CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00: - La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PEPTIDOS SINTETICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIASTENIA GRAVIS.
(16/02/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: MOZES, EDNA, SELA, MICHAEL.
SE DESCUBREN PEPTIDOS QUE TIENEN AL MENOS NUEVE RESIDUOS AMINOACIDOS QUE INCLUYEN CADA UNO UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE CORRESPONDE A LA POSICION P200-208 O P262-266 DE LA SUBUNIDAD ALFA RECEPTORA DE ACETILCOLINA HUMANA, PERO QUE DIFIEREN POR UNA O MAS SUSTITUCIONES AMINOACIDAS.ESTOS PEPTIDOS INHIBEN LA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LIMFOCITOS PERIFERICOS DE LA SANGRE HUMANOS A LOS PEPTIDOS MIASTOGENICOS P195-21 Y P259-271 Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS AFECTADOS DE MIASTENIA GRAVIS.
CONSTRUCTO DE PEPTIDO SINTETICO COMPUESTO QUE PROVOCA ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES Y LINFOCITOS T CITOTOXICOS CONTRA HIV.
(01/01/2000) CONSTRUCCIONES PEPTIDAS QUE INCLUYEN PEPTIDOS AYUDANTES DEL MULTIDETERMINANTE T DE LA GLICOPROTEINA ENVUELTA DE VIH PREVIAMENTE IDENTIFICADA PARA INDUCIR RESPUESTAS PROLIFERATIVAS EN CUATRO HAPLOTIPOS DIFERENTES DE RATAS Y RESPUESTAS IL-2 EN EL 52-73% DE LOS VIH POSITIVOS; PACIENTES CON GRIPE (PEPTIDOS AGLOMERANTES) FUERON SINTETIZADOS COLINEALMENTE CON EL PEPTIDO 18 DEL ANILLO V3 DE VIH-1 GP 160, CORRESPONDIENTE AL DETERMINANTE NEUTRALIZADOR PRINCIPAL DE VIH-IIIB Y QUE TAMBIEN DEMUESTRAN CONTENER UN EPITOPO CTL. LA AYUDA ANALOGA PARA EL ANTICUERPO DE PEPTIDO 18 FUE INCITADA SIGUIENDO UNA SOLA INMUNIZACION EN TODOS LAS RAMAS DE RATAS QUE HABIAN RESPONDIDO PREVIAMENTE AL EPITOPO DE CELULA T INCLUIDO POR LOS PEPTIDOS. EN DOS RAMAS DE RATAS, EL NIVEL DE ANTICUERPO NEUTRALIZADOR…
LINEA DE CELULAS CONTINUA Y VACUNA CONTRA LOS COCCIDIOS AVIARIOS.
(16/12/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., CLARE, ROBERT, A., LUFBURROW, PATRICIA.
UNA LINEA DE CELULAS CONTINUA NO LINFOIDE ADAPTADA PARA LA PROPAGACION DE AVIAN COCCIDIA. ESTA LINEA DE CELULAS ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS DE VACUNA PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE AVES DE CORRAL, PARTICULARMENTE EN UNA NUEVA VACUNA PARA COCCIDIA.
VACUNAS ANTITUMORALES QUE COMPRENDEN CELULAS TRANSFECTADAS CON IL-6.
(16/12/1999). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH, LEA, PORGADOR, ANGEL, FELDMAN, MICHAEL.
UNA VACUNA ANTITUMORES QUE INCLUYE CELULAS EN LAS QUE SE HA INTRODUCIDO UN GEN QUE CODIFICAD LA IL-6 HUMANA. UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE CANCER PARA PREVENIR Y/O INHIBIR EL DESARROLLO DE LA METASTASIS MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE LA VACUNA ANTITUMORES QUE INCLUYE LAS CELULAS ARRIBA MENCIONADAS.
FORMULACIONES DE MICROEMULSIONES CONVERTIBLES.
