CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/00:
- Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 38/01 · Proteínas hidrolizadas; Sus derivados.
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
A61K 38/12 · · Péptidos cíclicos.
A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
A61K 38/19 · · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
A61K 38/21 · · · · Interferones.
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
A61K 38/23 · · · · Calcitoninas.
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
A61K 38/27 · · · · Hormona de crecimiento [GH] (Somatotropina).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
A61K 38/30 · · · · Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
A61K 38/32 · · · · Timopoietinas.
A61K 38/33 · · · derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina.
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
A61K 38/36 · · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
A61K 38/38 · · · Albúminas.
A61K 38/39 · · · Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
A61K 38/40 · · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
A61K 38/41 · · Péptidos que contienen ciclos porfirina o corrina.
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
Notas[n] de A61K 38/43:
- En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A61K 38/44 · · · Oxidoreductasas (1).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
A61K 38/49 · · · · · Uroquinasa; Activador de plasminógeno.
A61K 38/50 · · · · que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
A61K 38/51 · · · Liasas (4).
A61K 38/52 · · · Isomerasas (5).
A61K 38/53 · · · Ligasas (6).
A61K 38/54 · · · Mezclas de enzimas o proenzimas cubiertas por más de uno solo de los grupos A61K 38/44 - A61K 38/46 ó A61K 38/51 - A61K 38/53.
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
A61K 38/56 · · · que provienen de plantas.
A61K 38/57 · · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
A61K 38/58 · · · · que provienen de sanguijuelas, p. ej.: hirudina, eglina.
(14/08/2019). Solicitante/s: Trillium Therapeutics Inc. Inventor/es: UGER,ROBERT ADAM, SLAVOVA-PETROVA,PENKA SLAVTCHEVA, PANG,XINLI.
Una proteína de fusión de SIRPα humana útil para inhibir el crecimiento y/o la proliferación de una célula enferma CD47+, en donde la proteína de fusión de SIRPα humana comprende SEC ID No. 25.
PDF original: ES-2755156_T3.pdf
(07/08/2019) Una proteína de adenosina desaminasa 2 (ADA2) variante o una porción catalíticamente activa de la misma, que comprende una o varias modificaciones en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido ADA2 no modificado o una porción catalíticamente activa de la misma, en donde: la proteína ADA2 no modificada se selecciona entre una proteína ADA que comprende: la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; una secuencia de aminoácidos que muestra al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5, o es una porción catalíticamente activa de la secuencia de aminoácidos que muestra al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; o comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de SEQ ID NO: 5, 326-334, 340, 375 y 380-383…
(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KRUSE, THOMAS, TH GERSEN, HENNING, NIELSEN,PETER KRESTEN, SENSFUSS,ULRICH, LAU,JESPER F.
Un péptido de glucagón que comprende: • la SEQ ID 1, en donde X24 es Lys y en donde al menos una de las siguientes sustituciones está presentes: X15 es Glu o X16 es Ala, Ile, Phe, Arg, Thr, Val, Leu, Glu, Trp o Tyr, y hasta seis sustituciones de aminoácidos adicionales están presentes en dicho péptido de glucagón y • un sustituyente que comprende tres o más restos cargados negativamente, en donde uno de dichos restos cargados negativamente es distal de un resto lipofílico y donde el sustituyente se une al nitrógeno de la cadena lateral de Lys en la posición 24, o una sal, éster, amida o ácido farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2767705_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: argenx BVBA. Inventor/es: DREIER, TORSTEN, DE HAARD,JOHANNES, ULRICHTS,PETER, BLANCHETOT,CHRISTOPHE, WARD OBER,E. SALLY, ONGENAE,NICOLAS G.H.
Un antagonista de FcRn aislado que consiste en una región Fc de IgG1 variante, o un fragmento de unión a FcRn del mismo, en donde los dominios Fc de la región Fc o el fragmento de unión a FcRn del mismo comprenden los aminoácidos Y, T, E, K, F y Y en las posiciones EU 252, 254, 256, 433, 434 y 436 respectivamente, y en donde la región Fc se une a FcRn con mayor afinidad y menor dependencia del pH con respecto a una región Fc de IgG1 de tipo salvaje.
PDF original: ES-2742682_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MACFARLAND, RONALD, TREVOR, CALANDRA, GARY, B., ABRAMS, MICHAEL J., BRIDGER,Gary,J, HENSON,Geoffrey W, DALE C. David, BROXMEYER,Hal E.
