CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de tioninio y su uso.
(22/11/2017). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: MARSHALL, COLIN, WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, SINCLAIR,JAMES,PETER, HORSLEY,DAVID.
Un compuesto de diaminofenotiazinio seleccionado de:
(H) yoduro de metil-tioninio, yoduro de hidrogeno, sal mixta (MTI.HI)
(J) yoduro de etil-tioninio, yoduro de hidrogeno, sal mixta (ETI.HI),
(L) nitrato de etil-tioninio (ETN).
PDF original: ES-2659030_T3.pdf
Combinaciones de agonistas del receptor 5-HT4 y de inhibidores de la acetilcolinesterasa para el tratamiento de los trastornos cognitivos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: BEATTIE, DAVID, MCKINNELL,Robert Murray, SHEN,FEI, SMITH,JACQUELINE A.M, CHANG,RAY.
Ácido 1-isopropil-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-3-carboxílico {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-hidroxi-3-(metanosulfonil-metilamino) propil]-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il}amida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un inhibidor de acetilcolinesterasa, para emplearlo en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer o de un trastorno cognitivo.
PDF original: ES-2654930_T3.pdf
Análogos de 5-aminotieno [2,3-c] piridazin-6-carboxamida como moduladores alostéricos positivos del receptor de acetilcolina muscarínico M4.
(01/11/2017) Un compuesto que tiene una estructura representada mediante una fórmula:
en donde R1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, -OH, -CN, -NH2, -CF3, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)amino, dialquil(C1-C6)amino, -alquil(C1-C3)-Ar10, Ar10, -alquil(C1-C3)-Cy10, y Cy10;
en donde cada uno de Ar10, cuando está presente, se selecciona entre fenilo y heteroarilo monocíclico; y en donde Ar10 está sustituido con 0, 1, 2, o 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, -OH, -CN, -NH2, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, alquil(C1-C6)amino, y dialquil(C1-C6)amino; en donde cada uno de Cy10, cuando está presente, se selecciona entre cicloalquilo C3-C9 y…
Formulaciones que comprenden cloruro de metiltioninio.
(01/11/2017). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD.
Una composición farmacéutica en una forma de dosificación sólida que es un comprimido que comprende, como principio activo, cloruro de metiltioninio (MTC), comprendiendo dicha composición adicionalmente al menos un diluyente adecuado para la compresión directa que es celulosa microcristalina o un azúcar,
en la que el MTC existe en una forma polimórfica sustancialmente pura y estable, que es el polimorfo Forma A
en la que la cantidad de MTC en la composición es de más del 10 % p/p, y
en la que la composición se obtiene mediante un proceso que comprende la compresión en seco de una mezcla de polvos íntima del MTC en una forma polimórfica sustancialmente pura con el al menos un diluyente adecuado para la compresión directa y, opcionalmente, uno o más de otros excipientes.
PDF original: ES-2655492_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: Chyna Llc. Inventor/es: CONNOR,JAMES R, KEIL,RALPH LAUREN.
Una levadura recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica ferritina H de mamífero o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana bajo el control del promotor transcripcional TDH3 constitutivo de la levadura, en la que la secuencia de ácidos nucleicos que codifica la ferritina H de mamífero, o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana, se integra en el cromosoma de la levadura en el sitio TDH3.
PDF original: ES-2659185_T3.pdf
Producto farmacéutico para la administración intraoral de nicotina que comprende trometamol como agente de tamponamiento.
(25/10/2017). Solicitante/s: MCNEIL AB. Inventor/es: LINDELL,KATARINA, THYRESSON,KRISTINA, BOSSON,BENGT, SCHLUTER,ANETTE, OLSSON,ROLAND, NICKLASSON,FREDRIK, HUGERTH,ANDREAS, STEEN,PER, DYMITROWICS,DAREK, WALTERMO,ÅSA, PÅLSSON,MAGNUS, MODY,SEEMA K.
Una formulación oral farmacéutica tamponada en la forma de un espray bucal que comprende nicotina, caracterizado porque la formulación se tampona con al menos trometamol como el único tampón, o como el tampón principal.
