(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ALANI, LAMAN, A., GHOSH, SOUMOJEET.

Una composición farmacéutica que es una solución que contiene: (a) (2S, 3S, 5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)valinil)amino)-2-(N-((5zolil)metoxicarbonil)amino)-1 , 6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; (b) un solvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende un ácido graso de cadena larga en una cantidad del 40% al 75% en peso de la solución total y etanol en una cantidad del 1% al 15% en peso de la solución total; (c) agua en una cantidad del 0, 4% al 3, 5% en peso de la solución total; y (d) opcionalmente un surfactante farmacéuticamente aceptable.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GUTIERREZ-ROCCA, JOSE, DUNNE, JOSEPHINE, LALLY, MATTHEW.

Un constructo farmacéutico que comprende: (a) al menos una primera región del constructo que comprende un primer hidrogel superporoso que tiene un medicamento asociado con el mismo para formar una primera región asociada, (b) al menos una segunda región del constructo que comprende un segundo hidrogel superporoso, compatible con dicho primer hidrogel, superponiendo al menos una porción de dicha primera región asociada y sellando dicho medicamento asociado.

(16/12/2006). Solicitante/s: LEK FARMACEVTSKA DRUZBA D.D. Inventor/es: SIRCA, JUDITA.

Cápsula de uso oral, caracterizada porque consiste en hidroxipropilmetil celulosa como base y porque la sustancia activa es un derivado del benzimidazol en los comprimidos protectores intestinales introducidos en dicha cápsula.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, YI, HONG GI.

Una composición antifungal para administración oral que comprende una mezcla fundida de itraconazol y ácido fosfórico, un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensoactivo, en donde la mezcla fundida se obtiene mezclando itraconazol y ácido fosfórico en una relación poneral que oscila entre 1:0, 5 y 1:5 y calentando la mezcla hasta formar una fusión.

(16/11/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANGEL, MAXIMILIAN, SANNER, AXEL, GOTSCHE, MICHAEL, KOLTER, KARL, DR..

Envolturas de cápsulas blandas que contienen (a) polímeros producidos mediante la polimerización de vinil ésteres en presencia de poliéteres (b) dado el caso adyuvantes que mejoran la estructura y (c) dado el caso otros componentes habituales.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GREITHER, PETER. Inventor/es: BROCKER, ERICH, MAIER, HANS-JURGEN.

Un agente lubricante de tiras de, al menos, una sustancia biopolimérica en un proceso de trabajo que comprende, al menos, el transporte de las tiras, caracterizado porque el agente lubricante es hidrosoluble e incluye por lo menos un poliglicerol o al menos un poliglicerol parcialmente derivatizado, preferiblemente con 2 a 28 unidades monoméricas, y adicionalmente un componente seleccionado del grupo formado por sustancias orgánicas homogéneamente mezclables con agua o poliglicerol de manera opcional utilizando un emulsificante, sustancias orgánicas disueltas en poliglicerol o agua, preferentemente derivados de la celulosa o disolventes orgánicos homogéneamente mezclables con agua, solos o en combinaciones, donde las sustancias orgánicas mezclables con agua o poliglicerol abarcan alcoholes, glicol, glicerol, propilenglicol y/o polipropilenglicol, etilenglicol o polietilenglicol alifáticos o cíclicos, solos o en combinación.

(01/09/2006). Solicitante/s: SYNTHON LICENSING, LTD. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, VANDERHEIJDEN, ARLETTE.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de maleato de amlodipino y al menos un excipiente aceptable farmacéuticamente, en la que dicha composición tiene un pH dentro del intervalo de 6, 0-7, 0.

(16/07/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, J., LEMMENS, JACOBUS, M.

Un comprimido farmacéutico obtenible mediante un proceso sin el uso de un líquido que comprende material activo de tamsulosina al 0, 1 a 1, 5% y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(01/07/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Inventor/es: TANIGUCHI, KAZUYOSHI, CAPSUGEL JAPAN INC., OHNUKI, HIROSHI, CAPSUGEL JAPAN INC., SAI, EISAKU, CAPSUGEL JAPAN INC., MIYATA, KENJI, CAPSUGEL JAPAN INC.

Una cápsula dura que comprende de 0, 01 a 5, 0% en peso de un pigmento, que se selecciona del grupo constituido por pigmento rojo de gardenia, pigmento de maravilla, pigmento de maíz púrpura, pigmento de tamarindo y clorofilina férrica sódica y sus mezclas.

