CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
A61K 47/51 · · el ingrediente no-activo es un agente modificador.
A61K 47/52 · · · el agente modificador es un compuesto inorgánico, p. ej. un ión inorgánico que se acompleja con el ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
A61K 47/55 · · · · el agente modificador es también un agente activo farmacológica o terapéuticamente, p. ej. todo el conjugado es un co-fármaco, p. ej. un dímero, oligómero o polímero de compuestos activos farmacológica o terapéuticamente.
A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.
A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
A61K 47/60 · · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un oligómero polioxialqueno, un polímero o un dendrímero, p. ej. PEG, PPG, PEO o poliglicerol.
A61K 47/61 · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un polisacárido o uno de sus derivados.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
A61K 47/65 · · · · Ligantes, aglutinantes o espaciadores peptídicos, p. ej. ligantes peptídicos lábiles a las enzimas.
A61K 47/66 · · · · siendo el agente modificador un sistema pre-direccionamiento que implica un péptido o una proteína para células específicas de direccionamiento.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
(16/03/1998). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: FREUDENBERG, WILFRIED.
PREPARACIONES DE FACTOR VIII ESTABILIZADAS. LA INVENCION TRATA DE SOLUCIONES ESTABILIZADAS CON ACTIVIDAD DE COAGULACION F VIII, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y TAMBIEN DE SU UTILIZACION.
(01/08/1997) LA PROTEINA DE FUNDA DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO, O SUS FRAGMENTOS, QUE SON CAPACES DE ENLAZAR AL RECEPTOR DE LINFOCITO DE REFUERZO T4, SON UTILES EN DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES O ENFERMEDADES INMUNOINFLAMATORIAS. LOS RESTOS DE AMINOACIDOS, QUE CONSTITUYEN PARTE ESENCIAL DEL DOMINIO DE UNION DEL RECEPTOR T4 DE FUNDA DE HIV CAEN DENTRO DE UNA SECUENCIA DE 64 RESTOS, QUE SE EXTIENDE DESDE 411 A 454 RESTOS DEL AISLADO 3B. ESTE DOMINIO ES UTIL COMO COMPONENTE DE VACUNA, O COMO BLANCO DE CELULAS T CITOTOXICAS CUANDO SE CONJUGA CON UNA SUSTANCIA ENLAZANTE DE CELULA BLANCO. LA FUNDA DE HIV, QUE ESTA LIBRE DE UN DOMINIO ENLAZANTE…
(01/08/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, MORAGUES MAURI,JACINTO.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS MICROBIOLOGICAMENTE ESTABLES DE CARBONATO BASICO DE ALUMINIO Y MAGNESIO. LAS FORMULACIONES TIENEN COMO COMPONENTE PRINCIPAL EL CARBONATO BASICO DE ALUMINIO Y MAGNESIO, DE FORMULA AL2MG6(OH)14(CO3)2.4 H2O, CONOCIDO COMUNMENTE COMO ALMAGATO Y LLEVAN COMO AGENTES CONSERVANTES ANTIMICROBIANOS A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA BIGUANIDINICA, EN CANTIDADES DE ENTRE 0,005 Y 0,05 POR CIENTO, JUNTO CON EXCIPIENTES O DILUYENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS FORMULACIONES SE USAN POR VIA ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE TRACTO GASTROINTESTINAL, ESPECIALMENTE LA HIPERACIDEZ GASTRICA.
(01/07/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, BLOOM, ROBERTA CHRISTINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE APLICACION TOPICA QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, DE UN 0,1% APROXIMADAMENTE A UN 10,0% APROXIMADAMENTE DE UN POLIMERO CATIONICO DE ALTO PESO MOLECULAR, DE UN 0,05% APROXIMADAMENTE A UN 5% APROXIMADAMENTE DE UN SURFACTANTE NO IONICO DE ALTO HLB Y DE UN 0,1% APROXIMADAMENTE A UN 25% APROXIMADAMENTE DE UN ETER ALCOXILADO. EN OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION, ESTAS COMPOSICIONES CONTIENEN TAMBIEN DE UN 0,01% APROXIMADAMENTE A UN 5% APROXIMADAMENTE DE UN SURFACTANTE NO TOXICO DE BAJO HLB.
