CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRANSPORTADORES DE HORMONA TIROIDEA, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS MISMOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: STICHTING TOT BEVORDERING VAN DE WETENSCHAP DER ENDOCRINOLOGIE. Inventor/es: KRENNING, ERIC PAUL, HENNEMANN, GEORGE, DOCTER, ROELOF, VISSER, THEOFILUS JOHANNES.
La invención se refiere al campo de la endocrinología, más específicamente al campo de la regulación de la biodisponibilidad y actividad de la hormona tiroidea. La invención proporciona un ácido nucleico aislado y/o recombinante o un fragmento funcional del mismo, correspondiente al gen que codifica un polipéptido de membrana plasmática capaz de transportar una hormona tiroidea y bioensayos y compuestos farmacéuticos derivados del mismo.
USO DE PARAOXANASA-1 (PON-1) PARA LA DISMINUCION DE FORMACION DE ATEROMA E HIPERCOLESTEROLEMIA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: RADTKE, KLAUSE-PETER.
El uso de una cantidad farmacéuticamente efectiva de paraoxonasa 1 (PON-1) para la fabricación de un medicamento para reducir la formación de ateroma en un mamífero.
VECTORES ADENOVIRALES RECOMBINANTES PARA LA TERAPIA GENETICA DE LOS TUMORES HUMANOS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, BOON, FALLEUR, DUFFOUR, MARIE-THERESE, LURQUIN, CHRISTOPHE, UYTTENHOVEGHESQUIERE , CATHERINE, WARNIER, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE LOS TUMORES HUMANOS POR TERAPIA GENICA. SE REFIERE, EN PARTICULAR, A VIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS PORTADORES DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE LOS TUMORES HUMANOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DE LOS TUMORES HUMANOS, ASI COMO PARA GENERAR IN VITRO O EX VIVO CTL ESPECIFICAS. SE REFIERE ASIMISMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS VIRUS, EN ESPECIAL EN FORMA INYECTABLE.
POLIPEPTIDO Y POLINUCLEOTIDO BASB111 DE MORAXELLA CATARRHALIS.
(16/05/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: THONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 2 sobre la longitud.
BACTERIOFAGO QUE TIENE UNA GAMA DE HOSPEDADORES MULTIPLE.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: ADHYA, SANKAR, MERRIL, CARL, R., SCHOLL, DEAL.
Una composición farmacéutica que comprende un fago que tiene especificidad de hospedadores múltiple basada en múltiples proteínas de la cola de diferentes hospedadores y un excipiente farmacéuticamente aceptable, teniendo dicho fago múltiples proteínas de la cola hidrolíticas diferentes.
REGENERACION DEL MUSCULO CARDIACO USANDO CELULAS PRECURSORAS MESENQUIMATOSAS.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., GORDON, STEPHEN, L., MACKAY, ALASTAIR, MORGAN.
Utilización de células precursoras mesenquimatosas para fabricar una preparación farmacéutica para el tratamiento de un paciente que tiene el músculo cardiaco dañado con el fin de mejorar la función cardiaca.
(01/05/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FREED, DANIEL, C., LIU, MARGARET, A., PERRY, HELEN, C., SHIVER, JOHN, W., DAVIES, MARY-ELLEN.
LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS SINTETICAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA GENES DE VIH Y PARA MODIFICACIONES DE DICHOS GENES. LOS CODONES DE LAS MOLECULAS SINTETICAS UTILIZAN CODONES PREFERIDOS POR LA CELULA HUESPED PROYECTADA. DICHAS MOLECULAS SINTETICAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO UNA VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE PROPORCIONA INMUNOPROFILAXIS EFECTIVA FRENTE A LA INFECCION POR VIH, MEDIANTE LA NEUTRALIZACION DE LOS ANTICUERPOS Y DE LA INMUNIDAD MEDIADA POR CELULAS.
LIGANDO RELACIONADO CON EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE FACULTY OF MEDICINE OF THE UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: CHICHEPORTICHE, YVES, BROWNING, JEFFREY, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN LIGANDO ASOCIADO CON UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRELL), A UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), SOBRE EL TRELL MODIFICADO Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
GEN LGMD QUE CODIFICA UNA PROTEASA DEPENDIENTE DEL CALCIO.
(16/04/2006). Solicitante/s: ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES. Inventor/es: BECKMANN, JACQUES, RICHARD, ISABELLE.
UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE: 1) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 8; O 2) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 2; O 3) UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE LA FIGURA 2 CON LA CONDICION DE QUE PUEDA CODIFICAR UNA PROTEINA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD DE PROTEASA DEPENDIENTE DE CALCIO IMPLICADA EN UN LGMD2; O 4) UNA SECUENCIA DERIVADA DE UNA SECUENCIA DEFINIDA EN 1), 2) O 3) MEDIANTE SUSTITUCION, SUPRESION O ADICION DE UNO O MAS NUCLEOTIDOS CON LA CONDICION DE QUE DICHAS SECUENCIAS CODIFIQUEN TODAVIA A DICHA PROTEASA.
EXPRESION EN ALTO GRADO DE LA PROTEINA VERDE FLUORESCENTE.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, HAAS, JURGEN.
LA INVENCION CARACTERIZA UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA NORMALMENTE EXPRESADA EN UNA CELULA DE MAMIFERO O EN UNA CELULA EUCARIOTA EN DONDE AL MENOS UN CODON NO PREFERIDO O MENOS PREFERIDO EN EL GEN NATURAL QUE CODIFICA LA PROTEINA DEL MAMIFERO HA SIDO REEMPLAZADO POR UN CODON PREFERIDO QUE CODIFICA EL MISMO AMINOACIDO.
ENSAYO FUNCIONAL DE LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, HAMA, SUSAN.
Un método de evaluar el riesgo de ateroesclerosis en un mamífero, dicho método comprendiendo: poner en contacto una lipoproteína de alta densidad (HDL) contenida en una muestra biológica de dicho mamífero con un fosfolípido oxidado; y medir un cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado o no oxidado donde la ausencia de cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado indica que el mamífero tiene un riesgo de ateroesclerosis.
(16/04/2006). Solicitante/s: SONDEREGGER, PETER. Inventor/es: SONDEREGGER, PETER.
Se han descrito neurotripsinas de fórmulas (I) o (II), incluyendo las secuencias de codificación y codificadas distintas de estos compuestos de fórmulas (I) o (II). Estos compuestos se pueden emplear como al menos un compuesto activo en un componente farmacéutico. Las secuencias de péptidos codificadas de estos compuestos se pueden emplear como dianas para el desarrollo de fármacos farmacéuticos.
AGENTE QUE CONTIENE UNA CINASA DE SERINA - TREONINA, PARA LA TERAPIA DE TUMORES Y EL DIAGNOSTICO DE TUMORES.
(16/04/2006). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STREBHARDT, KLAUS, RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, HOLTRICH, UWE.
ES UNA PROTEINA PLK, QUE SE CARACTERIZA POR A) LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS REPRESENTADA EN SEQ. ID NO. 1, Y B) VARIANTES DE LA SECUENCIA.
INMUNOGENOS QUIMERICOS SIMILARES A LA EXOTOXINA A DE PSEUDOMONAS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT. Inventor/es: FITZGERALD, DAVID, J.
La invención se refiere a la exotoxina A de pseudomonas del tipo inmunogenes quimérico que incluye un epítope no nativo en el dominio Ib de la exotoxina de Pseudomonas. La invención también se refiere a los procedimientos para manifestar una respuesta inmune empleando estos inmunogenes.
CEPA ALTERADA DEL VIRUS ANKARA DE LA VACUNA MODIFICADO (MVA).
(01/04/2006). Solicitante/s: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT. Inventor/es: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT.
Un virus Ankara de la vacuna modificado (MVA) adaptado para crecer en células de una estirpe celular Vero, obtenible mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) infectar células de la estirpe celular Vero con un MVA de tipo natural, preferiblemente con el MVA depositado en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC), Salisbury, UK, con el número de depósito V94012707; b) cosechar las partículas víricas producidas por las células infectadas de dicha estirpe celular; y c) infectar células recientes de la estirpe celular Vero con los virus recientemente producidos, y cosechar el virus producido a partir de dichas células, en el que la etapa c) se repite hasta que la relación de Salida/Entrada del título del virus es mayor que 1.
ANTICUERPOS DE UNION CD40 Y PEPTIDOS CTL PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/04/2006) La invención incluye anticuerpos de enlace CD40 junto con péptidos activadores de CTL, incluyendo antígenos tumorales, en una composición farmacéutica. Dicha composición sirve para aumentar el efecto antitumoral de un vacuna tumoral a base de péptidos, o al contrario para la activación de CTLs de tal forma que las CTLs activadas puedan actuar contra las células tumorales o infectadas. Los ligandos CD40 incluyen moléculas de anticuerpo, que incluyen fragmentos de inmunoglobulina como los Fab, (Fab)2 y Fv, los péptidos activadores de CTL incluyen el péptido E1A derivado de un adenovirus, que posee la secuencia SGPSNTPPEI (SEC ID NO:2), y el péptido…
VEHICULO CELULAR CAPAZ DE LOCALIZARSE SOBRE O EN LA VECINDAD DE LESIONES CANCEROSAS.
