(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.

Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que “Cys/bXaa” indica Cys o un aminoácido básico; “(Leu/Arg)” indica Leu o Arg; “(Gly/Ser)” indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: CESARO, PIERRE, VILLAFANE, GABRIEL.

Medicamento formulado para comprender la administración, de manera progresiva, de una dosis de 0, 2 a 5 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano de nicotina o de un derivado de ésta, y la administración de manera simultánea de L-DOPA, con una dosis comprendida entre 0, 2 y 3 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano.

(16/10/2005). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE.

Utilización de N-piperidino-5-(4-clorofenil)-1-(2 , 4- diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida o de una de sus sales, farmacéuticamente aceptable, o de uno de sus solvatos, para la preparación de medicamentos útiles para prevenir o tratar las enfermedades que llevan aparejada una desmielinización, encefalitis víricas, accidentes cerebrovasculares o traumatismos craneales.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEIER, HEINRICH, VOERSTE, ARND, MAULER, FRANK, HEIL, MARKUS, NAAB, PAUL, LUSTIG, KLEMENS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DENZER, DIRK, LENFERS, JAN-BERND.

Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4), halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R2 significa halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R3 significa alquilo (C4-C7), que puede estar sustituido una o varias veces con flúor o cloro, R4 significa hidrógeno o halógeno, y A significa oxígeno o NH. así como sus sales y compuestos de amonio.

(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: FRANGIONE, BLAS, WISNIEWSKI, THOMAS, SIGURDSSON, EINAR, M.

Un péptido aislado representado por la fórmula (A)m – (N-Xaa1Xaa2Xaa3Xaa4Xaa5-C)n- (B)p donde: m es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; p es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; A es Lys o Asp; B es Lys o Asp; n es 1 ó 2 N es residuos 1-16 de ID SEC NRO.:1; C es residuos 22-30 de ID SEC NRO.:1; Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 son Leu, Val, Phe, Phe, y Ala, respectivamente, en la que ninguno, uno o dos de los residuos Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 se sustituyen por Lys, Asp, o Glu; y cuando cero residuos se sustituyen, o bien m o bien p, o ambos, no son cero.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELLI, UMBERTO. Inventor/es: DE AMBROSI, LUIGI, CORNELLI, UMBERTO, HANIN, ISRAEL, FAREED, JAWED, LEE, JOHN, LORENS, STANLEY, MERVIS, RONALD F.

Utilización de los glucosaminoglicanos con un peso molecular de 2400 D obtenidos mediante la despolimerización de la heparina, para la preparación de composiciones farmacéuticas adecuadas para el tratamiento de la demencia senil y de las lesiones neurales cerebrales producidas por ataques súbitos y por traumatismos.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: NEUSTADT, BERNARD, R., CHACKALAMANNIL, SAMUEL, TULSHIAN, DEEN, SILVERMAN, LISA, S., BOYLE, CRAIG, D., LINDO, NEIL, A., GREENLEE, WILLIAM, J., XIA, YAN.

Compuestos que tienen la fórmula estructural o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R es R1-furanilo, R1-tienilo, R1-piridilo, N-óxido de R1-piridilo, R1-oxazolilo, R10fenilo, R1-pirrolilo o cicloalquilo(C4-C6); X es alquileno(C2-C6) o -C(O)CH2-; Y es y Z es R5-fenilo, R5-fenil-alquilo(C1-C6) , R5- heteroarilo, difenilmetilo, R6-C(O)-, R6-SO2-, R6-OC(O)-, R7-N(R8)-C(O)-, R7-N(R8)-C(S)-, , fenilo-CH(OH)-, o fenilo-C(=NOR2)-, o cuando Q es , Z es también fenilamino o piridilamino; o Z e Y conjuntamente son o un N-óxido de dichos compuestos, R1 es 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de hidrógeno, alquilo(C1-C6), -CF3, halógeno, -NO2, -NR12R13, alcoxi(C1-C6), alquiltio(C1-C6), alquilsulfínilo(C1-C6) , y alquilsulfonilo(C1-C6); R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C6).

(01/08/2005). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SAKAI, MASAHI, YAMATOYA, HIDEJUKI, MIZUSAWA, NAOMI, KUDO, SATOSHI.

