(16/07/2005). Solicitante/s: FARMACEUTICI FORMENTI S.P.A. Inventor/es: VALENTI, MAURO.

Una composición farmacéutica oral que contiene buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como ingrediente activo caracterizada en que contiene un antioxidante farmacéuticamente aceptable en una relación molar entre dicho antioxidante y la buprenorfina en el intervalo de 1 : 1 a 3 : 1.

(16/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEARN, ALAN ROY, WILLIAMSON, SARAH LOUISE, SUMMERS, SIMON JOHN, COOMBER, TREVOR JOHN.

Una formulación farmacéutica para administración intranasal, que comprende zolmitriptán y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el pH de la formulación está por debajo de 6,0.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TSAO, FU-PAO, MINNO, GEORGE, EDWARD.

Un producto farmacéutico, que comprende un recipiente que incluye: una primera cámara, que retiene una solución de diluyente acuoso que consiste en agua y sales; una segunda cámara, que retiene un agente farmacéuticamente activo que comprende: acetilcolina, en el que, al mezclar la solución de la primera cámara con el contenido de la segunda cámara, el tampón está presente en una cantidad suficiente para tamponar el pH de la solución mixta hasta un nivel oftálmicamente aceptable, y en el que el intervalo de osmolalidad de la solución mixta es de 275 a 330, caracterizado porque dicha solución acuosa retenida en dicha primera cámara comprende al menos un tampón.

(01/07/2005). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: GUERIN, EMMANUEL, LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL.

Suspensión farmacéutica bebible de Ibuprofeno que se presenta en forma seca, reconstituible en forma líquida, o que está preparada para el empleo en forma líquida, que comprende una fase líquida en la que está dispersado el Ibuprofeno en estado sólido, constituida: - por un agente de viscosidad del tipo carbomero, - por un agente de carga tal como la sacarosa o un poliol, - por un agente alcalinizante o acidificante, - por un agente aromatizante, - por un agente conservante, - por un agente colorante y, - por Ibuprofeno en forma de cristales o formulado en unos gránulos dispersados en la fase líquida, caracterizada porque, - la proporción de carbomero está comprendida entre 0,1 y 2,5% en peso con respecto al peso de la suspensión, - la proporción del agente alcalinizante o acidificante se elige para ajustar el pH entre 4 y 5,5, y - la proporción del agente de carga está comprendida entre 30 y 55% en peso con respecto al peso de la suspensión.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: KAUFMANN, GUNTER, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, OETTEL, MICHAEL, ZIMMERMANN, HOLGER, TIMPE, CARSTEN, HIBLER, DORIS, BISE, MANFRED, LADWIG, RALF, CLAUSSEN, SVEN.

Empleo de ésteres de testosterona con 1 a 20 átomos C en el resto de ácido carboxílico o mezclas de dos o más ésteres de testosterona con ésteres de ácidos carboxílicos diferentes y/o testosterona para la producción de sistemas bioadhesivos aplicables por vía bucal con liberación temporizada del agente activo, para el tratamiento de enfermedades que van asociadas a un nivel alterado de testosterona, caracterizado porque los sistemas bioadhesivos a aplicar por vía bucal pueden obtenerse, incluyendo primeramente los agentes activos por separado o juntos en un proceso de secado por pulverización en estado amorfo en polímeros orgánicos.

(01/07/2005). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, TAKANASHI, KAZUYA, TEIJIN LIMITED, NAGANO, ATSUHIRO, TEIJIN LIMITED.

Una composición acuosa farmacéutica para aplicación a la mucosa, que comprende una o más sustancias insolubles en agua y/o poco solubles en agua, y ciclesonida, y que tiene una presión osmótica menor que 290 mOsm.

(16/06/2005). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: GURNY, ROBERT, FELT, OLIVIA.

