(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BLINK THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CERUNDOLO,VINCENZO, BATISTA,FACUNDO, ECKL-DORNA,JULIA, BARRAL,PATRICIA.

Un metodo para provocar in vitro una respuesta inmunitaria especifica del antigeno, comprendiendo el metodo la etapa de poner en contacto in vitro un linfocito B con un producto que comprende: (i) una perla de polimero o de silice que tiene un tamano de desde 1 nm hasta 10 μm; (ii) un antigeno de union al receptor de linfocitos B fijado a la superficie de la perla, y (iii) un inmunoestimulante fijado a la superficie de la perla, en donde el inmunoestimulante es α- galactosilceramida (αGal-Cer) o un oligodesoxinucleotido CpG (ODN);@ en el que el producto es internalizado por un linfocito B para provocar una respuesta inmunitaria mediada por BCR especifica del antigeno frente a dicho antigeno de union al receptor de linfocitos B.

PDF original: ES-2570973_T3.pdf

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: DOMINOWSKI,PAUL,JOSEPH, KREBS,RICHARD,LEE, MANNAN,RAMASAMY MANNAR, MEDIRATTA,SANGITA, WEERATNA,RISINI DHAMMIKA, BAGI,CEDO MARTIN, CHILDERS,TEDD ALAN, OLSEN,MARY KATHRYN, THOMPSON,JAMES RICHARD, YANCEY,ROBERT JOHN JR, ZHANG,SHUCHENG.

Una composición inmunógena que comprende una formulación adyuvante y una cantidad inmunológicamente eficaz de un componente antigénico, en la que la formulación adyuvante comprende una saponina, un esterol, un compuesto de amonio cuaternario, un poli(ácido acrílico) y un glucolípido.

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(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano de Haemophilus influenzae tipo B a una proteína vehículo de toxoide diftérico CRM197, que comprende purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos incluyendo bromuro de cetiltrimetilamonio, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado usando etanol a una concentración final entre el 75 % y el 95 %, después (c) tratamiento del polisacárido solubilizado obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes, que comprende filtración por tamaño y/o ultrafiltración, activación o funcionalización del polisacárido, y conjugación del polisacárido a la proteína vehículo.

PDF original: ES-2573259_T3.pdf

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: DU,XIAOPING.

Un péptido para su uso en el tratamiento o la prevención de un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón en un sujeto que lo necesite; en la inhibición de la trombosis en un sujeto que lo necesite; en la mejora de la retracción del coágulo de sangre en un sujeto que lo necesite; en la inhibición de la angiogénesis en un sujeto que la necesite; o en la inhibición de la metástasis de una célula tumoral; en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos Xaa1 Xaa2 Glu, en la que Xaa1 es Glu y Xaa2 es Glu, Lys, Ser o Ala, en la que el péptido es uno de 5-mer, 6-mer, 7-mer, 8-mer o 9-mer, y en la que el péptido inhibe una interacción de unión entre una ß3 integrina y una subunidad Gα12 o Gα13 de proteína G.

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(02/03/2016). Solicitante/s: NORTHWEST BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BOYNTON, ALTON, L., SALGALLER,Michael L.

Un procedimiento para promover el procesamiento por Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) de clase I de un antígeno soluble por células dendríticas (CD) humanas, en el que dichas CD se exponen, in vitro, a un antígeno viral, a un antígeno bacteriano, a un antígeno específico de tejido o fragmentos antigénicos del mismo, en presencia de bacilo de Calmette Guerin (BCG) o BCG con lipopolisacárido (LPS) como un factor o agente que promueve el procesamiento por MHC de clase I del antígeno.

PDF original: ES-2571979_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biolife Science Qld Limited. Inventor/es: ZURBRIGGEN,RINALDO, AMACKER,MARIO, KAMMER,Andreas.

Un péptido de fusión que comprende tres epítopos de linfocitos B no contiguos del dominio extracelular (ECD) de Her2/neu, o derivados de los mismos que conservan su cualidad como epítopo de linfocitos B, en el que los tres epítopos de linfocitos B no contiguos están enlazados directamente entre sí o enlazados a través de una secuencia de péptido enlazador no natural en una sola cadena polipeptídica, y en el que los tres epítopos de linfocitos B no contiguos tienen la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº 12, SEC ID Nº 2 y SEC ID Nº 3.

PDF original: ES-2562157_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.

PDF original: ES-2328336_T5.pdf

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(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: HAYES ROBERT J., LAZAR,GREGORY ALAN, DANG,WEI, VAFA,OMID, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH, CHIRINO,ARTHUR J, DOBERSTEIN,STEPHEN KOHN, KARKI,SHER BUSUDUR.

Una proteína que comprende una variante de Fc de un polipéptido de Fc de IgG, en la que dicha variante de Fc tiene una identidad de al menos aproximadamente 80 % con una secuencia de Fc de IgG como se define en la figura 5, en la que dicha variante de Fc comprende una sustitución de aminoácidos en la posición 328 y en la que la numeración es conforme a la del índice de EU.

