CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO POR FORMACION DE UN POLIMERO A PARTIR DE UN FARMACO MODELO.
(27/05/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE POLIMEROS EN PRESENCIA DE ACIDO NUCLEICO, UTILIZANDO UNA POLIMERIZACION POR MATRIZ. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE QUE SE PRODUZCA LA POLIMERIZACION EN SISTEMAS HETEROFASICOS. DICHOS PROCEDIMIENTOS SE PUEDEN USAR PARA CANALIZAR ACIDOS NUCLEICOS, PARA CONDENSAR EL ACIDO NUCLEICO, PARA FORMAR POLIMEROS QUE UNEN EL ACIDO NUCLEICO, PARA FORMAR COMPLEJOS SUPRAMOLECULARES QUE CONTIENEN ACIDO NUCLEICO Y POLIMEROS Y PARA FORMAR UN COMPLEJO INTERPOLIELECTROLITA
TRANSDUCCION DE MIOBLASTOS POR VAA.
(29/04/2010) UN METODO PARA EXPRESAR UN PRODUCTO GENICO EN EL TEJIDO MUSCULAR DE UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN VECTOR AAV RECOMBINANTE AL TEJIDO MUSCULAR DEL ANIMAL, EN EL QUE EL VECTOR COMPRENDE UN GEN DE INTERES NO DE AAV LIGADO EN UN GENOMA DE VECTOR AAV
EPIDERMIS CULTIVADA SECRETORA DE FACTORES TERAPEUTICOS PRODUCIDA POR CELULAS MADRE DE PELO Y METODO DE OBTENCION.
(22/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SERRANO GOMEZ,FERNANDO. Inventor/es: SERRANO GOMEZ,FERNANDO.
Resulta de la producción de una epidermis cultivada a través del cultivo de pelo arrancado de un paciente afecto de una determinada enfermedad caracterizada por la ausencia de un factor preferiblemente una hormona, factor de coagulación o enzima. En el momento del cultivo se modifican genéticamente la células de la vaina externa del pelo de manera que éstas produzcan al medio de cultivo la proteína deficitaria.
El método de obtención comprende las etapas de:
Microdisección del pelo arrancado para exponer la zona del engrosamiento de la vaina externa del pelo.
Cultivo del fragmento microdiseccionado sobre placas de cultivo recubiertas de proteínas de membrana basal epidérmica.
Modificación genética de las células de la vaina externa mediante vectores oncoretrovirales o lentivirales conteniendo el gen de un factor deficitario. Expansión de las células de la vaina externa hasta alcanzar la confluencia.
PROCEDIMIENTO PARA SUMINISTRAR UN POLINUCLEOTIDO A UNA CELULA MEDIANTE EL SISTEMA VASCULAR.
(12/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MIRUS CORPORATION. Inventor/es: WOLFF, JON, A., KNECHTLE,STUART,J, BUDKER,VLADIMIR,G.
El uso de un vector viral para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento o profilaxis de un mamífero mediante terapia génica de células parenquimatosas musculares del interior de un miembro, caracterizado porque la terapia génica se efectúa obstruyendo el flujo de entrada y el flujo de salida de un vaso sanguíneo de dicho miembro, e insertando dicho vector viral en dicho vaso sanguíneo, cuya inserción comprende inyectar dicho vector viral, seleccionado entre el grupo que consiste en adenoviral, viral adeno-asociado y retroviral en solución, desde 10 segundos a 30 minutos, en dicho vaso sanguíneo aumentando con ello la presión hidrostática sobre la pared de dicho vaso sanguíneo, y en el que dicha obstrucción es mantenida durante un período de tiempo suficiente para permitir la administración del vector viral.
VECTORES DE EXPRESION GENICA DE MAMIFERO DE ALTA EFICACIA QUE CONTIENEN UN PROMOTOR EXOGENO Y LA REGION 5' NO TRADUCIDA COMPLETA CADENA ARRIBA DEL CODON DE INICIO DEL GEN INHERENTE COMO SITIO REGULADOR DE LA TRANSCRIPCION.
