CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
A61K 47/51 · · el ingrediente no-activo es un agente modificador.
A61K 47/52 · · · el agente modificador es un compuesto inorgánico, p. ej. un ión inorgánico que se acompleja con el ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
A61K 47/55 · · · · el agente modificador es también un agente activo farmacológica o terapéuticamente, p. ej. todo el conjugado es un co-fármaco, p. ej. un dímero, oligómero o polímero de compuestos activos farmacológica o terapéuticamente.
A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.
A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
A61K 47/60 · · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un oligómero polioxialqueno, un polímero o un dendrímero, p. ej. PEG, PPG, PEO o poliglicerol.
A61K 47/61 · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un polisacárido o uno de sus derivados.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
A61K 47/65 · · · · Ligantes, aglutinantes o espaciadores peptídicos, p. ej. ligantes peptídicos lábiles a las enzimas.
A61K 47/66 · · · · siendo el agente modificador un sistema pre-direccionamiento que implica un péptido o una proteína para células específicas de direccionamiento.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, ALIVERTI, VALERIO, FONIO, TEODORO, DORIGOTTI, LUCIANO.
EL INVENTO RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE CALCITOMIN Y UN GLICIRICINATO INCREMENTADOR DE ABSORCION. LAS COMPOSICIONES REFERIDAS ESTAN ADAPTADAS PARA ADMINISTRACION NASAL, POR EJEMPLO SPRAYS NASALES.
(16/12/1994) CON UN PREPARADO FARMACEUTICO DE ET18 TRACION INTRAVENOSA, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE UNA EMULSION LIPOFILA DE ACEITE EN AGUA, SE PUEDEN ADMINISTRAR GRANDES DOSIS DEL FARMACO ET18-OCH3 SIN EFECTOS SECUNDARIOS. LAS EMULSIONES LIPOFILAS CONTENIDAS EN ESTE PREPARADO PRESENTAN USUALMENTE PARTICULAS LIPOFILAS DEL TAMAÑO DE QUILOMICRONES. EN EL PREPARADO FARMACEUTICO SE ADMINISTRA USUALMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA Y LA EMULSION LIPOFILA SIMULTANEAMENTE DE MODO INTRAVENOSO. NO OBSTANTE, TAMBIEN EN POSIBLE APLICAR LA EMULSION DE ACEITE Y AGUA Y LA SUSTANCIA ACTIVA POR SEPARADO O ESCALONADA TEMPORALMENTE. POR TANTO, TAMBIEN SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO EN EL QUE LA SUSTANCIA ACTIVA ET18-OCH3 Y LA EMULSION…
(16/12/1994). Solicitante/s: SLEYTR, UWE B., DIPL.-ING., DR. Inventor/es: SLEYTR, UWE B., PROF. DIPL.-ING. DR., MUNDT, WOLFGANG, DIPL.-ING. DR., MESSNER, PAUL, DIPL.-ING. DR.
SE TRATA DE UN ESTRUCTURA FARMACEUTICA EN LA QUE ESTAN UNIDOS HAPTENOS Y/O SUSTANCIAS INMUNOGENAS O ESTIMULADORAS INMUNES A UN PORTADORPROTEICO. PARA CONSEGUIR LUGARES DE UNION EXACTAMENTE DEFINIBLES DE LOS HAPTENOS Y/O SUSTANCIAS INMUNOGENAS O ESTIMULADORAS INMUNES EN LOS PORTADORES PROTEICOS SE FORMAN ESTOS ULTIMOS CON MOLECULAS DE PROTEINA O MOLECULAS CONTENEDORAS DE PROTEINAS UNIDAS COVALENTEMENTE O SITUADAS JUNTAS MEDIANTE CRISTALINA O PARACRISTALINA. (FIG.1): ------- ALBUMINA DE SUERO VACUNO UNIDA A CAPAS S NO OXIDADAS (ABSORCION NO ESPECIFICA); - - - - ALBUMINA DE SUERO VACUNO UNIDA A CAPAS S OXIDADAS (FORMACION DE BASES DE SCHIFF CON E - AMINOGRUPOS DE RESTODE LISILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OLTERSDORF, TILMAN, ROWEKAMP, WALTER, DR., SEEDORF, KLAUS, DR., GISSMANN, LUTZ, PROF. DR.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PROTEINA ET DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION. SE PRODUCEN MAS ANTICUERPOS MONOCLNALES (MAK) Y ESTOS MAK REACCIONAN TODOS EN ELISA CON LA PROTEINA HPV 16E7.
