CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIPEPTIDOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.
Un polipéptido que comprende (i) el fragmento C de la toxina tetánica o un fragmento del mismo de al menos 6 aminoácidos fusionado a (ii) la región pre-S1 del virus de la hepatitis B (VHB) o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, y/o a la región pre-S2 del VHB o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, donde el polipéptido induce un anticuerpo que reconoce la región pre-S1 y/o pre-S2 del VHB.
UN METODO PARA ADMINISTRAR ADN IN VIVO USANDO UN APARATO SIN AGUJAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, ERDILE, LORNE.
La utilización de una solución que comprende una molécula de ADN no infecciosa capaz de expresarse en un vertebrado, un antígeno que es (a) específico de un microorganismo capaz de inducir una infección en un vertebrado o (b) asociado a un tumor, en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de una infección o de una afección tumoral, que está previsto para ser entregado exclusivamente en la piel del vertebrado a fin de inducir contra el antígeno una respuesta inmune Th1/Th2 equilibrada; realizándose la entrega de dicho medicamento utilizando un aparato sin aguja que incorpora medios de presión que permiten propulsar el medicamento y cuya fuerza de presión está ajustada a fin de entregar el medicamento exclusivamente en la piel.
VECTORES QUE LLEVAN GENES TERAPEUTICOS CODIFICANTES DE PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS PARA TERAPIA GENICA.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, WINDER, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRALES PORTADORES DE SECUENCIAS QUE CODIFICAN PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS NATURALES O SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES EN MAMIFEROS, INFECCIONES VIRICAS TALES COMO INFECCION POR HIV E INFECCIONES BACTERIANAS Y FUNGICAS. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRALES QUE SUFREN CONVERSION DE PROMOTOR (VECTORES PROCON) PORTADORES DE DICHAS SECUENCIAS. PUESTO QUE ESTOS VECTORES SON TAMBIEN PORTADORES DE ELEMENTOS REGULADORES ESPECIFICOS DE VIRUS O DE TUMOR, EL PEPTIDO ANTIMICROBIANO TERAPEUTICO SERA TRANSPORTADO Y EXPRESADO UNICAMENTE EN LAS CELULAS RELEVANTES AFECTADAS Y NO EN CELULAS INOCENTES ADYACENTES.
USO DE GDNF PARA TRATAR DEFECTOS DE LA CORNEA.
(01/02/2004). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: POHL, JENS, PAULISTA, MICHAEL, HANKE, MICHAEL, KRUSE, FRIEDRICH.
Uso de un factor de crecimiento derivado de una línea de células gliales (GDNF) o de un derivado o parte funcionalmente activa del mismo y/o un agonista que sustituye la actividad funcional del GDNF, y/o un ácido nucleico que contiene por lo menos una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia primaria de aminoácidos del GDNF o del derivado o parte funcionalmente activa del mismo y/o del agonista para la fabricación de una composición farmacéutica para la curación de heridas de la epidermis y del estroma y/o para el tratamiento de trastornos de la curación y/o trastornos de la cicatrización de heridas de la epidermis y del estroma.
USO DE INHIBIDORES CSF-1.
(16/01/2004). Solicitante/s: HOFBAUER, REINHOLD. Inventor/es: AHARINEJAD, SEYEDHOSSEIN.
Uso de inhibidores de la actividad CSF-1 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales.
NUEVO ADN PLASMIDICO QUE CONTIENE ADN DE GEN TESTIGO Y UTILIZACION ASOCIADA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAGIYA, HIROSHI MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTI, MINAMI, MASASHI MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTI, TAJIMA, HISAO MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTICA.
Un plásmido de ADN que comprende un promotor y un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende una región transmembrana y una región funcional de un antígeno Fas seleccionadas del grupo que consiste en una secuencia de aminoácidos entre las posiciones 136 y 305 del antígeno Fas de ratón, y una secuencia de aminoácidos entre las posiciones 145 y 319 del antígeno Fas humano, en una región cadena abajo de un elemento de respuesta a la proteína Gal4.