(01/12/1999). Solicitante/s: LDS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: OWEN, ALBERT, J., YIV, SEANG, H., SARKAHIAN, ANI, B.
SE PROVEE UNA MICROEMULSION DE AGUA EN ACEITE (AG/AC), LA CUAL CONVIERTE REALMENTE A UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA (AC/AG) POR LA ADICION DE FLUIDO ACUOSO EN LA MICROEMULSION (AG/AC), POR LO QUE CUALQUIER MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y SOLUBLE EN AGUA EN LA FASE ACUOSA SE LIBERA MEDIANTE ABSORCION POR EL CUERPO. LA MICROEMULSION (AG/AC) SE USA PARTICULARMENTE PARA ALMACENAR PROTEINAS Y SIMILARES DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO A TEMPERATURA AMBIENTE Y HASTA QUE ELLAS ESTEN DISPONIBLES PARA SU USO, EN CUYO MOMENTO LA ADICION DE FLUIDO ACUOSO CONVIERTE LA MICROEMULSION A UNA EMULSION (AC/AG) Y LIBERA LA PROTEINA.
COMPUESTOS INMUNOGENOS CON EFECTO PRINCIPALMENTE ANTI-CITOQUINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1999). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL, CARELLI, CLAUDE, HALBREICH, ABRAHAM, BIZZINI, BERNARD 19, RUE D\'ELANCOURT.
CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.
PEPTIDOS DERIVADOS DE MAGE-3, AISLADOS, QUE FORMAN COMPLEJOS CON MOLECULAS HLA-A2 Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, TRAVERSARI, CATIA, FLEISCHAUER, KATHARINA.
SE HAN IDENTIFICADO LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES DERIVADOS DE PRECURSOR DE RECHAZO MAGE-3. DICHOS ANTIGENOS, SE UNEN A LA MOLECULA DE HLA-A2, CLASE I DEL CMH, Y LOS COMPLEJOS RESULTANTES ESTIMULAN LA PRODUCCION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS, QUE LISAN LAS CELULAS PRESENTADORAS. DICHOS PEPTIDOS Y COMPLEJOS, PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO, TERAPEUTICA, Y COMO INMUNOGENOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS, O COMO DIANAS PARA LA GENERACION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS.
REACTIVIDAD INMUNE PARA ONCOGENES EXPRESADOS ACTIVOS PARA LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION.
SE PRESENTAN METODOS PARA LA DETECCION, VIGILANCIA Y TRATAMIENTO DE MALIGNIDADES. LA DETECCION DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T EN RESPUESTA A LA EXPOSICION IN VITRO A UN PRODUCTO DE EXPRESION DE UNA PROTEINA DE UN ONCOGEN ACTIVADO O DE UN GEN RELACIONADO CON EL CANCER ASOCIADO CON UNA MALIGNIDAD, O LA DETECCION DE INMUNOCOMPLEJOS FORMADOS ENTRE EL PRODUCTO DE EXPRESION DE LA PROTEINA Y LOS ANTICUERPOS EN EL FLUIDOS CORPORAL, PERMITE LA DIAGNOSIS DE LA PRESENCIA DE UNA MALIGNIDAD. LA INVENCION TAMBIEN DESCUBRE METODOS Y COMPOSICIONES DE UNA MALIGNIDAD.
UN SISTEMA PARA LA ELIMINACION MEJORADA IN VIVO DE AGENTES DE DIAGNOSTICO Y/O AGENTES TERAPEUTICOS POR AGOTAMIENTO EXTRACORPORES DE LOS AGENTES.
(01/07/1999). Solicitante/s: NILSSON, RUNE LINDGREN, LARS NORRGREN, KRISTINA SANDBERG, BENGT SJOGREN, HANS-OLOF STRAND, SVEN-ERIK. Inventor/es: NILSSON, RUNE, SANDBERG,BENGT, LINDGREN, LARS, NORRGREN, KRISTINA, SJOGREN, HANS-OLOF, STRAND, SVEN-ERIK.