(16/03/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGASIM, GARY ROBERT, CHEN, GLORIA YOSHIKO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO ANALGESICO TOPICO QUE COMPRENDE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA, CONTENIENDO ALREDEDOR DE UN 5% A UN 12% POR PESO DE IBUPROFENO Y ALREDEDOR DE UN 60% A UN 90% POR PESO DE AGUA, CONSTANDO LA FASE OLEOSA DE LA EMULSION ESENCIALMENTE DE CONSTITUYENTES EMOLIENTES QUE NO DISUELVEN EL IBUPROFENO EN NINGUNA GRAN EXTENSION, CON UN PH DE 4-7, TENIENDO LA COMPOSICION UN PH DE ALREDEDOR DE UN 4 A UN 7.2, DE TAL FORMA QUE EL IBUPROFENO ESTA EN SUSPENSION EN UNA FORMA SUBSTANCIALMENTE CRISTALINA SOLIDA Y EL IBUPROFENO QUE ESTA DISUELTO ESTA EN UN ESTADO PARCIALMENTE NEUTRO O NO CARGADO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PROCESO PARA PREPARAR ESTE COMPUESTO.
(16/03/1997). Solicitante/s: LABORTORIOS S.A.L.V.A.T., S.A. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS.
JUNTO A LA CANTIDAD DE AGUA SUFICIENTE PARA 100 ML, COMPRENDE: 0,2-0,4 G DE CIPROFLOXACINO, 0,3-0,8 G DE ACIDO LACTICO AL 20 POR CIENTO; 0,3-0,6 G DE ACIDO CLORHIDRICO 1M, 1-4 G DE GLUCOSA; 0,04-0,08 G DE P-HIDROXIBENZOATO DE METILO; 0,02-0,04 G DE P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO; 0,7-1,6 G DE UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL; Y 1-4 G DE UN VISCOSIZANTE SELECCIONADO ENTRE POLIVINILPIRROLIDONA , HIDROXIPROPILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CARBOXIPOLIMETILENO Y UN POLIMERO ENTRECRUZADO DERIVADO DEL ACIDO ACRILICO. TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE OTITIS, ESPECIALMENTE DE OTITIS MEDIA CRONICA SUPURATIVA Y DE OTITIS EXTERNA DIFUSA. CONLLEVA LAS VENTAJAS DE QUE SE PUEDE APLICAR A NIÑOS Y DE QUE NO PRESENTA EL RIESGO DE OTOTOXICIDAD, EN CASOS DE PERFORACION DEL TIMPANO, ASOCIADO A OTROS ANTIBIOTICOS USADOS POR VIA OTICA.
(01/01/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SAUNDERS, RICHARD, WILLIAM, RAMSEY, MICHAEL PETER.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE COMPRENDE ACIDO 4-BIFENILACETICO (BPAA) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN ESTER DEL MISMO EN UN PORTADOR QUE ESTA ADAPTADO PARA FORMAR UNA ESPUMA RAPIDA, LA COMPOSICION SE MANTIENE BAJO PRESION. LA COMPOSICION PUEDE APLICARSE TOPICAMENTE PARA EL ALIVIO RAPIDO DE LA INFLAMACION DOLOROSA.
(16/11/1996). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: FRANKEL, ALAN, PABO, CARL.
METODO PARA EL DESARROLLO DE MOLECULAS EN CELULAS EUCARIOTICAS. UN METODO PARA EL DESARROLLO DE UNA MOLECULA DE INTERES, LA CUAL ES UNA PROTEINA, UN PEPTIDO, UN OLIGONUCLEOTIDO O UN FARMACO, EN LA CELULA, PARTICULARMENTE EN EL NUCLEO DE LA CELULA Y UNA MOLECULA DE CONJUGACION DE PROTEINA DE INTERES TAT QUE ES UTIL EN EL METODO. EL METODO Y LA CONJUGACION SON UTILES PARA PROPOSITOS DE DIAGNOSTICO, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD.
