CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
  • La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
  • Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.

A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.

A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.

A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.

A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.

A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.

A61K 39/07 · · Bacillus.

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

A61K 39/085 · · Staphylococcus.

A61K 39/09 · · Streptococcus.

A61K 39/095 · · Neisseria.

A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.

A61K 39/104 · · Pseudomonas.

A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.

A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.

A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.

A61K 39/114 · · Fusobacterium.

A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.

A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.

A61K 39/12 · Antígenos virales.

A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.

A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.

A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.

A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.

A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.

A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.

A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.

A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.

A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.

A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.

A61K 39/235 · · Adenoviridae.

A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.

A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.

A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.

A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.

A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.

A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.

A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

A61K 39/35 · Alergenos.

A61K 39/36 · · del polen.

A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.

A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

A61K 39/40 · · bacterianos.

A61K 39/42 · · virales.

A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos de tratamiento de la esofagitis eosinofílica mediante la administración de un inhibidor de IL-4R.

(08/08/2019) Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento o mejora de al menos un síntoma o indicio de la esofagitis eosinofílica (EoE), comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición farmacéutica a un sujeto que lo necesita, en donde el inhibidor de IL-4R es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a IL-4Rα y evita la interacción de IL-4 y/o IL-13 con un receptor de IL-4 de tipo 1 o tipo 2, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres…

Composición inmunogénica que comprende elementos de proteínas CdtB y/o CdtA de C. difficile.

(07/08/2019) Una composición inmunogénica que comprende proteína CDTb de Clostridium difficile aislada en la que la proteína CDTb de Clostridium difficile aislada es una proteína CDTb truncada de la que se ha eliminado el prodominio correspondiente a los aminoácidos 48-211 de la SEQ ID NO: 3 o el equivalente en una toxina binaria aislada de una cepa diferente de C. difficile, que comprende el dominio de unión a receptor en el que la proteína CDTb de Clostridium difficile aislada comprende: (i) SEQ ID NO: 9 o SEQ ID NO: 51; o (ii) Una variante de CDTb que tiene al menos 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID…

Vacuna y métodos para reducir una infección por Campylobacter.

(07/08/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: KWON YOUNG-MIN, HARGIS,BILLY, LAYTON,SHERRYLL, PUMFORD,NEIL R.

Una bacteria adecuada para su uso en la vacunación de aves de corral, y la expresión de un polipéptido antigénico que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO: 7, en donde la bacteria comprende una primera secuencia polinucleotídica que codifica dicho polipéptido antigénico, no estando dicha primera secuencia polinucleotídica asociada de forma nativa a la bacteria y que comprende adicionalmente una segunda secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido inmunoestimulador no asociado de forma nativa a la bacteria, en donde la única secuencia polipeptídica derivada de un cjaD de C. jejuni (cj0113) que está codificada por los polinucleótidos de la bacteria es el polipéptido antigénico que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2753142_T3.pdf

Combinación de vacunación y agonistas de OX40.

(07/08/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, KALLEN,KARL-JOSEF, SCHMOLLINGER,JAN C.

Combinación de vacuna/agonista que comprende: i) como vacuna, una vacuna de ARN que comprende al menos un ARNm que comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica para al menos un antígeno tumoral y ii) como agonista, una composición que comprende un agonista de OX40, donde el agonista de OX40 es un anticuerpo agonista dirigido contra OX40.

PDF original: ES-2754239_T3.pdf

Combinación de un anticuerpo CD30XCD16A con un anticuerpo antagonista anti-PD-1 para terapia.

(31/07/2019). Solicitante/s: Affimed GmbH. Inventor/es: REUSCH,UWE, KNACKMUSS STEFAN, TREDER,MARTIN, MARSCHNER,JENS-PETER.

Una combinación de (i) un anticuerpo multifuncional que tiene especificidad hacia CD30 y CD16A y (ii) un anticuerpo antagonista anti-PD-1, para uso en un método de tratamiento de un linfoma CD30+.

PDF original: ES-2754557_T3.pdf

Nuevo péptido antigénico de melanoma y usos del mismo.

(31/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.

Un péptido antigénico de melanoma que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, en donde dicho péptido es una secuencia de aminoácidos de menos de 20 aminoácidos de longitud, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en un paciente.

PDF original: ES-2750367_T3.pdf

Células T redirigidas por receptores de antígenos quiméricos específicos de CD123, y métodos de su uso.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: FORMAN,STEPHEN, MARDIROS,ARMEN.

