(01/11/1995). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: ALBRECHTSEN, STEN, HANSEN, JENS, HEDEGAARD, KURT.

TIRA DE ENSAYO QUE TIENE POR LO MENOS UN PARCHE Y PROPUESTA PARA USAR EN ENSAYO EPICUTANEO OCLUSIVO, A FIN DE DETECTAR ALERGIA AL FORMALDEHIDO POR CONTACTO. EL HECHO CARACTERISTICO ES QUE, POR LO MENOS EN UNO DE DICHOS PARCHES, LA SUSTANCIA DE ENSAYO ES UN DERIVADO N-FORMALDEHIDO REVERSIBLE DE UNA CARBOXAMIDA O -IMIDA, FORMULANDOSE DICHA SUSTANCIA DE ENSAYO EN UN VEHICULO SECO.

(01/11/1995). Solicitante/s: DADE INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SHAH, DINESH, O., WANG, CHAO-HUEI, J.

LA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO DE PRODUCIR PARTICULAR POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES QUE COMPRENDEN PARTICULAS DE NUCLEO POLIMERICO ENVUELTAS EVENTUALMENTE CON UNA CAPA DE POLIMERO QUE CONTIENE OXIDO DE METAL MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTE. UNA AMPLIA VARIEDAD DE PARTICULAS POLIMERICAS CON TAMAÑOS ENTRE 1 Y 100 MICRONES PUEDEN SER USADAS COMO NUCLEO DE PARTICULAS Y TRANSFORMADOS EN LAS PARTICULAS POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES. LA SUPERFICIE DE ESTAS PARTICULAS PUEDEN SER REVESTIDAS POR FUERA CON OTRA CAPA DE POLIMERO FUNCIONALIZADO. ESTAS PARTICULAS POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES PUEDEN SER PARA UN PASIVO O COVALENTE ACOPLAMIENTO DE MATERIAL BIOLOGICO COMO ANTIGENOS, ANTICUERPOS, ENZIMAS O HIBRIDACION DE DNA/RNA Y USADO COMO FASE SOLIDA POR VARIOS TIPOS DE INMUNOENSAYOS, PRUEBAS DE HIBRIDACION A PARTIR DE DNA/RNA, PURIFICACION AFINIDAD, SEPARACION CELULAR Y OTRAS APLICACIONES, MEDICAS, DIAGNOSTICO E INDUSTRIALES.

(01/10/1995). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: ANTICH, PETER, P., KULKARNI, PADMAKAR, V.

SE PRESENTAN COMPUESTOS ETIQUETADOS COMO 19F QUE SON UTILES EN METODOS DE FORMACION DE IMAGENES NMR Y EN ESPECTROSCOPIA. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN UNA MOLECULA SENSORA QUE CONTIENE 19F, Y UN POLIMERO O SUBSTRATO DE TRANSPORTE, Y PUEDEN OPCIONALMENTE COMPRENDER TAMBIEN UNA MOLECULA SEPARADORA PARA SEPARAR LA MOLECULA SENSORA Y EL POLIMERO DE TRANSPORTE.

(01/10/1995). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: PALACIOS, PAUL.

EN ESTE METODO, SE UNE UNA O MAS MOLECULAS QUELATANTES A UN COMPUESTO INTERMEDIO DE MONOZA TEMPORALMENTE SOBRE UNA FASE SOLIDA MEDIANTE UNA UNION SEPARABLE. POSTERIORMENTE, SE SEPARA DICHA UNION PARA LIBERAR LA MOLECULA DESEADA DEL CONJUGADO, MEDIANTE LO QUE SE GENERA UNA ZONA REACTIVA EN LA ZONA DE LA SEPARACION. EL CONJUGADO PUEDE ACOPLARSE A UN FACTOR ALBERGANTE DE LA PROTEINA USANDO DICHA ZONA REACTIVA; ESTA ULTIMA SERA SIMPLE POR CADA MOLECULA QUELATANTE. DE ESTA MANERA SE EVITAN LOS ENLACES NO DESEADOS DURANTE LA CONJUGACION.