EL INVENTO SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINAS (MAK), A, B, C Y D QUE SE UTILIZAN CONTRA ANTIGENOS TUMORALES. SE EMPLEAN SIN LAS DESVENTAJAS DE (MAK) MURINAS EN LA TERAPIA HUMANA Y DIAGNOSTICO EN VIVO; PRESENTAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS TOTALES DEL GEN-V Y DOMINIOS VARIABLES EN MAK QUIMEROS Y SE OBTIENEN A TRAVES DE LA SUSTANCIA DE REGIONES HIPERVARIABLES (CDR) EN UNA ESTRUCTURA HUMANA POR (MAK) HUMANIZADO.
(16/06/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WICHERT, BURKHARD, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., WOLF-HEUSS, ELISABETH, DR., ORTH, HELMUT, DR., SAUERBIER, DIESTER.
LAS SOLUCIONES DE ALQUILFOSFOCOLINAS EN ETERES ALQUILGLICERINAS SE PUEDEN ELABORAR A TRAVES DEL AJUSTE DEL VALOR DE PH SOBRE UNA ZONA ENTRE PH 4 Y PH 6 ESTABLE AL ALMACENAMIENTO Y SIN AGENTES DE CONSERVACION Y AGENTES DE PROTECCION DE OXIDACION.
(16/02/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, OBERMEIER, RAINER, DR., CRAUSE, PETER DR., SAUBER, KLAUS, DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR., KRAMER, MARTIN, PROF.-DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE HIRUDINA, QUE SE FORMAN DE HIRUDINA O DE SUS SALES VIABLES FISIOLOGICAS Y DE UN TRANSPORTADOR, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE TROMBINA.
(01/02/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, ISHIKAWA, SHINICHI, MASUDA, YOSHITO.
LA EMULSION GRASA INCLUYE DERIVADOS DE 2, 3-DIHIDRO-1H-INDENE, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN INGREDIENTE ACEITOSO, ACEPTADO FARMACEUTICAMENTE, Y AGUA. DICHA EMULSION GRASA ES UTIL, PARA EL MEJORAMIENTO DE LOS SINTOMAS Y SINDROMES ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y DE IGUAL MANERA ES EFECTIVA COMO AGENTE PREVENTIVO DE LA ARRITMIA Y DEL ATAQUE AL CORAZON PROVOCADO POR UNA INSUFICIENCIA DE OXIGENO Y SIMILARES.
(16/12/1995). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TAKERU, FUJII, SEIICHI, SAKO, SHIGEYUKI, TAKAMA FUKUARI DANCHI NO. 214, TORU, HIBI, AKIYA, YAMADA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE MATERIAL ADAPTADO A LA ADMINISTRACION VAGINAL, COMPRENDEN UN POLIPEPTIDO ACTIVO BIOLOGICAMENTE, UN PROMOTOR DE LA ABSORCION, COMO ES UN SURFACTANTE ANIONICO Y/O NO IONICO O UN SURFACTANTE NO IONICO Y UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, OPCIONALMENTE UNA PROTEINA ANIMAL Y/O VEGETAL Y UB VEHICULO NO TOXICO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE O UN DILUYENTE DE ESTO, EN UNA FORMULACION ADECUADA PARA SU ADMINISTRACION INTRAVAGINAL. LAS COMPOSICIONES QUE SE PREFIEREN CONTIENEN CALCITONINA COMO EL POLIPEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO. LOS PROMOTORES PREFERIDOS PARA LA ABSORCION SON SURFACTANTES NO IONICOS (LAURIL SULFATO SODICO), Y LA COMBINACION DEL PROMOTOR DE LA ABSORCION DE UN SURFACTANTE NO IONICO Y UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO DE CADENA MEDIA O SU SAL (P.E. POLIETILENO ALQUILFENILETER Y UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO DE CADENA MEDIA).
(01/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MUNDORF, TRAUTE, DR., SCHNECKER, KURT, DR.
CNFORME A LA INVENCION SON PREPARADOS FARMACE=EUTICOS PARA APLICACION TOPICA, QUE CONTIENEN UNA O MAS PROTEINAS TERAPEUTICAS ESTABLES ASI COMO EN SU CASO LOS CORRIENTES ADITIVOS, SUSTANCIAS PORTADORAS Y AUXILIARES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION TANTO DE PREPARADOS FARMACEUTICOS ASI COMO LA UTILIZACION DE SUSTANCIAS HIDROFOBAS DE TRATAMIENTO FISIOLOGICO PARA LA ESTABILIZACION DE PROTEINAS.