SE DESCRIBE UN METODO Y UN SISTEMA PARA REDUCIR EN ANFITRIONES VERTEBRADOS, LOS NIVELES NO OBJETIVOS DE MOLECULAS ESPECIFICAS DESTINADAS AL DIAGNOSTICO Y/O APLICACIONES TERAPEUTICAS, EN DONDE DICHAS MOLECULAS SE ADMINISTRAN A UN ANFITRION VERTEBRADO Y SE MANTIENEN EN EL MISMO POR UN CIERTO TIEMPO, PARA QUE SE CONCENTREN EN EL OBJETIVO POR AGREGACION AL MISMO. LAS MOLECULAS QUE NO SE AGREGAN AL OBJETIVO SE EXTRAEN DEL SISTEMA DE CIRCULACION SANGUINEA O AL MENOS SE REDUCEN A UNA CONCENTRACION MENOR, PASANDO LA SANGRE A TRAVES DE UN DISPOSITIVO EXTRACORPOREO.
ANTIGENO INTRA-ACROSOMICO DE ESPERMA HUMANO PARA USO EN UNA VACUNA ANTICONCEPTIVA.
(01/07/1999). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: HERR, JOHN, C., WRIGHT, RICHARD, M.
SE DESCRIBE UN ANTIGENO ESPERMATICO INTRA-ACROSOMAL HUMANO, BASTANTE PURIFICADO, QUE ES UTIL COMO VACUNA ANTICONCEPTIVA. EL ANTIGENO PERMANECE ASOCIADO CON EL ESPERMA HUMANO DESPUES DE LA REACCION ACROSOMATICA. EN PARTICULAR, PERMANECE ASOCIADO CON LAS MEMBRANAS ACROSIMALES INTERNA Y EXTERNA. LOS ANTIGENOS MODIFICADOS Y FRAGMENTADO DE LOS ANTERIORES PREPARADOS MEDIANTE TECNICAS DE MODIFICACION DE PROTEINAS SON TAMBIEN DESCRITOS, ASI COMO LOS METODOS PARA PURIFICAR Y UTILIZAR LOS ANTIGENOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DEL ANTIGENO Y LOS METODOS PARA LA FABRICACION Y UTILIZACION DE DICHOS ANTICUERPOS. LOS METODOS DE UTILIZACION INCLUYEN LA PURIFICACION DEL ANTIGENO O SU UTILIZACION EN DIVERSAS TECNICAS DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE DESCRIBE LA DNA, VECTORES DE EXPRESION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS PARA PRODUCIR EL ANTIGENO.
COMPOSICIONES INMUNOGENICAS MEJORADAS CONTRA LA GASTRINA 17 HUMANA.
(01/07/1999). Solicitante/s: APHTON CORP. Inventor/es: GEVAS, PHILIP, C., GRIMES, STEPHEN, KARR, STEPHEN, L., MICHAELI, DOV, SCIBIENSKI, ROBERT.
UNA COMPOSICION INMUNOGENICA MEJORADA CONTRA LA GASTRINA 17 HUMANA QUE CONTIENE EL PEPTIDO PGLU - GLY - PRO - TRP - LEU - GLU - GLU - GLU - GLU - SER - SER - PRO - PRO - PRO - PRO CYS (N POSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
VACUNA QUE CONTIENE UNA SERINA-PROTEASA.
(01/07/1999). Solicitante/s: DALTON, JOHN PIUS ANDREWS, STUART JOHN. Inventor/es: DALTON, JOHN, PIUS, ANDREWS, STUART, J MALLINCKRODT VETERINARY LIMITED.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PROTEASAS DE SERINA CON UNA ACTIVIDAD PEPTIDASA DIPEPTIDIL EN LA FORMULACION DE VACUNAS PARA COMBATIR LOS PARASITOS DE HELMINTO, PREFERIBLEMENTE LA PROTEASA SE DERIVA DE UNA LOMBRIZ TAL COMO LA FASCIOLA HEPATICA.
