(16/10/2000). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARANIS, ROBERT PAUL, HARRISON, MAUREEN MURPHY, LEONARD, THOMAS WAYMOND, ENEVER, ROBIN PETER.

SE PRESENTA UNA SOLUCION DE RAPAMICIN INYECTABLE, ACUOSA QUE SE OBTIENE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE ENTRE UN 0.1 Y UN 10% DEL PESO DE UNA SOLUCION CONCENTRADA DE RAPAMICIN EN N,NDIMETILACETAMIDO, A CONCENTRACIONES DEL RAPAMICIN QUE OSCILAN ENTRE 0.25 MG/ML Y 100 MG/ML, CON UNA SOLUCION DILUYENTE QUE COMPRENDE ENTRE UN 0.1 Y UN 10% DEL PESO DE AGUA DE UNO O MAS ESTERES DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO, ENTRE UN 10 Y 60% DEL PESO DE GLICOL DE POLIETILENO 200 O 300 O AMBOS Y ENTRE UN 36 Y UN 90% DEL VOLUMEN DE AGUA, EN DONDE LA CONCENTRACION DEL RAPAMICIN EN LA SOLUCION COMBINADA OSCILA ENTRE 0.05 MG/ML Y 5.0 MG/ML.

(01/10/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: GARBE, JAMES, E., DUAN, DANIEL, C., MOORE, CHERYL, L., KEISTER, JAMIESON, C.

DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO MEDICAMENTOSO TRANSDERMICO QUE INCLUYE UN COPOLIMERO DE ACRILATO O METACRILATO QUE CONTIENE UN MACROMERO, UN SUAVIZANTE Y UN MEDICAMENTO. TAMBIEN UN ADHESIVO PARA LA PIEL SENSIBLE A LA PRESION QUE INCLUYE UN MACROMONOMERO QUE CONTIENE UN COPOLIMERO DE ACRILATO O METACRILATO QUE CONTIENE UN MACROMONOMERO Y UN SUAVIZANTE.

(01/09/2000). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: WINTERBORN, IAN, KEITH.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION SECADA POR CONGELACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL CAPAZ DE SER RAPIDAMENTE DESINTEGRADA EN LA BOCA QUE INCLUYE ONDANSETRON EN LA FORMA DE SU BASE LIBRE O UN SOLVATO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO Y UNO O MAS EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA ELABORACION DE DICHAS COMPOSICIONES Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLUIDAS POR LA ACCION DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (5HT) EN LOS RECEPTORES 5HT{SUB,3}.

(16/07/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILGARD, PETER, REISSMANN, THOMAS, ENGEL, JURGEN, PROF. DR..

PARA LA UTILIZACION EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS SE DISPONE DEL PRODUCTO DE ACUERDO CON LA INVENCION, CONTENIENDO LA DOSIS INICIAL DE ACETATO DE CETRORELIX Y UNA O MULTIPLES DOSIS DE CUMPLIMENTACION DEL ACETATO DE CETRORELIX, EMBONATO DE CETRORELIX O UNA FORMA RETARDADA DE CETRORELIX, COMO PREPARADOS DE COMBINACION PARA UTILIZACION TEMPORAL DE TERAPIAS ESCALONADAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: MATLIN, STEPHEN ALAN, WILKINS, ANDREW THOMAS.

UN DISPOSITIVO MEDICO DESTINADO A SER INSERTADO EN UNA CAVIDAD QUE COMPRENDE UN ANILLO DE ELASTOMERO QUE CONTIENE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6, PREFERENTEMENTE 2; R3 Y R4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO RADICALES ARILO (C8-C12) QUE PUEDEN LLEVAR EVENTUALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, LOS RADICALES ALKILO (C1-C6) Y ALCOXI (C1-C6); Y R5 REPRESENTA UN RADICAL (C1-C6): O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, PUEDE VENTAJOSAMENTE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DEL CANCER DE SENO.

(01/07/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: ROSS, DANNA, L., SCHULTZ, ROBERT K., TZOU, TSI-ZONG.

FORMULACIONES DE AEROSOL FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN FLUNISOLURO, ETANOL, Y UN PROPULSOR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE 1.1,1,2-TETRAFLUOROETANO ,1,1,1,2,3,3,3HEPTAFLUOROPROPANO , Y UNA MEZCLA DE LOS MISMOS.