(01/10/1995). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, BUSSAT, PHILIPPE, BICHON, DANIEL, PUGINIER, JEROME, HYBL, EVA.

SUSPENSIONES MICROBURBUJAS RELLENAS DE GAS O AIRE EN FASES ACUOSAS UTILIZABLES COMO AGENTES DE CONTRASTE DE IMAGEN EN ECOGRAFIAS ULTRASONICAS. CONTIENEN SURFACTANTES LAMINADOS Y, OPCIONALMENTE, ESTABILIZADORES HIDROFILICOS. LOS SURFACTANTES LAMINADOS PUEDEN SERLO EN LA FORMA DE LIPOSOMAS. LAS SUSPENSIONES SE OBTIENEN POR LA EXPOSICION DE SURFACTANTES LAMINADOS AL AIRE O A UN GAS ANTES O DESPUES DE SU MEZCLA CON UNA FASE ACUOSA.

(16/09/1995). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: GIDDEY, CLAUDE, DOVE, GEORGES.

SE BATE UNA SOLUCION VISCOSA DE UNA PROTEINA FILMOGENICA HASTA QUE SE CONVIERTE EN MATERIAL POROSO Y EL MATERIAL POROSO SE SOMENTE A CIZALLAMIENTO PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE LAS BURBUJAS DEL MATERIAL POROSO A UN TAMAÑO (UNOS 0,5-10 MICROM) APROPIADO PARA ECOGRAFIAS. LAS PROTEINAS INCLUYEN PROTEINAS ANIMALES Y VEGETALES O HIDROLIZATOS PARCIALES DE LAS MISMAS CON PROPIEDADES PARA FORMAR MATERIAL POROSO. LAS SUSPENSIONES DE MICROESFERAS SE PUEDEN ESTABILIZAR MEDIANTE CALOR O RETICULADORES.

(16/09/1995). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN.

UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINADO CONSTA DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIFENOS DERIVADAS DE REGIONES VARIABLES DE CADENA DURA Y/O LIGERA DE UN ANTICUERPO ANTI-CD3 DONANTE, POR EJEMPLO OKTE, Y TIENE ESPECIFICIDAD DE ENLACE ANTI-CD3, PREFERENTEMENTE DE UNA AFINIDAD SIMILAR A LA DEL OKT3. EL ANTICUERPO RECOMBINADO ES PREFERENTEMENTE UN ANTICUERPO HUMANIZADO Y PUEDE SER UN ANTICUERPO QUIMERICO O ENLAZADO-CDR. PRESENTAMOS UN PROTOCOLO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS ENLAZADOS-CDR, POR EL QUE, ADEMAS LOS RESIDUOS DE ANTICUERPOS NO HUMANOS DE CDT PUEDEN UTILIZARSE PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES 23, 24, 49, 71, 73 Y 78 DE LA REGION DE LA CADENA DURA Y EN LAS POSICIONES 46, 48, 58 Y 71 DE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA LIGERA. EL RECOMBINADO, ESPECIALMENTE LOS ANTICUERPOS CD3 HUMANIZADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO O DIAGNOSIS.

(01/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, GRIES, HEINZ, PRESS, WOLF-RUDIGER.

1, 4, 7, 10-TETRAAZACYCLODODECAN-BUTYLTRIOLE DE LA FORMULA GENERAL IA EN DONDE R ELEVADO 1 SIGNIFICA UN EQUIVALENTE DE MEALLIONEN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO Y R (AL CUADRADO) UN RESTO DE BUTYLTRIOL ASI COMO SUS SALES CON BASE ORGANICAS O INORGANICAS O ACIDO S DE AMINOI SON REMEDIOS FARMACEUTICOS DE GRAN VALIA.