Utilización de una sal de quitosano que presenta un grado de desacetilación comprendido entre 50 y 90% y un peso molecular comprendido entre 80.000 y 5.000.000 Da para la preparación de una formulación oftálmica acuosa para su utilización como lágrimas artificiales que presentan actividad antimicrobiana, siendo utilizada la sal de quitosano en una cantidad comprendida entre 0, 05 y 3% p/v, sobre la base del de la formulación oftálmica acuosa, presentando dicha formulación oftálmica una viscosidad suficientemente elevada para asegurar un tiempo de residencia precorneal adecuado y suficientemente baja para asegurar que la formulación pueda administrarse con facilidad en forma de colirio, y un pH fisiológicamente aceptable.

(16/06/2005). Solicitante/s: FLEMINGTON PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: DUGGER, HARRY, A., III.

SE HA DESARROLLADO UN PULVERIZADOR DE AEROSOL O UNA CAPSULA BUCAL QUE UTILIZA UN SOLVENTE POLAR QUE SUMINISTRA COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA SU ABSORCION RAPIDA A TRAVES DE LA MUCOSA ORAL, DANDO COMO RESULTADO UN EFECTO RAPIDO. EL PULVERIZADOR DE AEROSOL BUCAL DE LA INVENCION COMPRENDE: SOLVENTE POLAR 5-50%, COMPUESTO ACTIVO 0.0025-40%, AGENTE SABORIZANTE 0.05-5%. LA CAPSULA DE GELATINA DE TACTO BLANDO DE LA INVENCION COMPRENDE COMO COMPOSICION DE RELLENO: SOLVENTE POLAR 75-99%, EMULSIFICANTE 0-20%, COMPUESTO ACTIVO 0.0003-35%, Y AGENTE SABORIZANTE 0.05-60%.

(16/06/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: YANG, TSONG-TOH.

La invención se refiere a un procedimiento para producir un aglomerado de fármaco y un aglomerante sólido. El procedimiento implica producir partículas individuales de aglomerado y luego convertir el contenido convertible amorfo de las mismas, después de la aglomeración, por la aplicación de, por ejemplo, humedad. Se contemplan también los aglomerados que pueden convertirse, así como los aglomerados finales y los sistemas de dosificación oral y nasal que incluyen los mismos. El procedimiento produce aglomerados que son rugosos pero que producir n una fracción de partículas finas aceptables durante la dosificación.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., EDGREN, DAVID, E., GARDNER, PHYLLIS I, JAO, FRANCISCO, WAN, JASON.

Forma de dosificación de agente activo adaptada par la retención gástrica, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente activo y por lo menos una banda de material insoluble que circunscribe una parte de la superficie de una matriz de polímero , comprendiendo dicha matriz de polímero un polímero hinchable soluble en agua y un hidroatrayente, presentando la matriz de polímero una superficie externa para la exposición al ambiente de utilización, en la que el agente activo se dispersa o disuelve en la matriz de polímero, caracterizado porque el peso molecular medio del polímero soluble en agua está comprendido entre 100.000 y 20.000.000 gramos por mol y el hidroatrayente comprende un polímero insoluble en agua.

(16/06/2005). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: WEI, GUANG-JONG JASON, MCSHERRY, DAVID, DANIEL, RICHTER, FRANCIS, LAWRENCE, STAUB, RICHARD, K.

Una composición antimicrobiana en dos partes, que comprende a) un componente sólido que consta de un componente generador de dióxido de cloro que comprende al menos un compuesto acidificante y al menos un clorito metálico en un portador sólido; y b) un componente acuoso que consta de un ácido graso antimicrobiano que presenta desde 6 hasta aproximadamente 12 átomos de carbono, y el ácido graso antimicrobiano presenta un pKa no inferior al propio del compuesto acidificante; en la cual el componente sólido se combina con el componente acuoso para formar una composición mixta que presenta un pH en el intervalo de 5 a 8.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SLUTSKY, ARTHUR ZAMEL, NOE INTER-CANADIAN CAPITAL STRATEGIES INC. Inventor/es: PISKORZ, HANNA.

Un método para producir un medicamento de nicotina para uso en un inhalador, que comprende: (a) combinar una formulación de nicotina, un azúcar de calidad farmacéutica y un vehículo líquido para producir una mezcla fluida; y (b) secar la mezcla fluida para producir un material compuesto en condiciones para producir partículas del medicamento de nicotina adecuadas para el suministro en los alveolos y en las vías respiratorias inferiores de una persona.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DAVAR,NIPUN, WONG, PATRICK, S.- L..

