CIP-2021 : A61K 38/00 : Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00;
dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00: - Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P EN UNA COMPOSICION COSMETICA Y COMPOSICION OBTENIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P EN UNA COMPOSICION COSMETICA, PARA TRATAR LAS PIELES SENSIBLES. SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PARA PREVENIR Y/O LUCHAR CONTRA LAS IRRITACIONES CUTANEAS Y/O LOS HERPES Y/O LOS ERITEMAS Y/O LAS SENSACIONES INESTETICAS Y/O LAS SENSACIONES DE CALENTAMIENTO Y/O LOS PRURITOS DE LA PIEL.
ANTAGONISTAS DE CITOQUINAS A BASE DE PROTEINAS VIRALES AISLADAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOODWIN, RAYMOND, G., SMITH, CRAIG, A..
SE PRESENTAN PROTEINAS VIRALES AISLADAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HECHAS DE ESTAS QUE SON CAPACES DE ENLAZARSE A CITOQUINAS, CON LO QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DE CITOQUINA. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE CITOQUINA DE PROTEINAS VIRALES AISLADAS.
UTILIZACION DE UNA PROTEINA BACTERICIDA/INCREMENTANDO LA PERMEABILIDAD O DE ANALOGOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE ESTA PROTEINA PARA FABRICAR UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LAS AFECCIONES RELACIONADAS CON LA ENDOTOXINA.
(01/01/1999). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MARRA, MARIAN N., SCOTT, RANDAL W.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE INHIBICION DE LIPOPOLISACARIDOS (LPS) MEDIADA POR ESTIMULACION CELULAR. ESTE METODO COMPRENDE EL CONTACTO DE CELULAS, EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE LIPOPOLISACARIDOS PARA LA ESTIMULACION CELULAR, CON PROTEINA AUMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD BACTERICIDA (BPI) EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR LA ESTIMULACION CELULAR.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS, HIPOGLICEMIA Y OTROS ESTADOS PATOLOGICOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., BEAUMONT, KEVIN.
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE OTROS ESTADOS QUE PRECISEN DE LA INSULINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA INSULINA Y DE UNA CALCITONINA CON O SIN AMILINA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS HIPOGLUCEMICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CALCITONINA SOLA O EN COMBINACION CON GLUCAGON Y/O UNA AMILINA, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS.
PROTEINAS DE FUSION DE LA TOXINA DEL ANTRAX Y USOS DE LAS MISMAS.
(16/12/1998) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA EL DOMINO DE ENLACE DEL ANTIGENO PROTECTOR (PA) DE ANTRAX DE LA PROTEINA DE FACTOR LETAL (LF) DE ANTRAX NATIVA Y UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN DOMINIO INDUCTOR DE UNA ACTIVIDAD DE UNA SEGUNDA PROTEINA. TAMBIEN SE PRESENTA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA EL DOMINIO DE TRANSUBICACION Y L DOMINIO DE ENLACE DE LF DE LA PROTEINA DEL PA DE ANTRAX NATIVA Y UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN DOMINIO DE LIGANDOS QUE ESPECIFICAMENTE SE UNE A UN OBJETIVO CELULAR. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR EL ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION, ASI COMO UN METODO PARA PROPORCIONAR…
COMPOSICION ANTINEOPLASICA.
(16/12/1998). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAI, KAZUYOSHI, HAIMU-SOREIYU 502, KONISHI, YASUE, DAI-5 AINICHI-HAITSU 1F-102, NAKAI, SATORU, 67-4, AZA MINAMIKAWAMUKO, HIRAI, YOSHIKATSU.
UN AGENTE ANTINEOPLASTICO CONTENIENDO INTERFERON-Y E INTERLEUCINA-1 COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS Y UN METODO PARA TRATAR CON ESTO EL NEOPLASMA.
LIGANDOS DEL RECEPTOR ECK.
(16/12/1998). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: FOX, GARY, M., BOYLE, WILLIAM, J., WELCHER, ANDREW, A., BARTLEY, TIMOTHY D., PARKER, VANN P.