Un gen del receptor de antígeno quimérico de CD123 (CD123CAR), que comprende una región de scFv anti- CD123 fusionada en el marco a una región bisagra de IgG4 modificada que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una sustitución de aminoácidos S228P y una sustitución de aminoácidos L235E; y un dominio de señalización de cadena zeta de un receptor de células T (TCR), en el que la región bisagra de IgG4 modificada comprende además una secuencia nucleotídica que codifica una sustitución N297Q.

PDF original: ES-2747099_T3.pdf

Tratamiento de leucemia linfoblástica aguda pediátrica con anticuerpos biespecíficos contra CD3XCD19.

(24/07/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard.

Una construcción de anticuerpo monocatenario biespecífico CD19xCD3 para su uso en un método para el tratamiento, alivio o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica en un paciente de LLA pediátrica, en donde dicha LLA pediátrica es resistente a la quimioterapia o trasplante de células madre hematopoyéticas alogénico (TCMH).

PDF original: ES-2748126_T3.pdf

Composición de vacuna que comprende polisacáridos capsulares naturales conjugados de N. Meningitidis.

(24/07/2019) Una composición inmunogénica que comprende polisacáridos capsulares de N. meningitidis de los serogrupos A, C, W135 e Y, en donde cada polisacárido capsular de N. meningitidis está conjugado con una proteína vehículo de toxoide tetánico (TT) para producir un conjugado de polisacárido capsular de N. meningitidis, en el que: - el polisacárido capsular MenA presente en el conjugado de sacárido capsular MenA tiene un tamaño promedio de más de 60 kDa y es polisacárido capsular MenA natural o microfluidizado; - el polisacárido capsular MenC presente en el conjugado de sacárido capsular MenC tiene un tamaño promedio de más de 150 kDa y es un polisacárido capsular MenC natural; - el polisacárido capsular MenW presente en…

Remielinización estimulada por IgG de nervios periféricos.

(24/07/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, EHRLICH,HARTMUT, REIPERT,BIRGIT MARIA, KUERY,PATRICK, TZEKOVA,NEVENA, HARTUNG,HANS-PETER, HERMANN,CORINNA, BUNK,SEBASTIAN.

IgG policlonal para su uso en un método de tratamiento de una neuropatía periférica desmielinizante inducida por traumatismo fomentando la mielinización de una célula de nervio periférico mediante una célula de Schwann, comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la IgG policlonal a un mamífero al que se le ha diagnosticado dicha neuropatía.

PDF original: ES-2755056_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales humanos contra el receptor de la orexina de tipo 1.

(24/07/2019) Un anticuerpo monoclonal humano contra OX1R que comprende una cadena pesada que comprende i) la HCDR1 de C2, ii) la H-CDR2 de C2 y iii) la H-CDR3 de C2 y una cadena ligera que comprende i) la L-CDR1 de C2, ii) la L-CDR2 de C2 y iii) la L-CDR3 de C2, en donde - la H-CDR1 de C2 se define por la secuencia que se extiende desde el residuo de aminoácido en la posición 31 hasta el residuo de aminoácido en la posición 35 en SEQ ID NO: 1, - la H-CDR2 de C2 se define por la secuencia que se extiende desde el residuo de aminoácido en la posición 50 hasta el residuo de aminoácido en la posición 66 en SEQ ID NO: 1, - la H-CDR3 de C2…

Métodos de tratamiento de poliposis nasal administrando un antagonista de IL-4R.

(24/07/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: EVANS, ROBERT, RADIN,ALLEN, MANNENT,LEDA, PIROZZI,GIANLUCA, GANDHI,NAMITA A.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento de poliposis nasal en un sujeto en necesidad del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres HCDRs (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) y tres LCDRs (LCDR1, LCDR2 y LCDR3), en donde HCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, HCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, HCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, LCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, LCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, y LCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, y en donde la poliposis nasal es opcionalmente poliposis nasal bilateral.

PDF original: ES-2747630_T3.pdf

Polipéptidos.

(17/07/2019). Solicitante/s: Ultimovacs ASA. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, RASMUSSEN,ANNE-MARIE, SUSO,ELSE MARIT INDERBERG.

Un polipéptido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1, en donde el polipéptido tiene menos de 100 aminoácidos de longitud.

