CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SUPRESION DE LA MALIGNIDAD UTILIZANDO LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA R1.
(01/02/2005). Solicitante/s: GENESENSE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: WRIGHT, JIM, A., YOUNG, AIPING H..
La invención suministra un procedimiento para modular las propiedades malignas de una célula en un humano u otro mamífero mediante la puesta en contacto ce una célula neoplástica con una cantidad moduladora del crecimiento de una secuencia expresable de ácido nucleico para la ribonucleótido-reductasa R1 del mamífero. La invención también suministra y utiliza una cantidad moduladora del crecimiento de la proteína R1 de la ribonucleótido-reductasa o de un péptido biológicamente activo para modular las propiedades malignas de una célula en un humano u otro mamífero. El procedimiento suministra una expresión generalmente elevada del componente R1 de la ribonucleótido- reductasa de los mamíferos. La secuencia expresable de ácido nucleico puede tener la forma de un vector para terapia génica.
CASSETTE DE EXPRESION DE GENES EUCARIOTAS Y SUS UTILIZACIONES.
(16/01/2005). Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH., LATCHMAN, DAVID,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH.
Un cassette de expresión consistente en una región de transcrito asociado a latencia (LAT) P2 del virus el herpes simple (HSV) consistente en los nucleótidos del HSV tipo 1 118.866-120.219 o un fragmento o derivado de la misma que es capaz de dar expresión a largo plazo de un gen heterólogo en el cassette, un primer promotor y un primer gen heterólogo unidos de forma operativa en ese orden.
SISTEMA DE LIBERACION DE POLINUCLEOTIDOS DE AUTOENSAMBLAJE QUE COMPRENDE UN PEPTIDO CATIONICO ANFIPATICO.
(16/01/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, SZOKA, FRANCIS, C., JR.
ESTA INVENCION PROVEE UN SISTEMA DE DISTRIBUCION POLINUCLEOTIDO DE AUTOMONTAJE QUE COMPRENDE LOS COMPONENTES QUE AYUDAN EN LA DISTRIBUCION DEL POLINUCLEOTIDO A LOS DESTINOS DESEADOS QUE ESTAN ASOCIADOS POR INTERACCIONES NO COVALENTES CON EL POLINUCLEOTIDO. LOS COMPONENTES DE ESTE SISTEMA INCLUYEN COMPONENTES ENMASCARADORES DE DNA, COMPONENTES DE RECONOCIMIENTO DE CELULA, NEUTRALIZACION DE CARGA Y COMPONENTES DE PERMEABILIZACION DE MEMBRANA, Y COMPONENTES DE LOCALIZACION SUBCELULAR. SE PREVEEN LOS COMPONENTES ESPECIFICOS UTILES EN ESTE SISTEMA.
INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD IL-6.
(16/12/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SERLUPI-CRESCENZI, OTTAVIANO, PEZZOTTI, ANNARITA.
LA INVENCION TRATA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE ES CAPAZ DE INHIBIR LA ACTIVIDAD IL OMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN. EN PARTICULAR, TRATA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE INCLUYE: I) AL MENOS UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE ES UN ELEMENTO APRE DE FORMULA GENERAL ZCMYKGKAA, EN LA CUAL Z REPRESENTA T O G O TAMBIEN PUEDE ESTAR AUSENTE, X REPRESENTA T O TAMBIEN PUEDE ESTAR AUSENTE, M REPRESENTA C O A, Y REPRESENTA C O T, Y K REPRESENTA T O G, JUNTO CON II) AL MENOS UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CONSTITUYE UN SITIO DE UNION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION DISTINTO DEL ELEMENTO APRE, COMO POR EJEMPLO LOS QUE SE ENCUENTRAN PRESENTES EN LAS REGIONES PROMOTORAS.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA IMPARTIR RESISTIVIDAD A LAS CELULAS FRENTE A SOBREINFECCIONES POR VIH.
(16/12/2004). Solicitante/s: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA GENERA S.P.A. Inventor/es: FEDERICO, MAURIZIO, ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA, VERANI, PAOLA, ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA, MAVILIO, FULVIO, FOND.CENTR.S.RAFFAELE MONTE TABOR, FERRARI, GIULIANA, FOND.C.SAN RAFFAELE MONTE TABOR.
UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN VECTOR RETROVIRICO QUE CONSTA DE UN GENOMA DE UNA VARIANTE DE VIH NO DEFECTIVO Y NO PRODUCTOR EN CANTIDAD NECESARIA PARA EFECTUAR LA INTEGRACION ESTABLE DEL GENOMA VARIANTE DEL VIH NO DEFECTIVO Y NO PRODUCTOR EN AL MENOS ALGUNO DE LOS GENOMAS NUCLEARES DE LAS CELULAS HUMANAS Y LA EXPRESION EN ELLAS DE LA VARIANTE DEL VIH NO DEFECTIVO Y NO PRODUCTOR, A FIN DE CONFERIRLES RESISTENCIA A LA SOBREINFECCION POR VIH.
USO DE INHIBIDORES DE CASPASA-3 O DESOXIRRIBONUCLEASA ACTIVADA POR CASPASA (CAD) PARA TRATAR ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/12/2004) Un procedimiento de rastreo para identificar un compuesto que sea eficaz como inhibidor de la caspasa-3 o la desoxirribonucleasa activada por caspasa (CAD) para incrementar la contractilidad de un corazón en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: (a) poner en contacto un compuesto de ensayo que es posiblemente adecuado como inhibidor con caspasa-3 o CAD o con el gen que codifica la caspasa-3 o CAD; y (b) determinar la actividad caspasa-3 o CAD residual o la disminución de la expresión génica; (c) identificar un compuesto de ensayo como inhibidor potencial cuando éste disminuye o inhibe la actividad de la caspasa-3…
METODOS PARA LA MODULACION DE LA NEOVASCULARIZACION Y/O EL CRECIMIENTO DE ARTERIAS COLATERALES Y/O DE OTRAS ARTERIAS A PARTIR DE CONEXIONES ARTERIOLARES PREEXISTENTES.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: BUSCHMANN, IVO, R., SCHAPER, WOLFGANG.
Uso de un factor estimulante de colonias (CSF) y/o de una molécula de ácido nucleico que codifique para dicho CSF, para la preparación de una composición farmacéutica para mejorar el crecimiento colateral de arterias colaterales y/o de otras arterias a partir de conexiones arteriolares existentes.
ARPE-19 COMO LINEA CELULAR PLATAFORMA PARA LA ADMINISTRACION A BASE DE CELULAS ENCAPSULADAS.
(01/12/2004). Solicitante/s: NEUROTECH S.A. Inventor/es: TAO, WENG, REIN, DAVID, H., DEAN, BRENDA, J., STABILA, PAUL, F., GODDARD, MOSES, B., I.
Dispositivo de cultivo celular implantable, comprendiendo el dispositivo: (a) una membrana semipermeable que permite la difusión de un agente biológico a su través; y (b) células ARPE-19 que se han sometido a ingeniería genética para producir el agente biológico dispuestas dentro de la membrana semipermeable.
COMBINACIONES PARA LA INTRODUCCION DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS.
(01/12/2004) Una combinación de un portador y un complejo que contiene una o más moléculas de ácido nucleico y uno o más copolímeros cargados que tienen la fórmula general I en donde R es un polímero anfifílico o un derivado homo o heterobifuncional del mismo, y en donde X i) es un aminoácido o derivado de aminoácido, un péptido o un derivado de péptido o un derivado de espermina o espermidina; o ii)en donde X es en donde a es H o bien, opcionalmente, alquilo C1C6 sustituido con halógeno o con dialquilamino; y en donde b, c y d son el mismo o diferente alquileno C1C6 sustituido, opcionalmente, con halógeno o con dialquilamino; o iii) en donde X es en donde a es H o bien,…
POLIPEPTIDO 10 DE TIPO CITOQUINA DE MAMIFERO.
(16/11/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., HALDEMAN, BETTY, A., GROSSMANN, ANGELIKA.
Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido, siendo dicho polipéptido al menos 80% idéntico a uno o más polipéptidos seleccionados del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 34 y SEQ ID NO: 35, o un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO:.
