(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RATH, MATTHIAS, DR. MED. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, NIEDZWIECKI, ALEKSANDRA, NETKE, SHRIRANG, IVANOV, VADIM, ROOMI,WAHEED,M.

Una composición nutritiva que comprende lisina, prolina, ácido ascórbico, cobre y vitamina B 6, en donde la composición nutritiva comprende 27 - 34% en peso de lisina, 14 - 16% en peso de prolina y 42 - 47% en peso de ácido ascórbico.

(18/11/2009). Solicitante/s: FOLLI, FRANCO MANFREDI, PAOLO GONZALES, GILBERT. Inventor/es: FOLLI, FRANCO, MANFREDI,PAOLO, GONZALES,GILBERT.

Una composición, formulada como una sola unidad de dosificación, para uso en el tratamiento de la Diabetes de Tipo II, del Síndrome X y de la obesidad, constituida por un agente hipoglicémico consistente en una biguanida, un inhibidor de la HGM-CoA reductasa y un inhibidor ECA, cuya composición está en una sola unidad de dosificación.

(04/11/2009). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AL-SHAMMA, HUSSIEN, A., LEONARD, JAMES N., JONES, ROBERT, M., CHI,ZHI-LIANG.

Composición que comprende un agonista de GPR119 y un inhibidor de DPP-IV, en la que dicho inhibidor de DPP-IV no es idéntico al 1-[2-[5-cianopiridin-2-il)amino]etilaminolacetil-2-ciano-(S)-pirrolidina (NVP-DPP728).

(16/04/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PECH, MICHAEL, GABRIEL, TOBIAS, WALLBAUM, SABINE.

Compuestos de fórmula (I) R7 representa -CO-Ra, -SO2-Rb ó -CS-NH-Rc, en donde Ra representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, cicloalquil-alcoxilo C1-C7, arilo, heteroa- rilo, aril-alquilo C1-C7, aril-alcoxilo C1-C7, heteroaril- alcoxilo C1-C7, aril-alcoxil C1-C7-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7, ariltio-alquilo C1-C7, aril-alquenilo- C1- C7, aril-cicloalquilo, o Rd-NH, Rb representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-C7, o aril-alquenilo C1-C7, Rc representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-C7, o heteroaril-alquilo C1-C7, Rd representa aril-alquilo C1-C7,.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE.

Gránulos a base de inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina, de sus isómeros o de sus sales farmacéuticamente aceptables (IEC), caracterizados porque son dotados de recubrimiento y contienen: - microcristales de IEC, - uno o varios agentes ligantes escogidos en el grupo que comprenden, en especial, polímeros celulósicos, en particular etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa , hidroxipropilmetil celulosa, polímeros acrílicos, povidonas, polivinilalcoholes y sus mezclas, - eventualmente un agente diluyente escogido en el grupo que comprende, en especial, derivados celulósicos, almidones, lactosa, polioles, en particular manitol, y un agente antiestático escogido en el grupo que comprende en especial sílice codoidal, sílice precipitado y talco micronizado o no.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: VILLHAUER, EDWIN, BERNARD.

Un compuesto de fórmula (I A) o (I B) en donde R’ representa hidroxi, alcoxi C1-C7, alcanoiloxi C1-C8, o R5R4N-CO-O-, en donde R4 y R5 son independientemente alquilo C1-C7 o fenilo el cual no está sustituido, o está sustituido por un sustituyente seleccionado entre alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halógeno y trifluorometilo, y donde R4 adicionalmente es hidrógeno; o R4 y R5 juntos representan alquileno C3-C5; y R’’ representa hidrógeno; o R’ y R’’ representan independientemente alquilo C1-C7; en forma libre o en forma de una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: SHIOTA, TATSUKI TEIJIN LIMITED, MIYAGI, FUMINORI TEIJIN LIMITED, KAMIMURA, TAKASHI TEIJIN LIMITED, OHTA, TOMOHIRO TEIJIN LIMITED, TAKANO, YASUHIRO TEIJIN LIMITED, HORIUCHI, HIDEKI TEIJIN LIMITED.

Uso de un compuesto de acuerdo la fórmula (I) o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo o una sal de adición de alquilo C1-C6 farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la glomerulonefritis, nefritis intersticial o síndrome nefrótico; donde R1 es un grupo fenilo, un grupo cicloalquilo C3-C8 o un grupo heterocíclico aromático que tiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de azufre y/o átomos de nitrógeno como heteroátomos; el grupo fenilo o el grupo heterocíclico aromático en el radical R1 anterior puede condensarse con un anillo de benceno o un grupo heterocíclico aromático que tiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de azufre y/o átomos de nitrógeno como heteroátomos para formar un anillo condensado; el grupo fenilo, el grupo cicloalquilo C3-C8.

