CIP-2021 : C07D 213/803 : Procesos de preparación.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/803 · · · · · · Procesos de preparación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevo procedimiento de síntesis de nicotinato de mentilo.
(10/06/2020) Procedimiento para preparar nicotinato de mentilo altamente puro en ausencia de disolventes peligrosos, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas
etapa 1: reacción de transesterificación de mentol con un éster de alquilo C1-C4 de ácido nicotínico, en presencia de un catalizador alcalino que pertenece a la clase de alcóxidos C1-C4, lineal o ramificado, a una temperatura comprendida entre 40ºC y 150ºC, en el que el mentol está en una razón molar comprendida entre 1:1 y 20:1 con respecto a dicho éster de alquilo de ácido nicotínico,
llevándose a cabo dicha reacción a vacío parcial para facilitar la retirada del único alcohol alquílico C1-C4 que se forma mediante la reacción, y después
filtrar el producto obtenido mediante la reacción para separar el residuo del catalizador a partir de los productos de reacción;
etapa 2 - destilación…
Proceso para la preparación de ácidos 4-alcoxi-3-hidroxipicolínicos.
(22/04/2020). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: CHOY, NAKYEN, ZHU,Yuanming, RENGA,James,M, WHITEKER,GREGORY T.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
a)
**(Ver fórmula)**
b)
**(Ver fórmula)**
c)
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es un alquilo C1-C3;
d)
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es un alquilo C1-C3 y
e)
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es un alquilo C3.
PDF original: ES-2807622_T3.pdf
Reactivos de merilformilo sustituido y procedimiento de uso de los mismos para modificar propiedades fisicoquímicas y/o farmacocinéticas de compuestos.
(15/01/2020) Un compuesto farmacéutico modificado, que se selecciona entre el grupo que consiste en:
- Compuesto n.º 295: yoduro de 1-(acetoximetil)-4-((4-etoxi-3-(1-metil-7-oxo-3-propil-4,7-dihidro-1H-pirazolo[4,3- d]pirimidin-5-il)fenil)sulfonil)-1-metilpiperazin-1-io;
- Compuesto n.º 9500:
**(Ver fórmula)**
- Compuesto n.º 9505:
**(Ver fórmula)**
- Compuesto n.º 9510:
**(Ver fórmula)**
- Compuesto n.º 8530: (R)-1-((((1-ciclohexiletil)carbamoil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io;
- Compuesto n.º 8520: (S)-1-((((1-ciclohexiletil)carbamoil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io;
- Compuesto n.º 8509: 1-(((isopropilcarbamoil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io;
- Compuesto n.º 8508: 1-(((isopropoxicarbonil)oxi)metil)-3-((2-(nitrooxi)etil)carbamoil)piridin-1-io;
…
Derivados de 5-((halofenil)-3-halo-piridin-2-il)-nitrilo como intermedios para la preparación de derivados de ácido [(5-(halofenil)-3-hidroxipiridin-2-carbonil)-amino]alcanoico.
(11/12/2019) Un compuesto que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
en donde A es un anillo seleccionado de:
2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,3-difluorofenilo, 3,4-difluoro-fenilo, 3,5-difluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2,3-diclorofenilo, 3,4-diclorofenilo, 2-bromofenilo, 3-bromofenilo, 4-bromo-fenilo, 3,5- diclorofenilo, 2,3,4-trifluorofenilo, 2,3,5-trifluorofenilo, 2,3,6-trifluorofenilo, 2,4,5-trifluorofenilo, 2,4,6- trifluorofenilo, 2,4-diclorofenilo, 2,5-diclorofenilo, 2,6-diclorofenilo, 3,4-diclorofenilo, 2,3,4-triclorofenilo, 2,3,5-…
Proceso para la preparación de ácidos 4-alcoxi-3-hidroxipicolínicos.
(12/06/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: CHOY, NAKYEN, ZHU,Yuanming, RENGA,James,M, WHITEKER,GREGORY T, STOCKMAN,KENNETH E.
Un proceso bifásico para la preparación del compuesto de la fórmula A**Fórmula**
que comprende las etapas de:
a) crear una primera mezcla combinando un sistema bifásico de disolventes orgánicos acuosos, una fuente de amoníaco, una fuente de cianuro y un furan-2-aldehído de la fórmula B**Fórmula**
b) separar una segunda mezcla de la primera mezcla que incluye el compuesto de la fórmula C como una solución en el disolvente orgánico;**Fórmula**
c) añadir una solución acuosa de un ácido mineral a la segunda mezcla para formar una tercera mezcla;
d) separar una cuarta mezcla de la tercera mezcla que es una mezcla acuosa que incluye el compuesto de la fórmula D;**Fórmula**
en donde X es Br, HSO4, NO3 o H2PO4;
e) añadir un agente bromante a la cuarta mezcla para formar una quinta mezcla; y
f) aislar el compuesto de la fórmula A de la quinta mezcla.