METODOS PARA IDENTIFICAR INDIVIDUOS QUE PADECEN UNA ANORMALIDAD CELULAR.
(01/01/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, SZIKORA, JEAN-PIERRE, COULIE, PIERRE, WILDMANN, CLAUDE, BOEL, PASCALE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE PEPTIDOS DERIVADOS DE HLA-C-CLON 10 Y MAGE-1 EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES TERAPEUTICAS Y DIAGNOSTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETO DE ESTA INVENCION.
TRANSFERENCIA DE GENES MEDIADA POR ADENOVIRUS AL GASTROINTESTINAL.
(01/01/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: CRYSTAL, RONALD, G.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNA TRANSFERENCIA DE GENES AL APARATO GASTROINTESTINAL MEDIADA POR ADENOVIRUS. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRANSFERENCIA DE GENES TERAPEUTICOS AL APARATO GASTROINTESTINAL MEDIADA POR ADENOVIRUS DE REPRODUCCION DEFICIENTE, RECOMBINANTES CON EL QUE SE PRODUCEN PROTEINAS TERAPEUTICAS CON FINES SISTEMATICOS Y/O LOCALES.
SISTEMA DE CULTIVO CELULAR DE VIRUS DE HEPATITIS C.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BARTENSCHLAGER, RALF, DR. Inventor/es: BARTENSCHLAGER, RALF, DR.
Estructura de virus de hepatitis C (VHC)-ARN con la capacidad de replicación en celulas eucariotas, caracterizado porque comprende una secuencia de nucleótidos según uno de los protocolos de secuencia SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 11, que codifican al menos para las secciones de ARN especificas de VHC 5 NTR, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, NS5B y 3 NTR y adicionalmente un gen marcador seleccionable (gen de selección), siendo el gen marcador seleccionable el gen de neomicinfosfotransferasa , y pudiendo estar contenido en lugar del gen de neomicinfosfotransferasa otro gen de resistencia antibiótico u otro gen de resistencia.
INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CELULAS TRANSFECTADAS B7.
(01/01/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., CHEN, LIEPING.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE TUMORES. LAS CELULAS DE LOS TUMORES DE UN PACIENTE SE MODIFICAN RECOMBINANTEMENTE MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA, PARA QUE EXPRESEN LA PROTEINA SUPERFICIAL B7 Y A CONTINUACION SE VUELVEN A ADMINISTRAR ESTAS CELULAS AL PACIENTE. LA PRESENCIA DE LA MOLECULA B7 EN LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS DE TUMORES ESTIMULA UNA AMPLIA RESPUESTA INMUNOLOGICA TANTO CONTRA LAS CELULAS DE TUMORES B7-TRANSFECTADAS COMO CONTRA LAS NO TRANSFECTADAS Y DA COMO RESULTADO LA MATANZA INMUNOLOGICA DE CELULAS DE TUMORES LOCALIZADAS Y METASTATICAS. LA TRANSFECCION B7 DE LAS CELULAS DE TUMORES, O DE LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS, SIRVE COMO ESTIMULANTE PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA POTENTE CONTRA LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES PRESENTES EN LAS CELULAS DE TUMORES.
SECUENCIAS ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO 3H1 MONOCLONALES RELACIONADAS CON EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES LIGERAS Y/O VARIABLES PESADAS DE ANTICUERPO 3H1 MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTAS COMPOSICIONES.
UTILIZACION CONJUNTA DEL GEN DE LA INSULINA Y DEL GEN DE LA GLUCOQUINASA EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS PARA LA DIABETES MELLITUS.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, OTAEGUI GOYA,PEDRO, RIU PASTOR,EFREN, FERRI MASFERRER,TURA, MAS MONTEYS,ALEJANDRO.
