CIP-2021 : A61P 25/28 : de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central,
p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZEFIROV, NIKOLAI SERAFIMOVICH AFANASIEV, ANDREI ZAKHAROVICH AFANASIEVA, SVETLANA VASILIEVNA BACHURIN, SERGEI OLEGOVICH TKACHENKO, SERGEI EVGENIEVICH GRIGORIEV, VLADIMIR VIKTOROVICH JUROVSKAYA, MARINA ABRAMOVNA CHETVERIKOV, VALERY PAVLOVICH BUKATINA, ELIZAVETA EVGENIEVNA GRIGORIEVA, IRINA VLADIMIROVNA. Inventor/es: ZEFIROV, NIKOLAI SERAFIMOVICH, AFANASIEV, ANDREI ZAKHAROVICH, AFANASIEVA, SVETLANA VASILIEVNA, BACHURIN, SERGEI OLEGOVICH, TKACHENKO, SERGEI EVGENIEVICH, GRIGORIEV, VLADIMIR VIKTOROVICH, JUROVSKAYA, MARINA ABRAMOVNA, CHETVERIKOV, VALERY PAVLOVICH, BUKATINA, ELIZAVETA EVGENIEVNA, GRIGORIEVA, IRINA VLADIMIROVNA.
PIRIDO(4,3 - B)INDOLES HIDROGENADOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LOS QUE R 1 , R 2 Y R 3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION Y QUE TIENEN LAS PROPIEDADES DE ANTAGONISTAS DE NMDA Y SON ADECUADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, EN ESPECIAL DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE NEURITAS USANDO COMPUESTOS CON AFINIDAD A FKBP12 EN COMBINACION CON FACTORES NEUROTROFICOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ZELLE, ROBERT, E., SU, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE NEURITOS EN CELULAS NERVIOSAS. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA CANTIDAD NEUROTROFICA DE UN COMPUESTO Y UN FACTOR NEUROTROFICO, TAL COMO EL FACTOR DEL CRECIMIENTO NERVIOSO (NGF). LOS PROCEDIMIENTOS COMPRENDEN EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS NERVIOSAS CON LAS COMPOSICIONES MENCIONADAS O CON COMPOSICIONES QUE COMPRENDAN EL COMPUESTO SIN UN FACTOR NEUROTROFICO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE PARA PROMOVER LA REPARACION DE LOS DAÑOS NEURONALES PROVOCADOS POR ENFERMEDADES O TRAUMATISMOS FISICOS.
UTILIZACION DE DEXTRANO SUSTITUIDO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DEL SISTEMA NERVIOSO Y FRACCIONES ENRIQUECIDAS EN HEPARANO SULFATO.
(16/06/2003). Solicitante/s: VALBIOFRANCE. Inventor/es: BARRITAULT, DENIS, CARUELLE, JEAN-PIERRE, GAUTRON, JEAN, AAMIRI, AHMED.
UTILIZACION DE AL MENOS UN POLIMERO O UN BIOPOLIMERO, LLAMADOS HBGFPP, QUE PROTEGEN ESPECIFICAMENTE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DE LAS FAMILIAS DE LOS FGF Y TGF BETA DE LA DEGRADACION TRIPSICA, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DEL SISTEMA NERVIOSO.
VENLAFAXINA Y SUS ANALOGOS PARA INDUCIR UNA MEJORA DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MUTH, ERIC ANTHONY, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, MOYER, JOHN, ALLEN, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS.
LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO PARA MANUFACTURAR UN MEDICAMENTO PARA INDUCIR LA MEJORA DEL CONOCIMIENTO. EL COMPUESTO ES UN DERIVADO DEL 2-(1-HIDROXICICLOALQUIL O 1-HIDROXICICLOALQUENIL)-2FENILALQUILAMINO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES UNA MOLECULA DE LA FORMULA (II) EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UNA INSATURACION OPCIONAL; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, FORMILO O ALCANOILO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, CIANO, NITRO, ALQUILMERCAPTO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO, HALO, TRIFLUOROMETILO, O TOMADAS JUNTAS, DIOXIDO DE METILENO; R7 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y N ES 0, 1, 2, 3 O 4, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO.
PROTEINA ESTIMULANTE DE MACROFAGOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.
(16/04/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: CASELLI, GIANFRANCO, COMOGLIO, PAOLO, VERCELLI, ALESSANDRO, GALIMI, FRANCESCO, STELLA, MARIA CRISTINA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL USO DE LA PROTEINA ESTIMULANTE DE MACROFAGOS (MSP) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO DE ORIGEN TRAUMATICO, INFECCIOSO O INFLAMATORIO.
