(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CASTEDO EXPOSITO,LUIS, GRANJA GUILLAN,JUAN, GARCIA FANDIÑO,REBECA.

Procedimiento de obtención de taxoesteroides y sus precursores a partir de los biciclos hidrindánicos. Los compuestos poseen un sistema tetracíclico que reúne las características estructurales de los taxanos, como es el sistema biciclo [5.3.1] undecano (ciclos A y B) fusionado a un anillo de seis miembros (C), y de los esteroides, como son, el biciclo CD, el anillo A y la cadena lateral (Sc). Se describe el procedimiento de preparación de los compuestos y su aplicación como composiciones con propiedades farmacológicas de interés.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YANO, SHINGO, YAMAGAMI, RYUTARO, NOZAKI, KENJI, ASAO, TETSUJI.

Un método de producción de derivados de 3-alcoxi- 1, 3, 5 -trien-6-ona-esteroide que tienen en su esqueleto de esteroide una estructura parcial de anillos A y B representada por la fórmula : (donde R representa un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo alquenilo, o un grupo aralquilo) que comprende la reacción de un derivado de 19-noresteroide que tiene, en su esqueleto de esteroide, una estructura parcial de anillos A y B representada por la fórmula : con un alcohol representado por ROH (donde R tiene el mismo significado definido antes) y yodo, en ausencia de catalizador de compuesto de tierras raras.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DAVIS, ROMAN, GLAXOSMITHKLINE, MILLAR, ALAN, GLAXOSMITHKLINE, STERBENZ, JEFFREY THOMAS, GLAXOSMITHKLINE.

Un procedimiento para la peparación de un 3-oxo-4- azasteroide a partir del alqueno esteroidal correspondiente, la 4-aza-androsten-3-ona , que comprende la etapa de hidrogenar uno o más enlaces dobles en presencia de acetato amónico, formiato amónico o propionato amónico o sus mezclas y un catalizador adecuado.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGA CONSULTORES, S.L. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, MURILLO GARRIDO, JOSE VICENTE, SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO.

Procedimiento estereoselectivo para la producción de 6{al} fluorpregnanos e intermedios. 6{al} fluorpregnanos (I), donde la línea de puntos entre las posiciones 1 y 2 representa un enlace sencillo o doble; R{sub,1} es OH, OCOR{sub,2}, X, SO{sub,3}R {sub,3}, o un grupo (R{sub,7})(R{sub,8})(R{sub ,9})SiO-, donde X es halógeno, R{sub,2} y R{sub,3} 3 son alquilo C{sub,1-6} ó fenilo opcionalmente sustituido por alquilo C{sub,1-4}, y R{sub,7}, R{sub,8} y R{sub,9}, iguales o diferentes, son alquilo C{sub,1-6} o fenilo opcionalmente sustituido por alquilo C{sub,1- 4}, pueden obtenerse mediante un procedimiento de elevada estereoseletividad que comprende hacer reaccionar un 3- (trisustituido)sililoxi-pregna-3 ,5-dieno (IV) con un agente de fluoración seleccionado entre N-fluorosulfonimidas y N- fluorosulfonamidas. Los 6{al} fluorpregnanos (I) son intermedios para la síntesis de esteroides útiles como agentes antiinflamatorios y antiasmáticos.

(01/12/2004). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: RASCHE, HEINZ-HELMER, BAN, IVAN, BORCHERS, FRIEDRICH, HEINEMANN, HENNING.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN EXTRACTO QUE CONTIENE UNA MEZCLA NATURAL DE ESTROGENOS CONJUGADOS PROCEDENTE DE ORINA DE YEGUA MEDIANTE UNA EXTRACCION EN FASE SOLIDA DE LA MEZCLA DE ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORINA DE YEGUA QUE ESTA EMBARAZADA SOBRE UN GEL DE SILICE RP.

(01/12/2004). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: RASCHE, HEINZ-HELMER, BAN, IVAN, HEINEMANN, HENNING, MECHTOLD, GERHARD.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERACION DE UN EXTRACTO QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE ESTROGENOS CONJUGADOS NATURALES DE ORINA DE YEGUA, POR EXTRACCION EN FASE SOLIDA DE LA MEZCLA DE ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORINA DE YEGUA EMBARAZADA SOBRE RESINAS ADSORBENTES POLIMERICAS SEMIPOLARES Y NO IONICAS.

(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, GORGOJO LOBATO,JOSE MARIA.