Utilización conjunta del gen de la insulina y del gen de la glucoquinasa en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención se refiere a un animal doble transgénico que expresa simultáneamente el gen o el cDNA (ADN complementario) de la insulina y el gen o el cDNA (ADN complementario) de la glucoquinasa dirigidos por un promotor o fusión de promotores que permiten expresar insulina y glucoquinasa en músculo y su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención también se refiere a un vector o vectores de expresión que permite expresar conjuntamente dichos genes quiméricos en células musculares. Dichos vectores pueden ser un plásmido, un vector viral o un vector no viral.
VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS RECOMBINANTES PARA USOS MEDICOS Y DE DIAGTICO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS RECOMBINANTES.
(16/12/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RETHWILM, AXEL, TER MEULEN, VOLKER, PROF.DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE NUEVOS SISTEMAS DE VECTORES QUE SE GENERAN MEDIANTE UNA RECOMBINACION IN VITRO, UTILIZANDO TECNICAS GENETICAS, DE ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE ESPECIES DE VIRUS ESPUMOSOS Y DE ACIDO NUCLEICO EXOGENO Y SE PRODUCEN MEDIANTE CELULAS HUESPEDES ADECUADAS O MEDIANTE LINEAS CELULARES DE FUSION ALTERADAS DE FORMA RECOMBINANTE. LA PREPARACION RECOMBINANTE DE LINEAS CELULARES DE FUSION PARTICULARMENTE ADECUADAS TAMBIEN FORMA PARTE DE ESTA INVENCION. LA INVENCION SE CARACTERIZA POR LA TRANSFERENCIA SEGURA Y EFICIENTE A TRAVES DE VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS DE GENES TERAPEUTICOS O DE CUALQUIER OTRO TIPO DE GENES EN CELULAS EUCARIOTICAS.
NUEVAS ENTIDADES PARA LA TERAPIA DEL CANCER.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HUBER, BRIAN, RICHARDS, CYNTHIA ANN, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY.
SE DESCRIBEN NUEVAS QUIMERAS MOLECULARES PRODUCIDAS POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. CONTIENEN UNA SECUENCIA (SRT) ENLAZADA REGULADORA DE TRANSCRIPCION ESPECIFICA PARA TEJIDO DE DESTINO Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN ENZIMA HETEROLOGO POR EJEMPLO UN GEN DE TIMIDINA QUINASA DEL VIRUS "VARICELLA ZOSTER" (VZV TK). UNA QUIMERA MOLECULAR ESTA EMPAQUETADA EN UNA PARTICULA DE RETROVIRUS SINTETICO, LA CUAL ES CAPAZ DE INFECTAR TEJIDOS DE MAMIFEROS. ESTA PUEDE SER ADMINISTRADA A CONTINUACION A UN PACIENTE, Y LA SRT SERA SELECTIVAMENTE ACTIVADA TRANSCRIPCIONALMENTE EN EL TEJIDO DE DESTINO (POR EJEMPLO TEJIDO CANCEROSO). LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS, LOS CUALES SON METABOLIZADOS SELECTIVAMENTE POR EL ENZIMA PRODUCE METABOLITOS CITOTOXICOS O CITOESTATICOS "IN SITU" CON LO QUE SELECTIVAMENTE MATAN O DETIENEN EL CRECIMIENTO DE LA CELULA DE DESTINO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO PURIFICADO Y SU UTILIZACION.
(01/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KUHNE, WOLFGANG.
LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE ACIDO NUCLEICO CON UN CONTENIDO INFERIOR AL 1 % DE PROTEINA, PREFERENTEMENTE INFERIOR AL 0,1 % DE PROTEINA, LIBRE DE BROMUROS DE ETIDIUM, FENOL, CLORURO DE CESIO Y DETERGENTES BASADOS EN OCTILFENOLPOLI(ETILENGLICOLETER) N , ASI COMO CON UN CONTENIDO INFERIOR A 1 EU/MG ADN DE ENDOTOXINAS. DICHA PREPARACION ES APTA COMO MEDICAMENTO, EN ESPECIAL EN EL CAMPO DE LA TERAPIA GENETICA.
PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA REPLICACION DE CELULAS HIPERPROLIFERANTES.
(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.
INHIBIDOR DE METALOPROTEINASA DE TEJIDO DE TIPO TRES (TIMP-3).
(01/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES FACTORES. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS (DENOMINADOS TIPO TRES O "TIMP-3"), FRAGMENTOS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TIMP-3 RECOMBINANTES. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTAN AQUI DENTRO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE CONTIENEN LOS TIMP-3 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS. EN OTRO ASPECTO MAS DE LA INVENCION, SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA SELECTIVA A LOS TIMP-3.
INHIBIDOR DE PROTEASA DE LEUCOCITOS DE SECRECION (SLPI) COMO INHIBIDOR DE TRIPTASA.
(16/11/2003) INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LEUCOCITOS SECRETORES (SLPI) Y FRAGMENTOS ACTIVOS DEL MISMO HAN DEMOSTRADO INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA TRIPTASA. METODO PARA TRATAR LA AFECCION INFLUIDA POR CELULAS EN FORMA DE MASTIL EN UN MAMIFERO QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN FRAGMENTO ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE O MUTEINA DE SLPI. EL TRATAMIENTO DEL ASMA O DE LA RINITIS ALERGICA SUPONE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE SLPI O UN FRAGMENTO ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE O MUTEINA DEL MISMO. EL TRATAMIENTO DE UNA AFECCION INFLUIDA POR CELULAS EN FORMA DE MASTIL POR TERAPIA GENICA SUPONE LA INTRODUCCION DEL DNA QUE CODIFIQUE SLPI O UN FRAGMENTO…
APLICACIONES TERAPEUTICAS DE ANTIGENOS O EPITOPOS ASOCIADOS CON UN PROCESAMIENTO CELULAR INSUFICIENTE DE PEPTIDOS, POR EJEMPLO, EXPRESADOS EN CELULAS RMA-S TRANSFECTADAS CON UN GEN B7-1.
(01/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SUSTANCIAS QUE PUEDAN INDUCIR LA EXPRESION DE ANTIGENOS O EPITOPOS ASOCIADOS CON UN PROCESAMIENTO PEPTIDICO CELULAR ALTERADO, ESPECIALMENTE DEPENDIENTE DE UN CMH DE CLASE I, PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O VACUNAS, QUE ESTIMULEN LAS RESPUESTAS INMUNES INTERMEDIADAS POR CELULAS T ESPECIFICAS CONTRA EL CANCER Y LAS CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTIGENOS O EPITOPOS ASOCIADOS CON UN PROCESAMIENTO PEPTIDICO CELULAR ALTERADO, ESPECIALMENTE DEPENDIENTE DEL CMH DE CLASE I, O CON UNA PARTE DEL MISMO, PARA LOS MISMOS PROPOSITOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CELULAS DE MAMIFEROS QUE HAN SIDO MANIPULADAS…
VECTORES BASALES DEL VIRUS 2 ADENOASOCIADO.
(16/10/2003). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SRIVASTAVA, ARUN.
LA TERAPIA GENETICA COMPRENDE LA TRANSFERENCIA Y LA INSERCION ESTABLE DE NUEVA INFORMACION GENETICA EN LAS CELULAS.EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A SALVAR LOS VECTORES DE LA TERAPIA GENETICA Y OFRECER UNOS VECTORES PARVOVIRUS HIBRIDOS CAPACES DE INTEGRARSE DE FORMA ESPECIFICA EN CROMOSOMAS DE MAMIFEROS SIN UNA CITOTOXICIDAD SUSTANCIAL, Y DE DIRIGIR LA EXPRESION DE CELULA-ESPECIFICA ERITROIDE DE LOS GENES HETEROLOGOS.EL VECTOR HIBRIDO ES UTIL EN LA TERAPIA GENETICA ,ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE HEMOGLOBINOPATIAS Y OTRAS DOLENCIAS HEMATOPOIETICAS Y EN TRANSMITIR RESISTENCIA A LA MULTIDROGA DE CELULA-ESPECIFICA.TAMBIEN SE DESCRIBEN,UN METODO PARA REPARTIR LOS NIVELES CONSTITUTIVOS DEL PRODUCTO FARMACEUTICO Y UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA RECOMBINANTE.