UN MEJORADOR DE CEREBRACION QUE TIENE UNA ACCION PROMINENTE PARA INCREMENTAR EL NIVEL DE GLUCOSA CEREBRAL QUE POSEE UN EFECTO DE MEJORA DE LA CEREBRACION DE UN SUJETO AL QUE SE LE ADMINISTRA EL MEJORADOR. EL MEJORADOR DE CEREBRACION CONTIENE COMO INGREDIENTE EFICAZ FOSFATIDIL-L-SERINA O LISOFASFATIDIL-L-SERINA PRODUCIDA MEDIANTE LA ELIMINACION DE LA CADENA DE ACIDO GRASO EN LA POSICION ALFA O BETA DE FOSFATIDIL-L-SERINA O DE SALES DE LA MISMA. EL FOSFATIDIL-L-SERINA POSEE UNA CADENA DE ACIDO GRASO ESTRUCTURAL DERIVADA DE AL MENOS UNA LECITINA DE MATERIAL CRUDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE LECITINA DE LA VAINA DE SOJA, LECITINA DE COLZA O LECITINA DE YEMA DE HUEVO, UTILIZANDO LA LECITINA DE MATERIAL CRUDO COMO EL SUSTRATO, SE PUEDE PRODUCIR FOSFATIDIL-L-SERINA UTILIZANDO LA TRANSFOSFATIDILACION.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: SIMIG, GYULA, GACSALYI, ISTV N, KOTAY NAGY, PETER;, LEVAY, GYIRGY, SCHMIDT, EVA, BARK CZY, J &ZSEF, MARTONNE MARKO, BERNADETT, EGYED, ANDR S, KOMPAGNE, HAJNALKA;, LEVELEKI, CSILLA, MIKLOSNE KOVACS, ANIK, SZENASI, G BOR, WELLMANN, J NOS, HARSING, L SZL & G BOR.

Compuestos de Fórmula general en la que R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; X es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n es 1, 2 ó 3; Q y W independientemente uno de otro representan -N= o - CH=; y R4 y R5 independientemente uno de otro representan hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono) y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: SIMIG, GYULA, GACSALYI, ISTV N, KOTAY NAGY, PETER;, LEVAY, GYIRGY, SCHMIDT, EVA, MARTONNE MARKO, BERNADETT, EGYED, ANDR S, KOMPAGNE, HAJNALKA;, LEVELEKI, CSILLA, MIKLOSNE KOVACS, ANIK, SZENASI, G BOR, WELLMANN, J NOS, HARSING, L SZL & G BOR, BARKOCZY, J &ZSEF.

Compuesto de Fórmula general en la que R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; uno de entre X e Y representa hidrógeno o halógeno y el otro representa un grupo de Fórmula general R2 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n es 1, 2 ó 3; R3 representa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o aril-(alquilo C1-4); Z representa oxígeno; o R3 y Z junto con los grupos colocados entre ellos forman un anillo de piperazina; y R4 representa hidrógeno, halógeno, trifluormetilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, BARRETT, JAMES, EDWARD, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., MOYER, JOHN, ALLEN.

Utilización de adatanserina, o de una sal farmacéutica de la misma, en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos neurodegenerativos agudos.

(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: OGORKA, JORG, KALB, OSKAR, SHAH, RAJEN, KHANNA, SATISH, CHANDRA.

Una composición farmacéutica oral que comprende rivastigmina y que tiene las siguientes características de liberación en agua: tiempo cantidad (minutos) (porcentaje) 30 1-40 60 10-60 120 40-80 180 60-90 240 65-95 300 70-99 360 75-99 420 >80.

(01/07/2005). Solicitante/s: P.N. GEROLYMATOS S.A. Inventor/es: XILINAS, MICHEL, GEROLYMATOS, PANAYOTIS NIKOLAS.

El empleo de la fanquinona para la elaboración de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención del deterioro de la memoria, con la condición de que el deterioro de la memoria no esté causado por la enfermedad de Alzheimer.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: YUKI, SATOSHI, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, YOSHII, NARUHIKO, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION.