(16/03/2006). Solicitante/s: YU, RUEY J., DR. VAN SCOTT, EUGENE J., DR.. Inventor/es: YU, RUEY J., DR., VAN SCOTT, EUGENE J., DR..

Uso de N-acetil-glucosamina o formas isoméricas de la misma en la preparación de una composición que consiste en N-acetil-glucosamina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento tópico de trastornos dermatológicos, que son una alteración de la queratinización o cambios de la piel asociados con el envejecimiento intrínseco y extrínseco.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: DE LA FUENTE DEL REY,MONICA, GUAYERBAS VALERO,NOELIA.

Utilización de compuestos antioxidantes en el aumento de la longevidad. La invención consiste en la utilización de compuestos antioxidantes en el aumento de la longevidad de animales prematuramente envejecidos. Para ello, animales clasificados como prematuramente envejecidos o PAM, según la realización de una prueba de exploración en un laberinto en T, se les somete a una dieta suplementada con 0,1% de N-acetilcisteína + 0,1% de Tioprolina. La suplementación tiene una duración de 4 semanas en la edad adulta y otras 4 semanas cuando los animales son viejos. Este tratamiento mejora la función inmunitaria y prolonga la longevidad de los animales envejecidos. La aplicación de esta invención es retrasar los efectos deletéreos del envejecimiento aumentando la esperanza de vida, lo que puede ser detectado por una mejoría en la función inmunitaria.

(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: COSSIO MORA,FERNANDO PEDRO, VIVANCO AMATO,SILVIA, ZUBIA OLASCOAGA,AIZPEA, MENDOZA ARTETXE,MIREN LOREA, VIDAL-VANACLOCHA,FERNANDO.

La presente invención se refiere a compuestos derivados de nitroprolinas quirales con carbonos C2, C3, C4, C5 y C3-1' de configuración (R) o (S), que presentan la siguiente fórmula I: **FIGURA** donde: R1, R3 y R4 representan indistintamente un grupo seleccionado entre un radical C1-C6 alquilo (lineal o ramificado), bencilo, bencilo sustituido y arilo; R2 representa un átomo de hidrógeno; y (X) representa un grupo seleccionado entre metileno y el(R)/(S)-C1-C6 alquilmetileno, así como al procedimiento para su preparación, a compuestos intermedios y al uso de los compuestos de fórmula I para el tratamiento de la metástasis cancerosa.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SERUMWERK BERNBURG AG. Inventor/es: TIGER, MICHAEL, ANSORGE, SIEGFRIED, FRIES, GERHARD, KOEGST, DIETER.

Medicamento caracterizado porque, la dosis de Ambroxol, de sus sales y/o de sus profármacos para la aplicación en medicina humana, en el paciente, está comprendida entre 7, 5 y 90 mg/d, preferentemente entre 60 y 75 mg/d. Su administración se lleva a cabo de manera oral o parenteral. Está caracterizado porque comprende otros aditivos, elegidos del grupo de los disolventes acuosos, de los estabilizantes, de los agentes para suspensión, para dispersión y para humectación, en forma de una solución, de un granulado, de un polvo, de una emulsión, de una tableta y/o de una gragea. Empleo de al menos un efector del metabolismo de glutatión junto con ácido -lipoico, sus sales y/o sus profármacos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento simultáneo, separado o escalonado en el tiempo, en el ámbito de una perturbación del estatus de tiol- disulfuro en el ámbito de la terapia de substitución renal, en forma de un procedimiento de hemodiálisis o de diálisis peritoneal.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER GONZALEZ,ELENA, SALAS SOLANA,JORGE, ALVAREZ FARRERONS,CRISTINA.

Nuevos compuestos antagonistas de integrinas alfa. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se indican en la parte descriptiva. Estos compuestos son útiles como antagonistas de integrinas alfa.

(16/10/2004). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN, OPPELT, RENATE.

La invención se refiere a una preparación farmacéutica que contiene o está constituida por los siguientes componentes: (i) una dosis inicial de agente activo que contiene el agente activo y agentes auxiliares opcionales, (ii) un primer tipo de aglomerado de liberación controlada con el que el agente activo y los agentes auxiliares opcionales están recubiertos, y (iii) un segundo tipo de aglomerado de liberación controlada con el que el agente activo y los agentes auxiliares opcionales están también recubiertos. El agente activo es un inhibidor de ACE, y la relación en peso de las masas de los recubrimientos en (ii) y (iii) está entre 1:2 y 1:7.

(16/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MULLER, WALTER, CREMER, KARSTEN.

UN MEDICAMENTO ORAL CON UN PORTADOR PARA UN PRINCIPIO ACTIVO ACIDO, EL CUAL DISPONE DE AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO LIBRE, QUE ESTA UNIDO IONICAMENTE A UN POLIMERO CON GRUPOS DE AMINAS TERCIARIAS, CARACTERIZADO PORQUE EL POLIMERO ES COLESTIPOL O HIDROCLORURO DE COLESTIPOL.