CIP-2021 : A61K 33/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.

CIP-2021AA61A61KA61K 33/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A61K 33/02 · Amoniaco; Sus compuestos.

A61K 33/04 · Azufre, selenio o teluro; Sus compuestos.

A61K 33/06 · Aluminio, calcio o magnesio; Sus compuestos.

A61K 33/08 · · Oxidos; Hidróxidos.

A61K 33/10 · · Carbonatos; Bicarbonatos.

A61K 33/12 · · Silicato de magnesio.

A61K 33/14 · Cloruros de metales alcalinos; Cloruros de metales alcalinotérreos.

A61K 33/16 · Compuestos del flúor.

A61K 33/18 · Iodo; Sus compuestos.

A61K 33/20 · Cloro elemental; Compuestos inorgánicos que liberan cloro.

A61K 33/22 · Compuestos del boro.

A61K 33/24 · Metales pesados; Sus compuestos.

A61K 33/241 · · Plomo; Sus compuestos.

A61K 33/242 · · Oro; Sus compuestos.

A61K 33/243 · · Platino; Sus compuestos.

A61K 33/244 · · Lantánidos; Sus compuestos (preparaciones medicinales que contienen lantánidos radioactivos utilizadas para la terapia o para el examen in vivo A61K 51/00).

A61K 33/245 · · Bismuto; Sus compuestos.

A61K 33/26 · · Hierro; Sus compuestos.

A61K 33/28 · · Mercurio; Sus compuestos.

A61K 33/30 · · Cinc; Sus compuestos.

A61K 33/32 · · Manganeso; Sus compuestos.

A61K 33/34 · · Cobre; Sus compuestos.

A61K 33/36 · · Arsénico; Sus compuestos.

A61K 33/38 · · Plata; Sus compuestos.

A61K 33/40 · Peróxidos.

A61K 33/42 · Fósforo; Sus compuestos.

A61K 33/44 · Carbono elemental, p. ej. carbón de madera, negro de carbón.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Bacterias probióticas que comprenden nanopartículas de óxidos metálicos y usos de las mismas.

(10/04/2019). Solicitante/s: Biosearch S.A. Inventor/es: RONDON RODRIGUEZ,DEYANIRA, OLIVARES MARTIN,MONICA, DOMINGUEZ VERA,Jose Manuel, GALVEZ RODRIGUEZ,Natividad, MARTÍN MARCOS,MIGUEL ÁNGEL, CARMONA RODRÍGUEZ-ACOSTA,FERNANDO.

Una bacteria seleccionada de una bacteria ácido láctica y una bacteria del género Bifidobacterium, que comprende al menos una nanopartícula unida a su superficie, en la que la nanopartícula comprende un metal y en la que el metal está en forma de óxido.

PDF original: ES-2732825_T3.pdf

Medicamento para tratar una enfermedad relacionada con una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica.

(10/04/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEMAIRE, MARC, MICHEL,PATRICK, LAVAUR,JÉRÉMIE, HIRSCH,ETIENNE.

Combinación medicamentosa que comprende xenón gaseoso y al menos un antagonista de los receptores NMDA, en forma líquida o sólida, para tratar una enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica resultante de un desgaste del cuerpo celular, de una disminución en la arborización neurítica o de una reducción de la función sináptica, en un paciente humano, en la que: - el antagonista de los receptores NMDA se elige entre memantina, nitromemantina, amantadina e ifenprodil, y - la enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica se elige entre enfermedad de Parkinson, discinesias, esquizofrenia, síndrome de piernas inquietas, síndrome de Gilles de la Tourette, conductas adictivas, depresión grave y trastornos de déficit de atención con o sin hiperactividad.

PDF original: ES-2725952_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas que comprenden hipohalito y/o hipotiocianito y sus usos.

(18/03/2019). Solicitante/s: Perraudin, Jean-Paul. Inventor/es: PERRAUDIN JEAN-PAUL.

Una composición que comprende: - al menos un ion seleccionado de hipohalito, hipotiocianito o una combinación de estos y; - al menos un compuesto seleccionado de lactoferrina, péptido de lactoferrina producido por la acción de una proteasa o una combinación de proteasas sobre la lactoferrina, lisozima o una combinación de estas; en donde dicho ion hipohalito y/o hipotiocianito se aíslan y no están en combinación con el sistema peroxidasa.

PDF original: ES-2704454_T3.pdf

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ORAL PARA LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE LOS SÍNTOMAS PROVOCADOS POR EL CONSUMO EXCESIVO DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS "RESACA".