(01/07/2000). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWASA, SUSUMU, AKIYAMA, YOHKO, NAKAO, MASAFUMI, NAGAHARA, NAOKI.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UNA FORMULACION QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, EN DONDE AL MENOS UNA DE ELLAS SE FORMULA DENTRO DE UNA PREPARACION SOLIDA DE MUCOSA ADHERENTE GASTROINTESTINAL. LA FORMULACION DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN TIEMPO DE RETENCION LARGO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL A CAUSA DE LA ADHESION A LA MUCOSA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, SINERGETICAMENTE AUMENTA LOS EFECTOS FARMACEUTICOS DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL, ESPECIALMENTE UN ANTIBIOTICO CONTRA HELICOBACTER PYLORI (HP) Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, CON DOSIS MUY BAJAS DE INGREDIENTES ACTIVOS, PARTICULARMENTE EL ANTIBIOTICO ANTI-HP CON BAJA FRECUENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS. EL PRESENTE AGENTE ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTI-HP POTENTE.

(01/07/2000). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OKA, MASAAKI, NAKAMICHI, KOUICHI, IZUMI, SHOUGO.

EL FIN DE ESTA INVENCION ES PRESENTAR UN METODO PARA LA DISLOCACION DEL ESTADO CRISTALINO DE UNA MEDICINA CRISTALINA DE FORMA SENCILLA, RAPIDA Y HOMOGENEA Y, ADEMAS, EN GRANDES CANTIDADES DE UNA SOLA VEZ. ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO EN EL QUE SE UTILIZA UN EXTRUSOR CUANDO LA MEDICINA CRISTALINA SE ENCUENTRA EN UN CIERTO ESTADO CRISTALINO SE DISLOCA EN OTRO ESTADO CRISTALINO (O), A SABER CUANDO SE LLEVA A CABO LA DISLOCACION DEL ESTADO CRISTALINO ( >O).

(01/07/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: BROOKS, WILLIAM J.

UNA COMPOSICION ANTIACIDO CAPAZ DE FORMAR UNA MASA GELATINOSA FLOTANTE CUANDO ENTRA EN CONTACTO CON UNA ACIDO ACUOSO Y CONSISTE ESENCIALMENTE, COMO INGREDIENTES ACTIVOS, EN GOMAS DE XANTANO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACIDO NEUTRALIZANTE DE HIDROXIDO DE ALUMINIO DE HEXITOL ESTABILIZADO Y UN MATERIAL PRODUCTOR DE GAS CAPAZ DE PRODUCIR UN GAS NO TOXICO CUANDO ENTRA EN CONTACTO CON UN ACIDO ACUOSO, QUE PUEDE FORMULARSE COMO UNA PASTILLA O SUSPENSION SOLIDA, EN POLVO, JUNTO CON SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPER-ACIDEZ Y PARA EL TRATAMIENTO DE REFLUJO GASTRICO EN MAMIFEROS.

(16/06/2000). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: HUTCHISON, KEITH GRAEME, SUGDEN, KEITH.

SE PRESENTA UN PRODUCTO FARMACEUTICO EN FORMA DE UNA CAPSULA DE GELATINA CON UN RELLENO QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE HIDROGEL, UN GENERADOR DE GAS Y UN VEHICULO LIQUIDO BASADO EN ACEITE Y BASADO EN UN PRODUCTO HIDROFILICO, EN DONDE DESPUES DEL CONTACTO CON UN MEDIO ACUOSO ACIDO LA CAPSULA DE GELATINA SE ROMPE, SE DISPERSA O SE DISUELVE Y EL RELLENO REACCIONA PARA FORMAR ESPUMA.

(16/06/2000). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: REED, KENNETH W., ALI, YUSUF.

SE PRESENTAN VEHICULOS FARMACOLOGICOS, OFTAMOLOGICOS, UNIVERSALES QUE INCREMENTAN SU VISCOSIDAD DESPUES DE SU APLICACION EN EL OJO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES OFTALMOLOGICAS DEL VEHICULO UNIVERSAL Y DROGAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS. EN UNA CONFORMACION, EL VEHICULO SE GELIFICA DESPUES DE SU INSTALACION EN EL OJO. EN OTRA CONFORMACION, SE SUMINISTRAN VEHICULOS QUE TIENEN UNA ESTABILIDAD FISICA SUPERIOR.

(16/05/2000). Solicitante/s: ESCALON MEDICAL CORP. Inventor/es: FEDERMAN, JAY L.