FRAGMENTOS DE PROTEINAS DE PRION.
(16/05/1999). Solicitante/s: PROTEUS MOLECULAR DESIGN LIMITED. Inventor/es: FISHLEIGH, ROBERT, VINCENT BRADLEY SMITHY COTTAGE, ROBSON, BARRY THE OLD BAKERY 22A TOWN STREET, MEE, ROGER, PAUL.
SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN AL MENOS UNA ZONA ANTIGENICA DE UNA PROTEINA DE PRION JUNTO CON METODOS PARA SU USO Y MANUFACTURA Y ANTICUERPOS QUE SE ENCUENTRAN CONTRARIOS A DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PRESENTAN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN LOS POLIPEPTIDOS Y/O ANTICUERPOS.
VACUNA CONTRA LA DERMATOMICOSIS.
(01/05/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: POLYAKOV, IGOR, DIMITRIESICH, IVANOVA, LUDMILLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE VACUNAS Y SU APLICACION PARA LA PRODUCCION DE MEDIOS PARA LA PREVENCION ESPECIFICA Y EL TRATAMIENTO DE LA DERMATOMICOSIS.
USO DE LA MOLECULA DE ADHESION DE LEUCOCITOS Y ENDOTELIOS 1 Y ANTICUERPOS CONTRA ELLA EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GUNDEL, ROBERT, H., WEGNER, CRAIG, D., LETTS, L., GORDON, SMITH, C., WAYNE.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA EN UN PACIENTE UTILIZANDO UN AGENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (B) UN FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (C) ELAM-1, ESTANDO EN GRAN PARTE LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; (D) UN DERIVADO FUNCIONAL DE ELAM-1; (E) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (F) UN FRAGMENTO DEL ANTICUERPO (E), EL FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (G) UN RECEPTOR ELAM-1, EN GRAN PARTE CAPAZ DE ESTAR LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; Y (H) UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN RECEPTOR ELAM-1.
RECEPTOR CTL4A, PROTEINAS DE FUSION QUE LO CONTIENEN Y USOS DEL MISMO.
(01/01/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., BRADY, WILLIAM.
LA INVENCION IDENTIFICA AL RECEPTOR CTLA4 COMO UN LIGANTE PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONA LA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPLETA QUE CODIFICA EL GEN RECEPTOR DE CTLA4 HUMANO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR EL CTLA4 COMO UNA PROTEINA DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA, PARA PREPARAR PROTEINAS DE FUSION CTLA4 DE FUSION, Y PARA USAR LAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DE ELLA, INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONICOS REACTIVOS CON B7 Y CTLA4, PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE CELULA T Y RESPUESTAS DEBIDAS A TALES INTERACCIONES.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES QUE MEJORAN LOS SINTOMAS DE LA SEPSIS.
(16/11/1998). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: ULEVITCH, RICHARD, TOBIAS, PETER, WRIGHT, SAMUEL, D., MATHISON, JOHN, D.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR LA SEPSIS QUE COMPRENDE EL ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE MOLECULAS DE ANTICUERPO ANTI-CD14. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA COMPOSICION TERAPEUTICA COMPRENDIENDO MOLECULAS DE ANTICUERPO ANTI-CD14 EN UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
INDUCCION DE RESPUESTAS DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: RAYCHAUDHURI, SYAMAL, RASTETTER, WILLIAM H.
SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES UTILES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA CITOTOXICA DEL LINFOCITO T (CTL) EN UN HUMANO O UN ANIMAL DOMESTICO O AGRICOLAMENTE IMPORTANTE. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE SUMINISTRAR EL ANTIGENO AL CUAL SE DESEA LA RESPUESTA CTL Y SUMINISTRAR UNA FORMULACION DE ANTIGENO QUE COMPRENDE, CONSTA O CONSISTE ESENCIALMENTE DE DOS O MAS DETERGENTES ESTABILIZANTES, UN AGENTE FORMADOR DE MICELO, Y UN ACEITE. ESTA FORMULACION DE ANTIGENO ES PREFERIBLEMENTE CARENTE DE UN COMPONENTE PEPTIDO INMUNOESTIMULANTE, O TIENE NIVELES SUFICIENTEMENTE BAJOS DE DICHO COMPONENTE QUE NO DISMINUYAN LA DESEADA RESPUESTA CTL. ESTA FORMULACION SE SUMINISTRA COMO UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA ESTABLE.
(16/07/1998). Solicitante/s: MARTIN ONCINA, FRANCISCO JAVIER. Inventor/es: MARTIN ONCINA, FCO. JAVIER.
SE HA DESARROLLADO UN METODO DE OBTENCION DE VACUNAS POLIMERIZADAS QUE CONSISTE EN LA POLIMERIZACION, ENTRE ELLAS DE LAS PROTEINAS ANTIGENICAS PRODUCIDAS EN UN PROCESO PATOLOGICO; LAS PROTEINAS A POLIMERIZAR SON LAS DE PESO MOLECULAR MENOR A 60 KILO-DALTONS (RANGO DE 60 A 70 KILO-DALTONS), DADO QUE SON INDUCTORAS DE RESPUESTAS LINFOCITARIAS DE TIPO TH2 (INMUNODEPRESORAS). LA POLIMERIZACION SE PUEDE REALIZAR POR SINTESIS GRADUAL, PROTEINA A PROTEINA, SIGUIENDO LOS FUNDAMENTOS DE LOS METODOS CLASICOS DE SINTESIS DE PEPTIDOS, O POR POLICONDENSACION (ES EL METODO DE ELECCION) MEDIANTE AGENTES ALQUILANTES, EN CONCENTRACION RESTRICTIVA, CON DOS GRUPOS ACTIVADOS CAPACES DE UNIR DOS PROTEINAS POR ENLACE SOBRE SUS GRUPOS AMINO. LOS POLIMEROS OBTENIDOS SE SELECCIONAN MEDIANTE LAS TECNICAS DE FRACCIONAMIENTO EN COLUMNA MEDIANTE TAMICES MOLECULARES; LOS POLIMEROS RESULTANTES PROVOCAN UNA RESPUESTA ANTIGENICA SIMILAR A LAS PROTEINAS QUE LO COMPONEN, PERO BAJO CONTROL DE LOS LINFOCITOS TH1 (INMUNOPOTENCIADORES).
INMUNOENSAYO PARA ISOTIAZOLONAS.
(16/06/1998). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WILLINGHAM, GARY LEWIS, HUANG, CHUN-HSIEN, SCHUMAN, RICHARD FARREL, CHAPMAN, JOHN STEVEN.
SE DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA ISOTIAZOLONAS BASADO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON ISOTIAZOLONAS, PARTICULARMENTE 5-CLORO-2-METIL-3-ISOTIAZOLONA , HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN ESPECIALMENTE ATCC HB 11435, UN METODO PARA PREPARAR UN CONJUGADO INMUNOGENICO DE ISOTIAZOLONAS Y UN PORTADOR MACROMOLECULAR, UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON ISOTIAZOLONAS, Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS MONO O POLICLONALES REACTIVOS CON LAS MISMAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LIPIDO A Y SUS USOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TAKAYAMA, KUNI, K., OURESHI, NILOFER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS LIPIDOS A NO TOXICOS QUE SON UTILES PARA PREVENIR LOS EFECTOS PERNICIOSOS DE LA ENDOTOXINA GRAM-NEGATIVA Y PARA ESTIMULAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS ANIMALES.
INDUCCION DE RESPUESTA DE ANTICUERPOS CONTRA PROTEINAS ENDOGENAS CON AYUDA DE EPITOPES DE CELULAS T EXTRAÑAS.