ANTICUERPOS MONOCLONALES Y SUS DERIVADOS SINTETICOS Y BIOTECNOLOGICOS QUE ACTUAN COMO MOLECULAS ANTAGONISTAS DEL NGF.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LAY LINE GENOMICS SPA. Inventor/es: NOVAK, MICHAL, M.
Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.
VECTOR VIRAL ADENO-ASOCIADO RECOMBINANTE QUE CODIFICA ALFA-1 ANTITRIPSINA PARA TERAPIA GENICA.
(16/11/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., SONG, SIHONG, BYRNE, BARRY, J., MORGAN, MICHAEL.
Vector viral adeno-asociado recombinante que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido de alfa-1 antitripsina o un fragmento biológicamente activo o variante del mismo unido de forma operativa a un promotor seleccionado del conjunto formado por un promotor CMV, un promotor beta-actina, un activador híbrido CMV/promotor /beta-actina, un promotor EF1, un promotor U1a, un promotor U1b, un promotor inducible Tet y un promotor VP16-LexA que expresa el polinucleótido mencionado para producir dicho polipéptido alfa-1 antitripsina, fragmento o o variante en una célula huésped de mamífero.
LINEA CELULAR INMUNOMODULADORA UNIVERSAL QUE EXPRESA CITOCINAS Y COMPOSICIONES RELACIONADAS Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y USO.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEVITSKY, HYAM, I., BORRELLO, IVAN.
Una línea celular espectadora universal, que: (i) es una línea celular humana, (ii) carece naturalmente de los antígenos principales de histocompatibilidad de clase I (MHC-I) y de los antígenos principales de histocompatibilidad de clase II (MHC-II) o se modifica de tal forma que carezca de los antígenos MHC-I y de los antígenos MHC-II, y (iii) está modificada mediante la introducción de una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) operativamente unido a un promotor. en la que dicha línea celular espectadora universal expresa al menos 500 ng de GM-CSF/106 células/24 horas.
PEPTIDOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL ANTIGENO CARCINO-EMBRIONARIO (CEA).
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, ZAREMBA, SAM, BARZAGA, ELENE.
Péptido que comprende un agonista de una secuencia natural YLSGANLNL (SEC ID nº: 1), en el que dicho agonista presenta al menos una sustitución de un aminoácido en una posición de la SEC ID nº: 1 con anclaje sin MHC, de tal modo que dicho agonista consta de una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consta de YLSGADLNL (SEC ID nº: 2), YLSGADINL (SEC ID nº: 3), YLSGANINL (SEC ID nº: 4) e YLSGACLNL (SEC ID nº: 5), y en el que dicho agonista presenta aumento de inmunogenicidad en comparación con la secuencia natural.
MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON LA IDENTIFICACION Y SECUENCIACION DEL GEN DE SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER BRCA2 Y UTILIZACIONES DEL MISMO.
(01/11/2004). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: FUTREAL, PHILLIP ANDREW, WOOSTER, RICHARD FRANCIS, ASHWORTH, ALAN, STRATTON, MICHAEL, RUDOLF.
SE DESCRIBE LA INDENTIFICACION Y SECUENCIACION DEL GEN BRCA2, ASI COMO TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS CORRESPONDIENTES POLIPEPTIDOS BRCA2, Y LOS ALELOS BRCA2 INCLUYENDO AQUELLOS CON MUTACIONES EN EL GEN BRCA2 QUE ESTAN ASOCIADOS CON UNA PREDISPOSICION A DESARROLLAR CANCER, EN ESPECIAL CANCER DE MAMA Y DE OVARIO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR EL ANTERIOR ACIDO NUCLEICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS USOS DE TAL ACIDO NUCLEICO DE BRCA2 Y DE TALES POLIPEPTIDOS BRCA2, EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO, PROGNOSTICO O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER.
QUINASA CAPAZ DE FOSFORILACION ESPECIFICA DE LUGAR DE I-KAPPA-B-ALPHA.