RESPUESTAS INMUNOLOGICAS CONTRA LOS ANTIGENOS PVH ESTIMULADAS POR COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO PVH Y UNA PROTEINA DE ESTRES O UN VECTOR DE EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR DICHAS PROTEINAS.
(16/09/2003) La presente invención se refiere a composiciones para inducir una respuesta inmunitaria, preferiblemente una respuesta inmunitaria citolítica celular, en particular por mediación celular, contra los antígenos del virus de los papilomas humanos (VPH) presentados por VPH o mostrados por células infectadas, incluyendo células provenientes de tumores cervicales y otros. En una realización, las composiciones comprenden una proteína antígeno de VPH unida a una proteína de estrés (o proteína de shock térmico (Hsp)). El antígeno de la proteína VPH puede unirse a la proteína de estrés por conjugación química o de manera no covalente utilizando restos de…
USO DE UN POLIMERO CATIONICO PARA OBTENER UN COMPLEJO DE ACIDO NUCLEICO Y COMPOSICIONES AFINES.
(01/09/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: KOLBE, HANNO V.J., BOUSSIF, OTMANE.
La presente invención se refiere a complejos que comprenden a) al menos un polímero de la fórmula general: en la que el grado de polimerización p va de 2 a 100000, R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} independientemente el uno del otro en cada repetición de [CH-CH{sub,2}], se seleccionan a partir de H, alquilo de a 20 átomos de carbono o arilo de 5 a 7 átomos de carbono. N es 0 ó 1, siempre que al menos una N sea 1 en la longitud total del polímero y b) al menos un ácido nucleico. La invención se refiere a demás a composiciones farmacéuticas que comprenden estos complejos que pueden utilizarse para distribución intracelular de ácidos nucleicos.
REPRESOR REGULADO POR EL CICLO CELULAR Y ELEMENTO DE ADN.
(16/08/2003). Solicitante/s: PROLIFIX LTD. HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ROLF INSTITUT FUR MOLEKULARBIOLOGIE UND.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA REPRESORA REGULADA POR EL CICLO CELULAR, QUE SE UNE A UN ELEMENTO DE ADN PRESENTE EN LAS SECUENCIAS CONTROL DEL GEN CDC25C HUMANO Y OTROS GENES REGULADOS POR EL CICLO CELULAR, ASI COMO EL USO DE LA MISMA EN SISTEMAS DE EXPRESION REGULADOS POR EL CICLO CELULAR.
COMPOSICIONES DE APORTE TERAPEUTICO Y METODOS DE USO DE LAS MISMAS.
(16/07/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y LAS AFECCIONES GENETICAS MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y A LA LIBERACION INTRACELULAR DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO U OTRAS SECUENCIAS DEL ACIDO NUCLEICO. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UNA COMPOSICION DE LIBERACION TERAPEUTICA EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO PATOLOGICO, QUE COMPRENDE UNA MEZCLA ADMINISTRABLE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO, CAPAZ DE ALTERAR LA FUNCION DE LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COPOLIMERO DE BLOQUE ANIONICO SUPERFICIACTIVO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: HO(C{SUB,2}H{SUB,4}O){SUB ,B}(C{SUB,3}H{SUB,6}O){SUB ,A} (C{SUB,2}H{SUB,4}O){SUB ,B}H EN DONDE A ES UN NUMERO ENTERO DE MODO QUE EL HIDROFOBO…
MODIFICACION Y MANIPULACION IN SITU DE CELULAS MADRE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/2003). Solicitante/s: NEUROSPHERES HOLDINGS LTD.. Inventor/es: REYNOLDS, BRENT, A., WEISS, SAMUEL, VAN DER KOOY, DEREK, MORSHEAD, CINDI, CRAIG, CONSTANCE.