(01/04/2006). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIONES ENERGETICAS, MEDIOAMBIENTALES Y TECNOLOGICAS (C.I.E.M.A.T.) HOSPITAL DEL NIO JESUS.
Vehículo celular capaz de localizarse sobre o en la vecindad de lesiones cancerosas. Consiste en células tumorales autólogas manipuladas ex vivo por la introducción en su interior de una variedad de agentes antitumorales; genes suicidas, genes antiangiogénicos, virus oncolíticos, fármacos antitumorales, anticuerpos antitumorales, o cualquier sustancia que ejercerá una acción terapéutica sobre las metástasis y el tumor primario. Debido a su capacidad de colocalización en lesiones cancerosas, dicho vehículo celular actuará sobre las lesiones neoplásicas a nivel local, consiguiendo un efecto terapéutico localizado, sin toxicidades sistémicas. Dicho vehículo celular podrá utilizarse en pacientes con cáncer, con la intención de efectuar una terapia que comprende la administración distal a dicho paciente de una cantidad efectiva del vehículo celular descrito en este documento.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION DE MATERIAS GENETICAS.
(01/04/2006) SE PRESENTAN UNOS METODOS PARA INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPUESTOS Y EQUIPAMIENTO PARA LLEVAR A CABO EL CITADO PROCESO. LOS METODOS COMPRENDEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO, UN POTENCIADOR DE LA FUNCION POLINUCLEOTIDA Y ADMINISTRAR A LAS CELULAS UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE ESTE LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE COMPRENDE COMO MINIMO UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA, QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO…
NUEVO IMPLANTE Y NUEVO VECTOR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ADQUIRIDAS.
(01/04/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LEROY, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE DE CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EXOGENA QUE CODIFICA TODO O PARTE DE UN ANTICUERPO. SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE PREPARACION DE TAL IMPLANTE ASI COMO A SU UTILIZACION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD ADQUIRIDA. SE REFIERE TAMBIEN A UN VECTOR ADENOVIRUS PARA LA EXPRESION DE UNA O VARIAS PROTEINAS CAPACES DE FORMAR UN MULTIMERO, A LAS PARTICULAS VIRALES Y LAS CELULAS QUE LO CONTIENEN ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
GENERACION DE MOLECULAS REPLICANTES "IN VIVO".
(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, YEH, PATRICE, LEBLOIS-PREHAUD, HELENE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN CIRCULARES Y DE REPLICACION, UTILIZABLES EN TERAPIA GENICA, ASI COMO A UN METODO PARTICULARMENTE EFICAZ PARA SU GENERACION IN SITU A PARTIR DE UN VECTOR VIRAL.
ACIDOS NUCLEICOS INMUNOESTIMULADORES.
(16/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION COLEY PHARMACEUTICAL GMBH. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., SCHETTER, CHRISTIAN, VOLLMER, JIRG COLEY PHARMACEUTICAL GROUP GMBH.
Un ácido nucleico inmunoestimulador rico en Py, que es un ácido nucleico rico en T, que es mayor que el 60% en T y contiene un dinucleótido CpG, para usar en un método de estimulación de una respuesta inmune que comprende la administración del ácido nucleico inmunoestimulador a un sujeto no roedor en una cantidad eficaz para inducir una respuesta inmune en un sujeto no roedor.
TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE LAS INFECCIONES POR ESTAFILOCOCOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER.
Proteína transportadora ABC estafilocócica que tiene la secuencia de SEC ID nº 2, o una forma modificada parcialmente de la misma, que posee, por lo menos, una homología del 70 % con la misma sobre su longitud completa, o un fragmento inmunogénico de la misma, para su utilización en un procedimiento de tratamiento o diagnóstico del organismo humano o animal.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENER INMUNIZACION ESPECIFICA CONTRA UNO O MAS ANTIGENOS USANDO DIFERENTES VECTORES RECOMBINANTES.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING BIOMEDICAL PRIMATE RESEARCH CENTER. Inventor/es: HEENEY, JONATHAN, LUKE.
Un kit de partes para vacunar un animal o un ser humano con el fin de obtener una respuesta inmune contra un antígeno de un lentivirus, comprendiendo dicho producto al menos tres composiciones de vacuna diferentes para administración secuencial a dicho animal o dicho ser humano, - en el que cada composición de vacuna comprende dicho antígeno o un precursor del mismo, - en el que al menos tres de dichas composiciones de vacunas difieren entre sí por la presencia en ellas de un vector diferente de manera que se evita la amplificación de una respuesta inmune contra antígenos vectores, y - en la que al menos uno de dichos vectores o producto del mismo, funciona como un adyuvante.