Dispensador que comprende: (i) un recipiente flexible con un extremo cerrado y un extremo abierto opuesto; (ii)una composición de soluto osmóticamente eficaz que encapsula al menos una parte del recipiente; (iii) una membrana semipermeable que conserva la forma, que encapsula la composición de soluto osmóticamente eficaz; (iv)una tapa con una superficie adaptada para el acoplamiento de cierre con el extremo abierto del recipiente; y (v) una boca que se prolonga desde el interior del recipiente y a través de la tapa; presentando el recipiente un borde externo , arqueado formado en su extremo abierto adyacente a su unión con la superficie de cierre de la tapa.

(16/06/2005). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: KING, YVONNE, MARY, BEATRICE HONEYSUCKLE COTTAGE, CLAIRE, KANWALJIT, SINGH.

Una formulación de uso médico en aerosol que comprende un propelente, etanol, partículas de un primer fármaco suspendidas en el propelente y un segundo fármaco totalmente disuelto en la formulación en aerosol donde cuando el primer fármaco es salbutamol o una de sus sales y el segundo fármaco es el dipropionato de beclometasona, la formulación comprende de 2 a 5 mg/ml de sulfato de salbutamol, 1 a 5 mg/ml de dipropionato de beclometasona, de 4 a 15% en peso de etanol y un propelente seleccionado de P134a, P227 y sus mezclas, con la condición que la formulación no comprenda una formulación en solución de ciclosporina A en 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano (P227).

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., LAUTENBACH, SCOTT, D., MAGRUDER, JUDY, A., ECKENHOFF, BONNIE J., PEERY, JOHN R., LANDRAU, FELIX A., WRIGHT, JEROMY C.

Dispositivo que embebe fluido, para la administración de un agente activo a un medio fluido de utilización, comprendiendo dicho dispositivo un material semipermeable que se hincha en agua en forma de un tapón en relación sellante con la superficie interior de un extremo de un depósito impermeable, y un agente activo que se desplaza desde el dispositivo cuando se hincha el material hinchable en agua, en el que el agente activo es leuprolida.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, SCHIEWE, JIRG.

Procedimiento para la producción continua de sustancias medicamentosas inhalables, que comprende las siguientes etapas de procedimiento: - utilización de una solución de sustancia medicamentosa , - segmentación de la solución mediante un segmentador y un medio de transporte , - iniciar y dirigir el proceso de cristalización en un tramo de retención , sometiéndolo a una temperatura definida en donde, en primer lugar, mediante una reducción súbita de la temperatura, se inicia el proceso de nucleación de manera que la solución adopta un estado sobresaturado, metaestable o lábil con respecto a la temperatura T y la concentración C de la sustancia disuelta en ella y, a continuación, se influye sobre el crecimiento cristalino mediante enfriamiento dirigido, y - separación de las partículas cristalinas de las demás fases, después de atravesar el tramo de retención en un separador.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: YAACOBI, YOSEPH.

Dispositivo oftálmico para la administración de fármacos que comprende: un cuerpo que presenta: una superficie de esclerótica con un radio de curvatura que facilita el contacto con la esclerótica de un ojo humano ; un hueco con una abertura en dicha superficie de la esclerótica; y una geometría que facilita la disposición de dicho dispositivo en una superficie externa de dicha esclerótica, debajo de la cápsula de Tenon de dicho ojo y en un segmento posterior de dicho ojo; y un núcleo interno dispuesto en dicho hueco y que comprende un agente farmacéuticamente activo.

(16/05/2005). Solicitante/s: OCULEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WONG, VERNON, G., KOCHINKE, FRANK.