PDF original: ES-2649268_T3.pdf
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(19/10/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ESCAMILLA SEVILLA,Francisco.
Uso de una composición que comprende un aminosalicilato en la elaboración de un medicamento para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con una proteína agregante, y concretamente de la enfermedad de Parkinson.
Imidazoles sustituidos con 2-piridilo como inhibidores de Alk5 y/o Alk4 terapéuticos.
(18/10/2017). Solicitante/s: EWHA UNIVERSITY-INDUSTRY COLLABORATION FOUNDATION. Inventor/es: KIM, DAE-KEE, SHEEN,YHUN YHONG, JIN,CHENG HUA, PARK,CHUL-YONG, SREENU,DOMALAPALLY, RAO,KOTA SUDHAKAR, KRISHNAIAH,MADDEBOINA, SUBRAHMANYAM,VURA BALA.
Una composición farmacéutica, que comprende uno o más de los compuestos **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato de estos, en donde
* la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral, bucal o sublingual que suministra 50-5000 mg del uno o más compuestos diariamente; o
* la composición farmacéutica es una formulación tópica que comprende además 1 - 98 % de un vehículo; o
* la composición farmacéutica es una forma de dosificación parenteral que comprende 25-250 mg del uno o más compuestos por dosis individual.
PDF original: ES-2651499_T3.pdf
Terapia basada en proteínas y diagnóstico de una patología mediada por tau en la enfermedad de Alzheimer.
(18/10/2017). Solicitante/s: Axon Neuroscience SE. Inventor/es: NOVAK,MICHAL, KONTSEKOVÄ,EVA, KOVÁCECH,BRANISLAV, ZILKA,NORBERT.
Anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a uno o más epítopos de tau, en el que dicho anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende:
i. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 117 y SEC ID nº: 248 para la CDR1 de cadena ligera;
ii. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 118 y SEC ID nº: 253 para la CDR2 de cadena ligera;
iii. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 119, SEC ID nº: 254, SEC ID nº: 255, SEC ID nº: 257, SEC ID nº: 258, SEC ID nº: 259 y SEC ID nº: 260 para la CDR3 de cadena ligera; y
iv. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 120, SEC ID nº: 261 y SEC ID nº: 262 para la CDR1 de cadena pesada;
v. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 121, SEC ID nº: 264 y SEC ID nº: 265 para la CDR2 de cadena pesada; y
vi. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 122, SEC ID nº: 266, SEC ID nº: 267 y SEC ID nº: 269 para la CDR3 de cadena pesada.
PDF original: ES-2656442_T3.pdf
NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.
(12/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.
La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.
Metabolitos de (1R-trans)-N-[[2-(2,3-dihidro-4-benzofuranil)ciclopropil]metil]propanamida.
(11/10/2017). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: PHADKE,DEEPAK, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE.
Un compuesto aislado de Fórmula II**Fórmula**
o una sal, estereoisómero, solvato o hidrato del mismo, en forma amorfa o cristalina.
PDF original: ES-2648987_T3.pdf
NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.
(06/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.
Nuevos vehículos para la transfección de miRNAs.
La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2636646_A1.pdf
PDF original: ES-2636646_B1.pdf
Copolímero-1, proceso para la preparación y sus métodos de análisis.
(27/09/2017) Uso de fracciones de polipéptidos, como marcadores de pesos moleculares para acetato de glatiramer, en el que las fracciones de polipéptidos tienen una secuencia de aminoácidos aleatoria similar a la de acetato de glatiramer y se obtienen mediante un proceso que comprende las etapas de,
a) someter una mezcla de polipéptidos, que es una mezcla de polipéptidos que contiene alanina, ácido glutámico, tirosina y lisina en la misma relación molar que está presente en acetato de glatiramer, a cromatografía de permeación en gel (GPC)/Cromatografía de exclusión molecular (SEC) para obtener fracciones de polipéptidos que tienen pesos moleculares en el intervalo de 2 kD a 30 kD;
b) seleccionar fracciones de polipéptidos…
Inhibidores de HDAC para tratar la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
(27/09/2017). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: VAN DEN BOSCH,LUDO, VAN OUTRYVE D'YDEWALLE,CONSTANTIN, ROBBERECHT,WIM.