PDF original: ES-2562177_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: CADILA HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MENDIRETTA,SANJEEV K, GLUECK,REINHARD, GIANNINO,VIVIANA, CANTARELLA,GIUSEPPINA, SCUDERI,FRANCESCA, BILLETER,MARTIN, FAZZIO,AGATA.

Una vacuna combinada contra el sarampión-HPV que comprende un virus de vacuna recombinante contra el sarampión que expresa antígenos derivados del HPV y virus del sarampión, en la que los antígenos pueden producir una respuesta inmunitaria y protección tanto contra el sarampión como el HPV, y en la que el antígeno derivado del HPV comprende: (a) proteína L1; y/o (b) proteína L2; y/o (c) proteína E6 y/o E7.

PDF original: ES-2565846_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: LUO,MA.

Un péptido de 20 aminoácidos purificado o aislado que contiene un sitio de escisión para la proteasa del VIH-1 entre el 10º aminoácido y el 11º aminoácido, que consiste en la secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 1-12.

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(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.

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(26/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, ZINGARETTI,CHIARA.

Una composición de vacuna que comprende un antígeno GAS57 mutante purificado que comprende una alteración de aminoácidos en dos o más posiciones de aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en los aminoácidos D151, H279 y S617, en la que las posiciones de aminoácidos están numeradas de acuerdo con la SEC ID Nº: 1 y 5 en la que la actividad proteolítica del antígeno GAS57 mutante purificado contra interleucina 8 (IL-8) se reduce en al menos un 50 % con respecto a GAS57 de tipo silvestre, según se detecta mediante electroforesis en gel de poliacrilamida-SDS o mediante un ensayo de ELISA.

PDF original: ES-2561483_T3.pdf

(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Uso de una composición que comprende: (a) al menos un antígeno; (b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y (c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual, en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.

PDF original: ES-2561360_T3.pdf

(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOTHYREON INC. Inventor/es: LONGENECKER,Michael.

Una formulación a base de MUC-1 que comprende un liposoma que comprende al menos un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de MUC-1 lipidada de SEC ID Nº: 1 o 2, para uso en el tratamiento de cáncer de próstata.

PDF original: ES-2560808_T3.pdf

(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING GRONINGEN CENTRE FOR DRUG RESEARCH. Inventor/es: FRIJLINK, HENDERIK, WILLEM, SCHELLEKENS,REINOUT CORNELUS ANDREAS.

Un sistema de liberación pulsátil controlado por pH (PPRS) que comprende un núcleo rodeado por una capa de recubrimiento, en donde dicho núcleo comprende una sustancia activa, preferiblemente una sustancia farmacéuticamente activa, y en donde dicha capa de recubrimiento comprende un material de recubrimiento sensible al pH 5 en donde un agente hinchable es embebido y en donde dicho agente hinchable es capaz de absorber al menos veces su peso en agua.

PDF original: ES-2560240_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** para su uso en el tratamiento de una enfermedad en un paciente producida por la presencia de Clostridium difficile.

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(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DBV TECHNOLOGIES. Inventor/es: DUPONT, BERTRAND, RONCO, JORGE, GODEFROY,SYLVIE.

Utilización de una formulación de vacuna para la preparación de una composición para la vacunación epicutánea de un mamífero, preferentemente un humano, caracterizada por que la formulación de vacuna está en forma seca y desprovista de adyuvante, y por que se administra por aplicación sobre la piel intacta del mamífero por medio de un dispositivo cutáneo que forma en contacto con la piel un compartimento de condensación que posee un volumen comprendido entre 1 y 300 mm3/cm2 de superficie del dispositivo, conteniendo dicho dispositivo una cantidad de formulación de vacuna comprendida entre 0,1 μg y 500 μg por cm2 de superficie, manteniéndose el dispositivo sobre la piel durante un periodo de 6 a 72 horas, e induciendo dicha aplicación de la formulación en forma seca y desprovista de adyuvante sobre la piel intacta una respuesta inmune específica de antígeno caracterizada por la producción de anticuerpos del tipo IgG.

PDF original: ES-2570310_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAXIVAX SA. Inventor/es: MACH,NICOLAS.

Un producto terapéutico, caracterizado por dos componentes: (a) un primer componente que comprende un antígeno, que comprende uno o más componentes de agentes infecciosos; y (b) un segundo componente que comprende una macrocápsula semipermeable que contiene células vivas modificadas genéticamente para que segreguen una molécula inmunoestimuladora GM-CSF.

PDF original: ES-2560105_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: KLOOR,MATTHIAS,DR, REUSCHENBACH,MIRIAM, KNEBEL-DOEBERITZ,MAGNUS.

Un fragmento del inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina p16INK4 capaz de inducir una respuesta inmunitaria contra p16INK4a y que consiste en la secuencia de aminoácidos LPNAPNSYGRRPIQVMMMGSARVAELL.

PDF original: ES-2560108_T3.pdf

(11/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, RATTI, GIULIO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIROSA.

