CIP-2021 : A61P 19/02 : para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.
A61P 19/02 · para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(29/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria.
PDF original: ES-2742729_T3.pdf
Bloqueo de proteasas inflamatorias con theta-defensinas.
(15/05/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E., TRAN,DAT Q.
Una θ-defensina, oanálogo de la misma, para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria crónica en un animal.
PDF original: ES-2740953_T3.pdf
Usos de la condroitina no sulfatada.
(15/05/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA.
Composiciones que contienen condroitina no sulfatada, como ingrediente activo, para uso en la reparación de heridas, para el tratamiento de patologías articulares, oculares, oncológicas, patologías del aparato respiratorio, osteoartritis, cistitis intersticial.
PDF original: ES-2729115_T3.pdf
Compuesto de difluorometileno.
(14/05/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto:
la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 representa un grupo representado por la fórmula general: -Q1-A1;
Q1 representa un grupo metileno;
A1 representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el siguiente (en donde los dos sustituyentes opcionales adyacentes en el grupo arilo o grupo heteroarilo pueden estar juntos para formar un grupo alquilenodioxi C1 a C6);
R2 representa un átomo de hidrógeno, un sustituyente seleccionado entre el siguiente o un grupo representado por la fórmula general: -Q2-A2;
Q2 representa un enlace sencillo, un grupo alquileno C1 a C6 o grupo…
FORMULACIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE DE UNA PROTEÍNA DE FUSIÓN.
(09/05/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, TIERRABLANCA SÁNCHEZ,Lilia, SALAZAR FLORES,Rodolfo Daniel, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, FLORES ORTÍZ,Luis Francisco, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio.
La presente invención describe una nueva formulación líquida para Etanercept, una proteína de fusión recombinante TNFR:Fc dirigida contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de histidina o succinato, que mantienen un pH en el intervalo de 5.8 a 6.8, adicionadas con polisorbato, sacarosa o trehalosa, y manitol utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que las formulaciones descritas en el estado de la técnica y en una combinación nunca antes utilizada. Además, presenta un porcentaje de impurezas disminuido y una termoestabilidad incrementada a la formula líquida de Enbrel®, mientras se mantiene la identidad fisicoquímica y potencia biológica de Etanercept.
Derivados de ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido carboxílico que contienen amonio y su uso médico.
(08/05/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20;
R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es un grupo alquilo C1-4; o
R2 y R3 están unidos mutuamente para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en los que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquilo C1-3), -O-C(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -C(O)- (alquilo C1-3), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(alquilo…
Agente preventivo y/o terapéutico para enfermedades inmunitarias.
(01/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inmunitaria:**Fórmula**
en la que X representa un heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes;
Y representa -C(R4)=C(R5)(R6) o -C≡ C-R7;
W y Z representan cada uno independientemente N o CH;
n representa un número entero de 0 a 2;
R1 representa un grupo amino que puede tener uno o más sustituyentes;
R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo cicloalquilo C3-C7 que puede tener uno o…
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la enfermedad y los síntomas en la artritis reumatoide.
(01/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: ROBSON,P, GUY,G.
Una combinación de cannabinoides cannabidiol (CBD) y delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) para usar como un tratamiento modificador de la enfermedad de la artritis reumatoide en la que la proporción de CBD:THC es sustancialmente 1:1, y en la que la dosis tomada por un paciente está en el rango de 5 a 25 mg de cada cannabinoide por día por vía sublingual o bucal.
PDF original: ES-2735229_T3.pdf
Conjugados de reína, método de preparación de los mismos y sus usos en la producción de medicamentos para tratar nefrosis diabética, adherencia intestinal y osteoartritis.
(24/04/2019). Solicitante/s: Cong, Xiaodong. Inventor/es: CONG,XIAODONG, LIN,YINING, CONG,YANGZI, DU,QING, CHEN,GUOXUN, WANG,KEREN.
