(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD, BENTLEY, JONATHAN, MARK, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY, HAMLYN, RICHARD, JOHN, DAVIDSON, JAMES EDWARD PAUL, CLIFFE, IAN, ANTHONY, MANSELL,HOWARD, LANGH AM, MONCK, NATHANIEL, JULIUS.

Un compuesto químico de fórmula (I): **(Fórmula)** en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo; R3 es alquilo; R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, alcoxi y alquilo; y A es un anillo heterocíclico aromático o parcialmente insaturado de 5 miembros o un anillo carbocíclico parcialmente insaturado de 5 miembros, y las sales farmacéuticamente aceptable y compuestos de adición del mismo.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AOKI, SATOSHI, YAMADA, AKIRA.

Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 y R2 juntos forman pentenileno condensado con benceno sustituido opcionalmente con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenilo o halógeno y X es halógeno, o R1 y R2 juntos forman butenileno condensado con benceno y X es halógeno, y el anillo de indano formado al unirse R1, R2 y CH está sustituido en la posición 2 por fenilo sustituido por –NH–CO–, y su sal.

(01/04/2005). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..

SE MUESTRA UNA ACTIVIDAD RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE X ES S, O, O NR` DONDE R`ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; R ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; A ES PIRIDIL, DIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-4; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR, CH{SUB,2}OH O UN ETER O DERIVADO DE ETER, O -CHO O UN DERIVADO DE ACETAL, O -COR{SUB,1} O UN DERIVADO DE QUETAL DONDE R{SUB,1} ES -(CH{SUB,2}{SUB,M}CH{SUB ,3} DONDE M ES 0-4 O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STADLER, HEINZ, GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, BOES, MICHAEL, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER.

Compuestos de fórmula general: en donde R1 es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C7 o alcoxilo C1-C7; R3 es halógeno, trifluorometilo, alcoxilo C1-C7 o alquilo C1-C7; R4/R4' son independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, amino, hidroxilo, hidroxialquilo C1-C7, -(CH2)n-piperazinilo , - (CH2)n-morfolinilo opcionalmente substituido con alquilo C1- C7, -(CH2)n+1-imidazolilo , -O-(CH2)n+1-morfolinilo , -O- (CH2)n+1-piperidinilo , alquilo C1-C7-sulfanilo, alquilo C1- C7-sulfonilo, bencilamino, -NH-(CH2)n+1N(R4")2, -(CH2)n- NH-(CH2)n+1N(R4")2, -(CH2)n+1N(R4")2, ó -O-(CH2)n+1N(R4")2 en donde R4" es hidrógeno o alquilo C1-C7; R6 es hidrógeno; R2 y R6 ó R1 y R6 pueden ser juntamente con los dos átomos de carbono del anillo, –CH=CH-CH=CH-, con la condición de que n para R1 sea 1; n es independientemente 0 – 2; y X es –C(O)N(R4")- ó -N(R4")C(O)-; o las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(16/03/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., JERUSSI, THOMAS, P..

El uso de un metabolito de sibutramina racémica u ópticamente pura seleccionado del grupo que consiste en (+)-desmetilsibutramina , -desmetilsibutramina , (±)-desmetilsibutramina , (+)-didesmetilsibutramina , ()didesmetilsibutramina , y (±)-didesmetilsibutramina , o una sal, solvato o clatrato suyo farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del desorden de déficit de atención o del desorden de déficit de atención con hiperactividad.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI DAIRIES CORPORATION. Inventor/es: LUU, BANG, SCHMITT, GABY, KEYLING, FLORENCE, GIRLANDA-JUNGES, CELINE, CHABERT, PHILIPPE, LOEFFLER, JEAN-PHILIPPE, LUTZ-BUCHER, BERNADETTE, GONZALEZ DE AGUILAR, JOSE-LUIS, YAMADA, MASASHI, SUMA, YUKIE.

El uso de un compuesto alcohólico de cadena larga de ciclohexenona representado por la siguiente fórmula : donde cada uno de R1, R2, y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; y X representa un grupo alquileno o alquenileno lineal o ramificado C10-C28, para la fabricación de un fármaco preventivo y terapéutico para la esclerosis lateral amiotrófica.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAKAWA,TAKERU; BANYU PHAR.CO.,LTD. TSUKUBA RES.I, ANDO, MAKOTO; BANYU PHAR.CO.LTD. TSUKUBA RES.INST., KOITO,SEITA BANYU PHAR.CO.LTD.MEGUROSITE, OHWAKI,KENJI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., KIMURA,TOSHIFUMI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, SAEKI,TOSHIHIKO BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., MIYAJI,MITSURU BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INST., IWAHORI,YUKI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., FUJIKAWA,TORU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., OTAKE,NORIKAZU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, NOGUCHI,KAZUHITO BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.I.