El uso de un derivado de ácido aminobencenosulfónico o su sal, o un hidrato o solvato del mismo, estando representado el derivado de ácido aminobencenosulfónico por la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)**. (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7, un grupo alquilo C1-C4 halogenado, un átomo de halógeno o un grupo arilo C6-C12, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo aralquilo C7-C12, que puede tener también al menos un sustituyente elegido entre el grupo consistente en grupos ciano, grupos nitro, grupos alcoxi C1-C6, átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6 y grupos amino, y n representa un número entero de 1 a 4), para preparar un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un trastorno del sistema nervioso, en el que dicho trastorno del sistema nervioso se elige entre el grupo consistente en la enfermedad cerebrovascular, lesión traumática de la cabeza y postencefalitis.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.

El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre –N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEWIHNER, ULRICH, SCHAUSS, DAGMAR, KINIG, GERHARD, HENDRIX, MARTIN, BISS, FRANK-GERHARD, VAN DER STAAY, FRANZ-JOSEF, SCHREIBER, RUDY, SCHLEMMER, KARL-HEINZ.

Uso de inhibidores selectivos de PDE 2, para la preparación de medicamentos para mejorar la percepción, capacidad de concentración, capacidad de aprendizaje y/o capacidad de la memoria.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WICHMANN, JUERGEN, MASCIADRI, RAFFAELLO, THOMAS, ANDREW, WILLIAM.

Un compuesto de fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 es halógeno o alquilo C1-C7; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo, -(CH2)m-fenilo, en donde el anillo fenilo puede estar sustituido por alcoxilo C1-C7, o es -(CH2)m-indolilo; R3 es -C(O)O-alquilo inferior, -C(O)OH, o un grupo heteroaromático de cinco miembros, cuyos anillos pueden estar sustituidos por alquilo inferior o cicloalquilo; n es 0, 1 ó 2; m es 0, 1 ó 2; y sus sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, RUTTEN, HARTMUT.

Ácidos antranílicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde significan: R H, Cl, Br, I, CN, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C6) o fenilo, estando el núcleo aromático no sustituido o estando sustituido con 1-3 sustituyentes del grupo F, F, CCl, alquilo (C1-C3), metoxi o -(CF2)a-CF3; a cero, 1, 2 ó 3; R alquilo (C1-C8), -CbH2b-cicloalquilo (C3-C6), -CbH2b-fenilo, -CbH2b-piridinilo, -CbH2b-tiofenilo, -CbH2b-furanilo, estando los sistemas aromáticos no sustituidos o estando sustituidos con 1-3 sustituyentes del grupoF, Cl, CF3, alquilo (C1-C3), metoxi o -SO2NR R ; R y R , independientemente uno de otro, H, alquilo (C1-C4), b cero, 1, 2, 3 ó 4; R -CdH2d-fenilo, estando el núcleo aromático no sustituido o estando sustituido con 1-3 sustituyentes del grupo F, F, CCl, CF3, alquilo (C1-C3) o metoxi; d 3 ó 4; así como sus sales farmacéuticamente compatibles.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOLTZMAN, DAVID, M., DEMATTOS, RONALD, BALES, KELLY, R., PAUL, STEVEN, M., TSURUSHITA, NAOYA, VASQUEZ, MAXIMILIANO.

Anticuerpo humanizado que liga específicamente un epítopo contenido en las posiciones 13-28 de A.

(01/05/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, HEITSCH, HOLGER, WIEMER, GABRIELE, PROF. DR.

LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA A FIN DE PRODUCIR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL ALZHEIMER.

(16/04/2005). Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HELLSTRAND, KRISTOFFER, HERMODSSON, SVANTE, GEHLSEN, KURT, R..

Uso de histamina o agonistas del receptor de H2 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de SDRA provocado o agravado por el daño oxidativo mediado por metabolitos reactivos al oxígeno producidos enzimáticamente.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD, BENTLEY, JONATHAN, MARK, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY, HAMLYN, RICHARD, JOHN, DAVIDSON, JAMES EDWARD PAUL, CLIFFE, IAN, ANTHONY, MANSELL,HOWARD, LANGH AM, MONCK, NATHANIEL, JULIUS.

Un compuesto químico de fórmula (I): **(Fórmula)** en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo; R3 es alquilo; R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, alcoxi y alquilo; y A es un anillo heterocíclico aromático o parcialmente insaturado de 5 miembros o un anillo carbocíclico parcialmente insaturado de 5 miembros, y las sales farmacéuticamente aceptable y compuestos de adición del mismo.