Procedimiento para la obtención de 17{be}-(sustituido)-3-oxo- {dl}{sup,1,2}-4-azaesteroides e intermedios. Los 17{be}- (sustituido)-3-oxo-{dl}{sup ,1,2}-4-azaesteroides (I), donde R{sup,1} es alquilo C{sub,1}-C{sub,4}, OR{sup,2}, donde R{sup,2} es un alquilo C{sub,1}-C{sub,4}, o NR{sup,3}R{sup,4}, donde R{sup,3} y R{sup,4}, iguales o diferentes, representan hidrógeno o un radical alquilo C{sub,1}-C{sub,4}, pueden obtenerse mediante un procedimiento que comprende romper el anillo oxazolidindiona presente en un 2-(sustituido)-3-hidroxioxazolidindiona de fórmula (IV), donde R{sup,5} es Br o triclorometilsulfonilo , y eliminar el sustituyente en la posición 2, para formar un doble enlace en la posición 1,2. Algunos compuestos (I) son inhibidores de la testosterona-5{al}-reductasa y pueden utilizarse en el tratamiento de alteraciones hiperandrogénicas.

(01/04/2004). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: SANTA, CSABA, TUBA, ZOLT N, MAHO, S NDOR, SZELES, J NOS, FERENCZI, KATALIN, HORVATH, PETER, LANCOS, KRISZTINA, MESTER, TAM S, TROMPLER.

Nuevo procedimiento para la síntesis de la 17â-hidroxi- 17á-metil-2-oxa-5á-androstan-3-ona de fórmula (I) caracterizado por la transformación de la 17â-hidroxi- 17á-metil-1, 3-seco-2-nor-5á-androstan-1 , 3-diácido de fórmula (III) en el anhídrido 17â-hidroxi-17á-metil-1 , 3-seco-2-nor-5á- androstan-1, 3-diácido cerrado en cadena de fórmula (II) en un disolvente inerte con anhídrido de ácido alcano C2-C3 o una carbodiimida sustituida de fórmula R1- N=C=N=R2 en la que R1 y R2 son independientemente un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido por un grupo amino terciario o cuaternario o un grupo 1, 3-fenilo, un grupo cicloalquilo C5-C6, un grupo arilo sustituido por un grupo 1, 3-metoxilo, un grupo amino terciario, un grupo nitro, un grupo alquilo C1-C4 o un derivado 1, 3-halogenado; y reduciéndolo selectivamente mediante un hidruro de metal alcalino complejo en un disolvente inerte.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: DEMUTH, MARTIN, RITTER, ALFRED.

Procedimiento para la preparación de perfumes y sustancias aromáticas, de esteroides y sus derivados y de principios activos biológicos complejos y sus etapas previas mediante reacciones de transmisión de electrones o mediante reacciones de transposición y de adición con la ayuda de síntesis solares fotoquímicas y solares termoquímicas, caracterizado porque las síntesis se desarrollan en un colector de luz solar plano mediante irradiación de luz solar difusa o luz artificial difusa sin dispositivos para el enfoque.

(01/02/2004). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: LI, FANG.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN METODO DE OBTENER DERIVADOS ACILADOS DE COMPUESTOS DE NORPROGESTERONA, Y EN PARTICULAR LA 16 - METILEN - 17 AL - HIDROXI - 19 - NORPREGN - 4 - ENO - 3,20 DIONA, MEDIANTE UNA REACCION CATALIZADA POR EL ACIDO PERCLORICO.

(16/02/2002). Solicitante/s: UPM-KYMMENE OYJ. Inventor/es: PAATERO, ERKKI, HELMINEN, JARKKO, HOTANEN, ULF, HAUTALA, MATTI, KARKI, ARI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA DE ESTEROIDES INSATURADOS NO HORMONALES DE PLANTAS Y ACIDOS GRASOS INSATURADOS BASADOS EN PLANTAS Y SUS TRIGLICERIDOS, USANDO UN ENVASE CATALIZADOR METALICO LIGADO A UN SOPORTE POLIMERICO QUE CONTIENE GRUPOS INJERTADOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LA REGENERACION DE UN CATALIZADOR UTILIZADO.

(01/11/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: BAKSHI, RAMAN, K., CORLEY, EDWARD, G., MILLER, ROSS, A., THOMPSON, ANDREW S..

LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA OXIDACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN GRUPO ALILICO, POR EJEMPLO, AQUELLOS QUE CONTIENEN UN HIDROGENO ALILICO O UN GRUPO ALCOHOLICO ALILICO, A LAS CORRESPONDIENTES ENONAS, UTILIZANDO UN CATALIZADOR BASADO EN RUTENIO EN PRESENCIA DE UN HIDROPEROXIDO. PARTICULARMENTE, SE PUEDEN OXIDAR ALQUENOS {DE}-5 ESTEROIDALES A LOS CORRESPONDIENTES {DE}-5-7-CETOALQUENOS.