LAS CELULAS PRECURSORAS ENDOGENAS SE MANIPULAN/MODIFICAN IN SITU PARA INDUCIR, MEDIANTE LA APLICACION DE UNO O MAS FACTORES DE CRECIMIENTO O COMPUESTOS SIMILARES, SU PROLIFERACION, DIFERENCIACION Y MIGRACION DENTRO DEL SNC PARA SUSTITUIR ASI A LAS CELULAS PERDIDAS O NO FUNCIONALES. LAS CELULAS PRECURSORAS TAMBIEN SE ALTERAN IN SITU (IN VIVO) PARA QUE SEGREGUEN UN COMPUESTO QUE ALTERE LA FUNCION DE OTRAS CELULAS DIFERENCIADAS DEL SNC. LAS CELULAS PRECURSORAS ENDOGENAS TAMBIEN SE PUEDEN TRATAR IN SITU CON UNO O MAS FACTORES DE CRECIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE CELULAS MADRE QUE SE PUEDEN AISLAR DEL SNC ADULTO Y HACER QUE SE PROLIFEREN IN VITRO.
REGULACION DE LAS RESPUESTAS DEL SISTEMA INMUNITARIO UTILIZANDO CITOQUINAS Y ANTIGENOS.
(16/07/2003). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: DRANOFF, GLENN, MULLIGAN, RICHARD C., PARDOLL, DREW.
SE DESCRIBE UN METODO PARA ALTERAR LA RESPUESTA INMUNO SISTEMICA ESPECIFICA DE UN ANTIGENE INDIVIDUAL A UNO OBJETIVO MEDIANTE LA COADMINISTRACION DE CITOCINA, UNA MOLECULA DE ADHESION O ACCESORIA Y EL ANTIGENE OBJETIVO. EL ANTIGENE OBJETIVO PUEDE SER UNA CELULA TUMORAL, UN ANTIGENE DE CELULA TUMORAL, UN AGENTE INFECCIOSO U OTRO ANTIGENE EXTRAÑO, U OTROS ANTIGENES DE LOS CUALES SE ESPERA UNA RESPUESTA INMUNO SISTEMICA INTENSIFICADA. ALTERNATIVAMENTE, EL ANTIGENE PUEDE SER UN ANTIGENE NO-EXTRAÑO CUANDO SE DESEA UNA SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNO SISTEMICA. LA RESPUESTA INMUNO SISTEMICA RESULTANTE SE ESPECIFICA PARA EL ANTIGENE OBJETIVO.
VECTORES VIRICOS DE REPLICACION CONDICIONAL Y SU USO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: DROPULIC, BORO, PITHA, PAULA, M.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN VECTOR VIRICO DE REPLICACION CONDICIONADA, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR, MODIFICAR, PROPAGAR, ENCAPSULAR DE FORMA SELECTIVA Y UTILIZAR DICHO VECTOR, MOLECULAS AISLADAS DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y DE AMINOACIDOS ESPECIFICADAS RELACIONADAS CON DICHOS VECTORES, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UNA CELULA HUESPED QUE INCLUYEN DICHO VECTOR, Y EL USO DE DICHA CELULA HUESPED PARA SELECCIONAR FARMACOS. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE UNA INFECCION VIRICA, EN ESPECIAL UNA INFECCION POR VIH, Y POR TANTO TAMBIEN ESTAN DIRIGIDOS A VACUNAS VIRICAS Y AL TRATAMIENTO DEL CANCER, EN PARTICULAR DEL CANCER DE ETIOLOGIA VIRICA. OTROS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN EL USO DE DICHOS VECTORES VIRICOS DE REPLICACION CONDICIONADA EN TERAPIA GENICA Y OTRAS APLICACIONES.