(01/12/1994). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: NIEUWENHUIZEN, WILLEM.
ESTOS ANTICUERPOS ESTAN DIRIGIDOS CONTRA UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDOS QUE CORRESPONDEN A LA SECUENCIA 311-379, EN PARTICULAR LA 311-336 DE LA CADENA DE FIBRINOGENO, LOS ANTICUERPOS REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON FIBRINA TANTO DEL TIPO I COMO DEL TIPO II, Y SON MUY EFECTIVOS PARA DETECTAR, PREVENIR Y TRATAR LA FORMACION DE COAGULOS DE SANGRE.
(01/12/1994). Solicitante/s: RECHERCHE INFORMATIQUE ET PHARMACIE R.I.PH., SARL. Inventor/es: JUNG CHRISTOPHE, JUNG JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO, UN PRODUCTO DIETETICO Y UN PRODUCTO DE HIGIENE BAJO LA FORMA DE UNA COMPOSICION PULVERULENTA OBTENIDA POR ABSORCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS, PREVIAMENTE DISUELTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SOBRE UN AZUCAR DE DISOLUCION RAPIDA, Y UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHA COMPOSICION. MEDICAMENTO CARACETRIZADO EN QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO MEDICAMENTOSO ABSORBIDO EN LA SUPERFICIE EXTERIOR Y/O INTERIOR DE PARTICULAS DER UN AZUCAR INSTANTANEO MUY RAPIDAMENTE SOLUBLE EN AGUA.
(01/12/1994). Solicitante/s: SPARKS, RANDALL T. Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS, SPARKS, RANDALL T.
UNA FORMULACION DE CESION CONTROLADA QUE CONTIENE UN ADSORBATO DE UNA MEZCLA DE UN INGREDIENTE ACTIVO UTIL FARMACEUTICO Y UNA SUSTANCIA INACTIVA ADSORBIDA EN UN POLIMERO ENTRECRUZADO. LA SUSTANCIA INACTIVA SE ELIGE PARA MODIFICAR LA DISOLUCION DEL INGREDIENTE ACTIVO DE POLIMERO ENTRECRUZADO IN VIVO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., FELGNER, PHILIP L., GIBBONS, IAN.
SE DESCRIBEN LOS METODOS DE ENSAYO Y LAS COMPOSICIONES PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE UN ELEMENTO EN UNA MUESTRA QUE SE SUPONE QUE LO CONTIENE. LA COMPOSICION CONSTA DE UN NUEVO LIQUIDO REACTIVO, AL MENOS UN PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO (SBP) Y SU COMPLEMENTARIO, DE FORMA QUE AL MENOS UN SBP ES CONFINADO DE FORMA REVERSIBLE EN UN MATERIAL QUE HACE TEMPORALMENTE INCAPAZ AL SBP DE AGLUTINARSE CON SU COMPLEMENTARIO. AL MENOS UN SBP SE AGLUTINA CON UN ELEMENTO DE UN SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL CAPAZ DE EMITIR UNA SEÑAL DETECTABLE EN RELACION A LA CANTIDAD DEL ELEMENTO BUSCADO EN LA MUESTRA. TRAS INVERTIR EL CONFINAMIENTO, SE AÑADEN LOS ELEMENTOS RESTANTES DEL SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL, MIDIENDOSE LA SEÑAL PRODUCIDA EN RELACION CON LA CANTIDAD DE ELEMENTO PRESENTE.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HAMANN,PHILIP R, HINMAN,LOIS M, ELLESTAD, GEORGE A., MCGAHREN, WILLIAM JAMES, SASSIVER, MARTIN LEON, UPESLACIS, JANIS.
ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE UN METODO PARA CONSTRUIR CHAPAS PORTADORAS CONJUGADAS DE LA FAMILIA DE AGENTES ANTITUMORALES Y METILTRITIO ANTIBACTERIAL.
(16/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO DE UN DERIVADO DE T-PA NO GLICOSILIZADO, K2P PRO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA MINIMA DE 1.4 MU/ML Y UN PH ENTRE 4.5 Y 6.5, QUE CONTIENE CITRATO Y POR LO MENOS UN COMPUESTO DEL SIGUIENTE GRUPO: A) ACIDO ASCORBICO, B) EDTA, C) AMINO-COMPUESTOS DE FORMULA R ELEVADO 1R (AL CUADRADO) N-R-X, DONDE X=SO SUB 3H, CH(NH SUB 2)-CO SUB 2H, CO SUB 2H, H, NH SUB 2 U OH, R=ALQUILENO C SUB 1 -C SUB 9, PREFERIBLEMENTE ALQUILENO C SUB 4-C SUB 7, CICLOALQUILENO C SUB 3 -C SUB 6 O BENCILIDENO Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO , SON H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 3, D) ANALOGOS DE GUIANIDINA…
(01/11/1994). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..