(01/04/1998). Solicitante/s: M&E BIOTECH A/S. Inventor/es: MOURITSEN, SOREN, ELSNER, HENRIK.
NUEVO METODO PARA UTILIZAR EL APARATO INMUNOLOGICO PARA RETIRAR Y/O DISMINUIR LAS AUTOPROTEINAS CONSISTENTE EN INTRODUCIR UNO O MAS EPITOPOS DE CELULAS T EXTRAÑAS EN TALES PROTEINAS MEDIANTE MEDIOS BIOLOGICOS MOLECULARES, DANDO ASI UN CARACTER INMUNOGENICO A DICHAS PROTEINAS. LAS AUTOPROTEINAS MODULADAS PUEDEN USARSE COMO AUTOVACUNAS CONTRA PROTEINAS INDESEABLES EN SERES HUMANOS O EN ANIMALES, TENIENDO DICHA AUTOVACUNA UTILIDAD COMO VACUNA CONTRA UNA SERIE DE ENFERMEDADES TALES COMO: CANCER, TRASTORNOS INFLAMATORIOS CRONICOS, ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, SINTOMAS ALERGICOS O DIABETES MELLITUS.
(01/03/1998). Solicitante/s: THE SCHOOL OF PHARMACY, UNIVERSITY OF LONDON. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, GIBBONS, WILLIAM, ANTHONY.
LOS PEPTIDOS SINTETICOS SE UTILIZAN MUCHO PARA GENERAR ANTICUERPOS. PARA INDUCIR UN ALTO GRADO DE RESPUESTA A LOS ANTICUERPOS SE SABE QUE CONJUGANDO EL PEPTIDO A UNA PROTEINA PORTADORA (EJ. KLH, BSA) O INCORPORANDOLO EN UNA POLILISINA SE FORMA UN PEPTIDO ANTIGENICO MULTIPLE. SE PUEDEN FORMAR ENLACES BASADOS EN ACIDOS GRASOS. SEGUN LA INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO AMINOACIDO LIPIDICO BASADO EN UN SISTEMA DE ENLACE QUE PUEDE AUMENTAR AL MAXIMO LA ANTIGENICIDAD DE UN PEPTIDO SINTETICO CORTO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SE BASAN POR COMPLETO EN PEPTIDOS Y POR TANTO SE PUEDEN PRODUCIR AUTOMATICAMENTE MEDIANTE ALGUNAS SINTESIS DE PEPTIDOS POR PASOS, PREFERENTEMENTE MEDIANTE UNA SINTESIS DE PEPTIDOS POR PASOS EN FASE SOLIDA. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA TAL PROCESO.
METODO DE TRATAMIENTO DE LA UVEORRETINITIS AUTOINMUNE EN EL HOMBRE.
(16/01/1998). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUM. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN, NUSSENBLATT, ROBERT, B., PALESTINE, ALAN, G.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LAS MANIFESTACIONES CLINICAS DE UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE TENIENDO LOS SINTOMAS DE UVEORETINITIS, EN MAMIFEROS NECESITADOS DE DICHO TRATAMIENTO, COMPRENDIENDO LA ADMINISTRACION ORAL A DICHOS MAMIFEROS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AUTOANTIGENO, POR EJ., ANTIGENO S(S-AG) Y/O FRAGMENTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, O SUS ANALOGOS ESPECIFICOS PARA UVEORETINITIS. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA FORMULACION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UVEORETINITIS EN MAMIFEROS COMPRENDIENDO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNO O MAS DE ESTOS AUTOANTIGENOS, FRAGMENTOS O ANALOGOS.
COMPOSICION DE VACUNA CON COADYUVANTES.