Un compuesto de reína o análogos de reína, en el que la fórmula general (I) de dicho compuesto es:**Fórmula**
en el que la parte izquierda de fórmula general (I) se selecciona entre reína o análogos de la misma, en el que uno o dos sustituyentes de R2-R3, R6-R7 son COOH, al menos dos sustituyentes de R1 a R8 son -H; o la parte eficaz que contiene reína se extrae de plantas; en el que en la fórmula general (I) M representa meglumina o arginina.
PDF original: ES-2711935_T3.pdf
Composición de metotrexato.
(24/04/2019). Solicitante/s: Rosemont Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: TIERNEY,CARL, POWELL,STACEY, BRAYBROOKE,PETER, JONES,GERAINT.
Una composición de metotrexato para la administración oral, dicha composición contiene una sal de metotrexato aceptable farmacéuticamente y un agente portador acuoso en el que la sal de metotrexato es completamente soluble para formar una solución acuosa, la composición incluye uno o más agentes tampón para ajustar el pH de la composición, caracterizado porque el pH de la composición es 6,25 +/- 0,15, y la fuerza de uno o más agentes tampón es 2-20 milimolar.
PDF original: ES-2726524_T3.pdf
Derivados de 6-morfolinil-2-pirazolil-9H-purina y su uso como inhibidores PI3K.
(24/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAMBY,KIRANDEEP KAUR, SURASE,YOGESH BABAN, AMALE,SAGAR RAMDAS, GORLA,SURESH KUMAR, PATEL,PRIYANKA, VERMA,ASHWANI KUMAR.
Un derivado de pirazol de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y representa N, CH, CF, CCI o CCH3;
R1, R2 y R3 representan independientemente H, alquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono o alquilo halogenado que contiene 1 a 3 átomos de carbono;
R4 y R5 representan independientemente H o alquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente sustituido;
R6 representa alquilo, cicloalquilo o heterociclilo, en el que alquilo,
cicloalquilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos; o
R5 y R6 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclilo opcionalmente sustituido que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de N, O o S.
PDF original: ES-2733505_T3.pdf
Compuestos anti-conexina para su uso en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades degenerativas de las articulaciones.
(23/04/2019). Solicitante/s: Fundación Profesor Novoa Santos. Inventor/es: MAYAN SANTOS,MARIA DOLORES, CARPINTERO FERNÁNDEZ,Paula, GAGO FUENTES,Raquel, VARELA EIRÍN,Marta, BLANCO GARCÍA,Francisco Javier.
Compuestos anti-conexina para su uso en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades degenerativas de las articulaciones.
La presente invención se refiere a compuestos, composiciones y formulaciones anti-conexina que comprenden al menos un compuesto anti-conexina para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades degenerativas de las articulaciones, tales como: artritis, osteoartritis, artritis reumatoide y osteoporosis. Los compuestos, composiciones y formulaciones descritas en la presente memoria son adecuados para la inhibición de uniones en hendidura (GJ) y hemicanales.
PDF original: ES-2710220_A1.pdf
(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal humano o una porción de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a M-CSF,
en donde el anticuerpo comprende:
(a) una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de cadena pesada de la SEQ ID NO:26 sin los diecinueve restos de aminoácidos de la secuencia señal (restos 1-19 de la SEQ ID NO: 26), y
(b) una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de cadena ligera de la SEQ ID NO: 28 sin los veintidós restos de aminoácidos de la secuencia señal (restos 1-20 de la SEQ ID NO: 28); y
en donde el anticuerpo tiene al menos una de las propiedades seleccionadas del grupo que consiste en:
…
Formulaciones farmacéuticas que comprenden sulfato de condroitina y derivados de ácido hialurónico.