(06/11/2009). Solicitante/s: VIROMED LIMITED. Inventor/es: KIM, SUNYOUNG, YU, SEUNG, SHIN, LEE,YOUNG,JOO, KIM,DUK-KYUNG.
Vector de expresión eucariótica que comprende un elemento regulador de la transcripción ligado operativamente a una secuencia de codificación heteróloga, estando constituido el elemento regulador de la transcripción por la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 3.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN AUMENTAR LA ADMINISTRACION DE AGENTES TERAPEUTICOS A LAS CELULAS.
(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: NAGABHUSHAN, TATTANAHALLI L., ENGLER, HEIDRUN, YOUNGSTER,STEPHEN,KENNETH.
Un compuesto potenciador de la administración de Fórmula I que tiene la siguiente estructura: ** ver fórmula** donde m y n son iguales o diferentes y cada uno es un número entero de 2 a 8; N-R tomados juntos forman un grupo trimetilamonio o un grupo amonio, o R es ** ver fórmula** X1 es seleccionado dentro del grupo consistente en: ** ver fórmula** y X2 y X3 son cada uno independientemente seleccionados entre el grupo consistente en un grupo sacárido, donde al menos uno de X2 y X3 es un grupo sacárido cuando R es ** ver fórmula**.
PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS PARA CONTROLAR LA LIBERACION DE VECTORES DE PARVOVIRUS RECONBINANTES.
(02/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, J., MONAHAN,PAUL,E, RABINOWITZ,JOSEPH,E.
Una matriz quirúrgicamente implantable, en la que se ha secado un parvovirus recombinante sobre la matriz quirúrgicamente implantable.
NUEVOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES DE REPLICACION CONDICIONADA (CRAD).
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: HERNANDEZ ALCOCEBA,RUBEN, BORTOLANZA,SERGIA.
Nuevos adenovirus recombinantes de replicación condicionada (CRAD).#La presente invención se refiere a un adenovirus recombinante de replicación condicionada, caracterizado porque comprende un promotor unido al gen E1A que comprende elementos de respuesta a hipoxia, un promotor unido al gen E4 que comprende al menos un elemento de respuesta al factor E2F, una deleción en el dominio CR2 del gen E1A, y un gen exógeno de interés. Adicionalmente, la invención se refiere a un procedimiento para la obtención de dicho adenovirus, y una composición que lo comprende.
USO DE COMPUESTOS AGONISTAS DE LA ACTIVIDAD TUBULINA DESACETILASA DE LA PROTEINA HDAC6 EN LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: SANCHEZ MADRID,FRANCISCO, VALENZUELA FERNANDEZ,AGUSTIN, CABRERO GARCIA,JOSE ROMAN, NARANJO SUAREZ,SALVADOR, GORDON ALONSO,MONICA, BARRERO VILLAR,MARTA.
Uso de compuestos agonistas de la actividad tubulina desacetilasa de la proteína HDAC6 en la elaboración de composiciones farmacéuticas, dichas composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones en el tratamiento de infecciones virales.#La presente invención se basa en el hecho de que el equilibrio de la acetilación/desacetilación de los microtúbulos es clave para modular la entrada de virus fusogénicos en las células eucariotas, preferentemente la entrada del virus VIH-1 en las células T, y que está regulado por la proteína HDAC6, lo que permite definir nuevas aproximaciones terapéuticas para la profilaxis y tratamiento de infecciones virales. Estas aproximaciones terapéuticas se basan en el uso de compuestos activadores de la actividad de dicha proteína HDAC6 y de las composiciones farmacéuticas que los contienen en métodos de tratamiento de dichas infecciones virales.
(16/06/2007). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIE, MASATO, OKUTOMI, KEIICHI, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, SUZUKI, MIKIO, OHBUCHI, YUTAKA.
Reivindicaciones 1. Gen que comprende una secuencia nucleotídica que codifica la proteína (a) o (b) siguiente: (a) una proteína que presenta la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 (b) una proteína que presenta una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 por deleción, sustitución o adición de uno o varios aminoácidos y que presenta actividad nemónica, en la que dicha secuencia de aminoácidos es idéntica por lo menos en un 70% a la SEC. ID. nº: 1.
ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICO DE LA PROSTATA.
(16/06/2007). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ISRAELI, RON S., HESTON, WARREN D. W., FAIR, WILLIAM R.
ESTA INVENCION PROVEE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DE MAMIFERO AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICA DE PROSTATA DE MAMIFERO. ESTA INVENCION PROVEE A SONDAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZAN CON LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION PROVEE A UN METODO PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES MICROMETASTICAS HEMATOGENOSAS DE UN SUJETO QUE DESARROLLA LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (PCR) EN MUESTRAS DEL SUJETO QUE USA LOS PRIMEROS DE DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA IDENTIFICAR LOS LIGANDOS QUE UNEN A DICHOS ANTIGENOS. ESTA INVENCION DESCRIBE LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR DE PROSTATA.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL EFECTO HORMONAL DE SUSTANCIAS MEDIANTE LA INTERACION ENTRE EL RECEPTOR DE ANDROGENOS Y LA PROTEINA DEL SARCOMA DE EWING.
(16/06/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OBENDORF, MAIK, DR., WOLF, SIEGMUND, DR..
Procedimiento para la determinación del efecto hormonal de sustancias, con las etapas de a. puesta en contacto de la proteína EWS o un derivado que tiene los aminoácidos 319 a 656 de la secuencia descrita en Seq. ID No. 1 con el receptor de andrógenos en una sustancia de ensayo, b. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la fijación de la proteína EWS o del derivado de ésta y el receptor de andrógenos, o c. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la actividad del receptor de andrógenos, no siendo llevado a cabo el procedimiento en el cuerpo humano o animal.
PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS DE GDF-15, UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE TGF-BETA.
(16/06/2007). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG UND ZUM VERTRIEB VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, KRIEGLSTEIN, KERSTIN.
Uso de un ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para la secuencia de aminoácidos primaria de una proteína que comprende al menos la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 7B, la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 8B, o los residuos de aminoácidos 14 a 111 de la secuencia mostrada en la figura 8B o un fragmento de las mismas funcionalmente activo que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un homólogo de las mismas funcionalmente activo que tiene sustituciones de aminoácidos conservativas y que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un vector que contiene al menos el ácido nucleico o una proteína codificada por el ácido nucleico, opcionalmente en combinación con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención y/o el tratamiento de trastornos neurodegenerativos en mamíferos.
NUEVA PROTEINA LST-1 INMUNOREGULADORA.
(16/06/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WEISS, ELISABETH.
LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA PROTEINA INMUNOREGULADORA LST 1, DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA ESTA PROTEINA, DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE ESTA PROTEINA, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO. EL ADN Y LAS SECUENCIAS DE LAS PROTEINAS SE MUESTRAN EN LAS SEC ID N :1 A 4.
SECUENCIA DE RETROELEMENTOS NATURALES O SINTETICOS QUE CONTIENEN COMO FUNCION PERMITIR LA INSERCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS EN UNA CELULA EUCARIOTA.
(16/06/2007) LOS VECTORES RETROVIRALES CONTIENEN ELEMENTOS VIRALES QUE ACTUAN EN CIS PARA OBTENER LA EXPRESION, LA CAPSIDACION, LA TRANSCRIPCION INVERSA Y LA INCLUSION DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DEL GENOMA RETROVIRAL. AHORA BIEN, ESTOS ELEMENTOS NO SON UTILES EN EL PROVIRUS INTEGRADO Y PUEDEN ACARREAR MUCHOS PROBLEMAS. LA INVENCION CONSISTE EN UN VECTOR RETROVIRAL QUE ELIMINA LA MAYORIA DE ESTOS ELEMENTOS VIRALES. ESTE VECTOR SE BASA, ENTRE OTROS, EN EL SISTEMA DE RECOMBINACION CRE ACTERIOFAGO P1. EL LOCUS LOXP DE 32 NUCLEOTIDOS SE INSERTA EN LA SECUENCIA U3 DE LA 3'LTR JUNTO CON EL GEN A INTRODUCIR EN LA CELULA. DESPUES DE DUPLICAR EL LOXP POR MEDIACION DE LA LTR, LAS LTR PUEDEN SER RECOMBINADAS POR LA ENZIMA CRE. LA ESTRUCTURA DEL…
UTILIZACION DE VECTORES DE HERPES PARA LA TERAPIA TUMORAL.