(01/07/2006). Solicitante/s: MEDUNA ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: FRAUENDORFER, FRIEDEL.

Forma farmacéutica oral para alimentos y suplementos alimentarios, así como productos dietéticos, en particular, para administrar en el caso de trastornos de la absorción de grasas, que presenta una cápsula de gelatina con vitaminas A, D, E y K, disueltas en una mezcla de ácidos grasos, presentando la mezcla de ácidos grasos ácido alfa-linolénico (ALA), ácido docosahexaénico (DHA) y triglicéridos de cadena mediana (MCT).

(16/06/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., PETSZULAT, MONIKA.

Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende (a) una ciclosporina como ingrediente activo, (b) un ácido graso hidroxilado saturado polietoxilado y (c) una mezcla de mono-, di- y/o tri-glicéridos de ácidos grasos.

(16/06/2006). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: GARAVANI, ALBERTO, MARCHIORRI, MAURIZIO, DI MARTINO, ALESSANDRO, MATEO ECHANAGORRIA, ANGEL.

Composición farmacéutica que comprende hormonas tiroideas o sales de las mismas en cápsulas elásticas y blandas, que consisten en una envuelta de material gelatinoso y que contienen una fase interna líquida o semilíquida, o en matrices uniformes e ingeribles de gel blando de gelatina, comprendiendo la fase interna de la cápsula elástica y blanda o la matriz uniforme e ingerible de gel blando etanol, glicerol o mezclas de los mismos.

(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, MICKEL, JIRN, WOOG, HEINRICH.

Un procedimiento para la preparación de composi- ciones farmacéuticas para la aplicación oral de bis- fosfonatos, donde el bisfosfonato se granula en húmedo de una manera conocida per se en un granulador de lecho fluidificado usando coadyuvante que no tienen acción abrasiva y donde el granulado húmedo es luego secado en el lecho fluidificado, tamizado a través de un tamiz que tiene un ancho de malla adecuado y procesado adicionalmente mediante técnicas conocidas per se para formar composiciones farmacéuticas que contienen hasta 50 mg de sustancia activa por dosis unitaria.

(01/06/2006). Solicitante/s: ML LABORATORIES PLC. Inventor/es: JACKSON, KAREN.

El uso de devazepida en la elaboración de una composición farmacéutica monofásica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de devacepida y un tensioactivo farmacéuticamente aceptable en el que la dosificación diaria de devazepida es hasta 0, 7 mg/kg/día caracterizado porque el tensioactivo se selecciona del grupo de sulfosuccinatos de alquilo, sulfatos de alquilo o sales de alquilamonio.

(01/06/2006). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. VESIFACT AG. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS, WERNER, WEDER, HANS, GEORG, HUGLIN, DIETMAR, RODING, JOACHIM FRIEDRICH.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE UNA NANODISPERSION QUE CONTIENE A) UNA MOLECULA FORMADORA DE MEMBRANA, B) UN COEMULSIONANTE, Y C) UN COMPONENTE LIPOFILICO EN FORMULACIONES FINALES FARMACEUTICAS, OBTENIENDOSE LA NANODISPERSION MEDIANTE ( AL ) MEZCLA DE LOS COMPONENTES (A), (B) Y (C), HASTA QUE SE FORMA UN LIQUIDO CLARO Y HOMOGENEO, Y ( BE ) ADICION DEL LIQUIDO OBTENIDO EN LA ETAPA ( AL ) EN LA FASE ACUOSA DE LAS FORMULACIONES FINALES FARMACEUTICAS, CARACTERIZADO PORQUE LAS ETAPAS ( AL ) Y (BE ) SE REALIZAN SIN OTRA INTRODUCCION DE ENERGIA. LAS NANODISPERSIONES UTILIZADAS EN LA INVENCION SON APROPIADAS COMO VEHICULOS DE TRANSPORTE PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.

(01/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, WOOG, HEINRICH, PREIS, WALTER.

Una composición farmacéutica en forma de dosificación untiaria sólida, comprendiendo dicha forma de dosificación una fase interna que contiene como la sustancia activa ácido difosfónico o una sal respectiva fisiológi- camente compatible, estando presente dicha sustancia activa en forma de dosificación en una cantidad de 0, 25 a 100 mg, y una fase externa conteniendo ácido esteárico en una cantidad inferior al 5% en peso de la forma de dosificación.

(16/05/2006). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: PERRY, ELIZABETH A., CHANDLER, SUSAN, FERDINANDO, JOSEPHINE JOAN CHRISTINE, DE NIJS, HENRIK.