FIBRA ADENOVIRICA MODIFICADA Y ADENOVIRUS DIANAS.
(16/02/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LEGRAND, VALERIE, BOULANGER, PIERRE.
La invención se refiere a fibras de adenovirus modificadas mediante la mutación de uno o más residuos. Los residuos se dirigen hacia receptores de células naturales en la estructura tridimensional de dicho adenovirus. La invención se refiere además a un fragmento de DNA y a un vector de expresión, y la línea de células que expresan dicha fibra, y también se refiere a los adenovirus, los procedimientos para producir este tipo de adenovirus y una célula huésped infectable, así como a sus aplicaciones terapéuticas y las correspondientes composiciones farmacéuticas.
ADMINISTRACION INTRATUMORAL DE MOLECULAS DESNUDAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN IL-12.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH INSTITUT FUR MEDIZINISCHE VIROLOGIE. Inventor/es: MILLING, KARIN, SCHULTZ, JAN, HEINZERLING, LUCIE.
El uso de una molécula desnuda de ácido nucleico que codifica un polipéptido IL-12, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor, en el que la composición farmacéutica se administra intratumoralmente.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DEXTRINA PARA EVITAR ADHERENCIAS.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ML LABORATORIES PLC. Inventor/es: CONROY, SUSAN ML LABORATORIES PLC.
El uso de una composición que comprende una formulación acuosa de dextrina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de adherencias que se forman como resultado de una respuesta inflamatoria a un agente que se selecciona de un agente quimioterapéutico o de genoterapia o un agente antibiótico o antiviral o un agente que provoca una respuesta inflamatoria.
PROTEINAS DEL CANAL DE POTASIO PARA SU USO EN GENOTERAPIA PARA ALIVIAR LA DISFUNCION ERECTIL.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: GELIEBTER, JAN, MELMAN, ARNOLD, CHRIST, GEORGE, J., REHMAN, JAMIL.
Uso de una molécula de ADN que codifica una proteína de canal de potasio para la preparación de una composición farmacéutica para potenciar la relajación del músculo liso corporal peniano in vivo.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: ELLIS, JOHN, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, ALLAN, GORDON, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MC NEILLY, FRANCIS.
Circovirus porcino de tipo II aislado responsable en el cerdo del síndrome de debilitamiento generalizado posterior al destete (PMWS).
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR LAS CELULAS OSEAS.
(16/01/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: BONADIO, JEFFREY, ROESSLER, BLAKE J., GOLDSTEIN , STEVEN A., WUSHAN, YIN.
SE REVELAN METODOS, COMPOSICIONES, MATERIALES NECESARIOS Y DISPOSITIVOS PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS OSEAS IN SITU Y/O PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS. EL COLAGENO TIPO II Y, PARTICULARMENTE GENES OSTEOTROPICOS, SON MOSTRADOS PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS Y PROMOVER EL CRECIMIENTO OSEO, REPARACION Y REGENERACION IN VIVO. SE REVELAN LOS PROTOCOLOS DE TRANSFERENCIA DE GENES PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE VARIOS MATERIALES DE ACIDO NUCLEICO EN HUESOS, CUANDO PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMADADES RELACIONADAS CON LOS HUESOS Y DEFECTOS INCLUYENDO FRACTURAS, OSTEOPOROSIS, OSTEOGENESIS, IMPERFECTA Y CON RESPECTO A IMPLANTES OSEOS.
UTILIZACION DE UN VECTOR QUE COMPRENDE UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN FACTOR ANTI-ANGIOGENO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NEOVASCULARIZACIONES DE LA CORNEA.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: ABITBOL, MARC.
Uso de un vector que comprende un ácido nucleico que codifica un factor anti-angiógeno para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administrarse por impregnación de una lentilla blanda y la aplicación de la mencionada lentilla sobre la córnea para la prevención, la mejora y/o el tratamiento de las neovascularizaciones corneales.
FORMULACIONES QUE COMPRENDEN NUCLEOTIDOS ANTISENTIDO PARA CONEXINAS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: BECKER, DAVID LAURENCE, GREEN, COLIN RICHARD.
Un polinucleótido antisentido para una proteína conexina para usar en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.
USO DE PROTEINA INHIBIDORA DE LA APOPTOSIS NEURONAL (NAIP).
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., ROY, NATALIE, ROBERTSON, GEORGE, TAMAI, KATSU.
LA INVENCION PROPORCIONA EL ACIDO NUCLEICO Y LAS SECUENCIAS DE LA NAIP. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTI-NAIP Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS Y LA DETECCION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA APOPTOSIS.