(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNA QUINASA QUE, EN SU ESTADO ACTIVADO, ES CAPAZ DE REALIZAR UNA FOSFORILACION DE SITIO ESPECIFICO DE I KA B AL , LA QUIN ASA DE I KA B AL . EN CONCRETO, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA PURIFICADA, A SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS DE LA MISMA PURIFICADAS, A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS PURIFICADAS; A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTES; A CELULAS QUE CONTIENEN DICHAS MOLECULAS RECOMBINANTES; A ANTICUERPOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE UNION ESPECIFICA PARA DICHA QUINASA O SUS SUBUNIDADES; A HIBRIDOMAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS; A SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUEN PARA DICHA QUINASA; A…
ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DEL ADENOVIRUS E1A POLIPEPTIDICO PARA LA SENSIBILIZACION DE CELULAS TUMORALES A LA QUIMIOTERAPIA O A LA IRRADIACION.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNOS METODOS DE SENSIBILIZACION DE CELULAS TUMORALES HUMANAS CON E1A DE UN ADENOVIRUS. LOS METODOS LLEVAN CONSIGO EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES HUMANAS PRIMERO POR MEDIO DE LA INTRODUCCION DENTRO DE LA CELULA TUMORALES DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPETIDO QUE TIENE ACTIVIDAD E1A DE UNA ADENOVIRUS, LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO ACTIVO E1A EN LA CELULA, Y, DESPUES, PONER EN CONTACTO LA CELULA TUMORAL QUE EXPRESA E1A CON UNA AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO O IRRADIACION DE LAS CELULAS TUMORAL QUE EXPRESAN E1A. ESTA INVENCION PROPORCIONA, ADEMAS, UNOS METODOS PARA AUMENTAR LA RESPUESTA DE LOS INDIVIDUOS A LA QUIMIOTERAPIA…
MODIFICACION GENETICA DE CELULAS CEPA DE REPOBLACION HEMATOPOYETICAS DE PRIMATES.
(01/10/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MODIFICACION GENETICA DE CELULAS CEPAS HEMATOPOIETICAS PLURIPOTENTES DE PRIMATES (P PHSC) POR TRANSDUCCION DE P - PHSC CON UN VIRUS ASOCIADO A LOS ADENOVIRUS (AAV) RECOMBINADO. EL GENOMA DEL AAV RECOMBINADO INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADN FLANQUEADA POR LAS REPETICIONES TERMINALES INVERTIDAS (ITR) DEL AAV. LA SECUENCIA DE ADN SUELE INCLUIR NORMALMENTE UNA SECUENCIAS DE REGULACION QUE SON FUNCIONALES EN CELULAS HEMATOPOIETICAS Y UNA SECUENCIA REGULADA POR ESTAS SECUENCIAS DE REGULACION, CODIFICANDO UNA PROTEINA O UN ARN, Y QUE POSEEN UNA PROPIEDAD TERAPEUTICA CUANDO SE INTRODUCEN EN CELULAS HEMATOPOIETICAS. EL GEN DE GLUCOCEREBROSIDASA LISOSOMIAL HUMANO, UN GEN DE GLOBINA QUE PROCEDE DE LA BATERIA DE GENES DE BE - GLOBINA HUMANOS, CODIFICANDO UNA SECUENCIA…
PEPTIDO CATIONICO ANFIPATICO Y SU APLICACION EN VECTORES DE TRANSFERENCIA GENICA.
(16/09/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS MEDPLANT GENETICS, S.L. FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS. Inventor/es: BERNAD MIANA, ANTONIO, FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS, SIMON BUELA,LAUREANO, GASSET VEGA,MARIA ANGUSTIAS.
Péptidos catiónicos anfipáticos y su aplicación en vectores de transferencia génica. Estos péptidos comprenden unos restos de aminoácidos básicos, alifáticos y aromáticos, unos restos de aminoácidos básicos en los dos extremos del péptido y, preferentemente, un resto de un aminoácido aromático en la posición 3 de la secuencia del péptido. Estos péptidos tienen simultáneamente la capacidad de unir un polinucleótido y alterar membranas biológicas y son útiles para construir vectores no virales de transferencia génica, con una capacidad de condensación de material genético mejorada, y/o con una citotoxicidad reducida y/o con una eficiencia de transferencia de material genético mejorada. De aplicación en la transferencia génica con fines experimentales y terapéuticos.
PIEL ARTIFICIAL AUTOLOGA SECRETORA DE LEPTINA Y METODO DE OBTENCION.