(07/03/2019). Solicitante/s: BOLOÑA GILBERT, Enrique Roberto. Inventor/es: BOLOÑA GILBERT,Enrique Roberto.

Una composición farmacéutica oral para la prevención y el tratamiento de los síntomas asociados a la ingesta de bebidas alcohólicas en exceso que combina de manera efectiva analgésicos, antiácidos, antieméticos, estimulantes, protectores hepáticos y vitaminas.

Inhalación de óxido nítrico para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(20/11/2018). Solicitante/s: Advanced Inhalation Therapies (AIT) Ltd. Inventor/es: AV-GAY,YOSSEF, MILLER,CHRISTOPHER C, GREENBERG,DAVID.

NO gaseoso (gNO) a una concentración de al menos 160 ppm, para su uso en el tratamiento de un sujeto humano que padece una enfermedad o trastorno que se manifiesta en las vías respiratorias o una enfermedad o trastorno que puede tratarse a través de las vías respiratorias, en el que el sujeto humano es un lactante, la enfermedad o trastorno es la bronquiolitis y el gNO se administra al sujeto humano intermitentemente, en el que la inhalación intermitente comprende al menos un ciclo de inhalación continua de dicho gNO durante un primer período de tiempo, seguido de inhalación de nada de gNO durante un segundo período de tiempo.

PDF original: ES-2690398_T3.pdf

Uso farmacéutico y cosmético de la sílice.

(07/11/2018). Solicitante/s: BLAA LONID HF. Inventor/es: KRUTMANN,JEAN, EINARSSON,SIGURBJORN, BRYNJOLFSDOTTIR,ASA.

Sílice para su uso en el tratamiento de condiciones de la piel seleccionadas de entre el grupo que consiste en daño cutáneo debido a corticosteroides, atrofia cutánea, debilidad estructural del tejido conjuntivo, curación de heridas, dermatitis atópica, eccemas, psoriasis, rosácea.

PDF original: ES-2688931_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de VIH y otros virus.

(25/10/2018). Solicitante/s: Harris, Michael F. Inventor/es: HARRIS,MICHAEL F.

Una composición que comprende al menos un gas inerte seleccionado del grupo consistente en nitrógeno, un gas inerte, óxido nitroso, etiléter, halotano y enflurano para uso en la prevención o el tratamiento de una infección vírica, en la que el al menos un gas está a una presión mayor de 1 atmósfera.

PDF original: ES-2687429_T3.pdf

Procedimiento para producir agua enriquecida con ácido ortosilícico natural, agua sin gas obtenida mediante dicho procedimiento, utilización cosmética y terapéutica de dicha agua.

(24/10/2018) Procedimiento para producir agua enriquecida con ácido ortosilícico natural, comprendiendo dicho procedimiento por lo menos las etapas sucesivas siguientes: a. una etapa de ósmosis inversa de un agua bruta que contiene una cantidad de ácido ortosilícico de menos de 45 mg/l de SiO2 para obtener un retenido; b. una etapa de electrodiálisis del retenido obtenido en la etapa a) con una pila de electrodiálisis que comprende unos pares alternos de membranas selectivas de cationes y membranas selectivas de aniones, seleccionándose dichas membranas selectivas de cationes y membranas selectivas de aniones en el grupo de membranas selectivas monovalentes y membranas de calidad estándar…

Producto combinado para el tratamiento del dolor.

(08/10/2018). Solicitante/s: MUÑOZ SAIZ,MANUEL. Inventor/es: MUÑOZ SAIZ,MANUEL.

El producto combinado para el tratamiento del dolor de la invención utilizando fármacos, vitaminas y minerales en pequeñas dosis para el alivio del dolor en general, de venta sin receta, que se aplica por vía digestiva y consiste en una combinación de los analgésicos, calmantes, relajantes, antiinflamatorios, antitrombóticos, antipiréticos, vitaminas y minerales siguientes: a) Como componentes principales ácido acetilsalicílico (aspirina) y/o paracetamol, ambos en dosis reducidas, b) Combinados con al menos tres de las vitaminas B1, B3, B6, B12, C, D, ácido fólico o cafeína, c) Añadiendo al menos uno de los siguientes elementos; fósforo, calcio, selenio, cloruro de magnesio, vitaminas E, vitamina H (biotina) o betacaroteno (provitamina A) y d) Añadiendo opcionalmente pequeñas cantidades de un antiinflamatorio del grupo AINE (NSAID) como el ibuprofeno, el diclofenaco o el metamizol, en cantidades entre la quinceava y la décima parte de la dosis máxima diaria.