(01/09/1995). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: TOURNIER, HERVE, HYACINTHE, ROLAND, CAVAGNA, FRIEDRICH.

LAS SUSPENSIONES DE PARTICULAS MAGNETICAS O ECOGENICAS EN PORTADORES BIOADHESIVOS MEJORAN EFECTIVAMENTE LA REPRESENTACION GRAFICA MEDIANTE ECOGRAFIA, RESPECTIVAMENTE NMRI, DEL TRACTO DIGESTIVO. LA AFINIDAD DE LAS COMPOSICIONES PARA LA MUCOSA GASTRICA SE PUEDE ADAPTAR A LAS NECESIDADES SELECCIONANDO APROPIADAMENTE EL PORTADOR EN FUNCION DE LA CAPACIDAD BIOADHESIVA INHERENTE: ESTA TECNICA CONDUCE A UNA MEJOR VISUALIZACION DE LAS PORCIONES SELECCIONADAS DE LUMEN.

(01/08/1995). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK.

EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL REACTIVO CON CELULAS DE CARCINOMA HUMANAS. MAS PARTICULARMENTE, EL ANTICUERPO DEL INVENTO ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL REACTIVO CON UNA MEMBRANA DE CELULA GLICOLIPIDA ANTIGENA EN LA SUPERFICIE DE CARCINOMAS HUMANAS. LOS ANTICUERPOS MUESTRAN UN ALTO GRADO DE SELECTIVIDAD PARA CELULAS DE CARCINIMA, MOSTRANDO UN BAJO GRADO DE REACTIVIDAD CON CIERTAS CELULAS HUMANAS NORMALES Y REACTIVIDAD NO DETECTABLE CON OTROS TIPOS DE TUMORES COMO LINFOMAS, SARCOMAS O MELANOMAS. EN ADICCION, LOS ANTICUERPOS DEL INVENTO SON CAPACES DE INTERNARSE DENTRO DE LAS CELULAS DE CARCINOMA A LAS CUALES SE LIGA Y ES POR ELLO PARTICULARMENTE UTIL PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS, POR EJEMPLO, COMO EL COMPONENTE DE CONJUGADOS DROGA-ANTICUERPO O TOXINA-ANTICUERPO.

(01/08/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, HANS, PLATZEK, JOHANNES, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, GRIES, HEINZ, VOGLER, HUBERT, DR.

LOS POLIMEROS EN CASCADA QUE CONTIENEN LIGANDO FORMADORES DE COMPLEJOS, EVENTUALMENTE CINCO IONES, COMO MINIMO, DE UN ELEMENTO DE LOS NUMEROS DE ORDEN 21 A 29, 39, 42, 44 O 57 HASTA 83, ASI COMO EVENTUALMENTE CATIONES INORGANICOS Y/O BASES INORGANICAS, AMINOACIDOS O AMIDAS DE AMINOACIDOS, SON VALIOSOS FORMADORES DE COMPLEJOS Y COMPLEJOS PARA UTILIZAR EN DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICA.

(16/07/1995). Solicitante/s: WESTERMARK, PER REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: JOHNSON, KENNETH, H., WESTERMARK, PER.

EQUIPO DE MATERIAL QUE CONTIENE PROTEINA RELACIONADA CON AMILOIDE DE ISLETA PANCREATICO, SIENDO DICHA PROTEINA UNA SUBUNIDAD DE IA DESPOLIMERIZADO Y/O SIENDO UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA ELLA. ADEMAS, TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE UN EQUIPO PARA OBTENER UN COMPLEJO (IAPP-IAPP-RECEPTOR).

(16/06/1995). Solicitante/s: BRACCO S.P.A. Inventor/es: UGGERI, FULVIO, FELDER, ERNST, MUSU, CARLO, FUMAGALLI, LUCIANO.

