(14/03/2018). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: VAN DE WATERBEEMD,BAS, VAN DER POL,LEONARDUS ALDOLFUS.

Proceso para la preparación sin detergente de vesículas de membrana externa bacteriana (OMV) para usar en vacunas, dicho proceso incluye los pasos de: a) cultivo de una población de una bacteria gram-negativa para fase de crecimiento fija; b) en un tiempo de al menos 1 hora después de la aparición de fase de crecimiento fija, que incuba las bacterias obtenidas en a) en un medio ajustado a o con un pH superior a pH 8.0 y una concentración de un agente quelante de metal, preferiblemente EDTA, de entre 1 y 100 mM para extraer OMV; y, c) recuperación del OMV extraído en b), donde la recuperación al menos comprende la eliminación de las bacterias de la OMV.

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(07/03/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI, MURAKAMI, KENJI, TAKIZAWA,TAKESHI, TAKAHASHI,SHU, HIROTANI,KENJI, URANO,ATSUSHI, FUKUCHI,KEISUKE, YAZAWA,MITSUHIRO.

Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo, caracterizado por tener las siguientes propiedades de: (a) unirse específicamente a B7-H3, en el que B7-H3 es una molécula que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 6 o 10, y el anticuerpo o un fragmento funcional del anticuerpo se une a un polipéptido que consiste en IgC2, en el que IgC2 es un dominio de B7-H3; (b) tener una actividad de fagocitosis mediada por células dependiente del anticuerpo (ADCP); (c) tener una actividad antitumoral in vivo, y (d) tener una actividad inhibidora competitiva contra el anticuerpo M30 para la unión a B7-H3, en el que el anticuerpo M30 comprende una cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 20 a 471 de la SEQ ID NO: 51 y una cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos 23 a 235 de la SEQ ID NO: 53.

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(07/03/2018). Solicitante/s: ARCHIVEL FARMA, S.L. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, AMAT RIERA,ISABEL, REYES MORENO,BLANCA, AMAT FABREGAT,MARIA MERCÈ.

Un agente, que es una formulación de liposoma que comprende: (a) fragmentos de pared celular de una cepa de complejo Mycobacterium tuberculosis (MTB-C), (b) un agente de formación de liposoma, y (c) sacarosa a del 1 al 20 % para su uso en la prevención o terapia de una respuesta alérgica de un humano o animal.

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(07/03/2018). Solicitante/s: Laboratorios LETI, S.L. Inventor/es: ALONSO BEDATE,CARLOS, SOTO ALVAREZ,MANUEL, CARNES SÁNCHEZ,JERÓNIMO, RAMÍREZ GARCÍA,LAURA, ROMÁN ESCUTIA,MARTA.

Molécula de ácido nucleico capaz de inducir una respuesta antiinflamatoria para uso como medicamento, donde dicha molécula de ácido nucleico está representada por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: i. secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido 5 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 89% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº:1, ii. secuencias de nucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 89% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID Nº:2, iii. secuencias de nucleótidos cuya cadena complementaria se hibrida a una molécula de ácido nucleico de la secuencia de (i) o (ii) y iv. secuencias de nucleótidos cuyas secuencias difieren de la secuencia de una molécula de ácido nucleico de (iii) debido a la degeneración del código genético.

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(07/03/2018). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: TURTLE,CAMERON J, RIDDELL,STANLEY R.

Una población aislada de células T CD8+ humanas de memoria de larga duración que tienen una alta expresión en su superficie de CD161 e IL-18Rα, en donde la población (a) prolifera en respuesta a IL-7, IL-15 o ambas, (b) evacúa rápidamente la Rh123 y (c) comprende células T de memoria central y/o células T de memoria efectora.

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(28/02/2018). Solicitante/s: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BABU,YARLAGADDA SUDHAKARA, BANTIA,SHANTA, BREITFELD,PHILIP.

Utilización de la forodesina en combinación con el rituximab en la preparación de un medicamento para tratar un cáncer hematológico.

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(28/02/2018). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: SMITH, JONATHAN, F., KAMRUD,KURT,I, MAUGHAN,MAUREEN.

Una partícula de replicón de alfavirus para uso en vacunación, inmunoterapia o como un factor inmunomodulador en un sujeto, la partícula de replicón de alfavirus una molécula de ARN aislada que comprende: a) una secuencia de reconocimiento de replicación 5' de alfavirus, en donde al menos un codón de iniciación ha sido removido de la secuencia de reconocimiento de replicación 5'; b) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína estructural de alfavirus; y c) una secuencia de reconocimiento de replicación 3' de alfavirus, con la condición de que el ARN no contenga un promotor que dirija la transcripción de la secuencia de nucleótidos de (b), y en donde las secuencias de reconocimiento de replicación 5' y 3' del alfavirus de (a) y (c) replican directamente la molécula de ARN completa en presencia de proteína no estructural alfavirus.