PDF original: ES-2751092_T3.pdf

Poblaciones de células que tienen actividad inmunorreguladora, método de aislamiento y usos.

(17/07/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: DELGADO MORA,MARIO, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, BUSCHER,DIRK.

Una composición farmacéutica que comprende una población de células aisladas de tejido conjuntivo y un vehículo farmacéuticamente aceptable caracterizada en que las células de dicha población: de células expresan indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) tras la estimulación con interferón gamma (IFN-γ), para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria en un sujeto, en la que la enfermedad inflamatoria es enfermedad inflamatoria del intestino, en la que las células de la población celular se prepararan mediante un método que comprende cultivar células sin diferenciación sobre una superficie sólida en presencia de un medio de cultivo adecuado o un suero adecuado e incubar las células en condiciones que permitan a las células adherirse a la superficie sólida y proliferar, y en la que el método comprende seleccionar células que quedan adheridas a la superficie sólida después de al menos dos pases.

PDF original: ES-2751692_T3.pdf

Andamios multiméricos específicos de TRAIL R2.

(17/07/2019) Un andamio multimérico recombinante específico de TRAIL R2 que comprende seis andamios de monómero de Tn3 específico de TRAIL R2, en el que (a) cada andamio de monómero de Tn3 comprende siete hebras beta designadas A, B, C, D, E, F, y G, ligadas a seis regiones de bucles designadas AB, BC, CD, DE, EF, y FG, en las que el bucle AB consiste de la SEQ ID NO: 5 35, el bucle BC consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 97, 98, y 168, el bucle CD consiste de la SEQ ID NO: 37, el bucle DE consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 102, 103, y 179, el bucle EF consiste de la SEQ ID NO: 39, y el bucle FG consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 106, 108, 109, 169, y 170, en el que la hebra A beta consiste de IEV, la hebra B beta consiste…

Proteínas de fusión LLO no hemolíticas y usos de las mismas.

(16/07/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO.

Una proteína recombinante que comprende una proteína listeriolisina O (LLO), en la que la proteína LLO comprende una mutación dentro del dominio de unión al colesterol (CBD) de la misma (SEQ ID NO: 18), en la que dicha mutación consiste en la sustitución de todos los residuos de aminoácidos en las posiciones 2, 9 y 10 de la SEQ ID NO: 18, y en la que la proteína recombinante presenta una reducción de más de 100 veces en la actividad hemolítica con respecto a una proteína LLO de tipo silvestre; y opcionalmente, en la que la proteína recombinante comprende además un péptido heterólogo que comprende un péptido antigénico.

PDF original: ES-2719832_T3.pdf

Vacunas individualizadas para el cáncer.

(10/07/2019). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, KREITER,SEBASTIAN, OMOKOKO,TANA, DIKEN,MUSTAFA, DIEKMANN,JAN, BRITTEN,CEDRIK, CASTLE,JOHN, LÖWER,MARTIN, RENARD,BERNHARD, DE GRAAF,JOHANNES HENDRIKUS.

Una vacuna individualizada contra el cáncer para usar en un método de tratamiento de un paciente con cáncer, cuyo método comprende las etapas: (a) proporcionar dicha vacuna individualizada contra el cáncer mediante un método que comprende las etapas: (aa) identificar mutaciones somáticas específicas de cáncer en una muestra de tumor del paciente con cáncer para proporcionar una firma de mutación de cáncer del paciente; y (ab) proporcionar una vacuna de ARN con la firma de mutación de cáncer obtenida en la etapa (aa), en la que la vacuna de ARN con la firma de mutación del paciente comprende ARN que codifica un polipéptido poliepitópico recombinante que comprende neoepítopos basados en mutación; y (b) administrar dicha vacuna individualizada contra el cáncer al paciente.

PDF original: ES-2746233_T8.pdf

PDF original: ES-2746233_T3.pdf

Anticuerpos anti-ADN que penetran en las células y usos de los mismos para inhibir la reparación del ADN.

(10/07/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: HANSEN, JAMES E., GLAZER, PETER, M., WEISBART,RICHARD H, NISHIMURA,ROBERT N, CHAN,GRACE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ADN que penetra en las células para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad neoplásica o una infección viral en un sujeto, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células es el anticuerpo monoclonal 3E10, producido por el hibridoma ATCC N.º de acceso PTA 2439 o una forma humanizada del mismo, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células no tiene un agente terapéutico unido al mismo.