DERIVADOS MACROCICLICOS DE 1,4,7,10 - TETRAAZACICLODODECANO DE LA FORMULA GENERAL : EN DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA : EN EL CUAL R ES H O ALQILO O BENCIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO FORMULA , FORMULA O FORMULA , X ES O-R1, EN EL CUAL, R, ES H O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXIHIDROXIALQUILO , O POLIOXAALQUILO, O X ES -NR2R3 EN EL CUAL R2 Y R3 SON H O ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, O ALCOXIHIDROXIALQUILO , Y B1, B2 Y B3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE A O SON H O UN GRUPO DE FORMULA : EN EL CUAL R4 ES H O ALQUILO, Y ES UN GRUPO O-RG, EN DONDE RG ES H O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXIHIDROXIALQUILO O POLIOXAALQUILO, O Y ES UN GRUPO -NR6R7, EN DONDE R6 Y R7 SON H O ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO O ALCOXIHIDROXIALQUILO , DICHOS DERIVADOS SON OPCIONALMENTE SALIFICADOS Y LO COMPLEJO DE LAS SALES DE ELLOS, SON UTILIZADOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO.

(01/05/1995). Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: SPECK, ULRICH, STEIN, MICHAEL, HELDMANN, DIETER, ROSSLING, GEORG, DR., FRITZSCH, THOMAS, SIEGERT, JOACHIM.

Medios de contraste por ultrasonidos, compuesto por micropartículas, caracterizados porque las micropartículas son de polímeros sintéticos biodegradables y un gas y/o un líquido de punto de ebullición inferior a 60º C.

(01/04/1995). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, HARAN, GILAD.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN PROCEDIMIENTO DE CARGA TRANSMEMBRANA MEJORADO PARA CARGAR EFICIENTEMENTE DROGAS AMBIFATICAS EN LIPOSOMAS USANDO EL GRADIENTE TRANSMEMBRANA DE AMONIO Y DE PH. LOS LIPOSOMAS RESULTANTES CARGADOS CON LA DROGA SON ESTABLES Y SEGUROS. EL PROCEDIMIENTO ES IGUALMENTE APLICABLE PARA MANTENER LIBRE DE DROGAS EL LIPOSOMA ENCAPSULADO. LOS LIPOSOMAS SE PUEDEN USAR EN REPRODUCCION DE ULTRASONIDOS PARA LIBERAR ANHIDRIDO CARBONICO.

(16/03/1995). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: ROCKLAGE,SCOTT, CACHERIS,WILLIAM, JAMIESON,GENE.

Un procedimiento para preparar un quelato de Mn(II), que comprende hacer reaccionar MnO en un medio acuoso, a un pH no mayor que 5 y a una temperatura de 20 a 50º C, con un compuesto quelante distinto de EDTA, siendo el compuesto quelante sustancialmente insoluble en agua y estando sustancialmente protonizado, por cuanto que al menos el 75 % de los protones lábiles existentes en dicho compuesto quelante se presentan en su forma totalmente protonizada, y opcionalmente disolviendo a continuación el quelato de Mn(II) precipitado en una base acuosa.

(16/03/1995). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: QUAY, STEVEN, C., ROCKLAGE, SCOTT M..

LOS ACIDOS N,N'-BIS-(PIRIDOXAL-5-FOSFATO)-ALQUILENDIAMINA-N , N'-DIACETICOS, N, N'-BIS-(PIRIDOXAL-5-FOSFATO)-1 ,2CICLOALQUILENDIAMINA-N ,N'-DIACETICO, Y N, N'-BIS (PIRIDOXAL-5-FOSFATO)-1 ,2-ARILENDIAMINA-N,N'-DIACETICO , LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE MONOFOSFATO Y DE LOS ACIDOS MONOACETICOS, ASI COMO SUS SALES Y ESTERES FORMAN QUELATOS ESTABLES MUY SOLUBLES CON IONES METALICOS PARAMAGNETICOS, Y SON AGENTES DE CONTRASTE RAIOLOGICO PARA RMN ALTAMENTE EFICACES. LOS AGENTES DE CONTRASTE PREFERIDO SON LOS YA CITADOS DE ACIDOS DIACETICOS Y SUS SALES CALCICAS SOLUBLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA FORMAR ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: QUAY, STEVEN, C., ROCKLAGE, SCOTT M..