Una proteína que comprende uno o más fragmentos de la SEC ID N.º: 1202 del documento WO99/57280 en la que dicho(s) fragmento(s):**Tabla** (a) comprenden al menos un determinante antigénico; y (b) comprenden una secuencia seleccionada de**Tabla** y en la que dicha proteína no es SEC ID N.ºs: 1200, 1202, 1204, 3179, 3180, 3181, 3182, 3183, o 3184 del documento WO99/57280.

PDF original: ES-2559317_T3.pdf

(11/02/2016). Solicitante/s: Hansa Medical AB. Inventor/es: JOHANSSON, BJORN, BJORCK, LARS, VON PAWEL-RAMMINGEN,ULRICH.

Un método para identificar una sustancia que activa o inhibe la actividad cisteína proteasa de IgG de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 que comprende: (i) poner en contacto un polipéptido que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1; (b) una de sus variantes que tiene al menos un 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 y que tiene la actividad cisteína proteasa de IgG; o (c) un fragmento peptídico más corto de (a) que tiene la actividad cisteína proteasa de IgG e IgG con una sustancia en condiciones que permitirían la actividad cisteína proteasa de IgG en ausencia de la sustancia; y (ii) determinar por tanto si la sustancia activa o inhibe dicha actividad, donde dicha sustancia es una biblioteca combinatoria, una molécula orgánica, un péptido, un péptido mimético, una biblioteca de expresión de fagos o un anticuerpo.

PDF original: ES-2559274_T3.pdf

(10/02/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.

Un método para la activación in vitro de un linfocito T colaborador, que comprende la adición de un péptido WT1 a una célula presentadora de antígeno, y activando así el linfocito T colaborador, donde el péptido WT1 es un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos: Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His (SEC ID N.º: 2) y tiene una capacidad de unirse a uno cualquiera de una molécula HLA-DRB1*1501, molécula HLADPB1* 0901 y molécula HLA-DPB1*0501, donde dicho linfocito T colaborador es de un sujeto que es uno cualquiera de un sujeto positivo para HLA-DRB1*1501, positivo para HLA-DPB1*0901 y positivo para HLA-DPB1*0501.

PDF original: ES-2559062_T3.pdf

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, SCARSELLI,MARIA, NORAIS,Nathalie, BAGNOLI,FABIO, BIAGINI,MASSIMILIANO, FIASCHI,LUIGI, MISHRA,RAVI.

Una vacuna que comprende antígeno sta006 para su uso en un procedimiento para proteger contra infección por S. aureus en un mamífero, en la que el antígeno sta006 comprende una secuencia de aminoácidos: (i) (a) que tiene 70 % o más de identidad con SEC. ID NO: 42; y/o (b) que comprende un fragmento de al menos "n" aminoácidos consecutivos de SEC. ID NO: 42, en el que "n" es 7 o más; y (ii) en la que el antígeno sta006 puede inducir un anticuerpo que reconoce SEC. ID NO: 42.

PDF original: ES-2565377_T3.pdf

(10/02/2016). Solicitante/s: Universidad Manuela Beltrán. Inventor/es: SEGURA PUELLO,HUGO RAMIRO.

La presente invención se relaciona con una vacuna biológica autóloga contra el cáncer y su método de preparación. La vacuna de Ia presente solicitud es una vacuna biológica obtenida a partir de las proteínas sobreexpresadas en el suero de los pacientes con cáncer, a las que se ha agregado adyuvantes inmunológicos tales como un virus ADN atenuado y aminoácidos con el fin de provocar una respuesta inmune, bloqueando las células tumorales. Su método de preparación comprende Ia obtención del antígeno asociado al tumor así como del preparado vacunal con virus ADN atenuado, Ia mezcla de los componentes bajo condiciones que han sido determinadas por experimentación, filtración y refrigeración.

PDF original: ES-2568942_T3.pdf

(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, NEYT,CECILE ANNE, CASTADO,CINDY.

Una composición inmunógena que comprende dos polipéptidos estafilocócicos diferentes aislados, cada uno de los cuales comprende un dominio de unión a la IgG, en la que los polipéptidos estafilocócicos aislados comprenden un polipéptido aislado de la proteína A procedente de S. aureus que tiene una secuencia que es idéntica en al menos el 90 % a las SEC ID Nº: 12 - 40, y un polipéptido aislado de la Sbi procedente de S. aureus que tiene una secuencia que es idéntica en al menos el 90 % a las SEC ID Nº: 1 - 11.

PDF original: ES-2558703_T3.pdf

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHETTERS, THEODORUS PETRUS MARIA, JANSEN, THEODORUS.

Composición que comprende una primera y una segunda proteínas aisladas, en la que la primera proteína aislada es una proteína Bm86 o un homólogo de la misma, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 71 % con la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 1, y en la que la segunda proteína aislada es una proteína Subolesina o un homólogo de la misma, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 96 % con la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 2, y en la que las dos proteínas están físicamente separadas entre sí.

PDF original: ES-2643031_T3.pdf

(02/02/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T.

Una proteína quimérica que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en la que dicha primera cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión del receptor de Fc neonatal (FcRn), y un factor de la coagulación, y en la que dicha segunda cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión de FcRn, sin un factor de la coagulación.

PDF original: ES-2558102_T3.pdf