CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRATAMIENTO PARA LA PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE (PAI) Y OTRAS ENFERMEDADES PORFIRICAS.
(01/12/2002). Solicitante/s: HEMEBIOTECH A/S. Inventor/es: FOGH, JENS, GELLERFORS, PAR.
El uso de una cantidad efectiva de un catalizador que es una enzima perteneciente a la ruta de biosíntesis del hemo o una parte enzimáticamente equivalente o su análogo, junto con un portador farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad causada por una deficiencia, en un sujeto, de una enzima perteneciente a la ruta de biosíntesis del hemo.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO.
(16/11/2002). Solicitante/s: CAPSULIS. Inventor/es: LAVERSANNE, RENE, ROUX, DIDIER, MAHY, PATRICK, FREUND, OLIVIER, AMEDEE, JOELLE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO, UNA PARTE DEL CUAL SE ENCUENTRA INCLUIDA EN EL INTERIOR DE VESICULAS MULTILAMINARES, CARACTERIZADA PORQUE DICHAS VESICULAS ESTAN CONSTITUIDAS POR DOS CAPAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO, SIENDO DICHAS CAPAS CONCENTRICAS Y PROPORCIONANDO A DICHAS VESICULAS UNA ESTRUCTURA EN FORMA DE CEBOLLA. LOS TENSIOACTIVOS UTILIZADOS SON TENSIOACTIVOS NO CATIONICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE TALES COMPOSICIONES EN EL CAMPO FARMACEUTICO, EN PARTICULAR EN TERAPIA GENICA Y EN TRANSFECCION IN VITRO E IN VIVO.
NUEVA CLASE DE AGENTES TRANSFECTANTES CATIONICOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.
(01/11/2002) Agente transfectante que comprende al menos una región hidrófila catiónica, acoplada con una región lipófila, caracterizada porque la citada región hidrófila catiónica tiene como fórmula general: en la que - y es un número entero igual a 0 o 1, siendo independientes entre sí los diferentes y, - X representa un átomo de oxígeno, de nitrógeno, de azufre o de selenio, - los agrupamientos Z representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un agrupamiento OR, en que R representa un átomo de hidrógeno, un agrupamiento metilo, o un agrupamiento (CH2)n- NR1R2, en el que n es un número entero elegido de 1 a 6 inclusive y R1 y R2 representan, independien- temente entre sí, un átomo de hidrógeno o un agrupamiento (CH2)q-NH2, pudiendo…
USO DE LAS SECUENCIAS REGULADORAS DE WAP O MMTV PARA EXPRESION DIRIGIDA DE GENES HETEROLOGOS LIGADOS EN CELULAS MAMARIAS HUMANAS, CON INCLUSION DE CELULAS DE CARCINOMA MAMARIO HUMANO.
(01/11/2002). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, SALMONS, BRIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE WAP O DE SECUENCIAS REGULADORAS DE VTMR PARA LA EXPRESION DIRIGIDA DE SECUENCIAS UNIDAS DE ADN HETEROLOGO EN CELULAS MAMARIAS HUMANAS, INCLUIDAS LAS CELULAS DEL CARCINOMA DE MAMA HUMANO.
COMPOSICION PARA LA INCORPORACION DE COMPLEJOS DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS EUCARIOTICAS SUPERIORES.
(16/10/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL GENENTECH, INC. Inventor/es: PLANK, CHRISTIAN, WAGNER, ERNST, CURIEL, DAVID, COTTEN, MATT, ZATLOUKAL, KURT, BIRNSTIEL, MAX, L., OBERHAUSER, BERND, SCHMIDT, WALTER, G., M.
UNA COMPOSICION PARA LA TRANSFECCION DE CELULAS EUCARIOTICAS ALTAS CON UN COMPLEJO DE ACIDO NUCLEICO Y UNA SUSTANCIA AFIN AL ACIDO NUCLEICO ES POSIBLE CONJUGARLA CON UN FACTOR DE INTERNALIZACION PARA TALES CELULAS. LA COMPOSICION CONTIENE UN AGENTE ENDOSOMOLITICO QUE ES UN COMPONENTE DE VIRUS O LIBRE DE VIRUS O ENLACE DE VIRUS O UN PEPTIDO VIRAL O NO VIRAL CON PROPIEDADES ENDOSOMOLITICAS.