COMBINACION DE UN AGONISTA INVERSO DE GABA-A ALFA 5 Y UN AGOSNISTA DE LA NICOTINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: DAWSON, GERARD, RAPHAEL.
Una combinación de un agonista nicotínico y 3 - (5 - metilisoxazol - 3 - il) - 6 - (1 - metil 1, 2, 3 - triazol - 4 - il)metiloxi - 1, 2, 4 - triazolo[3, 4 - a]ftalazina adecuada para administración separada, secuencial o simultánea.
HCG Y DERIVADOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE MELALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.
(16/03/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: ALBINI, ADRIANA, ORENGO, GIORGIA.
SE DESCRIBE EL USO DE HCG, LA SUB-UNIDAD - BE DE HCG, ASI COMO FRAGMENTOS Y DERIVADOS ACTIVOS DE LOS MISMOS, O DEL NUCLEO - BE DEL HCG EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE EXIGEN INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA METALOPROTEASA DE MATRIZ (MPM).
ADMINISTRACION SUBLINGUAL Y BUCAL DE SELEGILINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: SOMERSET PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DISANTO, ANTHONY, R.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA TRATAR CIERTAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA, Y DE FORMA MAS ESPECIFICA, A PROCEDIMIENTOS EN LOS CUALES SE ADMINISTRA SELEGILINA POR VIA BUCAL O SUBLINGUAL. LA SELEGILINA PUEDE UTILIZARSE COMO UNA BASE LIBRE O COMO UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA INCLUYEN ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DE DEGENERACION NEURONAL, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LAS LESIONES NEURONALES PRODUCIDAS POR HIPOXIA, ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA Y TRAUMATISMOS, Y ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA DE RELACION DOPAMINERGICA, TAL COMO LA DEPRESION Y ADHD.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA DISFUNCION COGNITIVA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEASLEY, CHARLES, M., JR.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR UNA DISFUNCION COGNITIVA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 2.
BENCENOS TRISUSTITUIDOS UNIDOS A AMIDAS, ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS COMO NUEVOS INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,LUISA.
Bencenos trisustituidos unidos a amidas, ésteres y ácidos carboxílicos como nuevos inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuesto de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo D es un grupo - C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, - C(R{sup,2})=C(R{sup,4}- ó -C C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH-; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R{sup,6})- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}- C{sub,6})-alquenilo, C{sub,2}-C{sub,6 })-alquinilo, etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contiene. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las cilooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como ejemplo el cáncer colorectal y Alzheimer.
PREPARADO FARMACEUTICO, QUE CONTIENE 2-FENIL-1,2-BENZOISOSELENAZOL-3(2H)-ONA , PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/12/2002). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: MARUYAMA, IKURO, ABEYAMA, KAZUHIRO, MASAYASU, HIROYUKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO Y/O CURACION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. EL PREPARADO FARMACEUTICO CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO 2 FENIL UESTO A), CUYA ACTIVIDAD SE BASA EN LA DISMINUCION DE LA TOXICIDAD NEURONAL INDUCIDA POR PROTEINA BE}.
EMPLEO DE LA FANQUINOMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAAD DE ALZHEIMER.
(01/12/2002). Solicitante/s: P.N. GEROLYMATOS S.A. Inventor/es: XILINAS, MICHEL, GEROLYMATOS, PANAYOTIS NIKOLAS.
Empleo de fanquinona para la elaboración de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de la enfermedad de Alzheimer.
USO DE DERIVADOS DE 4-FENIL-3,6-DIHIDRO-2H-PIRIDILO COMO AGENTES BLOQUEANTES DE SUBTIPOS DE RECEPTORES NMDA.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, FISCHER, GUNTHER, BOURSON, ANNE, TRUBE, GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R 2 ES HIDROGENO; R SUP,3 ES HIDROGENO, AMINO, UREIDO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ALQUILSULFONILAMINO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, CARBAMOILO, ALQUILOXICARBAMOILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR O R SUP,2 Y R 3 CUANDO SE UNEN SON -(CH 2 ) M -, X ES METILENO, HIDROXIMETILENO, ALCOXIMETILENO INFERIOR O CARBONILO, N ES 1 O 2 Y M ES 3 O 4; ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL CONTROL O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REPRESENTAN INDICACIONES TERAPEUTICAS PARA LOS BLOQUEANTES ESPECIFICOS DE UN SUBTIPO DE RECEPTOR NMDA.
USO DE FENSERINA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES COGNOSCITIVOS.
(16/10/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: GREIG, NIGEL, H., BROSSI, ARNOLD, RAPOPORT, STANLEY I., SONCRAINT, TIMOTHY T., HOLLOWAY, HAROLD W. 3 POOKS HILL ROAD, IIJIMA, SETSU 6904 BONNIE RIDGE DRIVE, SPANGLER, EDWARD L., INGRAM, DONALD K., PEI, XUE FENG.