LAS SUSTANCIAS EXTRAÑAS SE PUEDEN RETIRAR DE LA CAVIDAD DEL CUERPO DE UN MAMIFERO QUE CONTIENE UNA FASE ACUOSA A BASE DE INYECTAR EN LA CAVIDAD UN FLUIDO DE DESBRIDACION BIOCOMPATIBLE, OPTICAMENTE TRANSPARENTE, INMISCIBLE EN AGUA PARA DESPLAZAR AL MENOS PARCIALMENTE LA FASE ACUOSA Y ELIMINAR LA FASE ACUOSA Y LAS SUSTANCIAS EXTRAÑAS. ADEMAS EL METODO SE UTILIZA PARA VISUALIZAR UNA SUSTANCIA EXTRAÑA TRANSPARENTE PRESENTE EN UNA CAVIDAD DEL CUERPO DE UN MAMIFERO UTILIZANDO UN FLUIDO BIOCOMPATIBLE, OPTICAMENTE TRANSPARENTE, INMISCIBLE EN AGUA QUE TIENE UN INDICE DE REFRACCION DISTINTO DEL DEL AGUA. EL FLUIDO DE DESBRIDACION SE PUEDE UTILIZAR TAMBIEN PARA REPONER LAS SUSTANCIAS DESEADAS, TALES COMO UNA LENTE EN UNA CAVIDAD OCULAR O PARA RETIRAR UNA MEMBRANA SECUNDARIA DE UNA ESTRUCTURA O REVESTIMIENTO DE LA CAVIDAD. PREFERENTEMENTE, COMO FLUIDO DE DESBRIDACION SE UTILIZA UN LIQUIDO MAS PESADO QUE EL AGUA, TAL COMO UN LIQUIDO PERFLUOCARBONADO.

(01/05/2000). Solicitante/s: LABORATOIRE INNOTHERA SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MEIGNANT, CATHERINE, VIEILLARD-BARON, CORINNE.

ESTE GEL ESTA DESTINADO A UN TRATAMIENTO LOCAL, ESENCIALMENTE NO SISTEMICO, DE LA SEQUEDAD VAGINAL, PARTICULARMENTE EN LA MUJER MENOPAUSICA. SE CARACTERIZA POR LA COMBINACION SINERGICA DE UN ESTROGENO NATURAL ELEGIDO ENTRE EL 17{BE} Y SUS SALES Y DE UN GEL BIODEGRADABLE, HIDROFILO, LUBRICANTE Y BIOADHESIVO. EL CONTENIDO EN ESTROGENO SE ELIGE DE MANERA A PROCURAR UNA DOSIS UNITARIA EQUIVALENTE A LO SUMO A 15 {MI}G, PREFERENTEMENTE MENOS DE 10 {MI}G, DE 17{BE} TA ESPECIALIDAD SE DESTINA A SER APLICADA SOBRE LA MUCOSA VULVOVAGINAL. EL ESTROGENO SE PRESENTA EN EL GEL BIEN EN FORMA LIBRE, VENTAJOSAMENTE MICRONIZADA, BIEN EN FORMA VECTORIZADA, PARTICULARMENTE POR ENCAPSULACION EN VECTORES DE TIPO NANOPARTICULAS TALES COMO BIOVECTORES SUPRAMOLECULARES. EL EXCIPIENTE COMPRENDE VENTAJOSAMENTE ACIDO CARBOXIVINILICO, GLICERINA, UNA SUSTANCIA DE AJUSTE DEL PH, UN AYUDANTE CONSERVADOR Y UN EXCIPIENTE ACUOSO.

(01/05/2000). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: CANTORO, AMALIO.

PREPARACION OFTALMICA PARA SU USO COMO LAGRIMA ARTIFICIAL QUE CONTIENE HIALURONATO COMO ESPESANTE DE LA VISCOSIDAD, PREFERENTEMENTE EN LA FORMA DE SAL SODICA Y QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 A 4.000.000 DE DALTONS, CON UNA CONCENTRACION DE ENTRE 0,05 Y 2% DEL PESO, ASI COMO LAS SIGUIENTES CANTIDADES MINIMAS DE LAS SIGUIENTES ESPECIES IONICAS: 40MMO/L IONES SODICOS, 12 MMOL/L IONES POTASICOS, 0,4 MMOL/L IONES CALCICOS, 0,4 MMOL/L IONES MAGNESICOS, 50 MMOL/L IONES DE CLORURO, 7 MMOL/L IONES DE FOSFATO Y, PREFERENTEMENTE 0,7 MMOL/L IONES DE CITRATO. LA FORMULACION, QUE TIENE UNA OSMOLALIDAD DE 140 A 280 MOSM/L, ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA KERATOCONJUNTIVITIS SECA Y PUEDE ADMINISTRARSE SIEMPRE QUE EL USO DE LAGRIMA ARTIFICIAL SEA ACONSEJABLE, P. EJ. EN EL TRATAMIENTO DE IRRITACIONES OCULARES CAUSADAS POR CONDICIONES AMBIENTALES O LENTES DE CONTACTO.