(16/12/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: PRIEELS, JEAN-PAUL, SLAOUI, MONCEF, GARCON-JOHNSON, NATHALIE MARIE-JOSEPHE CLAUDE, PALA, PIETRO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE VACUNA QUE COMPRENDEN EL LIPIDO A MONOFOSFORILO 3 DE-O-ACILATADO Y QS21. LOS COMPUESTOS DE VACUNAS SON POTENTES INDUCTORES DE RESPUESTAS DE CTL Y (TAU) IFN.
MEJORA DE LA REGULACION REPRESORA DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES POR ADMINISTRACION ORAL O ENTERAL DE AUTOANTIGENOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN, KHOURY, SAMIA J.
SE PRESENTA AQUI METODOS PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES DEPENDIENTES DE CELULAS T QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION ORAL DE (A) UN AGENTE ELEGIDO A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN AUTOANTIGENOS, FRAGMENTOS O ANALOGOS DE ESTE ESPECIFICO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, Y (B) UN SINERGIZADOR QUE TIENE LA PROPIEDAD DE REALZAR LA ACTIVIDAD SUPRESORA DE ENFERMEDAD AUTOINMUNE DEL AGENTE, EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE DEPENDIENTE DE CELULAS T. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS O FORMAS DE DOSIFICACION PARA SU USO EN LOS METODOS.
DOMINIO EXTRACELULAR DE HER2.
(01/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, ULLRICH, AXEL, HUDZIAK, ROBERT, MICHAEL.
UNA PORCION EXTRACELULAR DE LA MOLECULA HER2, ESENCIALMENTE LIBRE DE TRANSMEMBRANA Y PORCIONES CITOPLASMICAS, QUE ES ANTIGENICO EN LOS ANIMALES . EL ADN AISLADO CODIFICA LA PORCION EXTRACELULAR; UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL ADN AISLADO; Y UNA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. UN PROCESO PARA PRODUCIR DOMINIO EXTRACELULAR. UNA VACUNA QUE CONTIENE EL DOMINIO EXTRACELULAR.
ADYUVANTES Y VACUNAS MEJORADOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: HUNTER, ROBERT, L., TAKAYAMA, KUNI, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COADYUVANTES QUE, CUANDO SE MEZCLAN CON UN ANTIGENO Y SE ADMINISTRAN A UN HUMANO O A UN ANIMAL, INDUCIRAN UNA RESPUESTA INMUNE MAS INTENSA AL ANTIGENO QUE CUANDO EL ANTIGENO SE SUMINISTRA SOLO. EN MUCHOS CASOS, EL COADYUVANTE QUE SE DESCRIBE EN LA INVENCION INCREMENTARA LA ACTIVIDAD TOTAL DE ANTICUERPOS DE UN ISOTIPO ESPECIFICO QUE SON ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO. POR EJEMPLO, EN LOS RATONES, CUANDO EL COADYUVANTE DE LA INVENCION SE MEZCLA CON UN ANTIGENO CONVENCIONAL, EL ISOTIPO QUE SE PRODUCE EN EL RATON CAMBIA DE UN ISOTIPO PREDOMINANTEMENTE IGG1 A UN ISOTIPO MAS PROTECTOR IGG2 Y, EN ALGUNOS CASOS, A UN ISOTIPO IGG3. DE ESTA FORMA, MEDIANTE LA PRACTICA DE LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDEN MEJORAR LOS EFECTOS PROTECTORES TOTALES DE VACUNAS CONVENCIONALES.
NUEVAS PARTICULAS PROTEINICAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, BURNS, ROBERT NIGEL, RICHARDSON, SIMON MARK HAROLD.
UNA PROTEINA NO NATURAL FORMADORA DE PARTICULAS COMPRENDE UN AUTOENSAMBLAJE DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADORES DE PARTICULAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGOS CON UN RETRANSMISOR DE PROTEINA DE LEVADURA TY PL Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN LA QUE LA SEGUNDA SECUENCIA ES ANTIGENICA Y ESTA INCORPORADA EN UN EPITOPO A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, DICHO EPITOPO FORMADO AISLADAMENTE EN PARTICULAS A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, ESTA EXPUESTO A LA SUPERFICIE.