(01/12/1995). Solicitante/s: OFFORD, ROBIN EWART ROSE, KEITH. Inventor/es: ROSE, KEITH, OFFORD, ROBIN EWART.
DERIVADOS DE LA PROTEINA DE FORMULA (I), DONDE A-CO ES UN RESIDUO DE UNA PROTEINA O PEPTIDO A-CO2H (ESPECIALMENTE DONDE -CO2H ES EL GRUPO CARBOXILICO TERMINAL -C DE LA PROTEINA O PEPTIDO); R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN ESTAR PRESENTES O AUSENTES EN CADA UNO DE ELLOS, V UN GRUPO ESPACIADOR, X ES UN OXIGENO O UN ATOMO DE SULFURO; Y LAS SALES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS POR UNA REACCION CONDENSACION, ESPECIALMENTE EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR LA FORMACION DE UN ENLACE PEPTIDO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA FORMAR PROTEINAS CONJUGADAS EN LAS CUALES UN GRUPO DE INTERES COMO SON OTRA PROTEINA O PEPTIDO O UN GRUPO REPORTADOR REALIZADOR ES ACOPLADO A LA PROTEINA A TRAVES DE UN GRUPO -N (R') N (R2) - Z' - C (=X) - Z2 - N (R3) N.
(01/10/1995) SE DESCUBRE LA COMPOSICION Y METODO PARA MEJORAR LOS EFECTOS TERAPEUTICOS DE LOS AGENTES APLICADOS TOPICAMENTE. LA COMPOSICION COSMETICA O TERAPEUTICA PUEDE INCLUIR UNO O MAS AGENTES COSMETICOS O FARMACEUTICOS ENUNA CANTIDAD TOTAL DE 0,01 A 40% Y 1 O MAS ACIDOS HIDROCARBOXILICOS O COMPUESTOS RELACIONADOS EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 0,01 A 99% DEL PESO DE LA COMPOSICION TOTAL. LOS AGENTES COSMETICOS Y FARMACEUTICOS PUEDEN INCLUIR PERO NO LIMITARSE A AGENTES PARA ELIMNAR MANCHAS POR LA EDAD, ARRUGAS Y QUERATOS; AGENTES DE VITAMINAS, ALOES, FILTROS SOLARES, BRONCEADORES, DESPIGMENTANTES Y CHAMPUS, ATILEVADURAS; ANTIFUNGICOS, ANTIBACTERIANOS Y ANTIVIRICOS; DILATADORES BRONQUIALES Y CARDIOVASCULARES…
(01/07/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WETZSTEIN, HEINZ-GEORG, FRITSCH, CHRISTIAN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PREPARADOS ANTACIDOS CONSISTENTES, QUE CONTIENEN ESENCIA DE CANELA, ALDEHIDO CINAMICO, ESENCIA DE CLAVO, EUGENOL, ACEITE DE TOMILLO Y/O TIMOL COMO CONSERVANTES.
(01/07/1995) SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO Y REPARACION DE DEFECTOS O LESIONES EN LOS CARTILAGOS DE LOS SERES HUMANOS Y DE OTROS ANIMALES. EL DEFECTO O LESION EN EL CARTILAGO SE PUEDE TRATAR PRIMERO CON UNA ENZIMA PARA ELIMINAR LOS PROTEOGLICANOS DE LA ZONA DONDE SE ENCUENTRA EL DEFECTO. PARA INDUCIR LA FORMACION DEL CARTILAGO, EL DEFECTO SE RELLENA O, SI NO, SE VENDA CON UNA MATRIZ BIODEGRADABLE QUE TENGA UNOS POROS LO SUFICIENTEMENTE GRANDES COMO PARA PERMITIR QUE LAS CELULAS REPARADORAS PUEBLEN LA MATRIZ. LA MATRIZ QUE RELLENA EL DEFECTO CONTIENE UN AGENTE DE PROLIFERACION A UNA CONCENTRACION SUFICIENTE COMO PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS REPARADORAS Y UN FACTOR DE TRANSFORMACION…
(01/06/1995). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: CULLIS, PIETER, R., JANOFF, ANDREW, S., PORTNOFF, JOEL, BONI, LAWRENCE, DURNING, ANTHONY G., KEARNS, JOHN J., KLIMCHAK, ROBERT, LENK, ROBERT P.MADDEN, THOMAS.
