE FLUJO COMO SE REQUIERA PARA TRANSFERIR EL CONTENIDO DE UN RECIPIENTE A OTRO, AISLANDO AL MISMO TIEMPO EL CONTENIDO DE LOS RECIPIENTES DEL AMBIENTE EXTERNO. EL METODO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA CULTIVAR MACROFAGOS EN UNA ATMOSFERA COMPLETAMENTE CONTROLADA SELLADA HERMETICAMENTE DE LA ATMOSFERA EXTERIOR.

(16/03/2002). Solicitante/s: ALUSUISSE HOLDINGS A.G. Inventor/es: FIELD, RAYMOND PAUL.

SE DESCRIBE UN MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS ANIMALES QUE CONTIENE 2-HIDROXI-2,4,6-CICLOHEPTATRIEN-1-ONA O UN DERIVADO DE LA MISMA PARA SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULAS ANIMALES, PARTICULARMENTE EN UN CULTIVO CELULAR AGITADO A BAJAS CONCENTRACIONES DE HIERRO.

(16/12/2000). Solicitante/s: PHYTON, INC. Inventor/es: BRINGI, VENKATARAMAN, KADKADE, PRAKASH G.

ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A METODOS PARA LA PRODUCCION MEJORADA Y RECUPERACION DE TAXOL Y TAXANAS MEDIANTE CULTIVOS DE CELULAS DE ESPECIES TAXUS.

(01/04/2000). Solicitante/s: THE IMMUNE RESPONSE CORPORATION. Inventor/es: HRINDA, MICHAEL, E., PRIOR, CHRISTOPHER, P., MITSCHELEN, JONATHAN, J., IRISH, THOMAS, W., WEBER, DAVID, M., GORE, RICHARD, S., HARTER, JAMES, J., BAY, PIERRE, M., TARR, GEORGE, C.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO CONTINUO PARA PRODUCIR PARTICULAS VIRALES QUE COMPRENDE PROPORCIONAR EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO PERFUSIONADO UNA POBLACION DE CELULAS NO LITICAS INFECTADAS VIRALMENTE Y ELIMINAR EL MEDIO QUE CONTIENE DICHAS CELULAS EN UN INDICE QUE MANTENGA UN CRECIMIENTO CON UNA FASE DE PERFIL DE REGIMEN PERMANENTE DE LAS CELULAS QUE PERMANEZCAN EN DICHO MEDIO DE CRECIMIENTO PERFUSIONADO. LA INVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA A UN PROCESO PARA PURIFICAR PARTICULAS RETROVIRALES QUE COMPRENDE PASAR UNA SOLUCION QUE CONTIENE LAS PARTICULAS RETROVIRALES Y CONTAMINANTES A TRAVES DE UNA RESINA, DE INTERCAMBIO DE IONES Y ELUIR LAS PARTICULAS RETROVIRALES DE LA RESINA.

(01/04/1997). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: EMERSON, STEPHEN, G., CLARKE, MICHAEL, F., PALSSON, BERNHARD, O.

SE PROPORCIONAN LOS METODOS, COMPUESTOS Y DISPOSITIVOS PARA EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS EN CULTIVOS. SE PROPORCIONAN BIOREACTORES DONDE LOS NIVELES ADECUADOS DE NUTRIENTES Y DE CRECIMIENTO SE MANTIENEN CONTINUAMENTE EN EL BIORREACTOR MIENTRAS SE RETIRAN LOS PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS. SE PROPORCIONA AL MENOS UN FACTOR DE CRECIMIENTO A TRAVES DE LA EXCRECION DE CELULAS DE ESTROMA TRANSFECTADAS , PARTICULARMENTE CELULAS HETEROLOGAS. SE PROPORCIONAN ELEMENTOS PARA MANTENER LAS CELULAS DE ESTROMA Y HEMATOPOYETICAS SEPARADAS, PARA PERMITIR UNA RETIRADA FACIL DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS.

(01/02/1996). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: KURIMOTO, MASASHI, MOTODA, RYUICHI, IWAKI, KANSO.

LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS HUMANAS PRODUCEN EL FACTOR INHIBITORIO DE LA METASTASIS (MIF). EL MIF PRESENTA UNA NOTABLE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA METASTASIS EN ENFERMEDADES VIRICAS E INMUNOPATIAS, ASI COMO, EN TUMORES MALIGNOS. LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS HUMANAS PRODUCTORAS DEL MIF PROLIFERAN FACILMENTE MEDIANTE CULTIVOS DE TEJIDOS IN VITRO, ESTOS CULTIVOS SE HACEN EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE NO HUMANOS. LAS CELULAS T PRESENTAN UNA ALTA PRODUCCION DE MIF. LOS MITOGENES AUMENTAN LA PRODUCCION DE MIF CUANDO SE USA UN INDUCTOR DE MIF.

(16/12/1994). Solicitante/s: HAGIWARA, YOSHIHIDE HAGIWARA, HIDEAKI. Inventor/es: HAGIWARA, HIDEAKI, NAITO, MASAFUMI, YUASA, HIDEO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO EXENTO DE SUERO PARA CULTIVAR UN HIBRIDOMA HUMANO/HUMANO PRODUCTOR DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO, COMPRENDIENDO DICHO MEDIO UN MEDIO COMPLETO EXENTO DE SUERO Y, AL MENOS, 10EXP-12 M, PERO NO MAS DE 10EXP-6 M, DE ACIDO RETINOICO O UNA SAL SUYA.

(16/07/1994). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IRR, JOSEPH DAVID.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR CELULAS MUERTAS ACTIVADAS CON LINFOQUINA O LINFOCITOS INFILTRANTES DE TUMORES, COMPRENDIENDO LA MEJORA EL CULTIVO DE CELULAS PRECURSORAS EN UN RECIPIENTE CERRADO HECHO DE UNA PELICULA DE UN MATERIAL COPOLIMERICO QUE TIEN UNA PERMEABILIDAD ESPECIFICADA AL OXIGENO, SELECCIONADO DE MATERIALES ESPECIFICADOS Y QUE TIENE UN ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 0,04 MM Y 0,23 MM.

(16/07/1994). Solicitante/s: CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: TERPSTRA, CATHARINUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PERFIL DE CELULAS SK6 DE RIÑON DE CERDO, QUE PUEDE CRECER EN UN CULTIVO EN SUSPENSION Y ADECUADO PARA EL CULTIVO DE VARIOS VIRUS. ADEMAS, LA INVENCON SE REFIERE A UNA CEPA "CHINA" DEL VIRUS DE COLERA DE CERDO, ADAPTADA A DICHO PERFIL DE CELULAS Y LAS VACUNAS DERIVADAS DE EL. MUESTRAS DE AMBOS, EL PERFIL DE CELULAS SK6 DE RIÑON DE CERDO EN CUESTION Y LA CEPA "CHINA" ADAPTADA DEL VIRUS DE COLERA DE CERDO, SE HAN DEPOSITADO EN EL INSTITUTO PASTEUR EN FRANCIA.

(01/04/1993). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: BOHAK, ZVI, KADOURI, AVINOAM, MAROUDAS, GEORGE NICHOLAS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL DE RELLENO PARA EMPLEO EN EL CULTIVO DE CELULAS DEPENDIENTES DEL ANCLAJE, QUE REQUIEREN UNA SUPERFICIE SOLIDA PARA SU PROLIFERACION. EL MATERIAL DE RELLENO DE LA INVENCION SE PROPORCIONA EN FORMA DE UNIDADES DE UNA LAMINA CURVADA (FIGURAS 1 A 4) QUE INDIVIDUALMENTE TIENEN EN GENERAL UN ESPESOR ENTRE 0,05 Y 0,25 MM, SIENDO LAS OTRAS DIMENSIONES DEL ORDEN DE UNO A UNOS CUANTOS MILIMETROS. SE PUEDEN EMPLEAR VARIAS FORMAS, TALES COMO RECTANGULOS RETOCIDOS, SEGMENTOS DE CILINDROS, CINTASENRROLLADORAS, FORMAS RETORCIDAS, ANILLOS Y OTRAS.

(16/03/1989). Solicitante/s: NOVOTRADE RT. Inventor/es: FOGLEIN, FERENC, OSVATH, ZOLTAN, BALOGH, JOZSEF.

LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO EFECTIVO DE PRODUCCION IN VITRO-IN VIVO DE MINITUBERCULOS DE PATATA, DE TAL MANERA QUE SE INDUCE LA INICIACION IN VITRO DE TUBERCULOS EN PLANTAS ARRAIGADAS IN VITRO, CUYAS PLANTAS SON PLANTADAS EN INVERNADEROS, SE LIMITA EL DESARROLLO DE PAJA MEDIANTE TRATAMIENTO CON SUSTANCIAS QUIMICAS ANTIGIBERELICAS, SE RECOLECTAN MINITUBERCULOS Y SE TRANSPLANTAN LAS PLANTAS, DEBIDAMENTE TRATADAS, Y LOS MINITUBERCULOS PRODUCIDOS DURANTE EL PERIODO DE VEGETACION SON RECOLECTADOS PERIODICAMENTE.

(01/03/1989). Solicitante/s: NOVOTRADE RT. Inventor/es: FOGLEIN, FERENC, SUM, ISTVAN, OLEAR, GYULA, MAGYAR, MIKLOS, MESZAROS, ANNAMARIA, SZEGEDI, MIKLOS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION EN MASA DE MATERIAL PARA LA PROPAGACION DE LA PATATA, EXENTO DE VIRUS Y VIROIDES, POR MEDIO DEL CULTIVO DE TEJIDO DE PATATA. CONSISTE EN CULTIVAR IN VITRO, EN UN AGENTE NUTRIENTE, LAS CELULAS AISLADAS DEL TEJIDO DEL APICE DEL BROTE DE LA PATATA, DESPUES, LOS BROTES OBTENIDOS SE ENRAIZAN O SE PROVOCA EN LOS MISMOS LA FORMACION DE MINITUBERCULOS, LAS PLANTAS CON RAICES SE CULTIVAN HASTA QUE SON PLANTAS MADRE O SE PROVOCA OTRA NUEVA FORMACION DE MINITUBERCULOS QUE PRODUCEN NUEVAS PLANTAS MADRE. EL MATERIAL DE PROPAGACION PUEDE TENER FORMA DE PLANTULAS O TUBERCULOS PEQUEÑOS, PROCEDENTES DE LAS PLANTAS MADRE, O ESTAR FORMADO POR LOS PROPIOS MINITUBERCULOS.

(01/01/1989). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: LARSEN, GLEEN R, AHERN, TIM J.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS TROMBOLITICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO PLASMINOGENO DE TEJIDO. LAS PROTEINAS SE CARACTERIZAN POR LA MODIFICACION DENTRO DEL EXTREMO N DE 94 AMINOACIDOS, Y/O EN ARG-275, Y/O EN UNO O MAS DE LOS SITIOS DE GLICOSILACION UNIDOS A N. SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR ESTAS PROTEINAS ASI COMO LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/12/1988). Solicitante/s: MOET-HENNESSY RECHERCHE. Inventor/es: MEYBECK, ALAIN, REDZINIAK, GERARD.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA HIDROLISIS DE SUSTANCIAS NATURALES EN MEDIOS ACUOSOS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) SE PREPARA UN HOMOGENEIZADO ACUOSO DE SUSTANCIAS NATURALES, B) SE REALIZA LA HIDROLISIS ENZIMATICA CON UN AGENTE DE HIDROLISIS QUE COMPRENDE LA ALFA©QUIMOTRIPSINA, C) SE SEPARA DEL HIDROLIZADO UNA FRACCION QUE COMPRENDE LOS POLIPEPTIDOS DE PESO MOLECULAR DETERMINADO Y SE RECOGE ESTA FRACCION. LOS POLIPEPTIDOS OBTENIDOS SON UTILES POR SUS ACCIONES SOBRE LAS CELULAS IN VIVO Y/O IN VITRO.

(01/07/1988). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LTD.. Inventor/es: ABRAHAM, JUDITH, A., FIDDES, JOHN, C.

UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA A PARTIR DE UN CULTIVO DE CELULAS, EN EL QUE SE CULTIVAN CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS CAPACES DE PRODUCIR DICHA PROTEINA EN CONDICIONES DE CULTIVO UTILIZADAS NORMALMENTE PARA LAS CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS PARTICULARES EMPLEADAS Y QUE FAVORECEN LA PRODUCCION DE DICHA PROTEINA, Y SE RECUPERA LA PROTEINA PRODUCIDA DEL CULTIVO DE CELULAS, HABIENDOSE TRANSFORMADO LAS CELULAS CON UNA SECUENCIA DE ADN AISLADA, CLONADA, RECOMBINANTE O SINTETICA QUE CODIFICA FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROPLASTOS (FGF) ACIDOS O BASICOS DE MAMIFEROS. LAS PROTEINAS OBTENIDAS QUE ABARCAN FGF BOVINO ACIDO, FGF HUMANO ACIDO, FGF BOVINO BASICO Y FGF HUMANO BASICO, SON ESPECIALMENTE UTILES EN LA REPARACION DE TEJIDOS, INCLUIDA LA CURACION DE HERIDAS.