Una composición farmacéutica líquida que contiene un fármaco disuelto en un vehículo líquido, de modo que dicho vehículo líquido comprenda: c) un glicérido de un ácido graso de cadena larga; y d) un tensioactivo lipofílico que tenga un HLB de menos de 10; caracterizada porque el fármaco es el undecanoato de testosterona, de modo que dicho vehículo líquido contiene menos del 1 % en peso de ácidos grasos libres, y dicho glicérido de un ácido graso de cadena larga es un triglicérido de un ácido graso que tiene entre 14 y 22 átomos de carbono.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: COOPER, STEPHEN, ALLEN, DOYLE, GERALDINE, ANN, COOK, GRAHAM, DAVID, KOCH, TODD, SHAWN, FORT, JAMES, JOSEPH, BIANCO, GIUSTINO, GIAMALVA, DAVID, HUGH.

Composición que comprende ibuprofeno y difenhidramina en cantidades eficaces para tratar un trastorno del sueño asociado al dolor, en la que la composición es: a) un comprimido en bicapa o un comprimido oblongo en bicapa, formulado para prevenir las interacciones negativas entre la difenhidramina y el ibuprofeno mediante la separación física del ibuprofeno y la difenhidramina en regiones distintas de dichos comprimido o comprimido oblongo. o b) se formula en una cápsula de gelatina blanda que contiene polietilenglicol para prevenir la interacción entre el ibuprofeno y la difenhidramina.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, EDGREN, DAVID, DONG, LIANG-CHANG, POLLOCK-DOVE, CRYSTAL.

Forma farmacéutica para un principio activo que comprende una pared que define una cavidad, teniendo la pared un orificio de salida formado o que puede formarse en ella y siendo semipermeable al menos una parte de la pared; una capa expansible localizada dentro de la cavidad, alejada del orificio de salida y en comunicación fluida con la parte semipermeable de la pared; una capa compactada de fármaco localizada dentro la cavidad adyacente al orifico de salida y en relación de contacto directo o indirecto con la capa expansible, caracterizada porque la capa compactada de fármaco comprende una pluralidad de partículas que tienen poros internos y una formulación líquida de principio activo en los poros, siendo las partículas compactables y estando adaptadas para retener sustancialmente toda la formulación líquida de principio activo dentro de los poros durante el proceso de compactación.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAC PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHIMENTI, MASSIMO, FRATTER, ANDREA.

Uso de cumarina o 7-hidroxicumarina micronizadas, con un tamaño de gránulo de 2 µm o menor, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del edema linfático y/o vascular de amplitud media y alta mediante administración sublingual.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAZAL PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: ESTANOVE, CYRIL, PRUDHOMME, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ACIDO ACETILSALICICLICO Y DE TOCOFEROL. SE PRESENTA EN FORMA DE CAPSULAS QUE CONTIENEN ACIDO ACETILSALICICLICO EN FORMA CRISTALINA O PULVERISADA, DE GRANULOMETRIA INFERIOR A 500(MU)M, EN ASOCIACION CON TOCOFEROL. LA COMPOSICION POSEE UNA ESTABILIDAD MEJORADA Y ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL EN UNA SOLA TOMA DIARIA.

(01/04/2006). Solicitante/s: PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.

SUBSTANCIAS LIPOFILICAS DE POBRE BIODISPONIBILIDAD ORAL SE MEZCLAN CON AL MENOS UNA GRASA SOLIDA Y UN FOSFOLIPIDO PARA OBTENER UNA COMPOSICION SOLIDA SECA ADECUADA COMO FORMA DE DOSIFICACION ORAL. LAS COMPOSICIONES LAPIDAS SOLIDAS SE EJEMPLIFICAN PARA ADITIVOS ALIMENTARIOS O SUPLEMENTOS DIETETICOS TALES COMO LA COENZIMA Q10 O PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO EL DEXANABINOL. LAS MEZCLAS LAPIDAS SECAS DE COENZIMA Q10 MUESTRAN UNA LIBERACION MEJORADA DE LOS MEDICAMENTOS IN VITRO Y UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA IN VIVO EN COMPARACION CON UNA FORMULACION COQ10 COMERCIAL. LA MEZCLA LIPIDA SECA DE DEXANABINOL MUESTRA SIMILARMENTE UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA EN COMPARACION CON LAS FORMULACIONES CONOCIDAS.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., ESPINAL, STEVEN, D., FERRARI, VINCENT, J..