(16/06/2007). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: RABKIN, SAMUEL, D., TODA, MASAHIRO, MARTUZA, ROBERT, L.
Utilización de una composición que comprende un virus de herpes simplex (HSV) que se replica en las células que se dividen y muestra una replicación atenuada en las células que no se dividen y que comprende una o más secuencias de nucleótidos expresables que codifican una o más citocinas o por lo menos un inmunomodulador más y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el virus con el fin de preparar un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de la metástasis de un tumor de un tipo celular determinado mediante la estimulación de una respuesta inmune antitumoral sistémica en un paciente que presenta o corre el riesgo de desarrollar múltiples tumores metastáticos de un tipo celular determinado en el que el medicamento es adecuado para inocular el tumor en un paciente.
COMPOSICION PARA LA TRANSFERENCIA ESPECIFICA PARA CELULAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(16/06/2007). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., LUKE, WOLFGANG, DR., PETRY, HARALD, DR., AST, OLIVER, DR., WILKE, INGO, DR., GOLDMANN, CLAUDIA, DR., WAGNER, KERSTIN, DR.
Partícula similar a virus, que está constituida por varias moléculas de la proteína vírica VP1 del virus JC, asociada con un polímero catiónico.
METODO Y COMPOSICIONES PARA INMUNIZAR CON EL ANTIGENO V DE PSEUDOMONAS.
(16/06/2007). Solicitante/s: MCW RESEARCH FOUNDATION, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FRANK, DARA, W., WIENER-KRONISH, JEANNINE, YAHR, TIMOTHY, L., SAWA, TEIJI, FRITZ, ROBERT, B.
Un anticuerpo monoclonal anti-PcrV o uno de sus fragmentos que reconoce un epítopo en la región de residuos de aminoácidos 144 a 257 en la secuencia de aminoácidos del polipéptido PcrV.
PEPTIDO APOEP1.B NOVEDOSO, COMPOSICIONES Y SUS USOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: SINGH, BHAGIRATH, RIDER, BEVERLEY.
Un uso de un péptido apoEp1.B o un ácido nucleico que codifica un péptido apoEp1.B para la fabricación de un medicamento para la inducción de la diferenciación celular, en el que el péptido apo Ep1.B tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por: TQQIRLQAEIFQAR (SEQ ID Nº 1); AQQIRLQAEAFQAR (SEQ ID Nº 2); TAQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 3); TQAIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 4); TQQARLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 5); TQQIALQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 6); QTQQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 7) y QQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 8).
CONJUGADOS PARA TRATAR ALTERACIONES INFLAMATORIAS Y ASOCIADAS CON DAÑOS TISULARES.
(16/06/2007). Solicitante/s: OSPREY PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MCDONALD, JOHN R., COGGINS, PHILIP J.
Un conjugado que contiene un agente vectorizado seleccionado entre un agente citotóxico y una molécula de ácido nucleico que codifica un agente citotóxico, y un agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas seleccionado entre una quimioquina o un anticuerpo que se une específicamente a un receptor de quimioquinas o un fragmento de la quimioquina o del anticuerpo, donde: el agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas se une específicamente a receptores de quimioquinas en células inmunoefectoras, teniendo como resultado la internalización del agente vectorizado ligado en células inmunes portadoras del receptor.
SUSTANCIAS PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/06/2007). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN.
Sustancia para prevenir, retardar la aparición de o tratar la diabetes de tipo I, comprendiendo la sustancia una construcción polinucleotídica que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica la proteína adenoviral E3-GP19k, siendo E3-GP19k una glicoproteína de 19 kD de la región temprana 3.