VECTOR DE DNA RECOMBINANTE PARA TERAPIA GENICA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALMONS, BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES RECOMBINANTES UTILES PARA TERAPIA GENICA DE INFECCIONES VIRALES Y DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LAS CELULAS T Y B. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, ADICIONALMENTE, A NUEVOS USOS DE LOS DOS PRODUCTOS DEL MARCO ABIERTO DE LECTURA DEL VIRUS DE TUMOR MAMARIO EN RATONES.
ADENOVIRUS PARA EL TRANSPORTE DE ADN EXTRAÑO EN CELULAS EUCARIOTICAS SUPERIORES.
(01/09/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GENENTECH, INC. Inventor/es: COTTEN, MATTHEW, WAGNER, ERNST.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADENOVIRUS CUYA SUPERFICIE HA SIDO MODIFICADA CON TRANSFERINA PARA LA INTRODUCCION DE DNA EXTRAÑO DENTRO DE CELULAS EUCARIOTICAS MAS ALTAS, ESTANDO CON PREFERENCIA ENLAZADO A TRAVES DE LA PARTE GLUCOPROTEINA A LA TRANSFERINA. EL DNA EXTRAÑO ES IMPORTADO EN LAS CELULAS QUE NO TIENE RECEPTORES ADENOVIRUS Y EXPRIMIDAS. EL ADENOVIRUS PUEDE SER RECOMBINANTE O NO RECOMBINANTE.
INVERSION DEL FENOTIPO DE CELULAS TRANSFORMADAS POR EL FACTOR DE TRANSCRIPCION IRF-1.
(16/08/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: TADATSUGU, TANIGUCHI.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL IRF-1 O DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN INFORMACION DE CODIFICACION PARA EL IRF-1 PARA LA INVERSION DEL FENOTIPO DE CELULAS TRANSFORMADAS. LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL IRF-1 PUEDEN UTILIZARSE COMO GENES SUPRESORES DE TUMORES EN LA TERAPIA DE GENES CONTRA EL CANCER.
Uso de agentes inmunomoduladores.
(16/08/2002). Solicitante/s: LAURAS AS. Inventor/es: HANSSON, VIDAR, TASKEN, KJETIL, AANDAHL, EINAR, MARTIN, AUKRUST, PAEL, SK LHEGG, BJIRN, S., MILLER, FREDRIK, FROELAND, STIG.
El uso de inhibidores seleccionados del grupo que consiste en antagonistas de cAMP, ribozimas de cabeza de martillo, oligonucleótidos antisentido específicos de secuencia y péptidos de ruptura de anclaje, en el que dichos inhibidores suprimen la función de la proteína-quinasa (PKA) de tipo I(RI2C2) dependiente de cAMP, para producir una preparación farmacéutica para tratar enfermedades inmunosupresoras.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD BIOMEDICA LIMITED. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KINGSMAN, SUSAN MARY, CANNON, PAULA, MARIE.
SE DESCRIBEN VECTORES RETROVIRICOS QUE RESULTAN UTILES PARA LA TERAPIA GENICA. EL GENOMA DE ARN QUE PUEDE ENCAPSULARSE DEL VECTOR SUMINISTRA EN EL PROVIRUS DE ADN UN PROMOTOR REGULADO, QUE RESULTA INDUCIBLE POR UN FACTOR REGULADOR, POR EJEMPLO, LA PROTEINA TRANSACTIVADORA TAT DEL VIH, Y AL MENOS UN GEN SELECCIONADO BAJO SU CONTROL TRANSCRIPCIONAL. EN EL PROVIRUS DE ADN, EL PROMOTOR REGULADO SE ENCUENTRA PRESENTE EN LA REPETICION TERMINAL LARGA 5 (LTR) EN LUGAR DE LA FUNCION PROMOTORA LTR5 DEL RETROVIRUS, Y EL GEN SELECCIONADO SE ENCUENTRA ENTRE LAS LTR. POR TANTO, CUANDO SE INSERTA EN UNA CELULA HUESPED, EL GEN SOLO SERA EXPRESADO CUANDO EL PROVIRUS DE ADN SEA EXPUESTO AL FACTOR REGULADOR.