(01/06/1988). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: ROSENBERG, MARTIN, DEBOUCK, CHRISTINE MARIE, SEN HO, YEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE EXPRESAR DE MODO ESTABLE UNA SECUENCIA CODIFICADORA DE UN POLIPEPTIDO EXTRAÑA QUE NO ES EXPRESADA DE MODO ESTABLE POR UN HOSPEDANTE HTPRB A CAUSA DE LA DEGRADACION POR PROTEASAS BAJO EL CONTROL DEL GEN DE HTPRB, QUE COMPRENDE TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE MUTANTE HTPRC CON UN PLASMIDO QUE CONTIENE LA SECUENCIA CODIFICADORA DEL POLIPEPTIDO EXTRAÑA UNIDA DE MODO OPERATIVO A SECUENCIAS DE CONTROL DE EXPRESION, Y CULTIVAR EL HOSPEDANTE TRANSFORMADO EN UN MEDIO APROPIADO; O TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE HTPRB CON LA SECUENCIA CODIFICADORA Y DESPUES CAMBIAR EL FENOTIPO DEL HOSPEDANTE A UN MUTANTE HTPRC ANTES DE CULTIVARLO EN UN MEDIO APROPIADO; Y A HOSPEDANTES TRANSFORMADOS SEGUN TAL METODO.

(01/11/1987). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC..

METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA COAGULAR SANGRE. COMPRENDE: A) TRANSFECTAR UNA CELULA HOSPEDANTE DE MAMIFERO; B) HACER CRECER LA CELULA HOSPEDANTE DE MAMIFERO TRANSFECTADA EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO Y ENTRE 34 Y 40GC; C) CROMATOGRAFIAR LA SOLUCION DE CULTIVO, PARA AISLAR EL PRODUCTO PROTEINICO CODIFICADO POR LA CONSTRUCCION DE DNA Y PRODUCIDO POR LA CELULA HOSPEDANTE DEL MAMIFERO; D) HACER REACCIONAR LA PROTEINA AISLADA CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA, PARA GENERAR UNA PROTEINA CON LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA COAGULACION DE SANGRE QUE EL FACTOR VIIA. LA CELULA HOSPEDANTE DE MAMIFERO CONTIENE UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS O GEN SELECCIONADOS ENTRE FACTOR VII, FACTOR X Y PROTOMBINA Y CODIFICA UNA PROTEINA; EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE SALES, VITAMINAS, AMINOACIDOS MINERALES Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y LA ENZIMA PROTEOLITICA SE SELECCIONA ENTRE FACTOR IXA, FACTOR XA, TROMBINA Y CALICREINA.

(16/06/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

METODO DE PRODUCCION DE HIBRIDOMAS PRODUCTORES DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA PROTEINA VP72 DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA. CONSISTE EN INOCULAR INTRAPERITONEALMENTE RATONES DE RAZA BALB/C CON VIRUS DE PESTE PORCINA AFRICANA SEMIPURIFICADO; SACRIFICAR LOS RATONES INMUNIZADOS Y AISLAR UNA SUSPENSION DE CELULAS DEL BAZO; FUSIONAR DICHAS CELULAS CON CELULAS DE MIELOMA DE RATON TIPO P3 X63 AG8653; SELECCIONAR LOS HIBRIDOMAS RESULTANTES DE LAS CELULAS NO FUSIONADAS; CLONAR Y RECLONAR LOS HIBRIDOMAS AISLADOS PARA OBTENER UN HIBRIDOMA QUE PRODUZCA ANTICUERPOS QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA VP72 DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA; Y CONGELAR LAS CELULAS HIBRIDAS RESULTANTES CON UN AGENTE DE CONSERVACION.

(16/02/1986). Solicitante/s: SOCIETE CREATIONS CHALLET HERAUT, SOCIETE RESP. LI.