PDF original: ES-2685301_A1.pdf

Composición precursora de diálisis.

(01/10/2018). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: LINDEN, TORBJORN, JANSSON,OLOF, GUSTAFSSON,JENS.

Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden cloruro de sodio, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio, una sal de calcio y glucosa, en la que dicha glucosa opcional está presente en forma de componente anhidro en dicha composición precursora de diálisis ácida, dicha al menos una sal de magnesio está presente en forma de cloruro de magnesio 4.5-hidratado (MgCl2•4.5H2O) y en la que dicha composición precursora de diálisis ácida se precinta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor de agua menor de 0,2 g/m2/d a 38 ºC / 90 % de HR.

PDF original: ES-2684218_T3.pdf

Composición precursora de diálisis.

(01/10/2018). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: LINDEN, TORBJORN, JANSSON,OLOF, GUSTAFSSON,JENS.

Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua, un concentrado que contiene sodio y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden glucosa, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio y una sal de calcio, en la que dicha glucosa está presente en forma de componente anhidro en dicha composición precursora de diálisis ácida, en la que dicha al menos una sal de magnesio está presente en forma de cloruro de magnesio 4.5-hidratado (MgCl2•4.5H2O) y en la que dicha composición precursora de diálisis ácida se precinta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor de agua menor de 0,2 g/m2/d a 38 ºC / 90 % de HR.

PDF original: ES-2684193_T3.pdf

Composición precursora de diálisis.

(25/04/2018). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: WIESLANDER, ANDERS, LINDEN, TORBJORN, JONSSON, LENNART, CARLSSON,OLA.

Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua, un concentrado que contiene sodio y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden glucosa, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio y una sal de calcio, en la que dicha glucosa y dicha al menos una sal de magnesio están presentes en forma de componentes anhidros en dicha composición precursora de diálisis ácida, y en la que dicha composición precursora de diálisis ácida se precinta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor de agua menor de 0,3 g/m2/d a 38 ºC / 90 % de HR.

PDF original: ES-2677603_T3.pdf

Utilización de xenón como neuroprotector en un sujeto neonatal.

(21/03/2018). Solicitante/s: IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: MAZE,MERVYN, FRANKS,NICHOLAS.

Utilización de xenón en la preparación de un medicamento para prevenir uno o más déficits neurológicos inducidos por anestésicos GABAérgicos en un sujeto neonatal.

PDF original: ES-2674347_T3.pdf

Viscosidad extensional para favorecer una deglución segura de los bolos de alimentos.

(21/02/2018) Un producto nutritivo, el cual comprende: Una composición nutritiva y un polímero de grado alimenticio, capaz de incrementar una viscosidad extensional de la composición nutritiva, en donde, el producto nutritivo, comprende un factor de relación de Trouton, el cual es de un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de 6 a 15, en donde, el polímero de grado alimenticio, se selecciona de entre en el grupo consistente en gomas extraídas de plantas, en mucílagos derivados de plantas, y en combinaciones de entre éstos; en donde, la viscosidad extensional del producto nutritivo, es mayor de 100 mPa s; en donde, las gomas extraídas de plantas, se seleccionan de entre el grupo…

Composiciones de inmunopotenciación que comprenden anticuerpos anti-PD-L1.

(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.

Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.

PDF original: ES-2654064_T1.pdf

Composición para reducir el nivel glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y/o proteína c-reactiva en sangre.

(17/01/2018) Uso de vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, cinc, selenio, vitamina C, vitamina E, ácido μ-lipoico, cromo, vitamina B2, vitamina B1, niacina, ácido pantoténico, vitamina A (equivalente de retinol), vitamina D3 y biotina para la producción de una composición para tratamiento y/o profilaxis de diabetes mellitus, arteriosclerosis o síndrome metabólico, en el que la composición reduce los niveles de glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y proteína C-reactiva en la sangre, y la composición comprende, por unidad de dosificación, 10±2 μg de vitamina B12, 5±1 mg de vitamina B6, 800±160 μg de ácido fólico, 10±2 mg de cinc, 50±10 μg de selenio, 500±100 mg de vitamina C, 20±4 mg de…

Método y aparato para generar óxido nítrico para uso médico.