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES DE COMPLEJOS DE LIPIDOS NO LIPOSOMICOS EN ASOCIACION CON FARMACOS HIDROFOBOS TOXICOS TALES COMO EL ANTIBIOTICO POLIENICO ANFOTERICINA B. LAS COMPOSICIONES LIPIDICAS SON PREFERIBLEMENTE UNA COMBINACION DE LOS FOSFOLIPIDOS DIMIRISTOILFOSFATIDIL-COLINA (DMPC) Y DIMIRISTOILFOSFATIDILGLICERINA (DMPG) EN UNA PROPORCION MOLAR DE ALREDEDOR DE 7:3. LOS COMPLEJOS LIPIDICOS CONTIENEN UN AGENTE BIOACTIVO, YSE PUEDEN PREPARAR POR DIVERSOS PROCEDIMIENTOS A UNAS PROPORCIONES ALTAS DE FARMACO: LIPIDO. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN SER ADMINISTRADAS A MAMIFEROS INCLUYENDO AL HOMBRE, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCINES, CON EFICACIA EQUIVALENTE OMAYOR Y TOXICIDADES DEL FARMACO REDUCIDAS EN COMPARACION CON ESTE DE FORMA LIBRE. TAMBIEN INCLUYE LA INVENCION UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE CARGA DE LIPOSOMA, QUE SE PUEDE EMPLEAR EN LA FORMACION DE LAS COMPOSICIONES CONALTA PROPORCION DE FARMACO Y LIPIDO.
(01/06/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BORSCHEL, MARLENE WYNN, BENSON, JOHN DURANT, BREEN, MERLIN DENNIS, PONDER, DEBRA LYNN, TREEM, WILLIAM REINHARDT, MAC LEAN, WILLIAM CARPENTER, JR., STRICKLAND, ALAN DOUGLAS.
SE DESCRIBE UN NUEVO LIQUIDO NUTRIOCIONAL PARA UTILIZARLA COMO FORMULA INFANTIL EN EL TRATAMIENTO DE COLICOS INFANTILES. LA FORMULA COMPRENDE PROTEINA, GRASA CARBOHIDRATOS Y FIBRAS DIETETICAS EN UNA CONCENTRACION DE ENTRE 3.1 Y 14.1 GRAMOS DE FIBRA POR LITRO DE FORMULA. SE DESCRIBEN UNA PROTEINA, GRASA, CARBOHIDRATO Y FUENTES DE FIBRA PREFERIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR A LOS NIÑOS CON COLICO AL ALIMENTAR A UN NIÑO CON LA FORMULA HECHA DE ACUERDO CON LA INVENCION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA FABRICAR LA FORMULA INFANTIL DE LA INVENCION.
(01/06/1995). Solicitante/s: DIVERSEY CORPORATION. Inventor/es: CORBY, MICHAEL PETER.
SE DIVULGA UNA COMPOSICION PARA TRATAMIENTO DE UBRES QUE CONSTA DE UN BIOCIDE EN UN MEDIO ACUOSO CARACTERIZADO EN QUE TAMBIEN COMPRENDE UNA CANTIDAD DE GOMA RHAMSAN SEUDOPLASTICA O TIXOTROPICA EFECTIVA Y LA COMPOSICION DE LA MISMA MEZCLANDO LOS COMPONENTES. TALES COMPOSICIONES PUEDEN SER UTILIZADAS PARA CONTRARRESTAR LA MASTITIS, PARTICULARMENTE EN EL GANADO VACUNO PARA LECHE, MOJANDO O ROCIANDO LAS UBRES DE LAS VACAS.