Un compuesto que es 1,1'-[1,4-fenilen-bis-(metilen)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal o complejo metálico farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método que comprende: (a) administrar dicho compuesto a un sujeto, para movilizar células progenitoras y/o madre en dicho sujeto; y (b) recolectar dichas células progenitoras y/o madre.
PDF original: ES-2742730_T3.pdf
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: National Chiao Tung University. Inventor/es: LIU,DEAN-MO, CHOU,HAO-SYUN, HSIAO,MENG-HSUAN, CHEN,YI-CHIEH.
Una composición de gel, que comprende: un cuerpo de gel 5 que incluye: - una primera solución que contiene agua y disolvente oleoso; - una pluralidad de esferas de quitosano , autoensamblándose cada una de las esferas de quitosano por el quitosano en la primera solución; - un agente estabilizante de quitosano alcalino que conecta las esferas de quitosano ; una enzima de descomposición de quitosano que se dispersa en el cuerpo de gel , en la que la enzima de descomposición de quitosano es sensible a la temperatura; y un fármaco que se dispersa en el cuerpo de gel.
PDF original: ES-2743225_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEE, JAMES, WU,Yan, ARNOTT,DAVID, HASS,PHILLIP.
Antagonista de un polipéptido IL-17A/F, en el que el antagonista es un anticuerpo anti-IL-17A/F, en el que el anticuerpo es un anticuerpo humanizado o humano, y en el que el polipéptido IL-17A/F es: un polipéptido aislado que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4; o (b) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 que carecen de sus péptidos señal asociados.
PDF original: ES-2751414_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.
Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y: (a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y (b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.
PDF original: ES-2745849_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.
PDF original: ES-2747573_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS. Inventor/es: DEWEY,RICARDO ALFREDO, VELASCO ZAMORA,BENITO JORGE, RODRIGUEZ,TANIA MELINA, CARREA,ALEJANDRA, CHISARI,ANDREA NANCY CHISARI, PERONE,MARCELO JAVIER PERONE.
Una isoforma del receptor II de TGF beta, caracterizada porque comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con SEQ ID N° 2 donde la SEQ ID Nº 2 comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 12.
PDF original: ES-2749615_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: LEE,Tae-Hoon, KIM,EUN MI, CHUNG,YOUNG JI, LEE,EUNG-JI, HAN,A REUM.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2745802_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: Coagulant Therapeutics Corporation. Inventor/es: HERMISTON,TERRY, BAUZON,MAXINE.
Una variante aislada del polipéptido del Factor VII producida en una célula huésped de mamífero, caracterizada por una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una alteración de secuencia en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, en la que la al menos una alteración de secuencia es V253N, en el que la variante aislada del polipéptido del Factor VII tiene una relación de moles de ácido siálico conjugado a moles de glicano ligado a N entre 0 y 5,0.
PDF original: ES-2747726_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: Molecular Partners AG. Inventor/es: FORRER,PATRIK, STUMPP,MICHAEL,TOBIAS, BINZ,HANS,KASPAR.
Una proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repetición de anquirina y un resto de polietilenglicol de al menos 5 kDa de peso molecular, en la que dicho dominio de repetición de anquirina se une a VEGF-A165 con una Kd inferior a 10-9M e inhibe la unión de VEGF-A165 a VEGFR-2, y en la que dicho dominio de repetición de anquirina corresponde a los aminoácidos 1 a 126 de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2745491_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KETCHEM,RANDAL R, O'NEILL,JASON C, LEE,TAEWEON, CHINTALGATTU,VISHNU, STEVENS,JENNITTE LEANN.
Una muteína de TIMP-3 aislada que tiene una región madura que es al menos 90 % idéntica en secuencia de aminoácidos a la región madura de TIMP-3 expuesta en SEQ ID NO:2 o una muteína de TIMP-3 que tiene una región madura que es al menos 90 % idéntica en secuencia de aminoácidos a los aminoácidos 24-211 de SEQ ID NO:2, seleccionada del grupo que consiste en: a) una muteína de TIMP-3 que tiene las mutaciones H78N/Q80T, K94N/E96T, D110N/K112T y R138T, opcionalmente en combinación con una o más de las mutaciones seleccionadas del grupo que consiste en K45N/V47T; K50N/V52T; y P56N/G58T; b) la muteína de TIMP-3 según a) que comprende además una mutación adicional G173T; y c) la muteína de TIMP-3 según a) o b) que comprende además la mutación F57N.