SOLUCIONES ACUOSAS PARENTERALES DE FARMACOS QUE SON INSOLUBLES O ESCASAMENTE SOLUBLES EN AGUA Y/O INESTABLES EN AGUA, COMBINADAS CON UN HIDROXIPROPIL, HIDROXIETIL, GLUCOSIL, MALTOSIL O MALTOTRIOSIL DERIVADO DE UNA BETA - O ALFA - CICLODEXTRINA, CONSTITUYEN UN MEDIO PARA ALIVIAR LOS PROBLEMAS ASOCIADOS A LA PRECIPITACION DEL FARMACO EN EL SITIO DE LA INYECCION Y/O EN LOS POLIMEROS U OTROS ORGANOS TRAS UNA ADMINISTRACION PARENTORAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: GRIMBERG, GEORGES SERGE. Inventor/es: GRIMBERG, GEORGES SERGE.
CREMA DERMATOLOGICA AUTO-EMULSIONABLE, CARACTERIZADA PORQUE DESPUES DE MEZCLAR LOS PRODUCTOS A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE SON: MONOESTEARATO DE SORBITANO, MONOESTEARATO DE SORBITANO POLIOXI ETILENO, ACIDO ESTEARICO, ACEITE DE VASELINA, MIRISTATO DE ISOPROPILO, TRIETANOLAMINA, P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO, AGUA (DESTILADA O NATURAL), SE CALIENTA HASTA FUSION Y SOLUBILIZACION DE TODOS LOS PRODUCTOS Y SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA CONVENIENTE COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 120 (GRADOS) C, MAS ESPECIALMENTE ENTRE 100 Y 105 (GRADOS) C, DURANTE 15 A 75 MINUTOS, Y DESPUES SE AGITA TODO DEJANDOLO ENFRIAR.
(01/11/1994). Solicitante/s: AMSU, LTD. Inventor/es: KOCK, NILS G., LYCKE, GERHARD.
COMPOSICION DE SUSTANCIA ACTIVA LIOFILA Y SU USO EN UN NUEVO METODO PARA TRATAR DISFUNCION ERECTIL POR ADMINISTRACION DE ELLA, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN VEHICULO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ANTIBACTERIANO DENTRO DE LA URETRA.
(01/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BLANK, ROBERT GEORGE, HO, YING TIEN RICHARD.
UNA COMPOSICION DE IBUPROFEN SECADA POR PULVERIZACION, ADECUADA PARA COMPRESION DIRECTA A PASTILLAS, QUE COMPRENDE UNA DISPERDION EN AGUA DE IBUPROFEN, ALMIDON PREGELATINIZADO, UN DESINTEGRANTE Y UN AGENTE HUMECTANTE DEL IBUPROFEN, SECADA POR DISPERSION.
(01/11/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED KOKEN CO. LTD. Inventor/es: FUJIOKA, KEIJI, TAKADA, YOSHIHIRO, TAMURA, NOBUHIKO, SASAKI, YOSHIO, MAEDA, MIHO, SATO, SHIGEJI.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO ORGANICO ACIDO O UN ANHIDRIDO DE ACIDO O UN ESTER CAPAZ DE GENERAR UNO DE LOS COMPUESTOS ORGANICOSA ACIDOS POR HIDROLISIS, JUNTO CON UN INGREDIENTE ACTIVO Y COLAGENO COMO VEHICULO, SIENDO DICHA FORMULACION CAPAZ DE EXHIBIR UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO DEL INGREDIENTE ACTIVO. SE INCLUYE UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHA FORMULACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: BIJL, HUGO, VROKLAGE, SEBASTIAAN J.W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SOLIDA DE LACTULOSA POR UNA VIA SENCILLA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE MEZCLA JARABE DE LACTULOSA CON FIBERFORM, ES DECIR UN PRODUCTO FIBROSO BASADO EN SALVADO DE CEREALES QUE TIENE UN CONTENIDO DE FIBRA MAYOR DEL 80%. LA MEZCLA SE EXTIENDE, SE SECA, SE TRITURA Y OPCIONALMENTE SE TAMIZA.