LOS QUELATOS DE MANGANESO (II) DE LOS ACIDOS CITADOS EN LA INVENCION Y SUS SALES SON AGENTES MUY ESTABLES DE CONTRASTE DE NMRI. MANTIENEN EL ION MANGANESO (II) EN EL ESTADO DE VALENCIA +2. LOS AGENTES DE CONTRASTE PREFERIDOS SON QUELATOS DE ION MANGANESO (II) DE ACIDO N,N'-BIS-(PIRIDOXAL)ETILENDIAMINAN ,N'-DIACETICO, ACIDO N,N'-BOS-(PIRIDOXAL)TRANS-1 ,2CICLOHEXILENDIAMINA-N ,N'-DIACETICO, Y LAS SALES Y ESTERES DEL MISMO.

(16/12/1994). Solicitante/s: BUCHEGGER, FRANZ RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: BUCHEGGER, FRANZ, DR., MACH, JEAN-PIERRE, PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ALTA ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD CON EL ANTIGENO CANCERINOEMBRIONICO HUMANO (CEA), SUS DERIVADOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTICUERPOS Y SUS DERIVADOS, LINEAS DE CELULA HIBRIDONA QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS LINEAS DE CELULA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION Y SUS DERIVADOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIUA DE CANCER Y OBDERVACION PERIODICA DE PACIENTES CON CANCER PARA ENFERMEDAD RECURRENTE O RESPUESTA A LA TERAPIA. OBJETOS DE ENSAYO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS ANTI - CEA MONOCLONALES A LOS QUE TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., HANSEN, HANS J..

UN CONJUGADO DE AGENTES DE ANTICUERPOS QUIMERICOS PARA BOMBARDEAR FOCOS DE AUMENTO DE LEUCOCITOS QUE SE COMPONE DE UNA QUIMERA RECOMBINANTE QUE TIENE UNA ZONA HIPERVARIABLE DE LIGAZON DE ANTIGENOS QUE SE FIJA ESPECIFICAMENTE A GRANULOCITOS, Y UNA REGION CONSTANTE DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE TIENE UNA PARTE FC CON UNA GRAN AFINIDAD A RECEPTORES QUE SE ENCUENTRAN SOBRE LAS CELULAS LINFOIDEAS MONONUCLEARES HUMANAS, ESTANDO DICHA QUIMERA CONJUGADA A AL MENOS UN AGENTE DE DIAGNOSTICO O UN AGENTE TERAPEUTICO. UN METODO PARA BOMBARDEAR UN AGENTE DE IMAGEN O DE TERAPIA EN UNA LESION INFLAMATORIA O INFECCIONA CONSISTE EN INYECTAR PARENTALMENTE A UN MAMIFERO CON UNA CANTIDAD EFICAZ PARA BOMBARDEAR EL CONJUGADO DE ANTILEUCOCITOS QUIMERICOS ANTES MENCIONADOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., NIMMESGERN, HILDEGARD, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO PIRIMIDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN FARMACOLOGIA PARA INHIBIR ALDOSA/REDUCTOSA Y RESEÑA LA ACTIVIDAD DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO ACUMULADOR DE SORBITOL. TENIENDO R1, R2, R3, R4 Y R5 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(01/12/1994). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, BUSSAT, PHILIPPE, BICHON, DANIEL.

