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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 49/04 · Agentes de contraste para rayos X.
A61K 49/06 · Preparaciones de contraste para la resonancia magnética nuclear (RMN); Preparaciones de contraste para el diagnóstico por imagen por resonancia magnética (MRI).
A61K 49/08 · · caracterizadas por el soporte.
A61K 49/10 · · · compuestos orgánicos.
A61K 49/12 · · · · compuestos macromoleculares.
A61K 49/14 · · · · Péptidos, p. ej. proteínas.
A61K 49/16 · · · · · Anticuerpos; Inmunoglobulinas; Sus fragmentos.
A61K 49/18 · · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsiones, microcápsulas, liposomas.
A61K 49/20 · · conteniendo radicales libres.
A61K 49/22 · Preparaciones para ecografía; Preparaciones para diagnóstico por ultrasonidos.
(01/10/1998). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO.
SE DESCRIBEN AGENTES PARA USO EN PERFECCIONAR CONTRASTE TEJIDO/TEJIDO EN TOMOGRAFIA DE IMPEDANCIA ELECTRICA. EN PARTICULAR, PUEDEN USARSE COMPUESTOS DE TRIIODOFENILO, QUELATOS METALICOS, PARTICULAS MAGNETICAS, PARTICULAS CONDUCTORAS Y MICROBURBUJAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: BRACCO S.P.A. DIBRA S.P.A.. Inventor/es: FEDELI, FRANCO, BROCCHETTA, MARINO, ANELLI, PIER, LUCIO, MANFREDI, GIUSEPPE, UGGERI, FULVIO.
COMPUESTOS CAPACES DE QUELAR IONES DE METAL BI- O TRIVALENTES PARAMAGNETICOS, SUS QUELATOS CON DICHOS IONES DE METAL Y SU USO COMO AGENTES DE CONTRASTE EN ADQUISICION DE IMAGENES DE RESONANCIA MAGNETICA (MRI), DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (A), EN DONDE X ES UN GRUPO -O-R O ES UN GRUPO -NR{SUB,2}R{SUB,3}, B{SUB,1}, B{SUB,2}, B{SUB,3} PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y TENER EL MISMO SIGNIFICADO DE A, O SON UN GRUPO -CHYCOX, EN DONDE Y ES UN GRUPO -CH{SUB,2}OR{SUB,1}.
(16/09/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HELDMANN, DIETER, WEITSCHIES, WERNER, FRITZSCH, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES DE MICROPARTICULAS A BASE DE COPOLIMEROS BIODEGRADABLES PARA SU UTILIZACION EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO, EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO MEDIANTE ULTRASONIDOS, ASI COMO A UN PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/08/1998). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RONGVED, P L, FOSS, PER, ANTONIUS, JOHANSEN, JOHN HENRIK, HOGSET, ANDERS, HVOSLEF, ANNE MARIE.
AGENTES DE CONTRASTE PROTEINAS EN MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN PRECURSOR DE GAS O GAS, P. EJ. PARA USO EN REPRESENTACION DE IMAGENES MR Y/O ULTRASONIDOS, EN QUE LA MATRIZ DE PROTEINA ES ENTRECRUZADA POR REACCION CON UN ALDEHIDO BIFUNCIONAL (P. EJ. UN DIALDEHIDO TAL COMO GLUTARALDEHIDO O UN ALDEHIDO (ALFA),(BETA)-INSATURADO TAL COMO ACROLEINA) EN UN MEDIO ACUOSO EN PH SUSTANCIALMENTE NEUTRO QUE EXHIBE ESTABILIDAD MEJORADA EN VIVO Y ALMACENADA, PARTICULARMENTE SI LA MATRIZ SE HACE TAMBIEN REACCIONAR CON UNA BASE DE SCHIFF QUE REDUCE AGENTE TAL COMO UN BOROHIDRURO. MODIFICACION DE LA DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE TALES AGENTES PROTEINICOS DE CONTRASTE QUE CONTIENE GAS, P. EJ. PARA REDUCIR EL TAMAÑO MEDIO DE LAS MICROCAPSULAS, MEJORA ADICIONALMENTE SU ESTABILIDAD Y PERMITE PREPARACION DE NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE MICROCAPSULA PARTICULARMENTE REDUCIDA.