Compuestos representados por una fórmula general [I] [en la que A, B, C y D son iguales o diferentes y significan un grupo o grupos metino o un átomo de nitrógeno, estando dichos grupo o grupos metino opcionalmente sustituidos con halógeno, hidroxilo o alquilo C1-C6; E significa oxígeno; son iguales y diferentes y significan un grupo o grupos heterocíclicos que contienen nitrógeno, alifáticos, monocíclicos, C3-C9; R1 significa alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcanoílo C2-C7, alcoxicarbonilo C2-C7, carbamoílo o di(alquil C1-C6)aminosulfonilo o alquil(C1-C6)- sulfonilo que puede estar sustituido con halógeno o alquilo C1-C6 que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, oxo, amino, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-tio, alquil(C1-C6)-sulfonilo y alcoxicarbonilo C2-C7; y R2 significa alquilo C1-C6] o sus sales.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDICS LTD.. Inventor/es: MILLER, WERNER, GROGAN, SHAWN, P., MAINIL-VARLET, PIERRE, SCHAFFNER, THOMAS.

Dispositivo de trasplante/implante para administrar al menos un compuesto biológicamente activo predeterminado a un sistema huésped humano o animal y/o para otra función biológica dentro del sistema huésped, caracterizado porque el dispositivo incluye un tejido cartilaginoso de una matriz extracelular cartilaginosa y condrocitos vitales que producen y mantienen la matriz extracelular y porque incluye además células vitales y/o partículas artificiales de un tamaño similar al de los condrocitos, siendo responsables las células o partículas de secretar el al menos único compuesto predeterminado o de la otra función biológica, donde las células y/o partículas se inmovilizan mezcladas con los condrocitos en la matriz extracelular que proporciona su entorno inmediato.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RAMOT UNIVERSITY, AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUM. Inventor/es: BRENNEMAN, DOUGLAS, E., GOZES, ILLANA, SPONG, CATHERINE, Y., PINHASOV, ALBERT, GILADI, ELIEZER.

Un polipéptido del Factor I Neurotrófico Dependiente de la Actividad (ADNF I), comprendiendo el polipéptido del ADNF I un sitio central activo que tiene la siguiente secuencia de aminoácidos: Ser-Ala-Leu-Leu-Arg-Ser-Ile-Pro-Ala (SEQ ID NO:1), en la que el sitio activo comprende al menos un D- aminoácido.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JONES, PAUL ALEXANDER, SHARKEY, JOHN, KELLY, JOHN SHEARER.

Un uso de un compuesto de la fórmula siguiente: **(fórmula)** para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar el daño cerebral causado por isquemia o hemorragia. El compuesto utilizable en la presente invención puede ser administrado como compuesto puro o mezcla del compuesto o preferiblemente, en un vehículo o portador farmacéutico. El compuesto (I) en esta invención puede usarse en la forma de una preparación farmacéutica, por ejemplo, en forma sólida, semisólida o líquida, que contiene el compuesto (I) como un ingrediente activo en mezcla con un portador orgánico o inorgánico o un excipiente apropiado para aplicaciones externas (tópicas), enterales, intravenosas, intra-musculares o parenterales.

(01/12/2004). Solicitante/s: NEUROTECH S.A. Inventor/es: TAO, WENG, REIN, DAVID, H., DEAN, BRENDA, J., STABILA, PAUL, F., GODDARD, MOSES, B., I.

Dispositivo de cultivo celular implantable, comprendiendo el dispositivo: (a) una membrana semipermeable que permite la difusión de un agente biológico a su través; y (b) células ARPE-19 que se han sometido a ingeniería genética para producir el agente biológico dispuestas dentro de la membrana semipermeable.

(01/11/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M.

Utilización de ATP o un análogo del mismo, en la que el ATP o un análogo del mismo puede unirse a PK40 de tal manera que inhiba la actividad de fosforilación de PK40, en una cantidad suficiente para inhibir la actividad de fosforilación de PK40, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad o una alteración nuerodegenerativa caracterizada por hiperfosforilación de TAU anormal, en la que se define la PK40 como una quinasa no asociada al citoesqueleto que puede fosforilar la TAU original humana y defosforilada, que posee un peso molecular aparente de 40 kD, tal como se determina mediante SDS-PAGE.