PDF original: ES-2746264_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: LEE,Tae-Hoon, KIM,EUN MI, CHUNG,YOUNG JI, LEE,EUNG-JI, HAN,A REUM.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2745544_T3.pdf
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas: (a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, (b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y (c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso, Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
(26/06/2019). Solicitante/s: Coagulant Therapeutics Corporation. Inventor/es: HERMISTON,TERRY, BAUZON,MAXINE.
Un polipéptido del Factor VIIa humano para su uso en el tratamiento de una enfermedad en la que se desea la coagulación de la sangre, en el que la relación de moles de ácido siálico a moles de glicano unido a N conjugado con el polipéptido del Factor VIIa humano es menor que 1,0 y en el que el polipéptido del Factor VIIa humano comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2746116_T3.pdf
(26/06/2019). Solicitante/s: Omnix Medical Ltd. Inventor/es: BACHNOFF,NIV, COHEN-KUTNER,MOSHE.
Un péptido de Cecropina cíclico que comprende una secuencia de aminoácidos central que se extiende en el extremo N-terminal mediante un grupo N-terminal y se extiende en el extremo C-terminal mediante un grupo C terminal, en el que el grupo N-terminal y el grupo C-terminal son idénticos o diferentes y forman un enlace covalente para formar un péptido de Cecropina cíclico.
PDF original: ES-2740273_T3.pdf
(26/06/2019). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, ISHIWARI,AYUMI.
Una composición estéril que comprende una proteína y un poliéster alifático que contiene la proteína y se esteriliza con radiación; en donde por lo menos parte de la proteína se introduce en el interior del poliéster alifático; y dicha composición estéril está en forma de fibra, película, lámina, cuerpo con forma de placa, cuerpo con forma de tubo, cuerpo lineal, cuerpo con forma de varilla, material acolchado, espuma o cuerpo poroso.
PDF original: ES-2746300_T3.pdf
(25/06/2019). Solicitante/s: Delinia, Inc. Inventor/es: GREVE, JEFFREY.
Una proteína variante de IL-2 que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, que contiene la sustitución D109C relativa a la SEQ ID NO: 1 y que tiene la capacidad de activar células T reguladoras.
PDF original: ES-2717831_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: ALTMANN, FRIEDRICH, RESKI, RALF, PARSONS,JULIANA, GRAF,MANUELA, DECKER,EVA, STADLMANN,JOHANNES.
Un procedimiento de fabricación de una proteína recombinante que comprende los pasos de - proporcionar células de Physcomitrella patens que comprende una ablación de la expresión del gen prolil- 4-hidroxilasa 1 endógeno de la planta de acuerdo con la SEQ ID NO: 1 o que comprende una regulación negativa de la expresión por amiARN u oligonucleótidos antisentido del gen prolil-4-hidroxilasa 1 endógeno de la planta de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, - administrar un gen que codifica para la proteína recombinante en dichas células, y - cultivar dichas células para la expresión del gen que codifica para la proteína recombinante.
PDF original: ES-2744993_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P, ZAMORE,PHILIP D.
ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos de longitud que media en la interferencia por ARN de un ARNm celular al que corresponde su secuencia, siempre que el ARN bicatenario no sea ucg agc ugg acg gcg acg uaa, unidas químicamente en el extremo 3 'al extremo 5' del ARN complementario por un grupo conector C18.
PDF original: ES-2745378_T3.pdf
(19/06/2019) Un derivado de una proteína FGF21, en donde dicha proteína comprende un residuo de Cys en una posición correspondiente a la posición 167, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 180 o posición 181 de FGF21 humano maduro (SEQ ID NO:1) en donde dicho derivado comprende un prolongador unido a dicho residuo de Cys por medio de un enlazador; en donde el prolongador se selecciona del grupo de Químico 1A: HOOC-(CH2)x-CO-*, Químico 1B: HOOC-benceno-O-(CH2)x-CO-* y Químico 1C: HO-S(=O)2-(CH2)x-CO-* en donde x es un número entero en el intervalo de 8-18; y en donde el enlazador comprende al menos uno del Químico 2, Químico 3 y Químico 4: en donde el Químico 2 se selecciona de: *-NH-CH(COOH)-(CH2)m-CO-*, *-NH-S(=O)2-(CH2)m-CO-* y *-NH-(CH2)m-ciclohexano-CO-*, en donde m es un número entero…
(19/06/2019) Dímero de unión a FcRn, que comprende una primera unidad monomérica, una segunda unidad monomérica y un enlazador de aminoácidos, en donde dichas primera y segunda unidades monoméricas comprende cada una un motivo de unión BM a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29 en donde, independientemente entre sí, X2 se selecciona de A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X3 se selecciona de A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X4 se selecciona de A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X6 se selecciona…
(14/06/2019). Solicitante/s: Emplicure AB. Inventor/es: BREDENBERG, SUSANNE, XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan, CAI,BING.