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(28/02/2018). Solicitante/s: PEPTCELL LIMITED. Inventor/es: CAPARROS-WANDERLEY,WILSON,ROMERO, STOLOFF,Gregory,Alan.

Un polipéptido que consiste en entre 20 y 55 aminoácidos, cuyo polipéptido comprende SEQ ID NO: 35, una secuencia de polipéptido que tiene al menos 90% de homología con SEQ ID NO: 35, o una subsecuencia de SEQ ID NO: 35, el sub-secuencias que tienen 20 aminoácidos o más, donde el polipéptido no es una proteína de saliva de artrópodo completa, en donde el polipéptido es inmunogénico en un vertebrado y en el que el vertebrado produce células del sistema inmunitario capaces de reconocer al menos un epítopo de una fracción proteica de saliva de artrópodo.

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(28/02/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., SCHWAEBLE,HANS-WILHELM.

Una composición que comprende una cantidad de un agente inhibidor de la MASP-3, eficaz para inhibir la activación del complemento dependiente de la MASP-3, para usar en el tratamiento de un sujeto que padece de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), en la que dicho agente inhibidor de la MASP-3 es un anticuerpo monoclonal de la MASP-3 o un fragmento del mismo que se une específicamente a una porción de la MASP-3humana (ID. DE SEC. N.º 8).

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(28/02/2018). Solicitante/s: VIANEX S.A. Inventor/es: APOSTOLOPOULOS,VASSO, MATSOUKAS,JOHN, TSELIOS,THEODORE, TSEVELEKI,VIVIAN, KATSARA,MARIA, PROBERT,LESLEY.

Un conjugado que comprende: (i) manano; y (ii) al menos un epítopo que comprende un fragmento peptídico de la glicoproteína mielínica oligodendrocitaria (GMO), estando dicho fragmento peptídico en forma lineal o cíclica; en el que el epítopo comprende el péptido GMO35-55, que corresponde al péptido de SEQ ID NO. 2: H-Met-Glu-Val-Gly-Trp-Tyr-Arg-Pro-Pro-Phe-Ser-Arg-Val-Val-His-Leu-Tyr-Arg-Asn-Gly-Lys-OH [SEQ ID NO. 2] en forma lineal o cíclica; y en el que dicho epítopo se une a manano a través de un puente [(Lys-Gly)5].

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(22/02/2018). Solicitante/s: HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA. Inventor/es: MARTÍN MÁRQUEZ,Beatriz Teresita, VÁZQUEZ DEL MERCADO ESPINOSA,Mónica.

La presente solicitud describe composiciones inmunorreguladoras comprende ADN que codifica polipéptidos Sm del antígeno Sm y que en co-administración con citocinas se utiliza como una terapia para lupus, específicamente para el problema del daño renal asociado a lupus que no ha encontrado solución mediante las terapias tradicionales con corticoesteroides.

(21/02/2018). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: HUTCHINS, CHARLES, W., FUNG,Emma, CHARI,RAVI, BARLOW,EVE H, LACEY,SUSAN E, BARBON,JEFFREY A, CHHAYA,MEHA, LANG,DIANE M, LEDDY,MARY.

Un anticuerpo caninizado o fragmento de unión a antígeno del mismo capaz de reconocer NGF de cánido, que comprende: (i) una región variable de la cadena pesada caninizada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con una secuencia como se establace en la SEQ ID NO: 192, y una región variable de la cadena ligera caninizada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con una secuencia como se establace en la SEQ ID NO: 193 en la que la constante de velocidad de la reacción inversa Koff es como muchocomo mucho 10-4s-1 según se mide mediante resonancia de plasmón superficial; o (ii) una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una secuencia como se establace en la SEQ ID NO: 192, y una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una secuencia como se establace en la SEQ ID NO: 193.

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(21/02/2018). Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.

Uso de un agente capaz de modular en un individuo el receptor Clever-1 sobre la célula de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresa el receptor Clever-1, para la fabricación de una composición farmacéutica para ser usada en el tratamiento del cáncer para la reducción del tamaño del tumor maligno en un paciente con cáncer que tiene un tumor maligno que comprende las células de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresan el receptor Clever-1, en donde el agente es capaz de contrarrestar la influencia o de disminuir la expresión de la proteína Clever-1, en donde el agente se selecciona del grupo que consiste en los anticuerpos anti-Clever-1 antagonistas, Clever-1 soluble, oligonucleótidos antisentido de Clever-1, ARN pequeño interferente (siRNA) específico de Clever-1 y ribozimas específicas de Clever-1.