SE PRESENTAN LIGANDOS QUE SE ENLAZAN AL RECEPTOR ECK. EN PARTICULAR, SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE AL RECEPTOR ECK (PROTEINAS QUE SE ENLAZAN AL RECEPTOR ECK O EBPS) Y LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS. SE PRESENTAN METODOS DE TRATAMIENTO EN LOS QUE SE UTILIZAN LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR ECK Y UN RECEPTOR ECK SOLUBLE ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. SE PRESENTA UN METODO RAPIDO Y SENSIBLE PARA LA DETECCION DE LA ACTIVIDAD DE ENLACE DEL RECEPTOR EN MUESTRAS EN CRUDO.
SOLUCIONES PARA DIALISIS PERITONEAL QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN DIPEPTIDO.
(16/12/1998). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BREBOROWICZ, ANDRZEJ, OREOPULOS, DIMITRIOS G.
LAS SOLUCIONES PARA DIALISIS PERITONEAL ESTAN FORMULADAS ESPECIALMENTE PARA USAR DURANTE E INMEDIATAMENTE DESPUES DE UN PROCESO DE PERITONITIS. LAS SOLUCIONES INCLUYEN UNO O MAS ADITIVOS PARA REDUCIR LAS LESIONES Y EFECTOS FISIOLOGICOS QUE LA PERITONITIS PUEDE CAUSAR. UN ADITIVO ES UNA MEZCLA DE ACIDOS AMINO SUFICIENTE PARA MANTENER UN EQUILIBRIO POSITIVO DE NITROGENO, AL MENOS UNO DE LOS ACIDOS AMINO QUE ESTAN PRESENTES EN FORMA DIPEPTIDA. OTRO ADITIVO ES UN COMPUESTO QUE EXPULSA RADICALES LIBRES GENERADOS POR MACROFAGOS PERITONEALES ACTIVADOS POR LA PERITONITIS. OTRO ADITIVO ES SULFATO DE CONDROITINA QUE CAMBIA LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA PERITONEA DURANTE LA DIALISIS POSTERIOR USANDO SOLUCIONES LIBRES DE SULFATO DE CONDROITINA. OTRO ADITIVO ES EL PRODUCTO DE DEGRADACION DEL ACIDO HIALURONICO PARA REFORZAR LA REGENERACION DEL MESOTELIO PERITONEAL SIN FIBROSIS.
NUEVAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE ONCOSTATINA M Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., KALLESTAD, JEFFREY, C.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A FORMAS BIOLOGICAMENTE MUTANTES DEL FACTOR REGULADOR DEL CRECIMIENTO CELULAR ONCOSTATINA M. LOS MUTANTES DE LA ONCOSTATINA M DE LA INVENCION COMPRENDEN MUTANTES DE SUPRESION, SUSTITUCION E INSERCION Y SE PUEDEN PREPARAR UTILIZANDO ADN RECOMBINANTE, IN VITRO, TECNICAS DE EXPRESION DE MUTAGENESIS Y HETEROLOGAS. LOS MUTANTES DE LA ONCOSTATINA M PUEDEN SER UTILES PARA OBTENER RESPUESTAS BIOLOGICAS A LA ONCOSTATINA M Y, COMO TAL, SE PUEDE ENCONTRAR UNA DIVERSIDAD DE USOS TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN EL TRATAMIENTO DE LAS NEOPLASIAS, PERO NO ESTAN LIMITADOS AL MISMO.
PROTEINAS DE FUSION CON PORCIONES DE INMUNOGLOBINA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/11/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..
LA INVENCION CONSISTE EN UNA PROTEINA DE FUSION SOLUBLE PRODUCIDA POR TECNICA DE LOS GENES NO BASADA EN LA FAMILIA DE LAS INMUGLOBINAS PERTENECIENTES A LAS PROTEINAS HUMANAS O PARTES DE ELLAS Y PORCIONES DIFERENTES DE LA GAMA CONSTANTE DE MOLECULAS DE INMUGLOBINA. LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE AMBOS PARTICIPANTES DE FUSION PERMANECEN DE FORMA SORPRENDENTE EN OBTENIDAS PROTEINAS DE FUSION.