(16/09/2004) Piel artificial autóloga secretora de leptina y método de obtención. Incorpora queratinocitos modificados genéticamente mediante su infección con un vector retroviral portador del gen codificante de la leptina humana sobre una dermis artificial autóloga obtenida, básicamente, por la gelificación con Ca{sup,++} de plasma con plaquetas. El método de obtención comprende las etapas de: - Obtención del plasma con plaquetas mediante centrifugación ligera. - Cultivo de células dérmicas a partir de una biopsia. - Gelificación del plasma con plaquetas mediante sales de calcio, sembrando en el interior de la matriz de fibrina las células dérmicas cultivadas. - Cultivo de queratinocitos a partir de una biopsia. - Modificación genética de los queratinocitos mediante infección con…
LIPOSOMAS ASOCIADOS A ADENOVIRUS Y METODOS RELACIONADOS.
(16/08/2004). Solicitante/s: APPLIED IMMUNE SCIENCES, INC. Inventor/es: PHILIP, RAMILA, LEBKOWSKI, JANE.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA LA MANIPULACION GENETICA QUE COMPRENDE UN LIPOSOMA QUE COMPRENDE UN MATERIAL LIPIDO, Y UN MATERIAL VIRAL ADENOASOCIADO (AAV). TIPICAMENTE, EL MATERIAL AAV ES UN PLASMIDO Y COMPRENDE UNA REPETICION DEL TERMINAL DEL GENOMA AAV. SE PRESENTAN METODOS PARA INTRODUCIR EL MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS MEDIANTE EL USO DE LIPOSOMAS AAV. DE ESTA FORMA, EL MATERIAL GENETICO SE INTRODUJO Y SE INTEGRO EN LAS CELULAS DEL TALLO, LAS CELULAS T, LAS CELULAS TUMORALES PRIMARIAS O LAS LINEAS CELULARES TUMORALES.
POXVIRUS RECOMBINANTES DEL MAPACHE Y SU UTILIZACION COMO VACUNA EFICAZ CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA.
(16/08/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WASMOEN, TERRI, CHU, HSIEN-JUE, CHAVEZ, LLOYD, GEORGE, JR.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA VIRUS DE MAPACHE RECOMBINANTES (RRPVS) UTILES EN VACUNAS PARA LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA (FIV). LOS RRPVS DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION POSEEN AL MENOS UN GEN INTERNO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA GAG DE FIV (GAG), LA PROTEINA DE ENVUELTA (ENV) DE FIV, UN POLIPEPTIDO QUE CONSISTE EN LOS AMINOACIDOS 1-735 DE FIV ENV, O FRAGMENTOS INMUNOGENICOS DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES. LAS VACUNAS QUE COMPRENDEN UNO O MAS DE LOS POXVIRUS DE MAPACHE RECOMBINANTES QUE EXPRESAN FIV DESCRITOS ANTERIORMENTE PUEDEN COMPRENDER ADICIONALMENTE UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN ADYUVANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA PREVENIR O DISMINUIR LA ENFERMEDAD CAUSADA POR FIV, QUE SE REALIZAN ADMINISTRANDO A UN FELINO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO LAS VACUNAS DESCRITAS ANTERIORMENTE.
GEN Y PROTEINA DE NEFRINA.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSTRATUM, INC. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, KESTILA, MARJO UNIVERSITY OF OULU, LENKKERI, ULLA UNIVERSITY OF OULU, MANNIKKO, MINNA JEFFERSON MEDICAL COLLEGE.
Ácido nucleico aislado, que tiene la secuencia de ácido nucleico de identificación de secuencia (ID) NO:1.
NUEVOS CONJUGADOS OLIGOMERICOS CAPACES DE TRANSFERIR MOLECULAS BIOLOGICAS A LAS CELULAS.
(16/08/2004) Conjugado oligomérico cargado positivamente, que contiene un oligómero con un grado de polimerización (PD) de 5 a 50, preferentemente de 10 a 40 y más preferentemente 20, formado por componentes monoméricos con NH3+ libre en número igual o mayor de 50% de grado de polimerización, siendo dicho oligómero como sigue: - el NH3+ libre de los componentes mencionados anteriormente se sustituye en una proporción de por lo menos el 50%, ventajosamente del 60% al 95%, particularmente del 80 al 90% (siendo determinada esta proporción por resonancia magnética nuclear), por restos protonables en medio ácido débil, cuyo pH es inferior a 7, 4, conduciendo en dicho medio ácido débil a una desestabilización de las membranas celulares, - los restos protonables mencionados anteriormente poseen además las propiedades…
PROTEINA DE MEMBRANA DE CELULAS T, PEPTIDOS Y ANTICUERPOS DERIVADOS A PARTIR DE ESTOS Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.