SECUENCIA DE ADN AISLADA DEL GEN BRCA1 Y SU UTILIZACION EN TERAPIA ANTITUMORAL.
(01/08/2002). Solicitante/s: ONCORMED INC. Inventor/es: MURPHY, PATRICIA, D., ALLEN, ANTONETTE, C., ALVARES, CHRISTOPHER, P., CRITZ, BRENDA, S., OLSON, SHERI, J., SCHELTER, DENISE, B., ZENG, BIN.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS CODIFICANTES AISLADAS Y A LAS SECUENCIAS DE PROTEINAS PARA LAS QUE CODIFICAN. ESTA INVENCION SE DIRIGE A TRES SECUENCIAS CODIFICANTES DEL GEN BRCA1. LAS TRES SECUENCIAS CODIFICANTES, BRCA1 SUP,OMI1}, BRCA1 SUP,OMI2}, BRCA1 SUP,OMI3} Y SUS FRECUENCIAS DE APARICION SE PROPORCIONAN JUNTO CON LAS SECUENCIAS DE PROTEINA PARA LAS QUE CODIFICAN. OTRO ASPECTO DE ESTA INVENCION ES UN METODO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA CONSENSO PARA CUALQUIER GEN. OTRO ASPECTO DE ESTA INVENCION CONSISTE EN UN METODO PARA IDENTIFICAR UN INDIVIDUO QUE POSEA UNA SUSCEPTIBILIDAD GENETICA AUMENTADA A PADECER CANCER DE MAMA U OVARIO DEBIDO A QUE HAYA HEREDADO UNA MUTACION CAUSAL EN SU GEN BRCA1. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE REALIZAR TERAPIA GENICA CON CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS CODIFICANTES BRCA1 AISLADAS.
USO DE LINEAS CELULARES FETALES NEURODERIVADAS PARA TERAPIA DE TRASPLANTES.
(01/08/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MAJOR, EUGENE O., TORNATORE, CARLO S., BANKIEWICZ, KRIS.
LINEAS CELULARES NEURO-DERIVADAS FETALES HUMANAS SE IMPLANTAN EN TEJIDOS HUESPED. LOS METODOS PERMITEN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES NEUROLOGICOS Y OTRAS ENFERMEDADES. UNA LINEA CELULAR PREFERIDA ES SVG.
MODULACION DE LA PROTEINA QUINASA C POR OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BENNETT, C., FRANK, DEAN, NICHOLAS.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA PROTEINA KINASA C. SE PROPORCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PKC. SE PROPORCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON UN LUGAR DE INICIACION DE DESCIFRAMIENTO, REGION NO DESCIFRADA 5' O REGION NO DESCIFRADA 3'. TAMBIEN SE PROPORCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON UNA ISOZIMA PKC PARTICULAR O GRUPO DE ISOZIMAS. SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES QUE SUFREN ENFERMEDADES RECEPTIVAS A INTERVENCION TERAPEUTICA MEDIANTE LA MODULACION DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA KINASA C CON UN OLIGONUCLEOTIDO ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLE CON ARN O ADN CORRESPONDIENTE A PKC.
Matriz de cultivo celular basada en derivados de ácido hialurónico y matriz tridimensional biodegradable.
(01/07/2002) Un material biológico que comprende: c) al menos un tipo celular seleccionado del grupo constituido por células endoteliales, células glandulares, anexos dérmicos, células germinales de bulbos capilares; y d) una matriz tridimensional biocompatible y biodegradable que comprende al menos un derivado de ácido hialurónico seleccionado del grupo constituido por A) un éster de ácido hialurónico, en el que parte o todas las funciones carboxi están esterificadas con alcoholes de la serie alifática, aromática, arilalifática, cicloalifáticao heterocíclica; B) un éster de ácido hialurónico autoentrelazado, en el que parte o todos los grupos carboxi están esterificados con las funciones alcohólicas…
PROCEDIMIENTO PARA LA REPLICACION SELECTIVA DE ADENOVIRUS DEFECTIVOS EN CELULAS TUMORALES.