(16/11/1998). Solicitante/s: STRYKER CORPORATION. Inventor/es: KUBERASAMPATH, THANGAVEL, OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, REUGER, DAVID, C.
SE DESCRIBE 1) EL CDNA Y SECUENCIAS DE ACIDO AMINO PARA NUEVAS CADENAS DE POLIPEPTIDO UTILES COMO SUBUNIDADES DE PROTEINAS OSTEOGENICAS DIMERICAS, 2) DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS QUE COMPRENDEN ESTAS PROTEINAS EN ASOCIACION CON UNA MATRIZ PORTADORA APROPIADA, 3) METODOS DE PRODUCIR LAS CADENAS POLIPEPTIDAS EMPLEANDO TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE, Y 4) METODOS PARA USAR LOS DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS PARA IMITAR EL CURSO NATURAL DE LA FORMACION OSEA ENDOCONDRAL EN MAMIFEROS.
NUEVO PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO Y AGENTE REGULADOR DEL METABOLISMO DEL CALCIO QUE COMPRENDE DICHO PEPTIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/10/1998). Solicitante/s: TSUMURA & CO. Inventor/es: ORLOWSKI, RONALD, C., HANAMURA, SATOSHI, MARUMOTO, MASAHIKO, SAKAMOTO, KENJI, WAKI, YOSHIHIRO.
UNA NUEVA PEPTIDA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINO ACIDA (I) EN DONDE X1 REPRESENTA SER-THR O THR-SER, X2 REPRESENTA MET, GLY, ALA, VAL, N-VAL, PRO, LEU, N-LEU, ILE, PHE O ACIDO (ALFA)-AMINOLACTICO, X3 REPRESENTA ASP O GLU, X4 REPRESENTA LEU-GLN-THR, GLN-THR, LEU O GLY-GLN-THR, X5 REPRESENTA VAL-GLY-ALA O SER-GLY-THR, R REPRESENTA H, NH2, N-ACILO O N-ALQUILO, X6 REPRESENTA CO-NH O NH-CO, X7 REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA EN LAS POSICIONES 2 ATIVA, O UNA SUSTITUCION, ELIMINACION O ADICION DERIVADA DE ELLA, QUE TIENE DE 0 A 6 AMINO ACIDOS, X8 REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA EN LAS POSICIONES 8 A, O UNA SUSTITUCION, ELIMINACION O ADICION DERIVADA DE ELLA, Y CADA UNO DE LOS N1 Y N2 ES UN ENTERO DE 1 A 19 Y N1 + N2 ES DE 2 A 20, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, Y UN AGENTE REGULADOR DEL METABOLISMO DEL CALCIO QUE CONTIENE, COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO, LA SAL O PEPTIDA ANTES MENCIONADA.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MICOBACTERIANAS POR ADMINISTRACION DE PRODUCTOS DE LA PROTEINA BACTERICIDA/QUE AUMENTA LA PERMEABILIDAD.
(01/10/1998). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: LAMBERT, LEWIS, H., JR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE SUFRA UNA INFECCION DE MICOBACTERIA, COMO LA LEPRA O TUBERCULOSIS, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DEL SUJETO DE UNA COMPOSICION QUE CONSTA DE UN PRODUCTO PROTEINICO INDUCTOR BACTERICIDA/PERMEABILIDAD (BPI).
PEPTIDIL-DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DE LA INTERLEUCINA-1 BETA.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, CHAPMAN, KEVIN, T., MJALLI, ADNAN.
NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDILO DE LA FORMULA (I) QUE SE HA DESCUBIERTO SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DE LA INTERLEUQUINA-1(BETA) (ICE). LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O DE BASE INMUNE DEL PULMON Y DE LAS VIAS RESPIRATORIAS; DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE LAS MEMBRANAS QUE LO RODEAN; LOS OJOS Y LOS OIDOS; LAS ARTICULACIONES, LOS HUESOS Y LOS TEJIDOS CONECTIVOS; DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR INCLUIDO EL PERICARDIO; DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL Y DEL UROGENITAL; DE LA PIEL Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS. LOS COMPUESTO DE LA FORMULA (I) TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE INFECCIONES (EJ. CONMOCION GRAM NEGATIVA) Y DE TUMORES EN QUE LA IL-1(BETA) FUNCIONA COMO HORMONA DE CRECIMIENTO AUTOCRINA O COMO MEDIADORA DE LA CAQUEXIA.