(16/08/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): A[X(CR1R2)N]MXA O UN COMPLEJO DE QUELATO DE SAL DE ESTE, PARA SU USO COMO AGENTE TERAPEUTICO O AGENTE DE DIAGNOSTICO DONDE EN LA FORMULA (I), CADA UNO DE LOS GRUPOS R1 Y R2 PUEDEN REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, QUE LLEVA OPCIONALMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DE GRUPOS HIDROXI, ALCOXI Y ARILO; CADA X REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO NA; CADA A REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO Y; CADA Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO Z COZ, SO3R6, CSZ, PO2Z O B; O UNO O MAS PARES DE GRUPOS A SOBRE DIFERENTES UNIDADES X PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO [CCR1R2)NX1]P (CR1R2)N O UN GRUPO…
(16/07/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, PROF.DR.
LA INVENCION TRTA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL (AMC) B MURINO, QUE SE UTILIZA CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMORES. SE DESCRIBE A SECUENCIA APROXIMADA Y COMPLETA DE NUCLEOTIDOS DE LOS GENES V DE ESTE AMC, DE TAL MANERA QUE SE ACOPLAN LOS DOMINIOS VARIABLES DEL AMC QUIMERICO P. E. UTILIZANDO LAS REGIONES HIPERVARIABLES (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD = RCD) EN UNA ESTRUCTURA DE AMC HUNANO SE OBTIENEN AMC "HUMANIZADOS". ESTOS ANTICUERPOS SE UTILIZAN EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL DIAGNOSTICO IN VIVO SIN LAS DESVENTAJAS OBSERVADAS EN LOS AMC MURINOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: FAHLVIK, ANNE, KJERSTI, ERICCSON, ANDERS, HEMMINGSSON, ANDERS, WIKSTROM, MATS, OKSENDAL, AUDUN, BACH-GANSMO, TORE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A MEJORAS EN O RELATIVAS A LA FORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA DE UN CUERPO HUMANO O NO HUMANO, EN PARTICULAR A UN METODO EN QUE SE AÑADEN AGENTES DE CONTRASTE POSITIVOS Y NEGATIVOS PARA AUMENTAR EL CONTRASTE DE LA IMAGEN.
(16/07/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, PROF.DR.
LA INVENCION TRATA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO (AMC) C, QUE ES CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMORES. SE DESCRIBE LA SECUENCIA APROXIMADA Y COMPLETA DE NUCLEOTIDOS DE LOS GENES V DE ESTE AMC, DE TAL MANERA QUE SE PUEDEN ACOPLAR LOS DOMINIOS VARIABLES DEL AMC QUIMERICO P. E. UTILIZANDO LAS REGIONES HIPERVARIABLES (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD = RDC) EN UNA ESTRUCTURA DE AMC HUMANO SE OBTIENE AMC "HUMANIZADOS". TALES ANTICUERPOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL DIAGNOSTICO IN VIVO SIN LAS DESVENTAJAS OBSERVADAS EN LOS AMC MURINOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: AMAT GUERRI,FRANCISCO, ABAL, MIGUEL, SOUTO, ANDRE A., ACUÑA, A. ULISES, ANDREU, J. MANUEL, BARASOAIN, ISABEL.
DERIVADOS FLUORESCENTES DE PACITAXEL Y DOCETAXEL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA Y METODO PARA OBTENERLOS. SE HA SINTETIZADO DERIVADOS INTENSAMENTE FLUORESCENTES DE UNA SUBSTANCIA UTILIZADA ACTUALMENTE COMO ANTICANCERIGENO (QUIMIOTERAPIA), CONTRA TUMORES DE OVARIO Y MAMA ENTRE OTROS. ESTOS DERIVADOS PERMITEN VISUALIZAR LA DIANA CELULAR DE DICHO FARMACO, YA QUE LA DERIVATIZACION NO HA MODIFICADO LA ACTIVIDAD BIOLOGICA. NO EXISTE NINGUN COMPUESTO QUE PRESENTE LAS CARACTERISTICAS DE SOLUBILIDAD, ACTIVIDAD Y FLUORESCENCIA DE LOS AQUI DESCRITOS. APLICACIONES EN INVESTIGACION BIOLOGICA EN GENERAL Y ONCOLOGICA.
(16/06/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STEIN, MICHAEL, HELDMANN, DIETER, WEITSCHIES, WERNER, FRITZSCH, THOMAS, SIEGERT, JOACHIM, UHLENDORF, VOLKMAR, HAMACHER, ESTHER, LUDERS, FRANK.