Un inhibidor de HDAC6 selectivo para uso en el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
PDF original: ES-2647368_T3.pdf
Compuestos oligom¿¿ricos para la modulaci¿®n de la expresi¿®n de HIF-1¿Á.
(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.
Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).
PDF original: ES-2649817_T3.pdf
(20/09/2017). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHIOSIS,GABRIELA, TALDONE,TONY.
Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
(a) cada uno de Z1, Z2 y Z3 es N;
(b) Y es S;
(c) Xa y Xb son O;
(d) Xc es -CH2-;
(e) X2 es -NR1R2, en la que R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilheteroarilo, heteroarilalquilo o alquilheteroarilalquilo;
(f) X4 es hidrógeno o halógeno;
(g) R es R10-NH-R11, en la que R10 es etileno o propileno y R11 es un alquilo ramificado.
PDF original: ES-2647889_T3.pdf
Preparación que contiene donepecilo de absorción transdérmica.
(20/09/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAKAMI, SATOSHI, YAMAJI, MASAHIRO.
Una formulación de absorción transdérmica que puede obtenerse disolviendo donepecilo, que es un ingrediente activo, en una base de parche adhesivo que contiene un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno, un éster de glicerina de colofonia hidrogenado, parafina líquida y un promotor de absorción, en la que,
(a) una proporción de mezcla entre el éster de glicerina de colofonia hidrogenado y el donepecilo es éster de glicerina de colofonia hidrogenado/donepecilo ≥ 1,5 a 8, y
(b) una proporción de mezcla entre el copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno y la parafina líquida es copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno/parafina líquida ≥ 0,7 a 1,5.
PDF original: ES-2652491_T3.pdf
Glicerofosfolípidos para la mejora de las funciones cognitivas.
(13/09/2017). Solicitante/s: ENZYMOTEC LTD. Inventor/es: SHULMAN,AVIDOR, BEN DROR,GAI, PELLED,DORI, BAR-ON,Zohar, PLATT,DORIT, ZUABI,RASSAN, FARKASH,ORLY, RICHTER,YAEL.
Una preparación que comprende una mezcla no derivada de mamífero de conjugados de glicerofosfolípidos de serina, en la que la mezcla comprende (a) ácido linoleico (C18:2) conjugado con fosfatidilserina (PS) y (b) ácido docosahexaenoico (DHA) conjugado con PS, y (f) ácido eicosapentaenoico (EPA) conjugado con PS, en cuya mezcla el % p/p de (a) / el % p/p de (b) es desde 0,09 hasta 3,6 y el % p/p de (a) / el % p/p de (f) es desde 0,23 hasta 9,4.
PDF original: ES-2651417_T3.pdf
Inhibidores de la caseína quinasa 1 delta (CK1delta).
(06/09/2017). Solicitante/s: ELECTROPHORETICS LIMITED. Inventor/es: PIKE,IAN, SHERIDAN,JOSEPH M, HEAL,JONATHAN R, HAMILTON,WILLIAM D.O.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto 5-(1,3-benzoxazol-2-il)-4-(piridin-4-il)pirimidin-2- amina (Compuesto 324) o un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2650744_T3.pdf
Uso de compuestos cetogénicos para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad.
(06/09/2017). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Una composición para su uso en el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un mamífero, comprendiendo la composición:
acetoacetato;
D-ß-hidroxibutirato;
un éster de acetoacetato, un resto de 1,3-butano diol o D-ß-hidroxibutirato con alcohol trihídrico, polohídrico, monohídrico o dihídrico;
un 3-hidroxiácido seleccionado de ácido hidroxibutírico, ácido 3-hidroxivalérico, ácido 3-hidroxihexanoico o ácido 3-hidroxiheptanoico o un éster de los mismos; o
un éster de glicerol;
en donde la composición es capaz de elevar directamente las concentraciones de los cuerpos cetónicos en el cuerpo del paciente.