(01/07/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: RAMON Y CAJAL AGUERAS,SANTIAGO, ALONSO MARTI,COVADONGA, MARTIN DUQUE,PILAR.
Procedimiento para la replicación selectiva de adenovirus defectivos en células tumorales, que consiste en el uso de adenovirus delecionados del gen E1B completo, tanto de la zona que codifica para la proteína de 55k y 19k, cualquiera que sea la vía de administración.
VIRUS ADENO-ASOCIADO CON SECUENCIAS TERMINALES INVERTIDAS DE REPETICION COMO PROMOTOR PARA LA TRANSFERENCIA IN VIVO DE UN GEN CFTR FUNCIONAL.
(01/06/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: CARTER, BARRIE J., SOLOW, RIKKI, FLOTTE, TERRENCE, AFIONE, SANDRA.
SE DESCRIBEN LAS CONSTRUCCIONES DE DNA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE LAS SECUENCIAS DNA DEL VIRUS (AAV) ASOCIADO DE ADENO MODIFICADO CAPAZ DE FUNCIONAR COMO UN VECTOR DE EXPRESION EUCARIOTICO PARA EXPRESAR LAS SECUENCIAS DNA EXTRAÑAS QUE USAN UN NUEVO PROMOTOR DE TRANSCRIPCION QUE COMPRENDE EL TERMINO DEL DNA AAV. SE MUESTRA QUE LA EXPRESION DE UN GEN REPORTERO DE TEST PUEDE SER OBTENIDO DE SU VECTOR EN LAS CELULAS DE LOS MAMIFEROS. ADEMAS SE MUESTRA QUE ESTA COMBINACION DEL VECTOR Y EL PROMOTOR PUEDEN SER USADOS PARA INTRODUCIR Y EXPRESAR UN GEN HUMANO Y CORREGIR UN DEFECTO GENETICO EN LAS CELULAS HUMANAS QUE RESULTAN DE LA MALFUNCION DE UN GEN ENDOGENO MUTANTE. ADEMAS, EL VECTOR PUEDE SER USADO PARA CORREGIR EL DEFECTO GENETICO POR EXPRESAR UNA VERSION MODIFICADA DEL GEN HUMANO QUE CONSTA DE UNA FUSION DE PARTE DEL DICHO GEN Y UNA SECUENCIA SINTETICA CONTENIDA EN EL VECTOR.
INHIBICION ANTISENTIDO DE C-MYC PARA MODULAR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO LISO.
(16/05/2002). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: ZALEWSKI, ANDREW, SHI, YI.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA TERAPIAS ANTISENTIDO UTILES PARA MODULAR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO LISO. TAMBIEN SE PROPORCINAN METODOS DE TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA RESTENOSIS.
(01/05/2002). Solicitante/s: BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND, LETZTVERTRETEN DURCH DEN PRASIDENTEN DES PAUL-EHRLICH-INSTITUTS. Inventor/es: CICHUTEK, KLAUS, STITZ, JIRN.
Artículo absorbente con una capa permeable que al usar el artículo está dirigida hacia el cuerpo, una capa impermeable que al usar el artículo está dirigida en alejamiento del cuerpo, así como un cuerpo absorbente dispuesto entre la capa permeable y la capa impermeable , caracterizado por el hecho de que el cuerpo absorbente contiene un material absorbente que mantiene su capacidad de desplazamiento tras recibir una descarga de un líquido.
REPRESOR MULTIVALENTE DE LA FUNCION GENICA.
(01/05/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAUBER, JOACHIM, BACHMAYER, HELMUT,, BOEHNLEIN, ERNST,, CULLEN, BRYAN R.,, GREENE, WARNER C.