MICROGLOBOS RELLENOS DE AIRE O GAS UNIDOS POR UNA MEMBRANA DE POLIMERO DEPOSITADA INTERFACIALMENTE QUE PUEDEN DISPERSARSE EN LIQUIDOS DE PORTADOR ACUOSO PARA SER INYECTADOS EN ORGANISMOS VIVOS O ADMINISTRADOS POR VIA ORAL, RECTAL O URETRAL CON PROPOSITOS TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO (ECOGRAFIA). LAS PROPIEDADES DE LA MEMBRANA POLIMERICA DE LOS MICROGLOBOS (ELASTICIDAD, PERMEABILIDAD, BIODEGRADABILIDAD) PUEDE CONTROLARSE SEGUN SE DESEE DEPENDIENDO DEL POLIMERO ELEGIDO, LAS CONDICIONES DE DEPOSITO INTERFACIAL Y LOS ADITIVOS DEL POLIMERO.

(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HILMANN, JURGEN, FRITZSCH, THOMAS, SIEGERT, JOACHIM, LANGE, LOTHAR, PROF.

EL INVENTO DESCRIBE UN MEDIO DE CONTRASTE PARA LA DIAGNOSIS DEL ULTRASONIDO A BASE DE BURBUJAS DE GAS Y MICROPARTICULAS Y SE CARACTERIZA PORQUE COMO MICROPARTICULAS CONTIENEN UNA MEZCLA DE ACIDO GRASO DE C10 A 20 CON UNA SUSTANCIA SOLIDA NO ACTIVADORA DE SUPERFICIES LIMITES SUSPENDIDA EN UN SOPORTE FLUIDO. SE CONFIGURA EN EL SOPORTE DE CONTRASTE SEGUN APLICACION INTRAVENOSA LA EMISION DE CONTRASTE DE LA PARTE DERECHA E IZQUIERDA DEL CORAZON, EL MIOCARDIO Y OTRROS ORGANOS COMO HIGADO, BAZO O RIÑON.

(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SELMER, JOHAN, TROMHOLT, NIELS.

UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION IN VIVO DE UNA LIBERACION AUMENTADA DE UNA ENZIMA FIBRINOLITICA O DE UNA ACTIVIDAD FIBRINOLITICA AUMENTADA EN EL CUERPO HUMANO O DE ANIMALES QUE CONTIENE UN REACTIVO DE ANTICUERPO A UNA ENZIMA FRIBINOLITICA O UN FRAGMENTO DEL ANTICUERPO, MARCADO CON UNA SUSTANCIA QUE PERMITE LA DETECCION IN VIVO DEL ENLACE DEL ANTICUERPO A LA ENZIMA FIBRINOLITICA. EN UNA PUESTA EN PRACTICA DE LA INVENCION, LA SEPARACION AUMENTADA DEL ANTICUERPO ES PROPORCIONADA MEDIANTE LA ADMINISTRACION SUBSIGUIENTE DE LA ENZIMA FIBRINOLITICA A LA QUE ES REACTIVO EL ANTICUERPO. LA ENZIMA FIBRINOLITICA ES PREFERENTEMENTE T-PA.

(01/11/1994). Solicitante/s: NYCOMED INNOVATION AB. Inventor/es: LEUNBACH, IB.

UN APARATO 1, GENERADOR DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA COMPRENDE UNA PRIMERA FUENTE DE RADIACION 5,7,8 CAPAZ DE EMITIR UNA PRIMERA RADIACION DE UNA FRECUENCIA ESCOGIDA PARA EXCITAR TRANSICIONES DE SPIN NUCLEAR EN NUCLEOS SELECCIONADOS EN UNA MUESTRA CUYA IMAGEN ESTA SIENDO GENERADA Y MEDIOS 7 PARA DETECTAR SEÑALES DE DECAIMIENTO DE INDUCCION LIBRE PROCEDENTES DE DICHOS NUCLEOS SELECCIONADOS, CARACTERIZADO PORQUE DICHO APARATO COMPRENDE ADEMAS UNA SEGUNDA FUENTE DE RADIACION 6, 9, 10 CAPAZ DE EMITIR UNA SEGUNDA RADIACION DE UNA FRECUENCIA SELECCIONADA PARA EXCITAR TRANSICIONES DE SPIN DE ELECTRONES ACOPLADAS A LAS TRANSICIONES DE SPIN NUCLEAR DE AL MENOS ALGUNO DE LOS CITADOS NUCLEOS SELECCIONADOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRONE, VOLKER, WALCH, AXEL, DR., MAGERSTADT, MICHAEL, DR., ZOTZ, RAINER, DR., ERBEL, RAIMUND, PROF. DR.