PDF original: ES-2738401_T3.pdf
Proceso para la preparación de ácidos 3-hidroxipicolínicos.
(03/04/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: RENGA,James,M.
Un proceso para la preparación del compuesto de Fórmula A**Fórmula**
donde R2 es un alquilo C1-C4;
que comprende las siguientes etapas:
a) crear una mezcla añadiendo un agente de bromación y agua al compuesto de Fórmula B**Fórmula**
donde X es Cl o Br, y R2 es un alquilo C1-C4; y
b) aislar el compuesto de Fórmula A de la mezcla.
PDF original: ES-2726927_T3.pdf
Procedimiento de fluoración de compuestos.
(20/02/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: ROTH,GARY, CHENG,YANG, ALLEN,LAURA, SANFORD,MELANIE, LEE,SHIN HEE, BLAND,DOUGLAS, MUHUHI,JOSECK.
Un método para preparar un sustrato fluorado que comprende: combinar fluoruro de potasio, una o más sales de amonio cuaternario, y un sustrato que tiene la Fórmula IA o IB:**Fórmula**
donde
A es Cl, Br, SO2R3, o NO2;
B es H, Cl, Br, SO2R3, o NO2;
C es H, Cl, Br, SO2R3, o NO2;
R1 es H, CN, o CO2R3, donde cada R3 es, independiente de cualquier otro, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, heterocicloalquilo, heteroarilo, cicloalquilo o arilo; y
R2 es H, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir.
y donde el producto fluorado tiene la Fórmula IIA o IIB.**Fórmula**
donde D es B o F; y G es B o F.
PDF original: ES-2720234_T3.pdf
Síntesis de inhibidores de integrasa de VIH carbamoilpiridona y productos intermedios.
(13/09/2017). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, HIROSHI, KAWASUJI,Takashi, JOHNS,BRIAN ALVIN, TAODA,YOSHIYUKI, NAGAMATSU,DAIKI.
Un proceso para la preparación de un compuesto de piridona de fórmula (AA), (BB) o (CC):
**(Ver fórmula)**
que comprende las etapas de:
P-1) bromación de un compuesto de la siguiente fórmula (I-I) para producir un compuesto de bromo de la siguiente fórmula (II-II):
**(Ver fórmula)**
donde:
R es -CHO, -CH(OH)2, -CH(OH)(OR4), -CH(OH)-CH2OH o - CH(OR5)(OR6);
P1 es H o un grupo protector hidroxilo;
P3 es H o un grupo protector carboxi;
R4 es alquilo C1-C6;
R5 y R6 son independientemente alquilo o R5 y R6 pueden ser alquilo y se unen para formar un anillo de 5, 6 o 7 miembros,
y
P-2) creación de la cadena lateral 2,4-di-fluorofenil-CH2-NH-C(O)- con los reactivos 2,4-di-fluorofenil-CH2-NH2 y monóxido de carbono.
PDF original: ES-2641765_T3.pdf
Fluoruros de fluoropicolinoilo y procedimientos para su preparación.
(23/08/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: ROTH, GARY, A., ZHU,Yuanming, RENGA,James,M, PODHOREZ,DAVID E, WEST,SCOTT P, WHITEKER,GREGORY T, CHENG,YANG, MUHUHI,JOSECK M.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que
R se selecciona del grupo que consiste en halo; alquilo; cicloalquilo; alquenilo; alquinilo; alcoxi y arilo substituido con de 0 a 5 substituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4;
m es 0, 1, 2 o 3; y
n es 1, 2, 3 o 4;
en la que la suma de m y n es menor o igual a 4;
que comprende fluorar un compuesto de Fórmula A:
**(Ver fórmula)**
en la que R, m y n son como se define previamente;
con una fuente de ion fluoruro para producir el compuesto de la Fórmula I.
PDF original: ES-2641724_T3.pdf
Derivados de ácido 5-((halofenil)-3-hidroxi-piridin-2-il)-carboxílico como intermedios para la preparación de sus ácidos carbonilamino alcanoicos, ésteres y amidas.