SE DESCRIBEN REPRESORES TRANSDOMINANTES DE EXPRESION FENOTIPICA DE GENES VIRICOS DERIVADOS DEL GEN "REV" PRODUCTO DE VIH-1 O DEL GEN "REX" PRODUCIDO POR EL VHTL-1 Y MUTACIONES GENETICAS CORRESPONDIENTES, QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE REPRIMIR LA FUNCION REV EN VIH-1 Y/O LA FUNCION REX EN VHTL-I Y VHTL-II. SE HAN USADO ANALISIS DE EXPRESIONES DE GENES TRANSITORIOS DE UNA SERIE DE MUTACIONES DE ELIMINACIONES Y DE SIGNIFICADO ERRONEO. SE HA ENCONTRADO QUE ALGUNAS DE ESTAS MUTACIONES REPRIMEN TANTO LA FUNCION REV COMO LA REX Y SON POR ELLO ACTIVOS EN MAS DE UNA ESPECIE VIRICA. LAS MUTACIONES VIRICAS TRANSDOMINANTES REPRESENTAN UNA PROMESA DE UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTI VIRICOS. SE PUEDEN USAR EXPRESIONES CELULARES DE ESTOS INHIBIDORES TRANSDOMINANTES TANTO EN INJERTOS TERAPEUTICOS COMO EN INMUNIZACION INTRACELULAR PARA PROTEGER CELULAS CONTRA LOS PERNICIOSOS EFECTOS DE VIRUS, COMO POR EJEMPLO LA INFECCION DEL VIH-1.
CITOFECTINAS CUATERNARIAS.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VICAL INCORPORATED. Inventor/es: WHEELER, CARL. J.
LA INVENCION SE REFIERE A LIPIDOS CATIONICOS CON UN GRUPO PRINCIPAL DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO QUE PROPORCIONA UNA CAPACIDAD MEJORADA DE DIRECCIONAMIENTO DE CELULAS Y UNA EFICACIA DE TRANSFECCION MEJORADA PARA EL SUMINISTRO DE MOLECULAS HACIA EL INTERIOR DE LAS CELULAS. DICHOS LIPIDOS COMPRENDEN UN GRUPO DE ENLACE CON GRUPOS FUNCIONALES QUE PROPORCIONAN SITIOS PARA LA UNION ADICIONAL DE MEDICAMENTOS, LIGANDOS RECEPTORES DE CELULAS U OTROS AGENTES BIOACTIVOS.
Formulación de partículas estabilizadas de agente(s) de transfección catiónico(s)/ácidos nucleicos.
(01/04/2002). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: PITARD, BRUNO, CROUZET, JOEL.
Composición caracterizada porque comprende partículas de complejos laminares agente(s)de transfección catiónico(s)/ácidos nucleicos y porque comprende al menos un agente con actividad superficial no iónico en cantidad comprendida entre 0,01 % y 10 % peso/volumen a fn de obtener complejos laminares estabilizados con un diámetro inferior o igual a 160 nm.
ADENOVIRUS RECOMBINANTES INCOMPLETOS QUE EXPRESAN CITOCINAS PARA TRATAMIENTO ANTITUMORAL.
(01/03/2002). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, RAGOT, THIERRY.
LA INVENCION CONCIERNE A UN ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE UN ADENOVIRUS DEFECTIVO QUE CONTIENE UN INSERTADO CODIFICANTE PARA UNA CITOQUINA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR EN EL SENO DE LA SECUENCIA GENOMICA DEL ADENOVIRUS RECOMBINANTE. ESTE ADENOVIRUS RECOMBINANTE ES UTILIZABLE PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES EN FORMA DIRECTAMENTE INYECTABLE EN EL TUMOR DEL HUESPED.
VIRUS AUXILIARES PARA LA PREPARACION DE VECTORES VIRALES RECOMBINANTES.
(01/03/2002). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES AUXILIARES (HELPER SEGUN LA DENOMINACION INGLESA) QUE PERMITEN COMPLEMENTAR VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES DEFECTIVOS QUE PRESENTAN LA CARACTERISTICA DE ESTAR PROVISTOS DE SECUENCIAS DE RECOMBINACION RECONOCIDAS POR UNA RECOMBINASA. TIENE ASIMISMO POR OBJETO UNA CELULA DE COMPLEMENTACION QUE EXPRESA LA RECOMBINASA Y UN METODO DE PREPARACION DE LOS VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES EN FORMA DE PARTICULAS VIRICAS INFECCIOSAS QUE PERMITEN LA TRANSFERENCIA Y EXPRESION DE GENES DE INTERES EN UNA CELULA O UN ORGANISMO HOSPEDANTE. LA INVENCION PRESENTA INTERES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO GENETICO, EN PARTICULAR EN EL HOMBRE.