(27/12/2017) Un dispositivo para la administración intermitente o continua controlada de óxido nítrico (NO) al pulmón de un mamífero, comprendiendo dicho dispositivo: una cámara de reacción en comunicación fluida con el mamífero; un sistema para introducir reactantes en la cámara de reacción que reaccionan en la misma para formar NO; una superficie de reacción móvil incluida en la cámara de reacción y que tiene una sal nitrito sólida o un reductor dispuesto sobre la misma; un sistema dispensador de líquido controlable adaptado para introducir gotitas acuosas líquidas que comprende un reductor disuelto o sal nitrito a una velocidad controlada sobre la superficie de reacción para formar NO para la administración al paciente por inhalación; y un sistema de control para controlar…

Composiciones y métodos para el tratamiento y la prevención de la osteoartritis.

(08/11/2017). Solicitante/s: NUCITEC, S.A. DE C.V. Inventor/es: DUARTE VÁZQUEZ,Miguel Angel, AMADOR,RICARDO, ROSADO,JORGE L, GARCIA-PADILLA,SANDRA.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la osteoartritis en un mamífero, que comprende bicarbonato de sodio a una concentración de aproximadamente el 5 %-10 % (p/v) y gluconato de calcio a una concentración de aproximadamente el 0,5 %-5 % (p/v).

PDF original: ES-2658964_T3.pdf

Moléculas liberadoras de monóxido de carbono y usos de las mismas.

(01/11/2017) Un compuesto de la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, un éster, una amida, un solvato o un hidrato del mismo, o una combinación de los mismos, en la que: cada caso de R1 es independientemente hidrógeno, un alquilo C1-3 sin sustituir o un alquilo C1-3 sustituido con - CO2RA1 o -C(≥O)N(RA1)2, en donde cada caso de RA1 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-10; cada caso de R2 es independientemente hidrógeno, un alquilo C1-3 sin sustituir o un alquilo C1-3 sustituido con - CO2RA2 o -C(≥O)N(RA2)2, en donde cada caso de RA2 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-10; o R1 y R2 y el carbono al que están unidos ambos se unen independientemente para formar un carbociclilo…

NUTRACÉUTICO PARA EL BALANCE IÓNICO EN SISTEMAS BIOLÓGICOS.

(26/10/2017). Solicitante/s: LEÓN SÁNCHEZ, Rafael. Inventor/es: LEÓN SÁNCHEZ,Rafael, VILLANUEVA CUEVAS,Gerardo Javier, MÉNDEZ PAYÁN,Juan Carlos, GONZÁLEZ LEDEZMA,Isaías, JARAMILLO RUIZ,Carmen Guadalupe, LEÓN ESTRADA,Sandra Elizabeth, GASCA VILLA,Jonathan, GONZÁLEZ LEDEZMA,Pedro.

La presente invención describe un nutracéutico concentrado de electrolitos para el balance iónico en sistemas biológicos caracterizado porque comprende: i. Cloro; ii. Azufre; iii. Fosforo; iv. Magnesio; v. Sodio; vi. Calcio; y, vii. Potasio. Dicho nutracéutico mejora el funcionamiento metabólico de los organismos, hace más eficiente el movimiento de los músculos, ayudando a la digestión, normalizando los movimientos peristálticos facilitando la absorción de nutrientes y la evacuación de los desechos, evitando con esto la acumulación de gases y la proliferación de microorganismos patógenos en el tracto digestivo. Con una concentración específica del nutracéutico concentrado de electrolitos para el balance iónico en sistemas biológicos proporcionan al agua y alimento características especiales de salinidad, desempeñando un papel importante en los balances fisicoquímicos y en los fenómenos bioquímicos del medio acuático y terrestre.

Composiciones galactogogas basadas en fosfatidilserina.

(06/09/2017). Solicitante/s: Velleja Research SRL. Inventor/es: DI PIERRO, FRANCESCO.

Fosfatidilserina para su uso en el tratamiento de la hipogalactia.

PDF original: ES-2651075_T3.pdf

Composición alimenticia mejorada.

(23/08/2017). Solicitante/s: Innova Food AB. Inventor/es: OSTE, RICKARD, ÖSTMAN,ELIN, BJÖRCK,INGER.

Complemento alimenticio que comprende aminoácidos y al menos un mineral, en el que a) el contenido en aminoácidos consiste en leucina, isoleucina, valina, treonina, lisina, y opcionalmente triptófano y/o taurina; y b) el contenido en minerales comprende al menos cromo.

PDF original: ES-2647314_T3.pdf

Zeolitas para el suministro de óxido nítrico.

(23/08/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS. Inventor/es: MORRIS,Russell,Edward, WHEATLEY,Paul,Stewart, BUTLER,ANTHONY ROBERT.