(16/08/2004) Se describe una ADNc 7 de respuesta inmune de célula T (TIRC7) que codifica una proteína de transmembrana así como péptidos y polipéptidos derivados de ésta y anticuerpos que reconocen dichos (poli)péptidos. Más en particular, se proporcionan péptidos y polipéptidos así como anticuerpos capaces de inhibir la estimulación de células T a través de la proteína de membrana de célula T (TIRC7). Además los vectores que constan de polinucleótidos anteriormente comentados y células portadoras transformadas así como se describe su uso en la producción de las proteínas antes comentadas, péptidos o polipéptidos. Además, se proporcionan composiciones de diagnostico y farmacéuticas que contienen cualquiera de los polinucleótidos antes comentados, vectores, proteína, péptido, polipéptido o anticuerpo. Además, se describen…
SISTEMA DE CESION DE POLINUCLEOTIDO, AUTOMONTABLE QUE COMPRENDE POLICATIONES DE DENDRIMEROS.
(16/07/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, SZOKA, FRANCIS, C., JR.
UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE POLINUCLEOTIDOS DE AUTOACOPLAMIENTO QUE CONTIENE UN POLICATION DE UN DENDRIMERO QUE AYUDA AL SUMINISTRO DEL POLINUCLEOTIDO A UNA DIRECCION DESEADA, Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES TALES COMO AGENTES DE ENMASCARAMIENTO DEL ADN, AGENTES DE RECONOCIMIENTO DE CELULAS, AGENTES DE NEUTRALIZACION DE CARGAS, AGENTES DE PERMEABILIZACION DE MEMBRANAS, Y AGENTES DE LOCALIZACION SUBCELULAR.
MUTANTES DE FACTOR-2 DE CRECIMIENTO QUERANOCITICO (KGF-2 O FACTOR -12 DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO, FGF-12).
(16/07/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: NI, JIAN, RUBEN, STEVEN, M., ZHANG,JUN, DUAN, ROXANNE, JIMENEZ, PABLO, RAMPY, MARK, A., MENDRICK, DONNA, MOORE, PAUL, A., COLEMAN, TIMOTHY, A., GENTZ, REINER L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS POLINUCLEOTIDOS RECIENTEMENTE IDENTIFICADOS, POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ESTOS POLINUCLEOTIDOS, EL USO DE ESTOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS, ASI COMO LA PRODUCCION DE ESTOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS. DE UN MODO MAS PARTICULAR, EL POLIPEPTIDO DE ESTA INVENCION ES UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS, QUE SE LLAMA A VECES A CONTINUACION "KGF - 2", CONOCIDO HASTA AHORA COMO FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 12 O "FGF - 12". ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA INHIBICION DE LA ACCION DE DICHOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO TERAPEUTICO DEL KGF - 2 PARA FAVORECER O ACELERAR LA CURACION DE LAS HERIDAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS FORMAS MUTANTES DEL KGF - 2 QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD REFORZADA, ESTABILIDAD INCREMENTADA, UN MAYOR RENDIMIENTO O UNA MEJOR SOLUBILIDAD.
DERIVADOS DE OLIGO BENCIMIDAZOLES Y SU UTILIZACION COMO AGENTES DE TRANSFECCION DEL ADN.