(30/03/2016) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde A es un anillo seleccionado de:
2,3-difluorofenilo, 3,4-difluoro-fenilo, 3,5-difluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 2,3-diclorofenilo, 3,4-diclorofenilo, 3-bromofenilo, 3,5-diclorofenilo, 2,3,4-trifluorofenilo, 2,3,5-trifluorofenilo, 2,3,6-trifluorofenilo, 2,4,5-trifluorofenilo, 2,4,6-trifluorofenilo, 2,4-diclorofenilo, 2,5-diclorofenilo, 2,6-diclorofenilo, 3,4-diclorofenilo, 2,3,4-triclorofenilo, 2,3,5- triclorofenilo, 2,3,6-triclorofenilo, 2,4,5-triclorofenilo, 3,4,5-triclorofenilo, 2,4,6-triclorofenilo,
2-cloro-3-metilfenilo, 2-cloro-4-metilfenilo, 2-cloro-5-metilfenilo,…
Método para la preparación de derivados de ácido 6-trifluorometilpiridina-3-carboxílico a partir de ácido trifluoroacetilacético.
(23/03/2016) Método para la preparación del compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
el método comprende una etapa (Etapa S1);
la etapa (Etapa S1) comprende una reacción (ReacS1);
la reacción (ReacS1) es una reacción de un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) y un compuesto de fórmula (IV);
el compuesto de la fórmula (II) se elige entre el grupo que consiste en un compuesto de fórmula (II-1), un compuesto de fórmula (II-2), un compuesto de fórmula (IIa), y mezclas de los mismos;**Fórmula**
R1 se elige entre el grupo consistente en alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, C(O)-O-alquilo C1-4, CH≥CH2, bencilo, fenilo y naftilo;
el alquilo C1-10 de R1 es no sustituido o sustituido…
Método y sustancias para la preparación de compuestos de piridinio N-sustituidos.
(29/10/2014) Método para la síntesis de un compuesto de piridinio carboxilado N-sustituido, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una sal pentametinio según la fórmula I:**Fórmula**
en la que X- es un contraión,
R1 es alcoxi seleccionado de entre O-metilo, O-etilo, O-propilo y O-isobutilo, y
R2 a R5 son, independientemente, metilo o etilo.
b) Hacer reaccionar la sal pentametinio de la etapa (a) con una amina primaria de fórmula II:**Fórmula**
en la que R6 es alquilo lineal, ramificado o cíclico, sustituido opcionalmente, c) obteniendo de esta
manera un compuesto de piridinio N-sustituido de fórmula III:**Fórmula**
en la que X, R1 y R6 son tal como se ha definido anteriormente.
Procedimiento para fabricar ácido 2-[(3,5-difluoro-3''-metoxi-1,1''-bifenil-4-il)amino]nicotínico.
(12/03/2014) Un procedimiento para fabricar ácido 2-[(3,5-difluoro-3'-metoxi-1,1'-bifenil-4-il)amino]nicotínico, que comprende las etapas de:
a) proporcionar 3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-amina,
b) preparar y aislar una sal de aminio de la 3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-amina, y
c) además hacer reaccionar la sal de aminio de 3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-amina obtenida en b) para obtener ácido 2-[(3,5-difluoro-3'-metoxi-1,1'-bifenil-4-il)amino]nicotínico.
Ácido 1-{[(alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino.
(30/07/2013) Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.
Método para producir un derivado de ácido nicotínico o una sal del mismo.
(10/10/2012) Un método para producir un derivado de ácido nicotínico representado por la fórmula (I) :
en la que cada uno de X1 yX2, que son independientes entre sí, es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un grupo haloalquilo o un grupo haloalcoxi; R es un grupo alquilo; y Hal es un átomo de cloro o un átomo de bromo; o una sal del mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (II) :
en la que X1, X2 y R son como se han definido anteriormente, o una sal del mismo, con un agente de halogenación.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS PIRIDILCARBOXILICAS Y ESTERES.
(15/06/2010) Un proceso para la preparación de amidas y ésteres piridilcarboxílicos I
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS Y ESTERES HETEROARIL-CARBOXILICOS.