PDF original: ES-2645816_T3.pdf
Briostatinas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la mejora cognitiva.
(30/08/2017). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: ALKON, DANIEL, L., ETCHEBERRIGARAY, RENE.
Activador de la PKC (proteína quinasa C) para utilizar en la mejora de la capacidad cognitiva en enfermedades o trastornos neurológicos, en el que el activador de la PKC es de briostatina-1 a briostatina-18 utilizado en una cantidad eficaz para mejorar la capacidad cognitiva y reducir los fragmentos amiloidogénicos y tóxicos Ab-40 y Ab-42.
PDF original: ES-2639578_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades neurodegenerativas a través de la inhibición de Hsp90.
(23/08/2017). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: GREENGARD, PAUL, CHIOSIS,GABRIELA, DOU,FEI, LUO,WENJIE.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en PU-BSI12, PU-BSI8, PU-BSI6, PU-BSI11, PU-BSI7, PUBSI13, PU-BSI14, PU-BSI5, PU-HZ150, PU-HZ151, PU-DZ13, PU-DZ14 y PU-DZ16, que tiene las siguientes fórmulas **Fórmula**.
PDF original: ES-2645095_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente a oligómeros de beta A y uso de los mismos.
(23/08/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.
Un anticuerpo que reconoce un tetrámero de beta A aislado como un antígeno, no uniéndose el anticuerpo a un monómero de beta A, que se selecciona del grupo constituido por:
• un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 262 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 264 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 266 como CDR3, y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 268 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 270 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 272 como CDR3; y
• un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 594 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 596 como VL.
PDF original: ES-2641612_T3.pdf
Uso de extracto de hoja de mango Mangifera indica, para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(23/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: CASTRO GONZÁLEZ,CARMEN, MARTÍNEZ DE LA OSSA FERNÁNDEZ,Enrique José, MANTELL SERRANO,Casimiro, CASAS CARDOSO,Lourdes, FERNÁNDEZ PONCE,María Teresa, GARCÍA ALLOZA,Mónica, INFANTE GARCÍA,María Del Carmen, RAMOS,Juan José.
Uso de extracto de hoja de mango manguifera indica, para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
La presente invención se refiere al uso de una composición que comprende un extracto seco de Mangitera indica Linn, donde dicho extracto se caracteriza porque comprende los componentes fenólicos que se detallan a continuación:
{IMAGEN-01}
para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas asociadas a patología vascular del sistema nervioso central o que cursan con demencia vascular cerebral.
PDF original: ES-2630739_A1.pdf
PDF original: ES-2630739_B1.pdf
Derivados de bifenil-etil-pirrolidina como moduladores del receptor de histamina H3 para el tratamiento de trastornos cognitivos.
(23/08/2017). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COVEL,JONATHAN A, REN,ALBERT,S, SEMPLE, GRAEME, TRAN,THUY-ANH, WEI, ZHENG, XIONG,YIFENG.
Un compuesto seleccionado de compuestos de fórmula (Ia) y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fómula**
en donde:
R1 es alquilo de C1-C4
R2 se selecciona de: alcoxicarbonilo de C1-C4, carboxilo, 1H-tetrazol-1-ilo, 2H-tetrazol-2-ilo, y 1H-tetrazol-5-ilo; W se selecciona de: alquileno de C1-C4, cicloalquileno de C3-C7, y carbonilo; o
W está ausente;
X se selecciona de -O-, -NHC≥O-, y carbonilo; o
X está ausente; e
Y se selecciona de alquileno de C1-C4, cicloalquileno de C3-C7, y heterociclileno; o
Y está ausente.
PDF original: ES-2647965_T3.pdf
Compuestos, composiciones y procedimientos útiles para la movilización del colesterol.
(16/08/2017). Solicitante/s: Cerenis Therapeutics Holding SA. Inventor/es: GEOFFROY,Otto, DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN, BARBARAS,RONALD, KOCHUBEY,VALERY, KOVALSKY,DMITRY, RODIN,OLEG GENNADIEVICH, RZEPIELA,ANNA.
Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores.
PDF original: ES-2646835_T3.pdf
Derivados estrogénicos para su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos.
(16/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIEGE. Inventor/es: FOIDART,JEAN-MICHEL, TSKITISHVILI,EKATERINE.
1,3,5 -estratrien-3,15α,16α,17ß-tetrol (Estetrol) para su uso en el tratamiento de lesión cerebral en la región del hipocampo.
PDF original: ES-2647111_T3.pdf
Una composición nutricional sabrosa que comprende un nucleótido y/o un nucleósido y un agente enmascarador de sabor.
(16/08/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, DE KORT,ESTHER JACQUELINE.
Uso de un agente enmascarador de sabor seleccionado del grupo de celulosa; almidón; Goma xantana; goma gellan; alginato; galactomananos tal como alholva, goma guar, goma tara, goma garrofín y goma casia; goma karaya; goma tragacanto; carragenina; y mezcla de las mismas, para mejorar uno o más de sensación en la boca, sabor, regusto y olor de una composición nutricional acuosa líquida que comprende la uridina nucleósida y/o acilado o deoxiderivativo de la misma, y/o su nucleótido, y dicha composición comprende además un aceite consumible desaborido, donde la composición nutricional acuosa líquida comprende al menos 50 mg de dicho nucleótido y/o nucleósido por 100 ml de la composición.
PDF original: ES-2645864_T3.pdf
Derivados de pirimidina, piridina y pirazina amida sustituidos con tiazol o imidazol y compuestos relacionados como inhibidores de ABL1, ABL2 y BCR-ABL1 para el tratamiento del cáncer, infecciones víricas específicas y trastornos específicos del CNS.
(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
Y en cada presentación se selecciona independientemente a partir de N y CH;
Y1 se selecciona a partir de N y CR5; en donde R5 se selecciona a partir de hidrógeno, metoxilo e imidazolilo; en donde el imidazolilo está insustituido o sustituido con metilo;
R1 es un anillo de heteroarilo de 5 a 9 miembros que incorpora de uno a cuatro átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre,
en donde no más de uno de los átomos se selecciona a partir de un oxígeno o azufre; en donde el heteroarilo de R1 está insustituido o sustituido con 1 a 3 grupos R6;
R2 se selecciona a partir de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, metoxi-carbonilo, 3,6-dihidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-iloxilo y ciclobutilo;
…
Vacuna de análogo de beta amiloide de epítopo de célula T.
(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene:
i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21;
ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o
iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25;
a C5aR.
PDF original: ES-2646792_T3.pdf
Tratamiento del Síndrome de Sanfilippo Tipo B.
(09/08/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MARTINI,PAOLO, HUANG,YAN, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, PFEIFER,RICHARD, CONCINO,MICHAEL F, HOLMES,KEVIN, ROMASHKO,ALLA, MEIYAPPAN,MUTHURAMAN, ZHANG,BOHONG, ISKENDERIAN,ANDREA, LUNDBERG,DIANNA, NORTON,ANGELA, STRACK-LOGUE,BETTINA, ALESSANDRINI,MARY.
Una composición farmacéutica que comprende proteína de alfa-N-acetilglucosaminidasa recombinante (Naglu) y un tampón que comprende fosfato de hasta 50 mM para uso en un método de tratamiento de enfermedad de síndrome de Sanfilippo de tipo B (San B) que comprende una etapa de administrar la proteína Naglu recombinante a una concentración de 10-150 mg/ml a un sujeto por vía intratecal a través de inyección en el canal espinal, donde la proteína recombinante Naglu (i) es una proteína de fusión que comprende un dominio Naglu y un péptido que se une a receptor de manosa-6- fosfato independiente de cationes (CI-MPR) de una manera independiente de manosa-6-fosfato o (ii) contiene oligosacáridos bis-fosforilados que tienen mayor afinidad de unión a la CI-MPR.
PDF original: ES-2643015_T3.pdf