EL DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN MEDIO DE CONTRASTE DE ULTRASONIDOS, QUE SE COMPONE DE MICROPARTICULAS, QUE ESTAN CONTENIDAS EN UN GAS Y UN DERIVADO DE ACIDO DICARBONICO POLIAMINO-CO-IMIDA, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA.

(16/10/1994). Solicitante/s: STRAUSS, WILLIAM H. Inventor/es: RUBIN, ROBERT H., STRAUSS, WILLIAM H.

EL USO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA DIAGNOSTICO DE INMUNOGLOBULINA MARCADA DE FORMA DETECTABLE O FRAGMENTO DE LA MISMA, DONDE LA INMUNOGLOBULINA SE ACUMULA FUNDAMENTALMENTE EN EL LUGAR DONDE ESTA LA INFLAMACION, SE PRESENTA EN LA PREPARACION DE UN AGENTE QUE SE EMPLEA EN UN METODO PARA DETECTAR UN PUNTO DE INFLAMACION EN UN INDIVIDUO.

(01/10/1994). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: RAJAGOPALAN, RAGHAVAN.

LOS NUEVOS AGENTES DE REPRESENTACION DE IMAGENES DE RESONANCIA MAGNETICA COMPRENDEN COMPLEJOS DE IONES PARAMAGNETICOS CON DERIVADOS DE HIDRACINA DE AGENTES ACIDO POLIAMINOCARBOXILICO. ESTOS NUEVOS AGENTES DE REPRESENTACION SE CARACTERIZAN POR EXCELENTES PROPIEDADES DE CONTRASTE DE IMAGEN NMR (NOVEL MAGNETIC RESONANCE) Y POR LA ALTA SOLUBILIDAD EN SOLUCIONES FISIOLOGICAS. EL NUEVO METODO DE LLEVAR A CABO UN PROCEDIMIENTO DIAGNOSTICO NMR IMPLICA ADMINISTRAR A UN ANIMAL DE SANGRE CALIENTE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPLEJO COMO EL ANTES DESCRITO Y LUEGO EXPONER AL ANIMAL DE SANGRE CALIENTE A UN PROCEDIMIENTO DE REPRESENTACION NMR, POR TANTO DANDO LA IMAGEN DE AL MENOS UNA PORCION DEL CUERPO DEL ANIMAL DE SANGRE CALIENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: MOLECULAR BIOSYSTEMS, INC.. Inventor/es: CERNY, DAVID, MILLS, GARY J., WESTKAEMPER, PETER J.

UN AGENTE DE IMAGEN ULTRASONICA ES PRODUCIDO POR UN CONTINUO PROCESO DE SONDEO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE PROTEINA BIOCOMPATIBLE DESNATURALIZABLE AL CALOR, LA SOLUCION ES CUIDADOSAMENTE PRECALENTADA A UNA TEMPERATURA DE INCIPIENTE DESNATURALIZACION DE PROTEINAS, SIN FORMAR UNA PROTEINA INSOLUBLE. UN FLUIDO GASEOSO, PREFERIBLEMENTE AIRE, ES AÑADIDO A LA SOLUCION. EN EL SONDEO LA SOLUCION DE CONTENIDO EN AIRE ESTA EN ESPUMA INCREMENTANDO LA FORMACION Y CONCENTRACION DE MICROBURBUJAS, LA SOLUCION ES POR ULTIMO CALENTADA EN UNA PARTE INSOLUBLE DE LA PROTEINA ENCAPSULANDO LAS MICROBURBUJAS Y FORMANDO MICROESFERAS PARTICULARES.