PROTEINA DE NEISSERIA DE UNION A LACTOFERRINA.
(01/06/2007). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT UTRECHT TECHNOLOGY FOUNDATION (TECHNOLOGIESTICHTING STW). Inventor/es: PETTERSSON-FERNHOLM, ANNIKA, MARGARETA, TOMMASSEN, JOHANNES, PETRUS, MARIA.
Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de una proteína B de unión a lactoferrina no unida a lípidos de Neisseria meningitidis, o una proteína de fusión de la misma, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
SISTEMA DE ADMINISTRACION DE PROTEINAS USANDO PARTICULAS DE TIPO VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., COOK, JAMES, C., III, LING, JESSICA, CHING-YEE, NEEPER, MICHAEL, P.
Un procedimiento de administración de un péptido o proteína a una célula in vitro que comprende: a) fundir un primer ácido nucleico que codifica el péptido o proteína a un segundo ácido nucleico que codifica una L2 de papilomavirus (HPV) humano para crear un gen de proteína de fusión, en el que la parte de L2 del gel de la proteína de fusión es menor que un gen L2 de longitud completa, y comprenda al menos las secuencias de codificación para los 69 aminoácidos amino terminal y los 84 aminoácidos carboxi terminal, pero codifica menos que 60% de ala proteína L2 de tipo salvaje; b) expresar el gen de la proteína de fusión en una célula hospedadora para obtener una proteína de fusión; c) poner en contacto la proteína de fusión con la proteína PV L1 en condiciones en las que la proteína de fusión y la proteína L1 espontáneamente se combinan para formar una partícula de tipo virus (VLP); d) administrar el VLP a una célula.
COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS POR TERAPIA DE GENES.
(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS ASOCIADA CON EL CRECIMIENTO DE TUMORES SOLIDOS, LA METASTASIS TUMORAL, LA INFLAMACION, LA PSORIASIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LOS HEMANGIOMAS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LOS ANGIOFIBROMAS, Y LA DEGENERACION MACULAR. SE PRESENTA UNA METODOLOGIA DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL PRIMARIO Y LA METASTASIS MEDIANTE TRANSFERENCIA GENETICA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA FORMA SOLUBLE DEL RECEPTOR DE LA QUINASA DE LA TIROSINA VEGF A UN ANFITRION MAMIFERO. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO TRANSFERIDA TRANSCRIBE UN ARNM Y UNA PROTEINA RECEPTORA SOLUBLE QUE SE UNE CON UN VEGF EN REGIONES EXTRACELULARES ADYACENTES AL TUMOR PRIMARIO Y A LAS CELULAS ENDOTELIALES MUSCULARES. LA FORMACION DE UN COMPLEJO SVEGFR/VEGF EVITARA LA UNION…
HERPESVIRUS SAIMIRI COMO VECTOR VIRAL.
(16/05/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEEDS. Inventor/es: MEREDITH, DAVID, MARK, THE UNIVERSITY OF LEEDS, MARKHAM, ALEXANDER, FRED, THE UNIVERSITY OF LEEDS.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN MEDIO DE TRATAMIENTO DEL VIRUS DEL HERPES DEL MONO-ARDILLA (SEMIN) MODIFICADO GENETICAMENTE POR MUTACION Y/O SUPRESION DE GENES ESENCIALES Y NO ESENCIALES ESPECIFICOS. LOS GENES ESENCIALES SON NECESARIOS EN LA REPLICACION DE LOS GENES VIRALES Y LA PROLIFERACION VIRAL. LOS GENES NO ESENCIALES PUEDEN REPRESENTAR UNOS SITIOS DE INSERCION DE MATERIAL GENETICO HETEROLOGO, A SABER GENES TERAPEUTICOS.
PROTEINA ESTRUCTURAL DE VAA, PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.
(01/05/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, DELEAGE, GILBERT, GIROD, ANNE.
Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, que provoca un incremento de la infecciosidad del virus y que se localiza en la superficie del virus, y porque la proteína estructural mutada puede producir partículas.