USO DE UNA SECUENCIA GENICA PROMOTORA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: SHIOZAWA, SHUNICHI. Inventor/es: SHIOZAWA, SHUNICHI.
UN INHIBIDOR ANTAGONICO CONTRA EL CRECIMIENTO DE CELULAS MESENQUIMALES, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES DE COLAGENO TIPIFICADAS POR ARTRITIS REUMATOIDE Y QUE CONTIENEN UN NUCLEOTIDO AP - 1 QUE COMPRENDE TGAGTCA O TGACTCA QUE CONSTITUYEN UN PROMOTOR DE EXPRESION GENICA.
PROCEDIMIENTO DE CONSERVACION DE VIRUS RECOMBINANTES INFECCIOSOS, SUSPENSION ACUOSA VIRAL Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/06/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: SENE, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONSERVACION DE VIRUS RECOMBINANTES INFECCIOSOS EN FORMA CONGELADA O LIQUIDA, EN EL CUAL LOS VIRUS SE CONSERVAN EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE SACAROSA EN UNA CONCENTRACION SUPERIOR A 0,75 M, PREFERENTEMENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,75 M Y 1,5 M, MAS PREFERENTEMENTE AUN EN UNA CONCENTRACION IGUAL A 1 M, ASI COMO UNA SUSPENSION ACUOSA VIRICA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
METODO PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS PARA TERAPIA GENICA.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TRYGGVASON, KARL LUKKARINEN, OLAVI HEIKKILA, PIRKKO PARPALA, TEIJA. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, LUKKARINEN, OLAVI, HEIKKILA, PIRKKO, PARPALA, TEIJA.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA ADMINISTRACION EFICAZ DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE TERAPIA GENICA CON VECTOR VIRAL EN UNA SOLUCION PERFUNDIDA OXIGENADA RECIRCULANTE, A UN TEJIDO DIANA QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO EL TEJIDO DIANA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE TERAPIA GENICA CON VECTOR VIRAL EN UNA SOLUCION DE PERFUSION OXIGENADA RECIRCULANTE, EN EL QUE DICHA SOLUCION SE MANTIENE A APROXIMADAMENTE 37 UNA ADMINISTRACION EFICAZ DEL COMPUESTO FARMACEUTICO DE TERAPIA GENICA CON VECTOR VIRAL.
UTILIZACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE MONOCITOS CD137 O UN ANALOGO FUNCIONAL DEL MISMO PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO.
(16/06/2003). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, HERBERT, LANGSTEIN, JOACHIM.
Utilización del factor de crecimiento de monocitos CD137 o un análogo funcional del mismo para producir un medicamento para estimular la proliferación de monocitos periféricos en un mamífero.
VACUNA VIVA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES.
(16/06/2003) LA INVENCION TRATA DE LA OBTENCION Y UTILIZACION DE UNA VACUNA VIVA CONTRA CELULAS TUMORALES, QUE CONTIENE TRES GENES ADICIONALES OBTENIDOS POR INGENIERIA GENETICA: A) UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE; B) UN GEN DE CITOQUINA, Y C) UN GEN DE TIMIDINA-QUINASA. LOS CAMPOS DE APLLICACION SON LA MEDICINA Y LA INGENIERIA GENETICA. LA INVENCION PROPONE UNA VACUNA CONTRA CELULAS TUMORALES, QUE TIENE SU EFECTIVIDAD PORQUE SE INDUCE UNA RESPUESTA ANTITUMORAL DE MANERA SINERGICA POR LA MULTIPLE TRANSFERENCIA DE GENES, QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE. ESTO NOS LLEVA A UNA SEGURA…