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(21/02/2018). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: BLEIN,STANISLAS, OLLIER,ROMAIN, SKEGRO,DARKO.

Un anticuerpo anti-TrkA humanizado o fragmento del mismo que se une a TrkA humano que comprende una de las siguientes combinaciones de dominio variable de cadena pesada y ligera que comprende las secuencias seleccionadas del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6, y SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 8 en donde la región no CDR del dominio variable de cadena pesada comprende una sustitución de aminoácido en una posición de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en V37A o K3Q y V37A, en donde la posición de aminoácido de cada miembro de grupo se indica utilizando el sistema de numeración establecido en Kabat.

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(21/02/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KE, HUA, ZHU, LI,XIAODONG.

Una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-esclerostina para su uso en un método para tratar un defecto de espacio óseo en un sujeto mamífero, en el que dicho anticuerpo es un inhibidor de esclerostina, comprendiendo dicho método administrar el anticuerpo al sujeto, en el que el anticuerpo anti-esclerostina es administrado durante un período de tratamiento que dura al menos 20 semanas, y en el que el defecto de espacio óseo comprende un espacio entre dos segmentos de hueso de al menos 5 mm.

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(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, ZHOU,JIACHENG, COMBS,ANDREW P, YUE,EDDY W, SPARKS,RICHARD B, ZHU,WENYU, LIN,QIYAN, WENG,LINGKAI, YUE,TAI-YUEN.

Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 para su uso en el tratamiento de un cáncer; en donde R1 es NH2 o CH3; R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN; R3 es H o F; y n es 1 ó 2.

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(21/02/2018). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo anti CEACAM1 aislado que comprende un dominio de reconocimiento de antígeno para uso, en combinación con linfocitos en el tratamiento del cáncer en un sujeto que lo necesite, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene las secuencias CDR y orientación del anticuerpo producido a partir de una célula hibridoma que ha sido depositada bajo el número de acceso ATCC PTA-9974.

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(21/02/2018). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: BÜLTMANN,ANDREAS, BRYS,REGINALD CHRISTOPHE XAVIER, MÜHLBACHER,ROBERT, GARCIA,TERESA, NELLES,LUC, CONRATH,KATJA.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado, específico para IL17C, para uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio, en donde dicho trastorno inflamatorio es inflamación pulmonar, artritis reumatoide y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), en donde la IL17C consiste en los aminoácidos de la SEQ. ID No.: 181 y en donde dicho anticuerpo bloquea la unión de la IL17C a IL17RE.

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(21/02/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GRIFANTINI,RENATA MARIA, FINCO,ORETTA, BARTOLINI,ERIKA.

El uso de una bacteria mutante de ompA en la producción de vesículas de membrana externa que expresan un antígeno heterólogo sobre su superficie, en el que la bacteria es una E. coli que presenta el antígeno heterólogo sobre su superficie, en el que E. coli (a) no expresa la proteína OmpA, (b) expresa la lipoproteína de Braun lpp y (c) produce un aumento en el número de VME en comparación con su respectiva cepa de tipo silvestre que lleva un gen ompA de tipo silvestre.

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(14/02/2018). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus quimérico de la enfermedad de Newcastle (NDV), que comprende un genoma empaquetado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de fusión HN que tiene los dominios transmembrana y citoplasmático de una proteína HN y al menos un epítopo de un ectodominio de un antígeno protector de un agente infeccioso o un antígeno asociado con una enfermedad que está anclado por el extremo N, de modo que la proteína de fusión HN se expresa e incorpora en el NDV quimérico, en el que el antígeno no se deriva de un paramixovirus, y en el que la función de la proteína HN es suministrada por la proteína de fusión HN o por la proteína HN nativa.

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(14/02/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, FALGOUT,BARRY, HANLEY,KATHRYN, MARKOFF,LEWIS, BLANEY,JOSEPH.

Un virus del dengue quimérico recombinante que comprende una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica la proteína estructural C del virus del dengue tipo 4 y las proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, en donde la región del virus del dengue de tipo 4 que codifica las proteínas estructurales M y E se sustituye por la región que codifica dichas proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales del virus del dengue de tipo 4 y la región no traducida en 3' del genoma del dengue de tipo 4 que contiene una deleción de 30 nucleótidos que se corresponde con la estructura de tallo-bucle de TL2 entre los nucleótidos 10478-10507 del genoma del dengue de tipo 4.