(01/09/1994). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, CHOW, JACK K.
UN GRUPO DE HIDRO-MONOBENZOPORFIRINAS "PORFIRINAS VERDES" (GP), QUE TIENEN MAXIMOS DE ABSORCION EN EL INTERVALO DE 670-720 NM, ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES QUE ESTAN EXPUESTOS A TRATAMIENTO POR DERIVADOS DE HEMATOPORFIRINA (HPD) EN PRESENCIA DE LA LUZ. EL USO DE LAS GP DE LA INVENCION PERMITE LA IRRADIACION A OTRAS LONGITUDES DE ONDA QUE LAS ABSORBIDAS POR LA SANGRE. LAS GP DE LA INVENCION TAMBIEN SE PUEDEN CONJUGAR A LIGANDOS RECEPTORES O A INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS O SUS FRAGMENTOS O TEJIDOS ESPECIFICOS BLANCO O CELULAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA RADIACION. EL USO DE ESTOS MATERIALES PERMITE QUE SE UTILICEN NIVELES DE DROGA MAS BAJOS, EVITANDO ASI REACCIONES LATERALES QUE PUEDEN DESTRUIR TEJIDOS NORMALES.
(01/09/1994). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: LOVRECICH, MARA LUCIA, RICCIONI, GIOVANNA.
TABLETAS FARMACEUTICAS Y GRANULADOS EN CAPSULA PARA ADMINISTRACION ORAL CON LIBERACION CONTROLADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, COMPRENDIENDO ESCLEROGLUCANO Y SUSTANCIA ACTIVA, Y EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, ESTANDO DICHAS TABLETAS PREPARADAS POR MEZCLADO MECANICO DE LAS SUSTANCIAS EN ESTADO SOLIDO Y COMPRIMIENDOLAS DIRECTAMENTE, Y LOS GRANULADOS SE PREPARAN POR DISGREGACION MECANICA DE LAS TABLETAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KRUPER, WILLIAM, J., FAZIO, MICHAEL, J., HEDSTRAND, DAVID, M., TOMALIA, DONALD, A., KAPLAN, DONALD A., CHENG, ROBERTA C., TOMLINSON, IAN A., WILSON, LARRY R.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE CONJUGADOS DE ESTRUCTURA ESTRELLADA QUE SE COMPONEN DE POR LO MENOS UN DENDRIMERO EN ASOCIACION CON POR LO MENOS UNA UNIDAD DE MATERIAL SOPORTADO AGRICOLA, FARMACEUTICO O DE OTRO TIPO. ESTOS CONJUGADOS TIENEN PROPIEDADES PARTICULARMENTE VENTAJOSAS DEBIDO A LAS CARACTERISTICAS ESPECIALES DEL DENDRIMERO.
(16/08/1994). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: EVANS, IAN DAVID, IZZARD, MARTIN JOHN, BEE, RODNEY DAVID.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA EMULSION DOBLE AGUA/ACEITE/AGUA, EN LA QUE SE GELIFICA LA FASE CONTINUA EXTERNA. ESTA GELIFICACION SE CONSIGUE TENIENDO UN COMPONENTE DE PRESION OSMOTICA, POR EJEMPLO, UN ELECTROLITO EN LA FASE ACUOSA INTERNA, QUE EXTRAE AGUA DE LA FASE EXTERNA A TRAVES DE LA FASE ACEITOSA. LA ESTRUCTURA ES ESTABLE PERO CONTIENE UN VOLUMEN CONSIDERABLE DE FASE ACUOSA VARIABLE. LA ESTRUCTURA ES DE INTERES, POR EJEMPLO, PARA ALIMENTOS Y COSMETICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: HRINDA, MICHAEL, E., LEE, TED, C., K.
FACTOS ESTABLE VIII Y OTRAS FORMULACIONES DE PROTEINAS PLASMICAS SON SUMINISTRADAS EN MEDIOS DE ALTA FUERZA IONICA LOS CUALES COMPRENDEN: CLORURO DE SODIO, CLORURO DE POTASIO O MEZCLAS DE ELLOS: CLORURO DE CALCIO; E HISTIDINA COMO AGENTE AMORTIGUADOR.
(01/08/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: DELPUECH, JEAN-JACQUES, MATOS, LOUIS, MOUNI, EL MOSTAFA C.U. DU PLACIEUX, RAVEY, JEAN-CLAUDE, SELVE, CLAUDE, SERRATRICE, GUY, STEBE, MARIE-JOSECAMBON, AIME, THIOLLET, GERARD.