(16/10/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS Y ESTERES HETEROARILCARBOXILICOS DE FORMULA I: DONDE DESDE A 1 HASTA A 5 , R 1 , HAL Y X REPRESENTAN: UNO O DOS DE LOS GRUPOS ENTRE A 1 , A 2 , A SUP,3 , A 4 Y A 5 REPRESENTAN UN ATOMO DE NITROGENO Y LOS DEMAS GRUPOS, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN CR 3 , HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, X REPRESENTA OX IGENO O NR 2 , R 1 REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO, HETEROARILO, ARILO O ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, O R SUP,1 Y R 2 FORMAN CONJUNTAMENTE CON EL CICLO INTERYACENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO, Y R 3 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CALENTAR LA MEZCLA, COMPUESTA FUNDAMENTALMENTE…
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS DE PIRIDIN-2,3-DICARBOXILATO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WU, WEN-XUE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRIDINA - 2,3 - DICARBOXILATO, A TRAVES DE LA REACCION DE UN DIALQUIL ALCOXI(O ALQUILTIO)OXALACETATO , CON UN COMPUESTO DE ACROLEINA SUSTITUIDO APROPIADAMENTE, EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE AMONIACO Y DE UN DISOLVENTE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILES DE FORMULA IV.
PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE IMIDAZOPIRIDINA SUSTITUIDO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ELMAN, BJORN, ERBACK, SILKE, THIEMERMANN, ERIC.
Un proceso para preparar un compuesto de imidazopiridina sustituido de Fórmula en la cual R1 es alcoxi C1C6 o NH2, que comprende el paso de hacer reaccionar un compuesto de la Fórmula con un compuesto de 3halo2butanona en ciclohexanona.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON CONTENIDO EN NITROGENO.
(16/11/2002). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, EYER, MARTIN, DR., AMACKER, KARIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON NITROGENO POR HIDROLISIS ALCALINA DE DE CARBOXAMIDAS DE LOS CORRESPONDIENTES N-HETEROCICLOS. LAS CARBOXAMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS NHETEROCICLOS HACIENDOLOS REACCIONAR CON FORMAMIDA EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXODISULFURICO O DE UN PEROXODISULFATO.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE SAL DE 5-(ALCOXIMETIL)PIRIDIN-2 ,3-DICARBOXILATO.
(16/02/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WU, WEN-XUE.
SE PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA CONVERSION DE HALURO DE 5,6-AMONICO-DICARBOXIL-3-PIRIDILMETIL AMONIO A SAL DE 5-(ALCOXIMETIL)PIRIDINA-2 ,3-DICARBOXILATO POR MEDIO DE UNA REACCION CERRADA DE PASO SIMPLE CON EL ALCOHOL APROPIADO Y UNA BASE A UNA TEMPERATURA DE 120-180 (GRADOS) C. LA SAL DE PIRIDINDICARBOXILATO PRODUCIDA ES UN INTERMEDIO IMPORTANTE EN LA PRODUCCION DE AGENTES HERBICIDAS DE IMIDA-ZOLINONA DE PIRIDINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FUCHS, EBERHARD.
METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA OR SUP,2} O NH SUB,2}, R SUP,1} ES ALQUILO C SUB,1} A C SUB,20}, HIDROXIALQUILO C SUB,1} A C SUB,20}, CICLOALQUILO C SUB,3} A C SUB,12}, ALQUIL CICLOALQUILO C SUB,4} A C SUB,12}, CICLOALQUIL ,4} A C SUB,12}, ALQUIL UB,20}, ARILO, ARALQUILO C SUB,7} A C SUB,20}, ALQUILARILO C SUB,7} A C SUB,20}, UN ANILLO HETEROALIFATICO O HETEROAROMATICO CON 5 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y R SUP,2} ES ALQUILO C SUB,1} A C SUB,20}, A PARTIR DE NITRILOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (II) R SUP,1} FICADOS ANTES MENCIONADOS, Y ALCOHOLES DE FORMULA GENERAL (III) R SUP,2} NCIONADOS, A TEMPERATURAS DE 50 A 300 350 BARES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO, TRANSCURRIENDO LA REACCION EN FASE LIQUIDA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2, 3-PIRIDINEDICARBOXILATOS SUSTITUIDOS Y NO-SUSTITUIDOS, A PARTIR DE CLOROMELEATO O DE CLOROFUMARATO Y SUS MEZCLAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CEVASCO, ALBERT ANTHONY, CHIARELLO, GEORGE ANELLO, RIEKER, WILLIAM FREDERICK.
SE DA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIDINEDICARBOXILATOS DIALQUILOS Y SUS DERIVADOS, REACCIONANDO UN CLOROMELEATO DIALQUILO O CLOROFUMARATO O SUS MEZCLAS, CON UNA SAL AMONICAL OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE AMONIACO Y UN (ALFA), (BETA)-NOSATURADO ALDEHIDO O CETONA SUSTITUIDO APROPIADAMENTE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL DIALQUILO, PIRIDINO-2, 3-DICARBOXILATOS Y SUS DERIVADOS, A PARTIR DEL DICLOROSUCIANTE DIALQUILO.