Forma galénica de liberación lenta, que comprende: a) una cápsula con una o dos secciones que rodea un espacio interno, conteniendo dicha cápsula (i) una formulación farmacéutica que comprende un fármaco, un excipiente líquido farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que comunica emulsificación a la formulación farmacéutica y (ii) una composición expandible que se expande en presencia de fluidos acuosos y biológicos absorbidos; b) una pared semipermeable que rodea la cápsula; y c) una salida en la pared que conecta con la formulación farmacéutica para la liberación de la formulación farmacéutica durante un periodo prolongado.

(01/03/2006). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: ROWE, DENNIS, GARNETT, KELVIN, ROYCE, HALE, KATE.

Se presenta una cápsula recubierta que comprende una cubierta de gelatina con un revestimiento aromático. Se incluye azúcar o un sustituto del azúcar en el material de la cubierta y en el del revestimiento para estabilizar ambas composiciones y la unión entre las mismas.

(16/02/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.

Composición farmacéutica que comprende un agonista del receptor de fosfato de esfingosina-1, en particular una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende: (a) un agonista del receptor de S1P; y (b) un alcohol de azúcar.

(16/01/2006). Solicitante/s: HORACEK, H., JOSEPH. Inventor/es: HORACEK, H., JOSEPH.

METODO PARA PROPORCIONAR A UN PACIENTE QUE NECESITA CLONIDINA UNA DOSIS EXTENDIDA DE CLONIDINA DURANTE UN PERIODO PROLONGADO. DICHO METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA DOSIS ORAL QUE INCLUYE UNA MEZCLA HOMOGENEA DE UNA CANTIDAD DE CLONIDINA EFICAZ TERAPEUTICAMENTE, APROXIMADAMENTE 30 A APROXIMADAMENTE 70 % EN PESO DE UNO O MAS ETERES DE CELULOSA COMO HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, Y APROXIMADAMENTE 30 A APROXIMADAMENTE 70 % EN PESO DE UNA SUSTANCIA INERTE COMO ALMIDON DE MAIZ. LA DOSIS ORAL PUEDE ESTAR CONTENIDA EN UNA CAPSULA DE GELATINA O EN FORMA DE COMPRIMIDO.

(16/12/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, JAIN, NEMICHAND, B.

Una composición farmacéutica que comprende un agente para bajar el colesterol de estatina y aspirina en una formulación diseñada para minimizar la interacción estatina:aspirina, en la que: (i) el agente para bajar el colesterol de estatina y la aspirina se formulan en un único comprimido en bicapa y en el que la aspirina está presente en una primera capa, y el agente para bajar el colesterol de estatina está presente en una segunda capa; o (ii) la composición farmacéutica está en la forma de una cápsula que contiene tanto gránulos de aspirina como gránulos del agente para bajar el colesterol de estatina.

(01/12/2005). Solicitante/s: POWDERJECT RESEARCH LIMITED. Inventor/es: BELLHOUSE, BRIAN JOHN, GREENFORD, JOHN CHRISTOPHER, POTTER, CHARLES, DAVID, OGILVY, POTTER, DAVID, S., CARTER, FIONA, WEEKES, STUART, SHELDRAKE, COLIN.

Se presenta una jeringa para su uso en la administración de una dosis de un agente terapéutico mezclado dentro de un flujo de fluido a presión, la jeringa se caracteriza por una parte superior que está acoplada con una fuente de fluido a presión; una parte de boquilla inferior y, interpuesta entre la parte superior y la parte inferior, una parte intermedia que tiene un primer y un segundo miembro que están acoplados entre sí para suministrar una bolsa cerrada para contener la dosis; y un mecanismo de accionamiento para iniciar el flujo del fluido a través de la jeringa. Uno de entre el primer y el segundo miembro puede moverse con relación al otro dentro de la jeringa para suministrar una configuración abierta en la cual la bolsa se abre para exponer la dosis para su mezcla con el fluido a medida que fluye a través de la parte intermedia y a través de la boquilla. También se suministra una cápsula formada a partir del primer y el segundo miembro.

(16/11/2005). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: DICKSON, PAUL ANDREW, JOLLIFFE, IAN GORDON, AXFORD, SOPHIE, EUGENIE, MYRVOLD, ROLF, MARSHALL, PAUL.

Una composición sólida y susceptible de ingestión que comprende: a. un alginato; b. un bicarbonato y/o carbonato; y c. un poliol C2-C5 o poli(alquilen-C2-C5-glicol) que tiene un peso molecular de al menos 6.000 y que está presente en la composición en una cantidad de 1 a 50% en peso.