(16/04/1995) ESTE INVENCION REVELA UN NUEVO METODO PARA LA INTRODUCCION DE DROGAS CITOTOXICAS EN CELULAS TUMORALES A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPLEJO ANTICUERPO - ENZIMA ESPECIFICO PARA EL TUMOR QUE SE UNE A LAS CELULAS TUMURALES, SEGUIDA DE LA ADMINISTRACION DE UN PRECURSOR DE LA DROGA QUE SUFRE UNA TRANSFORMACION EN EL MISMO EMPLAZAMIENTO DEL TUMOR, EN PRESENCIA DE LA ENZIMA LIGADA AL ANTICUERPO, DANDO COMO RESULTADO UNA DROGA CITOTOXICA ACTIVA. DE ACUERDO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA INVENCION, COMPLEJOS ANTICUERPO - ENZIMA CONTENIENDO LA ENZIMA FOSFATOSA ALCALINA (AP), HAN SIDO UTILIZADAS CON EL NUEVO PRECURSOR DE LA DROGA, UN ETAPOSIDO - 4 - FOSFATO O 7 - (2 - AMINOETILFOSFATO)MITOMICINA , O UNA COMBINACION DE AMBOS, CONSIGUIENDO UNA ELEVADA…
(16/03/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: RAMAN, KRISHNA P., CHERUKURI, SUBRAMAN RAO, CHAU, TOMMY LINKWONG, ORAMA, ANGEL MANUEL.
UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE SABOR EN PARTICULAS DE CIRCULACION LIBRE PARA AUMENTAR EL SABOR Y LA DULZURA DE COMPOSICIONES COMESTIBLES QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION DE SABOR EN POLVO, ENCAPSULADA EN UNA MATRIZ CON UN REVESTIMIENTO HIDROFILICO EXTERNO QUE CONTIENE UN EDULCORANTE INTENSO HASTA EL LIMITE DE SOLUBILIDAD DEL REVESTIMIENTO. EL SISTEMA DE SUMINISTRO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA GOMAS DE MASCAR, REPOSTERIA Y PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO PARA OTROS PRODUCTOS ALIMENTICIOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHESS, SAMUEL, MCCULLOUGH, JERRY L., WEINSTEIN, GERALD D.
METODO Y COMPOSICIONES PARA MEJORAR LA PENETRACION CUTANEA DE AGENTES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS LIBERADOS TRANSDERMICAMENTE. LAS COMPOSICIONES TIENEN COMPUESTOS DE URETANO COMO MEJORADORES DE LA PERMEACION, LOS COMPUESTOS DE URETANO FORMADOS POR REACCION DE UN DIISOCIANATO ORGANICO MONOMERO CON UN POLIALQUILENGLICOL O POLIETER LINEAL TERMINADO EN HIDROXI O HIDROXI/ALCOXI.
(01/02/1995). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO, PROF.
SE PRESENTAN ESTERES RETICULADOS INTER Y/O INTRAMOLECULARES DE POLISACARIDOS ACIDOS EN LOS QUE UNA PARTE O TODOS LOS GRUPOS CARBOXI SON ESTERIFICADOS CON GRUPOS HIDROXILO DE LA MISMA MOLECULA Y/O DIFERENTES MOLECULAS DEL POLISACARIDO ACIDO. ESTOS ESTERES RETICULADOS INTERNOS DE ACIDOS DE POLISACARIDOS, SON UTILES EN EL CAMPO DE MATERIALES PLASTICOS BIODEGRADABLES, PARA FABRICAR ARTICULOS SANITARIOS Y QUIRURGICOS, EN EL CAMPO COSMETICO Y FARMACEUTICO, EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA Y EN MUCHOS OTROS CAMPOS DE LA INDUSTRIA.
(16/01/1995). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO, PROF.
SE PRESENTAN NUEVOS ESTERES DE POLISACARUROS Y MAS PRECISAMENTE ESTERES DE POLISACARUROS ACIDICOS ESCOGIDOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CARBOXIMETIL CELULOSA, ALMIDON DE CARBOXIMETIL Y CARBOXIMETIL - CITINA. ESTOS NUEVOS ESTERES Y ALGUNOS ESTERES DEL TIPO YA CONOCIDO SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES PLASTICOS BIODEGRADABLES Y ADEMAS, PARA LA MANUFACTURA DE ARTICULOS MEDICOS, QUIRURGICOS Y SANITARIOS, ASI COMO NUMEROSOS OTROS SECTORES INDUSTRIALES EN LUGAR DE LOS POLISACARUROS ACIDICOS QUE SE USAN NORMALMENTE HOY DIA.