ESTIMULADORES DE HEMATOPOYESIS DE MULTIPLES DOMINIOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: SCHENDEL, PAUL.
SE SUMINISTRAN NUEVAS PROTEINAS DE FUSION, IL3-X O X-IL3, EN DONDE X ES UNA LIMFOQUINA FUNDIDA AL IL3.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORESDE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC, T. 7614 PALMILLA DRIVE.
LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS Y ESTABLES DE G-CSF.
(16/08/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, MICHAELIS, UWE.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE G-CSF QUE CONTIENE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES. ADICIONALMENTE LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES LIOFILIZADOS ESTABILIZADOS Y LA UTILIZACION DE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO G-CSF.
TRATAMIENTO DE TUMORES CON FACTORES NEUROTROFICOS E INHIBIDORES DE LAPROLIFERACION CELULAR.
(16/08/1998). Solicitante/s: THE WORCESTER FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: LOPRESTI, PATRIZIA, POLUHA, WOJCIECH, POLUHA, DOROTA, K., ROSS, ALONZO, H.
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROBLASTOMA. LOS METODOS INCLUYEN EL CONTACTO DE NEUROBLASTOMA CON UN FACTOR NEUROTROFICO Y MENOS DE UNA DOSIS LETAL DE UN INHIBIDOR DE PROLIFERACION CELULAR DURANTE UN PERIODO ENTRE 1 Y 15 DIAS, Y MANTENIENDO DESPUES EL NEUROBLASTOMA EN CONTACTO CON EL FACTOR NEUROTROFICO DURANTE UN TIEMPO ADICIONAL DE 1 A 15 DIAS. LA COMPOSICION INCLUYE UN FACTOR NEUTROFICO TAL COMO LA NEUROTROPINA, FACTOR DE DESARROLLO DE NERVIOS, Y UN INHIBIDOR DE PROLIFERACION CELULAR TAL COMO AFIDICOLINA, TIMIDINA O HIDROXIUREA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA INDUCIR LA REMISION O DIFERENCIACION DE, O ELIMINACION DE, UN NEUROBLASTOMA.
PEPTIDOS ANTICOAGULANTES.
(16/08/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..
ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS PEPTIDOS LOS CUALES SE USAN COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.
ANTICUERPO TERAPEUTICO BASADO EN LA FUSION DE PROTEINAS.
(01/07/1998) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN SISTEMA PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS DE FUSION DE PROTEINAS, LO CUAL ES UTIL EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS RECOMBINANTES QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA CLINICAMENTE RELEVANTE. EL ANTICUERPO DE FUSION DE PROTEINAS DE LA INVENCION PUEDEN SER USADO TERAPEUTICAMENTE PARA ENVIAR LIGANDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A UN TEJIDO DESEADO. EN INCORPORACIONES PARTICULARES DE LA INVENCION, EL ANTICUERPO DE FUSION DE PROTEINAS CONTIENE UN LIGANDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, EL CUAL ES UNA LINFOCINA, INCLUYENDO EN UNA INCORPORACION ESPECIFICA INTERLEUCIN-2. COMO EL INTERLEUCIN-2 INDUCE LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS, EL ANTICUERPO DE FUSION QUE LLEVA INTERLEUCIN-2 (IL-2) A UN TEJIDO MALIGNO O INFECTADO PUEDE PRODUCIR UNA AMPLIFICACION LOCALIZADA DE LA RESPUESTA INMUNE HACIA EL TEJIDO EN MAL ESTADO, Y POR LO TANTO FACILITA LA…
UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DIRECTO DE LA TROMBINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD TROMBOLITICA.
(01/07/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: BERRY, CHRISTOPHER, FERRARI, PATRICE.
UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DIRECTO DE LA TROMBINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD TROMBOLITICA.