TERAPIA GENICA MEDIANTE ADENOVIRUS.
(01/05/2007). Solicitante/s: ARK THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, A.I. VIRTANEN INSTITUTE, SANDMAIR, ANU-MAARIA, LOIMAS, SAMI, A.I. VIRTANEN INSTITUTE, VAPALAHTI, MATTI.
Utilización de un adenovirus que presenta un gen funcional de timidina quinasa, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una cavidad tumoral cerebral resultante de la resección de un tumor.
REGULACION DE LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS EUCARIOTAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: MCBRIDE, KEVIN, OULMASSOV, TIM N., MILLER, PAULA C., ANDERSON, JOHN C., CROSSLAND, LYLE D., ADAMS, TOM, GAVRIAS, VICKY.
Un polinucleótido de origen no natural que comprende un promotor que es funcional en una célula eucariota que comprende un promotor 35S/T7 quimérico unido de manera operativa a una secuencia que codifica un polipéptido que se une específicamente a un elemento de respuesta a homoserina lactona acilada (AHL).
CDNA PARA METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA HUMANA.
(16/04/2007). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: ROZEN, RIMA, GOYETTE, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SONDA DE ADNC PARA LA REDUCTASA METILENTETRAHIDROFOLATO HUMANA (MTHFR), Y SUS USOS. LA SONDA DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE SER USADA PARA LA IDENTIFICACION DE ANORMALIDADES DE SECUENCIAS EN PACIENTES O DEFICIENCIA MEDIA O SEVERA DE MTHFR, INCLUYENDO PACIENTES CARDIOVASCULARES Y PACIENTES CON SINTOMAS NEUROLOGICOS. UNA PROTEINA MTHFR HUMANA QUE HIBRIDIZA CON LA SONDA DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE SER USADA PARA LA TERAPIA DE PACIENTES CON DEFICIENCIA DE MTHFR MEDIANTE APROXIMACIONES BIOQUIMICAS O FARMACOLOGICAS.
USO DEL RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINA G DE TIPO LATROFILINA EN HUMANOS EN PROCEDIMIENTOS DE MONITORIZACION.
(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para monitorizar agentes que disminuyen la actividad de un LT- GPCR, que comprende los pasos de: i) poner en contacto un compuesto de prueba, con el polipéptido LT-GPCR codificado por cualquier polinucleótido seleccionado del grupo constituido por: a) un polinucleótido que codifica un polipéptido LT-GPCR que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en ID. SEQ NO:2; y b) un polinucleótido que comprende la secuencia de ID. SEC. NO:1; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y en (b) debido a la degeneración del código genético; y ii) detectar la unión del compuesto de prueba con el polipéptido LT_GPCR, en el que un compuesto de prueba que se une al polipéptido se identifica como un agente terapéutico potencial para disminuir la actividad de un LT- GPCR.
NUEVOS COMPUESTPOS PARA PROCEDIMIENTOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA.
(16/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS.
Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.
VECTOR NUCLEOTIDICO, COMPOSICION QUE LO CONTIENE Y VACUNA PARA LA INMUNIZACION CONTRA LA HEPATITIS.
(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) UNIVERSITE D'OTTAWA UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: DAVIS, HEATHER LYNN, WHALEN, ROBERT GERALD, MICHEL, MARIE-LOUISE.
VECTOR NUCLEOTIDICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UN ADN COMPLEMENTARIO QUE CODIFICA AL MENOS UNA PARTE DE UNA PROTEINA DE UN VIRUS, Y UN PROMOTOR QUE PERMITE LA EXPRESION DE ESTE GEN EN CELULAS MUSCULARES. EL GEN PUEDE SER EL GEN S DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. UNA PREPARACION DE VACUNA QUE CONTIENE ESTE ADN DESNUDO SE INYECTA AL HUESPED PREVIAMENTE PRETRATADO POR UNA SUSTANCIA CAPAZ DE INDUCIR UNA NECROSIS COAGULADORA DE LAS FIBRAS MUSCULARES.