(17/04/2019) Lubricantes viscosos que comprenden sulfato de condroitina (SC) en combinación con derivados de ácido hialurónico (HA) seleccionados de las siguientes clases consistentes en:
a) amidas de AH con aminas de la serie alifática, aralifática, cicloalifática, aromática, cíclica y heterocíclica, con un porcentaje de amidación en el intervalo de 0,1 a 10%;
b) ésteres internos o autorreticulados de ácido hialurónico con un porcentaje de esterificación no superior a 10%;
c) derivados de ácido hialurónico consistentes en una mezcla de (i) éster interno o autorreticulado y (ii) el derivado de AH obtenido por reticulación con diglicidiléter de 1,4-butanodiol (BDDE) en una proporción en peso (i):(ii) de 10:90 a 90:10,
para uso en el tratamiento intraarticular o locorregional de trastornos y/o enfermedades seleccionadas del grupo…
Combinación de glicosaminoglicanos y ciclodextrinas.
(08/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.
Una combinación farmacéutica que consiste en ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos una ciclodextrina, caracterizada porque el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio comprendido entre 100.000 Da y 5.000.000 Da.
PDF original: ES-2707971_T3.pdf
Tiazoles como moduladores de RORyt.
(08/04/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en donde
es fenil, piridil, pirimidil, pirazinil o piridazil;
R1 es H, Cl, OCF3, C alquil, -CN, F, OC alquil, OCHF2, Br, I o ciclopropil; en donde dicho C alquil está opcionalmente sustituido con hasta seis átomos de flúor;
R2 es H,F, Cl, -CN, OC alquil, OCHF2, OCF3, ciclopropil o C alquil; en donde dicho C alquil está opcionalmente sustituido con hasta cinco átomos de flúor, y dicho ciclopropil está opcionalmente sustituido con OH, CH3, CF3, -CN y hasta cinco átomos de flúor; o R1 y R2 pueden tomarse juntos con su anillo A unido para formar un sistema de anillo fusionado seleccionado del grupo que consiste en naftalenil, isoquinolinil, tetrahidronaftalenil, quinolinil, 2,3-dihidro-1H-indenil, cromanil, isocromanil y naftiridinil; en donde dichos naftalenil, isoquinolinil,…
Moléculas de anticuerpos que tienen especificidad por factores alfa humanos de necrosis tumoral, y uso de las mismas.
(04/04/2019). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.
Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que es un fragmento Fab caracterizado por que comprende una cadena ligera que tiene una cadena ligera que consiste en la secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 113 y una cadena pesada que tienela secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 111.
PDF original: ES-2707714_T3.pdf
Derivados de carboxamida.
(04/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: D'SOUZA,ANN-MARIE, AHMED,MAHBUB, PULZ,ROBERT ALEXANDER, ROONEY,LISA ANN, SMITH,Nichola, TROXLER, THOMAS, J..
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R1 es alquilo (C3-C6) o cicloalquilo (C3-C6);
R2 es metilo;
R3 es**Fórmula**
R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, cicloalquilo (C3-C6), alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1- C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4) o-alquil (C1-C2) alcoxi (C1-C2); o
R2 y R4 se pueden tomar junto con los átomos de carbono a los que están unidos para formar un anillo azepina y R5 es H;
R6 es halo, cicloalquilo (C3-C6), alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4) o -alquil (C1- C2) alcoxi (C1-C2);
o
R1 es 2-fluorofenilo;
R2 es metilo; y
R3 es fenilo, sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre cloro y ciclopropilo.
PDF original: ES-2707734_T3.pdf
Derivados de ácido sulfónico oxigenados que contienen amino o amonio y su uso médico.
(03/04/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1 **Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20;
R2 es un grupo alquilo C1-4 y R3 es -H, un grupo alquilo C1-4 o R3 está ausente;
R4 es un grupo alquileno C3-6 que está sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquil C1-3), -O-C(O)-(alquil C1-3), -O-C(O)-O(alquil C1-3), -O-C(O)-NH2, O-C(O)-NH(alquil C1-3), OC(O)-N(alquil C1-3)(alquil C1-3), -O(CH2)2OH u -O(CH2)3OH; R5 es -SO3- o -SO3H; y
X es N+ o, si R3 está ausente, X es N;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento, la prevención o la mejora de un trastorno inflamatorio, autoinmunitario y/o alérgico seleccionado de: psoriasis, dermatitis atópica (eccema atópico), dermatitis por contacto, eccema xerótico,…
Composición oral a base de (+)-catequina.