Una material de zeolita completa o parcialmente deshidratada que comprende óxido nítrico adsorbido de manera liberable para su uso en cirujía y/o terapia, en donde el material de zeolita comprende uno o más cationes metálicos de marco adicionales.

PDF original: ES-2645566_T3.pdf

Una disolución que contiene silicato para uso en el tratamiento de melanoma.

(02/08/2017). Solicitante/s: 7 OAKS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: STANLEY,RICHARD THOMAS, STANLEY,DAVID EDWARD.

Una disolución que tiene un pH de 6,0-8,0 que comprende un silicato como principio activo para su uso en el tratamiento de melanoma.

PDF original: ES-2652114_T3.pdf

Formulación selladora intra-mamaria para el pezón y su procedimiento de uso para reducir o eliminar defectos visuales en quesos curados.

(26/07/2017). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: RANKIN,SCOTT A.

Composición para uso en la prevención de la mastitis en vacas mediante la formación de una barrera física en el canal de la tetilla de la vaca durante el período seco de la vaca y simultáneamente prevenir el defecto de manchas negras en los productos lácteos hechos con leche de vaca, que comprende: al menos un 30% en peso de un compuesto no tóxico, libre de bismuto, seleccionado de entre dióxido de titanio, óxido de zinc, sulfato de bario o combinaciones de los mismos, dispersado en una base de gel.

PDF original: ES-2644940_T3.pdf

Procedimiento para introducir sustancias terapéuticas en células.

(28/06/2017). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, SCHOLZ,REGINA, WALDÖFNER,NORBERT.

Nanopartículas para uso en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cancerosas, úlceras, tumores, carcinomas o en la proliferación de células anormales, presentando las nanopartículas una carga superficial positiva, administrándose las nanopartículas junto con un agente anticanceroso de manera que las nanopartículas y el agente anticanceroso están presentes simultáneamente en la célula degenerada, y administrándose las nanopartículas y el agente anticanceroso en disoluciones separadas.

PDF original: ES-2635493_T3.pdf

Utilización de una mezcla argón/xenón para prevenir o tratar las consecuencias neurológicas de un choque séptico.

(07/06/2017). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEMAIRE, MARC.

Composición gaseosa que contiene una mezcla de argón y xenón gaseosos para uso por inhalación para prevenir o tratar al menos una consecuencia neurológica secundaria a un choque séptico en un paciente.

PDF original: ES-2634388_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas de nitrito y sus usos.

(26/04/2017). Solicitante/s: Theravasc Inc. Inventor/es: CONSTANTINIDES,PANAYIOTIS,P, KEVIL,CHRISTOPHER, GIORDANO,ANTHONY, FLANAGAN,DOUGLAS R.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende de aproximadamente 40 mg a aproximadamente 100 mg de nitrito inorgánico, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que la administración de dicha composición farmacéutica a un sujeto humano proporciona una liberación gradual de dicho nitrito inorgánico, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo durante 6 - 12 horas y da como resultado una concentración en plasma de iones de nitrito que se mantiene entre 0,05 mM y 10 mM durante hasta 14 horas y en el que dicha composición farmacéutica se formula para administración oral administración.

PDF original: ES-2633618_T3.pdf

Material en forma de partículas y toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido.

(29/03/2017) Material en forma de partículas y una toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido, en donde dicho material en forma de partículas está en forma de una dispersión en un vehículo líquido, manteniéndose el material en forma de partículas en un estado dispersado por un estabilizador; en donde el estabilizador es un estabilizador estérico que comprende un segmento polimérico de estabilización estérica y una parte de anclaje; en donde dicha parte de anclaje ancla el estabilizador al material en forma de partículas y es diferente del resto del estabilizador; en donde dicho segmento polimérico de estabilización estérica es soluble en dicho vehículo líquido y comprende un grupo funcional iónico terminal, particularmente en donde el grupo funcional…

Composición y método para promover la reducción de estrés por calor en animales.

(04/01/2017). Solicitante/s: Omnigen Research, LLC. Inventor/es: CHAPMAN,JAMES D, CALABOTTA,DAVID, FORSBERG,NEIL E, COLLIER,ROBERT, PUNTENNEY,STEVEN B, HALL,LAUN.

Una composición que comprende glucano, sílice, arcilla mineral y manano para su uso en un método de promoción de la reducción del estrés inducido por el calor en un animal que tiene o está en riesgo de desarrollar estrés inducido por el calor, en la que administrar la composición al animal durante un periodo de tiempo eficaz promueve la reducción del estrés inducido por el calor.

PDF original: ES-2656390_T3.pdf

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