IMPLANTES QUE INCLUYEN AGENTES ACTIVOS QUE SE EMPLEAN PARA SU INTRODUCCION EN UN ESPACIO SUPRACOROIDAL O UNA REGION AVASCULAR DE UN OJO CON FINES TERAPEUTICOS. LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS SE CONTROLA Y SE MANTIENE DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO ASEGURANDO AL MISMO TIEMPO LA AUSENCIA SUSTANCIAL DE NIVELES SIGNIFICATIVOS FUERA DE LA LOCALIZACION DE ADMINISTRACION.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TIGENIX N.V. Inventor/es: LUYTEN, FRANK, DE BARI, COSIMO, DELL\'ACCIO, FRANCESCO.

Método para identificar positivamente células precursoras de esqueleto aisladas o expandidas, viables, capaces de realizar su función, y pluripotentes, que han entrado en una vía de diferenciación post-natal que conduce a los tejidos esquelético o conectivo y que comprende las etapas de a) aislar las células de mamífero en un cultivo celular in vitro, y b) detectar la presencia de la expresión del marcador embrionario positivo CDMP-1.

(16/04/2005). Solicitante/s: CASTEL, HERVE. Inventor/es: CASTEL, HERVE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE ASOCIAN SUSTANCIAS ALOPATICAS Y SUS CORRESPONDIENTES SUSTANCIAS HOMEOPATICAS. ESTOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEZCLANDO EN UNA SUSTANCIA ALOPATICA DE BASE, EN PROPORCIONES BIEN DEFINIDAS, LA MISMA SUSTANCIA DILUIDA Y ACTIVADA SEGUN LOS METODOS HOMEOPATICOS SOBRE UN SOPORTE DE ALCOHOL-AGUA, ALCOHOL-GLICERINA-AGUA , LACTOSA-SACAROSA O LACTOSAFRUCTOSA-SACAROSA. LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO INDUSTRIAL DE LA FABRICACION Y DE LA DIFUSION COMERCIAL DE MEDICAMENTOS, DE COMPLEMENTOS ALIMENTARIOS O DE ALIMENTOS ENRIQUECIDOS DESTINADOS AL SER HUMANO O A LOS DIFERENTES SERES VIVOS DEL REINO VEGETAL O ANIMAL.

(16/04/2005). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORP.. Inventor/es: ZECCHINO, JULES, KNIGHT, E., ALTHEA, CASTILLO-BUCCI, CARMEN, MAES, DANIEL, H..

La presente invención se refiere a una emulsión cosmética o farmacéutica destinada a aplicarse de manera tópica sobre la piel. Dicha emulsión comprende un agente irritante y al menos un emulsionante suavizante. Según un modo de realización preferido, el agente irritante es un retinoide. La invención se refiere también a un procedimiento que permite reducir la irritación de la piel provocada por un agente activo irritante de una emulsión farmacéutica o cosmética tópica, dicho procedimiento consiste en utilizar como emulsionante al menos un polisacárido de alquilo, una proteína soluble en agua injertada sobre un esqueleto hidrófobo, y lecitina.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., LAUTENBACH, SCOTT, D., MAGRUDER, JUDY, A., ECKENHOFF, BONNIE J., PEERY, JOHN R., LANDRAU, FELIX A., WRIGHT, JEREMY C..

Dispositivo de absorción de fluido para liberar una formulación de un agente activo a un medio fluido de utilización comprendiendo dicho dispositivo un material semipermeable que se hincha en el agua en forma de un tapón que es recibido en un extremo de un depósito impermeable en una relación de sellado con la superficie interior y un agente activo que será desplazado del dispositivo cuando se hincha el material que se hincha en el agua, en el que el material semipermeable está ensamblado en un extremo abierto del depósito.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND. Inventor/es: STEIN, DANIEL, C.

Una vacuna para suministrar a un individuo inmunidad frente a una enfermedad, de modo que dicha vacuna comprende vesiculosomas aislados de Neisseria gonorrhoeae, en la que un polipéptido inmunógeno específico para dicha enfermedad se expresa en la superficie de dichos vesiculosomas, y en la que dicho polipéptido inmunógeno es heterólogo y está presente en dosis farmacológicamente efectiva en un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: SEAGER, HARRY.