(03/04/2019). Solicitante/s: Valore. Inventor/es: SCHOENTJES, BRUNO, NIEBES,PAUL, MAY,BRONISLAV HENRIC, RACHIDI,SAÏD, ESTAGER,JULIEN.
Composición gastroentérica para administración oral que comprende un compuesto en forma de complejo de (+)- catequina monomérica y al menos un aminoácido básico, dicha composición estando caracterizada por que dicho compuesto presenta una proporción de equivalencia molar entre dicha (+)-catequina monomérica con respecto a dicho al menos un aminoácido básico comprendida entre 1: 1,5 y 1 : 2,5.
PDF original: ES-2730947_T3.pdf
Glicina como suplemento dietético para el tratamiento de problemas de salud que resultan de trastornos metabólicos subyacentes.
(03/04/2019). Solicitante/s: Melendez Hevia, Enrique. Inventor/es: MELENDEZ HEVIA,ENRIQUE.
Composición que consiste en glicina para su uso en el tratamiento o la prevención de un problema de salud de un ser humano relacionado con un trastorno subyacente asociado con huesos, cartílago o tejido conjuntivo que necesita promover la síntesis de colágeno, seleccionándose dicho problema de salud del grupo que consiste en enfermedades degenerativas incluyendo artrosis y artritis, y osteoporosis, en que dicha glicina se administra por vía oral a una tasa de consumo en el intervalo de 0,1 a 0,2 g/Kg de peso corporal al día.
PDF original: ES-2733579_T3.pdf
Compuestos inmunomoduladores y antiinflamatorios novedosos.
(27/03/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o un tautómero, estereoisómero (tal como un enantiómero o diastereómero), sal farmacéuticamente aceptable, o Nóxido del mismo, en la que
el anillo A se selecciona independientemente de un arilo monocíclico sustituido o sin sustituir y un heteroarilo monocíclico sustituido o sin sustituir, en la que cada aparición de X es independientemente CR4 o N;
el anillo B se selecciona independientemente de**Fórmula**
R es hidrógeno;
R1 es -COOH-;
L1 está ausente;
L2 está ausente o es -OCRaRb-;
Cy se selecciona de cicloalquilo sustituido o sin sustituir, grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir,…
FORMULACIÓN QUE INCLUYE COMPLEJOS SUPRAMOLECULARES ESTABLES.
(21/03/2019). Solicitante/s: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V. Inventor/es: ROMERO MEDINA,Silvia, SOLORZA CAMACHO,Karim Saul, MALDONADO PÉREZ,Alejandro, TORRES CRUZALEY,María Isabel.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para el tratamiento del dolor, caracterizada porque comprende un complejo supramolecular de meglumina, un polímero soluble en agua y un compuesto derivado de ácido bencensulfónico, que consiste en al menos un compuesto de meglumina, un polímero soluble en agua y al menos un compuesto derivado de ácido bencensulfónico seleccionada de: celecoxib, deracoxib, valdecoxib, rofecoxib, parecoxib, etoricoxib, 2-(3,5-difluorofenil)-3-[4-(metilsulfonil)fenil]-2-ciclopenten-1-ona, ácido (S)-6,8-dicloro-2-(trifluorometil)-2H-1-benzopiran-3-carboxilico y 2-(3,4-difluorofenil)-4-(3-hidroxi-3-metil-1-butoxi)-5-[4-(metilsulfonil)fenil]-3-(2H)piri-dazinona o sus sales farmacéuticamente aceptables; y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable o sus formas cristalinas.
Compuesto de triazina y uso del mismo con fines médicos.