(16/04/2000). Solicitante/s: IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, LUALDI, PAOLO, NOCELLI, LUCA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TIPO GEL, TOTALMENTE SOLUBLES EN AGUA QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ O AL MENOS UNA SAL DE SULFATO DE CONDROITINA, PARTICULARMENTE IDONEO PARA SU ADMINISTRACION ORAL EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS, Y QUE CONTIENE ADEMAS DE 3 A 20 G., 1 A 5 G. DE UN AGENTE EDULCORANTE, Y 1 A 20 MG. DE UN AGENTE DE SABOR POR GRAMO DEL PRINCIPIO ACTIVO.

(01/04/2000). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: ROBERTS, MARK, MEDEVA VACCINE RESEARCH UNIT,, DOUGAN, GORDON, DEPARTMENT OF BIOCHEMISTRY.

LA INVENCION SUMINISTRA EL USO DE UN ANTIGENO QUE ES UNA SUBSTANCIA MUCOSALMENTE INMUNOGENICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE EL FRAGMENTO C DEL 50KD DE LA TOXINA DEL TETANOS, UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DEL MISMO, O UN DERIVADO DEL MISMO FORMADO POR UNA ELIMINACION, UNA SUSTITUCION O UNA INSERCION DE UN AMINOACIDO PARA LA MANUFACTURA DE UNA COMPOSICION DE UNA VACUNA PARA SU ADMINISTRACION A UNA SUPERFICIE MUCOSAL PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA SUPERFICIE MUCOSAL CONTRA LA INFECCION DEL TETANOS. LA COMPOSICION DE LA VACUNA COMPRENDE PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR P.69 DEL "B. PERTUSSIS", Y LA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA DEL "B. PERTUSSIS". LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES PARA VACUNAS "PER SE" Y UN METODO PARA TRATAR EL TETANOS Y OPCIONALMENTE PARA EL USO DE LAS COMPOSICIONES PARA VACUNAS.

(16/03/2000). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: MURDOCK, THOMAS, O..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMULADOS DE FARMACOS QUE RESULTAN ADECUADOS PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS POR ELECTROTRANSPORTE. EL FARMACO QUE SE VA A ADMINISTRAR, PRESENTE EN SU FORMA SALINA, SE PONE EN CONTACTO CON UN MATERIAL DE INTERCAMBIO IONICO ANTES DE SU INCORPORACION AL DEPOSITO DE UN SISTEMA DE ADMINISTRACION POR ELECTROTRANSPORTE . DE ESTA MANERA, LA SAL DEL FARMACO SE NEUTRALIZA PARCIAL O COMPLETAMENTE. ESTA TECNICA RESULTA UTIL PARA AJUSTAR EL PH DEL FORMULADO DE FARMACO SIN INCORPORAR MATERIALES EXTRAÑOS, POR EJEMPLO IONES COMPETITIVOS O SIMILARES, EN EL DEPOSITO.

(01/03/2000). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI, MANDAI, TAKAHIKO.

NUEVO OLIGOSACARIDO NO REDUCTOR, TENIENDO UNA ESTRUCTURA REPRESENTADA POR LA FORMULA DE ALFA D OLIGOGLUCOSIDO, SE OBTIENE EXPONIENDO BIEN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE TREHALOSA Y UN SACARIDO ALFA-GLUCOSILO, O UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN SACARIDO NO REDUCTOR, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA TREHALOSA EN SU EXTREMO RESPECTO A UNA ENZIMA QUE TRANSFIERE SACARIDOS. EL OLIGOSACARIDO TIENE UNA DULZURA REDUCIDA, ESTABILIDAD SUPERIOR, VISCOSIDAD ADECUADA Y MENOS O NO SUSCEPTIBILIDAD A LA CRISTALIZACION, O SUPERIOR SOLUBILIDAD CUANDO ESTA EN FORMA CRISTALINA. ESTAS CARACTERISTICAS HACEN QUE EL OLIGOSACARIDO SEA MUY UTIL EN VARIAS COMPOSICIONES, INCLUYENDO ALIMENTOS, BEBIDAS, COSMETICOS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DIFERENTES CUERPOS.