Una composición de vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de una preparación antigénica en una forma de dispersión sólida administrada oralmente diseñada para desentegrarse rápidamente en la cavidad oral, la composición incluye un adyuvante para mejorar la absorción del antígeno en los tejidos mucosos de la bucofarínge, donde dichos adyuvantes contienen partículas de material polimérico biodegradable en los que la preparación antigénica es encapsulada o en la que la preparación antigénica se absorbe, se caracteriza en que dicha forma de dispersión sólida se desintegra rápidamente en la cavidad oral por medio de la cual se protege y mantiene en contacto con el tejido mucoso de la región bucofaríngea previo a la absorción por dicho tejido mucoso.

(01/04/2005). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.

PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES TALES COMO LA DEHIDROEPIANDROSTERONA Y EL SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA , Y COMPUESTOS CONVERTIDOS IN VIVO A CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES, SON UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ATROFIA VAGINAL, HIPOGONADISMO, DISMINUCION DE LA LIBIDO, OSTEOPOROSIS, INCONTINENCIA URINARIA, CANCER DE OVARIOS, CANCER DE UTERO, ATROFIA DE LA PIEL, PARA CONTRACEPCION, Y, EN COMBINACION CON UN ESTROGENO Y/O PROGESTIN PARA EL TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA. LOS PRECURSORES PUEDEN SER FORMULADOS PARA ADMINISTRACION TRANSMUCOSA O PERCUTANEA. SE OBTIENEN GELES, SOLUCIONES, LOCIONES, CREMAS, POMADAS Y PARCHES TRANSDERMALES PARA LA ADMINISTRACION DE ESTOS PRECURSORES, ASI COMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE CONDICIONES RELATIVAS A LA DISMINUCION DE LA SECRECION DE LOS PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES POR LAS GLANDULAS SUPRARRENALES.

(01/04/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE NIJS, HENRIK.

Una unidad de dosificación para administración peroral, que comprende una formulación farmacéutica de mirtazapina como una sustancia activa y excipientes farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque la unidad de dosificación es del tipo oralmente desintegrable, y la formulación comprende medios que impiden sustancialmente que la mirtazapina se libere oralmente.

(01/04/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JETTEN, JAN, MATTHIJS, EKHART, PETER, FRANK, VAN WANDELEN, MARIO.

Procedimiento para la preparación de una composición veterinaria que comprende un compuesto activo insoluble en agua adecuado para su administración a un animal diana mediante un sistema de distribución de agua, consistente en mezclar el compuesto activo con un líquido inmiscible en agua de tal modo que la mezcla del compuesto activo y del líquido inmiscible en agua tenga una densidad entre 0, 85 y 1, 2 y en suspender dicha mezcla en un vehículo acuoso.

(01/04/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: BOECK, GEORG, WALZ, MICHAEL, BECHTOLD-PETERS, KAROLINE, DORR, ROLF.

Polvos para inhalación que contienen de 0, 04 a 0, 8% en peso de tiotropio en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente inocua, caracterizados porque la sustancia auxiliar consta de una mezcla de una sustancia auxiliar más gruesa con un tamaño medio de partículas de 15 a 80 ìm y de una sustancia auxiliar más fina con un tamaño medio de partículas de 1 a 9 ìm, siendo de 3 a 15 % en peso la proporción de la sustancia auxiliar más fina en la cantidad total de sustancias auxiliares.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FERRIE, ALAN, RONALD, SAVAGE, ANDREW, PATRICK.

Un procedimiento para preparar partículas cristalinas de una sustancia adecuada para terapia de inhalación que comprende (i) admitir una corriente de solución de la sustancia en un disolvente líquido y una corriente de antidisolvente líquido para dicha sustancia que es miscible con el disolvente líquido tangencialmente en una cámara de mezcla cilíndrica que tiene un puerto de salida axial tal que dichas corrientes se mezclan por lo cual íntimamente mediante la formación de un vórtice y la precipitación de las partículas cristalinas de la sustancia se produce consecuentemente; y (ii) recoger las partículas resultantes suspendidas en la corriente de líquido descargado desde el puerto de salida de la cámara de mezcla.