(16/07/2004) Derivados de oligobencimidazol de **fórmula** en la que: - R representa un átomo de hidrógeno, un radical carboxilo, alquiloxicarbonilo, carbamoílo, alquilcarbamoílo, un grupo piperazinilo eventualmente sustituído en posición 4 con un alquilo que contiene 1 a 4 átomos de carbono, lineal o ramificado, o bien R representa un grupo imidazolilo; - n es un número entero igual a 2, 3, 4 ó 5, y - R' representa un grupo -O-R3, -S-R3, NHR3, o bien -O-CO- NH-R3 y R3 representa un grupo alquilo; - o bien R' representa un grupo -NR4R5 o bien -O-CO-NR4R5 y R4 y R5, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquilo; siendo los radicales alquilos mencionados anteriormente, salvo especificación en contra,…
UTILIZACION DEL FACTOR ANGIOGENICO VEGF145 EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PRODUCTO PROTEICO DE FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR (VEGF) Y UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTE NUEVO PRODUCTO PROTEICO, QUE COMPRENDE UNOS EXONS 1-6 Y 8 DEL GEN VEGF, ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y DE SUS ENFERMEDADES POR EFECTOS SOBRE LA ANATOMIA, LA FUNCION VASCULAR Y LA PERMEABILIDAD. SE DESCUBRIO QUE EL VEGF ES UN MITOGENO ACTIVO PARA CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES Y QUE ACTUABA COMO FACTOR ANGIOGENICO IN VIVO. EL VEGF 145 ESTA DOTADO DE NUEVAS PROPIEDADES CON RELACION A UNAS ESPECIES VEGF QUE SE CARACTERIZARON ANTERIORMENTE, EN CUANTO A LA DISTRIBUCION CELULAR, LA TENDENCIA A LOS DAÑOS OXIDATIVOS, Y LA CAPACIDAD DE ENLACE DE…
DETECCION Y TRATAMIENTO DE MUTACIONES EN UN GEL DEL LIGANDO DE CD40.
(16/07/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., SPRIGGS, MELANIE, K., WIDMER, MICHAEL, B., DAVISON, BARRY, L., RENSHAW, BLAIR, R.
SE DESCRIBE UN METODO DE DETECCION DE UNA MUTACION EN UN GEN DE UN LIGANDO CD40, QUE COMPRENDE EL AISLAMIENTO DE ACIDO NUCLEICO DE UN INDIVIDUO, AMPLIFICACION SELECTIVA DEL ACIDO NUCLEICO DERIVADO DEL GEN DE UN LIGANDO CD40, Y ANALISIS DEL ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO PARA DETERMINAR SI HAY UNA MUTACION (O MUTACIONES) EN EL GEN DEL LIGANDO DE CD40. PUEDE DETERMINARSE LA CAPACIDAD DE UNA PROTEINA DEL LIGANDO DE CD40 EXPRESADA A PARTIR DEL GEN. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTO DE UN SINDROME QUE RESULTA EN NIVELES ELEVADOS EN SUERO DE IGM Y NIVELES REDUCIDOS DE LOS DEMAS ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANIMALES NO HUMANOS QUE CARECEN DE LIGANDO FUNCIONAL CD40 COMO RESULTADO DE TECNICAS CON GENES DIANA.
GEN DE LA FIBROSIS QUISTICA.
(01/07/2004). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: TSUI, LAP-CHEE, RIORDAN, JOHN, R., COLLINS, FRANCIS, S., ROMMENS, JOHANNA, M., IANNUZZI, MICHAEL, C., KEREM, BAT-SHEVA, DRUMM, MITCHELL, L., BUCHWALD, MANUAL.
SE DESCRIBEN EL GEN DE FIBROSIS CISTICA Y SU PRODUCTO PARA AMBAS FORMAS LA NORMAL Y LA MUTANTE. LA INFORMACION DE PROTEINA Y LA GENETICA ES UTILIZADA PARA DESARROLLAR DIAGNOSTICOS DE ADN, DIAGNOSIS DE PROTEINA, PROTECCION A PORTADORES Y A PACIENTES, TERAPIA DE GEN Y QUIMIOTERAPIA, CLONACION DEL GEN Y FABRICACION DE LA PROTEINA; Y EL DESENVOLVIMIENTO DE ANIMALES AFECTADOS DE FIBROSIS CISTICA.
ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2, Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES.
(01/07/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, DUBS-POTERSZMAN, MARIE-CHRISTINE, WASYLYK, BOHDAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO CAPAZ DE ANTAGONIZAR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA EN PARTICULAR AL TRATAMIENTO DE CANCERES DE CONTEXTO P53 NULO. SE REFIERE ADEMAS A UN VECTOR VIRICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN COMPUESTO CAPAZ DE INHIBIR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.