(01/11/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CEVASCO, ALBERT ANTHONY, CHIARELLO, GEORGE ANELLO, RIEKER, WILLIAM FREDERICK.
SE DA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 2, 3-PIRIDINEDICARBOXILATO SUSTITUIDOS Y NO-SUSTITUIDOS, REACCIONANDO UN DICLOROSUCINATO DIALQUILO CON UN AGENTE DEHIDROHALOGENATIGO, UNA FUENTE AMONIACAL Y UN ALDEHIDO O CETONA (ALFA), (BETA)-NOSATURADO SUSTITUIDO APROPIADAMENTE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICARBOXILATOS PIRIDINA SUSTITUIDOS CON FLUOROMETIL.
(01/02/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: MILLER, WILLIAM HAROLD, PULWER, MITCHELL JOEL.
AQUI SE DESCRIBE UN PROCESO DE PREPARACION DE 5 COMPUESTOS DICARBOXILATOS PIRIDINA SUSTITUIDOS.
(01/05/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: GODDARD, CARL J.
NUEVO PROCESO PARA CLORAR ACIDO 2-METOXINICOTINICO EN LA POSICION 5 DE LA MOLECULA. ELPROCESO IMPLICA EL USO DE UN HIPOCLORITO ALCALINO COMO AGENTE DE CLORACION EN UN SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO HOMOGENEO. EL COMPUESTO ASI PRODUCIDO ACIDO 5-CLORO-2-METOXINICOTINICO , ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE DIVERSOS AGENTES HIPOGLUCEMICOS ORALES DEL GRUPO DE LA BENCENOSULFONILUREA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDO NICOTINICO DE ESTRUCTURA CRISTALINA GRUESA DE ELEVADA PUREZA.
(01/04/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOLLER, ALEXANDER, DR., FRIEDRICH, HEINZ, DR., KUHN, HERBERT, DR., WINKLER, KURT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDO NICOTINICO DE CRISTAL GRUESO DE ELEVADA PUREZA, EN EL CUAL SE SAPONIFICA LA 3-CIANOPIRIDINA CON HIDROXIDO ALCALINO ACUOSO Y DE LA SOLUCION DE NICOTINATO ALCALINO ASI OBTENIDA, POR ADICION DE ACIDO MINERAL A TEMPERATURA ENTRE 99 Y 135 GRADOS CENTIGRADOS CRISTALIZA EL ACIDO NICOTINICO. EL VALOR DE PH EN NINGUN CASO ALCANZA 3,7.
METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DE PIRIDINA-2,3-DICARBOXILICO.
(16/07/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RIEKER, WILLIAM FREDERICK, DANIELS, WILLIAM ALAN.
ESTA INVENCION PRESENTE PROVEE DE UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DE PIRIDINA-2,3-DICARBOXILICOS POR LA OXIDACION DE 8-QUINOLINAS SUSTITUIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDOS FENIL-Y PIRIDIN-3-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/1979). Solicitante/s: LABORATORIOS BAGO S.A..
Ésteres ftalidilicos de los ácidos o- acetilsalicílico, N[3'-(trifluormetil) fenil]antranílico, N-[2',3'-xilil]antranílico , 2- [3'-(trifluormetil) anilino]-piridin-3-carboxílico y 2-[3'-cloro-2'-metil-anilino]-piridin-3- carboxílico; y a los ésteres pivaloiloximetílicos de los ácidos N-[3'-trimetil)fenil]antranílico , N- (2'3'-xilil)antranílico , 2-[3'- (trifluormetil)anilino]-piridin-3-carboxílico y 2- [3'-cloro-2'-metilanilino]-piridin-3-carboxílico. Estos ácidos fenil- y piridin-3-carboxílicos , de acción antiinflamatoria y analgésica tienen la desventaja de presentar acción ulcerogénica. Para reducir esta acción secundaria se sintetizaron varios derivados de ellos. Así, los ésteres aminoalquil de los ácidos 2-anilino-nicotínicos , los ésteres glicéridos de los ácidos 2-anilino nicotínicos. Así mismo se prepararon diferentes ésteres de los ácidos N-fenil antranílicos: ésteres etílicos y metílicos, éster de mentol y ésteres glicéridos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTER CIS 3,3,5-TRI- METILCICLOHEXILICO DEL ACIDO DL-ALFA-NICOTINOILOXIFENILACETICO.
(01/12/1976). Solicitante/s: GAVER, S. A.
Resumen no disponible.