PDF original: ES-2744840_T3.pdf

Vacuna contra Leishmania utilizando un inmunnógeno salival de mosca de la arena.

(10/07/2019) Vacuna de administración de sensibilización y una vacuna de administración de refuerzo para su uso en la protección de un sujeto de la leishmaniasis y/o la prevención de progresión de la enfermedad en un sujeto infectado, en la que el sujeto es un animal canino, en la que las vacunas se formulan para la administración en un régimen de administración de sensibilizaciónrefuerzo que comprende una administración de sensibilización con la vacuna de administración de sensibilización seguida de una administración de refuerzo con la vacuna de administración de refuerzo, en la que dicha vacuna de administración de sensibilización comprende, en un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable, un vector de expresión que contiene…

Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, como la leucemia mielógena aguda (LMA).

(10/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, WALZ,JULIANE, KOWALEWSKI,DANIEL, BERLIN,CLAUDIA.

Un péptido de entre 9 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos KLQEQLAQL acorde con la SEQ ID N.º 266, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2747734_T3.pdf

Recuento relativo inicial de linfocitos como biomarcador predictivo.

(10/07/2019) Procedimiento para predecir un beneficio terapéutico mejorado para un individuo con una carga tumoral antes de iniciar una terapia inmunitaria con un anticuerpo biespecífico trifuncional capaz de unirse a una célula T a través de CD3; unirse a un antígeno diana asociado a un tumor y unirse a través de su porción Fc a células positivas del receptor Fc-g de tipo I, IIa y/o III y capaz de activar células inmunitarias contra un tumor que contiene dicho antígeno diana asociado a un tumor, comprendiendo dicho procedimiento a. determinar el recuento relativo inicial de linfocitos (RLC) en una muestra de sangre proporcionada de dicho individuo antes de iniciar dicha terapia inmunitaria mediante el cálculo del porcentaje de linfocitos en relación con el número absoluto de leucocitos que comprenden neutrófilos, monocitos, eosinófilos, basófilos…

Composiciones de cocleato y métodos de elaboración y uso de las mismas.

(10/07/2019). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.

Composición de cocleato que comprende una población de cocleatos, en la que los cocleatos comprenden: a) un primer lípido cargado negativamente; b) un catión, en el que el catión es un catión divalente seleccionado del grupo que consiste en cationes de calcio, zinc, bario y magnesio; c) un segundo lípido neutro; y d) una molécula biológicamente relevante, en la que la molécula biológicamente relevante es un aminoglucósido; en la que la razón del primer lípido cargado negativamente con respecto al segundo lípido neutro está entre 1:1 y 9:1; en la que el primer lípido cargado negativamente es fosfatidilserina y comprende al menos el 50% del lípido total; y en la que el segundo lípido neutro es fosfatidilcolina o esfingomielina.

PDF original: ES-2741282_T3.pdf

Vectores víricos Isfahan recombinantes.

(10/07/2019) Un virus Isfahan competente en replicación, recombinante que comprende un gen de proteína N que codifica una proteína N que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, un gen de proteína P que codifica una proteína P que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, un gen de proteína M que codifica una proteína M que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, un gen de proteína G que codifica una proteína G que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, y un gen de proteína L que codifica una proteína L que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95,…

Vacuna contra la gripe felina y método de uso.

(10/07/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL BV. Inventor/es: LAKSHMANAN,NALLAKANNU P, LUM,MELISSA A, STERNER,FRANK J, BETHKE,FREDERICK RANDALL.

Vacuna que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de partículas del virus de la gripe H3N8 completamente inactivadas y/o partículas de tipo virus de la gripe H3N8 y/o partículas del virus de la gripe H3N8 defectuosas, un adyuvante y un excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso para proteger a un felino de la propagación del virus de la gripe H3N8 provocada por una infección de la gripe H3N8, comprendiendo dicho uso la etapa de administrar dicha vacuna a un felino.

PDF original: ES-2744126_T3.pdf

Virus de la peste porcina clásica (VPPC) recombinante que comprende sustituciones en el epítopo TAV de la proteína E2.

(10/07/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR, WIRTZ,SABINE.

Un VPPC (virus de la peste porcina clásica) que comprende una sustitución de prolina por lisina en la posición de aminoácido 144 de la proteína E2 y una sustitución de treonina por ácido aspártico en la posición de aminoácido 145 de la proteína E2 y, en donde la sustitución de aminoácidos dentro del epítopo TAV de la proteína E2, da lugar a la secuencia TAVSKDTLRT de epítopo TAV.