LA INVENCION SE REFIERE A MEDIOS DE CONTRASTE PARA SU UTILIZACION EN DIAGNOSTICO ULTRASONICO, CONSISTIENDO LOS MEDIOS DE CONTRASTE EN MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN GAS CON UNA ENVUELTA ELABORADA A BASE DE ACRILATOS POLICIANO O POLIESTERES DE ALFA-, BETA-, O GAMMA SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE TALES MEDIOS DE CONTRASTE.
(16/06/1998). Solicitante/s: PRAXAIR TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: FISHMAN, ROYCE SHAWN.
UN METODO PARA EFECTUAR IMAGENES DE RESONANCIA MAGNETICA, CON CONTRASTE PERFECCIONADO, QUE COMPRENDE: (A) SUMINISTRAR UN SUJETO ORGANICO VIVIENTE , QUE TIENE UN NUCLEO; (B) SUMINISTRAR NEON ESTABLE AL SUJETO; (C) APLICAR UN CAMPO MAGNETICO AL SUJETO PARA ALINEAR AL MENOS ALGUNOS DE LOS NUCLEOS DEL SUJETO ; (D) SUMINISTRAR ENERGIA DE RADIO PARA SU ABSORCION Y RE-EMISION POR EL NUCLEO ALINEADO; Y (E) OBTENER DATOS BASADOS EN LA ENERGIA RADIO-EMITIDA PARA PRODUCIR DATOS DE VALOR MEDICO PARA DIAGNOSTICO DEL PACIENTE; Y UNA MEZCLA QUE CONTIENE NEON PARA SU UTILIZACION CON EL METODO.
(16/05/1998) COMPUESTOS POLIMEROS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE M ES RESTO DE UN MODERADOR COMPLEJO MACROCICLICO A ES UNA MOLECULA BACKBONA QUE MUESTRA UN DEFICIT DE N AMINO-, N HIDROXI UPOS CARBOXI N ES UNA CIFRA DE 1 A 400, SE CARACTERIZA PORQUE M DE FORMA INDEPENDIENTE ES UN MODERADOR COMPLEJO DE LA FORMULA GENERAL IA DONDE D,E,G,K PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CORRESPONDIENTEMENTE AL GRUPO ADO DE LA CIFRA 2, 3, 4 O 5, Q ES UNA CIFRA 0, 1 O 2 R1 ES ATOMO DE HIDROGENO UN C1 DO, FENIL -, C7 H2 Z ES EN CASOS DADOS IMINO-, FENILEN-, FENILENOXI-, FENILENIMINO-, AMID-, HIDRACID-, CARBONIL-, GRUPO ESTER HIDROGENO-, AZUFRE Y/O ATOMO (N) CONTENIENDO EN CASOS DADOS HIDROXI-, MERCAPTO-, OXO-, DIOXO-, CARBOXI-, ESTER Y/O GRUPO(S) AMINO EN CADENA RECTA SUSTITUIDA, RAMIFICADA SATURADA O NO SATURADA EN GRUPO C1 -, NHCONH -, CO2 -,…
(01/05/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: REUTELINGSPERGER, CHRISTIAAN.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON AGENTES, ESPECIALMENTE ANEXINAS, QUE ESTAN MARCADAS CON UNA SUSTANCIA DETECTABLE ASI COMO SU EMPLEO PARA EL DIAGNOSTICO.
(16/04/1998). Solicitante/s: EPIC THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WOISZWILLO, JAMES E.
UNA COMPOSICION DE MICROPARTICULAS MACROMOLECULARES FORMADA A BASE DE DESHIDRATAR UNA SOLUCION ACUOSA DE MACROMOLECULAS Y ENTRECRUZAR LAS MACROMOLECULAS DESHIDRATADAS CON UN AGENTE ENTRECRUZADOR MIENTRAS SE ENCUENTRA EN UNA FASE LIQUIDA O CON CALOR. PREFERENTEMENTE, EL AGENTE DESHIDRATADOR ES UNA MEZCLA POLIMERICA DE POLIVINILPIRROLIDONA Y POLIETILENGLICOL, EL REACTIVO ENTRECRUZADOR ES UN GLUTARALDEHIDO Y LA MACROMOLECULA ES UNA PROTEINA, PREFERENTEMENTE UNA INMUNOGLOBULINA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO CON FINES DE INVESTIGACION, DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS.