SECUENCIAS REGULADORAS DEL GEN CD4 Y SU EXPRESION ESPECIFICA EN LOS LINFOCITOS T MADUROS.
(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, BOYER, OLIVIER, SALMON,PATRICK.
SISTEMA DE EXPRESION DE UNA PROTEINA O UN GEN HETEROLOGO QUE INCLUYE UN VECTOR RECOMBINANTE, UTILIZABLE PARA LA TRANSDUCCION DE CELULAS DE LA SERIE HEMATOPOYETICA, PRINCIPALMENTE DE CELULAS MADRE, DE TAL MANERA QUE LA CELULA ASI TRANSDUCIDA EXPRESARA LA PROTEINA O EL GEN HETEROLOGO SOLO EN LOS LINFOCITOS T MADUROS PREVIA SELECCION DEL REPERTORIO. EL VECTOR RECOMBINANTE ESTA PROVISTO DE TODAS LAS SECUENCIAS QUE NECESITA PARA EXPRESARSE Y SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONTIENE POR LO MENOS UN AMPLIFICADOR DE UN GEN CD4 DE LA MISMA ESPECIE O DE UNA ESPECIE DIFERENTE.
VECTORES VIRALES PARA LA TERAPIA GENICA.
(16/02/2002). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA, RITTNER, KAROLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES VIRALES EN LOS QUE LA EXPRESION DE LOS GENES VIRALES SE REGULA DE MANERA QUE SEA FUNCIONAL EN UNA CELULA DE COMPLEMENTACION Y NO FUNCIONAL EN UNA CELULA HUESPED ASI COMO A LAS PARTICULAS VIRALES Y A LAS CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS VECTORES. SE REFIERE TAMBIEN A UNA CELULA DE COMPLEMENTACION QUE COMPRENDE UN REGULADOR DE LA EXPRESION DE LOS GENES VIRALES ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS VIRALES INFECCIOSAS. FINALMENTE, SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE Y A SU USO TERAPEUTICO.
GEN DE SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER DE MAMA Y DE OVARIOS ASOCIADO A 17Q.
(16/02/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LA GENETICA HUMANA. ESPECIFICAMENTE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y MATERIALES UTILIZADOS PARA AISLAR Y DETECTAR UN GEN HUMANO DE PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA (BRCA1), ALGUNOS ALELOS MUTANTES QUE CAUSAN LA SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER, EN PARTICULAR CANCER DE MAMA Y OVARIOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES DE LA LINEA GERMINAL EN EL GEN BRCA1 Y SU USO EN LA DIAGNOSIS DE LA PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN EL CANCER DE OVARIOS Y DE MAMA HUMANO Y SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE DICHO CANCER. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES…
ASOCIACION MEDICAMENTOSA UTIL PARA LA TRANSFECCION Y LA EXPRESION EXOGENICA IN VIVO.
(01/02/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, BACH, JEAN-FRANCOIS, HADDADA, HEDI, CHATENOUD, LUCIENNE, LEE, MARTIN, WEBB, MICHELLE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE AL MENOS UN AGENTE INMUNOSUPRESOR Y DE AL MENOS UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE CUYO GENOMA COMPRENDE UN PRIMER ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN TERAPEUTICO Y UN SEGUNDO ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN INMUNOPROTECTOR, PARA SER UTILIZADO DE FORMA CONSECUTIVA, INTERMITENTE Y/O SIMULTANEA EN EL TIEMPO, UTIL PARA TRANSFECCIONES EXOGENAS IN VIVO Y/O EX VIVO.
VECTORES RETROVIRICOS PROCEDENTES DE VIRUS DE LA LEUCOSIS DEL SARCOMA AVIAR QUE PERMITEN LA TRANSFERENCIA DE GENES A CELULAS DE MAMIFEROS, Y USOS TERAPEUTICOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BARSOV, EUGENE, HUGHES, STEPHEN, H.