PROTEINA DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADA A LIMFOCITO.
(01/08/1997). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TEDDER, THOMAS F.
UNA SECUENCIA CDNA HUMANA QUE CODIFICA LA PROTEINA LAM-1 DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADA A LIMFOCITO, QUE CONTIENE DOMINIOS HOMOLOGOS CON DOMINIOS LIGADORES DE LECTINAS ANIMAL, FACTORES DE CRECIMIENTO Y PROTEINAS LIGADORAS C3/C4, Y LA PROTEINA LAM-1 CODIFICADA POR LA SECUENCIA CDNA, ES DESCUBIERTA. ANTAGONISTAS A LA LAM-1 SON USADOS EN UN METODO DE TRATAR A UN PACIENTE HUMANO QUE SUFRE DE UNA CONDICION MOVILIZADORA DE LIMFOCITO QUE CONCIERNE A ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA EN UNA SUSTANCIA PORTADORA FARMACEUTICA NO TOXICA.
NUEVOS ANTICUERPOS REACTIVOS CON CARCINOMAS HUMANOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARK, ERIK, BRUCE, KIM, FOLGER, SCHREIBER, GEORGE, J.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS REACTIVOS CON CELULAS DE CARCINOMAS HUMANAS. DE MANERA MAS PARTICULAR, LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION INCLUYEN: UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE MURINA, BR96; UN ANTICUERPO QUIMERICO HUMANO/DE MURINA, CHIBR96; Y UN FRAGMENTO F(AB') SUB 2 DE BR96. ESTOS ANTICUERPOS SON REACTIVOS CON UN ANTIGENO DE MEMBRANA CELULAR SOBRE LA SUPERFICIE DE CARCINOMAS HUMANOS. LOS ANTICUERPOS PRESENTAN UN ALTO GRADO DE SELECTIVIDAD PARA CELULAS DE CARCINOMAS Y POSEEN LA CAPACIDAD DE MEDIAR LA ACTIVIDAD ADCC Y CDC. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION INTERIORIZAN EN LAS CELULAS DE CARCINOMA AL QUE ESTAN UNIDOS POR LO QUE SON ESPECIALMENTE UTILES PARA PRACTICAS TERAPEUTICAS, POR EJEMPLO, COMO EL COMPONENTE ANTICORPORAL DE CONJUGADOS DE ANTICUERPO-DROGA O ANTICUERPO-TOXINA. LOS ANTICUERPOS TIENEN TAMBIEN UNA CARACTERISTICA UNICA Y ES QUE SON CITOTOXICOS CUANDO SE UTILIZAN EN LA FORMA NO MODIFICADA, EN CONCENTRACIONES ESPECIFICADAS.
METODO Y AGENTES PARA SEPARAR PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA.
(16/05/1997). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, VLASSARA, HELEN, BROWNLEE, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO Y A AGENTES ASOCIADOS PARA LA INHIBICION Y TRATAMIENTO DEL ENVEJECIMIENTO PROTEINICO EN ANIMALES, MEDIANTE ESTIMULACION DE LOS CUERPOS DE LOS ANIMALES PARA AUMENTAR SU RECONOCIMIENTO Y AFINIDAD HACIA PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA. ESPECIFICAMENTE EL METODO CONTEMPLA LA ADMINSTRACION DE ALGUNOS AGENTES TALES COMO PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA UNIDOS AL VEHICULO O SOPORTE, MONOQUINAS QUE ESTIMULAN LAS CELULAS FAGOCITICAS PARA AUMENTAR SU ACTIVIDAD HACIA LOS PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA, Y MEZCLAS DE ESTOS MATERIALES SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES COESTIMULADORES. SE DEFINEN NUMEROSAS APLICACIONES EN DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA Y TAMBIEN SE CONTEMPLAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.