(16/10/2004). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH.

LOS INHIBIDORES DE LA REACCION MAILLARD TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES BASADAS EN LA AMILOIDOSIS, PARTICULARMENTE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. EJEMPLOS CONCRETOS PUEDEN SER LA AMINOGUANIDINA Y LA AMFOTERICINA B.

(16/10/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: GARCIA RAFANELL,JULIAN, MUÑOZ ORTI,GENIS, NAVAS RAMIREZ,JOSE CARLOS, IZQUIERDO PULIDO,JOSE IGNACIO.

La presente invención se refiere al uso del ácido 2-hidroxi- o 2- acetiloxi-4-trifluorometilbenzoico , respectivamente, para el tratamiento o prevención del deterioro cognitivo ligero (DCL) en mamíferos, especialmente en seres humanos. Asimismo, la presente invención se refiere también al uso del ácido 2-hidroxi- ó 2- acetiloxi-4-trifluorometilbenzoico , respectivamente, para retrasar o prevenir la conversión de DCL a demencia, especialmente a enfermedad de Alzheimer.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MILLER, MICHAEL, W., CLADER, JOHN, W., MCCOMBIE, STUART, W., VICE, SUSAN, F., KOZLOWSKI, JOSEPH, A..

Un compuesto que tiene la fórmula estructural **(fórmula)** o una sal, éster o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde Q y Q1 son cada uno -CH=, , X X es -CH2o Ztxr-F"; Y y Z se eligen independientemente entre el grupo que consiste en -C(R5)=, o uno de Y y Z es -C(R5)= y el otro es -N=; ; R1 es de 1 a 3 sustituyentes elegidos independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno y alcoxi(C1-C6); R2 y R5 son independientemente de 1 a 3 sustituyentes elegidos independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno, alquilo (C1-C6) y alcoxi(C1-C6); y R3 y R4 se eligen independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo(C1-C6).

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS, PAULISTA, MICHAEL.

Una composición farmacéutica con actividad neurotrófica que comprende una cantidad biológicamente activa de al menos una combinación de TGF- y NGF o NT o CNTF o FGF o EGF o GDF, o derivados o partes funcionalmente activos de los mismos, y opcionalmente un vehículo y/o un diluyente farmacéuticamente aceptable.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON, JAGGY, HERMANN.

Extracto procedente de especies de Sophora, caracterizado porque contiene no más de 0, 2 % de alcaloides totales, y porque contiene flavonas, isoflavonas, calconas y pterocarpanos, abarcando las flavonas 8-prenil- naringenina, kushenol X, 8-prenil-canferol, leachianona G y kushenol E, abarcando las isoflavonas daidzeína y genisteína, abarcando las calconas 2, 4, 4', 6'-tetrahidroxi- 3'-lavandulil-2'-metoxi-calcona , y abarcando los pterocarpanos maackiaína y maackiaína-glucósido.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: MEIJER, LAURENT.

El uso de himenialdisina o sus derivados de la fórmula 1 en la cual R1 y R2, idénticos o diferentes, representan H o Br, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento para usar en las enfermedades neurodegenerativas que implican la desregulación de las cinasas dependientes de ciclina, GSK-3a y cinasa caseína 1.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, MATSUNO, TOSHIYUKI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, FUKUDA, NAOKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., SAITOH, KENICHI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., YAMAGUCHI, YOSHIMASA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO KK, HIGASHI, MASAYA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K.

Derivados de la azaindolicinona o sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la fórmula I en la que R1 es un átomo de hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo C1-C6 R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, un átomo de halógeno, amino, acetilamino, bencilamino, trifluorometilo, ó -O-(CH2)n-R5 (en el que R5 es un grupo vinilo, cicloalquilo C3-C8, ó fenilo, n es 0 ó 1) R3 y R4 son, respectivamente, alquilo C1-C6, ó -CH( R7 )- R6 (en el que R6 es un grupo vinilo, etinilo, fenilo (que puede estar sustituido con alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, uno o dos átomos de halógeno, dialquilamino C1- C6, ciano, nitro, carboxilo o fenilo), fenetilo, piridilo, tienilo o furilo y R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6) ó R3 se une con R4 para formar un indano o un dihidrofenileno.