SE DESCRIBEN VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL VIRUS DE LA LEUCOSIS SARCOMATOSA AVIAR (ASLV) RECOMBINANTE, QUE PRESENTAN UNA GAMA DE HUESPEDES EXPANDIDA. LA GAMA DE HUESPEDES SE EXPANDE MEDIANTE LA SUSTITUCION DEL GEN DE LA ENVUELTA DEL ASLV POR UN GEN DE LA ENVUELTA DE UN VIRUS CAPAZ DE INFECTAR CELULAS DE MAMIFEROS Y AVIARES. LOS VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL ASLV RECOMBINANTES RESULTANTES PUEDEN REPLICARSE DE FORMA EFICAZ EN CELULAS AVIARES, INFECTANDO CELULAS AVIARES Y DE MAMIFERO CON UNA ELEVADA VALORACION, Y SON DEFECTUOSOS PARA LA REPLICACION EN CELULAS DE MAMIFERO. POR TANTO, SON BASTANTE SEGUROS Y VENTAJOSOS PARA SU UTILIZACION EN LA TERAPIA GENICA Y EN VACUNAS.
NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RACIMOS DE BORO.
(01/12/2001). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., KATTAN, GERALDINE, F., LESNIKOWSKI, ZBIGNIEW, J.
SE PREVEN NUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN CARBORANILO Y OLIGONUCLEOSIDOS PARA SU USO TERAPEUTICO EN LA CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO (BNCT) Y PARA OTROS USO TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.
PROTEINA-1 DE LA MEMBRANA EPITELIAL.
(16/11/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE (ETH) ZURICH. Inventor/es: TAYLOR, VERDON, WELCHER, ANDREW, A., SUTER, UELI.
SE IDENTIFICO QUE LA PROTEINA-1 DE MEMBRANA EPITELIAL (EMP-1) TENIA UN ALTO GRADO DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA 22 DE LA MIELINA PERIFERICA (PMP22) Y QUE SE EXPRESABA PREDOMINANTEMENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO Y EL SISTEMA NERVIOSO. EMP-1 Y PMP22 DEFINEN UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS TRANSMEMBRANALES QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA REGULACION DEL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR. SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS ACIDOS NUCLEICOS DE EMP-1 Y VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE EMP-1. LOS ACIDOS NUCLEICOS SE USAN PARA DETECTAR LA MUTACION DE EMP-1 EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON EMP-1 MEDIANTE TERAPIA GENICA O CON ANTISENTIDO. LAS CELULAS HUESPED QUE EXHIBEN EMP-1 SE USAN PARA CRIBAR LIGANDOS DE EMP-1 Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES.
MOLECULAS QUIMERICAS RIBOZIMA-ARNSN QUE TIENEN ACTIVIDAD CATALITICA PARA ARNS NUCLEARES.
(16/11/2001). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI ROMA "LA SAPIENZA". Inventor/es: BOZZONI, I., UNIV. DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA.
SE DESCRIBEN MOLECULAS QUIMERICAS DE SNARN-RIBOZIMA, UTILIZADAS EN TERAPIA, PARA TRANSPORTAR EFICIENTEMENTE IN VIVO, MOLECULAS CON ACTIVIDAD CATALITICA SOBRE UN SUSTRATO DE ARN. DICHAS MOLECULAS SON UTILIZADAS PREFERIBLEMENTE EN TERAPIA ANTIVIRAL, PREFERIBLEMENTE ANTI VIH.
SECUENCIA NUCLEICA DEL RECEPTOR RII DE TGF-{BE}, PEPTIDO CODIFICADO Y USOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
La invención se refiere a un péptido que comprende o está constituido por una primera secuencia peptídica de no más de 20 aminoácidos consecutivos definida en una segunda secuencia peptídica codificada por toda o parte de la SEC nº ID 42, y diferente de la SEC Nº ID 1, pudiendo fijarse el citado péptido al menos a una glucoproteína del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC I). La invención se refiere también a todas las secuencias nucleicas codificantes de dicho péptido y al uso de las mismas en un vector, una célula hospedadora y en una composición farmacéutica para diagnóstico, prevención o tratamiento en particular de cánceres gátrico o de colon.