ESTOS MATERIALES TIENEN EL ASPECTO Y LA CONSISTENCIA DE GELES Y SE CARACTERIZAN PORQUE ENCIERRAN UNA GRAN PROPORCION DE AGUA, DEL ORDEN DE UN 60 A 98% Y SU ESTRUCTURA ESTA COMPARTIMENTADA, MICROCELULAR Y PRESENTA UNA MUY FUERTE DENSIDAD DE GLOBULOS DE AGUA RODEADOS DE UNA FINA MEMBRANA DE TENSOACTIVOS E INCLUSO EN UNA FASE CONTINUA ACEITE/TENSOACTIVO; ESTA ESTRUCTURA ES IMPERMEABLE AL AGUA Y PERMEABLE A LOS COMPUESTOS HIDROFOBOS SOLUBLES EN FLUOROCARBUROS. APLICACION EN EL CAMPO DE LA OPTICA, MATERIALES DE RELLENO, COSMETICAS, FARMACOLOGIA, LUBRICANTES, TEXTILES, FOTOQUIMICA Y ELECTRODINAMICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: DAGAN, ARIE, YEDGAR, SAUL.
INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA FOSFOLIPASA A2 EN LA MEMBRANA DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA SU ESTRUCTURA MOLECULAR COMPRENDE UNA MOLECULA DE UN INHIBIDOR PLA2 PERMEABLE A LA CELULA LIGADA COVALENTEMENTE DIRECTA O INDIRECTAMENTE A UNA MOLECULA TRANSPORTADORA ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE QUE ES EFECTIVA PARA INHIBIR LA INTERCALACION EN LA CELULA DE LA MOLECULA INHIBIDOR PLA2 PERMEABLE A LA CELULA, CON LA PREVISION DE QUE ESA FOSFATIDILSERINA NO ESTA LIGADA INDIRECTAMENTE VIA DODECANODIOL DIVALENTE A LA DETRANO HIDRAZINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: IMMUNET. Inventor/es: WHITAKER, ROBERT BLAKE, JR.
SE PRESENTAN UN PRODUCTO Y UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALERGIA. SE USA UNA INMUNOTOXINA ESPECIFICA PARA EL ISOTOPO IGE PARA ELIMINAR EL IGE QUE PRODUCE LOS B- LINFOCITOS RESPONSABLES DE LA ALERGIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: SAMAIN, DANIEL, NGUYEN, FREDERIQUE, BEC, JEAN-LOUIS, COHEN, EDITH, PEYROT, MARIANNE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR PARTICULAR CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: UN NUCLEO HIDROFILO NO LIQUIDO; UNA PRIMERA CAPA O CORONA DE NATURALEZA LIPIDICA UNIDA AL NUCLEO POR ENLACES COVALENTES; UNA SEGUNDA CAPA U HOJA EXTERNA DE COMPUESTOS ANFIFILOS UNIDA A LA PRIMERA CAPA LIPIDICA POR INTERACCIONES HIDROFOBAS. ESTE VECTOR PARTICULAR ES UTIL PARA EL TRANSPORTE DE LAS MOLECULAS DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, GREENFIELD, ROBERT S., BRASLAWSKY, GARY R., OLECH, LEE J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INMONOCONJUGADOS NUEVOS, METODOS PARA SU PRODUCCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA SUMINISTRO DE ANTRACICLINAS CITOTOXICAS EN UNA POBLACION DE CELULAS ELEGIDAS Y QUE SE DESEA QUE SEAN ELIMINADAS. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A INMUNOCONJUGADOS COMPRENDIDOS DE UN ANTICUERPO REACTIVO CON UNA POBLACION CELULAR ELGIDA, TENIENDO UN NUMERO DE MOLECULAS DE ANTRACICLINA LIGADAS A SU ESTRUCTURA. LOS INMUNOCONJUGADOS Y METODOS DE SU INVENCION SON UTILES EN SISTEMAS DE SUMINISTRO DE FARMACOS MEDIADOS POR ANTICUERPOS PARA LA MUERTE PREFERENCIAL DE UNA POBLACION CELULAR ELEGIDA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO SON CANCERES Y OTROS TUMORES, INFECCIONES POR VIRUS NO CITOCIDALES U OTRAS INFECCIONES PATOGENICAS, Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/08/1994). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: LAM, DOMINIC MAN-KIT.