TRATAMIENTO CONTRA EL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, JAFFEE, BRUCE, DONALD.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-QUINOLINA-CARBOXILICO , TALES COMO EL ACIDO CARBOXILICO DE 2-(2'-FLUORO-1,1'-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3METIL-4-QUINOLINA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL RECHAZO A LOS TRASPLANTES, LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS.
SOLUCION DE IRRIGACION INTRAOCULAR QUE CONTIENE S-(ALFA, BETADICARBOXIETIL)-GLUTATIONA.
(01/06/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TSURUOKA, HIDEKI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJU.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE IRRIGACION INTRAOCULAR QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METILO. EL DERIVADO DE GLUTATIONA CONTENIDO EN LA SOLUCION DE ESTA INVENCION NO ES SOLAMENTE EFECTIVO EN LA PROTECCION DE LOS TEJIDOS INTRAOCULARES EN LA CIRUGIA OFTALMOLOGICA SINO QUE INHIBE EFECTIVAMENTE LA PRECIPITACION DEL CALCIO CONTENIDO. ADEMAS, LA SOLUCION DE IRRIGACION INTRAOCULAR DE LA INVENCION ES MUY ESTABLE Y PUEDE USARSE VENTAJOSAMENTE EN VARIOS TIPOS DE CIRUGIA OFTALMOLOGICA, TAL COMO LA CIRUGIA DE CATARATAS Y EL TRASPLANTE DE CORNEA, EL IRIS O DEL CUERPO CRISTALINO.
DERIVADOS DE ALBUMINA CON FUNCIONES TERAPEUTICAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FLEER, REINHARD, BECQUART, JEROME, MAYAUX, JEAN-FRANCOIS, HIREL, PHILIPPE HERVE, KLATZMANN, DAVID ROBERT, LANDAIS, DIDIER.
UTILIZACION DE ALBUMINA COMO TRANSPORTADOR ESTABLE DE PLASMA CON UNA FUNCION TERAPEUTICA QUE ES DERIVADA DE UN RECEPTOR DE MEMBRANA. LA PRESENTE INVENCION SE EJEMPLIFICA POR LA DESCRIPCION DE NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS QUE SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA: MACRO-MOLECULAS COMPUESTAS DE DERIVADOS DE ALBUMINA ACOPLADOS A DERIVADOS DEL RECEPTOR CD4 TIENEN UNA AFINIDAD NORMAL O SUPERIOR PARA EL VIRUS VIH-1.
ANALOGOS DE GLP-1 UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
(16/05/1998). Solicitante/s: BUCKLEY, DOUGLAS I. HABENER, JOEL F. MALLORY, JOANNE B.. MOJSOV, SVETLANA. Inventor/es: BUCKLEY, DOUGLAS, I., HABENER, JOEL F., MALLORY, JOANNE B.., MOJSOV, SVELTANA.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS EFECTIVOS DE LOS PEPTIDOS ACTIVOS GLP EN UNAS CARACTERISTICAS MEJORADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II. ESTOS ANALOGOS TIENEN SUBSTITUCIONES DEL ACIDO AMINO EN LAS POSICIONES 7 TERMINAL C Y / O CONTIENEN VARIAS OTRAS SUBSTITUCIONES DEL ACIDO AMINO EN EL PEPTIDO BASICO. LOS ANALOGOS PUEDEN TENER TANTO UNA CAPACIDAD MEJORADA PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE INSULINA EN COMPARACION CON EL GLUCAGON COMO PUEDEN EXHIBIR UNA ESTABILIDAD MEJORADA EN EL PLASMA EN COMPARACION CON EL GLP 37). NINGUNA DE ESAS PROPIEDADES MEJORARA LA POTENCIA DEL ANALOGO COMO TERAPEUTICO. LOS ANALOGOS QUE TIENEN SUBSTITUCIONES DEL ACIDO AMINO D EN LAS POSICIONES 7 Y 8 Y / O ACIDOS AMINO N TE RESISTENTES A LA DEGRADACION "IN VIVO".
ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A.