PDF original: ES-2757927_T3.pdf

NANO-PARTÍCULAS QUE CONTIENEN EL GANGLIÓSIDO GM3 COMO INMUNOMODULADORAS.

(04/07/2019) La presente invención describe una composición farmacéutica cuyo principio activo incluye conjugados de vesículas de membrana de Neisseria meningitidis y el gangliósido GM3 en una proporción de conjugación en exceso de proteínas, presenta características particulares de talla, carga superficial y una morfología asociada a sistemas nano-particulados que le aportan propiedades ventajosas como inmunomodulador, debido a que induce una disminución conveniente y significativa de las Células Supresoras de Origen Mieloide, con impacto en la respuesta de linfocitos T y en la supervivencia de los pacientes con tumores. La invención describe además el uso de la composición farmacéutica divulgada en el tratamiento del cáncer, particularmente…

Anticuerpos contra notum pectinacetilesterasa.

(04/07/2019). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FENG,XIAO, POWELL,DAVID REED, LANDES,GREGORY, HONG,SEOKJOO, BROMMAGE,ROBERT JOSEPH JR, LIU,JEFF, POTTER,DAVID GEORGE.

Un anticuerpo monoclonal que se une a notum pectinacetilesterasa humana (NOTUM) y reduce la actividad de NOTUM humana en un ensayo con 8-octanoiloxipireno-1,3,6-trisulfonato trisódico (OPTS) in vitro, para su uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad o trastorno caracterizado por la pérdida ósea en un paciente.

PDF original: ES-2718849_T3.pdf

Conjugados de anticuerpo-fluoróforo fotosensibilizantes.

(04/07/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: KOBAYASHI, HISATAKA, CHOYKE,PETER, BERNARDO,MARCELINO.

Una composición que comprende una o más moléculas de anticuerpo-IR700 para su uso en un régimen de tratamiento del cáncer, donde el régimen de tratamiento comprende: i) administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de una o más moléculas de anticuerpo-IR700 a un sujeto, poniendo en contacto así una célula tumoral con una de más moléculas de anticuerpo-IR700, donde la célula tumoral comprende una proteína de superficie celular y el anticuerpo se une específicamente a la proteína de superficie celular; y ii) administrar al sujeto uno o más agentes terapéuticos después de la irradiación de la célula tumoral en el sujeto a una longitud de onda de 660 a 740 nm y a una dosis de al menos 1 J cm-2; donde el uno o más agentes terapéuticos se administran de 0 a 8 horas después de irradiar la célula tumoral, destruyendo así la célula tumoral.

PDF original: ES-2718812_T3.pdf

Linfocitos T modificados con especificidad mejorada.

(03/07/2019) Un linfocito T modificado que comprende: un primer polipéptido que comprende un primer dominio de unión a antígeno extracelular que se une a un primer antígeno y un primer dominio de señalización intracelular, en donde dicho primer polipéptido no comprende un dominio coestimulador, en donde dicho primer dominio de señalización intracelular comprende una secuencia de polipéptido que comprende un motivo de activación del inmunorreceptor basado en tirosina (ITAM), en donde dicha secuencia de polipéptido es preferiblemente un dominio de señalización CD3ζ, y en donde dicho primer antígeno es: (i) un antígeno sobre una célula tumoral, en donde dicha célula tumoral es preferiblemente una célula en un tumor sólido; o (ii) un antígeno asociado a tumor o un antígeno específico de tumor; y un segundo…

Tratamiento de subpoblaciones con enfermedad de Alzheimer con inmunoglobulina G combinada.

(03/07/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, GELMONT,DAVID M, SINGER,JULIA, FRITSCH,SANDOR.

Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de inmunoglobulina G (IgG) humana combinada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave que es portador de al menos un alelo APOE4, en la que la cantidad de IgG humana combinada es de desde 300 mg/kg hasta 800 mg/kg de peso corporal del sujeto por periodo de dos semanas, en la que la cantidad se administra en una o más dosis durante el periodo de dos semanas después del inicio de un régimen terapéutico, y en la que el sujeto tiene una puntuación del miniexamen de estado mental (MMSE) de desde 14 hasta 22.

PDF original: ES-2740127_T3.pdf

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