(16/04/1998). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HUSTON, JAMES, S., GEORGE, ANDREW J.T. 2 GLENDALE HOUSE, SEGAL, DAVID M.
SE DESCRIBEN METODOS DE DISTRIBUCION DE AGENTES A CELULAS DIANA QUE INCLUYEN METODOS DE INMUNOTERAPIA, EN LOS QUE SE ADMINISTRAN PROTEINAS DE ENLACE MONOESPECIFICO A UN HUESPED Y SE UNEN A CELULAS DIANA SEGUIDAS DE ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS MULTIVALENTES PARA DIRIGIR LOS AGENTES A LAS CELULAS DIANA.
(16/04/1998). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C., WU, GUANLI.
SE DESCRIBEN MEDIOS DE CONTRASTE NUEVOS PARA USO EN LA FORMACION DE IMAGENES ULTRASONICAS. TALES MEDIOS DE CONTRASTE PUEDEN ESTAR FORMADOS POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNO O MAS POLIMEROS BIOCOMPATIBLES, EN LA QUE DICHOS POLIMEROS BIOCOMPATIBLES SE CUBREN Y/O SE MEZCLAN CON, AL MENOS, UN COMPUESTO QUE CONTIENE SILICE. ALTERNATIVAMENTE, LOS MEDIOS DE CONTRASTE PUEDEN ESTAR FORMADOS POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNO O MAS POLIMEROS SINTETICOS BIOCOMPATIBLES, O UNA SOLUCION ACUOSA DE CELULOSA. LOS MEDIOS DE CONTRASTE SE PUEDEN EMPLEAR, SI SE DESEA, CON AGENTES ANTIGAS Y/O AGENTES DE SUSPENSION.
(16/04/1998). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORPORATION WOLF, GERALD, L. Inventor/es: WOLF, GERALD, L., LONG, DAVID, M.
SE PRESENTA AGENTES DE CONTRASTE INYECTABLES DE GRAN IMPORTANCIA CLINICA PARA LINFOGRAFIAS, CARACTERIZADOS POR COMPOSICIONES NO HIDROSOLUBLES CON PEQUEÑO TAMAÑO DE PARTICULAS ENTRE 500 Y 1000 NM, QUE TIENEN DISTRIBUCION SELECTIVA A LOS NODOS LINFATICOS CON LA ADMINISTRACION PERCUTANEA Y QUE SE PUEDEN DETERMINAR CON PRECISION MILIMETRICA. TAMBIEN SE PRESENTAN MEDICAMENTOS Y USOS DE ESTAS COMPOSICIONES PARA LLEVAR A CABO LINFOGRAFIA PERCUTANEA.
(01/04/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KAHL, STEPHEN, B., KOO, MYOUNG-SEO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO CON ESTRUCTURA (I) DONDE R ES PREFERENTEMENTE (A) Y MAS PREFERENTEMENTE R3 ES UN CLOSOCARBORANO Y R2 ES H, ALQUILO O ARILO CON ENTRE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. COMPUESTOS DEL INVENTO SON UTILES EN LA TERAPIA DE CAPTURA DE NEUTRON DE BORO, TERAPIA FOTODINAMICA Y OTRAS APLICACIONES BIOMEDICAS. UNA REALIZACION QUE SE HA DESIGNADO 2,4 CLOSODODECARBORANO CARBOXI)ETIL]DEUTEROPORFIRINA (X), PARECE QUE NO PASA POR LA BARRERA CEREBRAL SANGUINEA NORMAL, POSEE EXCELENTE SOLUBILIDAD EN AGUA, Y SE HA MOSTRADO EFICAZ EN LA TERAPIA DE CAPTURA DE NEUTRON DE BORO IN VIVO CONTRA EL CARCINOMA MAMARIO KHJJ.
(16/02/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, HANS, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., RADUCHEL, BERND, ROTH, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS METALICOS MACROCICLICOS CONTENIENDO FLUOR, CONSISTIENDO EN UN FORMADOR COMPLEJO DE LA FORMULA (I) Y AL MENOS UN ION METALICO DE UN ELEMENTO DE NUMERO DE ORDEN CORRESPONDIENTE AL NUMERO ATOMICO DE 21-29, 42-44 O 5783, DONDE N, M R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y A TIENEN SIGNIFICADO DIFERENTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A AGENTES CONTENIENDO TALES COMPLEJOS, SU UTILIZACION COMO AGENTES NMR Y AGENTES DE DIAGNOSTICO DE RAYOS X Y PROCESOS DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y AGENTES.