(01/05/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, SELVA, ENRICO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A, LA ADICION DE SALES DEL MISMO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO Y SU USO COMO MEDICAMENTO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS INCLUYENDO MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES AL MISMO Y SU USO COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO ANIMAL.
AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GLASS, MITCHELL, WILLIAMS, JOSEPH CAMPBELL, STEIN, ROSS LEE.
SE PRESENTA UN NUEVO AGENTE TERAPEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS Y PARA SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS, ASI COMO UN METODO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS CON EL AGENTE TERAPEUTICO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS CISTICA CON EL AGENTE TERAPEUTICO JUNTO CON UNO O MAS AGENTES DISTINTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS.
CONJUGADOS DE ANTICUERPOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION (A NEVADA CORPORATION). Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G.
SE PRESENTAN INMUNOCONJUGADOS DE UN ANTICUERPO PARA UN ANTIGENO ASOCIADO CON EL TUMOR MELANOMA 240 KD. INMUNOCONJUGADOS CITOTOXICOS TALES COMO EL CONJUGADO DEL ANTICUERPO ZME-018 SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE CELULAS PROLIFERATIVAS TALES COMO EL MELANOMA ASI COMO OTROS TUMORES QUE SOPORTAN EL ANTIGENO ZME-018. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUETOS DETECTABLEMENTE ETIQUETADOS PARA LA DIAGNOSIS DE TALES ENFERMEDADES.
AGENTE INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.
(01/05/1998). Solicitante/s: KOKEN CO., LTD. Inventor/es: IIJIMA, KUNIHITO, KATO, HARUKI, NAGASU, YOICHIRO.
Proceso para la preparación de un agente inhibidor de células tumorales que comprende la mezcla de un oligómero de condensación de un alfa-hidroxiácido formado por condensación y polimerización de 2 a 10 moléculas de un alfa-hidroxiácido o desusalmetálica; un oligopéptido que es por lo menos un residuo de ácido piroglutámico constituido por 2 a 8 residuos de aminoácido o su sal metálica; y un estabilizante que es un sacárido o un alcohol de azúcar; estando presentes el oligómero del alfa-hidroxiácido, el oligopéptido y el estabilizador en una proporción en peso de 10 : 1-4 : 1-3, respectivamente.
UN METODO PARA PRODUCIR FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS Y UNA LINEA CELULAR.
(16/04/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: FALETTO, DONNA L., TSARFATY, ILAN, RONG, SING, OSKARSSON, MARIANNE, VANDE WOUDE, GEORGE F.
SE DESCRIBE UN METODO PARA PREVENIR LAS METASTASIS DE CELULAS TUMORALES POR INHIBICION DEL LIGAMIENTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL HEPATOCITO/FACTOR DE DISPERSION ("HGF/SF") CON PROTEINA DE PROTOONCOGEN MET. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE PRODUCCION DE HGF/SF Y UNA LINEA DE CELULA PARA LA PRODUCCION DE HGF/SF.
USO DEL FACTOR-4 DE PLAQUETA (PF4) O FRAGMENTOS DEL MISMO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA NEUTRALIZACION DE LA HEPARINA.
(01/04/1998). Solicitante/s: REPLIGEN CORPORATION. Inventor/es: COOK, JACQUELYNN, J., NIEWAROWSKI, STEFAN, MAIONE, THEODORE E.
LA CIRCULACION DE HEPARINA EN UN MAMIFERO PUEDE NEUTRALIZARSE SIN DEPLECION SUSTANCIAL DE PLAQUETAS O LEUCOCITOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD DE NEUTRALIZACION DE HEPARINA DE PF4 O RPF4 PURIFICADA O UN FRAGMENTO DE NEUTRALIZACION DE HEPARINA DEL MISMO.
PREPARACIONES DE FACTOR VIII ESTABILIZADAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: FREUDENBERG, WILFRIED.
PREPARACIONES DE FACTOR VIII ESTABILIZADAS. LA INVENCION TRATA DE SOLUCIONES ESTABILIZADAS CON ACTIVIDAD DE COAGULACION F VIII, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y TAMBIEN DE SU UTILIZACION.