(20/03/2019) Un compuesto representado por la fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
donde
X es CH o N,
el anillo Cy es
la fórmula: **Fórmula**
o
la fórmula:**Fórmula**
{donde R1 es**Fórmula**
halógeno,
alquilo C1-6,
ciano o
haloalquilo C1-4,
R2 es
halógeno,
hidroxi,
carboxi,
alquilo C1-6,
alcoxi C1-6
haloalcoxi C1-4,
haloalquilo C1-4,
alquil C1-6-carbonilo,
-C(O)NRa1Ra2 (cada uno de Ra1 y Ra2 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-6) o
-(CnH2n)-Rb 1
(n es 1, 2, 3 o 4, -(CnH2n) - puede ser una cadena lineal o ramificada…
Alcoholes trifluorometílicos como moduladores de ROR-gamma-t.
(20/03/2019) Un compuesto de Fórmula I.**Fórmula**
en donde
X es CH, CR1 o N;
A1 es alquilo C ;
A2 es ciclobutilo, o alquilo C , en donde dicho alquilo C está opcionalmente sustituido con OCH 3 o hasta tres átomos de flúor;
o A1 y A2 se toman junto con su nitrógeno unido para formar un anillo seleccionado del grupo que consiste de azetidinilo, piperidinilo, pirrolidinilo,**Fórmula**
en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de F, CF3, CH3, - CN y CH2OH;
R1 es Cl, C(CH3)3, CH2CH3, OCF3, CF3, OCH(CH3)2,…
Ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el campo de enfermedades cardiovasculares, metabólicas e inflamatorias.
(20/03/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE, HOLMEIDE,ANNE KRISTIN, BRÆNDVANG,MORTEN.
Un compuesto lipídico de fórmula:**Fórmula**
en la que
R2 y R3 son iguales o diferentes y se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo, con la condición de que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno;
X es un ácido carboxílico o un derivado del mismo en el que el derivado es un éster carboxílico, una carboxamida, un monoglicérido, un diglicérido, un triglicérido o un fosfolípido;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2726765_T3.pdf
Células STRO-1brillantes para su uso en el tratamiento de enfermedades de tejidos conectivos.
(14/03/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Células precursoras mesenquimales (MPC) que son células multipotenciales STRO-1brillantes para usar en el tratamiento o la prevención de una enfermedad derivada de la degradación y/o la inflamación del tejido conectivo que es rico en proteoglicanos, en donde la administración de células multipotenciales STRO-1brillantes resulta en la preservación o la generación de cartílago que es rico en proteoglicanos.
PDF original: ES-2704153_T3.pdf
Compuestos con base peptídica para localizar receptores de integrina.
(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.
Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por::
**(Ver fórmula)**
como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.
PDF original: ES-2719088_T3.pdf
Tratamiento para la artritis.
(12/03/2019). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.
Un anticuerpo anti-IL-1α para uso en un método para reducir el dolor y la rigidez articulares asociados con la artritis en un ser humano que padece artritis, donde dicho anticuerpo reduce el número de monocitos de la sangre periférica CD14+ IL-1α+ en el sujeto y mejora notablemente la inflamación tanto en los sitios articulares como extraarticulares.
PDF original: ES-2703774_T3.pdf
Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos.
(04/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: ARDÉVOL GRAU,Anna, PINENT ARMENGOL,Montserrat, AROLA FERRER,Lluís, CASANOVA MARTI,Angela, BRAVO VÁZQUEZ,Francisca Isabel, MARGALEF JORNET,María, SERRANO LÓPEZ,Joan Josep, MUGUERZA MARQUÍNEZ,Begoña.
Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos.
La presente invención pertenece al campo de los hidrolizados de proteínas. En concreto, se refiere a hidrolizados de garras de patas de pollo y a los péptidos que comprende. Asimismo, se refiere al uso de dichos hidrolizados y/o péptidos en el tratamiento y/o prevención de una condición en la que el sistema incretina está alterado.
PDF original: ES-2702617_A1.pdf
Derivado de quinolina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y de SIDA.
(26/02/2019). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: TAZI,JAMAL, MAHUTEAU,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, SCHERRER,DIDIER, GARCEL,AUDE, CAMPOS,NOËLIE.
Compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
en forma de una base o sal de adición con un ácido, particularmente un ácido farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2701922_T3.pdf