(16/07/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BRANDS, FRANCISCUS THEODORUS LEONARDUS, VRIJHOF, PIETER.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN METODO DE PREPARACION DE UN DERIVADO CETAL DE UN ESTEROIDE, DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL I: DONDE R{SUB,1} ES CH{SUB,3} O C{SUB,2}H{SUB,5}; R{SUB,2} ES OH; R{SUB,3} ES H, CH{SUB,3}; C=CH, CH{SUB,2}HAL, O CH{SUB,2}CN; O R{SUB,2} Y R{SUB,3} UNIDOS SON O; R{SUB,4} ES (2-5C) ALQUILENO; Y HAL ES CL, BR O I, CARACTERIZADO POR QUE EL COMPUESTO DE FORMULA II: DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS PREVIAMENTE INDICADOS, SE TRATA EN PRESENCIA DE UN ORTOESTER DE FORMULA III: O DE UN ORTOESTER DE FORMULA IV: DONDE R{SUB,4} TIENE EL SIGNIFICADO PREVIAMENTE INDICADO, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL HOR{SUB,4}OH, DONDE R{SUB,4} TIENE EL SIGNIFICADO PREVIAMENTE INDICADO.

(01/10/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BAINE, NEIL, HOWARD, HOLDER, NEVILLE, LEWIS, KLINE, DONALD, NATHANIEL, WEBB, ROBERT, LEE, ZUBER, GARY, EDWARD.

SE PRESENTA UN POLIMORFO "A" UNA NUEVA FORMA POLIMORFICA DEL ACIDO N-T-BUTIL-ANDROST-3,5-17(BETA)-CARBOXAMIDO-3-CARBOXILICO. ASIMISMO SE PRESENTAN NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR EL POLIMORFO "A".

(01/10/1999). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN, MORIARTY, ROBERT, M., PENMASTA, RAJU, JONES, GLENVILLE.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE 1(ALFA),24-DIHIDROXI VITAMINA D2 QUE ES UTIL COMO COMPUESTO ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO DEL CALCIO Y PARA VARIAS ENFERMEDADES DE LA PIEL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LA PREPARACION DE LA 1(ALFA),24 DIHIDROXI VITAMINA D2 COMENZANDO A PARTIR DEL ERGOSTEROL QUE SE CONVIERTE EN SEIS PASOS EN 24HIDROXIERGOSTEROL. EL 24-HIDROXIERGOESTEROL SE IRRADIA Y SE CONVIERTE TERMICAMENTE EN 24-HIDROXI VITAMINA D2 QUE SE CONVIERTE EN 5 PASOS EN VITAMINA 1(ALFA),24-DIHIDROXIDA D2. LA SINTESIS TAMBIEN PRODUCE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/10/1999). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN, MORIARTY, ROBERT, M., GUO, LIANG, JONES, GLENVILLE, HORST, RONALD, L., KOSZEWSKI, NICHOLAS, J., REINHARDT, TIMOTHY, A., MENMASTA, RAJU, SINGHAL, SANJAY, K., ZHAO, LEI.

SE DESCRIBE UNA VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI UTIL COMO COMPONENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL METABOLISMO DE CALCIO Y DE LA PIEL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LA PREPARACION DE VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI SINTETICA PARTIENDO DE ERGOSTEROL QUE SE CONVIERTE MEDIANTE 6 PASOS EN 24-HIDROXIERGOSTEROL. ESTE ULTIMO ES IRRADIADO Y CONVERTIDO TERMICAMENTE EN VITAMINA D2 24-HIDROXI QUE SE CONVIERTE A SU VEZ MEDIANTE 6 PASOS EN VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI. LA SINTESIS TAMBIEN PRODUCE NUEVOS INTERMEDIARIOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., JOHNSTON, J., O\'NEAL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA 2(BETA),19(METILENAMINO)ANDROST-4-ENO-3 ,17-DIONA Y AL 17(BETA)-OL CORRESPONDIENTE QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AROMATASA. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN MEDIANTE LA CICLACION DE UN (2METOXIETOXI)METILAMINO-ESTEROIDE PROTEGIDO EN LA POSICION 19-N UTILIZANDO TETRACLORURO DE TITANIO SEGUIDO DE UNA REDUCCION SELECTIVA, SI SE DESEA, DE LA 17-CETONA.

(01/11/1995). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: YARINO, TATUO, FUJII, TAKAO.