(16/02/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., PITT, COLIN G.

SE DESCRIBE EL USO DE ERITROPOIETINA (EPO) DE LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION PULMONAR O SU INHALACION. LA ADMINISTRACION POR AEROSOL DE EPO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION DA COMO RESULTADO UNA ELEVACION SIGNIFICANTE DE GLOBULO ROJO EN LA SANGRE, LA EPO PUEDE SER ADMINISTRADA DE ESTA MANERA PARA TRATAR MEDICAMENTE O PREVENIR LA ANEMIA, ASI COMO PARA TRATAR O PREVENIR OTRAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ERITROPOIESIS.

(16/02/2000). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: KRISHNAMURTHY, THINNAYAM, N.

LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS SE LOGRA MEDIANTE UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA DE ALGINATO SODICO Y SAL CALCICA. CUANDO LA COMPOSICION SE DEBE ADMINISTRAR POR VIA RECTAL, LA MATRIZ SE COMBINA CON UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UNA BASE DE SUPOSITORIO ADECUADA. CUANDO LA COMPOSICION SE HA DE ADMINISTRAR POR VIA ORAL, LA MATRIZ INCLUYE ADEMAS UN ALCOHOL ALIFATICO ALTO.

(16/02/2000). Solicitante/s: MAYOR PHARMACEUTICALS LABORATORIES,INC. Inventor/es: DEIHL, JOSEPH, A.

UNA COMPOSICION ANALGESICA PULVERIZABLE QUE CONTIENE UN COMPUESTO ANALGESICO QUE ES ABSORBIDO EN LA SANGRE A TRAVES DE LA MUCOSA BUCAL Y UN PORTADOR LIQUIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

(01/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CARR, JOHN, P., ECKENHOFF, JAMES, B., MAGRUDER, JUDY, A., TAO, SALLY, A., HOLLADAY, LESLIE A., LEONARD, JOHN JOSEPH, JR., LEUNG, IRIS K.M., WRIGHT, JEREMY.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES MEJORADAS PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA DE PEPTIDOS Y PROTEINAS. LA INVENCION DESCRIBE UN FORMULADO DE UN AGENTE BENEFICIOSO LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION LIQUIDA QUE INCLUYE AL MENOS UN 5 % EN PESO DE AGENTE BENEFICIOSO Y PRESENTA UNA VISCOSIDAD Y UN TAMAÑO DEL AGENTE BENEFICIOSO QUE MINIMIZA LA SEDIMENTACION DEL AGENTE EN SUSPENSION DURANTE EL EXTENSO PERIODO DE DISTRIBUCION.

(16/01/2000). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BUTLER, MARK, D., MISH, STANLEY, L.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DISPOSITIVOS DE ENCAPSULACION DE CELULAS PARA MANTENER GRANDES NUMEROS DE CELULAS VIABLES. EL DISPOSITIVO CONSISTE EN UN NUCLEO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CELULAS E INERTE, UNA MEMBRANA PERMEABLE Y UNA ZONA PARA MANTENER CELULAS. LA MEMBRANA PERMEABLE ENVUELVE EL NUCLEO DE MANERA QUE LA ZONA DE CELULAS SEA ENLAZADA POR EL NUCLEO Y LA MEMBRANA PERMEABLE. LOS DISPOSITIVOS DE LA INVENCION SON APROPIADOS PARA SU IMPLANTACION EN UN INDIVIDUO QUE REQUIERE TRATAMIENTO Y SON CAPACES DE SUMINISTRAR SUSTANCIAS TERAPEUTICAS A DICHOS INDIVIDUOS.

(01/01/2000). Solicitante/s: LYNCHRIS PHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: HENRY, RICHARD A.

LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMBINA LA LIDOCAINA ANESTESICA LOCAL A MODO DE BASE LIBRE Y HFC-134A (1,1,1,2TETRAFLUORETANO; CF{SUB,3}CH{SUB,2}F) O HFC-227 (1,1,1,2,3,3,3HEPTAFLUOPROPANO; CF{SUB,3}CHFCF{SUB,3}) PROPULSOR DE AEROSOL NO CFC O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS, CON LO QUE INCORPORA CANTIDADES QUE HASTA AHORA NO SE PODIAN CONSEGUIR DE LA BASE LIBRE DE LIDOCAINA EN SOLUCION EN UN PROPULSOR DE AEROSOL NO CFC. ESTA FORMA PARTICULAR DE ANESTESICO SIN COSOLVENTES RELATIVAMENTE CONCENTRADO PERMITE UN SUMINISTRO MEJORADO DE LA INHALACION A LAS VIAS RESPIRATORIAS Y A LOS PULMONES, Y DE ESTE MODO SE CONSIGUE FACILMENTE UNA ANESTESIA TOPICA LOCAL DE LAS VIAS RESPIRATORIAS. CON UN METODO PRESENTADO EN LA INVENCION SE CONSIGUE LA LIBERACION DEL ANESTESICO A MODO DE AEROSOL SEGUN UNA DOSIS SELECCIONADA EN UN BOTE QUE CONTIENE LA COMPOSICION ANESTESICA LOCAL A PRESION EN EL SISTEMA RESPIRATORIO DE UN PACIENTE DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UN CONDUCTO DE VENTILACION.

(16/12/1999). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: RIESS, JEAN, G., KRAFFT, MARIE-PIERRE.

EMULSIONES DE AGUA EN FLUOROCARBONO REVERSAS ESTABLES Y EMULSIONES MULTIPLES DE AGUA EN FLUOROCARBONO EN AGUA QUE INCLUYEN LAS EMULSIONES DE FLUOROCARBONO. LAS EMULSIONES REVERSAS INCLUYEN UNA FASE CONTINUA QUE ES UN COMPUESTO ALTAMENTE FLUORINADO O PERFLUORINADO, UNA FASE ACUOSA DISCONTINUA Y UN FURFACTANTE FLUORINADO O MEZCLA DE SURFACTANTES. LAS EMULSIONES MULTIPLES INCLUYEN UNA FASE CONTINUA ACUOSA Y UNA FASE DISCONTINUA QUE INCLUYE GLOBULOS FORMADOS DE GOTAS ACUOSAS DISPERSAS EN UN COMPUESTO ALTAMENTE FLUORINADO O PERFLUORINADO. LAS EMULSIONES PUEDEN CONTENER AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE, Y ESTAN ESPECIALMENTE INDICADAS PARA EL SUMINISTRO MEDICAMENTOSO PULMONAR.

(01/12/1999). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA INC. Inventor/es: LEVINSON, R., SAUL, GOLE, DILIP J., WILKINSON, PAUL K., DAVIES, J., DESMOND.

UNA FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA, QUE SE DISUELVE RAPIDAMENTE, ESTA DEFINIDA POR UNA MATRIZ QUE CONTIENE GELATINA Y/O PROTEINA DE FIBRA DE SOYA, Y UNO O MAS AMINOACIDOS, CONTENIENDO DESDE 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO DE PROMEDIO.

(01/12/1999). Solicitante/s: PEPTECH LIMITED. Inventor/es: TRIGG, TIMOTHY ELLIOT, SQUIRES, EDWARD, L., JOCHLE, WOLFGANG.

LA INDUCCION DE LA OVULACION EN LAS YEGUAS QUE TENGAN UN FOLICULO DE OVARIO MADURO SE CONTROLA IMPLANTANDO EN EL INTERIOR DE LA YEGUA UN IMPLANTE BIOCOMPATIBLE, SOLIDO QUE COMPRENDE UN PORTADOR SOLIDO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA HORMONA LIBERADORA DE HORMONA LEUTINIZANTE (LHRH) O UN COMPETIDOR DE LA LHRH TAL COMO "DESLORELIN". EL PORTADOR SOLIDO ES PREFERIBLEMENTE UNA SAL INORGANICA BIOLOGICAMENTE ABSORBIBLE MEZCLADA CON UN COMPUESTO DE LIBERACION DE TABLETAS ORGANICAS.

(01/12/1999). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., MUCKENSCHNABEL, REINHARD.

SE DESCRIBEN ENVASES DE GAS A PRESION DE AEROSOL PARA EMPOBRECIMIENTO DE SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAS CON NUEVOS ESTABILIZADORES DE SUSPENSION Y AGENTES DE IMPULSION QUE NO DAÑAN EL OZONO.