Un dispositivo de administración transdérmica de fármaco que comprende un elemento de administración de fármaco ligado a un sustrato apto para hinchamiento en agua que comprende uno o más polímeros orgánicos, en el que el elemento de administración de fármaco define una superficie de contacto para la ubicación, durante el uso, contra la piel del paciente, en el que además el elemento de administración de fármaco comprende un principio activo farmacéutico y un material sólido poroso, en el que el material sólido poroso está basado en uno o más materiales cerámicos o uno o más materiales geopoliméricos.
PDF original: ES-2716737_T3.pdf
(12/06/2019) Un derivado de un análogo de GLP-1 de la Fórmula General I: Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Xaa12-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23-Ala-Xaa25-Xaa26- Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Xaa31-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37-Xaa38, en donde Xaa7 es L-histidina o deamino-histidina; Xaa8 es Aib; Xaa12 es Phe; Xaa16 es Val; Xaa18 es Ser; Xaa19 es Tyr; Xaa20 es Leu; Xaa22 es Glu; Xaa23 es Gln; Xaa25 es Ala; Xaa26 es Arg; Xaa27 es Glu; Xaa30 es Ala o Glu; Xaa31 es Trp; Xaa33 es Val; Xaa34 es Arg o Lys; Xaa35 es Gly o Lys; Xaa36 es Arg o Lys; Xaa37 es Pro o Lys; Xaa38 es Lys o está ausente, en donde al menos uno de Xaa34, Xaa35, Xaa36, Xaa37, y Xaa38 es Lys; y en…
(07/06/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, KOBLAR,SIMON ANDREA, ARTHUR,AGNIESZKA.
Una población de células enriquecidas para células multipotenciales STRO-1+ no hematopoyéticas para uso en la regeneración de neuronas en un sujeto que ha sufrido un accidente cerebrovascular, donde la población de células se ha de administrar entre 24 horas y 1 mes después del accidente cerebrovascular.
PDF original: ES-2716015_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.
Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo, en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.
PDF original: ES-2738303_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: metaX Institut für Diätetik GmbH. Inventor/es: SCHILLBERG, STEFAN, HOFFMANN, BERNHARD, MÜCKE,YVONNE, RASCHE,STEFAN, JABLONKA,NATALIA.
Proteína dietética recombinante que comprende una secuencia polipeptídica que es al menos el 70% idéntica a la SEQ ID NO 2 o una porción dietéticamente suficiente de la misma, en la que la proteína no comprende fenilalanina.
PDF original: ES-2742175_T3.pdf
(05/06/2019) Polipéptido de unión a C5, que comprende un motivo de unión a C5, BM, motivo que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de i) EX2X3X4A X6X7EID X11LPNL X16X17X18QW X21AFIX25 X26LX28D, en la que, independientemente entre sí, X2 se selecciona de H, Q, S, T y V; X3 se selecciona de I, L, M y V; X4 se selecciona de A, D, E, H, K, L, N, Q, R, S, T e Y; X6 se selecciona de N y W; X7 se selecciona de A, D, E, H, N, Q, R, S y T; X11 se selecciona de A, E, G, H, K, L, Q, R, S, T e Y; X16 se selecciona de N y T; X17 se selecciona de I, L y V; X18 se selecciona de A,…
(05/06/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MINEAU,ROCHELLE.
Una proteína de folistatina recombinante para usar en un método para tratar la distrofia muscular de Duchenne (DMD), en donde el método comprende administrar a un individuo que sufre o es susceptible de DMD una cantidad efectiva de una proteína de folistatina recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID. NO: 1 o 2 fusionados a un dominio Fc a través de un enlazador peptídico que comprende 10 o más aminoácidos de manera que al menos un síntoma o característica de la DMD se reduce en intensidad, severidad o frecuencia, o tiene un inicio retardado, y en donde el enlazador peptídico comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, 6 o 7.
PDF original: ES-2715710_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