(16/02/1998). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, MAIER, FRANZ-KARL, GRIES, HEINZ, LEE-VAUPEL, MARY, CONRAD, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS COMPUESTOS PORFIRINA CONTENIENDO UNA PORFIRINA MESO-TETRAFENIL DISPONIENDO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP.1}, R{SUP.2} Y R{SUB.3} TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS, TENIENDO UN ION DE UN ELEMENTO UN NUMERO ATOMICO DESDE 21 HASTA 32, 38, 39, 42 - 51 O 58 - 83 ASI COMO EVENTUALMENTE UNO O MULTIPLES CATIONES INOFENSIVOS FISIOLOGICAMENTE DE BASES ORGANICAS Y/O INORGANICAS, AMINOACIDOS O AMIDAS DE AMINOACIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES VALIOSOS DE DIAGNOSTICOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: MEITO SANGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAGAE, HIDEO 8-7, HIGASHINO-CHO 2-CHOME, HASEGAWA, MASAKATSU 29, DOUTOKUSHIN-MACHI 5-CHOME, ITO, YOSHIO 203-3, YAMAHANA-CHO SHOWA-KU, MIZUTANI, AKIHIRO 48, TOGAN-CHO 2-CHOME NISHI-KU, HIROSE, KIMIO 433, AWANONISHI 1-CHOME, OHGAI, MASAHIRO 68, SHIGA-CHO 2-CHOME KITA-KU, YAMASHITA, YASUJI 7, SASAZUKA-CHO 1-CHOME, TOZAWA, NAHOKO 170-4, HIGASHIYAMA-CHO 1-CHOME, HOKUKOKU, SHUSABURO 55, WAKABADAI 8-CHOME, YAMADA, KEITO, 10-2, MAKISHINDEN-CHO, KITO, KYOJI, 701, BENTENGAOKA MORIYAMA-KU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO OXIDADO QUE COMPRENDE UN CARBOXIPOLISACARIDO SOLUBLE EN AGUA Y PARTICULAS ULTRAFINAS DE OXIDO DE HIERRO MAGNETICO. EL COMPUESTO PRESENTA UNA TOXICIDAD EXTREMADAMENTE REDUCIDA Y UNA EXCELENTE ESTABILIDAD, EXHIBE POCA O NINGUNA ACTIVIDAD HIPOTENSORA INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA DIRECTAMENTE EN UN VASO SANGUINEO DE UN ANIMAL, REDUCE LA ACTIVIDAD DE AGLUTINACION DE LAS PLAQUETAS, Y ES UTIL EN EL CAMPO MEDICO POR EJEMPLO, COMO MEDIO DE CONTRASTE PARA MRI Y COMO AGENTE PIROGENICO PARA TERMOTERAPIA.
(01/02/1998) UN METODO DE TRATAR ENFERMEDADES HUMANAS DE MALES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO EL MAL DE ALZHEIMER, ATROFIA CEREBRAL, MAL DE PARKISON, DEMENCIA SENUL, TEMBLOR SENIL, ESCLEROSIS MULTIPLE, ACCIDENTES CEREBRO VASCULARES Y ATROFIA CEREBERAL, ASI TAMBIEN COMO MALES DONDE LA DEMENCIA ESTA PRESENTE. EL TRATAMIENTO CONSISTE EN INCLUIR DENTRO DEL FLUJO SANGUINEO DEL PACIENTE AL MENOS UNO DE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: HORMONAS SEXUALES Y HORMONAS ANABOLICAS (HGH, NCG, HORMONO TROFOBOSTICA). MUSELATO ERGOBIAL, DOPAMINE, CATECOLINE, SEROTONINA, ANFETAMINA, DEBEN SER USADAS EN CONJUNCION CON LA HORMONA, ASI…
(16/12/1997). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MORI, FUMIO, THE GREEN CROSS CORPORATION CENTRAL, OKANO, TADASHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, MURAKAMI, KAZUKI, THE GREEN CROSS CORPORATION, SHINTOME, MASAKAZU, THE GREEN CROSS CORPORATION, MUKAI, HIROMICHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, MIYAGI, IKUKO, THE GREEN CROSS CORPORATION, IMAGAWA, TAKASHI, THE GREEN CROSS CORPORATION, KIM, SANG-WON, MARUKAWA, TARO, KOZUKA, TAKAHIRO.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I), UN COMPUESTO COMPLEJO COMPUESTO DEL COMPUESTO ANTEDICHO Y UN ATOMO METALICO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE COMPLEJO, DONDE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R1 Y R2 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R3, R4 , R5 Y R6 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROXI O (II), DONDE N REPRESENTA 0 O 1, X REPRESENTA -NH O -O-, Y REPRESENTA ALQUILENO, A REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUORMETILO, Y B REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO, SIEMPRE QUE DOS O TRES DE LOS GRUPOS R3, R4, R5 Y R6 SEA HIDROXI Y QUE CUANDO DOS DE ESTOS SEAN HIDROXI, ENTONCES OS CASOS DONDE R3 Y R5 SON HIDROXI Y CUANDO R4 Y R6 SON HIDROXI SE EXCLUYEN. EL COMPUESTO MENCIONADO EN PRIMER LUGAR ES UTIL COMO AGENTE QUELANTE Y EL COMPUESTO COMPLEJO TIENE EXCELENTES CPARACTERISTICAS COMO MEDIO DE CONTRASTE PARA FORMACION DE IMAGEN DE DIAGNOSTICO.