UN METODO MEJORADO DE TERAPIA COLINOMIMETICA PARA DAÑOS DE CONOCIMIENTO ASOCIADOS CON EL ENVEJECIMIENTO Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER COMPRENDIENDO TRATAR A UN PACIENTE CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE FENSERINA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y SUS DERIVADOS.
DERIVADOS DE XANTINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/10/2002). Solicitante/s: BEECHAM - WUELFING GMBH & CO. KG BEECHAM GROUP P.L.C. Inventor/es: MASCHLER, HARALD, SPICER, BARBARA ANN, BEECHAM PHARMACEUTICALS, SMITH, HARRY, BEECHAM PHARMACEUTICALS.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CEREBROVASCULARES Y/O DESORDENES ASOCIADOS A LA SENILIDAD CEREBRAL Y/U OTROS DESORDENES, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA Y NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): O, SI FUERA APROPIADA, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O UNA MITAD DE LA FORMULA (A): -(CH2)M-A (A) EN DONDE M REPRESENTA CERO O EL ENTERO 1, 2 O 3; A REPRESENTA UN RADICAL DE HIDROCARBURO CICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, O UN GRUPO -NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILOCARBONILO, O R4 Y R5 JUNTO AL NITROGENO AL QUE SE UNEN FORMANDO UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; TAMBIEN SE REVELAN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS QUE SE ENCUENTRAN DENTRO DE LA FORMULA (I) Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS.
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE LA SEROTONINA Y DE LA DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MENTALES RESULTANTES DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.
(01/08/2002). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTOMO, EIICHI;.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES RELACIONADOS CON ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES. UN COMPUESTO QUE PUEDE BLOQUEAR A LOS RECEPTORES DE SEROTONINA-2 Y DOPAMINA-2, UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA ESTOS.
EFECTOS NEUROPROTECTORES PRIMARIO Y SECUNDARIO DE LA FLUPIRTINA EN LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, MICHAEL, SZELENYI, STEFAN, PERGANDE, GABRIELA, ULRICH, HEINZ, DR., ENGEL, JURGEN, NICKEL, BERND.
EL EFECTO ANTAGONISTICO A LA NMDA DE LA FLUPIRTINA PERMITE LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, DE LOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, DE LAS LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA MEDULA ESPINAL, ATAQUES EPILEPTICOS Y OTRAS ENFERMEDADES.
USO DE IMIDAZO(1,5-A)QUINOLONAS COMO AGENTES NEUROPROTECTORES.
(16/05/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CARTER, DONALD, B.
LAS IMIDAZO[ 1,5 AMIENTO DE ENFERMEDADES/TRASTORNOS NEUROLOGICOS O ENFERMEDADES/TRASTORNOS CRONICOS NEURODEGENERATIVOS.
Medicamentos basados en hiperforina y/o extractos de hiperforina.
(16/12/2001). Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, CHATTERJEE, SHYAM, SUNDER, NILDNER, MICHAEL.
Utilización de hiperforina y extractos con contenido de hiperforina de Hypericum perforatum L. (corazoncillo) para la producción de un medicamento para el tratamiento y la profilaxis de enfermedades demenciales, principalmente la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y formas mixtas de demencia.
QUINOXALINADIONAS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NMDA.
(01/09/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 Y R 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE F, CL, BR, CH{SUB,3}, CH{SUB,2}CH{SUB,3} O CF{SUB,3}; R{SUP,3} ES H, CH{SUB,3} O CH{SUB,2}CH{SUB,3}; Y X ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE NITROGENO, UNIDOS MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO, ESTANDO EL MENCIONADO GRUPO OPCIONALMENTE BENZOFUSIONADO Y/O SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O (()CH{SUB,2}()){SUB,N}NR{SUP ,4}R{SUP,5}, EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5 Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6} O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} SUSTITUIDO POR FENILO O PIRIDILO,…
DERIVADOS CARBAMATO DE 4-AMINO-3-ISOXAZOLIDINONAS Y 3-AMINO-1-HIDROXIPIRROLIDIN-2-ONAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FLANAGAN, DENISE MARY, MARTIN, LAWRENCE LEO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE CARBAMATO DE 4-AMINO-3ISOXAZOLIDINONAS , 3-AMINO-1-HIDROXIPIRROLIDIN-2-ONAS Y ANALOGOS DEL ACIDO 1-AMINO-1-CICLOPROPANOCARBOXILICO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS EN DONDE R1 ES Y R2 ES ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR DIFERENTES DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