SE PROPORCIONAN NUEVOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA IMPEDIR LAS CATARATAS SECUNDARIAS. SE EMPLEA UN AGENTE CITOTOXICO QUE SE INSTILA EN LA CAMARA INTERIR DEL OJO PARA IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS EPITELIALES REMANENTES DESPUES DE LA EXTRACCION DE LA CATARATA EXTRACAPSULAR. DESEABLEMENTE SE INSTILA UN AGENTE NO CITOTOXICO DE REACCION CRUZADA CON EL AGENTE CITOTOXICO ANTES DE LA INSTILACION DEL AGENTE CITOTOXICO. LOS AGENTES SE PUEDEN PROPORCIONAR COMO EQUIPOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: FLENDER, GABRIELE SCHURMANN, GABRIELE. Inventor/es: FLENDER, GABRIELE.
UNA POMADA QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO LOCAL DE DERMATOSIS (PSORIASIS), CONTIENE: DE 10 A UN 50% EN PESO DE VASELINA; UN 10 A 50% EN PESO DE YUYUBA; UNO A 10% EN PESO DE CERA DE ABEJAS O ESPERMA DE BALLENA Y UN 10 A 40% EN PESO DE AGUA. EL RESULTADO DE LA APLICACION DE LA POMADA CON ESTA COMPOSICION SE ENCUENTRA EN LA VANGUARDIA DE LA ACCION FARMACEUTICA DE COLESTERINA. LA POMADA SE CARACTERIZA POR LA BUENA TOLERABILIDAD POR PARTE DEL PACIENTE A DICHA POMADA Y LA NO PRESENCIA DE REACCIONES ALERGICAS DE LA PIEL SOMETIDA AL UNGUENTO DE LA POMADA.
(01/08/1994). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SCHWEIGHARDT, FRANK KENNETH.
UNA EMULSION ACUOSA ESTABLE DE UN PRODUCTO QUIMICO PERFLUORADO, UN FOSFOLIPIDO Y UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS SE HA DEMOSTRADO QUE TIENEUNA ESTABILIDAD MEJORADA, TAMAÑO DE PARTICULA DISMINUIDO Y TOLERANCIA MEJORADA A LOS SISTEMAS BIOLOGICOS. LA EMULSION TIENE UTILIDAD COMO UN MEDIO DE TRANSPORTE DE OXIGENO, TAL COMO EN SANGRE ARTIFICIAL.
(01/08/1994). Solicitante/s: STADA ARZNEIMITTEL AG. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., LEONHARD, UWE, HORNSTEIN, OTTO PAUL, PROF. DR. MED., GRIESSMAYER, GABRIELE, DR. MED., PERSCHBACHER, HARALD, DR.
CREMAS AMBIFILAS CON CUALIDADES DE PENETRACION Y DISPERSION MEJORADAS, ASI COMO UNA ACEPTABILIDAD MEJORADA CONTIENEN UN EMULGADOR W/O LIBRE DE MONOSERATOS DE GLICEROL Y GLICEROL Y/O SORBITOL. LAS CREMAS AMBIFILAS CON CONTENIDO EN ISOPROPIL MIRISATO PRESENTAN CUALIDADES FAVORABLES.
(01/08/1994). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: REGINAULT, PHILIPPE, TEILLAUD, ERIC, CURTET, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA GALEMICA DE FENOFIBRATO CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA FENOFIBRATO Y UN AGENTE TENSIOACTIVO SOLIDO CO - MICRONIZADOS. SE REFIERE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA FORMA GALEMICA Y SU USO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD IN VIVO.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., MCCABE, TERRANCE THOMAS, STAGNER, ROBERT ALLEN.
LA INVENCION COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO PELICULAR AROMATIZADO DE PASTILLAS FARMACEUTICAS, DE DOSIFICACION ORAL, SOLIDAS, QUE CONTIENEN INGREDIENTES DE GUSTO DESAGRADABLE, TALES COMO CLORHIDRATO DE TRIPROLIDINA Y CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA. EL RECUBRIMIENTO AROMATIZADO DE LA INVENCION ESTA COMPUESTO POR UNA SUSTANCIA DE FORMA PELICULAR, TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y UN POLIETILENGLICOL, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE AROMATIZANTE. EL METODO DE LA INVENCION COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION ACUOSA DEL RECUBRIMIENTO EDULCORADO AROMATIZADO SOBRE LAS PASTILLAS FARMACEUTICAS.