(01/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, MUHLER, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPLEJOS METALICOS DE MACROMOLECULAS DENDRIMERICAS CONTENIENDO DE 8 A 64 IONES DE UN ELEMENTO DE NUMEROS D EORDEN 21-29, 39, 42-44, O 57-83, Y UN LIGANDO POLIMERICO QUE FORMA COMPLEJOS DE FORMULA (I) A(X){SUB,B}, EN DONDE A, X Y B TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS, MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS EN EL DIAGNOSTICO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPLEJOS Y MEDIOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: GLAJCH, JOSEPH, LOUIS, LOOMIS, GARY, LEE, MAHLER, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES DE CONTRASTE PARA ULTRASONIDOS QUE CONTIENE PARTICULAS POROSAS DE UN MATERIAL INORGANICO QUE CONTIENE UN GAS O LIQUIDO ENTRAMPADO Y UN DIAMETRO DE PARTICULA MEDIO DE 0,05 A 500 MICRAS INVENCION, EN DONDE DICHO MATERIAL INORGANICO SE SELECCIONA DE UNO O MAS COMPONENTES DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: BORATOS MONOMERICOS O POLIMERICOS; ALUMINAS MONOMERICAS O POLIMERICAS; CARBONATOS MONOMERICOS O POLIMERICOS; SILICES MONOMERICAS O POLIMERICAS; Y FOSFATOS MONOMERICOS O POLIMERICOS; Y LAS SALES CATIONICAS ORGANICAS O INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, RINK, TIMOTHY, J., COOPER, GARTH JAMES SMITH.
SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO EN LA IDENTIFICACION O EN EL ENSAYO DE COMPUESTOS QUE PUEDAN INHIBIR O SIMULAR LA CAPACIDAD DE LA AMILINA DE PROVOCAR HIPERLACTEMIA Y / O HIPERGLUCEMIA EN MODELOS BIOLOGICOS VIVOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO EN LA EVALUACION DE LA POTENCIA DE LOS COMPUESTOS CONOCIDOS O SOSPECHOSOS DE ESTIMULAR CUALQUIERA O AMBAS DE ESTAS ACCIONES DE LA AMILINA. LA FIGURA MUESTRA LA RESPUESTA DE LA GLUCOSA DEL PLASMA DE RATAS INOCULADAS CON SOMATOSTATINA MAS AMILINA (CIRCULO ABIERTO), CON UN PEPTIDO DE CONTROL (CUADRADO ABIERTO), O CON PENTOLAMINA (TRIANGULO ABIERTO).
(16/11/1997). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RONGVED, P L, STRANDE, PER, HOLMES, MICHAEL, JOHN.
AGENTES DE CONTRASTE ULTRASONICOS QUE TIENEN MICROBURBUJAS DE GAS O UN PRECURSOR DE GASES ENCAPSULADO EN UN REVESTIMIENTO PROTEINICO, EJ. DE ALBUMINA DEL SUERO HUMANO, EN DONDE LA PROTEINA QUEDA ENLAZADA EN CRUZ MEDIANTE GRUPOS DE ENTRECRUZAMIENTO BIODEGRADABLES, QUE PRESENTAN UNA ESTABILIDAD IN VIVO TRAS SU ADMINISTRACION PARA ASI PERMITIR UNA VISUALIZACION ULTRASONICA AL TIEMPO QUE PERMITEN UNA ELIMINACION SUBSIGUIENTE RAPIDA DE LOS MISMOS DEL SISTEMA.