(01/01/1995). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: BRANDES, LORNE J.
EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO IN VIVO DE LAS CELULAS CANCEROSAS EN UN ANIMAL VIVO, ES MEJORADO ADMINISTRANDO PRIMERAMENTE AL ANIMAL UN ANTAGONISTA ESPECIFICO PARA LA HISTAMINA INTRACELULAR EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR EL ENLACE DE LA HISTAMINA INTRACELULAR EN LAS CELULAS NORMALES. SE OBTIENE UN EFECTO TOXICO AUMENTADO SOBRE LAS CELULAS CANCEROSAS A PARTIR DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO MIENTRAS ES INHIBIDO CUALQUIER EFECTO PERJUDICIAL DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO SOBRE LAS CELULAS NORMALES. ADEMAS, LA ADMINISTRACION CONTINUA A LARGO PLAZO DEL ANTAGONISTA A CONTINUACION DE LA ADMINISTRACION DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO, DA POR RESULTADO AL MENOS LA MEJORA DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA. EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS USANDO DPPE ILUSTRA ESPECIFICAMENTE LA INVENCION.
(01/01/1995). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: NAKAGAWA, AKIRA 970-11, FUJINOKIMACHI, MIYATA, SATORU 103, NISHIDAMACHI, KUBOTA, YUSUKE 718-87, MIZUKIGAOKA 2-CHOME.
UNA PREPARACION DE CREMA W/O PARA LA PIEL PARA USO EXTERNO EFECTIVA EN CURACIONES DE AFECCIONES DE LA PIEL, COMPUESTA DE UN INGREDIENTE ACTIVO Y UNA BASE QUE CONSTA DE UN ESTER ACIDO GRASO DIGLICEROL Y/O ESTER ACIDO GRASO SORBITAN DE UN HLB DE 3 A 7, UNA SAL METALICA POLIVALENTE DE UN ACIDO GRASO (IN) SATURADO QUE TIENE DE 10 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UNA SAL DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, UN COMPONENTE DE FASE ACEITOSA, Y AGUA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OLTERSDORF, TILMAN, ROWEKAMP, WALTER, DR., SEEDORF, KLAUS, DR., GISSMANN, LUTZ, PROF. DR.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PROTEINA ET DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION. SE PRODUCEN MAS ANTICUERPOS MONOCLNALES (MAK) Y ESTOS MAK REACCIONAN TODOS EN ELISA CON LA PROTEINA HPV 16E7.
(16/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERNHARDT, DIETER, DR..
SE DESCRIBE UN PROCESO DE COMPLEMENTACION DE SOLUCIONES ANTIGENAS, DONDE SE EMULSIONA UNA SOLUCION ANTIGENA CON UNA POLIALFAOLEFINA ("HIGHLY BRANCHED ISOPARAFFIN POLYALPHAOLEFIN") Y UN EMULGADOR.
(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: VICKERY, BRIAN, H., FU, CHERNG-CHYI, SANDERS, LYNDA M., BENJAMIN, ERIC J.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE POLIPEPTIDOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE EN FORMA PULVURULENTA APROPIADOS PARA ADMINISTRACION NASAL, COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICA EFECTIVA DE POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y UN POLISACARIDO SOLUBLE EN AGUA.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAGAI, AKIHIRO, MIKURA, YASUSHI, SHIMIZU, HISAYOSHI.
UNA DISOLUCION INYECTABLE DE UN COMPUESTO UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES H, METOXI O TRIFLUOROMETILO; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES UNO DE OTRO, SON H O METILO; Y R4 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR C2-C4 FLUORADO, SE OBTIENE POR DISOLUCION DEL COMPUESTO EN POR LO MENOS UNO DE ETANOL, PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL; O POR DISOLUCION DEL MATERIAL SECADO POR CONGELACION DE UNA DISOLUCION ACUOSA ALCALINA DEL COMPUESTO EN UNA MEZCLA DE UNA SUSTANCIA ACIDA Y POR LO MENOS UNO DE LOS DISOLVENTES ANTERIORES.