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(14/02/2018). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus quimérico de la enfermedad de Newcastle (NDV), que comprende un genoma empaquetado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de fusión F que tiene los dominios transmembrana y citoplásmico de una proteína F y al menos un epítopo de un ectodominio de un antígeno protector de un agente infeccioso o un antígeno asociado con una enfermedad que está anclado por el extremo C, de modo que la proteína de fusión F se expresa e incorpora en el NDV quimérico, en el que el antígeno no se deriva de un paramixovirus, y en el que la función de la proteína F es suministrada por la proteína de fusión F o por la proteína F nativa.

PDF original: ES-2668018_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Inventor/es: BEHRENS, SVEN-ERIK, BREUNIG,KARIN.

Procedimiento para la vacunación por vía oral/mucosa que comprende la administración de una cepa de levadura recombinante, generada por ingeniería genética, de la levadura Kluyveromyces lactis, caracterizado por que esta cepa recombinante contiene un casete de expresión integrado genómicamente que se compone del promotor de LAC4 inducible por lactosa, un gen exógeno que codifica para una proteína inmunogénica, un terminador de la transcripción y el gen LAC4 que codifica para la enzima ß-galactosidasa bajo el control del promotor de GAL80 de K. lactis (KIGAL80-P), teniendo lugar la integración dirigida de genes exógenos en el locus de LAC4 del genoma de levadura, sin que se introduzcan secuencias de ADN adicionales, y la expresión de genes exógenos se induce mediante lactosa o galactosa de manera dosificada o se activa constitutivamente después de desactivar el gen regulador KIGAL80.

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(31/01/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, STEPHAN,MATTHIAS.

Un linfocito T que comprende: un receptor de antígeno recombinante, que se une a un antígeno; y un ligando coestimulador recombinante, que es CD80 o 4-1BBL.

PDF original: ES-2663323_T8.pdf

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(24/01/2018). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: ROTTIERS,PIETER, SNOECK,VEERLE.

Un microorganismo que comprende un ácido nucleico que codifica un antígeno para uso en el tratamiento de una respuesta inmune relacionada con una enfermedad seleccionada de una enfermedad autoinmune, una enfermedad alérgica y enfermedad de injerto contra anfitrión, en un sujeto humano, en el que dicho antígeno se expresa y secreta constitutivamente por dicho microorganismo, en el que dicho microorganismo es una bacteria Lactococcus sp., y dicho antígeno es para ser administrado a través de suministro a la mucosa, y en el que dicho sujeto humano ha establecido hipersensibilidad a dicho antígeno.

PDF original: ES-2666658_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITÄT ZU KÖLN. Inventor/es: SCHULTZE,JOACHIM LUDWIG, BEYER,MARC DANIEL, WARNER,NOEL, HINGORANI,RAVI.

Un procedimiento de identificación o caracterización de linfocitos T humanos supresores y reguladores en una muestra de un paciente, en el que el procedimiento comprende detectar la expresión de una secuencia seleccionada entre las SEQ ID NO: 1 o 2.

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(17/01/2018). Solicitante/s: Medizinische Universität Innsbruck. Inventor/es: LOIBNER, HANS, LAMETSCHWANDTNER,Günther, SCHUSTER,Manfred, BAIER,GOTTFRIED, WOLF,DOMINIK.

Procedimiento in vitro o ex vivo para el aumento de la inmunoreactividad de las células del sistema inmune, que comprende la reducción o inhibición transiente de la expresión de Cbl-b mediante empleo de una secuencia corta de DNA y/o RNA complementaria a una parte de la secuencia de mRNA de Cbl-b objetivo, poniéndose en contacto las células con un antígeno antes o después de la extracción, y aumentándose la inmunoreactividad de las células frente al antígeno, y comprendiendo las células células que presentan antígeno, PBMCs (Peripheral Blood Mononuclear Cells), linfocitos T, linfocitos B, monocitos, macrófagos, células NK y/o células NKT.

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(17/01/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: PASTAN, IRA, H., HO,MITCHELL, GAO,WEI, FENG,MINGQIAN, DIMITROV,DIMITER S, TANG,ZHEWEI.

Un anticuerpo monoclonal aislado de dominio único que se une específicamente a mesotelina humana, en el que el anticuerpo comprende: (i) restos de aminoácidos 26-35, 51-58 y 97-103 de SEQ ID NO: 2; o (ii) restos de aminoácidos 31-35, 51-66 y 99-102 de SEQ ID NO: 2.

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