SUSTRATO DE CULTIVO PARA LAS CELULAS, TEJIDOS, ORGANOS VEGETALES Y PLANTAS ENTERAS. CONSTA DE: UN TAMPON DE FORMA CILINDRICA COMPUESTO DE FIBRAS SINTETICAS INERTES EN MEDIO ACUOSO Y RESISTENTE A 120JC EN AUTOCLAVE; UN CONJUNTO DE FIBRAS , ALOJADAS EN UNA ENVOLVENTE CILINDRICA DE PAPEL FINO O PLASTICO EXTRUIDO, HECHAS DE MATERIAL ACRILICO, MODACRILICO, POLIAMIDAS, POLIESTER, PROPILENO, TETRAFLUOETILENO; UN AGUJERO PRACTICADO EN EL EJE LONGITUDINAL DEL TAMPON EN EL QUE SE COLOCA LA PLANTA Y CUYAS RAICES SE DESARROLLAN ENTRE LAS FIBRAS.

(01/03/1984). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..

METODO PARA PREPARAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-TUMORAL, QUE ACTUAN ESPECIFICAMENTE SOBRE LAS CELULAS DE CANCER SOLO, Y QUE NO ACTUAN SOBRE CELULAS NORMALES.CARACTERIZADO PORQUE SE CULTIVAN CELULAS DERIVADAS DE ANIMALES O CELULAS HIBRIDAS DE ELLOS, Y SE PURIFICA EL FLUIDO RESULTANTE QUE SOBRENADA EN EL CULTIVO; PORQUE DICHO CULTIVO SE EFECTUA USANDO UN LIQUIDO DE CULTIVO AL QUE SE AÑADE LIPOPOLISACARIDO O LIPIDO A O LIPOSOMA, LECTINA O UN INDUCTOR DE INTERFERON DEL MISMO; Y PORQUE LA PURIFICACION SE EFECTUA POR CROMATOGRAFIADE AFINIDAD, USANDO UN ANTICUERPO ESPECIFICO COMO AGENTE DE ADSORCION.

(16/04/1982). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAGT.

PROCEDIMIENTO PARA EL CULTIVO SUPERFICIAL DE CELULAS QUE CONTIENEN NUCLEOS. SE INTRODUCE EN UN REACTOR ESTABLE FRENTE A LA PRESION UNA SUSPENSION DE CULTIVO CELULAR, EN CONDICIONES DE CULTIVO CELULAR, SE INCUBA, EVENTUALMENTE SE INDUCE, Y SE INCUBA DE NUEVO A UNA TEMPERATURA DE 37 C Y CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7,3 Y 7,5, EMPLEANDO UNA SUPERFICIE DE CULTIVO CONSTITUIDA POR CUERPOS PROVENIENTES DE LA DESTILACION FRACCIONADA PARA LA PRODUCCION DE UNA SUPERFICIE OPTIMA PARA EL CONTACTO ENTRE FASES, O BIEN CUERPOS DE RELLENO MOVILES, QUE, DEBIDO A SU FORMA, RETIENEN MENOS DEL 8 POR 100 DEL MEDIO DE CULTIVO ACUOSO, Y EN LOS QUE LA PROPORCION DE LA SUPERFICIE ES MAYOR QUE 5:1.

(16/04/1982). Solicitante/s: DR MADAUS & CO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PREPARADOS CELULARES. CONSISTE EN OBTENER PREVIAMENTE UN CULTIVO DE PROPIONIBACTERIAS EN CONDICIONES ANAEROBIAS POR INOCULACION CON UNA SUSPENSION ESPESA, DE PROPIONIBACTERIUM TRITURADOS EN CALDO NUTRITIVO; SE PASAN LAS CELULAS, DESPUES DE LA INCUBACION, POR CENTRIFUGACION CON LAVADO POSTERIOR Y DESMENUZADO OPCIONAL EN MOLINO CELULAR. A CONTINUACION SE RECOGEN EN TAMPON DE FOSFATO, A PH 7,2, LA MASA CELULAR RESULTANTE, INACTIVANDO LAS ENZIMAS AUTOLITICAS POR EBULLICION, PURIFICANDO CON TRIPSINA, LAVANDO Y LIOFILIZANDO.

(01/09/1978). Solicitante/s: THE INTERNATIONAL INSTITUTE OF DIFFERENTIATION LIM.

Resumen no disponible.