PROCESO PARA PRODUCCION DE 1(ALFA), 3(BETA), 24-TRIHIDROXY-DELTA5-ESTEROIDES REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): EN DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SIMPLE, R3 REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR HALOGENO, Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXILO O UN HIDROXILO PROTEGIDO, COMPRENDIENDO REDUCIR UN 1(ALFA),2(ALFA)-EPOXI-(DELTA)4 ,6-3,24-DIOXOESTEROIDE REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA FORMULA (II), USANDO UN METAL ALCALINO O METAL ALCALINO TERREO Y UN DONANTE DE PROTONES EN UN DISOLVENTE CONTENIENDO AMONIO O AMINA CARACTERIZADO POR QUE EN UNA TEMPRANA ETAPA DE LA REACCION EL 1(ALFA),2(ALFA)-EPOXI-(DELTA)4 ,6-3,24- DIOXOESTEROIDE REACCIONA CON EL METAL ALCALINO O CON EL METAL ALCALINO TERREO EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE PROTONES, Y EN UNA ETAPA POSTERIOR DE LA REACCION, UN PRODUCTO INTERMEDIO RESULTANTE REACCIONA CON EL DONANTE DE PROTONES.

(16/03/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DOLLING, ULF, H., DOUGLAS, ALAN, W., BHATTACHARYA, APURBA, GRABOWSKI, EDWARD J.

UN PROCEDIMIENTO PARA DESHIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE SILILANTE EN PRESENCIA DE UNA QUINONA DE FORMULA (III) PARA INTRODUCIR UN DOBLE ENLACE EN (DELTA)'. NUEVOS INTERMEDIOS SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q ESTA AUSENTE O ES UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), O GRUPO OH, EN LAS QUE R4 ES METILO, ALQUILO C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALQUILO C3-C6 O SUS COMBINACIONES; Y R14 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, HALO, NITRO O CIANO.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: PEARLMAN, BRUCE ALLEN.

ESTA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTEROIDE 11-OXIGENADO DE LA FORMULA (II) QUE COMPRENDE (I) EL PONER EN CONTACTO UN 9(ALFA)-HALO ESTEROIDE DE FORMULA (I), CON UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONTIENE ESTAÑO (O), UNA SAL DE ESTAÑO (II), PLOMO (O) O UNA SAL DE PLOMO (II), UN DONOR DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN INICIADOR.

(01/07/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: LONGO, ANTONIO, LOMBARDI, PAOLO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE AROMATOSA CONOCIDOS DE LA SIGUIENTE FORMULA(I) EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON H O C1 - C6 ALQUILO; R2 ES H, HALOGENO O C1 - C6 ALQUILO Y R4 ES H O FLUOR; EL PROCESO COMPRENDE SOMETER A LA REACCION MANNICH UN COMPUESTO DE FORMULA(II) EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 ESTAN DEFINIDOS ARRIBA Y LA OXIDACION DE 1 RESPECTIVO 8 - METILENO DEIVADO DE ESTE MODO OBTENIDO.

(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA, BARENDSE, NICOLAAS CORNELIS MARIA EMANUEL.

SE PREPARAN 9 -DESHIDROANDROSTANOS Y 9 -DESHIDROPREGNANOS POR DESHIDRATACION DEL CORRESPONDIENTE 9-ALFA-HIDROXI ESTEROIDE EN PRESENCIS DE UN ACIDO LEWIS. EL CORRESPONDIENTE 8 -DESHIDRO-ISOMERO NO ES DETECTABLE. LOS PRODUCTOS RESULTANTES SON COMPUESTOS INTERMEDIOS VALIDOS EN LA SINTESIS DE ESTEROIDES ESPECIALMENTE EN LA PREPARACION DE CORTICOESTEROIDES.

(16/07/1979). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de 17alfa-acetoxi-9alfa- fluoro-11beta-hidroxi-16beta-metil-3-oxoandrosta-1 ,4-dieno- 17beta-carboxilato de clorometilo que comprende, o bien (A) esterificar ácido 17alfa-acetoxi-9alfa-fluoro-11beta-hidroxi- 16beta-metil-3-oxoandrosta-1 ,4-dieno-17beta-carboxílico (o un equivalente funcional del mismo) o 9alfa-fluoro-11beta, 17alfa-dihidroxi-16beta-metil-3-oxoandrosta-1 ,4-dieno-17beta- carboxilato de clorometilo para producir el compuesto deseado; o bien (B) someter 17alfa-acetoxi-9alfa-fluoro-11beta-hidroxi- 16beta-metil-3-oxoandrosta-1 ,4-dieno-17beta-carboxilato de yodometilo o bromometilo a una reacción de intercambio de halógeno que sirve para reemplazar el sustituyente halógeno en el grupo halometilo por cloro.

(16/11/1965). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.

Resumen no disponible.

(01/10/1965). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(01/07/1965). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/06/1965). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(01/04/1965). Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.

Resumen no disponible.

(01/02/1965). Solicitante/s: SMITH,HERCHEL.

Resumen no disponible.

(01/12/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(16/11/1963). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(01/02/1963). Solicitante/s: SMITH,HERCHEL.

Un procedimiento para preparar una 17-acil-18-homo-19-nortestosterona o su acilato 3-enólico, caracterizado por el hecho de que se esterifica 18-homo-19-nortestosterona con un agente acilante.