(01/11/1997). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: LAWACZECK, RUDIGER, PFEFFERER, DETLEF, KRESSE, MAYK.
LA INVENCION SE REFIERE A PARTICULAS MAGNETICAS NANOCRISTALINAS, COMPUESTAS DE UN NUCLEO DE OXIDO DE HIERRO MAGNETICO DE LA FORMULA FE3O4, GAMMA ABSORBIDA QUIMICAMENTE EN ESTE NUCLEO, PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTAS PARTICULAS ASI COMO SU UTILIZACION EN DIAGNOSTICO MEDICO Y TERAPIA. LAS PARTICULAS MAGNETICAS SEGUN ESTE DESCUBRIMIENTO MUESTRAN CARACTERISTICAS TALES QUE EL MATERIAL DE ENVOLTURA SE COMPONE DE GLICOSAMINOGLICANOS SINTETICOS O NATURALES Y SUS DERIVADOS CON UN PESO MOLECULAR DE 500 DA HASTA 250.000 DA, EN PARTICULAR SE RETICULAN DE FORMA COVALENTE A TRAVES DE MEDIOS DE RETICULACION APROPIADOS Y/O SE MODIFICAN A TRAVES DE SUSTANCIAS ADICIONALES ESPECIFICAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: SNOW, ROBERT, A., LADD, DAVID L., TONER, JOHN L.
SEGUN ESTA INVENCION, SE PRESENTA UN POLIMERO QUE CONTIENE UNIDADES QUE CONTIENEN EL RESIDUO DE UN AGENTE QUELANTE ENLAZADO A UNA UNIDAD DE POLI(OXIDO DE ALQUILENO) Y UN METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO. EL POLIMERO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA COMPOSICIONES FORMADORAS DE IMAGENES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO Y COMO AGENTE ANTIESTATICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RONGVED, PAL, STRANDE, PER.
AGENTES DE CONTRASTE PARA ULTRASONIDOS EN LA FORMA DE MICROPLARTICULAS COMPRENDEN UNA MATRIZ BIOTOLERABLE (P.EJ. DE UN CARBOHIDRATO O UN AGENTE DE CONTRASTE DE RAYOS X) EN ASOCIACION CON UN GAS O UN PRECURSOR PARA QUE ESTAS SEAN ESTABILIZADAS PARA MEJORAR SU ESTABILIDAD Y/O ECOGENICIDAD EN VIVO, MODIFICANDO COVALENTEMENTE LA ESTRUCTURA DE LA MATRIZ, P.EJ. PARA INTRODUCIR GRUPOS ENTRECRUZADOS O PARA UNIR GRUPOS LIPOFILICOS Y/O MOLECULAS. LAS MITADES COVALENTES PUEDEN INCLUIR ENLACES BIODEGRADABLES PARA AYUDAR A LA RAPIDA ELIMINACION SUBSECUENTE DE LOS AGENTES DE CONTRASTE DEL SISTEMA.
(01/10/1997). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C..
SE DESCRIBEN MEDIOS CONTRASTANTES NUEVOS PARA SU USO EN LA FORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA. TALES AGENTES CONTRASTANTES ESTAN FORMADOS POR POLIMEROS BIOCOMPATIBLES BIEN SOLOS BIEN EN MEZCLA CON UNO O MAS AGENTES CONTRASTANTES TALES COMO LOS AGENTES PARAMAGNETICOS, SUPERPARAMAGNETICOS O DE DENSIDAD PROTONICA. ADICIONALMENTE, SE PUEDEN MEZCLAR LOS POLIMEROS O POLIMERO Y EL AGENTE CONTRASTANTE CON UNO O MAS GASES BIOCOMPATIBLES PARA INCREMENTAR LA RELAJABILIDAD DE LA PREPARACION RESULTANTE.
(16/09/1997). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, STRANDE, PER, STUBBERUD, LARS, BERG, ARNE.
AGENTES DE CONTRASTE DE ULTRASONIDO QUE COMPRENDEN UNA SUSPENSION GENERADORA DE MICROBURBUJAS DE UN AGENTE DE CONTRASTE DE RAYOS X DE MICROPARTICULAS EN UN MEDIO PORTADOR LIQUIDO.